DE515206C - Verfahren zur Herstellung von loeslichen organischen Antimonverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von loeslichen organischen AntimonverbindungenInfo
- Publication number
- DE515206C DE515206C DEI36008D DEI0036008D DE515206C DE 515206 C DE515206 C DE 515206C DE I36008 D DEI36008 D DE I36008D DE I0036008 D DEI0036008 D DE I0036008D DE 515206 C DE515206 C DE 515206C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- production
- compounds
- soluble organic
- antimony
- antimony compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
- C07F9/90—Antimony compounds
- C07F9/902—Compounds without antimony-carbon linkages
Description
- Verfahren zur Herstellung von löslichen organischen Antimonverbindungen Nach denAngaben der Patentschriften 423 133, 424 952, 438 187 sowie der Patentschrift 453:278 wirken Sauerstoffverbindungen des Antimons auf Carbonsäuren oder Sulfosäuren aromatischer o-Dioxyverbindungen ein.
- In diesen Patentschriften ist nur die Verwendung dreiwertiger Antimonverbindungen beschrieben. Bei der weiteren Untersuchung zeigte sich nun, daß das Verfahren, auf die Umsetzung von fünfwertigen Antimonsauerstoffverbindungen angewendet, zu Produkten von besonders herabgesetzter Giftigkeit bei vorhandener therapeutischer Wirkung führt, also zu für Arzneimittel besonders geeigneten Verbindungen.
- Die Darstellung dieser neuen Produkte gestaltet sich demnach so, daß man auf aromatische o-Dioxyverbindungen mit sauren salzbildenden Substituenten Sauerstoffverbindungen des fünfwertigen Antimons einwirken fäßt. Zweckmäßig können die genannten Komplexbildner in Form ihrer Salze verwendet werden. Die gebildeten Komplexsalze werden gegebenenfalls, nachdem man sie mit basischen Stoffen neutralisiert hat, abgetrennt. Beispiel i 2o g brenzkatechindisulfosaures Kalium werden in ioo ccm Wasser gelöst. Die Lösung wird mit überschüssiger Antimonsäure (am besten in frisch gefälltem Zustand) einige Zeit erwärmt. Man läßt erkalten, filtriert vom Ungelösten ab, neutralisiert das Filtrat mit verdünnter Kalilauge und fällt durch Eingießen in Methylalkohol aus. Man erhält ein farbloses Pulver, das sich leicht in Wasser löst. Beispiel 2 =o g antimonsaures Diäthylamincäthanol, herstellbar z. B. nach dem Verfahren des Patents 50? 046, werden in 15 ccm Wasser gelöst, desgleichen =4,5 g pyrogalloldisulfosaures Kalium in 30 ccm Wasser in der Hitze. Die beiden Lösungen werden vereinigt, worauf mit verdünnter Diäthylaminoäthanollösung neutralisiert und die Lösung eingedämpft oder durch Eingießen in Methylalkohol das gebildete Antimonkomplexsalz ausgefällt wird. Es löst sich leicht in Wasser. Die Lösung bleibt auf Zusatz von verdünnter Säure oder Alkali klar. Schwefelwasserstoff fällt beim Ansäuern langsam Antimonsulfid aus. Durch Veränderung der Mengenverhältnisse in Beispiel 2 kann z. B. ein Komplexsalz mit niedrigerem Antimongehalt erhalten werden.
- In analoger Weise können z. B. Komplexsalze des fünfwertigen Antimons mit Brenzkatechindisulfosäure, Brenzkatechincarbonsäure, Alizarinsulfosäure, Gallussäure usw. hergestellt werden. Beispiel 3 Eine Lösung von zoo g pyrogalloldisulfosaurem Natrium in 300 ccm Wasser wird mit einer Aufschlemmung von Antimonsäure, aus ioo g Antimonpentachlorid frisch hergestellt; versetzt. Beim Erwärmen auf dem Wasserbad tritt bald Lösung ein. Man filtriert von etwaigen Trübungen ab, gibt verdünnte Natronlauge bis nahe zum Neutralpunkt zu, engt die Lösung ein und fällt durch Eingießen in Methylalkohol das gebildete Komplexsalz aus.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: z. Verfahren zur Herstellung von löslichen organischen Antimonverbindungen, darin bestehend; däß man aromatische o-Dioxyverbindungen, die saure salzbildende Substituenten enthalten" mit Sauerstoffverbindungen des fünfwertigen Antimons behandelt.
