DE434932C - Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen

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DE434932C
DE434932C DEA42059D DEA0042059D DE434932C DE 434932 C DE434932 C DE 434932C DE A42059 D DEA42059 D DE A42059D DE A0042059 D DEA0042059 D DE A0042059D DE 434932 C DE434932 C DE 434932C
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DE
Germany
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dyes
parts
preparation
methyl
pyrazolone
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Expired
Application number
DEA42059D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Oscar Kaltwasser
Dipl-Ing Hermann Kirchhoff
Hans Oehrn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen. Wie gefunden wurde. entstehen bei der Kupplung von sulfierten o-Oxy diazov erbindungen mit unsulfierten i-Naplithy l-3-niethyl-5-pyrazolonen Farbstoffe, welche von großem Wert für die Wollfärberei sind. Die nachchromierten oder mit Hilfe einer Chrombeize hergestellten Färbungen zeichnen sich durch ihre Echtheitseigenschaften, besonders die Licht- und Schwefelechtheit, aus.
  • Durch Einführung des i-Naphthyl-3-methyl-5-pyrazolons als Azokomponente an Stelle des i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolons wird eine erhöhte Farbtiefe erreicht. Gegenüber ähnlichen Farbstoffen., die sich vom i-Sulfonaphthyl-3-methyl-5-pyrazolon ableiten, zeigen die neuen Farbstoffe eine geringere Kalkempfindlichkeit, ein erschöpfenderes Ziehvermögen und erhöhte Walkechtheit.
  • Beispiel i.
  • Zu einer Aufschlämmung von 22,6 Teilen i-ß-Naphthyl-3-methyl-5-pyrazolon in der zehnfachen Menge Wasser wird bei 3 bis 5° die aus 23,5 Teilen 2-Amino-,4-nitro-i-oxybenzol-6-sulfosäure bereitete Diazoverbindung gegeben. -Nach dem Zusatz von 5,3 Teilen wasserfreiem -Natriumcarbonat wird 6 bis 8 Stunden gerührt. Der Farbstoff ist zum größten Teil ausgeschieden; er wird in der üblichen Weise aufgearbeitet. Er färbt Wolle im Verein mit Chrombeizen orange. Beispiele. Eine Aufschlämmung von 22,6 Teilen i-a-'\Taphthvl-3-methyl-5-pyrazolon in der zehnfachen yMenge Nasser mischt man mit 29,5 Teilen 2-diazoxyd-4.-sulfosäure und gibt unter Rühren io Teile wasserfreies `atriumcarbonat in zehnprozentiger Lösung zu. Der Farbstoff bildet sich in kurzer Zeit und scheidet sich zum größten "Teil aus.
  • Beispiel 3.
  • Zu einer Aufschlämmung von 22,6 Teilen i-ß-@Taphthvl-3-methyl-5-pyrazolon in der zehnfachen Menge Wasser gibt man ,46,7 Teile naphthalin-i, 2-diazoxyd-q., 6-disulfosauresBarium und io Teile wasserfreies Natriumcarbonat. Man rührt, bis die Kupplung vollendet ist, säuert mit Essigsäure an und trennt den ausgeschiedenen Farbstoff von der Lauge. Der Chromlack des Farbstoffs auf `'Volle ist bläulichrot.

Claims (1)

  1. PATENT-ANspRUcH Verfahren ztir Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man sulfierte o-Oxydiazoverbindungen mit unsulfierten i-Naphthyl-3-methyl-5-pyrazolonen kuppelt.
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