TW212169B - Process for the preparation of vinyl chloride - Google Patents
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Description
經濟部中央標苹局g工消費合作社印製 Η 212169 ___ Β6 五、發明説明（1 ) US—A 4 851 597提出在三氯乙醛氦或 擁有3個碩原子、氣原子數不小於6、 0或1値氣原子且 毎個硪上接有0或1個氫原子之化合物存在的情況下，進 行1, 2 —二氯乙烷（EDC)的熱解反應，可以製得氛 乙烯（VC)。加入三氣乙醯氯或前述的化合物，可以提 高EDC的轉變率，降低熱解反應的溫度可以得到相同的 轉麥率，同時也可以減少副産物的量。 令人訝異地，我們發現：在這値反應中，如果加入苄 川三氣，更可以提高此反應的轉變率。本發明因此偽蘭於 使用苄川三氯作為E DC形成VC之熱解反應的添加物。 此反應可依照US—A 4 851 597中所詳 述的狀況下進行。本發明之較佳的實施例詳述如下： 此熱解反應可便利地在3 0 0至6 ◦ 〇1〇的溫度下， 於大氣壓或高至約5 ◦巴（5MPa)之提高的壓力下進 行。最好是在10至40巴（1至4MPa)的壓力下進 行。 即使相當少量的笮川三氣也能夠使轉變成VC的轉變 率大幅提高。舉例來説，250PPIT1的苄川三氣便可使 VC的産率由約52% (此EDC未摻添加物）提高至約 7 6%。使用較大量的添加物可使轉變率再提高，但提高 的幅度没有這麼大。 此外，訝異地發現：所形成之最好能夠將它予以移除 的氣醛的董會大幅降低。 如US_A 4 8 5 1 597所述者，苄川三氣 本纸張尺·度適用中國园家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公坌） (諳乇閱*::'-、背面之：;£4麥項再堉寫本頁) •裝. 訂‘ -3 ~ 212169 .*\〇 B6 五、發明説明（2 ) 可以被加入事先經過純化的EDC (EDC餵料）中。 本發明以下面的實例作更進一步的說明。除非特別聲 明，否則實例中所提到的百分比皆以重量計。 實例 所用的裝置中有：EDC的儲存槽、計量泵、以充填 玻璃珠的蒸發管，此蒸發管的一端接有内徑18毫米、長 度超過500毫米之可壓熱的石英管。石英管的出口處接 有相串聯的三値洗瓶及一値氣體收集瓶。直接在石英管上 的洗瓶被有冷卻覆蓋（水冷式），用以將未反應的E DC 冷凝下來。第二和第三個洗瓶中裝有蒸餾水，用以收集 EDC裂解時所生成的氱化氫。因此，反應氣體中沒有 HC 1 ,僅含有少量的EDC (VC+副産物）的反應産 物最後會通過取樣用的氣體收集瓶。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (諳先閱-背面之注-^項再填寫本頁) 在每一個實驗期間，蒸發管被加熱至2201C,石英 管被加熱至490t：(在加熱區末端對此管的内壁進行測 量）。儲存槽中裝湛EDC,此EDC中含有所欲量的笮 川三氣。E DC以9 0克/小時的速率經由計量泵進入已 加熱的蒸發管中，並在蒸發管中蒸發。所得的蒸氣通過石 英管（停留時間約1 0秒鐘），然後通過洗瓶及氣體收集 瓶。在建立穩定的實驗狀況之後，毎次的實驗時間是2小 時。未反應的二氣乙烷在第一個洗瓶中冷凝下來，稱其重 量，以G C對副産物進行分析，以水清洗，以便將E D C 所含有的氯化氫分離出來。含水相與由第二和第三個洗瓶 衣纸張又度適用中國國家墚準（CNS)甲4規格（210 X 297公發） -4 - 212169 A6 B6 五、發明説明（3 ) 中所得到的洗液合併，對所得的鹽酸進行滴定。由此可以 知道EDC在石英管中的轉變率。以GC對氣體收集瓶中 所含有的氣體樣品進行分析，以得到VC和副産物的量。 表 在E D C中加入苄川三氯（餵料） (清¾.閲·::)-背面之注*丨項再塡寫本頁) 量（ppm) 轉變率（％ ) 氯醒含量 (毫克/ 1〇〇克E D C ) 0 51-8 0.4 250 75.9 0.1 500 81.1 未測得 1000 85.1 0.3 裝. 訂1 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 所列的轉變率的值是至少進行兩次實驗之後所得的平 均值 本纸張尺度通用中國國家標準（CNS)甲4現格（210 X 297公坌） -5 -
Claims (1)
- 中文申請專利範園修正本 民國82年6月修正 1 種製備氯乙烯的方法，其係在氯化添加物存在 下，於3 0 0到6 0 0 °C，大氣壓至5 0巴壓力下藉1 ， 2 —二氯乙烷的熱解反應而得，其中該添加物爲笮川三氯 〇 2 ·如申請專利範圍第1項之方法，其中熱解反應是 在1 0到4 0巴壓力下進行。 3 ·如申請專利範圍第1或2項之方法，其中至少 2 5 0 p p m之苄川三氯被加至1 ，2 —二氯乙烷中。 (請先閲面之注意事项再f本頁) _裝· 訂 .線· 經濟郎中央«準局8工消費合作杜印製
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