DE3782707T2 - Polymerteilchen, deren herstellung und anwendungen. - Google Patents

Polymerteilchen, deren herstellung und anwendungen.

Info

Publication number
DE3782707T2
DE3782707T2 DE8787308176T DE3782707T DE3782707T2 DE 3782707 T2 DE3782707 T2 DE 3782707T2 DE 8787308176 T DE8787308176 T DE 8787308176T DE 3782707 T DE3782707 T DE 3782707T DE 3782707 T2 DE3782707 T2 DE 3782707T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
monomer
water
reagent
soluble
particles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Revoked
Application number
DE8787308176T
Other languages
English (en)
Other versions
DE3782707D1 (de
Inventor
Barry Michael Heard
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Ltd
Original Assignee
Allied Colloids Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Allied Colloids Ltd filed Critical Allied Colloids Ltd
Publication of DE3782707D1 publication Critical patent/DE3782707D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3782707T2 publication Critical patent/DE3782707T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Revoked legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
    • C09K8/536—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning characterised by their form or by the form of their components, e.g. encapsulated material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of acids, salts or anhydrides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

  • Es ist bekannt, Teilchen einer polymeren Matrix herzustellen, in welcher ein aktives Reagenz dispergiert ist, um eine langsame Abgabe des Reagenz von der Matrix zu ermöglichen. Eine Art der Herstellung solcher Teilchen ist das Diffundieren des Reagenz in die Matrix, z. B. während diese durch ein Lösungsmittel aufgequollen ist, oder das Polymerisieren eines polymerisierbaren Materials, in welchem das Reagenz gleichförmig verteilt ist. Nach EP 143608 wird z. B. ein lipophiles Reagenz mit einem lipophilen Monomer wie Methylmethacrylate in heißem Zustand vermischt, und die Mischung wird mittels Öl- in-Wasser-Suspensionspolymerisation polymerisiert, um Perlen aus Polymethylmethacrylat zu erhalten, in welchen das lipophile Reagenz gleichförmig verteilt ist. Das Reagenz kann ein Wachsinhibitor sein, wobei die Teilchen zweckmäßig in Bohrlöcher (downhole) eingeleitet werden können.
  • Dieses spezielle Verfahren kann nicht angewendet werden, wenn das Reagenz anionisch und wasserlöslich ist, weil z. B. das Reagenz mit dem polymerisierbaren Material inkompatibel wäre und sich auf jeden Fall in die flüssige Phase auflösen würde. Wenn ein hydrophiles polymerisierbares Material wie Acrylamid anstelle des lipophilen Monomers verwendet wird, ist das entstehende Polymer in Wasser stark quellbar, was zu einer raschen Abgabe des Reagenz führt, sofern es nicht sehr stark vernetzt ist. Selbst wenn jedoch das Polymer so stark vernetzt ist, daß es im wesentlichen in Wasser nicht quillt, ist die Geschwindigkeit der Abgabe des wasserlöslichen an ionischen Reagenz immer noch unakzeptabel hoch.
  • Die erfindungsgemäße, langsam freisetzende Zusammensetzung umfaßt Teilchen einer vernetzten polymeren Matrix, gebildet aus einem wasserlöslichen Monomer oder einer Monomermischung, in welcher ein wasserlösliches Reagenz im wesentlichen homogen in einer Menge von 20 bis 70 Gew.-%, basierend auf dem Gewicht von Reagenz und Matrix, verteilt ist, und in dieser Zusammensetzung ist das Reagenz anionisch und die polymere Matrix ist kationisch und durch ein Vernetzungmittel vernetzt, das 5 - 30 Gew.-% der Matrix, kovalentes Vernetzungsmittel umfaßt und das in einer ausreichenden Menge anwesend ist, daß die Teilchen im wesentlichen nicht im Wasser quellen.
  • Teilchen eines vernetzten polymeren Materials, das aus einem wasserlöslichen Monomer oder einer Monomermischung gebildet wird und ein wasserlösliches Reagenz zur langsamen Abgabe darin überall verteilt enthält , kann durch Gelpolymerisaion einer wässrigen Lösung eines Monomers oder einer Monomermischung, dem Vernetzungsmittel und dem Reagenz hergestellt und aus dem erhaltene Gel im wesentlichen trockene Teilchen gebildet werden, wobei das Reagenz erfindungsgemäß anionisch und die Menge an Vernetzungsmittel derart ist, daß die getrockneten Teilchen im wesentlichen nicht in Wasser quellen, und das Monomer oder die Monomermischung ein kationisches, ethylenisch ungesättigtes, wasserlösliches Monomer umfaßt.
  • Das Reagenz und das Monomer oder die Monomermischung müssen jeweils so wasserlöslich sein, daß es möglich ist, bei einer die Herstellung eines trockenbaren Gels bewirkenden Konzentration des Monomers eine im wesentlichen homogene wässrige Lösung zu bilden. Das Reagenz ist vorzugsweise ein wasserlösliches polymeres Material, gebildet aus einem wasserlöslichen, ethylenisch ungesättigten, sauren Monomer, gegebenenfalls in einer wasserlöslichen Mischung mit einem oder mehreren anderen ethylenisch ungesättigten Monomeren. Das saure Monomer kann ein Sulfonsäure-Monomer wie Allylsulfonsäure oder vorzugsweise 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure sein, ist jedoch im allgemeinen ein Carboxylmonomer, z. B. Methacryl-oder vorzugsweise Acrylsäure. Eine Mischung von Säure-Monomeren, z.B. Carboxyl- und Sulfon-Monomeren, kann verwendet werden. Von jeweils einem oder von beiden Monomeren kann eine Mischung mit einem nicht-ionischen Monomer, z. B. Acrylamid (z.B. bis 70%) oder Cl-4-Alkyl oder Hydroxyalkyl(meth)arcylat (z.B. bis zu 30%) verwendet werden. Zu geeigneten (Meth)acrylaten zählen 2 Hydroxyethyl- und 2-Hydroxypropyl(meth)acrylat. Vorzugsweise jedoch wird das Reagenz nur aus sauren Monomeren gebildet. Die sauren Gruppen können als Alkalimetall-, Ammonium- oder Amin-Salzgruppen anwesend sein, wenn jedoch das saure Monomer ein Carbonsäuremonomer ist, liegen mindestens 50% der Carboxylgruppen, und oftmals praktisch alle Carboxylgruppen gewöhnlich in freier Säureform vor. Das bevorzugte Reagenz ist ein Homopolymer der Acrylsäure, oft als freie Säure.
  • Das Reagenz wird vorzugsweise als ein Mittel gegen Abtragen (Antiscalant) verwendet und hat normalerweise ein Molekulargewicht von unter 10.000, gewöhnlich unter 5.000 und vorzugsweise unter 2.000, noch mehr bevorzugt ist es kleiner als 500.
  • Die polymere Matrix kann ausschließlich aus einem wasserlöslichem kationischen Monomer (das lediglich einen handelsüblichen Reinheitsgrad haben und oft mit Acrylamid und/oder anionischen Gruppen verunreinigt sein kann) gebildet werden, wird jedoch im allgemeinen aus einer wasserlöslichen Mischung von kationischem Monomer und wasserlöslichem nicht-ionischen Monomer gebildet.
  • Das kationische Monomer ist vorzugsweise ein wassserlösliches, ethylenisch ungesättigtes, tert.-Alkylamin-Monomer (das Monomer kann jedoch von schlechter Löslichkeit sein, wenn es dadurch löslich gemacht wird, daß es sich in einer wasserlöslichen Mischung mit einem nicht-ionischen Monomer befindet). Es kann ein Dialkylaminoalkyl(meth)acrylamid sein, besonders wenn die Alkylgruppe des Aminoalkylteils 2 bis 8 Kohlenstoffatome enthält, insbesondere 1,3-Propylen ist. Die bevozugte kationische Gruppe ist jedoch Dialkylaminoalkyl(meth)acrylat, worin die Alkylgruppe des Aminoalkylteils 1 bis 8, vorzugsweise 2 Kohlenstoffatome enthält. Die kationische Gruppe ist im allgemeinen als ein Säuresalz oder vorzugsweise als ein quaternäres Additionssalz vorhanden.
  • Das nicht-ionische Monomer ist vorzugsweise ein ethylenisch ungesättigtes Monomer. Dies ist gewöhnlich (Meth)acrylamid (das lediglich einen handelsüblichen Reinheitsgrad haben und mit einer geringen Menge Acrylsäure oder anderen anionischen Monomeren verunreinigt sein kann). Andere geeignete nicht-ionische Monomer umfassen C&sub1;&submin;&sub4;Alkyl- und Hydoxyalkyl-(meth)acrylat wie 2-Hydroxyethyl- oder 2-Hydroxypropyl(meth)arcylat oder Methylmethacrylat, allein oder in Mischung mit Acrylamid.
