DE540016C - Verfahren zur UEberfuehrung CC-disubstituierter Barbitursaeuren in haltbare injizierbare Loesungen - Google Patents
Verfahren zur UEberfuehrung CC-disubstituierter Barbitursaeuren in haltbare injizierbare LoesungenInfo
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- DE540016C DE540016C DER66585D DER0066585D DE540016C DE 540016 C DE540016 C DE 540016C DE R66585 D DER66585 D DE R66585D DE R0066585 D DER0066585 D DE R0066585D DE 540016 C DE540016 C DE 540016C
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
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Description
- Verfahren zur Überführung CC-disubstituierter Barbitursäuren in haltbare injizierbare Lösungen Da die CC-disubstituierten Barbitursäuren sich in Wasser äußerst schwer lösen, hat man bereits versucht, vermittels ihrer leicht löslichen Alkalisalze injizierbare Lösungen zu gewinnen. Diesem Weg war jedoch kein Erfolg beschieden, da diese Lösungen stark alkalisch reagieren, was bereits ihre Injektion unmöglich macht, vor allem aber neigen sie zu einer bald auftretenden Zersetzung. Es hat sich nun gezeigt, daß man zu haltbaren Lösungen gelangt, wenn man die Lösungen der Alkalisalze mit Amiden niederer Fettsäuren, so z. B. Acetamid versetzt. Zweckmäßig wählt man dabei solche Mengen, die eben geeignet sind, die alkalische Reaktion gegen Phenolphthalein aufzuheben, es genügt aber natürlich auch, die alkalische Reaktion der Lösung mit Hilfe des Acetamids lediglich abzuschwächen.
- Gibt man außerdem zur Lösung des Alkalisalzes geringe- Mengen einer schwachen Säure, wie z. B. Kohlensäure, so kann man den Zusatz an Säureamiden auf ein verhältnismäßig geringes Maß herabdrücken.
- Beispiel i 2o Gewichtsteile sek. butylbromallylbarbitursaures Natrium werden mit 7o°/"iger wässeriger Acetamidlösung zu i oo Volumteilen gelöst. Die erhaltene Lösung spricht gegen Phenolphthalein nicht mehr an. Sie ist ohne Zersetzung sterilisierbar und läßt sich mit Wasser beliebig verdünnen. Beispiel e Man löst io Gewichtsteile n-Butylallylbarbitursäure in 25 Volumteilen io%iger Natriumkarbonatlösung und 20 Volumteilen 3o°/Qiger Propionamidlösung unter Erwärmen auf, leitet in die erhaltene Lösung Kohlensäure bis zur beginnenden Trübung ein, gibt dann sogleich noch 48 Volumteile 6o%iges Propionamid hinzu, wobei die Trübung verschwindet und eine klare Lösung entsteht, und füllt schließlich mit Wasser auf ioo Volumteile auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Überführung CC-disubstituierter Barbitursäuren in haltbare injizierbare Lösungen, dadurch gekennzeichnet, daß man sie in Form ihrer Alkalisalze in Lösung bringt und diesen Lösungen Amide niederer Fettsäuren, für sich oder in Mischung mit schwachen Säuren, zusetzt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DER66585D DE540016C (de) | 1926-01-27 | 1926-01-27 | Verfahren zur UEberfuehrung CC-disubstituierter Barbitursaeuren in haltbare injizierbare Loesungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DER66585D DE540016C (de) | 1926-01-27 | 1926-01-27 | Verfahren zur UEberfuehrung CC-disubstituierter Barbitursaeuren in haltbare injizierbare Loesungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE540016C true DE540016C (de) | 1931-12-05 |
Family
ID=7412918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DER66585D Expired DE540016C (de) | 1926-01-27 | 1926-01-27 | Verfahren zur UEberfuehrung CC-disubstituierter Barbitursaeuren in haltbare injizierbare Loesungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE540016C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2483387A (en) * | 1945-03-22 | 1949-09-27 | Hoffmann La Roche | Stabilized solution of 1-methyl-5-isopropyl-5-allyl barbituric acid sodium salt |
DE1015192B (de) * | 1955-09-01 | 1957-09-05 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserfreien und sterilen Zubereitungen von Alkalibarbituraten und Alkalithiobarbituraten |
-
1926
- 1926-01-27 DE DER66585D patent/DE540016C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2483387A (en) * | 1945-03-22 | 1949-09-27 | Hoffmann La Roche | Stabilized solution of 1-methyl-5-isopropyl-5-allyl barbituric acid sodium salt |
DE1015192B (de) * | 1955-09-01 | 1957-09-05 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserfreien und sterilen Zubereitungen von Alkalibarbituraten und Alkalithiobarbituraten |
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