DE559253C - Verfahren zur Herstellung von Tribromaethylalkohol - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von TribromaethylalkoholInfo
- Publication number
- DE559253C DE559253C DEI40812D DEI0040812D DE559253C DE 559253 C DE559253 C DE 559253C DE I40812 D DEI40812 D DE I40812D DE I0040812 D DEI0040812 D DE I0040812D DE 559253 C DE559253 C DE 559253C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- alcohol
- preparation
- bromal
- tribromomethyl
- tribromoethyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/34—Halogenated alcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Tribromäthylalkohol Es ist bereits bekannt, Chloral mit Alkylmagnesiumhalogeniden zu Trichloräthylalkohol zu reduzieren (J o z i t s c h , Journal der ruß - physikalisch - chemischen Gesellschaft, Band 36, S. 443).
- Versuche, nach der gleichen Methode auch Bromal in den Tribromäthylallcohol umzuwandeln, hatten keinerlei Erfolg. Daraus ergibt sich, daß die für die Reduktion von Chloral brauchbaren Methoden nicht ohne weiteres auf das Bromal übertragbar sind.
- Wider alles Erwarten wurde gefunden, daß sich das Bromal bei Verwendung von Alkylverbindungen anderer Metalle bzw. Metallhalogenide als Magnesium mit teils sehr guter Ausbeute in den Tribromäthylalkohol überführen läßt.
- Beispiel Zu einer ätherischen Lösung von ro Gewichtsteilen Aluminiumtriäthylätherat läßt man eine Lösung von 3o Gewichtsteilen Bromal im doppelten Volumen Äther hinzutropfen. Hierbei entwickelt sich ein gleichmäßiger Strom von Äthylen. Nach beendigtem Eintropfen wird noch kurze Zeit erwärmt und hierauf das Reaktionsgemisch mit verdünnter Schwefelsäure zersetzt. Die abgehobene ätherische Lösung ergibt nach dem Trocknen und Destillieren den Tribromäthylalkohol in vorzüglicher Ausbeute.
- Den Tribromäthylalkohol erhält man auch, wenn auch mit weniger gutem Ergebnis, wenn man an Stelle von Aluminiumtriäthyl z. B. Diäthylaluminiumjodid oder Äthylaluminiumdijodid als Reduktionsmittel verwendet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Tribromäthylalkohol, dadurch gekennzeichnet, daß das Bromal mit Alkylverbindungen anderer Metalle bzw. Metallhalogenide als Magnesium behandelt wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI40812D DE559253C (de) | 1931-02-26 | 1931-02-26 | Verfahren zur Herstellung von Tribromaethylalkohol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI40812D DE559253C (de) | 1931-02-26 | 1931-02-26 | Verfahren zur Herstellung von Tribromaethylalkohol |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE559253C true DE559253C (de) | 1932-09-17 |
Family
ID=7190393
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI40812D Expired DE559253C (de) | 1931-02-26 | 1931-02-26 | Verfahren zur Herstellung von Tribromaethylalkohol |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE559253C (de) |
-
1931
- 1931-02-26 DE DEI40812D patent/DE559253C/de not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE653778C (de) | Verfahren zur Herstellung von basischen Estern der Diphenylessigsaeure | |
DE620664C (de) | Traeger fuer lichtempfindliche Stoffe | |
DE559253C (de) | Verfahren zur Herstellung von Tribromaethylalkohol | |
DE1084700B (de) | Verfahren zur Herstellung von Lithiumaluminiumhydrid | |
DE574838C (de) | Verfahren zur Darstellung von cyclischen Glykolen und ihren Derivaten bzw. von Ketonen | |
DE602376C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumalkoholaten | |
DE520939C (de) | Verfahren zur Darstellung von Allylalkohol | |
DE650380C (de) | Verfahren zur Darstellung von Morpholin bzw. 2, 6-Dimethylmorpholin | |
DE667156C (de) | Verfahren zur Herstellung von alkylierten Cyclopentenonen | |
DE887945C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinstem Aluminiumacetat mit niedrigem Essigsaeuregehalt | |
DE886248C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Leuchtstoffueberzuges auf einer Glasflaeche | |
DE695218C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihydrofuran | |
DE885753C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Elektrolyten, insbesondere fuer Elektrolytkondensatoren | |
DE565157C (de) | Verfahren zur Herstellung gesaettigter halogenierter Alkohole | |
DE562299C (de) | Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger Alkohole aus halogenhaltigen Aldehyden | |
CH348702A (de) | Verfahren zur Herstellung von 9ss:11ss-Expoxy-5a-steroiden | |
DE495020C (de) | Verfahren zur Darstellung von Methylal | |
DE951811C (de) | Verfahren zur Herstellung von Propiolsaeure | |
DE643800C (de) | Verfahren zur Darstellung von AEthylidendiacetat | |
DE738428C (de) | Verfahren zur Polymerisation von Isobutylen | |
DE672372C (de) | Verfahren zur Herstellung von ª‰-(p-Oxyphenyl)-isopropylmethylamin | |
DE1000393C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von in W-Stellung fluorierten Anisolen | |
DE682875C (de) | Verfahren zur Herstellung bestaendiger organischer Ferroverbindungen | |
DE604640C (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylestern | |
DE674289C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monovinylacetylen |