AT148979B - Verfahren zur Herstellung von neuen Azofarbstoffen. - Google Patents

Description

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  Verfahren zur Herstellung von neuen Azofarbstoffen. 



   Es wurde gefunden, dass man neue, wertvolle,   chromierbare   Monoazofarbstoffe erhält, wenn man die Diazoverbindung von   4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfonsäure   mit solchen Phenolen kuppelt, die in p-Stellung durch eine Alkylgruppe mit mindestens drei und höchstens fünf Kohlenstoffatomen substituiert sind. 



   Die neuen Farbstoffe sind dunkle Pulver ; sie färben Wolle aus saurem Bade in gelbbraunen Tönen. Durch Chromieren entstehen wertvolle, satte und gedeckt Brauntöne, die vorzügliche Echtheitseigenschaften besitzen. Die Farbstoffe können gegebenenfalls vor deren Verwendung im Färbeprozess in Chromkomplexe übergeführt werden. 



   Es ist zwar schon bekannt, Sulfonsäuregruppen enthaltende o-Aminophenole und deren Derivate, insbesondere 4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfonsäure, zu diazotieren und mit in p-Stellung substituierten Phenolen zu kuppeln (D. R. P. Nr. 541195). Als aliphatiseher p-Substituent wird in dieser Patentschrift nur die Methylgruppe genannt. Verwendet man nun aber Phenole, die in p-Stellung durch eine 3-5 Kohlenstoffatome enthaltende Gruppe substituiert sind, so erhält man Farbstoffe, die in Licht-und Pottingechtheit den Farbstoffen nach der deutschen Patentschrift Nr. 541195 überlegen sind. 



   Beispiel   1 : 23'4 leg 4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfonsäure   werden nach bekannten Methoden diazotiert. Mit Bicarbonat wird die überschüssige Mineralsäure abgestumpft und die   Diazonium-   lösung unter Rühren zu einer Lösung von   16'5 eg   p-tertiären Amyl-phenol in 6 kg Kalilauge   100% zig   und   50 l   Wasser gegeben. Nach beendeter Kupplung wird ausgesalzen, filtriert und getrocknet. Die Farbstoffbildung verläuft etwas rascher in Gegenwart von Pyridin. 



   Der Farbstoff bildet ein braunes Pulver, das sich in Wasser und konzentrierter Schwefelsäure mit gelbbrauner Farbe löst. 



   Beispiel 2 : Verwendet man statt der in Beispiel 1 angegebenen Menge   p-tertiären   Amylphenols zur Kupplung mit der gleichen Diazoniumlösung   13'5   kg p-Isopropyl-phenol oder 15 kg p-Butyl-phenol, so erhält man in gleicher Weise braune   Chromfarbstoffe   mit ähnlichen, ausgezeichneten Echtheitseigenschaften. 

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Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von neuen Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-Nitro-2-aminophenol-6-sulfonsäure mit solchen Phenolen kuppelt, die in p-Stellung durch eine Alkylgruppe mit mindestens drei und höchstens fünf Kohlenstoffatomen substituiert sind. **WARNUNG** Ende CLMS Feld Kannt Anfang DESC uberlappen**.