DE4228593A1 - Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid

Info

Publication number
DE4228593A1
DE4228593A1 DE4228593A DE4228593A DE4228593A1 DE 4228593 A1 DE4228593 A1 DE 4228593A1 DE 4228593 A DE4228593 A DE 4228593A DE 4228593 A DE4228593 A DE 4228593A DE 4228593 A1 DE4228593 A1 DE 4228593A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
edc
vinyl chloride
production
benzotrichloride
quartz tube
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE4228593A
Other languages
English (en)
Inventor
Ingolf Dr Mielke
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Priority to DE4228593A priority Critical patent/DE4228593A1/de
Priority to US07/959,040 priority patent/US5210345A/en
Priority to TW081108118A priority patent/TW212169B/zh
Priority to CA002143305A priority patent/CA2143305A1/en
Priority to PCT/EP1993/002260 priority patent/WO1994005609A1/de
Priority to EP93919143A priority patent/EP0656875A1/de
Priority to RU95106778/04A priority patent/RU95106778A/ru
Priority to JP6506818A priority patent/JPH08500600A/ja
Priority to KR1019950700706A priority patent/KR950702951A/ko
Priority to CN93116788A priority patent/CN1088904A/zh
Priority to ZA936263A priority patent/ZA936263B/xx
Priority to MX9305211A priority patent/MX9305211A/es
Publication of DE4228593A1 publication Critical patent/DE4228593A1/de
Priority to NO950465A priority patent/NO950465L/no
Priority to FI950868A priority patent/FI950868A/fi
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/25Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/04Chloro-alkenes
    • C07C21/06Vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Description

Aus der US-A 4 851 597 ist es bekannt, die thermische Spaltung von 1,2-Dichlorethan (EDC) zu Vinylchlorid (VC) in Gegenwart von Trichloracetylchlorid oder einer Verbindung mit 3 Kohlenstoffatomen, mindestens 6 Chloratomen, 0 oder 1 Sauerstoffatom und, je Kohlenstoffatom an dieses gebunden, 0 oder 1 Wasserstoffatom durchzuführen. Durch diese Zusätze wird der Umsetzungsgrad erhöht beziehungsweise bei gleichem Umsatz die Spalttemperatur erniedrigt, wodurch eine Verminderung der Nebenprodukte beobachtet wird.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß bei dieser Umsetzung ein Zusatz von Benzotrichlorid eine noch wesentlich stärkere Umsatzerhöhung bewirkt. Die Erfindung betrifft deshalb die Verwendung von Benzotrichlorid als Zusatz bei der thermischen Spaltung von EDC zu VC.
Die Umsetzung kann entsprechend den Angaben der US-A 4 851 597 erfolgen. Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung werden im folgenden näher erläutert:
Die thermische Spaltung erfolgt zweckmäßig bei 300 bis 600 °C, unter Normaldruck oder erhöhtem Druck bis zu etwa 50 bar (5 MPa). Bevorzugt sind Drücke von 10 bis 40 bar (1 bis 4 MPa).
Bereits relativ geringe Mengen an Benzotrichlorid erbringen deutlich erhöhte Umsätze an VC. So steigern beispielsweise 250 ppm Benzotrichlorid die VC-Ausbeute von etwa 52% (Feed-EDC ohne Zusatz) auf etwa 76%. Höhere Zusatzmengen bedingen eine weitere, aber nicht mehr so starke Zunahme der Ausbeute.
Überraschenderweise zeigt sich überdies, daß das umständlich zu entfernende Chloral in erheblich geringerer Menge gebildet wird.
Benzotrichlorid kann - wie in der US-A 4 851 597 beschrieben - dem vorgereinigten EDC (Feed-EDC) zugesetzt werden.
Die Erfindung wird im folgenden Beispiel näher erläutert. Prozentangaben beziehen sich hierbei auf das Gewicht.
Beispiel
Es wird eine Apparatur verwendet, bestehend aus einem Vorratsgefäß für EDC, einer Dosierpumpe, daran angeschlossen einem mit Glaskugeln gefüllten Verdampferrohr, das wiederum mit einem Quarzrohr verbunden ist, welches 18 mm Innendurchmesser hat und auf einer Länge von 500 mm beheizt werden kann. Der Ausgang des Quarzrohres ist mit drei hintereinander geschalteten Waschflaschen und einer Gassammelflasche verbunden. Die vom Ende des Quarzrohres aus gesehen erste Waschflasche ist mit einem Kühlmantel (Wasserkühlung) versehen und dient zur Kondensation des nicht umgesetzten EDC. Die zweite und dritte Waschflasche enthalten destilliertes Wasser zum Auffangen des bei der EDC-Spaltung entstandenen Chlorwasserstoffes. Die nunmehr HCl-freien und nur noch EDC-Spuren enthaltenden Reaktionsgase (VC + Nebenprodukte) durchströmen schließlich eine Gassammelflasche zur Probenahme.
Während des jeweiligen Versuches wird das Verdampferrohr auf 220 °C und das Quarzrohr auf 490 °C (gemessen an Rohrinnenwand am Ende der Beheizungszone) erwärmt. Das Vorratsgefäß wird mit EDC, dem die gewünschte Menge an Initiator zugesetzt worden ist, gefüllt. Über die Dosierpumpe laufen 90 g pro Stunde EDC in das beheizte Verdampferrohr und werden dort verdampft. Die Dämpfe werden durch das Quarzrohr (Verweilzeit circa 10 Sekunden) und die anschließenden Waschflaschen sowie die Gassammelflasche geleitet. Nach Einstellung stationärer Versuchsbedingungen beträgt die Versuchsdauer jeweils 2 Stunden. Anschließend wird das in der ersten Waschflasche auskondensierte nicht umgesetzte Dichlorethan gewogen, mittels GC auf Nebenprodukte untersucht und der im EDC enthaltene Chlorwasserstoff durch Waschen mit Wasser abgetrennt. Die wäßrige Phase wird mit den Waschwässern aus der zweiten und dritten Waschflache vereinigt und die Salzsäure titriert. Daraus ergibt sich der EDC-Umsatz im Quarzrohr. Die in der Gassammelflasche enthaltene Gasprobe wird mittels GC auf VC und Nebenprodukte analysiert.
Tabelle
Zusatz von Benzotrichlorid zu EDC (Feed-Qualität)
Die Umsatzwerte sind Mittelwerte aus mindestens zwei Bestimmungen.

