KR100667048B1 - 국부 피부보호 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 친수성 액체 캐리어에 중합성 증점제 0.01∼10중량%, 천연 항염성분 0.01∼10중량% 및 10∼100nm의 평균 입자 크기의 전하를 가진 반사 입상물질 0.01∼10중량%가 함유된, 50 이상의 피복효율비를 갖는 국부 피부보호 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 친수성 액체 캐리어 내에 전하를 가진 반사 입상물질을 분산시켜 종래의 입상물질의 응집 및 다른 조성물들과의 비상용성을 개선시킨 조성물로서, 충혈, 여드름, 자외선 노출 등의 피부 트러블 및 필링, 레이저 피부 관리 후 자극받은 피부에 대한 항염, 진정, 재생에 도움을 주며, 동시에 자극되고 불균형한 피부 톤의 양호한 피복을 제공하면서 자연적인 피부 외관을 유지할 수 있으며, 항염 성분을 함유하여 자외선 및 적외선 유발의 열홍반, 여드름, 피부 염증등의 진정 효과에도 뛰어난 효과를 갖는다.
항염, 진정, 재생, 피복, 피부보호
Description
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본 발명은 국부 피부보호 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 친수성 액체 캐리어 내에 전하를 가진 반사 입상물질을 분산시켜, 종래의 입상물질의 응집 및 다른 조성물들과의 비상용성을 개선시킨 국부 피부보호 조성물로서, 국부적용시 피부 항염 보호 및 피부 외관 향상 기능을 제공하는 피부보호 조성물에 관한 것이다.
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근래에 유해 피부 환경에 의해 피부 노화의 촉진, 피부 트러블의 발생, 피부 과민화 현상이 발생하고 있으며, 특히 스트레스에 의한 피부 트러블도 많이 발생하고 있다. 특히 여드름, 피부 자극 등의 대부분의 피부 트러블의 경우 피부의 외관 상태가 좋지 않은 상태가 되며, 특히 피부를 치료하는 과정에 있어서도 피부의 외관은 자극되고 민감한 상태가 되며, 외부의 노출로부터 피부를 보호하는 것이 필요하다.
수 많은 화합물이 잔금, 주름 및 노화 또는 광손상된 피부와 관련된 불균일하고 거친 표면 조직 및 염증 등으로 자극된 피부에 즉각적인 피부 외관 향상을 제공하기 위한 국부용 조성물로서 사용되고 있다.
이에 대하여 대표적인 접근법은 TiO2와 같은 입상물질을 피부 보호 조성물에 도입시키는 것으로 에멀션에 백색외관을 제공하는 불투명화제로서 TiO2를 함유한다. 이에 시판용 일광차단 조성물은 일광차단 효과를 부여하기 위하여 상기 TiO2 입자를 사용하는 것으로 알려져 있다. 또한 피부 보호 조성물의 일성분으로서 TiO2의 사용은 여러 간행물에 개시되어 있다. 예컨대, 미국특허번호 제5,223,559호, 독일특허번호 제245815호, 국제특허공개번호 제94/9756호 및 일본국 특허 제8188723호에서는 소비자에게 즉각적이고 가시적인 향상을 제공하는 제품을 제형하기 위하여 광학적 수단의 사용에 대하여 언급하고 TiO2와 같은 반사물질로 피부선을 기계적으로 박피시킬 수 있음을 개시하였다. 그러나, 이러한 반사 물질은 바람직하지 못한 마스크와 같은 외관을 초래하므로, 빛을 분산시키나 마스크 같은 외관을 피하기 위하여 투명한 물질을 충분히 사용하여야 함을 언급하였다.