  • Das Polymer ist im allgemeinen ein Copolymer einer wasserlöslichen Mischung von 20 bis 99% kationischem Monomer und 80 bis 1% Acrylamid oder einem anderen nicht-ionischem Monomer, wobei die Prozentangaben Gewichtsprozente der monoethylenisch ungesättigten Monomeren sind. Die Menge an kationischem Monomer beträgt vorzugsweise wenigstens 30 Gew.-%, mehr bevorzugt wenigstens 40 Gew.-% der Mischung, es sollte im allgemeinen jedoch nicht mehr als 70 Gew.-% betragen. Die Menge an nicht-ionischem Monomer beträgt oftmals wenigstens 20%.
  • Das Polymer muß ausreichend vernetzt sein, damit es im wesentlichen in Wasser nicht quillt, und es können covalente oder ionische Vernetzungsmittel verwendet werden. Geeignete covalente Vernetzungsmittel sind polethylenisch ungesättigte Monomere wie Methylenbisacrylamid, die Di- Tri- oder Polyacrylate (z.B. Diethylenglykoldiacrylat, Trimethyolpropantriacrylat und Polyethylenglykoldiacrylat, wobei das Polyethylenglykol typischerweise ein Molekulargewicht von 200, 400 oder 600 aufweist) und Ethylenglykoldiglycidylether oder jedes andere polyethylenisch ungesättigte Monomer, das herkömmlicherweise zur Vernetzung von Polymeren, gebildet aus ethylenisch ungesättigten, wasserlöslichen Monomeren, verwendet wird. Die Menge solcher Monomere, basierend auf dem Gesamtgewicht des Polymers, beträgt immer wenigstens 5%, im allgemeinen wenigstens 10%, wobei Mengen von 12 bis 25%, oftmals 15 oder 20% bevorzugt werden. Es ist im allgemeinen unzweckmäßig, mehr als 30% zu verwenden.
  • Manchmal wird es bevorzugt, die Polymerisation in Anwesenheit eines ionischen Vernetzungsmittels durchzuführen. Dieses kann sich mit Acrylamid oder anionischen Gruppen in dem Monomer oder mit anionischen Gruppen in dem Reagenz oder mit beiden vernetzen. Verwendbare geeignete ionische Vernetzungsmittel umfassen Aluminium- oder Zirkoniumsalze oder andere Tri- oder höher polyvalente Metallionen. Geeignete Mengen sind im allgemeinen 0,1 -bis 10 Gew.-% der polymeren Matrix, wobei Mengen von 0,5 bis 5% im allgemeinen am besten sind. Mengen von 5 bis 25% sind manchmal geeignet.
  • Optimale Abgabeeigenschaften werden oftmals mit einer Mischung von Methylenbisacrylamid oder anderen polyethylenisch ungesättigten Monomeren erhalten, im allgemeinen in einer Menge von 12 bis 25 Gew.-%, und Aluminium oder Zirkonium oder andere mehrwertige Metalle im allgemeinen in einer Menge von 0,5 bis 5 Gew.-% bezogen auf die polymere Matrix. In manchen Fällen jedoch ist jegliche Diffusion von Vernetzungsmittel aus der Matrix unerwünscht, und es wird dann im allgemeinen bevorzugt, polyethylenisch ungesättigte Vernetzungsmittel allein, in Abwesenheit eines mehrwertigen Metalls, zu verwenden. Z.B. können die Teilchen bei der Anwendung in einer Flüssigkeit in das Bohrloch eingebracht werden, die ein natürliches oder synthetisches Verdickungsmittel enthält, dessen Eigenschaften verändert werden können, (z. B. als Folge der Vernetzung), wenn ein mehrwertiges Metall in die Flüssigkeit diffundiert.
  • Die Gelpolymerisation kann durch Umkehrphasen- Perlpolymerisation erfolgen, wobei die wässrige Lösung des Monomers und des Reagenz in einer nicht-wässrigen Flüssigkeit als Perlen dispergiert ist und dann der Polymerisation unterworfen wird, wobei aus dem Gel durch Azeotrop-Behandlung trockene Teilchen gebildet werden und die trockenen Teilchen von der nicht-wässrigen Flüssigkeit abgetrennt werden. Beste Ergebnisse werden jedoch oftmals bei Durchführung der Gelpolymerisation als eine Massen-Gelpolymerisation, gefolgt von Trocknen und Zerkleinern des Gels, z. B. in herkömmlicher Art, erzielt.
  • Das kombinierte Gewicht von Reagenz, Vernetzungsmittel und Monomer in der Polymerisationslösung beträgt im allgemeinen von 30 bis 50%, und die Konzentration des Monomers in der Lösung beträgt im allgemeinen 15 bis 30%, basierend auf der gesamten Lösung, oder 20 bis 40%, basierend auf Monomer plus Wasser. Die Monomermenge ist so zu verwenden, daß das durch die Gelpolymerisation erhaltene Produkt ausreichend starr ist, so daß es den nachfolgenden Verarbeitungsverfahren, nämlich Trocknen und oftmals Zerkleinern, unterworfen werden kann.
  • Die Teilchen können eine Trockengröße von wenigstens 20um haben. Diese liegt gewöhnlich unter 3mm, oftmals unter 1mm. Zur Verwendung im Bohrloch als Antiabtragungsmittel beträgt die Teilchengröße im allgemeinen über 200um, jedoch unter 1mm, vorzugsweise im Bereich von 400 bis 900um. Wenn die Menge an Reagenz größer ist als die polymere Matrix bei geregelter Abgabe binden kann, entsteht ein unerwünschter großer Ausstoß an Reagenz, wenn die Abgabe beginnt. Aus diesem Grunde beträgt die Menge an Reagenz unter 70 Gew-%, vorzugsweise unter 60 Gew.-% und am meisten bevorzugt unter 50 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Reagenz und der polymeren Matrix. Wenn die Menge an Reagenz sehr niedrig ist, erfordert das die Verwendung großer Mengen polymerer Matrix, was jedoch vom Standpunkt der geregelten Abgabe von Vorteil sein kann. Die Menge an Reagenz beträgt wenigstens 20 Gew.-%, vorzugsweise wenigstens 30 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht von Reagenz und Matrix.
  • Wenn die Menge der anionischen Gruppen, die die Fähigkeit der Bindung mit den kationischen Gruppen des kationischen Polymers besitzen, nicht mehr als etwa die stöchiometrische Menge beträgt, kann dies zu verbesserten Abgabeeigenschaften des Reagenz führen. Es wird daher oftmals bevorzugt, die Menge des Reagenz so zu wählen, daß die anionischen Gruppen in einer Menge von weniger als 150%, vorzugsweise weniger als 100% der kationischen Gruppen in der Matrix vorliegen. Die bevorzugte Menge an Reagenz liegt dann unter 30 Gew.-%, oftmals im Bereich von 10 bis 25 Gew.-% oder sogar so niedrig wie 5 Gew.- % oder darunter, basierend auf dem Gewicht von Reagenz und Matrix. Unter diesen Bedingungen wird die stöchiometrische Menge vorzugsweise auf der Basis der anionischen Gruppen als freie Säure berechnet. Ein anderer Weg der Veränderung der Diffusionsgeschwindigkeit ist die Verwendung eines Reagenz, in welchem einige der Säuregruppen in Form eines Salzes, z. B. mit einem Alkalimetall wie Natrium, vorliegen.
  • Die Teilchen können nach der Polymerisation einer Oberflächenbehandlung unterzogen werden, um deren Eigenschaften zu verbessern. Zum Beispiel können sie mit einem kationischen Polymer von niedrigem Molekulargewicht, wie Diallyldimethylammoniumchlorid, beschichtet werden, entweder durch Zerkleinern des Gels in Anwesenheit einer wässrigen Lösung davon, wie dies in EP 182600 beschrieben worden ist, oder durch Aufschlämmen der Teilchen in einer Lösung des Polymers, oder die Teilchen können einer Oberflächenvernetzung unterworfen werden, z. B. in einer Lösung einer Verbindung eines mehrwertigen Metalls.
