DE530649C - Verfahren zur Darstellung von 1,1,1, 2-Tetrachloraethan aus 1, 1-Dichloraethylen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 1,1,1, 2-Tetrachloraethan aus 1, 1-Dichloraethylen

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DE530649C
DE530649C DEI38594D DEI0038594D DE530649C DE 530649 C DE530649 C DE 530649C DE I38594 D DEI38594 D DE I38594D DE I0038594 D DEI0038594 D DE I0038594D DE 530649 C DE530649 C DE 530649C
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DE
Germany
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tetrachloroethane
dichloroethylene
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parts
chlorination
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Expired
Application number
DEI38594D
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English (en)
Inventor
Dr Carl Jung
Dr Arthur Zimmermann
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/013—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
    • C07C17/04—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated halogenated hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von 1, 1, i, 2-Tetrachloräthan aus 1,1-Dichloräthylen `i .Das .asymmetrische Tetrachloräthan C C13 . CH2 Cl wurde bis auf den heutigen Tag dargestellt durch Chlorieren von i, 2-Dichloräthan oder i, i, 2-Trichloräthan oder durch Erhitzen von i, i, 2, 2-Tetrachloräthan mit Al C13 auf i i o° C.
  • Es wurde nun gefunden, daß man das i, i, i, 2-Tetrachloräthan mit guter Ausbeute auf dem neuen Wege erhält, daß man das leicht zugängliche i, i-Dichloräthylen der erschöpfenden Chlorierung unterwirft, die in der einfachsten Weise bei Einwirkung des Lichtes, ferner mit oder ohne Katalysatoren, wie Antimon, Eisen, Schwefelchlorür, Phosphortrichlorid usw., durchgeführt werden kann.
  • Beispiele i. iooo Teile i, i-Dichloräthylen werden in einem mit Kühlmantel versehenen Chlorierungsapparat bei etwa 25 bis 35° zunächst unter Abführung der auftretenden Reaktionswärme langsam und nach Einführung von etwa der Hälfte des erforderlichen Chlors ohne Kühlung erschöpfend chloriert. Die Temperatur soll auch ;gegen Ende der Chlorierung ¢o° nicht überschreiten. Man erhält auf diese Weise etwa i 6oo Teile i, i, i, 2-Tetrach1oTäthan, welches mit Wasser gewaschen, dann getrocknet und fraktioniert wird. Die Ausbeute an reinem i, i, i, 2-Tetrachloräthan beträgt hierbei 85 bis 92 % der Theorie, bezogen auf angewandtes i, i-Dichloräthylen.
  • 2. In einen mit Kühlmantel versehenen Chlorierungsapparat, welcher mit iooo Teilen i, i-Dichloräthylen -und einigen Prozenten Eisenfeile beschickt ist, leitet man in. mäßigem Strome Chlor ein. Die Temperatur wird durch Regelung der Chlorzugabe bzw. durch Kühlung möglichst auf 2o bis 30° gehalten. Die Ausbeute beträgt bei dieser Arheitsweise nahezu 95 % und liefert mindestens 1650 Teile Rohtetra oder 9o bis 95 % der Theorie an reinem i, i, i, 2-Tetrachloräthan.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von i, i, i, 2-Tetrachloräthan, dadurch gekennzeichnet, daß man i, i-Dichloräthylen bei mäßiger Temperatur in Abwesenheit oder Gegenwart von Katalysatoren, der erschöpfenden Chlorierung unterwirft.
DEI38594D 1929-07-04 1929-07-04 Verfahren zur Darstellung von 1,1,1, 2-Tetrachloraethan aus 1, 1-Dichloraethylen Expired DE530649C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2865825A (en) * 1953-06-11 1958-12-23 Knapsack Ag Process for preparing symmetrical tetrachlorethane from symmetrical dichlorethylene
US3983181A (en) * 1968-12-27 1976-09-28 Produits Chimiques Pechiney-Saint Gobain Process for the chlorination of chlorinated ethylene derivatives in the presence of chlorinated ethane derivatives

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US2865825A (en) * 1953-06-11 1958-12-23 Knapsack Ag Process for preparing symmetrical tetrachlorethane from symmetrical dichlorethylene
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