이에 대하여 대표적인 접근법은 TiO2와 같은 입상물질을 피부 보호 조성물에 도입시키는 것으로 에멀션에 백색외관을 제공하는 불투명화제로서 TiO2를 함유한다. 이에 시판용 일광차단 조성물은 일광차단 효과를 부여하기 위하여 상기 TiO2 입자를 사용하는 것으로 알려져 있다. 또한 피부 보호 조성물의 일성분으로서 TiO2의 사용은 여러 간행물에 개시되어 있다. 예컨대, 미국특허번호 제5,223,559호, 독일특허번호 제245815호, 국제특허공개번호 제94/9756호 및 일본국 특허 제8188723호에서는 소비자에게 즉각적이고 가시적인 향상을 제공하는 제품을 제형하기 위하여 광학적 수단의 사용에 대하여 언급하고 TiO2와 같은 반사물질로 피부선을 기계적으로 박피시킬 수 있음을 개시하였다. 그러나, 이러한 반사 물질은 바람직하지 못한 마스크와 같은 외관을 초래하므로, 빛을 분산시키나 마스크 같은 외관을 피하기 위하여 투명한 물질을 충분히 사용하여야 함을 언급하였다.
따라서 TiO2와 같은 반사 물질을 함유하는 공지된 국부용 조성물은 통상적으로 피부 불완전함의 외관을 줄이기에는 충분한 피복을 제공하지 못하거나, 또는 피부에 적용시 과도하게 피부가 하얗게 보여 부자연스러운 외관을 초래한다. 또한 빛을 반사하기 보다 빛을 주로 분산시키는 물질은 소비자에게 미적으로 허용되는 양으로 사용하더라도 피부 불완전함의 양호한 피복을 제공하지 못함이 밝혀졌다. 반면에, 충분한 피복을 제공하기 위하여 비교적 높은 농도에서 사용하는 경우, 이러한 물질은 피부의 불완전한 외관을 과도하게 야기시킨다.
즉, TiO2와 같은 반사 입상물질은 건조한 촉감을 주며, 과량의 상기 입자를 함유하는 조성물은 피부에 트러블을 야기하는 직접적인 원인이 되며, 오히려 피부를 자극하는 부작용을 초래한다. 또한 반사 입상물질은 응집, 예컨대 뭉쳐지는 경향이 있으며, 이러한 물질이 응집되는 경우, 충분한 피복을 제공하기 위해서 더 많은 양의 입상물질이 필요하고, 이는 상기에서 지적한 바와 같이 부정적인 작용을 증가시킨다.
이외, 화장 조성물은 피부에 적용시, 피부 상에서 양호한 미감(aesthetics)을 가져야 한다. 상기 양호한 미감을 얻기 위해서는 화장 조성물은 가볍고 비지성이며, 피부 상에서 부드럽고 실크촉감을 가지며, 쉽게 퍼지고, 빠르게 흡수되는 조건을 만족해야 한다. 이러한 바람직한 미감은 종종 증점제를 조성물에 도입함으로써 달성되나, TiO2 등과 같은 금속 산화물의 입상물질은 카르복실산 중합체 등의 증점제과 사용함에 있어 과량이 필요하고, 피부 보호 활성제와의 상용성이 저하되는 또 다른 문제점을 수반한다.
따라서, 상대적으로 높은 표면활성을 가지며, 고분자 증점제에 의해 배합 불안정성을 초래하고, 이들 입상물질 간 응집하여 덩어리를 형성하는 경향이 있는 TiO2 등의 반사 입상물질을 함유하는 국부용 조성물은 향후 비교적 낮은 농도의 TiO2을 사용하더라도 미적으로 허용가능한 정도의 피부 피복을 실현시키는 것이 관건이다.
이에, 본 발명자들은 증점된 친수성 액체 캐리어 내 분산된 전하를 가진 반사 입상물질을 사용하여 종래의 입상물질의 응집 및 다른 증점제 및 조성물 들과의 비상용성을 개선하였으며, 본 발명의 전하를 가진 반사 입상물질이 카르복실산 중합체와 같은 중합성 증점제와 상용될 수 있고, 비교적 낮은 농도에서 허용가능한 정도의 피부 피복을 할 수 있으며, 우수한 미감을 갖는 조성물로 제형화시킬 수 있음을 밝히고, 이를 함유하는 본 발명의 국부 피부보호 조성물이 국부 적용시 피부 외관에서 즉각적이고 가시적 개선효과를 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
즉, TiO2와 같은 반사 입상물질은 건조한 촉감을 주며, 과량의 상기 입자를 함유하는 조성물은 피부에 트러블을 야기하는 직접적인 원인이 되며, 오히려 피부를 자극하는 부작용을 초래한다. 또한 반사 입상물질은 응집, 예컨대 뭉쳐지는 경향이 있으며, 이러한 물질이 응집되는 경우, 충분한 피복을 제공하기 위해서 더 많은 양의 입상물질이 필요하고, 이는 상기에서 지적한 바와 같이 부정적인 작용을 증가시킨다.
