DE510440C - Verfahren zur Herstellung von organischen Stibinsaeuren - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von organischen StibinsaeurenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von organischen Stibinsäuren Es wurde gefunden, daß man zu einheitlichen Carbaminoarylstibinsäuren dadurch gelangen kann, daß man in 4-Carbaminoi-aminobenzol oder dessen Bz.-Substitutionsprodukte nach Diazotierung der Aminogruppe in an sich bekannter Weise den Antimonrest einführt. Die entstandenen Produkte können mit basischen Stoffen in Salze verwandelt werden, wie sie zur therapeutischen Anwendung, insbesondere zur Injektionsbehandlung von Infektionskrankheiten wie Kala-azar, geeignet sind. Beispiel 57 g 4-Carbamino-i-aminobenzol werden in salzsaurer Lösung unter lebhaftem Rühren durch Zufließenlassen von Nitritlösun.g diazotiert. Man fügt eine Lösung von 5o g Antimonoxyd in konzentrierte Salzsäure zweckmäßig unter Zugabe von Glycerin hinzu und gibt nun unter lebhaftem Rühren und Kühlung überschüssige Alkatilauge hinzu. Nach beendeter Reaktion wird filtriert und die gebildete 4.-Carbaminobenzol-i-stibinsäure ausgefällt, die abgetrennt und in bekannter Weise gereinigt werden kann. Zur Salzbildung kann man z. B. die gereinigte Stibinsäure mit Wasser anrühren und in der Wärme mit verdünnter Kalilauge in Lösung bringen. Das gebildete Kaliumsalz kann durch Einrühren der Lösung in Aceton ausgefällt werden. Nach dem Abtrennen und Trocknen erhält man ein schwach gefärbtes Pulver, das sich leicht beim Erwärmen in Wasser löst.
- In ähnlicher Weise können Salze mit Alkalien oder Stickstoffbasen gebildet werden.
- In analoger Weise kann z. B. aus a-Chlorq.-carbamino-i-aminobenzol . die a-Chlorq.-carbaminobenzol-i-stibinsäure hergestellt und in das Kaliumsalz übergeführt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von organischen Stibinsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen von q.-Carbamino-i-aminobenzol oder von dessen Bz.-Substitutionsprodukten mit Antimonoxyd bzw. -hvdroxyd umsetzt.
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1928
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