DE434932C - Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von o-OxyazofarbstoffenInfo
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
- Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen. Wie gefunden wurde. entstehen bei der Kupplung von sulfierten o-Oxy diazov erbindungen mit unsulfierten i-Naplithy l-3-niethyl-5-pyrazolonen Farbstoffe, welche von großem Wert für die Wollfärberei sind. Die nachchromierten oder mit Hilfe einer Chrombeize hergestellten Färbungen zeichnen sich durch ihre Echtheitseigenschaften, besonders die Licht- und Schwefelechtheit, aus.
- Durch Einführung des i-Naphthyl-3-methyl-5-pyrazolons als Azokomponente an Stelle des i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolons wird eine erhöhte Farbtiefe erreicht. Gegenüber ähnlichen Farbstoffen., die sich vom i-Sulfonaphthyl-3-methyl-5-pyrazolon ableiten, zeigen die neuen Farbstoffe eine geringere Kalkempfindlichkeit, ein erschöpfenderes Ziehvermögen und erhöhte Walkechtheit.
- Beispiel i.
- Zu einer Aufschlämmung von 22,6 Teilen i-ß-Naphthyl-3-methyl-5-pyrazolon in der zehnfachen Menge Wasser wird bei 3 bis 5° die aus 23,5 Teilen 2-Amino-,4-nitro-i-oxybenzol-6-sulfosäure bereitete Diazoverbindung gegeben. -Nach dem Zusatz von 5,3 Teilen wasserfreiem -Natriumcarbonat wird 6 bis 8 Stunden gerührt. Der Farbstoff ist zum größten Teil ausgeschieden; er wird in der üblichen Weise aufgearbeitet. Er färbt Wolle im Verein mit Chrombeizen orange. Beispiele. Eine Aufschlämmung von 22,6 Teilen i-a-'\Taphthvl-3-methyl-5-pyrazolon in der zehnfachen yMenge Nasser mischt man mit 29,5 Teilen 2-diazoxyd-4.-sulfosäure und gibt unter Rühren io Teile wasserfreies `atriumcarbonat in zehnprozentiger Lösung zu. Der Farbstoff bildet sich in kurzer Zeit und scheidet sich zum größten "Teil aus.
- Beispiel 3.
- Zu einer Aufschlämmung von 22,6 Teilen i-ß-@Taphthvl-3-methyl-5-pyrazolon in der zehnfachen Menge Wasser gibt man ,46,7 Teile naphthalin-i, 2-diazoxyd-q., 6-disulfosauresBarium und io Teile wasserfreies Natriumcarbonat. Man rührt, bis die Kupplung vollendet ist, säuert mit Essigsäure an und trennt den ausgeschiedenen Farbstoff von der Lauge. Der Chromlack des Farbstoffs auf `'Volle ist bläulichrot.
Claims (1)
- PATENT-ANspRUcH Verfahren ztir Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man sulfierte o-Oxydiazoverbindungen mit unsulfierten i-Naphthyl-3-methyl-5-pyrazolonen kuppelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEA42059D DE434932C (de) | 1924-04-20 | 1924-04-20 | Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEA42059D DE434932C (de) | 1924-04-20 | 1924-04-20 | Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE434932C true DE434932C (de) | 1926-10-05 |
Family
ID=6932892
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEA42059D Expired DE434932C (de) | 1924-04-20 | 1924-04-20 | Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE434932C (de) |
-
1924
- 1924-04-20 DE DEA42059D patent/DE434932C/de not_active Expired
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