DE475947C - Desinfektionsmittel aus Monochlorxylenolgemischen oder deren Loesungen in Wasser - Google Patents

Description

• Desinfektionsmittel aus Monochlorxylenolgemischen oder deren Lösungen in Wasser Es wurde gefunden, daß aus --Jonochlorxylenolgemischen außerordentlich wirksame Desinfektionsmittel erhalten werden können. Diese Gemische lassen sich nämlich mit Seifen auch ohne Zusatz von Dispergierungsmitteln zu konzentrierten klaren Lösungen vereinigen, die sich mit Wasser haltbar verdünnen lassen. Es ist das um so iiberraschenrler, als es nach dem bisherigen Stand der Technik nicht gelang, aus den höheren Hotnologen und Substitutionsprodukten der Kresole konzentrierte wasserlösliche Seifen herzustellen, wenn man sich nicht besonderer Kunstgriffe, wie die der Anwendung von Emulgierungsmitteln, bediente, oder nicht von Alkalisalzen der Halogenphenole ausging. Es handelt sich hier offenbar um eine beinerkenswerte Eigenschaft der Gemische. Ein einzelnes Chlorxylenolisomeres, das 1-3-Dimethyl-2-Chlor-5-oxybenzol, kristallisierte schon aus o,3prozentigen L Fisungen innerhalb von 2 Stunden aus.
• Die Herstellung der die neuen Halogenxylenolgemische enthaltenden Seife kann beispielsweise auf folgende einfache Weise vorgenommen werden: In ein gut fraktioniertes Gemisch alkalilöslicher Steinkohlenteerphenole vom Siedepunkt 2o9-25° wird bei gewöhnlicher Temperatur 1 Molekül Chlor, berechnet auf Xylenol, eingeleitet. Das von Salzsäure befreite und im Vakuum destillierte Chlorphenolgemisch stellt dann eine zwischen 215-55° C siedende Flüssigkeit dar von 22-23 °/o" Chlorgehalt (theoretisch 22,¢ olo Chlor für Monochlorphenol).
• 11,2 Teile Ricinuskaliseife, 5,6 Teile Chlorxylenolgemisch, 2,:a. Teile Alkohol werden in der Kälte bis zur klaren Lösung verrieben. Mit Wasserzusatz läßt sich jeder beliebige Verdünnungsgrad dieser Seife erhalten.
• Die neuen kresolfreien Desinfektionsmittel übertreffen in ihrer Wirksamkeit, wie sich aus den unten wiedergegebenen Versuchsreihen unschwer erkennen läßt, die bisher bekannten Teerphenoldesinfektionsmittel um das Vielfache.
• Es wurde die abtötende Wirkung verschiedener Konzentrationen von Chlorxylenol-Seifenlösung, von Chlorxylenol-Sapokresol und von 1-3-Dimethyl-2-Chlor-5-oxybenzol-Seifenlösung in verschiedenen Zeiten gegenüber Staphylococcus aureus und Bacterium coli gemäß der Läppchen-Methode von Lockemann geprüft. In Anwendung kamen wäßrige Lösungen der Desinfektionsmittel in den Konzentrationen von 0,03 bis 0,75 010, berechnet auf die Präparate. Die erhaltenen Resultate sind in den Tabellen I, 1I und III angegeben; - bedeutet die vollkommene Abtötung, -}- eine weitere Entwicklung der Bakterien.

  Tabelle I.

  Staphylococcus aureus, Stamm-Inst. Robert Koch.

  Gehalt in Dauer der Wirkung

  % - i

  I 5 Minuten I 15 Minuten i i Stunde i 4 Stunden I 24 Stunden

  i

  0,03 +

  + f + - ; -

  i

  0,05 + + + -- -

  Chlorxylenol- -

  Seifenlösung ' 0'075 + + - -

  1 I

  0,i + - - - i -

  1 02 - - - -

  0,05 + + ; + + +

  Chlorxylenol-

  0'i + + + +

  Sapokresol ' 0'2 + + , + -

  015 + i + - - i -

  0,75 + i - - j -

  !

  Tabelle II.

  Bacterium coli.

  Gehalt in % - Dauer der Wirkung

  5 Minuten 15 Minuten i Stunde I 4 Stunden 24 Stunden

  i

  Chlorxylenol- 1 0,03 + I + i - - -

  Seifenlösung 0,1 . -[- - - - -

  Chlorxylenol 0,03 + I + + I + +

  Sapokresol - 0,x + + + + +

  !

  Tabelle III.

  Staphylococcus aureus.

  Gehalt in % - Dauer der Wirkung

  Min. r5 Min. 3o Min. r Std. 2 Std. 4 Std. 24 Std.

  _ ö'03 y1 I I

  0,05 + -i- + + - -

  Chlorxylenol- 0I + - - - - - -

  Seifenlösung - - - - - - ; -

  O'2 i

  - I - - - - - -

  0,3 !

  0,03 + i + + ' + + + -

  # + +

  i-3-Dimethyl-2- 0#5 + + - - - -

  Chlor-5-oxybenzol ! I I

  0,2 + + + - - I - -

  0,3 + ; + + - - I - -

  Aus der letzteren Lösung kristallisierte schon bei einer Konzentration von nur 0,3 °/o das i-3-Dimethyl-2-Chlor-5-öxybenzol innerhalb von zwei Stunden aus. Aus den Tabellen ergibt sich; daß die baktericideWirkung der Chlorxylenolgemische-Seifenlösung erheblich stärker ist als die des Clilorxylenol-Sapokresols sowohl wie die des 1 -3-Dimethyl-2-Chlor-S-oxyhenzols. Die lilorxylenolgemischseifenlösung wirkt sowohl in geringerer Konzentration wie auch in kürzerer Geit abtötend als die anderen Desinfektionsmittel. Während bei einer Chlorxylenolgemischseifenlösung die Abtötung von Staphylococcus durch o,i 11111 schon in 1 D- Minuten, durch o,2 11f11 schon in 5 Minuten erfolgte, waren für denselben Effekt schon 0,75 111, bzw. i,o 11/11 Chlorxylenol-Sapokresol erforderlich. 0,311/11 1-3-Dimethyl-2-Clilor-5-oxybenzol-Seifenlösung erreichten Abtötung erst in 30 Minuten. Bei der praktischen Anwendung der letzteren Lösung macht sich zudem die schlechte Löslichkeit des 1-3-Dimetliyl-2-Chlor-5-oxybenzols außerordentlich störend bemerkbar. Es schieden sich in der o,3prozentigen Lösung innerhalb von i bis 2 Stunden Kristalle ab. Die Lösung «-ar also von vornherein übersättigt. Die Ausscheidung von Kristallen aus einer übersättigten Lösung erfolgt aber je nach den Bedingungen bald früher, bald später. Wenn eine solche Lösung innerhalb einer halben Stunde noch nicht abtötend wirkt, kann also, wenn Kristallausscheidung erfolgt, die Desinfektionswirkung ganz ausbleiben.
• Die Überlegenheit der Chlorxylenolgemi.schseifenlösung gegenüber den anderen Desinfektionsmitteln ist um so überraschender, als man bisher annehmen mußte, daß das p-Chlor-m-Kresol hinsichtlich der baktericiden Wirkung alle anderen Teerphenoldesinfektionsmittel übertreffe und daß ledig !ich durch die Anwesenheit eben dieser Substanz oder doch wenigstens der isomeren Kresole eine Steigerung der desinfizierenden Kraft bedingt sei. Demgegenüber beweist die vorliegende Erfindung, daß mit von Halogenkresolen völlig freien Halogenxylenolgemischen nicht nur gleich hohe, sondern sogar noch viel bessere Wirkungen erzielt werden können als durch die Halogenkresole allein oder durch die Gemische einzelner chlorierter Kresole mit einzelnen chlorierten Kylenolen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCIi Desinfektionsmittel aus Monochlorxylenolgemischen oder deren Lösungen in Wasser, Seifen und anderen Lösungs- und Dispergierungsmitteln.