DE424952C - Verfahren zur Darstellung von loeslichen organischen Antimonverbindungen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von loeslichen organischen Antimonverbindungen

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DE424952C
DE424952C DEC33439D DEC0033439D DE424952C DE 424952 C DE424952 C DE 424952C DE C33439 D DEC33439 D DE C33439D DE C0033439 D DEC0033439 D DE C0033439D DE 424952 C DE424952 C DE 424952C
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Germany
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preparation
soluble organic
antimony compounds
organic antimony
antimony
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DEC33439D
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English (en)
Inventor
Dr Hans Schmidt
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CHEM FAB VON HEYDEN AG FA
Original Assignee
CHEM FAB VON HEYDEN AG FA
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/90Antimony compounds
    • C07F9/902Compounds without antimony-carbon linkages

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von löslichen organischen Antimonverbindungen. Durch das Hauptpatent 423133 ist ein Verfahren zur Darstellung von Antimonkomplexverbindungen aus Brenzcatechinderivaten geschützt, welche mindestens eine Sulfogruppe im Molekül enthalten.
  • Es wurde nun gefunden, daß Komplexverbindungen von ähnlichen Eigenschaften hergestellt werden können, wenn man Sulfosäuren der Dioxvnaphthaline mit Antimonoxyd oder -hydroxyd umsetzt.
  • Die Herstellung erfolgt analog dem Verfahren des Hauptpatents so, daß man Antimonoxyd oder -hy dr oxy d auf die genannten Sulfosäuren einwirken läßt. Zur Herstellung der Alkalisalze kann man auch hier davon ausgehen, daß man Antimonoxyd oder Antimonhydroxyd in Lösungen der Alkalisalze der Sulfosäuren auflöst unter Zufügen von soviel Alkali, daß die Reaktion am Schluß nahezu neutral ist. Aus den so erhaltenen Lösungen kann man die neuen Komplexverbindungen z. B. durch Eindampfen oder Ausfällen abscheiden.
  • Die neuen Produkte sollen therapeutischen Zwecken dienen; der aromatische Teil des Moleküls hat außer seiner Funktion, das Antimonkomplex in Lösung zu halten, noch einen besonderen Anteil an der therapeutischen Wirkung.
  • Beispiel. 38 g i,2-dioxynaphthalin-3,6-disulfosaures Ammoniumnatrium werden in 400 ccm Wasser gelöst. Man gibt 15 g Antimonoxyd hinzu und so viel Natronlauge, daß die Reaktion am Ende ganz oder nahezu neutral ist. Vom Ungelösten wird abfiltriert und -das Filtrat zur Trocknung verdampft. Man erhält die neue Komplexverbindung als grünliches Pulver, das sich leicht in Wasser löst. Die wäßrige Lösung scheidet beim Einleiten von Schwefelwasserstoff Schwefelantimon ab.

Claims (1)

  1. PATrNT-ANSpRLcH: Abänderung des durch Patent 423133 geschützten Verfahrens zur Darstellung von löslichen organischen Antimonverbindungen, darin bestehend, daß man hier Antimonoxyd oder -hydroxyd auf Sulfosäuren der Dioxynaphthaline oder deren Alkalisalze einwirken lüßt.
DEC33439D 1923-03-24 1923-04-18 Verfahren zur Darstellung von loeslichen organischen Antimonverbindungen Expired DE424952C (de)

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