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Desinfektionsmittel Halogenphenole enthaltende Desinfektionsmittel
werden bekanntlicl; in Form konzentrierter ,#taminlösungen in den Handel gebracht,
die beim Gebrauch entsprechend verdünnt werden. Diese Stammpräparate werden durch
Auflösen der Plienole inLösungen geeigneter Seifen, wie der Rizintisseife, oder
Eniulgiermitteln, gegebenenfalls unter Mitverwendung von Alkoholen und Alkalien,
hergestellt. Diese konzentrierten Stammpräparate müssen natürlich auch bei längerem
Lagern klar bleiben und dürfen keine Abscheidungen zeigen.
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Das sonst ausgezeichnete Desinfektiotiseigenschaften zeigende 5-ChlOr-2-oxydiphenvlmetlian
ist aus diesem Grunde wenig brauchbar für die Herstellung einer Stammlösung. So
hat- der Erfinder gefunden, daß aus einer Lösung, welche in iooo g
0,5
Mol dieses Wirkstoffes neben Ätznatron in einem Netzmittel gelöst enthält, nach
einiger Zeit ein Tell des Wirkstoffes ausgeschieden wird.
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Die E'rfindung hat sich die Aufgabe gestellt, Desinfektionsmittel
mit einem Gehalt an 5-Clilor-2-OXydiplienylinethan herzustellen, die die vorstehend
geschilderten Eigenschaften des Ausscheidens eines Teiles des \Virkstoffes nicht
auf-,veisen. Nach lang-\vierigenVersuchen wurde schließlich gefunden, daß man zu
brauchbaren Desinfektionsmitteln kommt, wenn man in den Lösungen einen Teil des
5-Chlor-2-OX#-dil)heiiyli-netlians durch Cyclohexylchlorphenol ersetzt. Als Cyclohexylclilorphenol
sind sowohl das 2-C#-clOllex\-1-4-cIllOrPlIell01 wie auch das 4-C#c10-11eXY1-2-Clllorphenol
oder Mischungen dieser beiden Verbindungen brauchbar, ebenso Verbindungen, die iin
Cyclohexylrest noch eine oder mehrere Alk-yl-Urlippen tragen, wie z. B. das '\letli#,llcvclohexvln
chlorphenol.
Lösungen, welche in 1000 9 0,3 MOI 5-Clilor-2-ox#-diphenylmethan und 0,2
INIOI CYCIO-liex#-Ichlorphen,#ll neben der gleichen Menge Ätznatron und Netzmittel
enthalten, sind praktisch unbegrenzt haltbar. Dies ist um so mehr überraschend,
als auch Lösungen, welche unter den gleichen Bedingungen in iooog o,5 Mol Cyclohexylchlorphenol
enthalten, ebenfalls nach einiger Zeit einen Teil des Wirkstoffes ausscheiden.
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Bei der bakteriologischen Prüfung der neuen Desinfektionsmittelmischung
stellte sich heraus, daß bei gleichzeitiger Verwendung der beiden Wirkstoffe eine
Steigerung der Wirkung über die berechnete Summe hinaus eintritt, und zwar sowohl
bei gramnegativen als auch bei grampositiven Bakterien. Die Steigerung dieser Wirkung
geht aus den anliegenden Tabellen i und 2 hervor. In der Tabelle i sind außer den
abtötenden Konzentrationen auch die Desinfektionswirkungsgrade (DWG) angeben, die
auf Cyclohexylchlorphenol = i berechnet sind. Sie ergeben sich durch Division
der abtötenden Verdünnung des in Vergleich gesetzten l'henols bzw. Phenolgemisches
durch die in der gleichen Zeit abtötende Verdünnung des CycloliexN,1chlorphenols.
Die in der Spalte DMIG berechnet an-eführte Zahl gibt den berechneten Desinfektionswirkungsgrad
des Gemisches an, den man erhält, wenn man das arithmetische Mittel aus dem Wirkungsgrad
der einzelnen Komponenten zieht.
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In gleicher Weise sind auch die Angaben der Tabelle 2 zu lesen. Hier
ist der Desinfektionswirkungsgrad des 5-Chlor-2-oxydiphenylmethans = i zugrunde
gelegt.
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Aus den beiden Tabellen ergibt sich, daß durch die Mischung der beiden
Desinfektionsmittel 5-Chlor-2-oxydiphenylmethan und Cyclohexylchlorplienol auch
eine weit über die Summenwirkung lierausgehendeSteigerurig derDesinfektionswirkung
eintritt.
| Tabelle 1 |
| Abtötung in 5 Minuten |
| Colibakterien Konzen- DWG Steige- |
| tration an DWG berechnet rung |
| Wirkstoff 0/0 |
| Cyclohexylchlor- |
| phenol ........... i: 5oo I |
| 5-Chlor-2-OXY- |
| diphenylmethan ... i :8ooo 16 |
| 40-Jo Cyclohexyl- |
| chlörphen 1.8000 16 10 6o |
| 6oo/o 5-Chlor-2-OXV- |
| diphenylmethan |
| Tabelle 11 |
| Abtötung in _5'%linuten |
| Staphylokokkus Konzen- Steige- |
| aureus tration an DN%'G DWG rung |
| Wirkstoff berechnet 0/0 |
| Cyclohexylchlor- |
| phenol ........... 1 40 000 2 |
| 5-Chlor-2-OXY- |
| diphenylmethan ... i 2oooo i |
| 4056 Cyclohexyl- |
| chlorphenol ...... 1 40000 2 1,4 43 |
| 6o0/0 5-ChlOr-2-oXy- |
| diphenylmethan |