이외, 화장 조성물은 피부에 적용시, 피부 상에서 양호한 미감(aesthetics)을 가져야 한다. 상기 양호한 미감을 얻기 위해서는 화장 조성물은 가볍고 비지성이며, 피부 상에서 부드럽고 실크촉감을 가지며, 쉽게 퍼지고, 빠르게 흡수되는 조건을 만족해야 한다. 이러한 바람직한 미감은 종종 증점제를 조성물에 도입함으로써 달성되나, TiO2 등과 같은 금속 산화물의 입상물질은 카르복실산 중합체 등의 증점제과 사용함에 있어 과량이 필요하고, 피부 보호 활성제와의 상용성이 저하되는 또 다른 문제점을 수반한다.
따라서, 상대적으로 높은 표면활성을 가지며, 고분자 증점제에 의해 배합 불안정성을 초래하고, 이들 입상물질 간 응집하여 덩어리를 형성하는 경향이 있는 TiO2 등의 반사 입상물질을 함유하는 국부용 조성물은 향후 비교적 낮은 농도의 TiO2을 사용하더라도 미적으로 허용가능한 정도의 피부 피복을 실현시키는 것이 관건이다.
이에, 본 발명자들은 증점된 친수성 액체 캐리어 내 분산된 전하를 가진 반사 입상물질을 사용하여 종래의 입상물질의 응집 및 다른 증점제 및 조성물 들과의 비상용성을 개선하였으며, 본 발명의 전하를 가진 반사 입상물질이 카르복실산 중합체와 같은 중합성 증점제와 상용될 수 있고, 비교적 낮은 농도에서 허용가능한 정도의 피부 피복을 할 수 있으며, 우수한 미감을 갖는 조성물로 제형화시킬 수 있음을 밝히고, 이를 함유하는 본 발명의 국부 피부보호 조성물이 국부 적용시 피부 외관에서 즉각적이고 가시적 개선효과를 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
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본 발명의 목적은 국부적용시 피부 항염 보호 및 피부 외관 향상 기능을 제공하는 국부 피부보호 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 친수성 액체 캐리어 내에 전하를 가진 반사 입상물질을 분산시킨 국부 피부보호 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 친수성 액체 캐리어 내에 중합성 증점제, 천연 항염성분 및 전하를 가진 반사 입상물질을 활성물질로 함유하는 국부 피부보호 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 친수성 액체 캐리어 내에 전하를 가진 반사 입상물질을 분산시킨 국부 피부보호 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 친수성 액체 캐리어 내에 중합성 증점제, 천연 항염성분 및 전하를 가진 반사 입상물질을 활성물질로 함유하는 국부 피부보호 조성물을 제공하는 것이다.
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상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 친수성 액체 캐리어에 중합성 증점제 0.01∼10중량%, 천연 항염성분 0.01∼10중량% 및 10∼100nm의 평균 입자 크기의 전하를 가진 반사 입상물질 0.01∼10중량%가 함유된, 50 이상의 피복효율비를 갖는 국부 피부보호 조성물을 제공한다.
전하를 가진 반사 입상물질은 비코팅된 금속 산화물의 제타 포텐셜보다 큰 알짜 전하를 부여하는 코팅 물질로 코팅된 금속 산화물이다. 상기에서 금속 산화물은 TiO2, ZnO 및 ZrO2에서 선택되는 단독 또는 TiO2를 포함하는 1종 이상의 혼합형태이며, 상기 코팅물질은 pH 4∼8.5의 조건에서 -20mV 또는 +20mV 이상의 제타 포텐설을 부여하는 양이온성 중합체 또는 양이온성 계면활성제를 사용하거나 음이온성 중합체 또는 음이온성 계면활성제를 사용한다.