  • Eine andere geeignete Oberflächenbehandlung sieht eine Beschichtung mit einem Material vor, das gegenüber dem Reagenz relativ undurchlässig ist, das aber in der Umgebung, in welcher die Teilchen verwendet werden, entfernbar ist. Wenn die Teilchen z. B. in einer wässrigen Umgebung verwendet werden, dann sollte die Beschichtung sich allmählich auflösen oder auf andere Weise in dieser Umgebung beseitigt werden. Entsprechend verzögert oder verhindert die Beschichtung das Auslaugen des Reagenz, wenn die Teilchen anfänglich in das wässrige Medium eingebracht werden, löst sich aber allmählich in dem wässrigen Medium auf, um die allmähliche Abgabe des Reagenz zu ermöglichen. Geeignete Beschichtungsmaterialien sind natürliche oder modifizierte natürliche Polymere wie Zellulosematerialien und synthetische Polymere wie Ethylenvinylacetat-Polymere und Polyvinylalkohol/acetat-Polymere, die so formuliert sind, daß sie die gewünschten Eigenschaften der Durchlässigkeit und Löslichkeit haben. Die Beschichtungen können mit herkömmlichen Verfahren aufgebracht werden, z. B. durch Schmelz- oder Lösungsbeschichtung.
  • Es folgen einige Beispiele.
    • Beispiel 1
  • Eine Reihe von Gelpolymerisationen wurde unter Verwendung einer Mischung von 100 g Monomer in 100 g Wasser, 80 g Polyacrylsäure in 120 g Wasser, 15 oder 20 g Methylenbisacrylamid (MBA) und 0, 0,5 oder 2 g Aluminium als Aluminiumsulfat, durchgeführt. Die Polymerisation wurde in herkömmlicher Weise eingeleitet und das entstandene Gelpolymer wurde zerkleinert und in herkömmlicher Weise zu einer Teilchengröße im Bereich von etwa 400 bis etwa 850um gemahlen.
  • Die Abgabeeigenschaften jedes dieser Produkte wurde bestimmt, indem 1g jedes getrockneten Produktes in 100 g Wasser verschieden lange aufgeschlämmt wurde, und die Menge des von den Teilchen abgegebenen Reagenz bestimmt wurde. Im allgemeinen wurde eine niedrige Extraktion bevorzugt.
  • Die verwendeten Monomere wurden ausgewählt von Acrylamid und Dimethylaminoethylacrylat mit Dimethylsulfat quarternisiert (das kationische Monomer).
  • Die Mengen der Monomeren und der Vernetzungsmittel in Gramm und der Prozentsatz der Extraktion werden in der folgenden Tabelle gezeigt. Polymer Monomer Vernetzungsmittel % Extraktion % Acrylamid % DMAEA Al³&spplus; 60 Std. 200 Std.
  • Dies zeigt klar den Vorteil der Verwendung eines Kationengehalts und der Einbringung eines Aluminium-Vernetzungsmittels.
    • Beispiel 2
  • Polymer 1 wurde wie in Beispiel 1 hergestellt mit der Ausnahme, daß es während der Zerkleinerung in einer verdünnten wässrigen Lösung von Diallyldimethylammoniumchlorid aufgeschwämmt wurde.
    • Beispiel 3
  • Polymer 1 wurde durch Dispergieren der Lösung von Monomer, Reagenz und Vernetzungsmittel in einer nicht-wässrigen Flüssigkeit als Perlen hergestellt und das System wurde dann einer Umkehrphasen-Perlpolymerisation unterzogen. Die Gel- Teilchen wurden dann durch Azeotrop-Behandlung der Dispersion getrocknet und von der nicht-wässrigen Flüssigkeit abfiltriert.
    • Beispiele 4-10
  • Polyacrylsäure mit einem Molekulargewicht von 500 bis 4.000 wurde als eine 40%ige Lösung in Wasser hergestellt und mit einer gleichen Menge einer Lösung von 50 Gew.-% Acrylamid in Wasser vermischt. 15 Gew.-% (bezogen auf Acrylamid) Methylenbisacrylamid und 15 Gew.-% Wasser wurden der Lösung zugefügt. Die Lösung wurde mit Stickstoff gespült und die Polymerisation in herkömmlicher Weise eingeleitet, um ein starres Gel herzustellen. Dieses wurde zerkleinert und bei 60 bis 80ºC in herkömmlicher Weise getrocknet und die getrockneten Teilchen weiterhin gemahlen, um Teilchen mit einer Größe im Bereich von 350 bis 1.000um zu erhalten. Der Gehalt an Polyacrylsäure in den Teilchen betrug 41%.
  • Es wurde im wesentlichen das gleiche Verfahren mit nur kleinen Abweichungen in der Wassermenge und unter Verwendung verschiedener Monomermischungen mit oder ohne Aluminiumsulfat als Aluminiumquelle durchgeführt. Die Menge an Polyacrylsäure die von den Teilchen nach verschieden langem Eintauchen in Wasser entfernt wurde, wurde als Prozentangabe des ursprünglichen Gehalts an Polyacrylsäure angegeben. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle angegeben, in welcher:
  • ACM = Acrylamid
  • HEM = 2-Hydroxyethylmethacrylat
  • DMAEA = mit Methylchlorid quaternisiertes Dimethylaminoethylacrylat
  • DMAEMA = mit Methylchlorid quaternisiertes Dimethylaminoethylmethacrylat
  • MBA = Methylenbisacrylamid
  • Al = Aluminiumsulfat
  • PAA = Polyacrylsäure (ausgenommen in Beispiel 9, worin 37* bedeutet, daß die Teilchen 15% Polyacrylsäure als freie Säure und 22% Polyacrylsäure als Natriumsalz enthalten).
  • Die Ergebnisse sind wie folgt. Monomer (Teile) Beispiel % Abgabe
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ganz oder hauptsächlich aus den beschriebenen Teilchen bestehen, wenn sie ursprünglich hergestellt werden. Zur Anwendung werden die Teilchen im allgemeinen mit anderen Bestandteilen vermischt. Zum Beispiel können die Teilchen in eine verdickte wässrige Flüssigkeit zur Verwendung in Bohrlöchern, z.B. als ein Antiabtragungsmittel eingebracht werden.

Claims (11)

1. Langsam freisetzende Zusammensetzung, die Teilchen einer vernetzten polymeren Matrix, gebildet aus einem wasseriöslichen Monomer oder einer Monomermischung umfaßt, und in der ein wasserlösliches Reagenz im wesentlichen homogen in einer Menge von 20 bis 70 Gew.-%, basierend auf dem Gewicht von Reagenz und Matrix, verteilt ist, dadurch gekennzeichnet, daß das Reagenz anionisch und die polymere Matrix kationisch und durch ein Vernetzungsmittel vernetzt ist, das 5 bis 30 Gew.-% der Matrix, covalentes Vernetzungsmittel umfaßt, und das in einer ausreichenden Menge anwesend ist, daß die Teilchen im wesentlichen nicht im Wasser quellen.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Reagenz ein wasserlösliches polymeres Material ist, das aus einem wasserlöslichen, ethylenisch ungesättigten sauren Monomer, gegebenenfalls in Mischung mit einem oder mehreren ethylenisch ungesättigten Monomeren als eine wasserlösliche Mischung, gebildet wird.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Reagenz ein wasserlösliches polymeres Material ist, gebildet aus einem wasserlöslichen, ethylenisch ungesättigten Monomer oder einer Monomermischung, welche Acrylsäure umfaßt.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Reagenz Polyacrylsäure ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die polymere Matrix aus einem Monomer oder einer Monomermischung gebildet wird, die ein Dialkylaminoalkyl(meth)acrylat-Säuresalz oder ein quaternäres Additionssalz umfaßt.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die polymere Matrix aus einer wasserlöslichen Mischung eines ethylenisch ungesättigten kationischen Monomers und eines ethylenisch ungesättigten nicht-ionischen Monomers gebildet wird.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die polymere Matrix aus einem ethylenisch ungesättigten Monomer und 5 bis 25 Gew.-% eines polyethylenisch ungesättigten Monomers als Vernetzungsmittel gebildet wird.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Teilchen gebildet worden sind durch Gel-Polymerisation einer wässrigen Lösung des Reagenz, des Vernetzungsmittels und eines wassserlöslichen ethylenisch ungesättigten Monomers, das ein kationisches Monomer umfaßt, und Verarbeitung des erhaltenen Gels zu im wesentlichen trockenen Teilchen.
9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, die durch Gel-Massenpolymerisation mit nachfolgender Zerkleinerung und Trocknung hergestellt ist.
10. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin die Teilchen im wesentlichen alle mehr als 200um betragen.
11. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin die Teilchen einer Oberflächenbehandlung, ausgewählt aus Beschichtungen mit kationischen Polymeren mit niedrigem Molekulargewicht, Vernetzungsbeschichtungen und polymeren Beschichtungen, die relativ undurchlässig gegenüber dem wasserlöslichen Reagenz sind, unterzogen werden.