- 2. Ausführungsform des Verfahrens nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung unter Mitverwendung von basischen Stoffen vornimmt. 3: Weitere Ausbildung des Verfahrens nach Anspruch i und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die gebildeten Komplexsalze gegebenenfalls durch Neutralisation mit basischen Stoffen in neutrallösliche Salze verwandelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI36008D DE515206C (de) | 1928-11-06 | 1928-11-07 | Verfahren zur Herstellung von loeslichen organischen Antimonverbindungen |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1988576X | 1928-11-06 | ||
DEI36008D DE515206C (de) | 1928-11-06 | 1928-11-07 | Verfahren zur Herstellung von loeslichen organischen Antimonverbindungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE515206C true DE515206C (de) | 1930-12-24 |
Family
ID=25981533
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI36008D Expired DE515206C (de) | 1928-11-06 | 1928-11-07 | Verfahren zur Herstellung von loeslichen organischen Antimonverbindungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE515206C (de) |
-
1928
- 1928-11-07 DE DEI36008D patent/DE515206C/de not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE515206C (de) | Verfahren zur Herstellung von loeslichen organischen Antimonverbindungen | |
DE456858C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher, komplexer organischer Antimonverbindungen | |
DE568339C (de) | Verfahren zur Herstellung eines silberhaltigen Praeparates aus AEthylendiamin | |
DE458089C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher, komplexer organischer Antimonverbindungen | |
DE411051C (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten der 2-Phenylchinolin-4-carbonsaeure | |
DE447352C (de) | Verfahren zur Darstellung von komplexen Antimonverbindungen | |
DE425419C (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Stibinsaeuren | |
DE438187C (de) | Verfahren zur Darstellung von loeslichen organischen Antimonverbindungen | |
DE651613C (de) | Verfahren zur Herstellung von optisch aktivem trans-ªð-Oxycampher | |
DE526392C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexverbindungen | |
DE604070C (de) | Verfahren zur Herstellung von neutralloeslichen Komplexsalzen des dreiwertigen Antimons | |
DE427999C (de) | Verfahren zur Herstellung gerbender Stoffe | |
DE522524C (de) | Bekaempfungsmittel fuer Pflanzenschaedlinge | |
DE727406C (de) | Verfahren zur Herstellung saurer Phosphorsaeureester von Phenolen | |
DE561628C (de) | Verfahren zur Herstellung einer Quecksilberverbindung des Podophyllins | |
DE271158C (de) | ||
DE894560C (de) | Verfahren zur Herstellung eines in Wasser leicht loeslichen Salzes der 4-Aminobenzolsulfonylaminomethansulfonsaeure | |
DE330801C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkyliminodisulfosaeuren | |
DE357753C (de) | Verfahren zur Darstellung eines Chininderivates | |
DE510440C (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Stibinsaeuren | |
AT101968B (de) | Verfahren zur Darstellung von therapeutisch verwendbaren Lösungen von Quecksilberderivaten der Oxybenzoesulfosäuren und ihrer Homologen. | |
DE424952C (de) | Verfahren zur Darstellung von loeslichen organischen Antimonverbindungen | |
DE334554C (de) | Verfahren zur Darstellung von AEthylidendiacetat | |
DE469516C (de) | Verfahren zur Herstellung stabiler waessriger Wismutlactatloesungen | |
DE416328C (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser leicht loeslichen Wismutkomplexverbindungen der Chinolinreihe |