DE539399C - Verfahren zum Faerben von regenerierter Cellulose in gleichmaessigen Toenen - Google Patents

Description

DEUTSCHES REICH

AUSGEGEBEN AM 25. NOVEMBER 1931

REICHSPATENTAMT

PATENTSCHRIFT

JVl 539399 KLASSE 8 m GRUPPE

Imperial Chemical Industries Limited in London

Patentiert im Deutschen Reiche vom 15. April 1928 ab

Es wurde gefunden, daß man beim Färben von regenerierter Cellulose verschiedener Beschaffenheit mit solchen Farbstoffen, die durch Kuppeln von tetrazotiertem 2-Mononitrobenzidin oder 2 : 2'-Dinitrobenzidin von der Formel

NH,

NO₉ NO,

NH, und NH

NH,

mit einer Molekularmenge Salicylsäure, ihren

>o ringsubstituierten Derivaten, oder einer Molekularmenge einer Phenylpyrazolonsulfon- oder Carbonsäure einerseits und einer Molekularmenge von 2-Amino-8-naphthol-6-sulfonsäure oder ihren monocyclischen N-aryl- oder aroylsubstituierten Derivaten anderseits erhalten werden, braune oder braunrote Schattierungen von relativ sehr guter Gleichmäßigkeit erhält. Das Ergebnis ist überraschend und war aus den Angaben der Literatur nicht vorauszusehen, denn soweit die Affinität solcher Farbstoffe für Cellulose in Frage steht, waren irgendwelche Schlußfolgerungen bezüglich der Geeignetheit solcher Farbstoffe für den obenerwähnten Zweck nicht zu ziehen.

Es wurde allgemein angenommen, daß 2 : 2'-substituierte Benzidine für die Anwendung auf Cellulose nicht geeignet sind (siehe Fierz-David »Künstliche organische Farbstoffe«, Verlag J. Springer, 1926, Seite 180). Hier heißt es wie folgt: »Es ist nun sehr überraschend, daß im Gegensatz zum Benzidinsulfon, welches m-substituiert ist, alle anderen m-Substitutionsprodukte des Benzidins keine Substantiven Baumwollfarben geben, z. B. das m-Tolidin, das 2-2'-Dichlorbenzidin.«

Anders heißt es bei Ve r η e t, Chemisches Zentralblatt 1913, I, Seite 2131/32, daß 2- oder 2 · 2'-Mono- oder Dinitrobenzidin bei der Tetrazotierung und dem Kuppeln mit Azofarbstoffkomponenten substantive Farbstoffe ergeben, die eine Affinität für Baumwolle besitzen.

Die Sachlage ist daher unklar, aber, wie bemerkt, war die allgemein gültige Ansicht diejenige, die von Fierz-David ausgesprochen wurde, und auf jeden Fall war es aus der Literatur nicht vorauszusehen, daß die Farbstoffe der vorliegenden Erfindung die Eigenschaft besitzen würden, regenerierte Cellulose in gleichmäßigen Tönen zu färben.

Beispiel

I Teil des Farbstoffs, hergestellt durch Kuppeln von tetrazotiertern 2-Nitrobenzidin, einer Molekularmenge Salicylsäure und einer Molekularmenge 2-Amino-8-naphthol-6-sulfonsäure in alkalischer Lösung, wird in kochendem Wasser aufgelöst, 3 °/„ Seife, 10 °/o Glaubersalz, 0,5 °/₀ calcinierte Soda, ebenfalls in heißem Wasser gelöst, hinzugesetzt und das Ganze verdünnt, so daß das Volumen der Farbflotte 30 : 1, auf das Gewicht des zu färbenden Materials berechnet, ausmacht.

Vorher durchfeuchtete Viskose wird in das Bad eingebracht und das Färben bei 85 bis 90⁰C ausgeführt. Eine weitere Menge von 10 °/„ Glaubersalz wird hinzugesetzt, nachdem das Färben etwa ¹Z₂ Stunde angedauert hatte, und nach einer Stunde wird die Viskose, herausgehoben, in kaltem Wasser ge-Xspül't. und getrocknet. Man erhält braune Färbungen von guter Gleichmäßigkeit.

Claims (1)

1. ' Patentanspruch:

   Verfahren zum Färben von regenerierter Cellulose in gleichmäßigen Tönen, dadurch gekennzeichnet, daß man für die Viskose Farbstoffe verwendet, die durch Kuppeln von tetrazotiertem 2- oder 2 : 2'-Mono- oder Dinitrobenzidin mit einer Molekularmenge Salicylsäure oder ihren ringsubstituierten Derivaten oder einer Molekularmenge einer Phenylpyrazolonsulfon- oder Carbonsäure einerseits und einer Molekularmenge von 2-Amino-'8-naphthol-6-sulfonsäure oder ihren N-substituierten monocyclischen Aryl- oder Aroy 1 derivaten andererseits erhalten werden.