Claims (1)

  1. Verwendung von Benzotrichlorid als Zusatz bei der thermischen Spaltung von 1,2-Dichlorethan zu Vinylchlorid.
DE4228593A 1992-08-27 1992-08-27 Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid Withdrawn DE4228593A1 (de)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4228593A DE4228593A1 (de) 1992-08-27 1992-08-27 Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid
US07/959,040 US5210345A (en) 1992-08-27 1992-10-09 Process for the preparation of vinyl chloride
TW081108118A TW212169B (en) 1992-08-27 1992-10-13 Process for the preparation of vinyl chloride
JP6506818A JPH08500600A (ja) 1992-08-27 1993-08-23 塩化ビニルの製造方法
PCT/EP1993/002260 WO1994005609A1 (de) 1992-08-27 1993-08-23 Verfahren zur herstellung von vinylchlorid
EP93919143A EP0656875A1 (de) 1992-08-27 1993-08-23 Verfahren zur herstellung von vinylchlorid
RU95106778/04A RU95106778A (ru) 1992-08-27 1993-08-23 Применение бензотрихлорида в качестве добавки при термическом разложении дихлорэтана
CA002143305A CA2143305A1 (en) 1992-08-27 1993-08-23 Process for the preparation of vinyl chloride
KR1019950700706A KR950702951A (ko) 1992-08-27 1993-08-23 비닐 클로라이드의 제조방법(Process for producing vinyl chloride)
CN93116788A CN1088904A (zh) 1992-08-27 1993-08-26 氯乙烯的制造方法
ZA936263A ZA936263B (en) 1992-08-27 1993-08-26 Process for the preparation of vinyl chloride
MX9305211A MX9305211A (es) 1992-08-27 1993-08-27 Procedimiento para la preparacion de cloruro de vinilo.
NO950465A NO950465L (no) 1992-08-27 1995-02-08 Fremgangsmåte for fremstilling av vinylklorid
FI950868A FI950868A (fi) 1992-08-27 1995-02-24 Menetelmä vinyylikloridin tuottamiseksi

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4228593A DE4228593A1 (de) 1992-08-27 1992-08-27 Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE4228593A1 true DE4228593A1 (de) 1994-03-03

