DE406214C - Verfahren zur Darstellung von 1,2-Pyridyl-3-methyl-6-pyridazinon - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 1,2-Pyridyl-3-methyl-6-pyridazinonInfo
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- DE406214C DE406214C DEC33005D DEC0033005D DE406214C DE 406214 C DE406214 C DE 406214C DE C33005 D DEC33005 D DE C33005D DE C0033005 D DEC0033005 D DE C0033005D DE 406214 C DE406214 C DE 406214C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
- Verfahren zur Darstellung von 1, 2'-Pyridyl-3-methyl-6-pyridazinon. In den Annalen 253, S.d.d., ist ein Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus Phenylhydrazin und Laevulinsäure beschrieben. Nach vorliegender Erfindung kann man das auf Grund der bekanntlich anders gearteten Reaktionsfähigkeit des 2-Pyridylhydrazins von vornherein nicht zu erwartende 1, 2'-Pyridyl-3-methyl-6-pyridazinon durch Kondensation des ersteren mit L aevulinsäure .darstellen. Die Verbindung soll als Ausganpstoff für pharmakologisch wirksame Stoffe dienen. Beispiel. Man gibt in iio Teile auf 5o° erwärmtes 2-Pyridylhydrazin 116 Teile Laevulinsäure in kleineren Anteilen. Das bald erstarrende Gemisch wird sodann einige Stunden auf 14o° erwärmt, wobei Nasser entweicht. Zum Schlüsse destilliert man .das noch warme Produkt unter vermindertem Druck. Unter 23 mm Druck geht die Hauptmenge als hellgelbes Öl zwischen 2d.2 und 2d.7° über. Das Öl erstarrt zu einer feinkristallinischen Masse vom Schmelzpunkt io5°.
- Die Verbindung gibt mit Pyr idylhydr azin ein Hydrazon vom Schmelzpunkt 183°. Ihr Chlorhydrat schmilzt bei 2:I2°.
Claims (1)
- PATENT-A'_VSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von i, 2'-Pyridy1-3-methy 1-6-pyri-dazinon, dadurch äekennzeichnet, .daß man Laevulinsäure und 2-Pyridyl.hy drazin bei höherer Temperatur aufeinander einwirken läßt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC33005D DE406214C (de) | 1922-12-28 | 1922-12-28 | Verfahren zur Darstellung von 1,2-Pyridyl-3-methyl-6-pyridazinon |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC33005D DE406214C (de) | 1922-12-28 | 1922-12-28 | Verfahren zur Darstellung von 1,2-Pyridyl-3-methyl-6-pyridazinon |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE406214C true DE406214C (de) | 1924-11-15 |
Family
ID=7020606
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC33005D Expired DE406214C (de) | 1922-12-28 | 1922-12-28 | Verfahren zur Darstellung von 1,2-Pyridyl-3-methyl-6-pyridazinon |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE406214C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1092023B (de) * | 1958-05-07 | 1960-11-03 | Norwich Pharma Co | Verfahren zur Herstellung des 2-[2-(4-Pyridyl)-aethyl]-6-methyl-3-pyridazinons |
-
1922
- 1922-12-28 DE DEC33005D patent/DE406214C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1092023B (de) * | 1958-05-07 | 1960-11-03 | Norwich Pharma Co | Verfahren zur Herstellung des 2-[2-(4-Pyridyl)-aethyl]-6-methyl-3-pyridazinons |
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