DE448200C - Verfahren zum Trocknen von Ammoniak und Kohlensaeure enthaltenden Gasen, insbesondere bei der Gewinnung von Harnstoff - Google Patents

Verfahren zum Trocknen von Ammoniak und Kohlensaeure enthaltenden Gasen, insbesondere bei der Gewinnung von Harnstoff

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DE448200C
DE448200C DEB117950D DEB0117950D DE448200C DE 448200 C DE448200 C DE 448200C DE B117950 D DEB117950 D DE B117950D DE B0117950 D DEB0117950 D DE B0117950D DE 448200 C DE448200 C DE 448200C
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carbonic acid
urea
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DEB117950D
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Dr Robert Griessbach
Dr Mathias Schmihing
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
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    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

  • Verfahren zum Trocknen von Ammoniak und Kohlensäure enthaltenden Gasen, insbesondere bei der Gewinnung von Harnstoff. Das Trocknen von Gasen, welche gleichzeitig Ammoniak und Kohlendioxyd enthalten, z. B. bei der Harnstoffsynthese, begegnete bisher großen Schwierigkeiten, weil die bekannten Trockenmittel meist mehr oder weniger ausgesprochen sauren oder basischen Charakter besitzen oder zur Verwendung bei höheren Temperaturen nicht geeignet sind. Bei dein Versuche, derartige Gasgemische zu trocknen, greifen daher in der Regel Nebenreaktionen Platz, die das Trockenmittel von vornherein oder doch nach kurzer Zeit unbrauchbar machen. Die Zusammensetzung des Gasgemisches wird dabei in oft unerwünschter Weise wesentlich verändert, weil entweder Ammoniak oder Kohlensäure neben Wasser, z. T. sogar leichter als dieses, absorbiert wird.
  • Es wurde nun gefunden, daß gewisse absorptionsfähige Hydroxyde und Oxyde, insbesondere solche des Aluminiums oder Kieselsäure, die wertvolle Eigenschaft besitzen, Wasser auch bei höheren Temperaturen noch genügend stark zu binden, ohne daß Amntoniak und Kohlensäure in größeren Mengen zurückgehalten werden.
  • Absorbierend wirkende Stoffe, z. B. weitgehend entwässerten Bauxit, zum Trocknen von Gasen zu verwenden, ist bereits vorgeschlagen worden. Es war jedoch nicht zu erwarten, daß die absorptionsfähigen Oxyde und Hydroxyde auch in der Wärme noch eine genügend hohe selektive Absorption für Wasserdampf aufweisen, die gestattet, sie mit Vorteil zur Trocknung von Ammoniak neben Kohlensäure enthaltenden Gasgemischen zu verwenden. Beispiel. Durch einen mit aktivem, z. B. gemäß Patent .1.36 67t gewonnenem und hierauf geglühtem Aluminiumgel beschickten, auf"einer Temperatur von etwa 8o° gehaltenen Trockenturm läßt man ein Gasgemisch, beispielsweise aus molekularen Mengen Ammoniak, Kohlensäure und Wasser, treten, wie es z. B. bequem durch Erhitzen von festem Atnmoniumbicarbonat erhalten werden kann. Auf r cbm Gel werden beispielsweise 3oo kg dieses Salzes verdampft. Die aus dem Absorptionsturm austretenden Gase werden hierauf in einem gut gekühlten Gefäß kondensiert, in dem sich nach Beendigung des Versuches etwa 8o bis 9o Prozent des angewandten Ammoniaks in Form von Carbaminat wiederfinden. Das Gel enthält die Hauptmenge des abgespaltenen Wassers nebst dem Rest des Ammoniaks und geringen Mengen Kohlensäure.
  • An Stelle von Aluminiumoxyd können auch andere aktive oder aktivierte Oxyde bzw. Hydroxyde; insbesondere aus den mittleren Reihen des periodischen Systems, wie z. B. geglühter Bauxit und aktive Kieselsäure, verwendet werden. Auch absorptionsfähige Verbindungen von oxydischem bzw. hydroxydischem Charakter, wie z. B. permutitartige Materialien, sind brauchbar.
  • Das vorliegende Verfahren ist u. a. bei der Gewinnung von Harnstoff von besonderer Bedeutung, da bei der Aufarbeitung von Harnstoff schmelzen größere Mengen wasserdampfhaltiger Gasgemische von Ammoniak und Kohlensäure entstehen, deren Zurückführen in den Kreislauf zufolge ihres Wassergehaltes ungünstige Gleichgewichtsverschiebungen und damit eine Herabsetzung der Ausbeute bedingt. Das vorliegende Verfahren gestattet aber, die anfallenden Abgase im getrockneten Zustande wieder in den Kreislauf einzuführen und so für die Harnstoffgewinnung selbst nutzbar zu machen, ohne daß die genannten Nachteile eintreten. Aber auch bei anderen Verfahren, in denen Ammoniak neben Kohlensäure enthaltenden Gasen in der Wärme getrocknet werden sollen, kann die vorliegende Arbeitsweise mit Vorteil Anwendung finden, z. B. bei der synthetischen Herstellung von Methylamin aus Kohlensäure, Ammoniak und Wasserstoff enthaltenden Gasen usw.
  • Das mit Wasser aufgeladene Absorptionsmittel kann durch Behandlung mit trockner Luft oder sonstigen trocknen Abfallgasen, wie z. B. solchen von Gasgemischen, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur, wieder erneuert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Trocknen von Ammoniak und Kohlensäure enthaltenden Gasen, insbesondere der bei der Gewinnung von Harilstoff im Kreislauf geführten Gasgemische, dadurch gekennzeichnet, daß die Trocknung in der Wärme mittels absorptionsfähiger Oxyde oder Hydroxyde oder verwandter Verbindungen, insbesondere des Aluminiums, erfolgt.
DEB117950D 1925-02-03 1925-02-03 Verfahren zum Trocknen von Ammoniak und Kohlensaeure enthaltenden Gasen, insbesondere bei der Gewinnung von Harnstoff Expired DE448200C (de)

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