DE485646C - Mottenschutzmittel - Google Patents
MottenschutzmittelInfo
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Description
- blottenschutzmittel Es wurde gefunden, daß solche organischen Verbindungen, in denen ein Metall oder Metalloid in direkter Verbindung mit dem Kohlenstoff gleicher oder verschiedener aliphatischer oder aromatischer substituierter oder unsubstituierter Reste verbunden ist, in vorzüglicher Weise als Mottenschutzmittel geeignet sind. Es handelt sich hierbei um Körper nachstehender Formeln: iii IV V worin Me # P, As, Sb, Bi; Me = Sn; Me = P, As, Sb, Bi; R', R", R', R.... gleiche oder verschiedene aliphatische oder aromatische Reste mit oder ohne Substituenten, z. B. Methyl, Äthyl, Benzyl, Phenyl, Tolyl, Naphthyl, Brornphenyl, Dimethylaminophenyl; X, Y = Halogene oder Säurereste oder Hydroxyl; XY Sauerstoff sind.
- So zeigen z. B. eine sehr gute Schutzwirkung: Tri-p-tolylphosphin, Triphenylarsin, Tribenzylarsin, Tridimethylaminophenylaxsin, Triphenylarsindihydroxyd, Triphenylstibin, Tri-p-folylstibin, Tri-o-tolylstibin, Diphenyläthylstibin, Tribroinpheuylstibin, Trimethylstibindibromid, Trimethylstibindichlorid, Triäthylstibindichlorid, Triphenylstibinoxyd, Tri-a-naphtylstibin, Trimethylstibinsulfat, Triphenylwismut, Tri-ptolylwismut, Tetraphenylzinn, Tetrabenzylzinn.
- Man kann die Schutzmittel, die dreiwertiges Metall enthalten, auf dem zu schützenden Körper leicht in Verbindungen mit fünfwertigem Metall überführen. Dies kann erzielt werden entweder durch freiwillige Oxydation an der Luft oder durch Behandeln mit Wasserstoffsuperoxyd oder sonst einem geeigneten Oxyd dations- oder Substitutionsmittel, wie gasförmigem oder gelöstem Chlor.
- Beispiel i In eine 3prozentigeLösungvonTriphenylstibin in Benzin taucht man den wollenen Gegensttand, der vor Mottenfraß geschützt werden soll, ein. Nach dem Herpusnehinen schleudert man aus und läßt bei gewöhnlicher oder erhöhter Temperatur das Lösungsmittel verdunsten. Das Triphenylstibin befindet sich jetzt in äußerst feiner Verteilung in der Faser und macht sie für die Mottenraupen ungenießbar. Nach einiger Zeit geht das Triphenylstibin durch den Luftsauerstoff in das in Benzin unlösliche Triphenyl- 1 stibinoxyd über und erhält hierdurch den großen Vorzug, in den üblichen Lösungsmitteln unlöslich zu Nverden. Den gleichen Effekt erreicht man durch nachträgliches Behandeln mit Chlor, oder durch Baden in einer Lösung von Chlor, oder in einer solchen von Chlorkalk oder Wasserstoffsuperoxyd. Beispiel 2 Tri-o-tolvlstibin wird zu 3 OM in Benzin gelöst und mit der Spritzpistole auf Felle aufgespritzt. Die Weiterbehandlung erfolgt wie unter Beispiel i angegeben.
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCIJE: i. Mottenschutzmittel, bestehend aus metallorganischen Verbindungen, bei denen das Metall oder Metalloid, ##e Phosphor, Arsen, Antimon, Wismut, Zinn, in direkter Verbindung mit dem Kohlenstoff gleicher oder verschiedener aliphatischer oder aromatischer Reste, die auch substituiert sein können, steht.
- 2. Mottenschutzmittel gemäß Anspruch i für Wolle, Pelze und Felle, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einer Lösung der Mittel nach Anspruch i besteht. 3. Mittel gemäß Anspruch 2, dadurch ge# kennzeichnet, daß man die dreiwertige 'Metalle oder Metalloide enthaltenden Substanzen durch geeignete Nachbehandlung auf dem zu schützenden Körper in die entsprechenden von den fün:Nvertigen «.
- Nletallen oder Metalloiden sich ableitenden Verbindungen überführt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF60401D DE485646C (de) | 1925-11-28 | 1925-11-28 | Mottenschutzmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DEF60401D DE485646C (de) | 1925-11-28 | 1925-11-28 | Mottenschutzmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE485646C true DE485646C (de) | 1929-11-08 |
Family
ID=7109069
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DEF60401D Expired DE485646C (de) | 1925-11-28 | 1925-11-28 | Mottenschutzmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE485646C (de) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE950970C (de) * | 1951-06-09 | 1956-10-18 | Cyril James Faulkner | Bekaempfung von Mikroorganismen, wie Fungi, Bakterien, Protozoen |
| DE1025198B (de) * | 1953-07-03 | 1958-02-27 | Hoechst Ag | Verfahren zur Behandlung von durch Pilze oder Baktierien befallenen Substraten, insbesondere Saatgut und lebenden Pflanzen |
| DE1139691B (de) * | 1958-07-22 | 1962-11-15 | Deutsche Ges Schaedlingsbek | Verfahren zur Bekaempfung tierischer Schaedlinge |
| DE1161076B (de) * | 1960-08-30 | 1964-01-09 | Bayer Ag | Verfahren zum Schutz von keratinhaltigem Material gegen Schaedlinge |
| DE977554C (de) * | 1955-03-03 | 1967-02-02 | Merck Ag E | Schaedlingsbekaempfungsmittel mit insektizider und akarizider Wirkung |
-
1925
- 1925-11-28 DE DEF60401D patent/DE485646C/de not_active Expired
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE950970C (de) * | 1951-06-09 | 1956-10-18 | Cyril James Faulkner | Bekaempfung von Mikroorganismen, wie Fungi, Bakterien, Protozoen |
| DE1025198B (de) * | 1953-07-03 | 1958-02-27 | Hoechst Ag | Verfahren zur Behandlung von durch Pilze oder Baktierien befallenen Substraten, insbesondere Saatgut und lebenden Pflanzen |
| DE977554C (de) * | 1955-03-03 | 1967-02-02 | Merck Ag E | Schaedlingsbekaempfungsmittel mit insektizider und akarizider Wirkung |
| DE1139691B (de) * | 1958-07-22 | 1962-11-15 | Deutsche Ges Schaedlingsbek | Verfahren zur Bekaempfung tierischer Schaedlinge |
| DE1161076B (de) * | 1960-08-30 | 1964-01-09 | Bayer Ag | Verfahren zum Schutz von keratinhaltigem Material gegen Schaedlinge |
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