또한, 천연 항염성분은 칸데릴라 왁스, 알파비사보롤, 알로에베라, 만지스타, 구갈, 콜라추출물, 해초추출물, 라벤더, 카모마일 및 티트리로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 사용한다.
중합성 증점제로는 카르복실산 중합체, 가교된 폴리아크릴레이트 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 아크릴레이트/C10∼C30 알킬 아크릴레이트 교차중합체, 가교된 알킬 비닐 에테르, 말레산 무수물 공중합체, 가교된 폴리(N-비닐피롤리돈) 및 폴리사카라이드로 이루어진 군에서 선택된 단독 또는 이들의 2종 이상 혼합형태를 사용한다.
또한 본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부보호 활성제 0.1∼10중량%를 추가로 함유할 수 있으며, 피부보호 활성제는 니아신아미드, 레티놀, 레티날, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로피오네이트, 아스코르브산, 토코페놀 및 그 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 2종 이상의 혼합형태를 사용한다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 닥나무 추출물, 감초 추출물, 코직산, 알부틴, 아스코르브산 및 그 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 피부 미백 성분 0.1∼10중량%를 추가로 함유할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 자외선 차단 성분 0.5∼10.0 중량%를 추가로 함유할 수 있으며, 그의 일례로는 디옥시벤젠, 메틸안트라닐레이트, 벤조페논-4, 옥틸살리실레이트, 트리에탄올아민살리실레이트, 시녹세이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 디갈로일트리올레이트, 파라디메틸안식향산아밀, 디에탄올아민파라메톡시신나메이트, 옥틸메톡시신나메이트, 파라아미노안식향산, 글리세릴파바, 에틸디히드록시프로필파바, 옥틸디메틸파바, 2-페닐벤조이미다졸-5-설폰산, 호모살레이트, 드로메트리졸, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥틸트리아존 및 3-(4-메틸벤질리덴)-캄파로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상을 사용한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하고자 한다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 친수성 액체 캐리어에 중합성 증점제 0.01∼10중량%, 천연 항염성분 0.01∼10중량% 및 10∼100nm의 평균 입자 크기의 전하를 가진 반사 입상물질 0.01∼10중량%를 함유한다. 이에, 상기 국부 피부보호 조성물의 각 성분별로 설명하고자 한다.
전하를 가진 반사 입상물질은 비코팅된 금속 산화물의 제타 포텐셜보다 큰 알짜 전하를 부여하는 코팅 물질로 코팅된 금속 산화물이다. 상기에서 금속 산화물은 TiO2, ZnO 및 ZrO2에서 선택되는 단독 또는 TiO2를 포함하는 1종 이상의 혼합형태이며, 상기 코팅물질은 pH 4∼8.5의 조건에서 -20mV 또는 +20mV 이상의 제타 포텐설을 부여하는 양이온성 중합체 또는 양이온성 계면활성제를 사용하거나 음이온성 중합체 또는 음이온성 계면활성제를 사용한다.
또한, 천연 항염성분은 칸데릴라 왁스, 알파비사보롤, 알로에베라, 만지스타, 구갈, 콜라추출물, 해초추출물, 라벤더, 카모마일 및 티트리로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 사용한다.
중합성 증점제로는 카르복실산 중합체, 가교된 폴리아크릴레이트 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 아크릴레이트/C10∼C30 알킬 아크릴레이트 교차중합체, 가교된 알킬 비닐 에테르, 말레산 무수물 공중합체, 가교된 폴리(N-비닐피롤리돈) 및 폴리사카라이드로 이루어진 군에서 선택된 단독 또는 이들의 2종 이상 혼합형태를 사용한다.
