DE414427C - Verfahren zur Darstellung von 1-Phenylimino-2-naphthochinon - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 1-Phenylimino-2-naphthochinon

Info

Publication number
DE414427C
DE414427C DES61017D DES0061017D DE414427C DE 414427 C DE414427 C DE 414427C DE S61017 D DES61017 D DE S61017D DE S0061017 D DES0061017 D DE S0061017D DE 414427 C DE414427 C DE 414427C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
phenylimino
preparation
naphthoquinone
solution
phenylaminonaphthalene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DES61017D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Matieres Colorantes & Prod Chi
Original Assignee
Matieres Colorantes & Prod Chi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matieres Colorantes & Prod Chi filed Critical Matieres Colorantes & Prod Chi
Priority to DES61017D priority Critical patent/DE414427C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE414427C publication Critical patent/DE414427C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von 1-Phenylimino-2-naphthochinon. Durch Patent 365367 ist ein Verfahren zur Darstellung von u. a. 2-Oxy-i-phenylaminonaphthalin geschützt.
  • Die alkalische Lösung dieser Verbindung färbt sich an der Luft und bedeckt sich dabei. mit einer gelblichen Haut eines Oxydationsproduktes. Dieses Produkt kann man sehr leicht erhalten, wenn man in eine verdünnte alkalische Lösung des Oxyphenylaxnino.naphthalins in der Kälte Luft einleitet oder es mit der theoretisch zur Oxydation erforderlichen Menge Natriumhypochlorit behandelt.
  • B e i s p i e 1. 9¢ g 2-Oxy-i-phenylaminonaphthalin (2'J,; Mal.) werden in der Wärm in 8o ccm Natronlauge von 4.o° B6 und 7oo bis 8oo ccm Alkohol gelöst und die Lösung in 14.1 Eiswasser gegossen und gegebenenfalls filtriert. Dann gibt man runter kräftigem Umrühren eine konzentrierte Natriumhypechloritlösung zu, die in 8 bis io 1 Wasser die theoretisch erforderliche Menge Chlor enthält. Die Temperatur wird bei etwa 5° C gehalten und die Reaktion mit jodstärkepapier kontrolliert.
  • Es bildet sich ein grüner kristallinischer Niederschlag, der von der Flüssigkeit getrennt und abgepreßt wird.
  • Das Produkt kann durch Umkristallisieren; aus verdünntem Aceton oder aus einem Gemisch von Äther und Petroläther gereinigt werden.
  • Es wird so in Form grüner Kristalle erhalten, die sich in organischen Lösungsmitteln, z. B. Aceton oder Äther, mit blauer Farbe lösen; die Lösung in Schwefelsäure ist rotbraun.
  • Die übrigens ziemlich unbeständige Verbindung scheint nach der Analyse und ihrem Verhalten das i-Phenylimino-2-naphthochinon zu sein: Sie kann zur Gewinnung von Farbstoffen und Zwischenprodukten Verwendung finden.

Claims (1)

  1. PATENT-ANsPRUcH Verfahren. zur Darstellung von i-PhenyliMino-2 naphthochinon, darin bestehend, daß man 2-Oxy-i-phenylaminonaphthalin in alkalischer Lösung mit Oxydationsmitteln, wie Luft oder Natriumhypochlorit, behandelt.
DES61017D 1922-10-04 1922-10-04 Verfahren zur Darstellung von 1-Phenylimino-2-naphthochinon Expired DE414427C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DES61017D DE414427C (de) 1922-10-04 1922-10-04 Verfahren zur Darstellung von 1-Phenylimino-2-naphthochinon

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DES61017D DE414427C (de) 1922-10-04 1922-10-04 Verfahren zur Darstellung von 1-Phenylimino-2-naphthochinon

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE414427C true DE414427C (de) 1925-05-30

Family

ID=7494556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DES61017D Expired DE414427C (de) 1922-10-04 1922-10-04 Verfahren zur Darstellung von 1-Phenylimino-2-naphthochinon

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE414427C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3024255A (en) * 1957-12-23 1962-03-06 Bayer Ag Process for the production of orthoquinones of the naphthalene series

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3024255A (en) * 1957-12-23 1962-03-06 Bayer Ag Process for the production of orthoquinones of the naphthalene series

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE414427C (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Phenylimino-2-naphthochinon
DE658114C (de) Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen des im Pyridonring phenylierten 1, 9-N-Methylanthrapyridons oder seiner 4-Brom- bzw. 4-Chlorverbindung
DE444325C (de) Verfahren zur Darstellung eines Naphthalinsulfocarbonsaeureanhydrids
DE676979C (de) Verfahren zur Herstellung der 2,6-Dimethylnaphthalin-1-Sulfonsaeure
DE583070C (de) Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher Leukoester von Kuepenfarbstoffen
DE547644C (de) Verfahren zur Darstellung von Anthracenderivaten
DE347139C (de) Verfahren zur Darstellung von Metallverbindungen der Sulfinide
DE609025C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Arylenthiazolreihe
DE502042C (de) Verfahren zur Darstellung von neuen Kondensationsprodukten der Benzanthronreihe
DE415318C (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Arylamino-1-arylimino-2-naphthochinonen
DE500323C (de) Verfahren zur Darstellung von orangen Kuepenfarbstoffen
DE202696C (de)
DE927149C (de) Verfahren zur Herstellung von Hexachlorindenon und Pentachloroxyindenon bzw. von 1, 3-Diketohexachlorhydrinden
DE546512C (de) Verfahren zur Darstellung von Carboxythiophenanthron-2-carbonsaeure
DE574839C (de) Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen von Monohalogen-N-alkyl-2-pyridonen
AT239228B (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Sulfamyl-3, 4-dihydro-1, 2, 4-benzothiadiazin-1, 1-dioxyden
DE494321C (de) Verfahren zur Darstellung von substituierten Acridonen
DE658352C (de) Verfahren zur Herstellung von 1, 4, 5, 8-Naphthalintetracarbonsaeure
DE634757C (de) Herstellung von basischem Kupferarsenat
DE852725C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen
DE644157C (de) Verfahren zur Herstellung von Bz2-Bz2'-Bz3-Trioxydibenzanthronen oder ihrer Chinone
DE511948C (de) Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten des Perimidons
DE495788C (de) Darstellung der Dialkalisalze der ªŠ-Oxy-ª‡-imino-ª‰, ª€-pentadien-N-sulfonsaeure
AT97144B (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Arylimido-2-naphthochinonen.
DE386998C (de) Verfahren zur Darstellung von Mercaptoarylaminonaphthochinonderivaten