DE541193C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

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DE541193C
DE541193C DEI35360D DEI0035360D DE541193C DE 541193 C DE541193 C DE 541193C DE I35360 D DEI35360 D DE I35360D DE I0035360 D DEI0035360 D DE I0035360D DE 541193 C DE541193 C DE 541193C
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Germany
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azo dyes
production
dyes
dye
chromium
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Expired
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DEI35360D
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English (en)
Inventor
Dr Hans Kaemmerer
Dr Hans Krzikalla
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffed Es wurde gefunden,. daß man wertvolle neue Azofarbstoffe erhält, wenn man die Diazoverbindungen von p-Aminosulfösalicylsäuren mit solchen Derivaten des einwertigen Phenols kuppelt, die nicht mehr als zwei aromatische Ringe und keine Carboxylgruppen enthalten und in para-Stellung zur Hydroxylgruppe substituiert sind. Als Kupplungskomponenten kommen z. B. in Betrachtt p-Kresal, Hydrochinonmonomethyläther, 2, 4-Dimethylphenol, p-Oxydiphenylmethan, 4-Acetylaminophenol, 3-Amino-4-methylphenol, p-Chlorm-kresol u. a. Die Kupplung kann z. B. in üblicher Weise in alkalischem Medium erfolgen.
  • Die auf die beschriebene Weise erhältlichen Farbstoffe zeichnen sich durch gute Lichtechtheit undEgalisierfähigkeit aus. Durch Nachbehandeln der Faxbstoffe in Substanz oder auf der Faser mit Metallverbindungen können ihre Echtheitseigenschaften noch erheblich gesteigert werden. Die Azofarbstoffe können auch gleichzeitig mit den Metallverbindungen aufgefärbt werden. -Beispiel t 23,3 Gewichtsteile p-Aninosul£osalicylsäure werden in üblicher Weise diazotiert, worauf man das die Diazoverbindung enthaltende Gemisch in eine Lösung von 11,8 Gewichtsteilen p-Kresol in überschüssigem Allcalihydroxyd einlaufen läßt. Nach beendigter Kupplung wird angewärmt und der Azofarbstoff ausgesalzen. Der Farbstoff stellt nach dein Trocknen ein gelbliches Pulver dar, das Wolle gelb färbt. Durch Nachbehandeln mit Kaliumbichromat wird die Färbung hervorragend - wasch-, walk- und lichtecht. Eine ähnliche, echte Färbung erhält man . auch, wenn man -den Farbstoff in Gegenwart eines Salzes des dreiwertigen Chroms, z: B. von Chrömfluorid; auffärbt, oder wenn man den Farbstoff in Substanz durch Behandeln mit der Lösung eines Salzes des dreiwertigen Chroms in. der Wärme in die komplexe Chromverbindung überführt.
  • - Beispiel 2 23,3 Teile p-Aminosulfosalicylsäure werden diazotiert und in der in Beispiel r angegebenen Weise mit 2, 4-Dimethylphenol gekuppelt und fertiggestellt. Der erhaltene Farbstoff färbt Wolle etwas rötlicher als der nach Beispiel i erhältliche Farbstoff. Beim Kochen mit Chromformiatlösung unter Rückfluß liefert er eine Chromverbindung, die, auf Wolle gefärbt, gut egalisiert -und wasch- und walkecht ist. Die Chromverbindung eignet sich auch zum Färben von Leder. Durch Kochen mit Kupfersalzen kann man die komplexe Kupferverbindung des Farbstoffes Erhalten, die Wolle ebenfalls gelb färbt.

Claims (1)

  1. -NT A NSPS CH: Verfahren zur- Herstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man Diazoverbindungen von p-Aminosulfosali-Cyisäuren mit solchen Derivaten des einwertigen Phenols kuppelt, die nicht mehr als zwei aromatische Ringe und keine Carboxylgruppe enthalten und in p-Stellung zur Hydroxylgruppe substituiert sind, .und die Erhaltenen Farbstoffe gegebenenfalls mit Metallverbindungen behandelt.
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