또한 본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부보호 활성제 0.1∼10중량%를 추가로 함유할 수 있으며, 피부보호 활성제는 니아신아미드, 레티놀, 레티날, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로피오네이트, 아스코르브산, 토코페놀 및 그 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 2종 이상의 혼합형태를 사용한다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 닥나무 추출물, 감초 추출물, 코직산, 알부틴, 아스코르브산 및 그 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 피부 미백 성분 0.1∼10중량%를 추가로 함유할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 자외선 차단 성분 0.5∼10.0 중량%를 추가로 함유할 수 있으며, 그의 일례로는 디옥시벤젠, 메틸안트라닐레이트, 벤조페논-4, 옥틸살리실레이트, 트리에탄올아민살리실레이트, 시녹세이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 디갈로일트리올레이트, 파라디메틸안식향산아밀, 디에탄올아민파라메톡시신나메이트, 옥틸메톡시신나메이트, 파라아미노안식향산, 글리세릴파바, 에틸디히드록시프로필파바, 옥틸디메틸파바, 2-페닐벤조이미다졸-5-설폰산, 호모살레이트, 드로메트리졸, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥틸트리아존 및 3-(4-메틸벤질리덴)-캄파로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상을 사용한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하고자 한다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 친수성 액체 캐리어에 중합성 증점제 0.01∼10중량%, 천연 항염성분 0.01∼10중량% 및 10∼100nm의 평균 입자 크기의 전하를 가진 반사 입상물질 0.01∼10중량%를 함유한다. 이에, 상기 국부 피부보호 조성물의 각 성분별로 설명하고자 한다.
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1. 친수성 액체 캐리어
본 발명의 국부 피부보호 조성물 중, 친수성 액체 캐리어는 상기 중합성 증점제, 천연 항염성분 및 전하를 가진 반사 입상물질을 포함하는 활성성분 및 추가로 함유되는 성분들을 피부학적으로 허용가능한 농도에서 선택된 표적에 적용되어 균일하게 분포되도록 한다. 친수성 액체 캐리어는 불활성이거나 또는 그 자체로 피부학적 이점을 제공한다.
친수성 액체 캐리어의 농도는 상기 활성성분 및 추가로 함유되는 성분들의 농도에 따라 변할 수 있으며, 바람직하게는 전체 조성물에 대하여, 1∼99.98중량%, 더욱 바람직하게는 5∼95중량%, 가장 바람직하게는 20∼90중량%를 사용한다.
친수성 액체 캐리어 성분은 상기 활성성분 및 추가로 함유되는 성분들과 물리학적으로 또는 화학적으로 상용가능하여야 하며, 본 발명의 조성물과 관련하여 안정성, 효능 또는 기타 사용 이점을 과도하게 손상시키지 않아야 한다. 따라서 본 발명의 조성물의 바람직한 성분은 통상의 사용 환경 하에서 조성물의 효능을 실질적으로 감소시키지 않으면서 서로 혼합될 수 있어야 하며, 물 또는 상기 물을 함유하는 하나 이상의 수용성 또는 분산성 성분과의 혼합 형태가 사용가능하고, 더욱 바람직하게는 물을 함유하는 친수성 액체 캐리어를 사용한다. 이때, 친수성 액체 캐리어는 피부학적으로 허용가능한 반고형, 액체 충진제, 희석제, 용매, 익스텐더 등을 하나 이상의 형태로 함유할 수 있다. 친수성 액체 캐리어는 실질적으로 액체이나, 겔 물질을 함유할 수 있다.
본 발명에서 사용하는 친수성 캐리어의 종류는 조성물에 대하여 요구되는 제품형의 유형에 의해 좌우된다. 즉, 본 발명에서 유용한 국부용 조성물은 종래기술에 공지된 다양한 제품 유형으로 제조될 수 있다. 그의 일례로는 로숀, 크림, 겔, 스프레이, 페이스트, 파우더, 무스, 및 화장품 (예, 반고형 또는 액체 메이크업, 파운데이션, 아이메이크업, 염색 또는 비염색된 립트리트먼트의 포함)이 있으나 이에 한정되지 않는다. 제품 유형의 다른 형태로는 용액, 에어졸, 에멀션, 겔 및 리포좀을 포함하는 캐리어를 함유할 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
바람직한 친수성 캐리어는 피부학적으로 허용가능한, 유기 친수성 희석제를 함유할 수 있다. 상기 유기 친수성 희석제로서 바람직한 예로는 C1∼C4 알코올, 저분자량 글리콜 및 프로필렌 글리콜, 분자량 200∼600 g/mole의 폴리에틸렌 글리콜, 분자량 425∼2,025 g/mole의 폴리프로필렌 글리콜, 글리세롤, 부틸렌 글리콜, 1,2,4-부탄트리올, 소르비톨 에스테르, 1,2,6-헥산트리올, 에탄올, 이소프로판올, 소르비톨 에스테르, 부탄디올, 에테르 프로판올, 에톡실화 에테르 및 프로폭실화 에테르로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 2 종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.
