DE412876C - Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von FarbstoffenInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
- Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen. Die aus 8-Sul;foderivaten der 1 - 2-Naphthophenazine oder i - 2-Dinaphthazine in der AI-kalischmelze erhältlichen Verbindungen (vgl. Patent 394195) gehen, wie gefunden wurde, beim Halogenieren in -wertvolle Farbstoffe über.
- Beispiel 1. 5 Teile des aus 1 - 2-Naphthophenazin-8-sulfosäure in der Alkalischmelze (Patent 394195, Beispiel 3) erhältlichen Reaktionsprodukts werden in ioo Teilers Nitrobenzol bei 5o° gelöst. Hierzu läßt man 8 Teile Sulfurylchlorid tropfen. Nach Beendigung der Reaktion wird das Nitrobenzol abgeblasen. -Man erhält ein in gelben Nadeln kristallisierendes Trichlorderivat, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und sich oberhalb 25o° zersetzt. Beim Erhitzen mit alkalischer Hvdrosulfitlösung bildet es eine gelbe Küpe, aus der Baumwolle goldgelb angefärbt wird. Die Färbungen nehmen beim Chloren einen noch lebhafteren Ton an und sind sehr lichtecht.
- B e i s p i e 1 2. Wie im vorigen Beispiel «-erden @ Teile des gleichen Reaktionsprodukts in ioo Teilen Nitrobenzol gelöst. Unter Rühren läßt man allmählich bei ioo° 1o Teile Brom eintropfen. Zum Schluß wird noch einige Zeit auf 13o° erhitzt, wobei der bei der Reaktion gebildete Bromwasserstoff entweicht. Nach dem Abblasen des Nitrobenzols erhält man eine Tribromverbdndung in braungelben Nadeln, die sich in konzentrierter Schwefelsäure blau lösen und über 3oo° schmelzen. In fein verteilter Form läßt sich die Verbindung als Pigment verwenden; es ist goldgelb und sehr lichtecht.
- Beispiel 3. 32 Teile des aus 1-2- 1'-2'-Dinaphthazin-8 - 8'-disiilfosäure in der Alkalischmelze erhältlichen Reaktionsprodukts (Patent 394195, Beispiel f) werden in 5oo Teilen Nitrobenzol bei ioo° mit 55 Teilen Sulfurylchlorid versetzt, worauf man noch einige Zeit auf id.o° erwärmt. Nach dem Erkalten wird das in schönen roten Nadeln ausgeschiedene Chlorierungsprodukt abgesaugt. Es löst sich in konzentrierter Schwefelsäure blau und auch ein wenig mit gelber Farbe in alkalischer Hydrosulfitlösung; in Natriumhydroxydlösung ist es unlöslich.
- Ersetzt man in diesem Beispiel das Sulfurylchlorid durch 7o Teile Brom, so erhält man ein in prachtvollen dunkelroten Nadeln kristallisierendes Bromderivat, das beim Zerreiben ein blaustichig rotes Pulver liefert und in seinen sonstigen Eigenschaften dem Chlorderivat gleicht.
- Führt man im Beispiel 3 das Reaktionsprodukt vor der Halogenierung in die Sulfosäure über und behandelt diese in wäßriger Lösung mit Halogen, so werden die Sulfogruppen durch Halogen ersetzt.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCF.: Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die aus ä-Sulfosäuren der i # a-Naphthophenazine oder i # 2-Dinaphthazine in der Alkalischmelze erhältlichen Verbindungen halogeniert.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DEA39887D DE412876C (de) | 1923-05-05 | 1923-05-05 | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen |
Applications Claiming Priority (1)
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| DEA39887D DE412876C (de) | 1923-05-05 | 1923-05-05 | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen |
Publications (1)
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| DE412876C true DE412876C (de) | 1925-07-07 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DEA39887D Expired DE412876C (de) | 1923-05-05 | 1923-05-05 | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE412876C (de) |
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1923
- 1923-05-05 DE DEA39887D patent/DE412876C/de not_active Expired
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