DE8787308176T 1986-09-22 1987-09-16 Polymerteilchen, deren herstellung und anwendungen. Revoked DE3782707T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB868622797A GB8622797D0 (en) 1986-09-22 1986-09-22 Polymeric particles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3782707D1 DE3782707D1 (de) 1992-12-24
DE3782707T2 true DE3782707T2 (de) 1993-04-01

Family

ID=10604595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE8787308176T Revoked DE3782707T2 (de) 1986-09-22 1987-09-16 Polymerteilchen, deren herstellung und anwendungen.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4849484A (de)
EP (1) EP0261865B1 (de)
CA (1) CA1307781C (de)
DE (1) DE3782707T2 (de)
ES (1) ES2052573T3 (de)
GB (1) GB8622797D0 (de)

Families Citing this family (293)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5256705A (en) * 1986-03-26 1993-10-26 Waterguard Industries, Inc. Composition with tackifier for protecting communication wires
US5218011A (en) * 1986-03-26 1993-06-08 Waterguard Industries, Inc. Composition for protecting the contents of an enclosed space from damage by invasive water
BR9206630A (pt) * 1991-10-16 1995-04-25 Richardson Vicks Inc Gel cosmético aquoso de baixo pH contendo derivados não iônicos de poliacrilamida
ATE162725T1 (de) * 1991-10-16 1998-02-15 Richardson Vicks Inc Verbesserte hautpenetrationssysteme fuer erhoehte topische freisetzung von arzneimitteln
EG20380A (en) * 1991-10-16 1999-02-28 Richardson Vicks Inc Enhanced skin penetration system for improved topical delivery of drugs
BR9306816A (pt) * 1992-07-28 1998-12-08 Procter & Gamble Composição farmaceutica para uso tópico contendo um polímero catiônico reticulado e um eter alcoxilado
WO1994023693A1 (en) * 1993-04-16 1994-10-27 The Procter & Gamble Company Compositions for imparting an artificial tan and protecting the skin from uv radiation
US5989536A (en) * 1993-07-03 1999-11-23 The Procter & Gamble Company Personal cleansing compositions containing alkoxylated ether and cationic ammonium salt for deposition of active agent upon the skin
GB9402717D0 (en) * 1994-02-11 1994-04-06 Allied Colloids Ltd Solid polymeric products and their use
US5470884A (en) * 1994-05-19 1995-11-28 Procter & Gamble Anti-acne compositions
FR2757364B1 (fr) 1996-12-20 1999-02-26 Seb Sa Appareil electromenager avec moyen anti-tartre
GB0028269D0 (en) * 2000-11-20 2001-01-03 Norske Stats Oljeselskap Well treatment
US20020182237A1 (en) 2001-03-22 2002-12-05 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing a sugar amine
US7235249B2 (en) 2002-03-28 2007-06-26 The Procter & Gamble Company Methods for regulating the condition of mammalian keratinous tissue via topical application of vitamin B6 compositions
GB0219037D0 (en) 2002-08-15 2002-09-25 Bp Exploration Operating Process
PT1539124T (pt) * 2002-09-05 2018-10-22 Vanderbilt Royalty Sub L P Composições e kits para a remoção de compostos irritantes de superfícies corporais
US7098189B2 (en) * 2002-12-16 2006-08-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wound and skin care compositions
US20040175347A1 (en) 2003-03-04 2004-09-09 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions
US20050003024A1 (en) * 2003-03-04 2005-01-06 The Procter & Gamble Company Regulation of mammalian hair growth
CL2004000493A1 (es) * 2003-03-10 2005-01-14 Procter & Gamble Manopla limpiadora no tejida desechable para la mano de un usuario que comprende un primer y segundo miembro de hoja no tejida y una composicion para el cuidado de la piel, dichos primer y segundo miembros comprenden un medio de retencion para permit
WO2004080257A1 (en) * 2003-03-10 2004-09-23 The Procter & Gamble Company Disposable nonwoven cleansing mitt
AU2004220509A1 (en) * 2003-03-10 2004-09-23 The Procter & Gamble Company Child's cleansing system
FR2854897B1 (fr) * 2003-05-12 2007-05-04 Sederma Sa Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques pour reduire les signes du vieillissement cutane.
US7837742B2 (en) * 2003-05-19 2010-11-23 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions comprising a polymer and a colorant
US9248088B2 (en) 2003-06-25 2016-02-02 Telomerase Activation Sciences, Inc. Compositions and methods for skin conditioning
DE202004021941U1 (de) 2003-09-12 2013-05-13 Vessix Vascular, Inc. Auswählbare exzentrische Remodellierung und/oder Ablation von atherosklerotischem Material
US20050125877A1 (en) * 2003-12-16 2005-06-16 The Procter & Gamble Company Disposable nonwoven mitt adapted to fit on a child's hand
US7490382B2 (en) * 2003-12-16 2009-02-17 The Procter & Gamble Company Child's sized disposable article
US7350256B2 (en) * 2003-12-16 2008-04-01 The Procter & Gamble Company Child's aromatherapy cleaning implement
US20050129743A1 (en) * 2003-12-16 2005-06-16 The Procter & Gamble Company Child's cleaning implement comprising a biological extract
US7485666B2 (en) * 2004-06-17 2009-02-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Vaginal health products
US9277955B2 (en) 2010-04-09 2016-03-08 Vessix Vascular, Inc. Power generating and control apparatus for the treatment of tissue
US9713730B2 (en) 2004-09-10 2017-07-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Apparatus and method for treatment of in-stent restenosis
US8396548B2 (en) 2008-11-14 2013-03-12 Vessix Vascular, Inc. Selective drug delivery in a lumen
FR2880802B1 (fr) * 2005-01-14 2008-12-19 Sederma Soc Par Actions Simpli Composition cosmetique ou dermopharmaceutique contenant un extrait d'euglene
WO2006081071A1 (en) 2005-01-26 2006-08-03 The Procter & Gamble Company Low ph skin care compositions containing dehydroacetic acid
US20060171909A1 (en) * 2005-02-03 2006-08-03 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions comprising colorants with low free dye
EA013056B1 (ru) * 2005-04-01 2010-02-26 Ньюроджесэкс, Инк. Масла капсаициноидов и способы их получения и применения
US8586510B2 (en) 2005-04-15 2013-11-19 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for delaying the release of treatment chemicals
US20070085063A1 (en) * 2005-04-26 2007-04-19 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Tunable sunblock agents
US20080095732A1 (en) * 2005-04-27 2008-04-24 Rosemarie Osborne Personal care compositions
US20070020220A1 (en) * 2005-04-27 2007-01-25 Procter & Gamble Personal care compositions
US9616011B2 (en) 2005-04-27 2017-04-11 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
MX2008002273A (es) * 2005-08-17 2008-03-27 May Kay Inc Composiciones de bronceado sin sol.
FR2890310B1 (fr) * 2005-09-06 2009-04-03 Sederma Soc Par Actions Simpli Utilisation des protoberberines comme agents regulant l'activite de l'unite pilosebacee
EP1951762B1 (de) 2005-10-03 2018-02-07 PINSKY, Mark A. Zusammensetzungen und verfahren zur verbesserten hautpflege
US20070128137A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-07 Naohisa Yoshimi Water in oil emulsion compositions containing siloxane elastomers
KR102557888B1 (ko) 2006-01-19 2023-07-19 마리 케이 인코포레이티드 카카두 플럼 추출물 또는 아카이 베리 추출물을 포함하는 조성물
EP1984387B1 (de) * 2006-02-16 2017-05-31 Sederma Kxk-polypeptide und deren verwendung
EA015246B1 (ru) 2006-02-21 2011-06-30 Мэри Кэй, Инк. Неводная композиция стабильной аскорбиновой кислоты и способ ее приготовления
US8019435B2 (en) 2006-05-02 2011-09-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Control of arterial smooth muscle tone
FR2900573B1 (fr) 2006-05-05 2014-05-16 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques renfermant au moins un peptide contenant au moins un cycle aromatique bloque
EP2018148A2 (de) * 2006-05-15 2009-01-28 The Procter and Gamble Company Verfahren zur verbesserung der endringung von wasserlöslichen aktiven
US20070274932A1 (en) * 2006-05-15 2007-11-29 The Procter & Gamble Company Water in oil emulsion compositions containing sunscreen actives and siloxane elastomers
FR2904549B1 (fr) * 2006-08-03 2012-12-14 Sederma Sa Composition comprenant de la sarsasapogenine
US20080038360A1 (en) * 2006-08-11 2008-02-14 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
US7879910B1 (en) 2006-10-10 2011-02-01 Jan Marini Skin Research, Inc. Compositions and methods for promoting lush hair growth
CN100475189C (zh) 2006-10-17 2009-04-08 王海龙 一种化妆品组合物及其制备方法和应用
JP5312337B2 (ja) 2006-10-18 2013-10-09 べシックス・バスキュラー・インコーポレイテッド 標的組織の選択的な処置のための調節されたｒｆエネルギーおよび電気的な組織の特徴付け
ES2407329T3 (es) 2006-10-18 2013-06-12 Vessix Vascular, Inc. Sistema para inducir efectos de temperatura deseables sobre un tejido corporal
WO2008049082A2 (en) 2006-10-18 2008-04-24 Minnow Medical, Inc. Inducing desirable temperature effects on body tissue
US20080114076A1 (en) * 2006-11-09 2008-05-15 Alcon Manufacturing Ltd. Punctal plug comprising a water-insoluble polymeric matrix
ES2421206T3 (es) * 2006-11-09 2013-08-29 Alcon Research, Ltd. Matriz de polímero insoluble en agua para el suministro de fármaco
US7744932B2 (en) 2007-04-19 2010-06-29 Mary Kay Inc. Magnolia extract containing compositions
US20090011035A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
US20090088360A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-02 Kimberly-Clark Worldwide Bath Treatment Compositions and Methods
US20090203628A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-13 Jan Marini Composition, Method And Kit For Treating Skin Disorders And Improving Skin Condition
JP5307900B2 (ja) 2008-11-17 2013-10-02 べシックス・バスキュラー・インコーポレイテッド 組織トポグラフィの知識によらないエネルギーの選択的な蓄積
FR2939799B1 (fr) 2008-12-11 2011-03-11 Sederma Sa Composition cosmetique comprenant des oligoglucuronanes acetyles.
FR2941231B1 (fr) 2009-01-16 2016-04-01 Sederma Sa Nouveaux peptides, compositions les comprenant et utilisations cosmetiques et dermo-pharmaceutiques.
WO2010082177A2 (en) 2009-01-16 2010-07-22 Sederma New compounds, in particular peptides, compositions comprising them and cosmetic and dermopharmaceutical uses
FR2941232B1 (fr) 2009-01-16 2014-08-08 Sederma Sa Nouveaux peptides, compositions les comprenant et utilisations cosmetiques et dermo-pharmaceutiques.
US8539938B2 (en) * 2009-03-12 2013-09-24 Ford Global Technologies, Llc Fuel systems and methods for controlling fuel systems in a vehicle with multiple fuel tanks
US8178106B2 (en) 2009-03-30 2012-05-15 Mary Kay Inc. Topical skin care formulations
FR2944435B1 (fr) 2009-04-17 2011-05-27 Sederma Sa Composition cosmetique comprenant de l'oridonine
CN105816498A (zh) 2009-04-27 2016-08-03 玫琳凯有限公司 植物性抗痤疮制剂
FR2945939B1 (fr) 2009-05-26 2011-07-15 Sederma Sa Utilisation cosmetique du dipeptide tyr-arg pour lutter contre le relachement cutane.
CN102625693B (zh) 2009-08-26 2015-06-03 玫琳凯有限公司 包含植物提取物的局部皮肤护理配方
US8048456B2 (en) 2009-08-28 2011-11-01 Mary Kay Inc. Skin care formulations
WO2011050493A1 (en) * 2009-10-29 2011-05-05 The Procter & Gamble Company Transparent cosmetic composition and preparation method thereof
US9585823B2 (en) 2010-01-07 2017-03-07 The Gillette Company Personal care compositions comprising a multi-active system for down regulating cytokines irritation
US20110177017A1 (en) 2010-01-15 2011-07-21 Timothy Woodrow Coffindaffer Non-Aerosol Personal Care Compositions Comprising A Hydrophobically Modified Cationic Polysaccharide
US20110177018A1 (en) 2010-01-15 2011-07-21 Paul Martin Lipic Personal Care Compositions Comprising A Hydrophobically Modified Cationic Polysaccharide
US9044429B2 (en) 2010-01-15 2015-06-02 The Gillette Company Personal care compositions comprising a methyl naphthalenyl ketone or a derivative thereof
MX2012009490A (es) 2010-02-16 2012-08-31 Procter & Gamble Composicion en gel posespumante que comprende un agente contra la irritacion.
CN102770114A (zh) 2010-02-17 2012-11-07 宝洁公司 包含抗刺激剂的非气溶胶型个人护理组合物
KR101779999B1 (ko) 2010-02-19 2017-09-19 마리 케이 인코포레이티드 국소 피부 케어 제형
US9629856B2 (en) * 2010-03-03 2017-04-25 Anteis Sa Compositions and methods for the treatment of skin diseases and disorders using antimicrobial peptide sequestering compounds
US9192790B2 (en) 2010-04-14 2015-11-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Focused ultrasonic renal denervation
US20110274627A1 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Ali Abdelaziz Alwattari Method Of Making An Aerosol Shave Composition Comprising A Hydrophobical Agent Forming At Least One Microdroplet
US20110272320A1 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Ali Abdelaziz Alwattari Aerosol Shave Composition Comprising A Hydrophobical Agent Forming At Least One Microdroplet
CN103492029B (zh) 2010-05-17 2015-12-09 玫琳凯有限公司 局部皮肤配方
MX2012014092A (es) 2010-06-09 2013-01-29 Procter & Gamble Metodos para preparar composiciones para el cuidado personal.
US8473067B2 (en) 2010-06-11 2013-06-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation and stimulation employing wireless vascular energy transfer arrangement
WO2011159439A2 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Mary Kay Inc. Skin moisturizer
US20120035557A1 (en) 2010-07-16 2012-02-09 Timothy Woodrow Coffindaffer Personal Care Compositions Comprising A Multi-Active System For Down Regulating Cytokines Irritation
US9408661B2 (en) 2010-07-30 2016-08-09 Patrick A. Haverkost RF electrodes on multiple flexible wires for renal nerve ablation
US9463062B2 (en) 2010-07-30 2016-10-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Cooled conductive balloon RF catheter for renal nerve ablation
US9155589B2 (en) 2010-07-30 2015-10-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Sequential activation RF electrode set for renal nerve ablation
US9358365B2 (en) 2010-07-30 2016-06-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Precision electrode movement control for renal nerve ablation
US9084609B2 (en) 2010-07-30 2015-07-21 Boston Scientific Scime, Inc. Spiral balloon catheter for renal nerve ablation
US10842728B2 (en) 2010-08-09 2020-11-24 Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. Light-absorbing compositions and methods of use
US9205284B2 (en) 2010-08-09 2015-12-08 Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. Light-absorbing compositions and methods of use
US9737472B2 (en) 2010-08-09 2017-08-22 Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. Light-absorbing compositions and methods of use
WO2012033634A2 (en) 2010-09-09 2012-03-15 Mary Kay Inc. Topical skin care formulations comprising plant extracts
CA2811052C (en) 2010-09-10 2017-07-11 Mary Kay Inc. Topical skin care formulations comprising myrciaria cauliflora fruit pulp
CN103402988B (zh) 2010-10-25 2015-11-25 范德比尔特大学 用于抑制昆虫宿主感觉的组合物
US8974451B2 (en) 2010-10-25 2015-03-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve ablation using conductive fluid jet and RF energy
US9220558B2 (en) 2010-10-27 2015-12-29 Boston Scientific Scimed, Inc. RF renal denervation catheter with multiple independent electrodes
US9028485B2 (en) 2010-11-15 2015-05-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-expanding cooling electrode for renal nerve ablation
US9089350B2 (en) 2010-11-16 2015-07-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation catheter with RF electrode and integral contrast dye injection arrangement
US9668811B2 (en) 2010-11-16 2017-06-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Minimally invasive access for renal nerve ablation
US9326751B2 (en) 2010-11-17 2016-05-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Catheter guidance of external energy for renal denervation
US9060761B2 (en) 2010-11-18 2015-06-23 Boston Scientific Scime, Inc. Catheter-focused magnetic field induced renal nerve ablation
US9192435B2 (en) 2010-11-22 2015-11-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal denervation catheter with cooled RF electrode
US9023034B2 (en) 2010-11-22 2015-05-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal ablation electrode with force-activatable conduction apparatus
DE202011110324U1 (de) 2010-12-13 2013-07-10 Mary Kay Inc. Lip Gloss
US20120157993A1 (en) 2010-12-15 2012-06-21 Jenson Mark L Bipolar Off-Wall Electrode Device for Renal Nerve Ablation
CN103458872A (zh) 2010-12-30 2013-12-18 玫琳凯有限公司 多功能化妆品组合物
US9220561B2 (en) 2011-01-19 2015-12-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Guide-compatible large-electrode catheter for renal nerve ablation with reduced arterial injury
US9161531B2 (en) 2011-02-23 2015-10-20 Donald R. Korb High alcohol content sanitizer
CN114306171A (zh) 2011-03-28 2022-04-12 玫琳凯有限公司 局部皮肤用组合物及其用途
KR101913883B1 (ko) 2011-04-06 2018-10-31 마리 케이 인코포레이티드 식물 추출물을 포함하는 국소 스킨 케어 제형
KR20140040721A (ko) 2011-04-21 2014-04-03 마리 케이 인코포레이티드 식물 추출물을 포함하는 국소 스킨 케어 제형
US9578881B2 (en) 2011-05-06 2017-02-28 Vanderbilt University Compositions for inhibition of insect sensing
KR102044562B1 (ko) 2011-05-10 2019-11-13 마리 케이 인코포레이티드 화장 조성물
KR101821850B1 (ko) 2011-05-13 2018-01-24 마리 케이 인코포레이티드 립 스틱
WO2012170695A2 (en) 2011-06-08 2012-12-13 Mary Kay Inc. Sunscreen formulations
CN103813745B (zh) 2011-07-20 2016-06-29 波士顿科学西美德公司 用以可视化、对准和消融神经的经皮装置及方法
AU2012287189B2 (en) 2011-07-22 2016-10-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Nerve modulation system with a nerve modulation element positionable in a helical guide
US20130045257A1 (en) 2011-08-16 2013-02-21 Ali Alwattari Aerosol shave composition comprising a hydrophobical agent forming at least one microdroplet and an anti-irritation agent
US20130045248A1 (en) 2011-08-16 2013-02-21 Timothy Woodrow Coffindaffer Personal care compositions comprising an anti-irritation agent
EP2765942B1 (de) 2011-10-10 2016-02-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Medizinische vorrichtungen mit ablationselektroden
US10085799B2 (en) 2011-10-11 2018-10-02 Boston Scientific Scimed, Inc. Off-wall electrode device and methods for nerve modulation
US9420955B2 (en) 2011-10-11 2016-08-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Intravascular temperature monitoring system and method
US9364284B2 (en) 2011-10-12 2016-06-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Method of making an off-wall spacer cage
EP2768568B1 (de) 2011-10-18 2020-05-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Ballonkatheter mit integrierter vernetzung
EP2768563B1 (de) 2011-10-18 2016-11-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Biegbare medizinische vorrichtungen
CN104023662B (zh) 2011-11-08 2018-02-09 波士顿科学西美德公司 孔部肾神经消融
WO2013074813A1 (en) 2011-11-15 2013-05-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Device and methods for renal nerve modulation monitoring
US9119632B2 (en) 2011-11-21 2015-09-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Deflectable renal nerve ablation catheter
US9402794B2 (en) 2011-12-07 2016-08-02 Mary Kay Inc. Topical skin care formulation
US9526689B2 (en) 2011-12-09 2016-12-27 Mary Kay Inc. Skin care formulation
WO2013096485A1 (en) 2011-12-19 2013-06-27 Mary Kay Inc. Combination of plant extracts to improve skin tone
US9265969B2 (en) 2011-12-21 2016-02-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Methods for modulating cell function
WO2013091894A2 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Flavin Dana Topical compositions
US8795640B2 (en) 2011-12-22 2014-08-05 Mary Kay Inc. Lip formulation
US9005588B2 (en) 2011-12-22 2015-04-14 Mary Kay Inc. Substantive sunscreen formulation
EP2793724B1 (de) 2011-12-23 2016-10-12 Vessix Vascular, Inc. Vorrichtungen zur gewebeneumodellierung in oder neben einem körperdurchgang
CN104135958B (zh) 2011-12-28 2017-05-03 波士顿科学西美德公司 用有聚合物消融元件的新消融导管调变神经的装置和方法
US9050106B2 (en) 2011-12-29 2015-06-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Off-wall electrode device and methods for nerve modulation
US20130280174A1 (en) 2012-04-20 2013-10-24 The Gillette Company Personal care composition comprising metathesized unsaturated polyol esters
WO2013169927A1 (en) 2012-05-08 2013-11-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve modulation devices
US10321946B2 (en) 2012-08-24 2019-06-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Renal nerve modulation devices with weeping RF ablation balloons
CN104780859B (zh) 2012-09-17 2017-07-25 波士顿科学西美德公司 用于肾神经调节的自定位电极系统及方法
US10549127B2 (en) 2012-09-21 2020-02-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-cooling ultrasound ablation catheter
US10398464B2 (en) 2012-09-21 2019-09-03 Boston Scientific Scimed, Inc. System for nerve modulation and innocuous thermal gradient nerve block
JP6074051B2 (ja) 2012-10-10 2017-02-01 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 血管内神経変調システム及び医療用デバイス
DE202013012135U1 (de) 2012-10-26 2015-08-03 Mary Kay Inc. Kit zum individuellen Gestalten der Farbe von topischen Hautpflegezusammensetzungen
WO2014163987A1 (en) 2013-03-11 2014-10-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for modulating nerves
WO2014143571A1 (en) 2013-03-11 2014-09-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for modulating nerves
US9808311B2 (en) 2013-03-13 2017-11-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Deflectable medical devices
CA2904948A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Mary Kay Inc. Cosmetic compositions
WO2014149690A2 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices and methods for treatment of hypertension that utilize impedance compensation
US10265122B2 (en) 2013-03-15 2019-04-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Nerve ablation devices and related methods of use
CN105050580B (zh) 2013-03-15 2017-11-28 玫琳凯有限公司 化妆品组合物及其用途
JP6220044B2 (ja) 2013-03-15 2017-10-25 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 腎神経アブレーションのための医療用デバイス
JP2016523147A (ja) 2013-06-21 2016-08-08 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 同乗型電極支持体を備えた腎除神経バルーンカテーテル
JP2016524949A (ja) 2013-06-21 2016-08-22 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 回転可能シャフトを有する腎神経アブレーション用医療装置
US9707036B2 (en) 2013-06-25 2017-07-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices and methods for nerve modulation using localized indifferent electrodes
US9833283B2 (en) 2013-07-01 2017-12-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices for renal nerve ablation
US10660698B2 (en) 2013-07-11 2020-05-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices and methods for nerve modulation
US10413357B2 (en) 2013-07-11 2019-09-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device with stretchable electrode assemblies
WO2015010074A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Spiral bipolar electrode renal denervation balloon
JP6122217B2 (ja) 2013-07-22 2017-04-26 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 腎神経アブレーション用医療器具
EP3024406B1 (de) 2013-07-22 2019-06-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Medizinische geräte zur renalen nervenablation
JP6159888B2 (ja) 2013-08-22 2017-07-05 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 腎神経変調バルーンへの接着性を向上させたフレキシブル回路
US9895194B2 (en) 2013-09-04 2018-02-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Radio frequency (RF) balloon catheter having flushing and cooling capability
US10952790B2 (en) 2013-09-13 2021-03-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Ablation balloon with vapor deposited cover layer
US11246654B2 (en) 2013-10-14 2022-02-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Flexible renal nerve ablation devices and related methods of use and manufacture
WO2015057521A1 (en) 2013-10-14 2015-04-23 Boston Scientific Scimed, Inc. High resolution cardiac mapping electrode array catheter
US9962223B2 (en) 2013-10-15 2018-05-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device balloon
US9770606B2 (en) 2013-10-15 2017-09-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Ultrasound ablation catheter with cooling infusion and centering basket
JP6259099B2 (ja) 2013-10-18 2018-01-10 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 可撓性を備える導電性ワイヤを備えるバルーン・カテーテル、並びに関連する使用および製造方法
JP2016534842A (ja) 2013-10-25 2016-11-10 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 除神経フレックス回路における埋め込み熱電対
CN105491991B (zh) 2013-10-29 2019-07-19 玫琳凯有限公司 化妆品组合物
US9801900B2 (en) 2013-11-22 2017-10-31 Mary Kay Inc. Compositions for sensitive skin
CA2933416C (en) 2013-12-10 2017-10-03 Sussex Research Laboratories Inc. Glycopeptide compositions and uses thereof
DE202014010979U1 (de) 2013-12-17 2017-02-23 Mary Kay Inc . Applikatorvorrichtungen für Hautpflegeprodukte
JP6382989B2 (ja) 2014-01-06 2018-08-29 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 耐引き裂き性フレキシブル回路アセンブリを備える医療デバイス
US11000679B2 (en) 2014-02-04 2021-05-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Balloon protection and rewrapping devices and related methods of use
EP3102136B1 (de) 2014-02-04 2018-06-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Alternative platzierung von thermischen sensoren auf bipolarer elektrode
US9849077B2 (en) 2014-03-10 2017-12-26 Mary Kay Inc. Skin lightening compositions
US9520180B1 (en) 2014-03-11 2016-12-13 Hypres, Inc. System and method for cryogenic hybrid technology computing and memory
US10314770B2 (en) 2014-06-06 2019-06-11 Mary Kay Inc. Multi-purpose cosmetic water-in-silicone emulsion
US20160000682A1 (en) 2014-07-02 2016-01-07 Geoffrey Brooks Consultants Llc Peptide-Based Compositions and Methods of Use
US9913799B2 (en) 2014-07-11 2018-03-13 Mary Kay Inc. Cosmetic compositions and methods of their use
KR102446736B1 (ko) 2014-07-11 2022-09-22 마리 케이 인코포레이티드 화장품 조성물
US20160008245A1 (en) 2014-07-11 2016-01-14 Mary Kay Inc. Sunscreen compositions and methods of their use
KR20170030593A (ko) 2014-07-11 2017-03-17 마리 케이 인코포레이티드 포어 미니마이저
US20160008244A1 (en) 2014-07-11 2016-01-14 Mary Kay Inc. Sunscreen compositions and methods of their use
KR102564239B1 (ko) 2014-12-03 2023-08-09 마리 케이 인코포레이티드 화장료 조성물 및 이를 이용하는 방법
KR20170093190A (ko) 2014-12-03 2017-08-14 마리 케이 인코포레이티드 화장품 조성물
KR20230125097A (ko) 2014-12-04 2023-08-28 마리 케이 인코포레이티드 트리플루오로아세틸 트리펩타이드-2를 포함하는 국소피부 케어 조성물
EP3034595B1 (de) * 2014-12-15 2018-12-05 S.P.C.M. Sa Kationische Polymerverdickungsmittel
US10791739B2 (en) 2015-03-25 2020-10-06 Vanderbilt University Binary compositions as disruptors of orco-mediated odorant sensing
US20160324746A1 (en) 2015-05-06 2016-11-10 Abs Materials, Inc. Method of using personal and home care compositions containing a sol-gel derived material
WO2017019612A1 (en) 2015-07-27 2017-02-02 Mary Kay Inc. Topical skin formulations
EP4289412A3 (de) 2015-07-28 2024-03-06 Mary Kay, Inc. Topische hautformulierungen
EP3851093B1 (de) 2015-08-10 2024-05-22 Mary Kay, Inc. Topische zusammensetzungen
US10646676B1 (en) 2015-10-21 2020-05-12 Breathe Safely, Inc. CPAP living seal
EP3389624B1 (de) 2015-12-18 2023-07-26 Mary Kay Inc. Topische kosmetische zusammensetzungen
US10206868B2 (en) 2015-12-30 2019-02-19 Mary Kay Inc. Topical compositions
US10137073B2 (en) 2016-01-02 2018-11-27 L'oreal Cosmetic compositions comprising ceramides and cholesterol
KR20220162864A (ko) 2016-03-23 2022-12-08 마리 케이 인코포레이티드 화장료 조성물 및 이의 용도
US9974726B2 (en) 2016-04-25 2018-05-22 L'oreal Gentle cleansing compositions with makeup removal properties
US11166885B2 (en) 2016-09-22 2021-11-09 Colgate-Palmolive Company Personal care gel and method
EP3562560A1 (de) 2016-12-29 2019-11-06 Mary Kay Inc. Kosmetische zusammensetzungen mit sheabutter
US10835481B2 (en) 2017-03-16 2020-11-17 Coast Southwest, Inc. Use of UV resistant active materials on hair
CN110418631A (zh) 2017-03-17 2019-11-05 玫琳凯有限公司 化妆品组合物及方法
EP3638276A4 (de) 2017-06-13 2020-11-25 Mary Kay Inc. Kosmetische zusammensetzungen sowie verfahren zu ihrer verwendung bei der hautstraffung
WO2019087084A1 (en) 2017-11-02 2019-05-09 Eman Biodiscoveries Sd. Bhd. Extract of orthosiphon stamineus, formulations, and uses thereof
WO2019094913A2 (en) 2017-11-13 2019-05-16 The Procter & Gamble Company Personal care composition
US20190201314A1 (en) 2017-12-29 2019-07-04 L'oreal Skin perfecting cosmetic compositions and methods of use
US11554086B2 (en) 2017-12-29 2023-01-17 L'oreal Cosmetic composition comprising glycolic acid and methods of use
EP3746043A4 (de) 2018-01-29 2022-03-09 Mary Kay, Inc. Topische zusammensetzungen
WO2019183494A1 (en) 2018-03-23 2019-09-26 Mary Kay Inc. Topical compositions and methods
US11160738B2 (en) 2018-03-27 2021-11-02 Elc Management Llc Method for forming a catalyzed dye system
KR20210013015A (ko) 2018-04-09 2021-02-03 로레알 환원제를 포함하는 모발 트리트먼트 조성물
WO2019195900A1 (en) 2018-04-09 2019-10-17 L'oreal Hair treatment compositions comprising reducing agents
BR112020019311B1 (pt) 2018-04-09 2023-04-25 L'oreal Composição para tratamento de cabelos, método cosmético não terapêutico para tratar cabelos e método para conferir aos cabelos um ou mais efeitos de cuidado capilar
US11246815B2 (en) 2018-04-30 2022-02-15 L'oreal Gentle cleanser compositions
GB201810188D0 (en) 2018-06-21 2018-08-08 Johnson Matthey Plc Oil field chemical-carrying material and process for making the same
DE202019005637U1 (de) 2018-07-03 2021-04-15 Mary Kay, Inc. Topische Muskelentspannungszusammensetzungen und deren Verwendung
US10449133B1 (en) 2018-08-23 2019-10-22 L'oreal Cosmetic compositions comprising acetyl trifluoromethylphenyl valylglycine
US10543161B1 (en) 2018-08-24 2020-01-28 L'oreal Methods for protecting and improving the appearance of skin
WO2020061184A1 (en) 2018-09-18 2020-03-26 Mary Kay Inc. Plant extracts to reduce the appearance of hyperpigmented skin or to lighten skin
WO2020061659A1 (en) 2018-09-28 2020-04-02 L'oreal Stable hair treatment compositions comprising thiol-based reducing agents
EP3893832A1 (de) 2018-12-14 2021-10-20 Mary Kay, Inc. Kosmetische zusammensetzungen
EP3897867A2 (de) 2018-12-20 2021-10-27 Mary Kay, Inc. Kosmetische zusammensetzungen
EP3897704A4 (de) 2018-12-21 2022-09-07 Matrisys Bioscience, Inc. Topische formulierungen zur abgabe mikrobiell abgeleiteter materialien
EP3927349A1 (de) 2019-02-18 2021-12-29 Mary Kay, Inc. Topische hautzusammensetzungen zur behandlung von rosacea und hautrötungen
US12011494B2 (en) 2019-02-28 2024-06-18 L'oreal Skin perfecting cosmetic compositions and methods of use
US10799435B1 (en) 2019-04-30 2020-10-13 L'oreal Skin-tightening composition
US11147752B2 (en) 2019-04-30 2021-10-19 L'oreal Skin-tightening composition
WO2020220098A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 L'oreal Stable hair treatment compositions comprising thiol-based reducing agents and chelating agents
US11364190B2 (en) 2019-07-30 2022-06-21 L'oreal Acid perfluoro-free self-foaming facial cleanser composition
WO2021026565A1 (en) 2019-08-07 2021-02-11 Mary Kay Inc. Dissolvable vitamin c and retinol film
US20210128446A1 (en) 2019-10-31 2021-05-06 L'oréal Cosmetic composition comprising biodegradable polymers
EP4069215A4 (de) 2019-12-06 2024-01-17 Jlabs Beauty LLC Topische zusammensetzungen, die rosenöl und cannabidiol enthalten, und verfahren zum herstellen und verwenden derselben
EP4072513A1 (de) 2019-12-10 2022-10-19 Mary Kay, Inc. Pflanzliche kosmetische zusammensetzung zur behandlung der haut
US11696880B2 (en) 2019-12-31 2023-07-11 L'oreal Skin tightening compositions and methods of use
WO2021155398A1 (en) 2020-01-28 2021-08-05 Mary Kay Inc. Lip composition
US20210251882A1 (en) 2020-02-17 2021-08-19 Mary Kay Inc. Topical cosmetic compositions
WO2021202493A1 (en) 2020-03-31 2021-10-07 L'oreal Ceramide containing capsules, ceramide compositions, and cosmetic compositions thereof
US11007134B1 (en) 2020-03-31 2021-05-18 L'oreal Ceramide containing capsules, ceramide compositions, and cosmetic compositions thereof