Family

ID=6466616

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4228593A Withdrawn DE4228593A1 (de) 1992-08-27 1992-08-27 Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5210345A (de)
EP (1) EP0656875A1 (de)
JP (1) JPH08500600A (de)
KR (1) KR950702951A (de)
CN (1) CN1088904A (de)
CA (1) CA2143305A1 (de)
DE (1) DE4228593A1 (de)
FI (1) FI950868A (de)
MX (1) MX9305211A (de)
RU (1) RU95106778A (de)
TW (1) TW212169B (de)
WO (1) WO1994005609A1 (de)
ZA (1) ZA936263B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008049262A1 (de) 2008-09-26 2010-04-22 Uhde Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von ethylenisch ungesättigten halogenierten Kohlenwasserstoffen
DE102008049260A1 (de) 2008-09-26 2010-04-22 Uhde Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von ethylenisch ungesättigten halogenierten Kohlenwasserstoffen

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4228593A1 (de) * 1992-08-27 1994-03-03 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid
EP1218325A1 (de) * 1999-10-08 2002-07-03 AlliedSignal Inc. Trennung von halogenierten verbindungen
FR2830859B1 (fr) * 2001-10-17 2004-06-18 Atofina Procede d'obtention de chlorure de vinyle polymerisable a partir d'un produit brut issu de la pyrolyse du 1,2-dichloroethane
KR100843605B1 (ko) * 2006-01-27 2008-07-03 주식회사 엘지화학 천연가스중의 에탄을 이용한 비닐클로라이드 단량체의 합성방법

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3328691A1 (de) * 1983-08-09 1985-02-21 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur thermischen spaltung von 1,2-dichlorethan
US4584420A (en) * 1984-06-25 1986-04-22 Ppg Industries, Inc. Method for producing vinyl chloride
DE4228593A1 (de) * 1992-08-27 1994-03-03 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008049262A1 (de) 2008-09-26 2010-04-22 Uhde Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von ethylenisch ungesättigten halogenierten Kohlenwasserstoffen
DE102008049260A1 (de) 2008-09-26 2010-04-22 Uhde Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von ethylenisch ungesättigten halogenierten Kohlenwasserstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
ZA936263B (en) 1995-01-17
KR950702951A (ko) 1995-08-23
FI950868A0 (fi) 1995-02-24
JPH08500600A (ja) 1996-01-23
FI950868A (fi) 1995-02-24
RU95106778A (ru) 1996-12-20
EP0656875A1 (de) 1995-06-14
MX9305211A (es) 1994-05-31
WO1994005609A1 (de) 1994-03-17
CN1088904A (zh) 1994-07-06
CA2143305A1 (en) 1994-03-17
TW212169B (en) 1993-09-01
US5210345A (en) 1993-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4228593A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid
EP0133690B1 (de) Verfahren zur thermischen Spaltung von 1,2-Dichlorethan
DE2709966C2 (de) Verfahren zur Herstellung von ß- Dimethylaminopropionitril
DE801987C (de) Verfahren zur Herstellung von Hexachloraethan
WO1993022263A1 (de) Verfahren zur herstellung von hexafluorchlorbutenen
DE3106169C2 (de) Verfahren zur Herstellung von 3,3,3,-trifluorpropylierten Benzolderivaten
DE69214914T2 (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-3-Fluorobenzotrifluorid
DE2050562C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Dichloracety lchlorid
DE935965C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrachlorkohlenstoff und Tetrachloraethylen
DE2256167B1 (de)
EP0037474B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Acetoxy-3-chlor-pentan-4-on
DE2135908C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylidenchlorid
DD215528A5 (de) Verfahren zur herstellung von 1,2-dichlorethan
DE2052821C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Chlor-o-kresol
AT225679B (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid
EP1272447B1 (de) Verfahren zur herstellung von 2,3,4,5-tetrachlorbenzotrifluorid
DE1418334C (de) Verfahren zur Herstellung von 1,2,3 4, 7,7 Hexachlorbicyclo eckige Klammer auf 2,2,1 eckige Klammer zu 2,5 heptadien aus Hexachlorcyclopentadien und Acetylen
DE910538C (de) Verfahren zur Herstellung von primaeren Alkoholen
DE702890C (de) Verfahren zur Herstellung von Melamin aus Melam
DE556367C (de) Verfahren zur Herstellung von Keten
DE2109266B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Cyclopenta-, hepta- bzw. -undekamethylenketenen
DE2629868A1 (de) Verfahren zur herstellung von 1,1-dihalogen-4-methyl-pentadienen
DE1230793B (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Vinyl-2-alkenylcyclobutanen
DE1281424B (de) Verfahren zur Herstellung von Malonsaeuredinitril
DE1241427B (de) Verfahren zum Fluorieren von Tetrachlorkohlenstoff, Tetrachloraethylen und Dichlormethan

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee