KR20220162864A - 화장료 조성물 및 이의 용도 - Google Patents

Abstract

본 발명은 전반적으로 항산화제(antioxidants)로서 및/또는 TNF-α 발현 억제에 유용한, Hylocereus undatus 열매 추출물 및 Aloe barbadensis 잎 추출물을 포함하는 조성물들 및 방법들에 관한 것이다.

Description

화장료 조성물 및 이의 용도{COSMETIC COMPOSITIONS AND USES THEREOF}

본 출원은 2016년 03월 23일 출원된 미국 가출원 번호 62/312,048의 우선권을 주장하고, 이의 내용은 본 출원에 참조로서 통합된다.

본 발명은 전반적으로 화장품 분야에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 피부에서 자유 라디칼에 의해 야기되는 산화적 손상을 감소시키고(항-산화적 특성) TNF-α 발현을 감소시키는 Hylocereus undatus 열매 추출물(Hylocereus undatus fruit extract) 및 Aloe barbadensis 잎 추출물의 조합을 포함할 수 있는 국소 피부 조성물에 관한 것이다.

많은 요인들이 사람의 실제 나이, 환경 요인들에 노출된 양(예를 들면, 햇빛, 오염물질, 화학물질, 연기, 등), 그리고 사람이 얼마나 그들의 피부를 잘 관리했는지와 같은 노화의 출현 및 피부 노화에 기여한다. 특히, 피부 노화는 두개의 프로세스에 관련된다-자연적 노화 프로세스 및 유전적 영향에 관련된, 내인성 노화(intrinsic aging) 및 수분 손실과 화학물질들 및 UV 선에의 노출과 같은 환경 요인들에 의한 축적된 손상인, 외인성 노화(extrinsic aging).

세포들 및 피부에서 내인성 노화 과정은 생화학 경로들을 유지하는데 적절한 피부의 기능 손실(loss)에 관련된다. 이러한 경로들은 피부의 산화적/환원적 균형, 염증의 조절, 그리고 피부의 수분 균형의 유지를 제어할 수 있다. 피부의 적절한 기능 상실들은 증가된 산화적 손상, 증가된 염증, 건성 피부, 피부 탄력(firmness)의 손실(loss), 증가된 피부 불균일도(unevenness), 그리고 증가된 잔주름(fine lines) 및 주름(wrinkles)을 초래할 수 있다.

산화적 화학물질들에의 노출, UV 선들에의 노출, 그리고 내인성 노화는 자유 라디칼 형성을 통한 산화 스트레스의 축적을 야기할 수 있다. 산화 스트레스는 피부 단백질, 지질, 및 DNA를 손상시킬 수 있다. 이러한 손상은 피부 노화를 유도하고, 이는 탄성(elasticity)의 손실, 피부 단백질(dermal proteins)의 손실, 잔주름 및 주름, 그리고 비정상적 색소침착으로 이어진다.

일부 화학물질들에의 노출은, UV 선들에의 노출, 그리고 외인성 노화는 또한 염증을 야기할 수 있다. 염증은 TNF-α와 같은 염증성 사이토카인들을 통해 발생할 수 있다. 염증이 지속됨에 따라, 기질 금속단백질분해효소(matrix metalloproteinases)와 같은 효소들이 피부 단백질 파괴에 연관되고, 이는 면역 세포들이 이동하도록 한다. 이러한 피부 단백질들 예컨대 에서의 파괴는 피부 노화로 이어질 수 있다.

햇빛 노출 또는 자외선 램프(예를 들어, 태닝 베드(tanning beds)를 통한, UV 선들은 유전적 돌연변이를 유발할 수 있고 이것은 피부 손상으로 이어진다. 또한, UV 선들에의 노출은 멜라닌의 생성을 유발할 수 있다. UV 선들에 노출될 때, 각질세포(keratinocyte) (피부의 최외각 세포)는 신호 분자들, 예컨대 α-멜라닌 세포-자극-호르몬(α-melanocyte-stimulating hormone) (α-MSH), 및 염증성 사이토카인들을 방출한다. 이러한 호르몬들은 멜라닌 형성 세포(melanocytes)가 멜라닌을 생성하도록 촉발시킨다 (멜라닌 형성(melanogenesis)). 멜라닌의 생성은 피부색에서의 변화를 야기할 수 있다. 예를 들어, 사람의 피부는 누런 톤(sallow tone) 또는 과색소침착된 스팟들(spots)을 가질 수 있다. 종래의 탈색제(depigmenting agents), 예컨대 하이드로퀴논(hydroquinone), 코르티코스테로이드(corticosteroids), 및 코직산(kojic acid)은 장기 노출함에 따라 몇몇 안정성 우려들 (예를 들면, 조직흑갈병(ochronosis), 위축(atrophy), 발암(carcinogenesis), 및 다른 국소 또는 전신성 부작용들)을 발생시킬 수 있다.

외인성 및 내인성 요인들은 또한 피부에서 수분을 감소시킬 수 있다. 화학물질, 용매, 세척액(washing), 화장품, 직물(fabrics), 또는 건조 환경에의 노출은 피부가 수분을 잃을 수 있는 많은 방법들 중 일부이다. 수분의 손실은 피부의 파괸 또는 잔주름 및 주름을 초래할 수 있다. 피부 및/또는 모발(hair)의 수분 유지는 피부 및 모발에서 일부 원치 않은 변화들을 극복하는데 도움이 된다. 그러나, 피부의 수분 유지는 너무 강한(harsh) 외인성 요인들에 매일 노출되어 어려울 수 있다(maintaining moisture of the skin can be difficult in the daily exposure to harsh extrinsic factors). 보습제(Moisturizers)가 이러한 어려움들을 개선하기 위한 시도로 고안되었다. 피부 및 모발용 보습제는 피부의 외부층들 (표피)을 부드럽고 더 유연하게(pliable) 만들기 위해 특별히 고안된 화학 약품들의 복합 혼합물들이다. 이들은 증발을 감소시켜 피부의 수화 (물 함량)를 증가시킨다. 자연적으로 발생하는 피부 지질(lipids) 및 스테롤(sterols), 인공 또는 천연 오일(oils) 뿐만 아니라, 습윤제(humectants), 연화제(emollients), 윤활유(lubricants) 등은 상업적 피부 보습제 조성물의 일부분일 수 있다. 이들은 일반적으로 화장품 및 치료 용도용 상업 제품으로서 구입 가능하지만, 일반적인 제약 성분들을 사용하여 집에서 만들어질 수도 있다. 그러나, 보습제는 완벽하지 않다. 보습제와 관련된 일부 문제들은 불쾌한 촉감(tactile) 특성들 (예를 들면, 무거운, 기름진, 또는 끈적끈적한 느낌), 불안정성(instability), 피부-자극, 또는 불충분한 보습 능력들을 포함한다.

내인성 및 외인성 요인들의 조합은 궁극적으로 노화의 가시적 징후들(signs)을 초래한다. 현재 시장의 제품들은 노화의 징후들 또는 원인들이나 피부에서 외인성 요인들의 영향을 효과적으로 해결(adress)하지 못하고/거나 이들이 피부 자극 영향을 갖는다. 예를 들면, 현재 제품들은 피부 염증과 자유 라디칼들로 야기된 산화적 손상을 충분히 해결할 수 없다.

하기 참조들은, 본 명세서에 기재된 예시적 절차(exemplary procedural) 또는 다른 세부 사항을 부가 제공하는 정도로, 명확히 참조로서 본 명세서에 통합된다. Cosmetic Ingredient Dictionary, Third Edition, CTFA, 1982 International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fourth edition, CTFA, 1991 International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Tenth Edition, CTFA, 2004 International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Twelfth Edition, CTFA, 2008

본 발명자는 자유 라디칼들에 의해 야기되는 산화적 손상 및 피부 염증을 충분히 해결하는 전술한 문제점에 대한 해결책을 확인하였다. 이 해결책은 Hylocereus undatus 열매 추출물 (용과(dragon fruit) 추출물) 및 Aloe barbadensis 잎 추출물의 조합에 있고 이는 효과적으로 항산화 특성들을 제공하고 동시에 피부 염증을 억제할 수 있다. 이 성분들의 조합은 피부 박리제품(exfoliating products), 피부 보습제, 자외선 차단제, 및 피부 클렌저(cleansers) 및 토너와 같은 광범위한 제품들에 포함될 수 있다. 일부 예들에서, 이 성분들의 조합은 에멀전(emulsions), 용액(solutions), 세럼(serums), 무수 베이스(anhydrous bases), 및/또는 젤(gels)과 같은 광범위한 제형들에 포함될 수 있다. 특히, 상기 추출물들의 조합은 화학적으로 서로 상용성(compatible)이 있고 그들의 항산화 및 TNF-α 억제 특성들을 유지한다. 비제한 실시예 1에서 나타낸 바와 같이, Aloe barbadensis 잎 추출물은 TNF-α를 억제하고 항산화 이점들(antioxidant benefits)을 제공한다. Hylocereus undatus 열매 추출물(Hylocereus undatus fruit extract)은 항산화 이점들을 제공하지만, TNF-α 억제를 억제하는 것으로 밝혀지지 않았다. 뿐만 아니라, Hylocereus undatus 열매 추출물 및 Aloe barbadensis 잎 추출물의 조합은 항산화 특성을 제공하고 TNF-α 발현을 억제한다.

일 측면에서, 국소 조성물을 개시한다. 일 예에서 상기 국소 조성물은 Hylocereus undatus 열매 추출물 및 Aloe barbadensis 잎 추출물의 임의의 하나, 임의의 조합, 또는 전부를 포함한다. 상기 조성물 내에서 성분들의 양(amounts)은 다양할 수 있다 (예를 들어, 양은 최소 0.000001% 내지 최대 98% w/w 또는 그 안의 임의의 범위일 수 있다). 일 예에서 상기 조성물은: 0.01 내지 5% w/w의 Hylocereus undatus 열매 추출물 및 0.01 내지 5% Aloe barbadensis 잎 추출물을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 Hylocereus undatus 열매 추출물은 Hylocereus undatus 열매의 수 추출물이고 물, 글리세린, 및 보존제와 조합된다(Hylocereus undatus fruit extract is a water extract of Hylocereus undatus fruit in an combination of water, glycerin, and preservatives). 일부 예들에서, 상기 Aloe barbadensis 잎 추출물은 Aloe barbadensis 잎의 수성 추출물이고 부틸렌 글리콜 및 물과 50/50 조합된다(Aloe barbadensis leaf extract is an aqueous extract of the leaves of Aloe barbadensis in a 50/50 combination of butylene glycol and water). 상기 조성물은 추가로 하나 또는 그 이상의 본 명세서에서 설명한 성분들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 조성물은 하나 또는 그 이상의 컨디셔닝제(conditioning agents), 보습제(moisturizing agents), pH 조정제(pH adjusters), 구조화제(structuring agents), 무기염(inorganic salts), 및 보존제(preservatives)로부터 선택된 추가적인 성분들을 하나 또는 그 이상 포함할 수 있다. 일부 예들에서 상기 조성물은 피부과학적으로 허용 가능한 비히클(vehicle)을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 피부과학적으로 허용 가능한 비히클은 물이다. 일부 예들에서 상기 조성물은 30 내지 95% w/w의 물을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 항산화(antioxidant) 능력을 갖는다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 TNF-α 발현 억제 가능하다.

다른 측면에서, 상기 설명한 바와 같은 국소 조성물이 글리세린(glycerin), 디소듐 EDTA(disodium EDTA), 적어도 하나의 pH 조정제, 및 적어도 하나의 보존제를 더 포함함을 개시한다(disclosed is a topical composition as described above that further includes glycerin, disodium EDTA, at least one pH adjuster, and at least one preservative). 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.001 내지 10% w/w의 글리세린 및 0.0001 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 트리에탄올아민(triethanolamine), 페녹시에탄올(phenoxyethanol), 및 부틸렌 글리콜(butylene glycol)을 더 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.001 내지 5% w/w의 트리에탄올아민, 0.001 내지 3% w/w의 페녹시에탄올, 및 0.01 내지 10 % w/w의 부틸렌 글리콜을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 하이드록시프로필 시클로덱스트린(hydroxypropyl cyclodextrin), 및 에틸헥실글리세린(ethylhexylglycerin)을 더 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.001 내지 1 % w/w의 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 및 0.001 내지 1% w/w의 에틸헥실글리세린을 포함한다.

다른 측면에서, 상기 설명한 바와 같은 국소 조성물이 소듐 메틸 코코일 타우레이트(sodium methyl cocoyl taurate), 아크릴레이트 코폴리머(acrylates copolymer), 및 코카이미도프로필 하이드록시설테인(cocamidopropyl hydroxysultaine)을 더 포함함을 개시한다(disclosed is a topical composition as described above that further includes sodium methyl cocoyl taurate, acrylates copolymer, and cocamidopropyl hydroxysultaine). 일 예에서 상기 조성물은: 1 내지 10% w/w of 소듐 메틸 코코일 타우레이트, 0.5 내지 5% w/w의 아크릴레이트 코폴리머, 및 0.5 내지 5% w/w의코카이미도프로필 하이드록시설테인을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 글리세린, 트리에탄올아민, 소듐 클로라이드(sodium chloride), 및 수화 실리카(hydrated silica)를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.5 내지 5% w/w의 글리세린, 0.1 내지 5% w/w의 트리에탄올아민, 0.1 내지 5% w/w의 소듐 클로라이드, 및 0.1 내지 5% w/w의 수화 실리카를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 페녹시에탄올, 소듐 코코일 애플 아미노산(sodium cocoyl apple amino acids), PEG-120 메틸 글루코스 트리올리에이트(PEG-120 methyl glucose trioleate), 시트르산(citric acid), 부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜(propylene glycol), 메틸디하이드로자스모네이트(methyldihydrojasmonate), 디소듐 EDTA, 벤조산(benzoic acid), 헥실렌 글리콜(hexylene glycol), 및 이소부틸 메틸 테트라하이드로피라놀(isobutyl methyl tetrahydropyranol)을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.1 내지 3% w/w의 페녹시에탄올, 0.1 내지 3% w/w의 소듐 코코일 애플 아미노산, 0.1 내지 3% w/w의 PEG-120 메틸 글루코스 트리올리에이트, 0.1 내지 3% w/w의 시트르산, 0.05 내지 1% w/w의 부틸렌 글리콜, 0.05 내지 1% w/w의 프로필렌 글리콜, 0.05 내지 1% w/w의 메틸디하이드로자스모네이트, 0.01 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA, 0.01 내지 1% w/w의 벤조산, 0.01 내지 1% w/w의 헥실렌 글리콜, 및 0.01 내지 1% w/w의 이소부틸 메틸 테트라하이드로피라놀을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 에틸렌 브래실레이트(ethylene brassylate), 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 옥티녹세이트(octinoxate), 에틸 리나놀(ethyl linalool), 에틸헥실글리세린, 글리세레스-2 코코에이트(glycereth-2 cocoate), Passiflora edulis 씨 분말, 합성 왁스, 시클라멘 알데히드(cyclamen aldehyde), 감마-운데카락톤(gamma-undecalactone), 메틸렌디옥시페닐 메틸프로판알(methylenedioxyphenyl methylpropanal), 아보벤존(avobenzone), 에틸헥실 살리실레이트 (옥티살레이트) (ethylhexyl salicylate (octisalate)), 및 시트로넬릴 아세테이트(citronellyl acetate)를 포함한다. 일부 예들에서 상기 조성물은 0.01 내지 0.5% w/w의 에틸렌 브래실레이트, 0.01 내지 0.5% w/w의 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 0.01 내지 0.5% w/w의 옥티녹세이트, 0.01 내지 0.5% w/w의 에틸 리나놀, 0.01 내지 0.5% w/w의 에틸헥실글리세린, 0.01 내지 0.5% w/w의 글리세레스-2 코코에이트, 0.01 내지 0.5% w/w의 Passiflora edulis 씨 분말, 0.01 내지 0.5% w/w의 합성 왁스, 0.001 내지 0.1% w/w의 시클라멘 알데히드, 0.001 내지 0.1% w/w의 감마-운데카락톤, 0.001 내지 0.1% w/w의 메틸렌디옥시페닐 메틸프로판알, 0.001 내지 0.1% w/w의 아보벤존, 0.001 내지 0.1% w/w의 에틸헥실 살리실레이트 (옥티살레이트), 및 0.001 내지 0.1% w/w의 시트로넬릴 아세테이트를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 젤로 제형화된다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 계면활성제-계 젤(surfactant-based gel)로 제형화된다.

다른 측면에서, 상기 설명한 바와 같은 국소 조성물이 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/VP 코폴리머(ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer)를 더 포함함을 개시한다(disclosed is a topical composition as described above that further includes ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer) . 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.1 내지 3% w/w의 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/VP 코폴리머를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 글리세린, 디메티콘(dimethicone), 디프로필렌 글리콜(dipropylene glycol), 및 실리카를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 1 내지 15% w/w의 글리세린, 1 내지 10% w/w의 디메티콘, 1 내지 10% w/w의 디프로필렌 글리콜, 및 0.5 내지 5% w/w의 실리카를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 디메티콘 크로스폴리머(dimethicone crosspolymer), 부틸렌 글리콜, 페녹시에탄올, 및 카프릴릴 글리콜(caprylyl glycol)을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.1 내지 3% w/w의 디메티콘 크로스폴리머, 0.1 내지 3% w/w의 부틸렌 글리콜, 0.1 내지 3% w/w의 페녹시에탄올, 및 0.05 내지 1% w/w의 카프릴릴 글리콜을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 에틸헥실글리세린, 헥실렌 글리콜, 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 디소듐 EDTA, 및 트리에탄올아민을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.01 내지 1% w/w의 에틸헥실글리세린, 0.01 내지 1% w/w의 헥실렌 글리콜, 0.01 내지 1% w/w의 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 0.01 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA, 및 0.005 내지 0.1% w/w의 트리에탄올아민을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 젤로 제형화된다.

다른 측면에서, 상기 설명한 바와 같은 국소 조성물이 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer), 카보머(carbomer), 및 트리에탄올아민을 더 포함함을 개시한다(disclosed is a topical composition as described above that further includes acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, carbomer, and triethanolamine). 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.01 내지 1% w/w의 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머, 0.01 내지 1% w/w의 카보머, 및 0.005 내지 0.5% w/w의 트리에타올아민을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 자외선 파장 흡수제 및/또는 반사제(ultraviolet wavelength absorber and/or reflector)를 포함하고, 그리고 여기서 상기 조성물은 적어도 30의 SPF를 갖는다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 호모살레이트(homosalate), 변성 알코올(denatured alcohol), 시클로펜타실록산(cyclopentasiloxane), 바이오사카라이드 검-1(biosaccharide gum-1), 벤조페논-3 (옥시벤존) (benzophenone-3 (oxybenzone)), 에틸헥실 살리실레이트 (옥티살레이트), 부틸렌 글리콜, 아보벤존(avobenzone), 및 옥토크릴렌(octocrylene)을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 1 내지 20% w/w의 호모살레이트, 1 내지 10% w/w의 변성 알코올, 1 내지 10% w/w의 시클로펜타실록산, 1 내지 10% w/w의 바이오사카라이드 검-1, 1 내지 10% w/w의 벤조페논-3 (옥시벤존), 1 내지 10% w/w의 에틸헥실 살리실레이트 (옥티살레이트), 1 내지 10% w/w의 부틸렌 글리콜, 1 내지 10% w/w의 아보벤존, 및 1 내지 10% w/w의 옥토크릴렌을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 페녹시에탄올, 실리카, 글리세린, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머, 카보머, 디포타슘 글리시리제이트(dipotassium glycyrrhizate)), 및 디소듐 EDTA를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.1 내지 3% w/w의 페녹시에탄올, 0.1 내지 3% w/w의 실리카, 0.1 내지 3% w/w의 글리세린, 0.01 내지 1% w/w의 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머, 0.01 내지 1% w/w의 카보머, 0.01 내지 1% w/w의 디포타슘 글리시리제이트, 및 0.01 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 에틸헥실글리세린, 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 트리에탄올아민, 및 시클로헥사실록산(cyclohexasiloxane)을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.01 내지 1% w/w의 에틸헥실글리세린, 0.01 내지 1% w/w의 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 0.001 내지 1% w/w의 트리에탄올아민, 및 0.001 내지 1% w/w의 시클로헥사실록산을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물을 에멀젼으로 제형화된다. 일부 예들에서, 상기 조성물을 젤 에멀젼(gel emulsion)으로 제형화된다.

다른 측면에서, 상기 설명한 바와 같은 국소 조성물이 변성 알코올을 더 포함함을 개시한다(disclosed is a topical composition as described above that further includes denatured alcohol). 일부 예들에서, 상기 조성물은 10 내지 30 % w/w의 변성 알코올을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 PEG-8 및 PPG-5-세테스-20(PPG-5-ceteth-20)을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.5 내지 5% w/w의 PEG-8 및 0.1 내지 5% w/w의 PPG-5-세테스-20을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 부틸렌 글리콜, 글리세린, 및 벤조페논-4를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.1 내지 3% w/w의 부틸렌 글리콜, 0.1 내지 3% w/w의 글리세린, 및 0.01 내지 1% w/w의 벤조페논-4를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 알란토인(allantoin), 트리에탄올아민, 디소듐 EDTA, 판테놀(panthenol), 및 페녹시에탄올을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.01 내지 1% w/w의 알란토인, 0.01 내지 1% w/w의 트리에탄올아민, 0.005 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA, 0.005 내지 1% w/w의 판테놀, 및 0.001 내지 0.5% w/w의 페녹시에탄올을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 토너로 제형화된다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 클렌징 토너로 제형화된다.

다른 측면에서, 상기 설명한 바와 같은 국소 조성물이 소듐 C14-16 올레핀 설포네이트(sodium C14-16 olefin sulfonate), 코카이미도프로필 베타인(cocamidopropyl betaine), 코코암포디아세테이트(cocoamphodiacetate), 소듐 C12-15 파레스-15 설포네이트(sodium C12-15 pareth-15 sulfonate), PEG-120 메틸 글루코스 디올리에이트(PEG-120 methyl glucose dioleate), 및 PEG-80 소르비탄 라우레이트(PEG-80 sorbitan laurate)를 더 포함함을 개시한다(disclosed is a topical composition as described above that further includes sodium C14-16 olefin sulfonate, cocamidopropyl betaine, cocoamphodiacetate, sodium C12-15 pareth-15 sulfonate, PEG-120 methyl glucose dioleate, and PEG-80 sorbitan laurate). 일부 예들에서, 상기 조성물은 10 내지 30 % w/w의 소듐 C14-16 올레핀설포네이트, 5 내지 15 % w/w의 코카이미도프로필 베타인, 1 내지 10 % w/w의 코코암포디아세테이트, 1 내지 10 % w/w의 소듐 C12-15 파레스-15 설포네이트, 0.5 내지 5 % w/w의 PEG-120 메틸 글루코스 디올리에이트, 및 0.1 내지 3 % w/w의 PEG-80 소르비탄 라우레이트를 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 글리세린 및 벤질 알코올(benzyl alcohol), 살리실산(salicylic acid), 글리세린 및 소르빈산(sorbic acid)을 포함하는 조성물을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.1 내지 5% w/w의 글리세린 및 0.1 내지 5% w/w의 벤질 알코올, 살리실산, 글리세린 및 소르빈산을 포함하는 조성물을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 벤질 알코올, 살리실산, 글리세린, 및 소르빈산을 포함하고 이는 GEOGARD™ ECT이다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 소듐 클로라이드, 시트르산, 디소듐 EDTA, 폴리쿼터늄-7(polyquaternium-7), 및 에틸헥실 메톡시신나메이트(ethylhexyl methoxycinnamate), 부틸 메톡시디벤조일메탄(butyl methoxydibenzoylmethane), 및 에틸헥실 살리실레이트를 포함하는 조성물을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 0.05 내지 3% w/w의 소듐 클로라이드, 0.01 내지 1% w/w의 시트르산, 0.01 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA, 0.01 내지 1% w/w의 폴리쿼터늄-7, 및 0.01 내지 1% w/w의 에틸헥실 메톡시신나메이트, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 및 에틸헥실 살리실레이트를 포함하는 조성물을 포함한다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 에틸헥실 메톡시신나메이트, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 및 에틸헥실 살리실레이트를 포함하고 이는 COVABSORB이다. 일부 예들에서, 상기 조성물을 젤로 제형화된다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 페이셜 클렌져(facial cleanser)로 제형화된다.

다른 측면에서, 본 명세서에서 설명한 국소 피부 조성물은 에멀젼이다. 일 예에서, 상기 조성물은 용액이다. 다른 예에서, 상기 조성물은 세럼으로 제형화된다. 또 다른 예에서, 상기 조성물은 무수 베이스로 제형화된다. 일 예에서, 상기 조성물은 젤로 제형화된다. 일부 예들에서, 상기 조성물은 에멀젼 젤로 제형화된다. 다른 예에서, 상기 조성물은 토너로 제형화된다. 일부 예들에서, 상기 제형은 클렌저로 제형화된다.

또한 본 발명은 본 명세서에서 설명한 조성물들을 사용하는 방법들을 개시한다. 일 측면에서, 본 명세서에서 개시된 조성물들은 본 명세서에서 개시된 임의의 조성물들을 피부에 도포(applying)하여 피부를 박리(exfoliate)하는데 사용된다. 일 측면에서, 본 명세서에서 개시된 조성물들은 본 명세서에서 개시된 임의의 조성물들을 피부에 도포하여 피부를 보습하는데 사용된다. 일 측면에서, 본 명세서에서 개시된 조성물들은 본 명세서에서 개시된 임의의 조성물들을 피부에 도포함을 포함하여 자외선에의 노출에 의해 야기된 피부 손상을 감소시키는데 사용된다. 일 측면에서, 본 명세서에서 개시된 조성물들은 본 명세서에서 개시된 임의의 조성물들을 피부에 도포하여, 피부를 세정(cleanse)하는데 사용된다. 일 측면에서, 본 명세서에서 개시된 조성물들은 본 명세서에서 개시된 임의의 조성물들을 피부에 도포하여 피부에서 염증을 감소시키는데 사용된다. 일 측면에서, 본 명세서에서 개시된 조성물들은 본 명세서에서 개시된 임의의 조성물들을 피부에 도포하여 피부에서 TNF-α 발현을 억제하는데 사용된다. 일 측면에서, 본 명세서에서 개시된 조성물들은 본 명세서에서 개시된 임의의 조성물들을 피부에 도포하여 피부 산화적 손상을 감소시키는데 사용되고, 여기서 적어도 하나의 산화 물질(oxidant)이 피부에서 감소된다. 일 측면에서, 본 명세서에서 개시된 조성물들은 화장료 조성물의 항산화 능력을 증가시키는데 사용되고, 이는 본 명세서에서 개시된 임의의 조성물들을 화장료 조성물에 조합함을 포함한다.

특정 측면들에서, 본 발명의 조성물들은 국소 피부 조성물로서 제형화된다. 상기 조성물은 화합물들, 조성물들 및 추출물들에 대해 피부과학적으로 허용 가능한 비히클 또는 캐리어(carrier)를 가질 수 있다. 상기 조성물은 보습제(moisturizing agent) 또는 습윤제(humectant), 계면활성제(surfactant), 실리콘 함유 화합물들 , UV제, 오일, 및/또는 당업계에 공지된 것들 또는 본 명세서에서 식별된 다른 성분들을 더 포함할 수 있다. 상기 조성물은 로션, 크림, 젤(gel), 세럼, 에멀젼 (예를 들면, 수중유(oil-in-water), 유중수(water-in-oil), 수중실리콘(silicone-in-water), 실리콘중수(water-in-silicone), 수중유중수(water-in-oil-in-water), 유중수중유(oil-in-water-in-oil), 실리콘중수중유(oil-in-water-in-silicone), 등.), 용액(solutions) (예를 들면, 수성 또는 하이드로-알코올성 용액들), 무수 베이스 (예를 들면, 립스틱 또는 파우더), 연고, 유제(milk), 페이스트(paste), 에어로졸(aerosol), 고체 형태(solid forms), 아이 젤리(eye jellies), 등일 수 있다. 상기 조성물은 파우더 형태일 수 있다 (예를 들면, 건조(dried), 냉동건조(lyophilized), 미립자(particulate), 등). 상기 조성물은 사용 중 적어도 하루에 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7번, 또는 그 이상 국소 피부 도포(application)하기 위해 제형화될 수 있다. 본 발명의 다른 측면들에서, 조성물들은 보관 안정적(storage stable) 또는 색 안정적(color stable), 또는 둘 다일 수 있다. 또한 상기 조성물의 점도가 원하는 결과를 달성하기 위해 선택될 수 있음을 고려한다, 예를 들면, 원하는 조성물의 유형에 따라, 이러한 조성물의 점도는 약 1 cps부터 100만 cps를 훨씬 넘거나 또는 임의의 범위 또는 그 안에서 유도 가능한(derivable therein) 정수 (예를 들면, 2 cps, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000, 100000, 200000, 300000, 400000, 500000, 600000, 700000, 800000, 900000, 1000000, 2000000, 3000000, 4000000, 5000000, 10000000, cps, 등, 25℃, 2.5 rpm에서 TC 스핀들을 사용하여 Brookfield Viscometer에서 측정).

본 발명의 조성물들은 또한 원하는 산소 라디칼 흡수 능력(oxygen radical absorbance capacity) (ORAC) 값을 갖도록 변형될 수 있다. 특정 비제한적 측면들에서, 본 발명의 조성물들 또는 본 명세서를 통해 정의된 이들의 성분(component) 또는 추출물들(extracts)은 mg 당 적어도 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 95, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 15000, 20000, 30000, 50000, 100000 또는 그 이상 또는 그 안에서 유도 가능한 임의의 범위의 ORAC 값을 갖도록 변형될 수 있다.

상기 조성물들은 비제한적 측면들에서 약 6 내지 약 9의 pH를 가질 수 있다. 다른 측면들에서, pH는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 또는 14일 수 있다. 상기 조성물은 트리글리세리드(triglyceride)를 포함할 수 있다. 비제한적 실시예들은 작은(small), 중간(medium), 및 큰(large) 사슬 트리글리세리드들을 포함한다. 특정 측면들에서, 상기 트리글리세리드는 중간 사슬 트리글리세리드이다(예를 들면, 카프릴릭 카프릭 트리글리세리드(caprylic capric triglyceride)). 상기 조성물들은 또한 보존제를 포함할 수 있다. 보존제의 비제한적 실시예들은 메틸파라벤(methylparaben), 프로필파라벤(propylparaben), 또는 메틸파라벤 및 프로필파라벤의 혼합물을 포함한다.

본 발명의 조성물들은 UVA 및/또는 UVB 흡수 및/또는 반사 특성들을 가질 수 있다. 상기 조성물들은 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 또는 그 이상, 또는 임의의 정수 또는 그 안의 유도되는 자외선 차단 지수(sun protection factor) (SPF)를 가질 수 있다. 상기 조성물은 자외선 차단(sunscreen) 로션, 스프레이, 또는 크림일 수 있다.

본 발명의 조성물들은 또한 하기 추가적인 성분들의 임의의 하나, 임의의 조합물, 또는 전부를 포함할 수 있다: 물, 킬레이트제(chelating agent), 보습제, 보존제, 증점제, 실리콘 함유 화합물, 에션셀 오일, 구조화제, 비타민, 제약성분, 또는 항산화제, 또는 이러한 성분들의 임의의 조합물 또는 이러한 성분들의 혼합물. 특정 측면들에서, 상기 조성물은 이전 문장에서 정의된 이러한 추가적인 성분들의 적어도 둘, 셋, 넷, 다섯, 여섯, 일곱, 여덟, 아홉, 열, 또는 전부를 포함할 수 있다. 이들 성분들의 비제한적 실시예들은 본 명세서를 통해 확인되고, 이 섹션에 참조로서 통합된다. 이러한 성분들의 양은 조성물의 중량 또는 부피의 0.0001% 내지 99.9% 범위, 또는 임의의 정수 또는 본 명세서의 다른 섹션들에서 개시된 사이의 범위일 수 있고, 이것은 본 단락에 참조로서 통합된다.

또한 본 발명의 조성물들을 포함하는 키트(Kits)가 고려된다. 특정 실시예들에서, 상기 조성물은 용기(container)에 포함된다. 상기 용기는 병(bottle), 디스펜서(dispenser), 또는 패키지(package)일 수 있다. 상기 용기는 조성물의 선결정된 양을 제공할 수 있다. 특정 측면들에서, 상기 조성물들은 스프레이(spray), 미스트(mist), 한덩이(dollop), 또는 액체(liquid)로 제공된다. 상기 용기는 그 표면에 표시(indicia)를 포함할 수 있다. 상기 표시는 글자, 약어, 사진, 또는 상징일 수 있다.

본 명세서를 통해 개시된 조성물들이 리브온(leave-on) 또는 린스오프(rinse-off) 조성물로서 사용될 수 있음이 또한 고려된다. 예로서, 리브온 조성물은 피부에 국소적으로 도포되고 일정 기간 동안 (예를 들면, 적어도 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 또는 30 분, 또는 적어도 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 또는 24 시간, 또는 밤새(overnight) 또는 하루 종일(throughout the day)) 피부에 남아있는 것일 수 있다. 대안적으로, 린스오프 조성물은 피부에 도포되고 그 다음 예를 들면 5, 4, 3, 2, 또는 1분 보다 적은 일정 기간 내에 피부로부터 제거되거나 세척되도록 (예를 들면, 물로) 의도되는 제품일 수 있다. 린스오프 조성물의 예는 피부 클렌저, 샴푸, 컨디셔너(conditioner), 또는 비누일 수 있다. 리브온 조성물의 예는 피부 보습제, 자외선 차단제(sunscreen), 마스크, 오버나이트 크림(overnight cream), 또는 데이 크림(day cream)일 수 있다.

본 명세서에서 논의된 임의의 실시예가 본 발명의 임의의 방법 또는 조성물, 및 그 반대(vice versa)에 대하여 시행될 수 있음이 고려된다. 뿐만 아니라, 본 발명의 조성물들은 본 발명의 방법들을 달성하는데 사용될 수 있다.

일 실시예에서, 본 발명의 조성물들은 제약적 또는 화장용으로 우수할 수 있거나 쾌적한 촉감 특성들(pleasant tactile properties)을 가질 수 있다. "제약적 우수(Pharmaceutically elegant)", "화장용 우수(cosmetically elegant)", 및/또는 "쾌적한 촉감 특성들"는 피부에 쾌적함을 느끼는 특정 촉감 특성들을 갖는 조성물을 설명한다 (예를 들면, 너무 묽거나 또는 기름지지 않는 조성물들, 실키한 질감을 갖는 조성물들, 진득하지 않거나 또는 끈적이지 않는 조성물들, 등). 제약적 또는 화장용 우수는 또한 상기 조성물의 크림성(creaminess) 또는 윤활 특성에 관련되거나 또는 상기 조성물의 수분 유지 특성들에 관련될 수 있다.

또한 본 발명의 조성물을 포함하는 제품이 고려된다. 비제한적 측면들에서, 상기 제품은 화장 제품일 수 있다. 상기 화장 제품은 본 명세서의 다른 섹션들에서 설명된 것들일 수 있거나 당업자에게 공지된 것들일 수 있다. 제품들의 비제한적 실시예들은 보습제, 크림, 로션, 스킨 소프트너(skin softener), 젤, 세정제(wash), 파운데이션, 나이트크림, 립스틱, 클렌저, 토너, 자외선 차단제, 마스크, 안티에이징 제품, 데오도란트(deodorant), 발한 억제제(antiperspirant), 향수(perfume), 향수(cologne), 등을 포함한다.

또한 본 발명의 하기 실시예 1 내지 71이 개시된다. 실시예 1은 Hylocereus undatus 열매 추출물, Aloe barbadensis 잎 추출물, 및 피부과학적으로 허용 가능한 비히클을 포함하는 국소 조성물이고, 그리고 여기서 상기 조성물은 항산화능(antioxidant capacity)을 갖고/거나 상기 조성물은 TNF-α 발현을 억제할 수 있다. 실시예 2는 실시예 1의 국소 조성물에 있어서, 0.01 내지 5% w/w의 Hylocereus undatus 열매 추출물 및 0.01 to 5% Aloe barbadensis 잎 추출물을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 3은 실시예 1 또는 2의 국소 조성물에 있어서, 상기 Hylocereus undatus 열매 추출물은 Hylocereus undatus 열매의 수 추출물이고 물, 글리세린, 및 보존제와 조합된, 국소 조성물이다. 실시예 4는 실시예 1 내지 3 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 상기 Aloe barbadensis 잎 추출물은 Aloe barbadensis 잎의 수성 추출물이고 부틸렌 글리콜 및 물과 50/50 조합된, 국소 조성물이다. 실시예 5는 실시예 1 내지 4 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 상기 조성물이 에멀젼, 용액, 세럼, 무수 베이스, 및/또는 젤로 제형화된, 국소 조성물이다. 실시예 6은 실시예 1 내지 5 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 상기 피부과학적으로 허용 가능한 비히클이 물을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 7은 실시예 6에 있어서, 상기 국소 조성물의 30 내지 95% w/w의 물을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 8은 실시예 1 내지 7 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 글리세린, 디소듐 EDTA, 적어도 하나의 pH 조정제, 및 적어도 하나의 보존제를 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 9는 실시예 8의 국소 조성물에 있어서, 0.001 내지 10% w/w의 글리세린 및 0.0001 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA를 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 10은 실시예 1 내지 9 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 트리에탄올아민, 페녹시에탄올, 및 부틸렌 글리콜을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 11은 실시예 10의 국소 조성물에 있어서, 0.001 내지 5% w/w의 트리에탄올아민, 0.001 내지 3% w/w의 페녹시에탄올, 및 0.01 내지 10 % w/w의 부틸렌 글리콜을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 12는 실시예 1 내지 11 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 및 에틸헥실글리세린을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 13은 실시예 12의 국소 조성물에 있어서, 0.001 내지 1 % w/w의 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 및 0.001 내지 1% w/w의 에틸헥실글리세린을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 14는 실시예 1 내지 7 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 소듐 메틸 코코일 타우레이트, 아크릴레이트 코폴리머, 및 코카이미도프로필 하이드록시설테인을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 15는 실시예 14의 국조 조성물에 있어서, 1 내지 10% w/w의 소듐 메틸 코코일 타우레이트, 0.5 내지 5% w/w의 아크릴레이트 코폴리머, 및 0.5 내지 5% w/w의 코카이미도프로필 하이드록시설테인을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 16은 실시예 14 또는 15의 국소 조성물에 있어서, 글리세린, 트리에탄올아민, 소듐 클로라이드, 및 수화 실리카를 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 17은 실시예 16의 국소 조성물에 있어서, 0.5 내지 5% w/w의 글리세린, 0.1 내지 5% w/w의 트리에탄올아민, 0.1 내지 5% w/w의 소듐 클로라이드, 및 0.1 내지 5% w/w의 수화 실리카를 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 18은 실시예 14 내지 17 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 페녹시에탄올, 소듐 코코일 애플 아미노산, PEG-120 메틸 글루코스 트리올리에이트, 시트르산, 부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 메틸디하이드로자스모네이트, 디소듐 EDTA, 벤조산, 헥실렌 글리콜, 및 이소부틸 메틸 테트라하이드로피라놀을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 19는 실시예 18의 국소 조성물에 있어서, 0.1 내지 3% w/w의 페녹시에탄올, 0.1 내지 3% w/w의 소듐 코코일 애플 아미노산, 0.1 내지 3% w/w의 PEG-120 메틸 글루코스 트리올리에이트, 0.1 내지 3% w/w의 시트르산, 0.05 내지 1% w/w의 부틸렌 글리콜, 0.05 내지 1% w/w의 프로필렌 글리콜, 0.05 내지 1% w/w의 메틸디하이드로자스모네이트, 0.01 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA, 0.01 내지 1% w/w의 벤조산, 0.01 내지 1% w/w의 헥실렌 글리콜, 및 0.01 내지 1% w/w의 이소부틸 메틸 테트라하이드로피라놀을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 20은 실시예 14 내지 19 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 에틸렌 브래실레이트, 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 옥티녹세이트, 에틸 리나놀, 에틸헥실글리세린, 글리세레스-2 코코에이트, Passiflora edulis 씨 분말, 합성 왁스, 시클라멘 알데히드, 감마-운데카락톤, 메틸렌디옥시페닐 메틸프로판알, 아보벤존, 에틸헥실 살리실레이트 (옥티살레이트), 및 시트로넬릴 아세테이트를 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 21은 실시예 20의 국소 조성물에 있어서, 0.01 내지 0.5% w/w의 에틸렌 브래실레이트, 0.01 내지 0.5% w/w의 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 0.01 내지 0.5% w/w의 옥티녹세이트, 0.01 내지 0.5% w/w의 에틸 리나놀, 0.01 내지 0.5% w/w의 에틸헥실글리세린, 0.01 내지 0.5% w/w의 글리세레스-2 코코에이트, 0.01 내지 0.5% w/w의 Passiflora edulis 씨 분말, 0.01 내지 0.5% w/w의 합성 왁스, 0.001 내지 0.1% w/w의 시클라멘 알데히드, 0.001 내지 0.1% w/w의 감마-운데카락톤, 0.001 내지 0.1% w/w의 메틸렌디옥시페닐 메틸프로판알, 0.001 내지 0.1% w/w의 아보벤존, 0.001 내지 0.1% w/w의 에틸헥실 살리실레이트 (옥티살레이트), 및 0.001 내지 0.1% w/w의 시트로넬릴 아세테이트를 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 22는 실시예 14 내지 21 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 상기 조성물은 젤로 제형화된, 국소 조성물이다. 실시예 23은 실시예 22의 국소 조성물에 있어서, 상기 조성물은 계면활성제-계 젤로 제형화된, 국소 조성물이다. 실시예 24는 실시예 1 내지 7 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/VP 코폴리머를 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 25는 실시예 24의 국소 조성물에 있어서, 0.1 내지 3% w/w의 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/VP 코폴리머를 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 26은 실시예 24 또는 25의 국소 조성물에 있어서, 글리세린, 디메티콘, 디프로필렌 글리콜, 및 실리카를 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 27은 실시예 26의 국소 조성물에 있어서, 1 내지 15% w/w의 글리세린, 1 내지 10% w/w의 디메티콘, 1 내지 10% w/w의 디프로필렌 글리콜, 및 0.5 내지 5% w/w의 실리카를 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 28은 실시예 24 내지 27 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 디메티콘 크로스폴리머, 부틸렌 글리콜, 페녹시에탄올, 및 카프릴릴 글리콜을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 29는 실시예 28의 국소 조성물에 있어서, 0.1 내지 3% w/w의 디메티콘 크로스폴리머, 0.1 내지 3% w/w의 부틸렌 글리콜, 0.1 내지 3% w/w의 페녹시에탄올, 및 0.05 내지 1% w/w의 카프릴릴 글리콜을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 30은 실시예 24 내지 29 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 에틸헥실글리세린, 헥실렌 글리콜, 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 디소듐 EDTA, 및 트리에탄올아민을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 31은 실시예 30의 국소 조성물에 있어서, 0.01 내지 1% w/w의 에틸헥실글리세린, 0.01 내지 1% w/w의 헥실렌 글리콜, 0.01 내지 1% w/w의 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 0.01 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA, 및 0.005 내지 0.1% w/w의 트리에탄올아민을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 32는 실시예 24 내지 31 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 상기 조성물은 젤로 제형화된, 국소 조성물이다. 실시예 33은 실시예 1 내지 7 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머, 카보머, 및 트리에탄올아민을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 34는 실시예 33의 국소 조성물에 있어서, 0.01 내지 1% w/w의 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머, 0.01 내지 1% w/w의 카보머, 및 0.005 내지 0.5% w/w의 트리에타올아민을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 35는 실시예 33 또는 34의 국소 조성물에 있어서, 자외선 파장 흡수제 및/또는 반사제를 더 포함하고, 상기 조성물은 적어도 30의 SPF를 갖는, 국소 조성물이다. 실시예 36은 실시예 33 내지 35 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 호모살레이트, 변성 알코올, 시클로펜타실록산, 바이오사카라이드 검-1, 벤조페논-3 (옥시벤존), 에틸헥실 살리실레이트 (옥티살레이트), 부틸렌 글리콜, 아보벤존, 및 옥토크릴렌을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 37은 실시예 36의 국소 조성물에 있어서, 1 내지 20% w/w의 호모살레이트, 1 내지 10% w/w의 변성 알코올, 1 내지 10% w/w의 시클로펜타실록산, 1 내지 10% w/w의 바이오사카라이드 검-1, 1 내지 10% w/w의 벤조페논-3 (옥시벤존), 1 내지 10% w/w의 에틸헥실 살리실레이트 (옥티살레이트), 1 내지 10% w/w의 부틸렌 글리콜, 1 내지 10% w/w의 아보벤존, 및 1 내지 10% w/w의 옥토크릴렌을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 38은 실시예 33 내지 37 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 페녹시에탄올, 실리카, 글리세린, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머, 카보머, 디포타슘 글리시리제이트, 및 디소듐 EDTA를 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 39는 실시예 38의 국소 조성물에 있어서, 0.1 내지 3% w/w의 페녹시에탄올, 0.1 내지 3% w/w의 실리카, 0.1 내지 3% w/w의 글리세린, 0.01 내지 1% w/w의 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머, 0.01 내지 1% w/w의 카보머, 0.01 내지 1% w/w의 디포타슘 글리시리제이트, 및 0.01 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA를 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 40은 실시예 33 내지 39 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 에틸헥실글리세린, 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 트리에탄올아민, 및 시클로헥사실록산을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 41은 실시예 40의 국소 조성물에 있어서, 0.01 내지 1% w/w의 에틸헥실글리세린, 0.01 내지 1% w/w의 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 0.001 내지 1% w/w의 트리에탄올아민, 및 0.001 내지 1% w/w의 시클로헥사실록산을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 42는 실시예 33 내지 41 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 상기 조성물이 에멀젼으로 제형화된, 국소 조성물이다. 실시예 43은 실시에 42의 국소 조성물에 있어서, 상기 에멀젼이 젤 에멀젼인, 국소 조성물이다. 실시예 44는 실시예 1 내지 7 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 변성 알코올을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 45는 실시예 44의 국소 조성물에 있어서, 10 내지 30 % w/w의 변성 알코올을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 46은 실시예 44 또는 45의 국소 조성물에 있어서, PEG-8 및 PPG-5-세테스-20을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 47은 실시예 46의 국소 조성물에 있어서, 0.5 내지 5% w/w의 PEG-8 및 0.1 내지 5% w/w의 PPG-5-세테스-20을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 48은 실시예 44 내지 47 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 부틸렌 글리콜, 글리세린, 및 벤조페논-4를 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 49는 실시예 48의 국소 조성물에 있어서, 0.1 내지 3% w/w의 부틸렌 글리콜, 0.1 내지 3% w/w의 글리세린, 및 0.01 내지 1% w/w의 벤조페논-4를 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 50은 실시예 44 내지 49 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 알란토인, 트리에탄올아민, 디소듐 EDTA, 판테놀, 및 페녹시에탄올을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 51은 실시예 50의 국소 조성물에 있어서, 0.01 내지 1% w/w의 알란토인, 0.01 내지 1% w/w의 트리에탄올아민, 0.005 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA, 0.005 내지 1% w/w의 판테놀, 및 0.001 내지 0.5% w/w의 페녹시에탄올을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 52는 실시예 44 내지 51 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 상기 조성물은 토너로 제형화된, 국소 조성물이다. 실시예 53은 실시예 52의 국소 조성물에 있어서, 상기 조성물은 클렌징 토너(cleansing toner)로 제형화된, 국소 조성물이다. 실시예 54는 실시예 1 내지 7 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 소듐 C14-16 올레핀 설포네이트, 코카이미도프로필 베타인, 코코암포디아세테이트, 소듐 C12-15 파레스-15 설포네이트, PEG-120 메틸 글루코스 디올리에이트, 및 PEG-80 소르비탄 라우레이트를 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 55는 실시예 54의 국소 조성물에 있어서, 10 내지 30 % w/w의 소듐 C14-16 올레핀설포네이트, 5 내지 15 % w/w의 코카이미도프로필 베타인, 1 내지 10 % w/w의 코코암포디아세테이트, 1 내지 10 % w/w의 소듐 C12-15 파레스-15 설포네이트, 0.5 내지 5 % w/w의 PEG-120 메틸 글루코스 디올리에이트, 및 0.1 내지 3 % w/w의 PEG-80 소르비탄 라우레이트를 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 56은 실시예 54 또는 55의 국소 조성물에 있어서, 글리세린 및 벤질 알코올, 살리실산, 글리세린 및 소르빈산을 포함하는 조성물을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 57은 실시예 56의 국소 조성물에 있어서, 0.1 내지 5% w/w의 글리세린 및 0.1 내지 5% w/w의 벤질 알코올, 살리실산, 글리세린 및 소르빈산을 포함하는 조성물을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 58은 실시예 56 또는 57의 국소 조성물에 있어서, 상기 벤질 알코올, 살리실산, 글리세린 및 소르빈산을 포함하는 조성물은 GEOGARD™ ECT인, 국소 조성물이다. 실시예 59는 실시예 54 내지 58 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 소듐 클로라이드, 시트르산, 디소듐 EDTA, 폴리쿼터늄-7, 및 에틸헥실 메톡시신나메이트, 부틸 메톡시디벤조일메탄), 및 에틸헥실 살리실레이트를 포함하는 조성물을 더 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 60은 실시예 59의 국소 조성물에 있어서, 0.05 내지 3% w/w의 소듐 클로라이드, 0.01 내지 1% w/w의 시트르산, 0.01 내지 1% w/w의 디소듐 EDTA, 0.01 내지 1% w/w의 폴리쿼터늄-7, 및 0.01 내지 1% w/w의 에틸헥실 메톡시신나메이트, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 및 에틸헥실 살리실레이트를 포함하는 조성물을 포함하는, 국소 조성물이다. 실시예 61은 실시예 59 또는 60의 국소 조성물에 있어서, 상기 에틸헥실 메톡시신나메이트, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 및 에틸헥실 살리실레이트를 포함하는 조성물은 COVABSORB인, 국소 조성물이다. 실시예 62는 실시예 54 내지 61 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 상기 조성물이 젤로 제형화된, 국소 조성물이다. 실시예 63은 실시예 54 내지 62 중 임의의 국소 조성물에 있어서, 상기 조성물이 페이셜 클렌져(facial cleanser)로 제형화된, 국소 조성물이다. 실시예 64는 실시예 1 내지 23 중 임의의 하나의 조성물을 도포함을 포함하는, 피부 박리 방법이고, 여기서 상기 피부는 박리된다. 실시예 65는 실시예 1 내지 7 중 임의의 하나 또는 실시예 24 내지 43 중 임의의 하나의 조성물을 피부에 도포함을 포함하는 피부 보습 방법이고, 여기서 상기 피부는 보습된다. 실시예 66은 실시예 1 내지 9 중 임의의 하나 또는 실시예 33 내지 43 중 임의의 하나의 조성물을 피부에 도포함을 포함하는 자외선에의 노출에 의해 야기된 피부에 대한 손상 감소 방법이고, 여기서 상기 피부의 자외선에의 노출이 감소된다. 실시예 67은 실시예 1 내지 9 중 임의의 하나 또는 실시예 44 내지 63 중 임의의 하나의 조성물을 피부에 도포함을 포함하는, 피부 세정 방법이고, 여기서 상기 피부는 세정된다. 실시예 68은 실시예 1 내지 63 중 임의의 하나의 조성물을 이를 필요로하는 피부에 도포함을 포함하는, 피부에서 염증을 감소시키는 방법이고, 여기서 피부에서 염증이 감소된다. 실시예 69는 실시예 1 내지 63 중 임의의 하나의 조성물을 이를 필요로하는 피부에 도포함을 포함하는, 피부에서 TNF-α 발현을 억제하는 방법이고, 여기서 상기 피부에서 TNF-α 발현이 감소된다. 실시예 70은 실시예 1 내지 63 중 임의의 하나의 조성물을 피부에 도포함을 포함하는, 피부에서의 산화적 손상을 감소시키는 방법이고, 여기서 상기 피부에서 적어도 하나의 산화 물질이 감소된다. 실시예 71은 실시예 1 내지 63 중 임의의 하나의 국소 조성물을 화장료 조성물에 조합함을 포함하는, 화장료 조성물의 항산화능(antioxidant capacity)을 증가시키는 방법이고, 여기서 상기 화장료 조성물의 항산화능은 증가된다.

"국소 도포(Topical application)"는 각질 조직 또는 입술 표면 위에 조성물을 도포(apply) 또는 도포(spread)함을 의미한다. "국소 피부 조성물"은 각질 조직 및/또는 피부에 국소 도포하는데 적합한 조성물들을 포함한다. 이러한 조성물들은 일반적으로 피부 및/또는 각질 조직에 도포되었을 때, 과도한 독성, 부적합성, 불안정성, 알레르기 반응, 및 이와 같은 것을 가지고 있지 않은 피부과학적으로 허용 가능한 것이다. 본 발명의 국소 피부 케어 조성물은 피부 및/또는 각질 조직에 도포된 후 상당한 떨어짐(dripping) 또는 고임(pooling)을 피하기 위해 선택된 점도를 가질 수 있다.

"각질 조직"은 포유 동물의 가장 바깥을 보호하는 덮개로서 배치된 케라틴 함유 층들을 포함하고, 입술, 피부, 모발(hair) 및 손톱을 포함하나, 이에 제한되지 않는다.

용어 "약(about)"또는 "대략(approximately)"은 당업자에 의해 이해될 수 있을 만큼 근접한 것으로 정의되고, 일 비제한적 실시예에서 상기 용어들은 10% 이내, 바람직하게는 5% 이내, 보다 바람직하게는 1% 이내, 및/또는 가장 바람직하게는 0.5% 이내로 정의된다.

용어 "실질적으로(substantially)" 및 이의 변형들은 당업자에 의해 이해되는 것으로서 특정되는 주로 그러나 반드시 전적으로는 아닌 것으로서 정의되고, 일 비제한적 실시예에서 실질적으로는 10% 이내, 5% 이내, 1% 이내, 또는 0.5% 이내의 범위로 간주한다.

용어들 "억제(inhibiting)" 또는 "감소(reducing)" 또는 이들 용어들의 임의의 변형은 원하는 결과를 달성하기 위한 임의의 측정 가능한 감소 또는 부분적 또는 완전한 억제를 포함한다. 용어들 "촉진하다(promote)" 또는 "증가시키다(increase)" 또는 이들 용어들의 임의의 변형은 임의의 측정 가능한 증가 또는 원하는 결과를 달성하기 위한 단백질 또는 분자의 생산 (예를 들면, 피브로넥티, 라미닌, 콜라겐, 또는 엘라스틴과 같은 기질 단백질들 또는 히알루론산과 같은 분자들)을 포함한다.

용어 "유효(effective)"는 본 명세서 및/또는 청구범위들에서 사용되는 용어로서, 원하거나, 예상되거나, 또는 의도된 결과를 달성하기 위해 충분한 것을 의미한다.

단어 "하나(a)" 또는 "하나(an)"의 사용은 청구범위 및/또는 본 명세서에서 용어 "포함하는(comprising)"과 함께 사용될 때 "하나(one)"를 의미할 수 있지만, 또한 "하나 또는 그 이상(one or more),""적어도 하나(at least one),"및 "하나 또는 하나 이상(one or more than one)"의 의미와 일치한다.

본 명세서 또는 청구범위(들)에서 사용된 것과 같이, 단어들 "포함하는(comprising)" (및 "포함하다(comprise)" 및 "포함하다(comprises)"와 같은 포함하는(comprising)의 임의의 형태), "가지는(having)" (및 "가지다(have)" 및 "가지다(has)"와 같은 가지는(having)의 임의의 형태 ), "포함하는(including)" (및 "포함하다(includes)" 및 "포함하다(include)"와 같은 포함하는(including)의 임의의 형태), 또는 "포함하는(containing)" (및 "포함하다(contains)" 및 "포함하다(contain)"와 같은 포함하는(containing)의 임의의 형태)은 포괄적이거나 또는 제한(open-ended)을 두지 않으며, 추가적인, 인용되지 않은 구성요소들 또는 방법 단계들을 배제하지 않는다.

상기 조성물들 및 그들을 사용하기 위한 방법들은 본 명세서를 통해 개시된 임의의 성분들 또는 단계들을 "포함하다(comprise)", "필수적으로 구성되다(consist essentially of)" 또는 "구성되다(consist of)"일 수 있다. 본 명세서에 인용된 것과 같이(As recited herein), "필수적으로 구성되다(consist essentially of)"는 조성물들에 추가적인 성분들의 포함이 상기 언급된 성분들의 조합의 특성들에 실질적으로 영향을 미치지 않음을 의미한다. 하나의 이러한 예는 확인된 성분들, 상기 조합 중 임의의 하나, 또는 조성물의 전반적인 효과(예를 들면, 항산화 특성들을 제공, TNF-α 발현 억제, 피부를 보습, 세정, 토닝(tone), 및/또는 박리하는 능력)에 유해한 효과(예를 들면, 효능 또는 안정성 감소)를 갖는 성분들의 포함일 수 있다.

본 발명의 다른 목적들, 특징들 및 이점들은 하기 상세한 설명으로부터 명백해질 것이다. 그러나, 상세한 설명 및 실시예들이, 본 발명의 특정 실시예들을 나타내면서, 단지 예시적으로서 주어진 것으로 이해되어야 한다. 또한, 본 발명의 사상 및 범위 내에서 변경 및 수정이 본 발명의 상세한 설명으로부터 당업자에게 명백해질 것으로 고려된다.

상기 언급한 바와 같이, 본 발명의 특정 측면들 몇몇은 Hylocereus undatus 열매 추출물 (용과 추출물) 및 Aloe barbadensis 잎 추출물 중 하나 또는 그 이상을 포함하는 국소 화장료 조성물에 조합하는 것이다. 이는 항산화 특성들을 제공, TNF-α 발현을 억제, 피부 보습, 세정, 토닝(toing), 및/또는 박리의 이점들(benefits)을 허용한다.

하기 서브섹션(subsections)은 본 발명의 측면들을 보다 상세히 설명한다.

본 발명의 특정 조성물은 보습, 세정, 토닝, 및/또는 박리 조성물로서 작용하도록 디자인된다. 상기 조성물은 Hylocereus undatus 열매 추출물 (용과 추출물) 및 Aloe barbadensis 잎 추출물의 유니크한(unique) 조합에 의존한다. 이러한 추출물들 연관 비제한적 데이터는 실시예 1, 표 1에서 제공된다. 제품 제형들의 예들은 실시예 2, 표 3, 4, 5, 및 6에 제공된다.

상기 조성물들은 피부나 모발에 도포될 수 있고 상기 피부 또는 모발에 일정 시간(예를 들면, 적어도 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 30, 또는 60 분 또는 그 이상) 동안 남아있을 수 있다. 그 후, 상기 조성물은, 필요하다면, 피부로부터 씻어내거나(rinsed) 벗겨(peeled)낼 수 있다. 대안적으로, 상기 조성물은 피부에 도포되고 즉시 린스-오프될 수 있다.

A. 활성 성분들(Active Ingredients)

본 발명은 활성 성분들-Hylocereus undatus 열매 추출물 (용과 추출물) 및 Aloe barbadensis 잎 추출물-의 조합이 피부의 시각적 외관을 개선하고 항산화 특성들을 제공, TNF-α 발현 억제, 피부 보습, 세정, 토닝, 및/또는 박리하는데 사용될 수 있다는 결정(determination)을 전제로 한다. Hylocereus undatus 열매 추출물 (용과 추출물) 및 Aloe barbadensis 잎 추출물 둘 다의 조합은 피부의 시각적 외관을 개선하고 항산화 특성들을 제공하도록 작용할 수 있다.

추가적인 활성 성분들은 또한 상기 업급한 활성 성분들과 조합하여 사용될 수 있다.

이 성분들의 조합은 다양한 피부 상태를 치료하기 위한 각양각색의(different) 제품들에 사용될 수 있다. 비제한적 예들로서, 젤은 피부를 박리 및/또는 세정 할 수 있고, 젤은 피부를 보습 할 수 있고, 젤은 피부를 보습 및/또는 SPF 보호를 제공 할 수 있고, 클렌져는 효과적인 피부 세정 제공 할 수 있고, 토너는 피부를 세정하는데 사용될 수 있고, 그리고 페이셜 클렌져는 효과적인 피부 세정을 제공할 수 있다.

Hylocereus undatus 열매 추출물 (용과 추출물)은, Hylocereus undatus 선인장으로부터의 추출물이다. 이는 상업적으로 구매 가능하고 Carrubba Inc로부터 상품명 Dragon fruit extract로 입수할 수 있다. 일부 예들에서, 상기 추출물은 수 추출물이다. 일부 예들에서, 상기 추출물은 물, 글리세린, 및 보존제와 조합된다(the extract is in an combination of water, glycerin, and preservatives). 본 명세서에서 제시되고 Hylocereus undatus 열매 추출물에 의해 제공된 이점들의 비제한적 예들은 보습화(moisturization) 및/또는 항산화 이점 제공을 포함한다. Hylocereus undatus 열매의 수 추출물은 물, 글리세린 및 보존제와 조합하여 Hylocereus undatus 열매 추출물에 의한 TNF-α 억제 및 이의 항산화 이점을 결정하는데 사용되었다.

Aloe barbadensis는 600-100 cm (24-39 in) 키로 자라는 줄기가 없거나 매우 짧은-줄기의 다육 식물이고, 오프셋으로 퍼진다(spreading by offsets). 잎은 얇고 다육질이며(fleshy), 녹색에서 회녹색이고, 일부 변종들(varieties)은 상부 및 하부 줄기 표면에 흰색 반점들이 나타난다. 추출물은 전체 식물, 뿌리, 꽃, 줄기, 잎, 꽃/잎/줄기, 또는 잎/뿌리로부터 수득될 수 있다. 특정 실시예들에서, 상기 잎 추출물이 사용된다. 일부 실시예들에서, 상기 추출물은 수성 추출물이다. 일부 실시예들에서, 상기 잎 추출물은 부틸렌 글리콜 및 물과 50/50 조합된다(the leaf extract is in a 50/50 combination of Butylene Glycol and Water). Aloe barbadensis 잎 추출물은 광범위한 공급원들로부터 상업적으로 구매 가능하고, 이는 Active Organics로부터 상품명 ACTIPHYTE™ of Aloe Vera를 포함한다. 본 명세서에서 제시되고 Aloe barbadensis 잎 추출물에 의해 제공되는 이점들의 비제한적 예들은 보습화, TNF-α 억제, 및/또는 항산화 이점 제공을 포함한다. 부틸렌 글리콜 및 물과 50/50 조합하여 제공된 수성 추출물이 Aloe barbadensis 잎 추출물에 의한 TNF-α 억제 및 이의 항산화 이점을 결정하는데 사용되었다.

본 명세서에서 설명된 상기 추출물들은 당업계에 공지된 추출 방법들 및 이들의 조합을 통해 제조된 추출물들일 수 있다. 추출 방법들의 비제한적 예들은 액체-액체 추출(liquid-liquid extraction), 고상 추출(solid phase extraction). 수성 추출(aqueous extraction), 에틸 아세테이트(ethyl acetate), 알코올(alcohol), 아세톤(acetone), 오일(oil), 초임계 이산화탄소(supercritical carbon dioxide), 열(heat), 압력(pressure), 압력 강하 추출(pressure drop extraction), 초음파 추출(ultrasonic extraction), 등의 사용을 포함한다. 추출물들은 액체, 고체, 건조 액체(dried liquid), 재-부유 고체(suspended solid), 등일 수 있다.

B. 성분들의 양(Amounts of Ingredients)

본 발명의 조성물들이 본 명세서에서 논의된 성분들의 임의의 양을 포함할 수 있음이 고려된다. 상기 조성물들은 또한 본 명세서를 통해 설명된 추가적인 성분들의 조합물들을 얼마든지 포함할 수 있다 (예를 들면, 색소(pigments), 또는 추가적인 화장 또는 제약 성분들). 상기 조성물들 내에서 임의의 성분의 농도는 다양할 수 있다. 비제한적 실시예에서, 예를 들어, 상기 조성물들은, 그들의 최종 형태에, 본 명세서 및 청구범위를 통해 언급된 성분들 중 적어도 하나를, 예를 들어, 적어도 약 0.0001%, 0.0002%, 0.0003%, 0.0004%, 0.0005%, 0.0006%, 0.0007%, 0.0008%, 0.0009%, 0.0010%, 0.0011%, 0.0012%, 0.0013%, 0.0014%, 0.0015%, 0.0016%, 0.0017%, 0.0018%, 0.0019%, 0.0020%, 0.0021%, 0.0022%, 0.0023%, 0.0024%, 0.0025%, 0.0026%, 0.0027%, 0.0028%, 0.0029%, 0.0030%, 0.0031%, 0.0032%, 0.0033%, 0.0034%, 0.0035%, 0.0036%, 0.0037%, 0.0038%, 0.0039%, 0.0040%, 0.0041%, 0.0042%, 0.0043%, 0.0044%, 0.0045%, 0.0046%, 0.0047%, 0.0048%, 0.0049%, 0.0050%, 0.0051%, 0.0052%, 0.0053%, 0.0054%, 0.0055%, 0.0056%, 0.0057%, 0.0058%, 0.0059%, 0.0060%, 0.0061%, 0.0062%, 0.0063%, 0.0064%, 0.0065%, 0.0066%, 0.0067%, 0.0068%, 0.0069%, 0.0070%, 0.0071%, 0.0072%, 0.0073%, 0.0074%, 0.0075%, 0.0076%, 0.0077%, 0.0078%, 0.0079%, 0.0080%, 0.0081%, 0.0082%, 0.0083%, 0.0084%, 0.0085%, 0.0086%, 0.0087%, 0.0088%, 0.0089%, 0.0090%, 0.0091%, 0.0092%, 0.0093%, 0.0094%, 0.0095%, 0.0096%, 0.0097%, 0.0098%, 0.0099%, 0.0100%, 0.0200%, 0.0250%, 0.0275%, 0.0300%, 0.0325%, 0.0350%, 0.0375%, 0.0400%, 0.0425%, 0.0450%, 0.0475%, 0.0500%, 0.0525%, 0.0550%, 0.0575%, 0.0600%, 0.0625%, 0.0650%, 0.0675%, 0.0700%, 0.0725%, 0.0750%, 0.0775%, 0.0800%, 0.0825%, 0.0850%, 0.0875%, 0.0900%, 0.0925%, 0.0950%, 0.0975%, 0.1000%, 0.1250%, 0.1500%, 0.1750%, 0.2000%, 0.2250%, 0.2500%, 0.2750%, 0.3000%, 0.3250%, 0.3500%, 0.3750%, 0.4000%, 0.4250%, 0.4500%, 0.4750%, 0.5000%, 0.5250%, 0.0550%, 0.5750%, 0.6000%, 0.6250%, 0.6500%, 0.6750%, 0.7000%, 0.7250%, 0.7500%, 0.7750%, 0.8000%, 0.8250%, 0.8500%, 0.8750%, 0.9000%, 0.9250%, 0.9500%, 0.9750%, 1.0%, 1.1%, 1.2%, 1.3%, 1.4%, 1.5%, 1.6%, 1.7%, 1.8%, 1.9%, 2.0%, 2.1%, 2.2%, 2.3%, 2.4%, 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 3.7%, 3.8%, 3.9%, 4.0%, 4.1%, 4.2%, 4.3%, 4.4%, 4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%, 4.9%, 5.0%, 5.1%, 5.2%, 5.3%, 5.4%, 5.5%, 5.6%, 5.7%, 5.8%, 5.9%, 6.0%, 6.1%, 6.2%, 6.3%, 6.4%, 6.5%, 6.6%, 6.7%, 6.8%, 6.9%, 7.0%, 7.1%, 7.2%, 7.3%, 7.4%, 7.5%, 7.6%, 7.7%, 7.8%, 7.9%, 8.0%, 8.1%, 8.2%, 8.3%, 8.4%, 8.5%, 8.6%, 8.7%, 8.8%, 8.9%, 9.0%, 9.1%, 9.2%, 9.3%, 9.4%, 9.5%, 9.6%, 9.7%, 9.8%, 9.9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 또는 99% 또는 그 안에서 유도 가능한 임의의 범위로 포함할 수 있거나, 필수적으로 구성될 수 있거나, 구성될 수 있다. 비제한적 측면들에서, 상기 백분율은 전체 조성물의 중량 또는 부피에 의해 계산될 수 있다. 당업자는 주어진 조성물에서 성분들의 추가, 치환, 및/또는 감산에 따라 농도들이 변할 수 있음을 이해할 것이다.

C. 비히클(Vehicles)

본 발명의 조성물들은 모든 유형의 비히클들 및 캐리어들을 포함할 수 있거나 이에 통합될 수 있다. 상기 비히클 또는 캐리어는 약학적으로 또는 피부과학적으로 허용 가능한 비히클 또는 캐리어일 수 있다. 비히클 또는 캐리어는 완전히 자연적으로 발생하는 화합물들로 제조될 수 있고, 비-자연적으로 발생하는 화합물들을 포함할 수 있거나, 또는 비히클 또는 캐리어에 포함된 추출물들의 임의의 자연적 출처에서 자연적으로 존재하지 않는 화합물들을 포함할 수 있다. 비히클들 또는 캐리어들의 비제한적 예들은 물, 글리세린, 알코올, 오일, 실리콘 함유 화합물, 실리콘 화합물, 및 왁스를 포함한다. 변형들 및 다른 적절한 비히클들은 당업자에게 명백할 것이고 본 발명에서 사용하는데 적합하다. 특정 측면들에서, 화합물들, 성분들, 및 화학 약품들의 조합물 및 농도들은 상기 조합물들이 화학적으로 호환 가능하고 최종 생성물로부터 침전하는 복합체들을 형성하지 않는 그런 방식으로 선택될 수 있다.

D. 구조(Structure)

본 발명의 조성물들은 다양한 다른 형태들로 제형화될 수 있거나 구조화될 수 있다. 비제한적 예들은 에멀젼 (예를 들면, 유중수, 수중유중수, 수중유, 수중실리콘(silicone-in-water), 실리콘중수(water-in-silicone), 유중수중유(oil-in-water-in-oil), 실리콘중수중유(oil-in-water-in-silicone) 에멀젼), 크림, 로션, 용액 (수성 및 하이드로 알코올성 둘 다), 무수 베이스 (예컨대 립스틱 또는 파우더), 젤, 마스크, 필(peels) 및 연고를 포함한다. 변형들 및 다른 구조들이 당업자에게 명백할 것이고 본 발명에 사용하는데 적합하다.

E. 추가적인 성분들(Additional Ingredients)

본 발명자에 의해 개시된 성분들의 조합뿐만 아니라, 상기 조성물들은 또한 화장품 성분들 및 제약 활성 성분들과 같은 추가적인 성분들을 포함할 수 있다. 이들 추가적인 성분들의 비제한적 예들은 하기 서브섹션들(subsections)에서 설명된다.

1. 화장품 성분들(Cosmetic Ingredients)

CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (2004 및 2008)은 본 발명의 문맥에서 사용될 수 있는 광범위한 비제한적 화장품 성분들을 설명한다. 이들 성분 분류들의 예들은: 향료제(fragrance agents) (인공 및 자연; 예를 들면, 글루콘산(gluconic acid), 페녹시에탄올(phenoxyethanol), 및 트리에탄올아민(triethanolamine)), 염료 및 색 성분들 (예를 들면, Blue 1, Blue 1 Lake, Red 40, 티타늄 다이옥사이드, D&C blue no. 4, D&C green no. 5, D&C orange no. 4, D&C red no. 17, D&C red no. 33, D&C violet no. 2, D&C yellow no. 10, 및 D&C yellow no. 11), 착향료(flavoring agents)/아로마제(aroma agents) (예를 들면, 스테비아 리바우디아나(Stevia rebaudiana) (노린재나무(sweetleaf)) 추출물, 및 메탄올), 흡수제, 윤활유(lubricants), 용매, 보습제 (예를 들면, 피부의 자연적인 보습 메커니즘에 영향을 미치는 연화제(emollients), 습윤제(humectants), 피막형성제(filmformers), 차단제(occlusive agents), 및 약품(agents)을 포함), 수분 방수제(water-repellants), UV 흡수제 (파라아미노벤조산 ("PABA") 및 대응하는 PABA 유도체들, 티타늄 다이옥사이드, 징크 옥사이드, 등과 같은 물리적 및 화학적 흡수제), 에센셜 오일, 비타민 (예를 들면, A, B, C, D, E, 및 K), 미량금속(trace metals) (예를 들면, 아연, 칼슘 및 셀레늄), 항자극제(anti-irritants) (예를 들면, 스테로이드 및 비스테로이드계 항염증제), 식물성 추출물(botanical extracts) (예를 들면, 알로에베라, 카모마일, 오이 추출물, 은행나무(ginkgo biloba), 인삼, 및 로즈마리), 항균제, 항산화제 (예를 들면, BHT 및 토코페롤), 킬레이트 시약 (예를 들면, 디소듐 EDTA 및 테트라소듐 EDTA), 보존제 (예를 들면, 메틸파라벤 및 프로필렌파라벤), pH 조정제 (예를 들면, 수산화나트륨 및 시트르산), 흡착제 (예를 들면, 알루미늄스타치옥테닐썩시네이트(aluminum starch octenylsuccinate), 고령토(kaolin), 옥수수 녹말, 오트 녹말, 사이클로덱스트린(cyclodextrin), 운모(talc), 및 제올라이트), 피부 표백(bleaching)제 및 피부 미백(lightening)제 (예를 들면, 하이드로퀴논(hydroquinone) 및 나이아신아미드 젖산(niacinamide lactate)), 습윤제 (예를 들면, 소르비톨, 우레아, 메틸 글루세스-20(methyl gluceth-20), 사카라이드 아이소머레이트(saccharide isomerate), 및 만니톨), 각질제거제(exfoliants), 방수제(waterproofing agents) (예를 들면, 마그네슘/알루미늄 하이드록시 스테아레이트), 피부 컨디셔닝제 (예를 들면, 알로에 추출물, 알란토인(allantoin), 비사보롤(bisabolol), 세라마이드, 디메티콘, 히알루론산, 바이오사카라이드 검-1(biosaccharide gum-1), 에틸헥실글리세린, 펜틸렌 글리콜, 수소화된 폴리데센, 옥틸도데실 올리에이트(octyldodecyl oleate), 및 디포타슘 글리시리제이트(dipotassium glycyrrhizate))를 포함한다. 이러한 성분들의 일부의 비제한적 예들은 하기 서브섹션에서 제공된다.

a. UV 흡수 및/또는 반사제(UV Absorption and/or Reflecting Agents)

본 발명의 조성물들과 함께 조합하여 사용될 수 있는 UV 흡수 및/또는 반사제는 화학적 및 물리적 자외선 차단제(sunblocks)를 포함한다. 사용될 수 있는 화학적 자외선 차단제의 비제한적 예들은 파라아미노벤조산 (PABA), PABA 에스테르 (글리세릴 PABA, 아밀디메틸 PABA, 및 옥틸디메틸 PABA), 부틸 PABA, 에틸 PABA(ethyl PABA), 에틸디하이드록시프로필 PABA, 벤조페논 (옥시벤존, 설리소벤존, 벤조페논, 및 12를 통한 벤조페논-1(benzophenone-1 through 12)), 신나메이트(cinnamates) (옥틸 메톡시신나메이트(octyl methoxycinnamate), 이소아밀p-메톡시신나메이트(isoamyl pmethoxycinnamate), 옥틸메톡시 신나메이트(octylmethoxy cinnamate), 시녹세이트(cinoxate), 디이소프로필 메틸 신나메이트(diisopropyl methyl cinnamate), DEA-메톡시신나메이트(DEA-methoxycinnamate), 에틸 디이소프로필신나메이트(ethyl diisopropylcinnamate), 글리세릴 옥타노에이트 디메톡시신나메이트(glyceryl octanoate dimethoxycinnamate) 및 에틸 메톡시신나메이트(ethyl methoxycinnamate)), 신나메이트 에스테르(cinnamate esters), 살리실산(salicylates) (호모메틸 살리실산(homomethyl salicylate), 벤질살리실산(benzyl salicylate), 글리콜 살리실산(glycol salicylate), 이소프로필벤질 살리실산(isopropylbenzyl salicylate), 등), 안트라닐산염(anthranilates), 에틸 우로카닌산(ethyl urocanate), 호모살레이트(homosalate), 옥티살레이트(octisalate), 디벤조닐메탄 유도체(dibenzoylmethane derivatives) (예를 들면, 아보벤존(avobenzone)), 옥토크릴렌(octocrylene), 옥틸 트리아존(octyl triazone), 디갈로일 트리올리에이트(digalloy trioleate), 글리세릴 아미노벤조에이트(glyceryl aminobenzoate), 디하이드록시아세톤(dihydroxyacetone)과 라손(lawsone), 에틸헥실 트리아존(ethylhexyl triazone), 디톡실 부타미도 트리아존(dioctyl butamido triazone), 벤질리덴 말로네이트 폴리실록산(benzylidene malonate polysiloxane), 테레프탈리덴 디캠퍼 설폰산(terephthalylidene dicamphor sulfonic acid), 디소듐 페닐 디벤즈이미다졸 테트라설포네이트(disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate), 디에틸아미노 하이드록시벤졸 헥실 벤조에이트(diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate), 비스 디에틸아미노 하이드록시벤졸 벤조에이트(bis diethylamino hydroxybenzoyl benzoate), 비스 벤조사졸릴페닐 에틸헥실이미노 트리아진(bis benzoxazoylphenyl ethylhexylimino triazine), 드로메트리졸 트리실록산(drometrizole trisiloxane), 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀(methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol), 및 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐트리아진(bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyltriazine), 4-메틸벤질리덴 캠퍼(4-methylbenzylidene camphor), 및 이소펜틸 4-메톡시신나메이트(isopentyl 4-methoxycinnamate)를 포함한다. 물리적 자외선차단제(sunblocks)의 비제한적 예들은 고령토, 운모, 바셀린(petrolatum) 및 금속산화물 (예를 들면, 티타늄 다이옥사이드 및 징크 옥사이드)을 포함한다.

b. 보습제(Moisturizing Agents)

본 발명의 조성물들과 함께 사용될 수 있는 보습제의 비제한적 예들은 아미노산, 콘드로이틴 설페이트, 디글리세린, 에리스리톨(erythritol), 프락토오스, 글루코스, 글리세린, 글라이세롤 폴리머, 글리콜, 1,2,6-헥산트리올, 꿀, 히알루론산, 수소화된 꿀(hydrogenated honey), 수소화된 녹말 가수분해물(hydrogenated starch hydrolysate), 이노시톨, 락티톨, 말티톨, 말토오스, 만니톨, 천연 보습 인자(natural moisturizing factor), PEG-15 부탄디올, 폴리글리세릴 소르비톨, 피롤리돈 카르복실산의 염(salts of pyrolidone carboxylic acid), 포타슘 PCA, 프로필렌 글리콜, 사카라이드 아이소머레이트, 소듐 글루쿠론네이트(sodium glucuronate), 소듐 PCA, 소르비톨, 수크로오스, 트레할로오스(trehalose), 우레아, 및 자일리톨을 포함한다.

다른 예들은 아세틸화한 라놀린(lanolin), 아세틸화된 라놀린 알코올, 알라닌, 조류 추출물(algae extract), 알로에 바르바덴시스(Aloe barbadensis), 알로에-바르바덴시스(Aloe barbadensis) 추출물, 알로에 바르바덴시스(Aloe barbadensis) 젤, 알시아 오피시날리스(Althea officinalis) 추출물, 살구(apricot) (푸루너스 아르메니아카(Prunus armeniaca)) 커넬(kernel) 오일, 아르기닌, 아르기닌 아스파르테이트(arginine aspartate), 아르니카 몬타나(Arnica montana) 추출물, 아스파르트산(aspartic acid), 아보카도 (페르시아 그라티시마(Persea gratissima)) 오일, 스핑고지질막(barrier sphingolipids), 부틸 알코올, 비즈왁스, 베헤닐 알코올, 베타-시토스테롤, 자작나무(birch) (베툴라 알바(Betula alba)) 나무껍질(bark) 추출물, 보리지(borage) (보리고 오피시날리스(Borago officinalis)) 추출물, 부처브룸(butcherbroom) (루스쿠스 아굴레아투스(Ruscus aculeatus) 추출물), 부틸렌 글리콜, 카렌듈라 오피시날리스(Calendula officinalis) 추출물, 카렌듈라 오피시날리스(Calendula officinalis) 오일, 칸데릴라(candelilla) (유포르비아 세리페라(Euphorbia cerifera)) 왁스, 카놀라 오일, 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드, 카르다몬(cardamom) (엘레타리아 카다멈(Elettaria cardamomum)) 오일, 카나우바(carnauba) (코페르니시아 세리페라(Copernicia cerifera)) 왁스, 당근 (다우커스 캐로타 사티바(Daucus carota sativa)) 오일, 피마자(castor) (리시너스 커뮤니스(Ricinus communis)) 오일, 세라마이드, 세레신, 세테아레스-5(ceteareth-5), 세테아레스-12, 세테아레스-20, 세테아릴 옥타노에이트(cetearyl octanoate), 세테스-20(ceteth-20), 세테스-24, 세틸 아세테이트, 세틸 옥타노에이트, 세틸 팔미테이트(cetyl palmitate), 카모마일(안테미스 노빌리스(Anthemis nobilis)) 오일, 콜레스테롤, 콜레스테롤 에스테르, 콜레스테롤 하이드록시스테아레이트(cholesteryl hydroxystearate), 시트르산(citric acid), 클레어리(clary) (살비아 스칼레아(Salvia sclarea)) 오일, 코코아(디오브로마 카카오(Theobroma cacao)) 버터, 코코카프릴레이트/카프레이트(cococaprylate/caprate), 코코넛 (코코스 누시페라(Cocos nucifera)) 오일, 콜라겐, 콜라겐 아미노산, 옥수수 (제아 메이스(Zea mays))오일, 지방산, 데실 올리에이트(decyl oleate), 디메티콘 코폴리올(dimethicone copolyol), 디메티콘올(dimethiconol), 디옥틸 아디페이트(dioctyl adipate), 디옥틸 썩시네이트(dioctyl succinate), 디펜타에리스리틸헥사카프릴레이트/헥사카프레이트(dipentaerythrityl hexacaprylate/hexacaprate), DNA, 에리스리톨, 에톡시디글리콜, 에틸 리놀리에이트, 유칼립투스 글로버러스(Eucalyptus globulus) 오일, 달맞이꽃(evening primrose) (오에노테라 비엔니스(Oenothera biennis)) 오일, 지방산, 제라늄 마쿨라텀(Geranium maculatum) 오일, 글루코사민, 글루코스 글루타메이트, 글루탐산, 글리세레스-26(glycereth-26), 글리세린, 글리세롤, 글리세릴 디스테아레이트(glyceryl distearate), 글리세릴 하이드록시스테아레이트(glyceryl hydroxystearate), 글리세릴 라우레이트(glyceryl laurate), 글리세릴 리놀리에이트, 글리세릴 미리스테이트(glyceryl myristate), 글리세릴 올리에이트, 글리세릴 스테아레이트, 글리세롤 스테아레이트 SE, 글리신, 글리콜 스테아레이트, 글리콜 스테아레이트 SE, 글리코사미노글리칸(glycosaminoglycans), 포도 (비티스 비니페라(Vitis vinifera)) 씨 오일, 헤이즐(hazel) (코릴러스 아메리카나(Corylus americana)) 넛(nut) 오일, 헤이즐 (코릴러스 아벨라나(Corylus avellana)) 넛 오일, 헥실렌 글리콜, 히알루론산, 잡종 홍화(hybrid safflower) (카르타머스 틴토리어스(Carthamus tinctorius)) 오일, 수소화된 피마자 오일, 수소화된 코코-글리세라이드, 수소화된 코코넛 오일, 수소화된 라놀린, 수소화된 레시틴, 수소화된 팜글리세라이드, 수소화된 팜 커넬 오일, 수소화된 대두 오일, 수소화된 탈로우 글리세라이드(tallow glyceride), 수소화된 식물성 오일, 가수분해된 콜라겐, 가수분해된 엘라스틴, 가수분해된 글리코사미노글리칸, 가수분해된 케라틴, 가수분해된 콩 단백질, 하이드록실레이트 라놀린, 하이드록시프롤린, 이소세틸 스테아레이트, 이소세틸 스테아로일 스테아레이트, 이소데실 올리에이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소프로필 라놀레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소스테아라마이드 DEA, 이소스테아르산, 이소스테아릴 락테이트, 이소스테아릴 네오펜타노에이트(isostearyl neopentanoate), 자스민 (자스미넘 오피시날(Jasminum officinale)) 오일, 호호바(jojoba) (벅서스 차이넨시스(Buxus chinensis)) 오일, 켈프(kelp), 쿠쿠이(kukui) (알레유리테스 몰루카나(Aleurites moluccana)) 넛 오일, 락타마이드 MEA(lactamide MEA), 라네스-16(laneth-16), 라네스-10 아세테이트, 라놀린, 라놀린산, 라놀린 알코올, 라놀린오일, 라놀린 왁스, 라벤더 (라벤듈라 안거스티폴리아(Lavandula angustifolia)) 오일, 레시틴, 레몬 (시트러스 메디카 리모넘(Citrus medica limonum)) 오일, 리놀레산(linoleic acid),리놀렌산(linolenic acid), 마카다미아 테르니폴리아 넛(Macadamia ternifolia nut) 오일, 말티톨, 카모마일(matricaria) (카모밀라 레쿠티타(Chamomilla recutita)) 오일, 메틸 글루코스 스퀴스테아레이트(methyl glucose sesquistearate), 메틸실라놀 PCA(methylsilanol PCA), 미네랄 오일, 밍크 오일, 모티에렐라(mortierella) 오일, 미리스틸 락테이트(myristyl lactate), 미리스틸 미리스테이트, 미리스틸 프로피오네이트, 네오펜틸 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트, 옥틸도데칸올(octyldodecanol), 옥틸도데실 미리스테이트, 옥틸도데실 스테아로일 스테아레이트, 옥틸 하이드록시스테아레이크, 옥틸 팔미테이트, 옥틸 살리실레이트, 옥틸 스테아레이트, 올리산(oleic acid), 올리브 (올리아 유로파에아(olea europaea)) 오일, 오렌지 (시트러스 아우라티엄듈시스(Citrus aurantium dulcis)) 오일, 팜 (엘래이스 귀닌시스(Elaeis guineensis)) 오일, 팔미트산, 판테테인(pantethine), 판테놀(panthenol), 판테닐 에틸 에테르, 파라핀, PCA, 복숭아(푸루너스 페르시카(Prunus persica)) 커넬 오일, 땅콩 (아르아키스 하이포가이아(Arachis hypogaea)) 오일, PEG-8 C12-18 에스테르, PEG-15 코카민(PEG-15cocamine), PEG-150 디스테아레이트, PEG-60 글리세릴 이소스테아레이트, PEG-5 글리세릴 스테아레이트, PEG-30 글리세릴 스테아레이트, PEG-7 수소화된 피마자 오일, PEG-40 수소화된 피마자 오일, PEG-60 수소화된 피마자 오일, PEG-20 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트, PEG-40 소르비탄 페롤리에이트, PEG-5 콩 스테롤, PEG-10 콩 스테롤, PEG-2 스테아레이트, PEG-8 스테아레이트, PEG-20 스테아레이트, PEG-32 스테아레이트, PEG-40 스테아레이트, PEG-50 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, PEG-150 스테아레이트, 펜타데카락톤(pentadecalactone), 페퍼민트 (멘타 피페리타(Mentha piperita)) 오일, 페트롤라툼(petrolatum), 인지질, 플랑크톤 추출물, 폴리아미노 당 축합물(polyamino sugar condensate), 폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트, 폴리쿼터늄-24(polyquaternium-24), 폴리소르베이트 20(polysorbate 20), 폴리소르베이트 40, 폴리소르베이트 60, 폴리소르베이트80, 폴리소르베이트 85, 포타슘 미리스테이트, 포타슘 팔미테이트, 프로필렌 글리콜(propylene glycol), 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트, 프로필렌 글리콜 디옥타노에이트, 프로필렌 글리콜 디펠라고네이트(propylene glycol dipelargonate), 프로필렌 글리콜 라우레이트, 프로필렌 글리콜 스테아레이트, 프로필렌 글리콜 스테아레이트 SE, PVP, 피리오독신 디팔미테이트(pyridoxine dipalmitate), 레티놀(retinol), 레티닐 팔미테이트(retinyl palmitate), 쌀 (오리자 사티바(Oryza sativa)) 겨(bran) 오일, RNA, 로즈마리 (로즈마리너스 오피시날리스(Rosmarinus officinalis)) 오일, 장미오일, 홍화(safflower) (카르타머스 틴토리어스(Carthamus tinctorius)) 오일, 세이지(sage) (살비아 오피시날리스(Salvia officinalis)) 오일, 샌들우드 (산탈럼 알범(Santalum album)) 오일, 세린, 혈청 단백질, 참깨 (세사멈 인디컴(Sesamum indicum)) 오일, 시어버터 ((부티로스퍼멈 팔키(Butyrospermum parkii)), 실크파우더(silk powder), 소듐 콘드로이틴 설페이트, 소듐 히알루로네이트, 소듐 락테이트, 소듐 팔미테이트, 소듐 PCA, 소듐 폴리글루타메이트, 수용성 콜라겐, 소르비탄 라우레이트, 소르비탄 올리에이트, 소르비탄 팔미테이트, 소르비탄 세스퀴올리에이트, 소르비탄 스테아레이트, 소르비톨, 대두 (글리신 소자(Glycine soja)) 오일, 스핑고지질, 스쿠알란, 스쿠알렌, 스테아라마이드 MEA-스테아레이트, 스테아르산(stearic acid), 스테아록시 디메티콘(stearoxy dimethicone), 스테아록시트리메틸실란, 스테아릴 알코올(stearyl alcohol), 스테아릴 글리시레티네이트, 스테아릴 헵타노에이트, 스테아릴 스테아레이트, 해바라기 (헬리아터스 아너스(Helianthus annuus)) 씨 오일, 스위트 아몬드(푸루너스 아미그달러스 듈시스(Prunus amygdalus dulcis)) 오일, 합성 비즈왁스, 토코페롤, 토포페릴 아세테이트, 토코페릴 리놀리에이트, 트리베헤닌(tribehenin), 트리데실 네오펜타노에이트, 트리데실 스테아레이트, 트리에탄올아민, 트리스테아린, 우레아, 식물성 오일, 물, 왁스, 밀 (트리티쿰 불가르(Triticum vulgare)) 싹(germ) 오일, 및 일랑일랑(ylang ylang) (카난가 오도라타(Cananga odorata)) 오일을 포함한다.

c. 항산화제(Antioxidants)

본 발명의 조성물들과 함께 사용될 수 있는 항산화제의 비제한적 예들은 아세틸 시스테인, 아스코르브산 폴리펩티드, 아스코르빌 디팔미테이트, 아스코르빌 메틸실라놀 펙티네이트(ascorbyl methylsilanol pectinate), 아스코르빌 팔미테이트, 아스코르빌 스테아레이트, BHA, BHT, t-부틸 하이드로퀴논, 시스테인, 시스테인 HCI, 디아밀하이드로퀴논, 디-t-부틸하이드로퀴논, 디세틸 티오디프로피오네이트, 디올레일 토코페릴 메틸실란올(dioleyl tocopheryl methylsilanol), 디소듐 아스코르빌 설페이트, 디스테아릴 티오디프로피오네이트, 디트리데실 티오디프로피오네이트, 도데실 갈레이트(dodecyl gallate), 에리소르빈산, 아스코르브산의 에스테르, 에틸 페룰레이트(ethyl ferulate), 페룰린산(ferulic acid), 갈산 에스테르, 하이드로퀴논, 이소옥틸 티오글리콜산, 코직산, 마그네슘 아스코르베이트, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 메틸실란올 아스코르베이트, 녹차(green tea) 또는 포도씨 추출물과 같은 천연 식물성 항산화제, 노르디하이드로구아이아레트산(nordihydroguaiaretic acid), 옥틸 갈레이트, 페닐티오글리콜산, 포타슘 아스코르빌 토코페릴 포스페이트, 포타슘 설페이트, 프로필 갈레이트, 퀴논, 로즈마리산, 소듐 아스코르베이트, 소듐 바이설파이트(sodium bisulfite), 소듐 에리스로베이트, 소듐 메타바이설파이트, 소듐 설파이트, 과산화물제거효소(superoxide dismutase), 소듐 티오글리콜산, 소르비틸 푸르푸랄(sorbityl furfural), 티오디글리콜, 티오디글리콜아마이드, 티오디글리콜산, 티오글리콜산, 티오락트산, 티오살리실산, 토코페레스-5(tocophereth-5), 토코페레스-10, 토코페레스-12, 토코페레스-18, 토코페레스-50, 토코페롤, 토코페솔란(tocophersolan), 토코페릴 아세테이트, 토코페릴 리놀리에이트, 토코페릴 니코티네이트, 토코페릴 썩시네이트, 및 트리스(노닐페닐)포스파이트(tris(nonylphenyl)phosphite)를 포함한다.

d. 구조화제(Structuring Agents)

다른 비제한적 측면들에서, 본 발명의 조성물들은 구조화제를 포함할 수 있다. 구조화제는, 특정 측면에서, 조성물의 안정성에 기여하는 조성물의 유동적 특성을 제공하는데 도움이 된다. 다른 측면들에서, 구조화제는 또한 유화제 또는 계면활성제(surfactant)로서 기능할 수 있다. 구조화제의 비제한적 예들은 스테아르산, 팔미트산, 스테아릴 알코올, 세틸 알코올, 베헤닐 알코올, 스테아르산, 팔미트산, 평균 약 1 내지 약 21 에틸렌 옥시드 유닛(ethylene oxide units)을 가지는 스테아릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 평균 약 1 내지 약 5 에틸렌 옥시드 유닛을 가지는 세틸 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 및 이들의 혼합물을 포함한다.

e. 유화제(Emulsifiers)

본 발명의 특정 측면들에서, 상기 조성물들은 유화제를 포함하지 않는다. 다른 측면들에서, 그러나, 상기 조성물은 하나 또는 그 이상의 유화제를 포함할 수 있다. 유화제는 상들(phases) 사이의 계면 장력(interfacial tension)을 감소시킬 수 있고, 에멀젼의 제형 및 안정성을 향상시킬 수 있다. 유화제는 비이온성(nonionic), 양이온성(cationic), 음이온성(anionic), 및 쌍성이온성(zwitterionic) 유화제일 수 있다 (참조 McCutcheon's (1986); 미국 특허 번호 5,011,681; 4,421,769; 3,755,560). 비제한적 예들은 글리세린의 에스테르, 프로필렌 글리콜의 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜의 지방산 에스테르, 폴리프로필렌 글리콜의 지방산 에스테르, 소르비톨의 에스테르, 소르비탄 무수물의 에스테르, 카르복실산 코폴리머, 글루코스의 에테르 및 에스테르, 에톡시레이티드 에테르(ethoxylated ethers), 에톡시레이티드 알코올, 알킬 포스페이트, 폴리에틸렌 지방산 에테르 포스페이트(polyoxyethylene fatty ether phosphates), 지방산 아미드, 아실 락틸레이트(acyl lactylates), 비누(soaps), TEA 스테아레이트, DEA 올리스-3 포스페이트(DEA oleth-3 phosphate), 폴리에틸렌 글리콜 20 소르비탄 모노라우레이트(polyethylene glycol 20 sorbitan monolaurate) (폴리소르베이트 20), 폴리에틸렌 글리콜 5 소야 스테롤(polyethylene glycol 5 soya sterol), 스테아레스-2, 스테아레스-20, 스테아레스-21, 세테아레스-20, 세테아릴 글루코시드(cetearyl glucoside), 세테아릴 알코올(cetearyl alcohol), C12-C13 파레스-3(C12-13 pareth-3), PPG-2 메틸 글루코스 에테르 디스테아레이트(PPG-2 methyl glucose ether distearate), PPG-5-세테스-20(PPG-5-ceteth-20), 비스-PEG/PPG-20/20 디메티콘(bis-PEG/PPG-20/20 dimethicone), 세테스-10, 폴리소르베이트 80, 세틸 포스페이트, 포타슘 세틸 포스페이트(potassium cetyl phosphate), 디에탄올아민 세틸 포스페이트(diethanolamine cetyl phosphate), 폴리소르베이트 60, 글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, 아라키딜 알코올(arachidyl alcohol), 아라키딜 글루코시드(arachidyl glucoside), 및 이들의 혼합물을 포함한다.

f. 실리콘 함유 화합물(Silicone Containing Compounds)

비제한적 측면들에서, 실리콘 함유 화합물은 실리콘 원자에 부착된 사이드기와 실리콘 및 산소 원자가 교대로 중합되는 분자 백본(molecular backbone)을 갖는 중합성 생성물(polymeric products) 패밀리의 임의의 구성원을 포함한다. 변화하는 -Si-O- 사슬 길이, 사이드기, 및 가교 결합(crosslinking)에 의해, 실리콘들은 광범위한 물질들로 합성될 수 있다. 그들은 액체 내지 젤 내지 고체까지 농도가 다양할 수 있다.

본 발명의 문맥에서 사용될 수 있는 실리콘 함유 화합물은 본 명세서에서 설명된 것들 또는 당업자에게 공지된 것들을 포함한다. 비제한적 예들은 실리콘 오일 (예를 들면, 휘발성 및 비휘발성 오일), 젤, 및 고체를 포함한다. 다른 측면에서, 실리콘 함유 화합물은 폴리오가노실록산(polyorganosiloxane)과 같은 실리콘 오일을 포함한다. 폴리오가노실록산(polyorganosiloxane)의 비제한적 예들은 디메티콘, 싸이클로메티콘, 폴리실리콘-11, 페닐 트리메티콘, 트리메틸실릴아모디메티콘(trimethylsilylamodimethicone), 스테아록시트리메틸실란(stearoxytrimethylsilane), 또는 이들의 혼합물 및 다른 오가노실록산 물질들을 의도된 도포 (예를 들면, 피부, 털, 또는 눈과 같은 특정한 부분에)에 따른 도포 특성들 및 원하는 농도를 달성하기 위하여 주어진 임의의 비율로 포함한다. "휘발성 실리콘 오일"은 낮은 증발열을 가진 실리콘 오일을 포함한다, 예를 들어, 일반적으로 실리콘 오일의 g당 약 50 cal 이하. 휘발성 실리콘 오일의 비제한적 예들은 하기 성분들을 포함한다: Dow Corning 344 Fluid, Dow Corning 345 Fluid, Dow Corning 244 Fluid, 및 Dow Corning 245 Fluid, Volatile Silicon 7207 (Union Carbide Corp, Danbury, Conn.)과 같은 사이클로메티콘; 낮은 점도 디메티콘, 예를 들어, 약 50 cst 또는 그 이하의 점도를 가지는 디메티콘 (예를 들면, Dow Corning 200-0.5 cst Fluid와 같은 디메티콘). Dow Corning Fluid는 Dow Corning Corporation, Midland, Michigan으로부터 구입 가능하다. 사이클로메티콘 및 디메티콘은 각각 트리메틸실록시 유닛(trimethylsiloxy units)으로 말단-차단된(endblocked) 완전히 메틸화된 선형 실록산 폴리머의 혼합물 및 사이클린 디메틸 폴리실록산 화합물로서 Third Edition of the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary(참조로 통합됨)에서 설명된다. 본 발명의 문맥에서 사용될 수 있는 다른 비제한적 휘발성 실리콘 오일은 General Electric Co., Silicone Products Div., Waterford, N.Y. 및 SWS Silicones Div. of Stauffer Chemical Co., Adrian, Michigan으로부터 구입 가능한 것을 포함한다.

g. 박리제(Exfoliationg Agent)

박리제 (박리제(exfoliants))는 피부의 외부 표면에서 죽은 피부 세포들을 제거하는 성분들을 포함한다. 이러한 성분들은 기계적, 화학적, 및/또는 다른 수단들을 통해 작용할 수 있다. 기계적 박리제의 비제한적 예들은 부석(pumice), 실리카, 천(cloth), 페이퍼(paper), 쉘(shells), 비드(beads), 고체 결정, 고체 폴리머, 등과 같은 연마제(abrasives)를 포함한다. 화학적 박리제의 비제한적 예들은 산 및 효소 박리제(enzyme exfoliants)를 포함한다. 박리제로서 사용될 수 있는 산은 글리콜산(glycolic acid), 락트산(lactic acid), 시트르산(citric acid), 알파 하이드록시산(alpha hydroxy acids), 베타 하이드록시산(beta hydroxy acids), 등을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다. 당업계에 공지된 다른 박리제가 또한 본 발명의 문맥(context) 내에서 유용한 것으로 고려된다.

h. 에센셜 오일(Essential Oils)

에센셜 오일은 허브, 꽃, 나무, 및 다른 식물로부터 유도된 오일을 포함한다. 이러한 오일은 일반적으로 식물의 세포들 사이의 작은 방울(tiny droplets)로서 나타나고, 당업자에게 알려진 다양한 방법 (예를 들면, 증기증류법, 냉침 (예를 들어, 지방을 사용한 추출), 해리(maceration), 용매추출, 또는 기계적 압착법)에 의해 추출될 수 있다. 이러한 종류의 오일은 공기 중으로 노출되면 증발(evaporate)하는 경향이 있다 (예를 들어, 휘발성 오일). 결과적으로, 많은 에센셜 오일들은 무색이지만, 시간이 지남에 따라 산화될 수 있고 어두워질 수 있다. 에센셜 오일은 물에 불용성이고, 알코올, 에테르, 고정 오일(식물성), 및 다른 유기 용매에 가용성이다. 에센셜 오일에서 발견된 일반적인 물리적 특성은 약 160 ℃ 내지 240 ℃로 다양한 끓는점 및 약 0.759 내지 약 1.096 범위의 밀도를 포함한다.

에센셜 오일은 일반적으로 오일이 발견된 식물로부터 명명된다. 예를 들어, 장미 오일 또는 페퍼민트 오일은 각각 장미 또는 페퍼민트 식물로부터 유래된다. 본 발명의 문맥에서 사용될 수 있는 에센셜 오일의 비제한적인 예들은 참깨 오일, 마카다미아넛 오일, 티트리 오일, 달맞이꽃 오일, 스패니쉬 세이지 오일, 스패니쉬 로즈마리 오일, 고수 오일(coriander oil), 티미 오일(thyme oil), 피멘토 열매 오일(pimento berries oil), 장미 오일, 아니스 오일(anise oil), 발삼 오일(balsam oil), 버가모트 오일(bergamot oil), 로즈우드 오일, 세다 오일(cedar oil), 카모마일 오일, 세이지 오일, 클레어리 세이지 오일, 정향 오일(clove oil), 사이프러스 오일, 유칼립투스 오일, 회향 오일(fennel oil), 바다 회향 오일, 유향 오일(frankincense oil), 제라늄 오일, 생강 오일, 자몽 오일, 자스민 오일, 주니퍼 오일, 라벤더 오일, 레몬 오일, 레몬그라스 오일, 라임 오일, 만다린 오일, 마죠람 오일(marjoram oil), 몰약 오일(myrrh oil), 등화 오일(nerolioil), 오렌지 오일, 파출리 오일(patchouli oil), 후추 오일, 흑후추 오일, 페티그레인 오일(petitgrain oil), 소나무 오일, 장미 오또 오일(rose otto oil), 로즈마리 오일, 샌들우드 오일, 스피아민트 오일, 감송 오일, 베티버(vetiver) 오일, 윈터그린 오일(wintergreen oil), 또는 일랑일랑(ylang ylang)을 포함한다. 당업자에게 알려진 다른 에센셜 오일들이 또한 본 발명의 문맥에서 유용한 것으로 고려된다.

i. 증점제(Thickening Agents)

증점제(thickener) 또는 겔화제(gelling agents)를 포함하는 증점제(Thickening agents)는 조성물의 점도를 증가시킬 수 있는 물질들(substances)을 포함한다. 증점제는 조성물 내의 활성 성분들의 효능을 실질적으로 변형시키지 않는 조성물의 점도를 증가시킬 수 있는 것들을 포함한다. 증점제는 또한 본 발명의 조성물들의 안정성을 증가시킬 수 있다. 본 발명의 특정 측면들에서, 증점제는 수소화된 폴리이소부텐(hydrogenated polyisobutene), 트리하이드록시스테아린(trihydroxystearin), 암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/vp 코폴리머(ammonium acryloyldimethyltaurate/vp copolymer), 또는 그들의 혼합물을 포함한다.

본 발명의 문맥에서 사용될 수 있는 추가적인 증점제의 비제한적 예들은 카르복실산 폴리머, 가교결합된 폴리아크릴레이트 폴리머(crosslinked polyacrylate polymers), 폴리아크릴아마이드 폴리머(polyacrylamide polymers), 다당류(polysaccharides), 및 검류(gums)를 포함한다. 카르복실산 폴리머의 예들은 아크릴산, 치환된 아크릴산, 및 이들 아크릴산 및 치환된 아크릴산의 에스테르들 및 염들로부터 유도된 하나 또는 그 이상의 모노머를 포함하는 가교결합된 화합물 포함하고, 여기서 가교제(crosslinking agent)는 둘 또는 그 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 포함하고 다가 알코올로부터 유도된다 (참조 미국특허 번호 5,087,445; 4,509,949; 2,798,053; CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fourth edition, 1991, 12 및 80 페이지). 상업적으로 구입 가능한 카르복실산 폴리머의 실시예들은 수크로오스 또는 펜타에리스리톨 알릴 에테르와 가교결합된 아크릴산의 동종중합체(homopolymers)인 카보머(carbomers)을 포함한다 (예를 들면, B. F. Goodrich사의 Carbopol™ 900 series).

가교결합된 폴리아크릴레이트 폴리머의 비제한적 예들은 양이온성 및 비이온성 폴리머를 포함한다. 실시예들은 미국특허 번호 5,100,660; 4,849,484; 4,835,206; 4,628,078; 4,599,379에서 설명된다.

폴리아크릴아마이드 폴리머 (치환 분지 또는 비분지 폴리머를 포함하는 비이온성 폴리아크릴아마이드 폴리머 포함)의 비제한적 예들은 폴리아크릴아마이드, 이소파라핀 및 라우레스-7, 아크릴산 및 치환된 아크릴산과 아크릴아마이드 및 치환된 아크릴아마이드의 다중-블럭(multi-block) 코폴리머를 포함한다.

다당류의 비제한적 예들은 셀룰로오스, 카복시메틸 하이드록시에틸셀룰로오스, 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트 카르복실레이트, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시에틸 에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스, 메틸 하이드록시에틸셀룰로오스, 마이크로크리스탈린 셀룰로오스(microcrystalline cellulose), 소듐 셀룰로오스 설페이트, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 또 다른 실시예는 에테르 결합을 통해 C10-C30 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로 더 변형된 하이드록시알킬화된 셀룰로오스를 형성하기 위해 셀룰로오스 폴리머의 하이드록시기가 하이드록시알킬화된 (바람직하게는 하이드록시 에틸화 또는 하이드록시 프로필화 된) 알킬 치환된 셀룰로오스이다. 일반적으로 이들 폴리머들은 하이드록시알킬셀룰로오스와 C10-C30 직쇄 또는 분지쇄 알코올의 에테르들이다. 다른 유용한 다당류는 (1-6) 결합된 글루코스 매 3유닛과 (1-3) 연결글루코스 유닛의 직쇄(linear chain)를 포함하는 스클레로글루칸(scleroglucans)을 포함한다.

본 발명과 함께 사용될 수 있는 검류의 비제한적 예들은 아카시아, 아가(agar), 알긴, 알긴산, 암모늄 알지네이트, 아밀로펙틴, 칼슘 알지네이트, 칼슘 카라기닌(calcium carrageenan), 카르니틴(carnitine), 카라기난(carrageenan), 덱스트린, 젤라틴, 젤란검(gellan gum), 구아검(guar gum), 구아 하이드록시프로필트리모늄 클로라이드(guar hydroxypropyltrimonium chloride), 헥토라이트(hectorite), 히알루론산, 수화 실리카(hydrated silica), 하이드로프로필 키토산, 하이드로프로필 구아, 카라야검(karaya gum), 켈프, 로커스트 콩 검(locust bean gum), 나토검(natto gum), 포타슘 알지네이트, 포타슘 카라기난, 프로필렌 글리콜 알지네이트, 스크렐로티움검(sclerotium gum), 소듐 카르복시메틸 덱스트란, 소듐 카라기난, 트라가칸트검(tragacanth gum), 잔탄검(xanthan gum), 및 이들의 혼합물을 포함한다.

j. 보존제(Preservatives)

본 발명의 문맥에서 사용될 수 있는 보존제의 비제한적 예들은 폴리쿼터늄-1(polyquaternium-1) 및 벤잘코늄 할라이드(benzalkonium halides) (예를 들면, 벤잘코늄 클로라이드"BAC" 및 벤잘코늄 브로마이드)와 같은 제4기 암모늄 보존제(quaternary ammonium preservatives), 파라벤 (예를 들면, 메틸파라벤 및 프로필파라벤), 페녹시에탄올, 벤질알코올, 클로로부탄올, 페놀, 소르브산, 티메로살 또는 이들의 조합을 포함한다.

2. 제약 성분들(Pharmaceutical Ingredients)

제약 활성제는 또한 본 발명의 조성물들과 함께 유용하게 사용되는 것으로 고려된다. 제약 활성제의 비제한적 예들은 항여드름제(antiacne agents), 주사(rosacea) 치료하는데 사용되는 약품(agents), 진통제(analgesics), 마취제(anesthetics), 아노렉탈(anorectals), 항히스타민제, 비스테로이드성 항염증약물을 포함하는 항-염증제, 항생제(antibiotics), 항진균제, 항바이러스제, 항균제, 항암 활성제(anti-cancer actives), 옴치료제(scabicides), 이치료제(pediculicides), 항암제(antineoplastics), 발한억제제(antiperspirants), 항소양제(antipruritics), 항건선제(antipsoriatic agents), 항지루제(antiseborrheic agents), 생리활성단백질 및 펩티드, 화상치료제, 소작제(cauterizing agents), 미백제(depigmenting agents), 제모제(depilatories), 기저귀 발진 치료제, 효소, 모발성장촉진제, DFMO 및 그 염들 및 유사체들을 포함하는 모발성장지연제, 지혈제, 각질용해제, 구내염 치료제, 입술 발진 치료제, 치아 및 치주 치료제, 감광활성제, 피부 보호제/차단제, 호르몬 및 코르티코스테로이드를 포함하는 스테로이드), 일광화상 치료제, 자외선 차단제, 경피 활성제(transdermal actives), 코 활성제(nasal actives), 질 활성제(vaginal actives), 무사마귀(wart) 치료제, 상처치료제(wound treatment agents), 상처 치유제(wound healing agents), 등을 포함한다.

F. 키트(Kits)

키트가 또한 본 발명의 특정 측면에서 사용될 수 있는 것으로 고려된다. 예를 들어, 본 발명의 조성물들은 키트에 포함될 수 있다. 키트는 용기(container)를 포함할 수 있다. 용기는 병, 금속관, 라미네이트관, 플라스틱관, 디스펜서(dispenser), 압력 용기(pressurized container), 차단 용기(barrier container), 패키지(package), 칸막이(compartment), 립스틱 용기, 소형 용기(compact container), 화장용 조성물을 유지할 수 있는 화장용 팬(cosmetic pans), 또는 내부에 분산물 또는 조성물 또는 원하는 병, 디스펜서, 또는 패키지가 유지되는 사출 또는 블로우 성형된 플라스틱 용기와 같은 다른 유형들의 용기를 포함할 수 있다. 키트 및/또는 용기는 표면에 표시(indicia)을 포함할 수 있다. 예를 들어, 표시는 문자, 구문(phrase), 약어, 사진, 또는 상징일 수 있다.

상기 용기는 조성물의 선결정된 양을 제공할 수 있다. 다른 실시예들에서, 용기는 원하는 조성물의 양을 제공하기 위해 압착(squeezed)될 수 있다 (예를 들면, 금속, 라미네이트 또는 플라스틱 관). 상기 조성물은 스프레이, 에어로졸, 액체, 플루이드, 또는 반고체(semi-solid)로 제공될 수 있다. 상기 용기는 스프레이, 펌프, 또는 압착 메카니즘(squeeze mechanisms)을 가질 수 있다. 키트는 또한 키트 구성물을 이용하기 위한 설명뿐만 아니라 용기에 포함된 다른 임의의 조성물의 사용법을 포함할 수 있다. 설명(Instructions)은 조성물을 유지, 사용, 및 도포하는 방법의 설명서(explanation)을 포함할 수 있다.

실시예들

하기 실시예들은 본 발명의 바람직한 실시예들을 설명하기 위해 포함된다. 하기 실시예에서 개시된 기술들은 본 발명을 실시하는데 잘 기능하도록 발명자에 의해 발견된 기술들을 대표하고, 그러므로 이의 실시를 위해 바람직한 모드(modes)를 구성하는 것으로 간주될 수 있음이 당업자에 의해 인정되어야 한다. 그러나, 당업자는 본 발명에서 개시된 특정 실시예들에서 변화가 이루어질 수 있고, 계속해서 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어나지 않는 동일하거나 또는 유사한 결과를 얻을 수 있다는 것을 인식해야 한다.

실시예 1

(활성 성분들의 피부 이점들(Skin Benefits of Active Ingredients))

상기 성분들의 효능은 하기 방법들에 의해 결정되었다.

Hylocereus undatus 열매 추출물이 항산화 이점을 제공함을 결정하였다. 또한 Aloe barbadensis 잎 추출물이 TNF-α를 억제하고 항산화 이점을 제공함을 결정하였다. 또한 Hylocereus undatus 열매 추출물 및 Aloe barbadensis 잎 추출물의 조합이 항산화 특성들을 제공하고 TNF-α 발현을 억제함을 결정하였다. 정량적 결과들의 요약은 표 1에 있고 상기 성분들의 특성들을 결정하는데 사용된 방법들은 하기에서 제공된다.

분석(Assay)	성분(Ingredient)	활성(Activity)
TNF-α 억제	1% Aloe barbadensis 잎 추출물	-72%
	1% Hylocereus undatus 열매 추출물	억제 없음(No inhibition)
	2% Hylocereus undatus 열매 추출물 및 1% Aloe barbadensis 잎 추출물	-79.4%
항산화능(Antioxidant Capacity)	1% Aloe barbadensis 잎 추출물	-39%
	1% Hylocereus undatus 열매 추출물	-36.08%
	2% Hylocereus undatus 열매 추출물	-65%
	2% Hylocereus undatus 열매 추출물 및 1% Aloe barbadensis 잎 추출물	-97.86%

종양 괴사 인자 알파(Tumor Necrosis Factor Alpha) (TNF-α) 분석: TNF 수퍼패밀리(superfamily)의 프로토타입 리간드(prototype ligand), TNF-α는 염증에서 중심 역할을 하는 다면 발현성(pleiotropic) 사이토카인이다. 이의 발현의 증가는 염증전 활성의 상향 조절(up regulation)과 관련된다. 바이오분석은 Hylocereus undatus 열매 추출물, Aloe barbadensis 잎 추출물, 및 성분 두 개의 조합의 인간 표피 각질세포(human epidermal keratinocyte)에 의한 TNF-α 생산에서의 효과를 분석하는데 사용하였다. 이 분석의 종점은 TNF-α의 존재 및 세포 생존력을 반영하는 분광광도식 측정이었다. 이는 Aloe barbadensis 잎 추출물과 Aloe barbadensis 잎 추출물 및 Hylocereus undatus 열매 추출물의 조합이 TNF-α 생산을 각각 -72% 및 -79.4% 억제함을 결정하였다.EpiLife 표준 생장 배지(Cascade Biologics)에서 37 ℃로 5% CO₂에서 배양된, 서브컨플루언트(Subconfluent) 정상 인간 성인 각질세포(Cascade Biologics)는, 포르볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(phorbol 12-myristate 13-acetate) (PMA, 10 ng/ml, Sigma Chemical, #P1585-1MG) 및 테스트 성분들과 이들의 조합으로 6시간 동안 처리되었다. PMA는 TNF-α 분비에서 극적인 증가를 야기하고 이것은 처리 6시간 후 피크이다. 배양 후, 세포 배양 배지를 회수하였고 TNF-α 분비량은 하기 설명되는 R&D Systems (#DTA00C)의 샌드위치 효소 결합 면역 흡착 검사(ELISA)를 이용하여 정량화하였다.

이 정량화 분석은 TNF-α에 특이적인 단일클론 항체가 마이크로플레이트 상에 미리 코팅되어 있는 정량적인 샌드위치 효소 면역분석 기술들을 이용하였다. 표준들 및 샘플들은 웰에 피펫팅되었고, 임의의 존재하는 TNF-α는 고정된 항체에 의해 결합되었다. 모든 결합되지 않은 물질들을 세척한 후, TNF-α에 특이적인 효소-결합 다중클론 항체가 웰에 첨가되었다. 모든 결합되지 않은 항체-효소 시약을 제거하기 위해 세척한 후, 기질 용액이 웰에 첨가되었고 색이 초기 단계에서 결합된 TNF-α의 양에 비례하여 발생하였다. 마이크로플레이트 리더는 450 nm에서 검출하기 위해 사용되었다. 발색은 색의 강도가 측정될 수 있도록 중단되었다.

항산화제 (AO) 분석: 생물의 항산화 시스템은 과산화물 제거효소, 카탈라아제, 및 글루타티온 퍼록시다아제(peroxidase)와 같은 효소; 알부민, 세룰로플라스민(ceruloplasmin), 및 페리틴(ferritin)과 같은 거대 분자(macromolecules); 및 아스코르브산, α-토코페롤, β-카로틴, 환원된 글루타티온, 요산, 및 빌리루빈(bilirubin)을 포함하는 다수의 작은 분자를 포함한다. 내생적 및 식품 유래 항산화제들의 합은 세포외 유체의 총 항산화 능력을 대표한다. 모든 다른 항산화제들의 협력은 임의의 단일 화합물 단독보다 활성 산소 또는 질소 라디칼들의 공격에 대한 더 우수한 보호를 제공한다. 따라서, 전반적인 항산화 능력은 원형질(plasma) 및 체액에서 나타나는 모든 항산화제의 축적효과를 고려하여, 개별적 구성성분들의 측정에 의해 얻어진 것과 비교하여 보다 더 타당한 생물학적 정보를 제공할 수 있다.

생체외(in vitro) 바이오 분석은 Hylocereus undatus 열매 추출물, Aloe barbadensis 잎 추출물, 및 성분 두 개의 조합의 총 항산화 능력을 측정하는데 사용하였다. 이는 Aloe barbadensis 잎 추출물, Hylocereus undatus 열매 추출물, 및 Aloe barbadensis 잎 추출물과 Hylocereus undatus 열매 추출물의 조합이 항산화 능력을 가짐을 결정하였다. 특히, 상기 추출물들은 Trolox와 비교하여 1% Aloe barbadensis 잎 추출물 용액에 대해 -39%, 1% Hylocereus undatus 열매 추출물에 대해 -36.08%, 2% Hylocereus undatus 열매 추출물에 대해 -65%, 그리고 2% Hylocereus undatus 열매 추출물 및 1% Aloe barbadensis 잎 추출물 용액에 대해 -97.86%의 항산화 능력을 갖는다.

상기 분석은 메트미오글로빈(metmyoglobin)에 의한 ABTS^® (2,2'-아지노-디-[3-에틸벤조티아졸린])(2,2'-azino-di-[3-ethylbenzthiazoline sulphonate])에서 ABTS^®·+로의 산화를 억제하는 샘플의 항산화제 능력에 의존한다. ABTS 산화를 방지하는 샘플에서 테스트 성분들의 능력은 Trolox, 수용성 토코페롤 유사체, 의 것과 비교되고, 몰랄 Trolox 당량(molar Trolox equivalents)으로 정량화된다. Cayman Chemical (Ann Arbor, Michigan USA)로부터의 항산화 능력 키트 #709001가 테스트 성분들 각각의 총 항산화 능력을 측정하는 생체외(in vitro) 바이오분석으로서 사용되었다. 이 프로토콜은 제조업자 권장사항에 따라 따라졌다.

실시예 2

Hylocereus undatus 열매 추출물 및 Aloe barbadensis 잎 추출물을 갖는 제형들은 국소 피부 조성물들로 준비하였다. 일부 실시예들에서, 상기 제형들은 Hylocereus undatus 열매 추출물, Aloe barbadensis 잎 추출물, 물, 글리세린, 디소듐 EDTA, 적어도 하나의 pH 조정제, 및 적어도 하나의 보존제를 포함하였다. 일부 실시예들에서, 상기 제형들은 트리에탄올아민, 페녹시에탄올, 및 부틸렌 글리콜을 더 포함하였다. 일부 실시예들에서, 상기 제형들은 하이드록시프로필 시클로덱스트린, 및 에틸헥실글리세린을 더(even further) 포함하였다.

실시예 3

실시예 1로부터의 상기 성분들을 갖는 제형들은 국소 피부 조성물들로 준비하였다. 표 2의 제형은 박리젤(exfoliating gel)로서 준비하였다. 표 3의 제형은 보습젤(moisturizing gel)로서 준비하였다. 표 4의 제형은 30의 SPF를 갖는 보습젤로서 준비하였다. 표 5는 클린징 토너로서 준비하였다. 표 6은 페이셜 클렌져로서 준비하였다.

성분(Ingredient)	% 농도(Concentration) (중량으로(by weight))
물	79
소듐 메틸 코코일 타우레이트	5
아크릴레이트 코폴리머	3
글리세린	2
코카이미도프로필 하이드록시설테인	2
트리에탄올아민	2
소듐 클로라이드	2
수화 실리카	2
페녹시에탄올	0.8
소듐 코코일 애플 아미노산	0.6
PEG-120 메틸 글루코스 트리올리에이트	0.5
시트르산	0.5
부틸렌 글리콜	0.4
프로필렌 글리콜	0.3
Aloe Barbadensis 잎 추출물	0.2
메틸디하이드로자스모네이트	0.2
Hylocereus Undatus 열매 추출물	0.1
디소듐 EDTA	0.1
벤조산	0.1
헥실렌 글리콜	0.1
이소부틸 메틸 테트라하이드로피라놀	0.1
에틸렌 브래실레이트	0.08
하이드록시프로필 시클로덱스트린	0.07
옥티녹세이트	0.07
에틸 리나놀	0.05
에틸헥실글리세린	0.05
글리세레스-2 코코에이트	0.05
Passiflora Edulis 씨 분말	0.05
합성 왁스	0.05
시클라멘 알데히드	0.03
감마-운데카락톤	0.03
메틸렌디옥시페닐 메틸프로판알	0.03
아보벤존	0.02
에틸헥실 살리실레이트 (옥티살레이트)	0.02
시트로넬릴 아세테이트	0.01
부형제(Excipients)**	적량(q.s.)

*제형은 비커에서 70-75 ℃ 온도로 균일해질 때까지 상기 성분들을 혼합하여 준비될 수 있다. 그 후, 상기 제형은 실온으로 냉각될 수 있다 (20-25 ℃). 또한, 그리고 원한다면, 추가적인 성분들이, 예를 들어, 조성물의 유동적 특성들을 변형시키기 위해 첨가될 수 있다.**부형제는 예를 들어, 조성물의 유동적 특성들을 변형시키기 위해 첨가될 수 있다. 대안적으로, 물의 양은 조성물에서 물의 양이 적어도 60% w/w, 그리고 바람직하게는 60 내지 85% w/w 사이이기만 하면 변화될 수 있다.

성분(Ingredient)	% 농도(Concentration) (중량으로(by weight))
물	82
글리세린	6
디메티콘	4
디프로필렌 글리콜	3
실리카	2
암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/VP 코폴리머	0.8
디메티콘 크로스폴리머	0.6
부틸렌 글리콜	0.4
페녹시에탄올	0.4
카프릴릴 글리콜	0.2
Aloe Barbadensis 잎 추출물	0.2
Hylocereus Undatus 열매 추출물 (선택적)	0.1
에틸헥실글리세린	0.08
헥실렌 글리콜	0.08
하이드록시프로필 시클로덱스트린	0.07
디소듐 EDTA	0.05
트리에탄올아민	0.02
부형제(Excipients)**	적량(q.s.)

*제형은 비커에서 70-75 ℃ 온도로 균일해질 때까지 상기 성분들을 혼합하여 준비될 수 있다. 그 후, 상기 제형은 실온으로 냉각될 수 있다 (20-25 ℃). 또한, 그리고 원한다면, 추가적인 성분들이, 예를 들어, 조성물의 유동적 특성들을 변형시키기 위해 첨가될 수 있다.**부형제는 예를 들어, 조성물의 유동적 특성들을 변형시키기 위해 첨가될 수 있다. 대안적으로, 물의 양은 조성물에서 물의 양이 적어도 60% w/w, 그리고 바람직하게는 60 내지 90% w/w 사이이기만 하면 변화될 수 있다.

성분(Ingredient)	% 농도(Concentration) (중량으로(by weight))
물	51
호모살레이트	9
변성 알코올(Alcohol Denatured)	6
시클로펜타실록산	6
바이오사카라이드 검-1	5
벤조페논-3 (옥시벤존)	5
에틸헥실 살리실레이트 (옥티살레이트)	5
부틸렌 글리콜	4
아보벤존	3
옥토크릴렌	3
페녹시에탄올	0.8
실리카	0.5
글리세린	0.4
Aloe Barbadensis 잎 추출물	0.2
Hylocereus Undatus 열매 추출물	0.1
아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머	0.1
카보머	0.1
디포타슘 글리시리제이트	0.1
디소듐 EDTA	0.1
에틸헥실글리세린	0.08
하이드록시프로필 시클로덱스트린	0.07
트리에탄올아민	0.05
시클로헥사실록산	0.05
부형제(Excipients)**	적량(q.s.)

*제형은 비커에서 70-75 ℃ 온도로 균일해질 때까지 상기 성분들을 혼합하여 준비될 수 있다. 그 후, 상기 제형은 실온으로 냉각될 수 있다 (20-25 ℃). 또한, 그리고 원한다면, 추가적인 성분들이, 예를 들어, 조성물의 유동적 특성들을 변형시키기 위해 첨가될 수 있다.**부형제는 예를 들어, 조성물의 유동적 특성들을 변형시키기 위해 첨가될 수 있다. 대안적으로, 물의 양은 조성물에서 물의 양이 적어도 30% w/w, 그리고 바람직하게는 40 내지 65% w/w 사이이기만 하면 변화될 수 있다.

성분(Ingredient)	% 농도(Concentration) (중량으로(by weight))
물	77
변성 알코올(Alcohol Denatured)	18
PEG-8	2
PPG-5-세테스-20	1
부틸렌 글리콜	0.5
글리세린	0.4
Aloe Barbadensis 잎 추출물	0.2
Hylocereus Undatus 열매 추출물	0.1
벤조페논-4	0.1
알란토인	0.08
트리에탄올아민	0.07
디소듐 EDTA	0.05
판테놀	0.05
페녹시에탄올	0.01
부형제(Excipients)**	적량(q.s.)

*제형은 비커에서 70-75 ℃ 온도로 균일해질 때까지 상기 성분들을 혼합하여 준비될 수 있다. 그 후, 상기 제형은 실온으로 냉각될 수 있다 (20-25 ℃). 또한, 그리고 원한다면, 추가적인 성분들이, 예를 들어, 조성물의 유동적 특성들을 변형시키기 위해 첨가될 수 있다.**부형제는 예를 들어, 조성물의 유동적 특성들을 변형시키기 위해 첨가될 수 있다. 대안적으로, 물의 양은 조성물에서 물의 양이 적어도 60% w/w, 그리고 바람직하게는 60 내지 85% w/w 사이이기만 하면 변화될 수 있다.

성분(Ingredient)	% 농도(Concentration) (중량으로(by weight))
물	53
소듐 C14-16 올레핀 설포네이트	20
코카이미도프로필 베타인	8
코코암포디아세테이트	6
소듐 C12-15 파레스-15 설포네이트	4
글리세린	2
PEG-120 메틸 글루코스 디올리에이트	2
Aloe Barbadensis 잎 추출물	1
Hylocereus Undatus 열매 추출물	1
Lonza에 의해 제공된 GEOGARD™ ECT (벤질 알코올, 살리실산, 글리세린, 및 소르빈산 포함)	1
PEG-80 소르비탄 라우레이트	0.9
소듐 클로라이드	0.3
시트르산	0.1
디소듐 EDTA	0.1
폴리쿼터늄-7	0.1
Sensient Cosmetic Technologies에 의해 제공된 COVABSORB (에틸헥실 메톡시신나메이트, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 및 에틸헥실 살리실레이트 포함)	0.1
부형제(Excipients)**	적량(q.s.)

*제형은 비커에서 70-75 ℃ 온도로 균일해질 때까지 상기 성분들을 혼합하여 준비될 수 있다. 그 후, 상기 제형은 실온으로 냉각될 수 있다 (20-25 ℃). 또한, 그리고 원한다면, 추가적인 성분들이, 예를 들어, 조성물의 유동적 특성들을 변형시키기 위해 첨가될 수 있다.**부형제는 예를 들어, 조성물의 유동적 특성들을 변형시키기 위해 첨가될 수 있다. 대안적으로, 물의 양은 조성물에서 물의 양이 적어도 30% w/w, 그리고 바람직하게는 40 내지 65% w/w 사이이기만 하면 변화될 수 있다.

실시예 4

(추가적인 분석들(Additional Assays))

본 명세서 및 청구범위들을 통해 개시된 상기 성분들 또는 성분들의 임의의 조합물 또는 상기 성분들의 임의의 조합물을 포함하는 조성물들 중 임의의 하나의 효능을 결정하기 위해 사용될 수 있는 분석들이 당업자에게 공지된 방법들에 의해 결정될 수 있다. 하기는 본 발명의 문맥에서 사용될 수 있는 비제한적 분석들이다. 다른 테스트 절차들이, 예를 들어, 객관적 및 주관절 절차들을 포함, 사용될 수 있음이 인정되어야 한다.

B16 색소 침착 분석: 멜라닌 형성(Melanogenesis)은 멜라닌세포가 피부, 털, 및 눈에 색을 부여하는 자연적으로 생산된 색소, 멜라닌을 생산하는 과정이다. 멜라닌 형성 억제는 피부 다크닝을 방지하고 노화와 관련된 검은 점들(dark spots)을 밝게 하는데 유익하다. 이 바이오 분석은 멜라닌 형성에서 화합물들의 효과를 분석하기 위해, B16-F1 멜라닌세포(ATCC)를, 불멸성 쥐 흑색종 세포계(immortalized mouse melanoma cell line), 이용한다. 이 분석의 종점(end point)은 세포 생존 능력 및 멜라닌 생산의 분광광도식 측정이다. B16-F1 멜라닌세포 (ATCC)는 10% 소태아혈청 (Mediatech)를 포함하는 표준 DMEM 생장 배지에서 37 ℃로 10% CO₂에서 배양될 수 있고 그 다음 본 명세서에서 개시된 활성 성분들, 성분들의 조합물, 또는 상기 조합물을 갖는 조성물들의 임의의 하나로 6일 동안 처리될 수 있다. 배양 후, 멜라닌 분비가 405 nm에서 흡광도로 측정되고 세포 생존 능력은 정량화된다.

콜라겐 자극 분석: 콜라겐은 피부 구조에 결정적인 세포외 기질 단백질이다. 증가된 콜라겐 합성은 피부 탄력(firmness) 및 탄성(elasticity) 개선을 돕는다. 이 바이오 분석은 사람 표피 섬유아세포에 의한 프로콜라겐 펩티드(procollagen peptide) (콜라겐의 전구체)의 생산에서 본 명세서에서 개시된 활성 성분들, 성분들의 조합, 또는 상기 조합들을 갖는 조성물들의 임의의 하나의 효과를 시험하는데 사용될 수 있다. 이 분석의 종점은 세포 생존 능력 및 프로콜라겐 펩티드의 존재를 반영한 분광광도식 측정이다. 이 분석은 프로콜라겐 펩티드에 특이적인 단일클론 항체가 마이크로플레이트(microplate) 위에 미리 코팅되어 있는 정량적인 샌드위치 효소 면역분석 기술들을 이용한다. 표준들 및 샘플들은 웰(에 피펫팅될 수 있고, 임의의 존재하는 프로콜라겐 펩티드는 고정된 항체에 의해 결합된다. 모든 결합되지 않은 물질들을 세척한 후, 프로콜라겐 펩티드에 특이적인 효소-결합 다중클론 항체가 웰에 첨가될 수 있다. 모든 결합되지 않은 항체-효소 시약을 제거하기 위해 세척한 후, 기질 용액이 웰에 첨가될 수 있고 색은 450 nm에서 검출을 위한 마이크로플레이트 리더를 사용하여 초기 단계에서 결합된 프로콜라겐 펩티드의 양에 비례하여 나타난다. 발색은 중단될 수 있고 색의 강도는 측정될 수 있다. 샘플들 및 대조군들의 생성을 위해, 서브컨플루언트 정상 성인 표피의 섬유아세포(Cascade Biologics)는 10% 소태아혈청(fetal bovine serum) (Mediatech)을 포함하는 표준 DMEM 생장 배지에서 37 ℃로 10% CO₂에서 배양하였고, 본 명세서에서 개시된 성분들의 조합, 또는 상기 조합들을 갖는 조성물들의 각각으로 3일 동안 처리될 수 있다. 배양 후, 세포 배양 배지는 수집될 수 있고 프로콜라겐 펩티드 분비의 양은 Takara (#MK101)로부터 샌드위치 효소결합 면역흡착 분석(ELISA)을 이용하여 정량화하였다.

엘라스틴 자극 분석: 엘라스틴은 피부가 스트레칭(stretching) 또는 수축(contracting) 후 형태를 다시 회복하도록 돕는 결합조직 단백질이다. 엘라스틴은 또한 기계적 에너지를 저장하도록 요구되는 곳에서 사용되는 중요한 하중(load-bearing) 단백질이다. 엘라스틴은 많은 용해성 트로포엘라스틴(tropoelastin) 분자들이 연결함에 의해 형성되고, 반응은 리실 산화효소(lysyl oxidase)에 의해 촉매화 된다. 엘라스틴 분비 및 엘라스틴 섬유들은 배양된 인간 섬유아세포에서 엘라스틴에 대해 지시된 면역형광 항체들을 이용한 배양된 인간 섬유아세포들의 염색(staining)에 의해 모니터될 수 있다.

라미닌 및 피브로넥틴 자극 분석: 라미닌 및 피브로넥틴은 진피-상피 접합(dermal-epidermal junction) (DEJ) (또한 기저막(basement membrane)으로 나타냄)에 주요한 단백질들이다. 이 DEJ는 망융선(rete ridges)라고 불리는 손가락유사 돌기들(fingerlike projections)을 형성하는 진피(dermal) 및 표피(epidermal) 맞물림들(interlocks) 사이에 위치한다. 표피의 세포들은 그들의 영양분들을 진피의 혈관으로부터 받는다. 망윤선은 혈관에 노출되고 영양분이 필요한 표피의 표면적을 증가시킨다. DEJ는 두 조직 구획들(compartments)의 부착을 제공하고 피부의 구조적 강도를 결정한다. 라미닌 및 피브로넥틴은 DEJ에 위치하는 두 구조적 당단백질들(glycoproteins)이다. 세포들을 서로 붙잡는 접착제(glue)를 고려하면(Considered the glue that holds the cells together), 라미닌 및 피브로넥틴은 DEJ로 향하는 표피의 세포내 및 세포간 부착 촉진을 돕도록 진피 섬유아세포에 의해 분비된다. 라미닌 및 피브로넥틴 분비는 3일 동안 테스트 성분(들)의 1.0% 최종 농도를 포함 또는 비포함하는 배양 배지로 처리된 배양된 인간 섬유아세포의 세포 상층액(supernatants)에서 라미닌 및 피브로넥틴을 정량화하여 모니터될 수 있다. 배양 후, 라미닌 및 피브로넥틴 함량은 효소 결합 면역 흡착 검사 (ELISA)에서 각각의 단백질에 대해 지시된(directed against) 면역형광 항체들을 이용하여 모니터될 수 있다. 측정은 세포 대사 활성에 대해, 3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-5-(3-카복시메톡시페닐)-2-(4-설포페닐)-2H-테트라졸륨(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium) (MTS)의 생물학적 변환(bioconversion)으로 결정된 것과 같이 정규화되었다.

ORAC 분석: 본 명세서에서 개시된 상기 활성 성분들, 성분들의 조합, 또는 상기 조합들을 갖는 조성물들의 임의의 하나의 Oxygen Radical Absorption (또는 Absorbance) Capacity (ORAC)는 또한 이러한 성분들 또는 조성물들의 항산화 활성을 측정하여 분석될 수 있다. 항산화 활성은 산화제(oxidizing agents (oxidants))를 감소시키는 능력을 나타낸다. 이 분석은 세포 (예를 들면, 피부 세포)의 손상을 야기하는 것으로 알려진 산소 라디칼과 같은 산화제의 활성을 억제하는데 소요되는 기간 및 정도를 정량화할 수 있다. 본 명세서에 개시된 상기 활성 성분들, 성분들의 조합, 또는 상기 조합을 포함하는 조성물들의 임의의 하나의 ORAC 값은 당업자에게 공지된 방법들에 의해 결정될 수 있다(참조 미국 공개 번호. 2004/0109905 및 2005/0163880; 및 Zen-Bio ORAC Anti-oxidant Assay kit (#AOX-2)와 같은 상업적으로 구입 가능한 키트). Zen-Bio ORAC Anti-oxidant Assay kit는 AAPH (2,2'-악소비스-2-메틸 프로판이미드아마이드, 디하이드로클로라이드(2,2'-axobis-2-methyl propanimidamide, dihydrochloride))의 붕괴(breakdown)에 의한 페록실-라디칼(peroxyl-radical) 형성으로 인해 시간 경과에 따른 플루오레세인(fluorescein) 형광의 손실을 측정한다. 트롤렉스(Trolox), 수용성 비타민 E 유사체는 투여량 의존적 방식에서 플루오레세인 감쇠 억제 양성 대조군으로서 제공한다.

버섯 티로시나아제(tyrosinase) 활성 분석: 포유 동물 세포에서, 티로시나아제는 티로신으로부터의 (그리고 도파크롬(dopachrome) 중합반응으로부터의) 멜라닌 색소 다단계 생합성의 두 단계를 촉매화한다. 티로시나아제는 멜라닌세포에 위치하고, 피부, 털, 및 눈에 색을 부여하는 멜라닌 (방향족 퀴논 화합물)을 생산한다. 정제된 버섯 티로시나아제 (Signa)는 본 명세서에서 개시된 활성 성분들의 각각, 성분들의 조합, 또는 상기 조합들을 갖는 조성물들의 임의의 하나의 각각의 존재 또는 부재에서 이것의 기질 L-Dopa (Fisher)와 함께 배양될 수 있다. 색소 형성는 490 nm에서 비색 플레이트 리딩으로 평가될 수 있다. 버섯 티로시나아제 활성 억제의 백분율은 정제된 효소의 활성을 억제하는 테스트 성분들 또는 이들의 조합물들의 능력을 결정하기 위해 비처리된 대조군과 비교하여 계산될 수 있다. 테스트 추출물 억제는 코지산(kojic acid) (Sigma)과 비교하였다.

기질 금속단백분해효소 3 및 9 효소 활성 (MMP3; MMP9) 분석: 생체외(in vitro) 기질 금속단백분해효소(matrix metalloprotease) (MMP) 억제 분석. MMP들은 그들의 넓은 기질 특이성 덕분에 많은 일반 및 질병 상태들에서 역할을 하는 세포외 단백질 분해효소이다. MMP3 기질들은 콜라겐, 피브로넥틴(fibronectins) 및 라미닌을 포함한다; 반면 MMP9 기질들은 콜라겐 VII, 피브로넥틴, 및 라미닌을 포함한다. BioMol International사의 MMP3 (AK-400) 및 MMP-9 (AK-410)에 대한 Colorimetric Drug Discovery 키트를 사용하여, 이 분석은 색소생산(chromogenic) 기질 Ac-PLG-[2-메르캅토-4-메틸-펜탄오일]-LG-OC2H5)5,6으로서 티오펩티드를 사용하여 MMP들의 단백질 분해효소 활성을 측정하도록 고안된다. MMP 분열 사이트(cleavage site) 펩티드 결합은 티오펩티드의 티오에스테르 결합(thioester bond)에 의해 대체된다. MMP에 의한 이 결합의 가수분해는 설프하이드릴기(sulfhydryl group)를 생성하고, 이것은 2-니트로-5- 티오벤조산을 형성하도록 DTNB [5,5'-디티오비스(2- 니트로벤조산), Ellman의 시약]과 반응하며, 이것은 412 nm에서의 흡광도에 의해 검출될 수 있다(pH 6.0 및 7이상에서 ε=13,600 M-1cm-1). 본 명세서에서 개시된 활성 성분들, 임의의 하나의 성분들의 조합, 또는 상기 조합을 포함하는 조성물들이 분석될 수 있다.

기질 금속단백분해효소 1 효소 활성 (MMP1) 분석: 생체외 기질 금속단백분해효소 (MMP) 억제 분석. MMP들은 그들의 넓은 기질 특이성 덕분에 많은 일반 및 질병 상태들에서 역할을 하는 세포외 단백질 분해효소이다. MMP1 기질은 콜라겐 IV를 포함한다. Molecular Probes Enz/Chek Gelatinase/Collagenase Assay 키트 (#E12055)는 MMP1 단백질 분해효소 활성을 검출하기 위해 형광성(fluorogenic) 젤라틴 기질을 사용한다. 단백질 가수분해(proteolytic) 분열에 따라, 밝은 녹색 형광이 나타나고 효소 활성을 측정하기 위해 형광 마이크로플레이트 리더를 사용하여 모니터될 수 있다.

Invitrogen의 Enz/Chek Gelatinase/Collagenase Assay 키트 (#E12055)는 MMP1 효소 활성을 측정하는 생체외 분석으로서 고안된다. 본 명세서에 개시된 활성 성분들, 성분들의 조합물들, 또는 상기 조합물들을 포함하는 조성물들 중 임의의 하나가 분석될 수 있다. 이 분석은 형광성 젤라틴 기질을 분해하는 정제된 MMP1 효소의 능력에 의존한다. 기질이 특이적으로 MMP1에 의해 분해되면 밝은 녹색 형광이 나타나고 이는 형광 마이크로플레이트 리더를 사용하여 모니터될 수 있다. 테스트 물질들이 정제된 효소 및 기질의 존재 또는 부재에서 그들의 단백질 분해효소 억제제 능력을 결정하기 위해 배양된다.

사이클로옥시게나아제 (COX) 분석: 생체외 사이클로옥시게나아제-1(cyclooxygenase-1) 및 -2 (COX-1, -2) 억제 분석. COX는 사이클로옥시게나아제 및 페록시다아제 활성을 둘 다 나타내는 이기능성 효소(bifunctional enzyme)이다. 사이클로옥시게나아제 활성은 아라키돈산(arachidonic acid)을 하이드로퍼옥시 엔도페록사이드(hydroperoxy endoperoxide) (프로스타글란딘 G2; PGG2)로 변환하고, 페록시다아제 성분은 엔도페록사이드 (프로스타글란딘 H2; PGH2)를 대응하는 알코올, 프로스타글란딘의 전구체, 트롬복산(thromboxanes), 및 프로스타사이클린(prostacyclins)으로 환원한다(reduce). 이 COX 억제제(COX Inhibitor) 스크리닝 분석은 사이클로옥시게나아제의 페록시다아제 성분을 측정한다. 페록시다아제 활성은 산화된 N,N,N',N'-테트라메틸-p-페닐렌디아민 (TMPD)의 발현 모니터링에 의해 비색적으로 분석된다. 이 억제제 스크리닝 분석은 동위효소 특이적 억제제(isozyme-specific inhibitors)를 스크린하기 위하여 COX-1 및 COX-2 효소를 둘 다 포함한다. 비색 COX (양) 억제제 스크리닝 분석(Colormetric COX (ovine) Inhibitor screening assay) (#760111, Cayman Chemical)은 정제된 사이클로옥시게나아제 효소 (COX-1 또는 COX-2)의 활성에서 본 명세서에 개시된 상기 조합들을 갖는 활성 성분들의 각각, 성분들의 조합 또는 조성물들의 임의의 하나의 효과를 분석하는데 사용될 수 있다. 제조업자의 지침에 따라, 정제된 효소, 헴(heme) 및 테스는 추출물들이 분석 버퍼에 혼합될 수 있고, 실내 온도에서 15분 동안 진탕배양(incubated with shaking)될 수 있다. 배양 후, 아라키돈산 및 비색성 기질이 반응을 시작하도록 첨가될 수 있다. 색 진행(color progression)은 590 nm에서 비색 플레이트에 의해 평가될 수 있다. COX-1 또는 COX-2 활성의 억제 백분율은 정제된 효소의 활성을 억제하는 테스트 추출물들의 능력을 결정하기 위해 비처리된 대조군과 비교하여 계산될 수 있다.

리폭시게나아제 (LO) 분석: 생체외 리폭시게나아제(lipoxygenase) (LO) 억제 분석. LO들은 지방산으로 산소 분자의 첨가를 촉매하는 비헴 철 함유 다이옥시게나아제(non-heme iron-containing dioxygenases)이다. 리놀리에이트 및 아라키도네이트(arachidonate)는 식물 및 동물의 LO에 대한 중요한 기질이다. 아라키돈산은 그 다음 하이드록시에이코사테트라엔산(hydroxyeicosotrienenoic acid) (HETE) 유도체로 변환될 수 있고, 이것은 그 후에 유력한 염증 매개체(inflammatory mediator), 류코트리엔(leukotrienes)으로 변환된다. 이 분석은 아라키돈산과 리폭시게나아제 (5-, 12-, 또는 15-LO)의 배양으로부터 생성된 하이드로페록사이드를 측정하여 리폭시게나아제 억제제를 스크리닝하는 정확하고 편리한 방법을 제공한다. 비색 LO 억제제 스크리닝 키트 (#760700, Cayman Chemical)는 효소 활성을 억제하는 본 명세서에서 개시된 활성 성분들의 각각, 성분들의 조합, 또는 상기 조합들을 갖는 조성물들의 임의의 하나의 능력을 결정하는데 사용될 수 있다. 정제된 15-리폭시게나아제 및 테스트 성분들은 분석 버퍼에서 혼합될 수 있고, 실내 온도에서 10분 동안 진탕배양 될 수 있다. 배양 후, 아라키돈산이 반응을 시작하도록 첨가될 수 있고 혼합물은 실내 온도에서 추가적인 10분 동안 배양될 수 있다. 비색 기질은 촉매 반응을 종료하기 위해 첨가될 수 있고 색 진행은 490 nm에서 형광 플레이트 리딩에 의해 평가될 수 있다. 리폭시게나아제 활성 억제 백분율은 정제된 효소의 활성을 억제하는 본 명세서에서 개시된 활성 성분들의 각각, 성분들의 조합, 또는 상기 조합들을 갖는 조성물들의 임의의 하나의 능력을 결정하기 위해 비처리된 대조군과 비교하여 계산될 수 있다.

엘라스타아제 분석: Molecular Probes (Eugene, Oregon USA)로부터 EnzChek® Elastase Assay (Kit# E-12056)을 본 명세서에서 개시된 활성 성분들 각각, 성분들의 임의의 조합, 또는 상기 조합물들을 갖는 조성물들 중 임의의 하나에 대한 엘라스타아제 활성의 억제를 측정하는 생체외 효소 억제 분석으로서 사용하였다. EnzChek　키트는 공액의 형광성(conjugate's fluorescence)이 소광될 수 있도록 염료(dye)로 표지될 수 있는 용해성 소목 인대 엘라스틴을 포함한다. 비형광 기질은 형광 단편들을 고도로 수득하기 위해 엘라스타아제 또는 다른 프로테아제(proteases)로 소화시킬 수 있다. 형광 증가 결과는 형광 마이크로플레이트 리더로 모니터될 수 있다. 엘라스틴 기질의 소화 산물들은 ~505 nm에서 최대 흡수를 갖고 ~515 nm에서 최대 형광 발광을 갖는다. EnzChek Elastase Assay Kit를 엘라스타아제 억제제를 스크리닝하는데 활용할 때, 펩타이드, N-메톡시숙시닐-Ala-Ala-Pro-Val- 클로로메틸(N-methoxysuccinyl-Ala-Ala-Pro-Val-chloromethyl) 케톤이 엘라스타아제 활성의 선택적, 회수적 억제제로 이용될 수 있다.

오일 컨트롤 분석: 피지샘에서 피지 분비의 감소 및/또는 피지샘에서 피지 생산의 감소를 측정하기 위한 분석이 당업자에게 공지된 표준 기술들을 이용하여 분석될 수 있다. 일부 예들에서, 이마가 사용될 수 있다. 본 명세서에서 개시된 활성 성분들의 각각, 성분들의 조합, 또는 상기 조합들을 갖는 조성물들의 임의의 하나가 정해진 기간 (예를 들면, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14일, 또는 그 이상) 동안 하루에 1회 또는 2회 이마의 한쪽 부분에 도포될 수 있지만, 이마의 다른 부분은 상기 조성물로 처리되지 않는다. 정해진 기간이 종료된 후, 그 다음 피지 분비가 우수한 압지(blotting paper)를 처리 및 비처리된 이마 피부에 적용하여 분석될 수 있다. 이는 먼저 촉촉 및 마른 천들로 처리 및 비처리된 영역에서 모든 피지를 제거하여 수행된다. 그 다음 압지가 이마의 처리 및 비처리된 영역들에 적용될 수 있고, 피부 위의 압지를 부드럽게 누르기 위해 고무 밴드(elastic band)가 이미 주위에 배치될 수 있다. 2시간 후 압지는 제거될 수 있고, 건조되도록 할 수 있으며 그 다음 강한 광선이 투과(transilluminated)될 수 있다. 어두운 압지는 더 많은 피지 분비와 상관관계가 있다 (또는 밝은 압지는 감소된 피지 분비와 상관관계가 있다.

홍반 분석: 피부 홍조의 감소를 측정하기 위한 분석이 Minolta Chromometer를 사용하여 평가될 수 있다. 피부 홍반은 대상의 팔뚝에 소듐 도데실 설페이트(sodium dodecyl sulfate) 0.2% 용액을 도포하여 유도될 수 있다. 상기 영역은 24시간 동안 폐색 패치(occlusive patch)에 의해 보호하였다. 24시간 후, 상기 패치를 제거하였고, 자극-유도된 홍조는 Minolta Chroma Meter의 a* 값을 사용하여 산정될 수 있다. 상기 a* 값은 홍조 영역에서 피부 색 변화를 측정한다. 리딩 후 즉각적으로, 상기 영역은 본 명세서에서 개시된 활성 성분들, 성분들의 조합물들, 또는 상기 조합물들을 갖는 조성물들 중 임의의 하나로 처리된다. 반복 측정이 홍조 및 자극 감소에 대한 포뮬라(formula)의 능력을 결정하기 위해 일정한 간격으로 수행될 수 있다.

피부 보습/수화 분석: 피부 보습/수화 이점들은 Nova Dermal Phase Meter로 임피던스 측정(impedance measurements)을 사용하여 측정될 수 있다. 임피던스 미터는 피부 수분 함량 변화를 측정한다. 피부의 바깥쪽 층은 구별되는 전기적 특성들을 갖는다. 피부가 건조할 때 피부는 전기를 매우 낮게 전도한다. 피부가 더 수화됨에 따라 전도성 결과가 증가한다. 따라서, 피부 임피던스의 변화(전도성에 관련됨)는 피부 수화의 변화를 결정하는데 사용될 수 있다. 상기 유닛(unit)은 매 테스트 일에 장비 지침에 따라 보정하였다. 또한 온도 및 상대 습도의 표기가 될 수 있다. 대상들(Subjects)은 하기와 같이 평가될 수 있다: 측정 전, 그들은 정의된 습도 (예를 들면, 30-50%) 및 온도 (예를 들면 68-72℃)의 방에서 평형화할 수 있다. 세 개의 별개의 임피던스 리딩(Impedance readings)이 각각의 얼굴 측면(side of the face)에서 수행될 수 있고, 기록될 수 있으며, 평균화될 수 있다. T5 세팅이 임피던스 미터에서 사용될 수 있고 이것은 얼굴들에 대한 매 5초 어플리케이션의 임피던스 값(impedance values of every five seconds application to the sample)을 평균화한다. 변화는 통계적 변화와 유의로 보고될 수 있다. 본 명세서에서 개시된 활성 성분들 각각, 성분들의 조합, 또는 상기 조합들을 갖는 조성물들 중 임의의 하나가 이 공정에 따라 분석될 수 있다.

피부 투명성 및 반점 및 검버섯의 감소 분석: 피부 투명성 및 반점 및 검버섯의 감소는 Minolta Chromometer를 사용하여 평가될 수 있다. 피부 색 변화는 Minolta Chroma Meter의 a*값을 사용하여 제품 처리로 인한 자극 가능성을 결정하기 위해 산정될 수 있다. a*값은 홍조 영역에서 피부 색 변화를 측정한다. 이것은 본 명세서 개시된 활성 성분들 각각, 성분들의 조합물들, 또는 상기 조합물들을 갖는 조성물들 중 임의의 하나가 자극을 감소시키는지 여부를 결정하는데 사용된다. 상기 측정은 얼굴의 각 측면(side)에서 이루어질 수 있고, 왼쪽 및 오른쪽 얼굴값들로 평균화될 수 있다. 또한 피부 투명성은 Minolta Meter를 사용하여 측정될 수 있다. 상기 측정은 Minolta Meter의 a*, b 및 L 값들의 조합이고, 이것은 피부 밝기에 관련되며, 피부 매끄러움(smoothness) 및 수분과 밀접한 상관관계가 있다. 피부 리딩은 상기와 같이 수행된다. 일 비제한적 측면에서, 피부 투명성은 L/C로서 설명될 수 있고 여기서 C는 채도이며 (a²+ b² )^1/2로서 정의된다.

피부 건조, 표면 잔주름, 피부 매끄러움(smoothness), 및 피부 톤 분석: 피부 건조함, 표면 잔주름, 피부 매끄러움, 및 피부톤은 임상적 그레이딩 기술들로 평가될 수 있다. 예를 들어, 피부 건조함의 임상적 그레이딩은 5점 표준 Kligman Scale에 의해 결정될 수 있다: (0) 피부가 부드럽고 촉촉함; (1) 피부가 가시적인 건조함 없이 보통(normal)으로 보임; (2) 피부가 가시적인 각질이 없고 터치하면 약간 건조하게 느껴짐; (3) 피부가 건조하고, 거칠게 느껴지고, 일부 비늘(scaling)과 약간 희끄무레한(whitish) 외관을 가짐; 및 (4) 피부가 매우 건조하고, 거칠게 느껴지고, 비늘과 약간 희끄무레한 외관을 가짐. 평가는 두 임상들에 의해 독립적으로 될 수 있고 평균화될 수 있다.

피부 톤의 임상적 그레이딩 분석: 피부 톤의 임상적 그레이딩은 10점 아날로그 수치 척도(analog numerical scale)를 통해 수행될 수 있다: (10) 균일한 피부(even skin of uniform), 핑크빛 브라운 색(pinkish brown). 손으로 잡는 확대경(hand held magnifying lens)으로 검사 시 어두움, 홍반성, 또는 비늘성 패치들(scaly patches)이 없음. 터치 시 피부의 미세구조(Microtexture)가 매우 균일; (7) 확대(magnification) 없이 관찰된 고른 피부 톤. 비늘성 영역이 없으나, 약간의 색소 침착이나 홍반으로 인한 변색. 직경 1 cm 이상의 변색 없음; (4) 피부 변색 및 고르지 않은 질감을 둘 다 쉽게 발견 가능. 약간 비늘(scaliness)이 있음. 일부 영역에서 거친 피부 촉감; 및 (1) 고르지 않은 피부 색 및 촉감. 많은 영역의 비늘(scaliness), 변색, 또한 저색소, 홍반성 또는 검은 점들. 넓은 영역의 직경 1cm 이상 고르지 않은 색. 평가는 두 임상들에 의해 독립적으로 될 수 있고 평균화될 수 있다.

피부 매끄러움의 임상적 그레이딩 분석: 피부 매끄러움의 임상적 그레이딩은 10점 아날로그 수치 척도를 통해 분석될 수 있다: (10) 부드러움(smooth), 피부는 촉촉하고 윤기가 흐름, 표면을 가로질러 손가락 드래깅(dragging) 시 저항이 없음; (7) 어느 정도 부드러움, 약간 저항; (4) 거침, 눈에 띄게 변화됨, 문지를 시 마찰; 및 (1) 거침, 각질, 고르지 않은 표면. 평가는 두 임상들에 의해 독립적으로 될 수 있고 평균화될 수 있다.

Packman 외. (1978)에 개시된 방법들과 피부 매끄러움 및 주름 감소 분석: 피부 매끄러움 및 주름 감소는 또한 Packman 외. (1978)에 개시된 방법들을 사용하여 가시적으로 평가될 수 있다. 예를 들어, 각 대상 방문에서, 각 대상의 표면상의 얼굴 주름들 (SFLs)의 깊이, 얕기 및 총 수는 신중하게 수치를 매기고 기록될 수 있다. 수치적 점수는 깊이/넓이/길이 인자 곱하기 숫자 인자의 곱셈으로(by multiplying a number factor times a depth/width/length factor) 얻었다. 수치들은 눈가 및 입가 (왼쪽 및 오른쪽)에 대해 얻었고 총 주름 수로 함께 더해졌다(added).

Hargens Ballistometer와 피부 탄력 분석: 피부 탄력은 작은 바디를 피부위에 떨어뜨리고, 처음 및 두 번째 리바운드 피크를 기록하여 피부의 탄성 및 탄력을 평가하는 장치인 Hargens ballistometer를 사용하여 측정될 수 있다. 볼리스토메트리(ballistometry)는 비교적 무딘 팁 (4 평방 mm-접촉면)을 갖는 작은 경량의 프로브이다. 프로브는 피부로 약간 뚫고 들어가고, 각질층 및 바깥 표피 및 일부 진피층을 포함하는 피부의 바깥 층들의 특성에 의존하는 측정을 야기한다.

Gas Bearing Electrodynamometer을 이용한 피부 연성/유연함 분석: 피부 연성(softness)/유연함(suppleness)은 피부의 압박/압력(stress/strain) 특성들을 측정하는 장비인, Gas Bearing Electrodynamometer를 사용하여 평가할 수 있다. 피부의 점탄성(viscoelastic) 특성들은 피부 수분과 상관관계가 있다. 측정은 뺨 영역의 선결정 된 영역에 양면 테이프로 피부 표면에 프로브를 부착하여 얻을 수 있다. 대략 3.5 gm의 힘이 피부 표면에 평항하게 적용될 수 있고 피부 변위(skin displacement)가 정확하게 측정된다. 그 다음 피부 유연함이 계산될 수 있고 DSR (Dynamic Spring Rate in gm/mm)로 표현된다.

리플리카(Replicas)와 외관의 선 및 주름 분석: 피부에서 외관의 선 및 주름들은, 피부의 표면의 인쇄물(impression)인 리플리카를 사용하여 평가될 수 있다. 실리콘 고무와 같은 물질이 사용될 수 있다. 리플리카는 이미지 분석에 의해 분석될 수 있다. 선 및 주름의 눈에 띄는 변화는 대상의 얼굴로부터 실리콘 리플리카를 형성하고 컴퓨터 이미지 분석 시스템을 사용하여 리플리카 이미지 분석을 통해 객관적으로 정량화될 수 있다. 리플리카는 눈 영역 및 목 영역에서 수행될 수 있으며, 낮은 앵글 입사광을 사용하는 디지털 카메라로 촬영될 수 있다. 디지털 이미지들은 이미지 처리 프로그램으로 분석될 수 있으며 주름 또는 잔주름으로 뒤덮인 리플리카의 영역이 결정된다.

프로필라미터/스타일러스 방법과 피부의 표면 윤곽(contour) 분석: 피부의 표면 윤곽은 프로필라미터/스타일러스 방법(profilometer/Stylus method)을 사용하여 측정될 수 있다. 이것은 빛을 내거나 또는 리플리카 표면을 가로질러 스타일러스를 드래깅 하는 것을 포함한다. 스타일러스의 수직적 변위(displacement)는 거리 변환기(transducer)를 통해 컴퓨터로 입력될 수 있고, 리플리카의 고정된 길이를 스캐닝한 후 피부 횡단면 분석 프로파일은 이차원 곡선으로 발생될 수 있다. 이러한 스캔은 피부의 시뮬레이션 된 3-D 사진이 발생하도록 고정된 축을 따라 임의의 횟수만큼 반복될 수 있다. 스타일러스 기술을 이용한 리플리카의 10 무작위 섹션들이 얻어질 수 있고 평균값들이 발생하도록 조합될 수 있다. 관심값(values of interest)은 평균 프로파일 높이에 대해 프로파일 높이를 적분하여 계산된 모든 거칠기 (높이) 값들의 산술적 평균인 Ra를 포함한다. Rt는 가장 높은 피크 및 가장 낮은 골(trough) 사이의 최대 수직 거리이고, Rz는 평균 진폭 높이를 뺀 평균 피크 진폭이다. 값들은 mm의 조정된 값으로 주어진다. 장비는 각각 사용하기 전에 알고있는 값의 금속 표준을 스캐닝하여 표준화되어야 한다. Ra 값은 하기 방정식으로 계산될 수 있다: Ra = 표준화 거칠기; lm = 트래버스 (스캔) 길이; 및 y = 평균 프로파일 높이 (x-축)에 대해 프로파일의 위치의 절대값.

MELANODERM ^TM 분석: 일 비제한적 측면에서, 본 명세서에서 개시된 활성 성분들 각각, 성분들의 조합물들, 또는 상기 조합물들을 포함하는 조성물들의 임의의 하나의 효능은 예를 들어, MELANODERM^TM과 같은 피부 아날로그(analog)를 사용하여 평가될 수 있다. 멜라닌세포는, 피부 아날로그의 세포들 중 하나, 멜라닌의 전구체인 L-다이하이드록시페닐 알라닌 (L-DOPA)에 노출되었을 때 양성적으로 염색된다(stain). 피부 아날로그는, MELANODERM^TM, 본 발명의 화이트닝제 및 조성물들을 포함하는 다양한 베이스들 또는 대조군으로서 베이스 단독으로 처리될 수 있다. 대안적으로 피부 아날로그 비처리된 샘플은 대조군으로서 사용될 수 있다.

필라그린의 생성: 본 명세서에서 개시된 활성 성분들 각각, 상기 성분들의 조합, 또는 상기 조합들을 갖는 조성물들 중 임의의 하나에 의한 각질 세포에서 필라그린(filaggrin)의 생성의 변화가 측정될 수 있다. 필라그린은 피부의 자연 보습 인자(Natural Moisturizing Factor) (NMF)의 전구체이다. 증가된 NMF는 피부의 수분 함량을 증가시킨다. 처리 및 비처리된 각질세포에서 필라그린 생성은 각질세포 세포 용해물(lysates) 내의 필라그린 농도를 분석하는 바이오분석(bioassay)을 사용하여 결정(determined)될 수 있다. 필라그린 생성을 정량화하는데 사용될 수 있는 바이오 분석의 비제한적 예는 PROTEINSIMPLE® Simon™ 웨스턴 블랏 프로토콜(western blotting protocol)이다. 각각의 샘플을 위해, 정상 사람 표피 각질세포(normal human epidermal keratinocytes) (NHEK)를 Life Technologies (M-EP-500-CA)의 칼슘을 포함하는 EPI-200-Mattek Epilife® 성장 배지에서 성장시킨다. NHEK는 처리 이전에 성장 배지에서 37℃로 5% CO₂에서 밤새 배양된다. 그 다음 NHEK는 1% 테스트 화합물/추출물과 또는 화합물/추출물 없이(음성 대조군) 생장 배지에서 24 내지 36시간 동안 배양된다. 그 다음 NHEK는 세척될 수 있고, 회수될 수 있으며, 그리고 얼음 또는 콜더(colder)에 용해 버퍼 및 초음파를 사용하여 얼음에서 용해될 때까지 저장될 수 있다. 샘플들의 단백질 농도가 결정될 수 있고 샘플을 정규화(normalize)하는데 사용될 수 있다. 용해물은 정량 분석에 사용할 때까지 -80℃에서 보관될 수 있다.

PROTEINSIMPLE® Simon™ 웨스턴 블랏 바이오분석 분석(PROTEINSIMPLE® Simon™ western blotting bioassay assay)은 테스트 샘플들에서 정량적으로 필라그린을 검출하기 위해 필라그린에 특이적인 항체를 사용하는 정량적 웨스턴 블랏 면역분석 기술(a quantitative western blotting immunoassay technique)을 사용한다. 세포 샘플들을 용해되고 단백질 농도에 대해 정규화된다. 그 다음 모세관 전기영동을 사용하는 변성 단백질 분리 겔에 정규화한 샘플들 및 분자량 표준들(standards)이 로드되고 작동될 수 있다. 겔 내 단백질들이 고정되고 필라그린에 특이적인 일차 항체를 사용하여 면역탐침된다(immunoprobed). 고정된 단백질들은 그 다음 일차 항체와 결합하는 효소-결합 검출 항체로 면역탐침될 수 있다. 그 다음 화학발광(chemiluminescent) 기질 용액이, 고정화에서 결합된 필라그린(filaggrin bound in the immobilization)의 양에 비례하여 화학발광 발생을 허용하도록, 고정된 단백질에 첨가될 수 있다. 화학발광 발생은 특정 시간(specific time)에 정지되고 화학발광 시그널의 강도가 측정될 수 있고 양성 및 음성 대조군들과 비교될 수 있다.

오클루딘의 생성: 본 명세서에서 개시된 활성 성분들 각각, 상기 성분들의 조합, 또는 상기 조합들을 갖는 조성물들 중 임의의 하나에 의한 각질 세포에서 오클루딘(occludin)의 생성의 변화가 측정될 수 있다. 오클루딘은 피부의 수분 장벽 기능 및 밀착연접(tight junction)의 형성에 매우 중요한 단백질이다. 처리 및 비처리된 각질세포에서 오클루딘 생성이 어떻게 결정될 수 있는지의 비제한적 예는 각질세포 세포 용해물 내의 오클루딘 농도를 분석하는 바이오분석의 사용이다. 이 바이오분석은 PROTEINSIMPLE® Simon™ 웨스턴 블랏 프로토콜을 사용하여 수행될 수 있다. 샘플들을 위해, Life Technologies (C-005-5C)로부터의 성인 사람 표피 각질세포(adult human epidermal keratinocytes) (HEKa)를 Life Technologies (S-101-5)로부터의 각질세포 성장 보충물(Keratinocyte Growth Supplement) (HKGS)로 보강된 Life Technologies (M-EP-500-CA)의 칼슘을 포함하는 Epilife 성장 배지에서 37℃로 5% CO₂에서 24시간 동안 성장시킬 수 있다. HEKa는 그 다음 테스트 화합물/추출물을 포함하는, 음성 대조군으로 화합물/추출물이 없는, 또는 양성 대조군으로 1mM CaCl₂를 포함하는 생장 배지에서 24 내지 48시간 동안 배양된다. 그 다음 NHEK는 세척되고, 회수되며, 그리고 얼음 또는 콜더에 용해 버퍼 및 초음파를 사용하여 얼음에서 용해될 때까지 저장된다. 샘플들의 단백질 농도가 결정될 수 있고 샘플을 정규화하는데 사용될 수 있다. 용해물은 바이오분석에 사용할 때까지 -80℃에서 보관된다.

PROTEINSIMPLE® Simon™ 웨스턴 블랏 바이오분석 분석(PROTEINSIMPLE® Simon™ western blotting bioassay assay)은 테스트 샘플들에서 정량적으로 오클루딘을 검출하기 위해 오클루딘에 특이적인 항체를 사용하는 정량적 웨스턴 블랏 면역분석 기술을 사용한다. 세포 샘플들은 용해되고 단백질 농도에 대해 정규화된다. 그 다음 모세관 전기영동을 사용하는 변성 단백질 분리 겔에 정규화한 샘플들 및 분자량 표준들이 로드되고 작동된다. 그 다음 겔 내 단백질들이 고정되고 오클루딘에 특이적인 일차 항체를 사용하여 면역탐침된다. 고정된 단백질들은 그 다음 일차 항체와 결합하는 효소-결합 검출 항체로 면역탐침된다. 그 다음 화학발광 기질 용액이, 고정화에서 결합된 오클루딘의 양에 비례하여 화학발광 발생을 허용하도록, 고정된 단백질에 첨가된다. 화학발광 발생은 특정 시간에 정지될 수 있고 화학발광 시그널의 강도가 측정되고 양성 및 음성 대조군들과 비교될 수 있다.

각질세포 단층 투과성: 본 명세서에서 개시된 활성 성분들 각각, 상기 성분들의 조합, 또는 상기 조합들을 갖는 조성물들 중 임의의 하나에 의한 각질 세포에서 각질세포 단층의 투과성(permeability of a keratinocyte monolayer)의 변화가 측정될 수 있다. 각질세포 단층 투과성은 피부 장벽 강도의 척도이다. 처리 및 비처리된 각질세포에서 각질세포 단층 투과성은, 비제한적 예로서, Millipore (ECM642)에 의한 In Vitro Vascular Permeability 분석을 사용하여 결정될 수 있다. 이 분석은 내피 세포(endothelial cell) 흡수, 수송, 및 투과성을 분석한다. 요약하면, Life Technologies의 성인 인간 표피 각질세포 (C-005-5C)는 회수 웰 내에 다공성 콜라겐 코팅된 막 위에 심어질 수 있다. 각질세포는 그 다음 24시간 동안 37 ℃ 및 5% CO₂에서 Life Technologies (S-101-5)의 각질세포 생장 보충물 (HKGS)이 보강된 Life Technologies (M-EP-500-CA)의 칼슘을 포함하는 Epilife 생장 배지 (M-EP-500-CA)에서 배양된다. 이 배양 시간은 세포들이 단층을 형성하고 막 구멍을 폐쇄(occlude)하도록 한다. 그 다음 배지는 테스트 화합물들/추출물들을 포함(테스트 샘플) 또는 포함하지 않는(비처리 대조군) 신선한 배지로 교체되고 각질세포는 추가적인 48시간 동안 37 ℃ 및 5% CO₂에서 배양된다. 테스트 화합물/추출물을 포함/비포함하여 배양 후 각질세포 단층의 투과성을 결정하기 위해, 배지가 고분자량 플루오레세인 이소티오시아네이트-덱스트란((FITC)-Dextran)을 포함하는 새로운 배지로 교체되고 4시간 동안 37 ℃ 및 5% CO₂에서 배양된다. 4시간 배양 동안, FITC는 각질세포 단층 및 다공성 막을 통해 회수 웰로 단층의 투과성에 비례하는 속도로 통과할 수 있다. 4시간 배양 후, 회수 웰들에서 세포 생존력 및 FITC의 함량이 결정될 수 있다(determined). FITC 함량을 위해, 회수 웰에서 배지가 수집되고 배지의 형광이 520 nm에서 여기될 때 480 m (Em)에서 결정된다. 비처리 대조군들과 비교하여 투과성 백분율 및 변화 백분율은 하기 식들에 의해 결정될 수 있다: 투과성 백분율 = ((테스트 샘플의 Ex/Em 평균)/비처리 대조군의 Ex/Em 평균)*100; 변화 백분율 = 테스트 샘플의 투과성 백분율 - 비처리 대조군의 투과성 백분율.

히알루론산 생성: 본 명세서에서 개시된 활성 성분들 각각, 성분들의 조합물, 또는 상기 조합물을 갖는 조성물들 중 임의의 하나로 인한 인간 진피 섬유아세포에서 히알루론산 생성의 변화들은 측정될 수 있다. HA는 기질(matrix) 구조의 안정화에 관련된 폴리사카라이드이고 조직 및 세포들에 팽압(turgor pressure) 제공에 관련된다. 일 비제한적 실시예로서, 처리 및 비처리된 성인 인간 진피 섬유아세포(HDFa) 세포들에서 HA 생성은 R&D Systems의 Hyaluronan DuoSet ELISA 키트 (DY3614)를 사용하여 결정될 수 있다. 이 분석에서, 샘플들의 생성을 위해, Cascade Biologics (C-13-5C)의 서브컨플루언트 HDFa 세포들이 37 ℃ 및 10% CO₂의 기아 배지(starvation medium) (Dulbecco's Modified Eagle Medium의 0.15%의 소태아혈청(fetal bovine serum) 및 1% 페니실린 스트렙토마이신(Penicillin Streptomycin) 용액)에서 72시간 동안 처리 전에 배양된다. 그 다음 세포들은 테스트 화합물, 양성 대조군 (Sigma-Aldrich의 포르볼 12-미리스테이트 13-아세테이트 (P1585) 및 Sigma-Aldrich의 혈소판 유래 성장 인자 (P3201))을 포함하는, 또는 첨가물 없는 신선한 기아 배지로 24시간 동안 배양된다. 그 다음 배지가 회수되고 -80 ℃에서 ELISA 분석에서 사용할 때까지 냉동된다.

간단히 말하면, ELISA 분석은 HA에 특이적인 포획(capture) 항체가 마이크로 플레이트 위에 미리 코팅될 수 있는 정량적 샌드위치 효소 면역분석 기술을 이용한다. 표준들과 처리된 및 비처리된 세포들의 배지는 마이크로플레이트 웰들(wells)에 임의의 존재하는 HA가 고정된 항체에 의해 결합되도록 피펫팅된다(pipetted). 모든 비결합된 물질들이 세척한 후, HA에 특이적인 효소-결합 검출 항체가 웰들에 첨가된다. 모든 비결합된 항체-효소 시약을 제거하기 위해 세척한 후, 기질 용액이 초기 단계에서 결합된 HA의 양에 비례하여 발색하도록 웰들에 첨가된다. 발색은 특정 시간에서 중단되고 450 nm에서 색의 강도는 마이크로플레이트 리더(reader)를 사용하여 측정될 수 있다.

히알루로니다아제 활성 억제: 본 명세서에서 개시된 활성 성분들 각각, 성분들의 조합물, 또는 상기 조합물을 갖는 조성물들 중 임의의 하나로 인한 히알루로니다아제 활성의 변화들이 측정될 수 있다. 히알루로니다아제는 HA를 분해하는 효소이다. HA는 기질 구조의 안정성에 관련된 폴리사카라이드이고 조직 및 세포들에 대한 팽압 제공과 관련된다. 일 비제한적 예로서, 히알루로니다아제 활성 억제는 Sigma-Aldrich 프로토콜 # EC 3.2.1.35의 변형된 생체외(in vitro) 프로토콜을 사용하여 결정될 수 있다. 요약하면, Sigma-Aldrich의 히알루로니다아제 타입 1-S (H3506)가 테스트 화합물 또는 대조군들을 포함하는 마이크로플레이트 반응 웰들에 첨가된다. 탄닌산(tannic acid)이 양성 대조군 억제제로서 사용될 수 있고, 테스트 화합물이 대조군 효소에 첨가되지 않을 수 있으며, 테스트 화합물 또는 양성 대조군을 포함하지만 히알루로니다아제를 포함하지 않는 웰들은 배경 음성 대조군으로서 사용될 수 있다. 웰들은 기질(HA) 첨가 전에 37 ℃에서 10분 동안 배양된다. 기질이 첨가되고 반응물은 37 ℃에서 45분 동안 배양하였다. 그 다음 각 반응물 용액의 일부가, 반응물의 일부를 중단시키기 위해(중단된 웰들), 소듐 아세테이트 및 아세트산 pH 3.75 용액으로 이동되고 서서히 혼합된다. 중단된 웰들 및 반응 웰들은 모두 중단된 웰들에 반응 용액의 일부를 첨가한 후 동일한 부피의 용액을 포함하여야 한다. 반응 웰들 및 중단된 웰들은 모두 실온에서 10분 동안 배양된다. 그 다음 600 nm에서 흡광도가 반응 웰들 및 중단된 웰들 모두에서 측정된다. 억제는 하기의 식들을 사용하여 계산될 수 있다: 억제제 (또는 대조군) 활성 = (600 nm에서 억제제 중단된 웰들 흡광도 - 600 nm에서 억제제 반응 웰들 흡광도); 초기 활성 = 600 nm에서 대조군 효소 흡광도; 억제 백분율 = [(초기 활성/억제제 활성)*100]-100.

페록시좀 증식체 활성화 수용체 감마(Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma) (PPAR-γ) 활성: 본 명세서 개시된 활성 성분들의 각각, 성분들의 조합물의 임의의 하나, 또는 상기 조합물들을 갖는 조성물들에 의한 PPAR-γ의 활성의 변화들이 측정될 수 있다. PPAR-γ는 피지 생성에 중요한 수용체이다. 일 비제한적 예로서, PPAR-γ의 활성은 리간드의 결합을 억제하는 테스트 화합물 또는 조성물의 능력을 분석하는 바이오분석을 사용하여 결정될 수 있다. 요약하면, Life Technologies (PV4894)로부터 구매 가능한, FLUORMONE™ Pan-PPAR Green, 형광 작은 분자 판-PPAR 리간드(fluorescent small-molecule pan-PPAR ligand)를 테스트 화합물들 또는 조성물들이 PPAR-γ에 대한 리간들의 결합을 억제할 수 있는지 결정하는데 이용될 수 있다. 샘플 웰들은 PPAR-γ 및 형광 리간드 및 둘 다를 포함한다: 테스트 화합물 또는 조성물 (테스트); 참조 억제제, 로시글리타존(rosiglitazone) (양성 대조군); 또는 테스트 화합물 없음 (음성 대조군). 웰들은 리간드가 PPAR-γ에 결합하는 기회를 주도록 일정시간 동안 배양된다. 각각 샘플의 형광 편광이 그 다음 측정될 수 있고 테스트 화합물 또는 조성물에 의한 억제 백분율을 결정하기 위해 음성 대조군 웰과 비교될 수 있다.

사이토카인 어레이(Cytokine array): 인간 표피 각질세포는 70-80% 컨플루언시(confluency)로 배양한다. 플레이트의 배지를 흡입하고(aspirated) 0.025% 트립신/EDTA(trypsin/EDTA)를 첨가한다. 세포가 둥글게 되면, 세포를 릴리즈(release)하도록 배양 디쉬를 부드럽게 두드린다(tapped). 트립신/EDTA 함유 세포를 배양 디쉬로부터 제거하고 중화한다(neutralized). 세포를 세포의 펠릿(pellets)을 형성하도록 5분 동안 180 x g로 원심분리한다. 상등액을 흡입한다. 결과 펠릿을 EpiLife^TM 배지(CascadeBiologics)에 재부유시킨다(resuspended). 세포들을 6-웰 플레이트에 약 10-20% 컨플루언시로 심는다. 세포가 약 80% 컨플루언트(confluent)된 후, 배지를 흡입하고 1.0 ml의 EpiLife^TM를, 포르볼 13-미리스테이트 12-아세테이트(phorbol 13-Myristate 12-acetate) ("PMA") (공지의 염증 유도제) 및 테스트 조성물 희석액과 함께 두 개의 복제 웰(replicate wells)에 첨가한다(즉, 1.0% (100 ml의 100X 스톡(stock)) 및 0.1% (10 ml의 100X 스톡) 테스트 조성물들을 최종 볼륨 1 ml EpiLife Growth Medium으로 희석함(diluted into a final volume of 1 ml EpiLife Growth Medium)). 배지는 적적히 혼합되도록 부드럽게 빙빙 돌린다(swirled). 또한, 1.0 ml의 EpiLife^TM를 추가 PMA와 함께 및 추가 PMA 없이 대조군 웰에 첨가한다. 그 다음 플레이트는 37±1℃ 및 5.0±1% CO₂에서 투여(dosing) 후 약 5시간 동안 배양한다. 5시간 배양 후, 모든 배지를 원뿔형 튜브에 회수하고 -70℃로 냉동시킨다.

분석을 위해, 16-패드 혼성화 챔버는 16 항-사이토카인 항체들과 실험 대조군으로 3배(triplicate)로 어레이된 16-패드 FAST 슬라이드들에 부착되고(a 16-pad hybridization chamber is attached to 16-pad FAST slides arrayed in triplicate with 16 anti-cytokine antibodies plus experimental controls (Whatman BioSciences)), 슬라이드들은 공정을 위해 FASTFrame (프레임 당 4개의 슬라이드)에 배치된다. 어레이들은 15분 동안 실온에서 70 ml S&S 단백질 어레이 블로킹 버퍼(S&S Protein Array Blocking buffer) (Whatman Schleicher 및Scheull)를 사용하여 차단한다(blocked). 블로킹 버퍼를 제거하고 각각의 상등액 샘플 70 ml를 각각의 어레이에 첨가한다. 어레이들은 3시간 동안 실온에서 부드러운 교반(agitation)하여 배양한다. 어레이들을 TBS-T로 3배 세척한다. 어레이들을 각각의 어레이된 캡쳐(capture) 항체들에 대응하는 하나의 비오틴화된(biotinylated) 항체를 포함하는 항체 칵테일 70 ml로 처리한다. 어레이들을 1시간 동안 실온에서 부드러운 교반하여 배양한다. 어레이들을 TBS-T로 3회 세척한다. 어레이들을 스트렙트아비딘-Cy5 컨쥬케이트(streptavidin-Cy5 conjugate)를 포함하는 용액 70 ml로 1시간 동안 실온에서 부드러운 교반하여 배양한다. 어레이들을 TBS-T로 3회 세척하고, 탈이온수로 빠르게 씻어내며(rinsed), 그리고 건조한다.

슬라이드 Perkin-Elmer ScanArray 4000 공초점형 형광 영상 시스템(confocal fluorescent imaging system)에서 이미지화될 수 있다. 어레이 이미지들은 Imaging Research ArrayVision 소프트웨어를 사용하여 저장되고 분석될 수 있다. 요약하면, 스팟 강도(spot intensites)는 배경 신호(background signal)을 가감하여 결정된다. 각각의 샘플 조건으로부터의 스팟 복제본들(replicates)은 평균화될 수 있고 적절한 대조군들과 비교될 수 있다.

내피 관 형성(Endothelial Tube Formation): 내피 관 형성은 혈관 형성(angiogenesis) 및 미세 모세혈관(micro-vessel capillary) 형성에 관련된다. 모세관 형성 및 혈관 형성은 피부의 붉기 및 주사(rosacea)에 기여할 수 있다. 테스트 추출물들 및 화합물들의 존재 또는 부재에서 내피 세포들이 관을 형성하는 능력은 세포 배양 시스템 중 선형성된 일차 인간 탯줄 정맥 내피 세포(human umbilical vein endothelial cells) (HUVEC)를 사용하는 모세관 파괴 분석(capillary tubule disruption assay)을 사용하여 결정될 수 있다.

요약하면, HUVEC는 Extracellular Matrix에서 in vitro 배양되고, 이는 모세관 유사 루멘 구조(lumen structure)를 형성하도록 내피 세포의 부착 및 관상 형태발생(tubular morphogenesis)를 자극한다. 이러한 in vitro 형성된 모세관들은 많은 측면들에서 인간 모세혈관과 유사하다. 모세관 분석은 이 현상에 기반하고 잠재적 맥관 구조(vasculature) 타겟팅제(targeting agents)를 평가하는데 사용된다.

HUVEC 배양물(cultures)은 5% CO 37℃ 세포 배양기에서 성장된다. HUVEC를 위한 완전 성장 배지는 2% 소태아혈청(FBS), 12 μg/ml 소 뇌 추출물(bovine brain extract), 1 μg/ml 하이드로코르티손(hydrocortisone), 및 1 μg/ml GA-1000 (겐타마이신-암포테리신(gentamicin-amphothericin))으로 보충된 Endothelial Cell Basal Medium (EBM)이다. 패시지(passage) 3 내지 8 사이의 HUVEC 배양물이 모든 분석 실험들에서 사용될 수 있다.

HUVEC는 형광제 Calcein AM으로 선표지되고 이의 완전 성장 배지를 포함하는 Extracellular Matrix 코팅된 96-웰 배양 플레이트에 심는다. 약 4시간의 형태발생 공정 후, 내피 모세관들이 형성되어야 한다. 그 다음, 50 μl 볼륨(volume)으로 디자인된 테스트제(test agents)를 형성된 모세관 배양물에 처리 조건으로서 적용한다. 비처리 대조군들은 테스트제의 비히클로 첨가될 수 있다. Sutent, FDA 승인된 항-맥관 형성 약(anti-angiogenic drug) 일 농도가 분석 성능 대조군으로서 포함될 수 있다(Sutent, a FDA approved anti-angiogenic drug one concentration can be included as assay performance control). 약 6시간의 처리 후, 각각의 웰에서 내피 관 형태를 현미경으로 조사하고, 이미지화하며, 그리고 처리 조건에서 모세관 파괴 활성은 정량적으로 분석될 수 있다. 각각의 처리 조건들은 대조군들을 포함하는, 복제 웰들(duplicate wells)에서 수행될 수 있다.

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본 명세서에서 개시되고 청구된 모든 조성물들 및/또는 방법들은 본원의 개시를 고려하여 과도한 실험 없이 실행될 수 있고 제조될 수 있다. 본 발명의 조성물들 및 방법들이 바람직한 실시예들의 측면에서 설명되면서, 당업자에게 본 발명의 개념, 사상 및 범주로부터 벗어나지 않고 변형들이 본 명세서에서 설명된 조성물들 및/또는 방법들과 상기 방법의 단계들의 연속 또는 단계들에 적용될 수 있음이 명백할 것이다. 보다 구체적으로, 동일하거나 유사한 결과들이 달성되는 한 화학적 및 생리적으로 모두 관련된 특정 제제들이 본 명세서에서 설명된 제제들을 대체할 수 있음이 명백할 것이다. 당업자에게 명백한 이러한 모든 유사한 대체물들 및 변형물들은 첨부된 청구범위들에 의해 정의된 바와 같이 본 발명의 개념, 사상 및 범주 내에 있는 것으로 간주된다.

Claims (20)

1. Hylocereus undatus 열매 추출물, Aloe barbadensis 잎 추출물, 및 피부과학적을 허용 가능한 비히클을 포함하는 국소 피부 조성물로서, 여기서 상기 조성물은 항산화 능력을 갖고/거나 상기 조성물은 TNF-α 발현 억제 가능한, 국소 조성물.
   
2. 제1항에 있어서,
   0.01 내지 5% w/w의 Hylocereus undatus 열매 추출물 및 0.01 내지 5% Aloe barbadensis 잎 추출물을 포함하는, 국소 조성물.
   
3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 Hylocereus undatus 열매 추출물은 Hylocereus undatus 열매의 수 추출물이고 물, 글리세린 및 보존제와 조합되고/거나 상기 Aloe barbadensis 잎 추출물은 Aloe barbadensis 잎의 수성 추출물이고 부틸렌 글리콜 및 물과 50/50 조합된, 국소 조성물.
   
4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 조성물은 에멀젼, 용액, 세럼, 무수 베이스, 및/또는 젤로 제형화된, 국소 조성물.
   
5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
   상기 피부과학적으로 허용 가능한 비히클은 물을 포함하는, 국소 조성물.
   
6. 제5항에 있어서,
   상기 국소 조성물의 30 내지 95% w/w의 물을 포함하는, 국소 조성물.
   
7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
   글리세린, 디소듐 EDTA, 적어도 하나의 pH 조정제, 및 적어도 하나의 보존제를 더 포함하는, 국소 조성물.
   
8. 제7항에 있어서,
   상기 조성물은 젤로 제형화된, 국소 조성물.
   
9. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
   소듐 메틸 코코일 타우레이트(sodium methyl cocoyl taurate), 아크릴레이트 코폴리머(acrylates copolymer), 및 코카이미도프로필 하이드록시설테인(cocamidopropyl hydroxysultaine)을 더 포함하는, 국소 조성물.
   
10. 제9항에 있어서,
    상기 조성물은 계면활성제-계 젤로 제형화된, 국소 조성물.
    
11. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    암모늄 아크릴로일디메틸타우레이트/VP 코폴리머(ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer)를 더 포함하는, 국소 조성물.
    
12. 제11항에 있어서,
    상기 조성물을 젤로서 제형화된, 국소 조성물.
    
13. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer), 카보머(carbomer), 및 트리에탄올아민(triethanolamine)을 더 포함하는, 국소 조성물.
    
14. 제13항에 있어서,
    상기 조성물은 호모살레이트(homosalate), 벤조페논-3 (옥시벤존) (benzophenone-3 (oxybenzone)), 에틸헥실 살리실레이트 (옥티살레이트) (ethylhexyl salicylate (octisalate)), 아보벤존(avobenzone), 및 옥토크릴렌(octocrylene)을 더 포함하는, 국소 조성물.
    
15. 제13항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 젤 에멀젼으로 제형화된, 국소 조성물.
    
16. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    변성 알코올을 더 포함하는, 국소 조성물.
    
17. 제16항에 있어서,
    상기 조성물은 클렌징 토너로 제형화된, 국소 조성물.
    
18. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    소듐 C14-16 올레핀 설포네이트(sodium C14-16 olefin sulfonate), 코카이미도프로필 베타인(cocamidopropyl betaine), 코코암포디아세테이트(cocoamphodiacetate), 소듐 C12-15 파레스-15 설포네이트(sodium C12-15 pareth-15 sulfonate), PEG-120 메틸 글루코스 디올리에이트(PEG-120 methyl glucose dioleate), 및 PEG-80 소르비탄 라우레이트(PEG-80 sorbitan laurate)를 더 포함하는, 국소 조성물.
    
19. 제18항에 있어서,
    상기 조성물은 페이셜 클렌징 젤로 제형화된, 국소 조성물.
    
20. 피부의 염증을 감소시키는 방법으로서, 제1항 내지 제19항 중 어느 한 항의 조성물을 이를 필요로 하는 피부에 도포함을 포함하고, 여기서 상기 피부에서 염증이 감소, 상기 피부에서 TNF-α 발현이 감소, 및/또는 상기 피부에서 산화가 감소 되는, 방법.