FR3113244B1 (fr) 2020-08-07 2023-03-17 Oreal Capsules contenant du céramide, compositions de céramide, et compositions cosmétiques associées
EP4138775A1 (de) 2020-04-23 2023-03-01 Mary Kay, Inc. Topische kosmetische zusammensetzungen
EP4138773A1 (de) 2020-04-23 2023-03-01 Mary Kay, Inc. Topische kosmetische zusammensetzungen
US11707427B2 (en) 2020-04-29 2023-07-25 Mary Kay Inc. Cosmetic compositions and methods
US20210346262A1 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Mary Kay Inc. Cosmetic composition
EP4149417A1 (de) 2020-05-11 2023-03-22 Mary Kay, Inc. Aufhellungsverstärkungstechnologie und aufhellungsampulle
EP4153306A4 (de) 2020-05-22 2024-06-26 Ilera Derm LLC Zusammensetzungen zur behandlung von akne und dermatologischen erkrankungen
US11696888B2 (en) 2020-05-27 2023-07-11 Mary Kay Inc. Topical compositions and methods
FR3112479B1 (fr) 2020-07-16 2023-04-21 Oreal Compositions de traitement des cheveux
WO2021253053A1 (en) 2020-06-12 2021-12-16 Mary Kay Inc. Topical compositions and methods
WO2021258099A1 (en) 2020-06-16 2021-12-23 Mary Kay Inc. Cosmetic composition
KR20230035629A (ko) 2020-07-31 2023-03-14 로레알 피부 타이트닝 화장료 조성물 및 이용 방법
FR3114026B1 (fr) 2020-09-16 2022-09-16 Oreal COMPOSITIONS COSMETIQUES DE PERFECTIONNEMENT DE LA PEAU et PROCEDES D’UTILISATION
WO2022094595A1 (en) 2020-10-30 2022-05-05 Mary Kay Inc. Instant effect eye cream
EP4247539A1 (de) 2020-11-19 2023-09-27 The Procter & Gamble Company Verbraucherprodukt mit biologisch abbaubaren abgabepartikeln
US20220152572A1 (en) 2020-11-19 2022-05-19 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising biodegradable delivery particles
EP4000725A1 (de) 2020-11-19 2022-05-25 The Procter & Gamble Company Verbraucherprodukt mit polyacrylate- und poly(beta-aminoester)-abgabekapseln mit verbesserter abbaubarkeit
EP4247929A1 (de) 2020-11-19 2023-09-27 The Procter & Gamble Company Verbraucherprodukt mit biologisch abbaubaren abgabepartikeln
FR3121600B1 (fr) 2021-04-08 2023-11-24 Oreal Compositions cosmétiques pour le perfectionnement de la peau et procédés d’utilisation
WO2022146700A1 (en) 2020-12-29 2022-07-07 L'oreal Skin perfecting compositions and methods of use
FR3120196B1 (fr) 2021-03-01 2024-03-22 Oreal Compositions cosmétiques pour le perfectionnement de la peau et procédés d’utilisation
KR20230126731A (ko) 2020-12-29 2023-08-30 로레알 피부 퍼펙팅 화장료 조성물 및 사용방법
WO2022155054A1 (en) 2021-01-13 2022-07-21 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
CA3205754A1 (en) 2021-01-22 2022-07-28 Biranchi Patra Topical human milk formulations
US11491130B2 (en) 2021-02-05 2022-11-08 Retrotope, Inc. Methods of treating amyotrophic lateral sclerosis
US11510889B2 (en) 2021-02-05 2022-11-29 Retrotope, Inc. Methods for inhibiting the progression of neurodegenerative diseases
WO2022192882A1 (en) 2021-03-09 2022-09-15 Mary Kay Inc. Topical compositions for uv protection
WO2022251874A1 (en) 2021-05-28 2022-12-01 Mary Kay Inc. Barrier guard technology
EP4304385A1 (de) 2021-05-28 2024-01-17 Firmenich Incorporated Zusammensetzungen zur verstärkung der kühlwirkung
WO2023278511A1 (en) 2021-06-29 2023-01-05 L'oreal Cosmetic composition containing a rheological-modifying and stabilizing polymer blend
FR3126312B1 (fr) 2021-08-26 2024-03-08 Oreal Composition cosmétique contenant un mélange de polymères modificateur et stabilisateur de rhéologie
EP4363062A1 (de) 2021-07-01 2024-05-08 Mary Kay, Inc. Topische zusammensetzung gegen feine linien und falten
FR3133537A1 (fr) 2022-03-16 2023-09-22 L'oreal Composition de sérum cosmétique à haute teneur en actifs
US20230320949A1 (en) 2022-04-12 2023-10-12 The Procter & Gamble Company Compositions Having Capsules
WO2023224944A1 (en) 2022-05-16 2023-11-23 Colgate-Palmolive Company Sunscreen composition comprising: a metal oxide, spf active ingredient; and one or more spf enhancement component comprising a photostabilizer, an antioxidant, or a combination thereof
WO2024011086A1 (en) 2022-07-07 2024-01-11 Firmenich Incorporated Compositions that enhance the cooling effect
WO2024088925A1 (en) 2022-10-27 2024-05-02 Firmenich Sa Flavonoid compositions and uses thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3957698A (en) * 1974-11-05 1976-05-18 The Dow Chemical Company Thermally reversible, amphoteric ion exchange resins consisting of crosslinked microbeads embedded in crosslinked matrix of opposite exchange group type
US4330450A (en) * 1979-10-15 1982-05-18 Diamond Shamrock Corporation Amphoteric water-in-oil self-inverting polymer emulsion
US4487866A (en) * 1983-06-22 1984-12-11 Halliburton Company Method of improving the dispersibility of water soluble anionic polymers
US4670166A (en) * 1985-02-27 1987-06-02 Exxon Chemical Patents Inc. Polymer article and its use for controlled introduction of reagent into a fluid

Also Published As

Publication number Publication date
DE3782707D1 (de) 1992-12-24
GB8622797D0 (en) 1986-10-29
EP0261865B1 (de) 1992-11-19
ES2052573T3 (es) 1994-07-16
EP0261865A2 (de) 1988-03-30
US4849484A (en) 1989-07-18
EP0261865A3 (en) 1989-08-09
CA1307781C (en) 1992-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3782707T2 (de) Polymerteilchen, deren herstellung und anwendungen.
DE69018118T2 (de) Verdickte wässerige Zusammensetzungen.
DE3686057T2 (de) Verfahren zur herstellung von polymerteilchen, diese polymerteilchen und ihre verwendung.
DE69732671T2 (de) Wässrige Emulsionen von kristallinen Polymeren und ihre Verwendung
EP0084809B1 (de) Acrylkunststoffdispersion
DE2929287C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln
DE3851132T2 (de) Polymerteilchen und ihre Herstellung.
DE68907521T2 (de) Mehrstufige opazifierende Polymerpartikel mit absorbierter nichtpolymerisierbarer Säure.
DE1770812C3 (de) Stabile Polymerdispersionen
EP0780401A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten durch Emulsionspolymerisation
DE3843965A1 (de) Mehrphasige, waessrige kunststoffdispersion und ihre verwendung in ueberzugsmittel
DE2451599A1 (de) Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren polymerzusammensetzungen
EP0080635B1 (de) Selbstvernetzende wässrige Kunststoffdispersion
EP0174566B1 (de) Stark dilatante Polymerdispersionen mit verminderter Temperaturabhängigkeit der kritischen Schergeschwindigkeit
EP0286008B1 (de) Verwendung von wässrigen kationischen Kunststoffdispersionen zum Imprägnieren und Grundieren von saugfähigen Substraten
EP0049819A2 (de) Schutzkolloidfreie Kunststoffdispersion mit bimodaler Partikelgrössenverteilung und deren Verwendung
EP0082455B1 (de) Verfahren zur Herstellung blockfester, weicher Polymerperlen
EP0027850B1 (de) Emulsionspolymerisat mit Verdickungswirkung im sauren Bereich und seine Verwendung
DE68927772T2 (de) Wasserabsorbierendes Polymer und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2433486A1 (de) Verfahren zur herstellung von emulsionen, konzentrierten dispersionen und pasten
DE3021767A1 (de) Verfahren zur herstellung von acrylamidpolymeren
EP0073296B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Acrylkunststoffdispersionen
DE2252819A1 (de) Verfahren zum faerben von polymerisatteilchen
DE4110360A1 (de) Verfahren zur herstellung eines poroesen und wasserabsorbierenden polymers
DE68914700T2 (de) Polymere Zusammensetzungen und ihre Herstellung.

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8331 Complete revocation