또한, 친수성 액체 캐리어는 피부 컨디셔닝 또는 피부 트리팅 기능을 할 수 있는 하나 이상의 수용성 또는 수혼화성 성분을 함유할 수 있다. 특히, 증점되고, 분산되어 있는 전하를 가진 반사 입상물질을 함유하는 친수성 액체 캐리어 성분은 에멀션의 제품 유형을 구현하기 위한 소수성 상을 함유할 수 있다. 따라서, 본 발명의 친수성 액체 캐리어는 친수성 상 또는 소수성 상을 함유하거나 상기 친수성 상 및 소수성 상을 모두 함유할 수 있다.
친수성 액체 캐리어의 농도는 상기 활성성분 및 추가로 함유되는 성분들의 농도에 따라 변할 수 있으며, 바람직하게는 전체 조성물에 대하여, 1∼99.98중량%, 더욱 바람직하게는 5∼95중량%, 가장 바람직하게는 20∼90중량%를 사용한다.
친수성 액체 캐리어 성분은 상기 활성성분 및 추가로 함유되는 성분들과 물리학적으로 또는 화학적으로 상용가능하여야 하며, 본 발명의 조성물과 관련하여 안정성, 효능 또는 기타 사용 이점을 과도하게 손상시키지 않아야 한다. 따라서 본 발명의 조성물의 바람직한 성분은 통상의 사용 환경 하에서 조성물의 효능을 실질적으로 감소시키지 않으면서 서로 혼합될 수 있어야 하며, 물 또는 상기 물을 함유하는 하나 이상의 수용성 또는 분산성 성분과의 혼합 형태가 사용가능하고, 더욱 바람직하게는 물을 함유하는 친수성 액체 캐리어를 사용한다. 이때, 친수성 액체 캐리어는 피부학적으로 허용가능한 반고형, 액체 충진제, 희석제, 용매, 익스텐더 등을 하나 이상의 형태로 함유할 수 있다. 친수성 액체 캐리어는 실질적으로 액체이나, 겔 물질을 함유할 수 있다.
본 발명에서 사용하는 친수성 캐리어의 종류는 조성물에 대하여 요구되는 제품형의 유형에 의해 좌우된다. 즉, 본 발명에서 유용한 국부용 조성물은 종래기술에 공지된 다양한 제품 유형으로 제조될 수 있다. 그의 일례로는 로숀, 크림, 겔, 스프레이, 페이스트, 파우더, 무스, 및 화장품 (예, 반고형 또는 액체 메이크업, 파운데이션, 아이메이크업, 염색 또는 비염색된 립트리트먼트의 포함)이 있으나 이에 한정되지 않는다. 제품 유형의 다른 형태로는 용액, 에어졸, 에멀션, 겔 및 리포좀을 포함하는 캐리어를 함유할 수 있으나 이에 한정되지 않는다.
바람직한 친수성 캐리어는 피부학적으로 허용가능한, 유기 친수성 희석제를 함유할 수 있다. 상기 유기 친수성 희석제로서 바람직한 예로는 C1∼C4 알코올, 저분자량 글리콜 및 프로필렌 글리콜, 분자량 200∼600 g/mole의 폴리에틸렌 글리콜, 분자량 425∼2,025 g/mole의 폴리프로필렌 글리콜, 글리세롤, 부틸렌 글리콜, 1,2,4-부탄트리올, 소르비톨 에스테르, 1,2,6-헥산트리올, 에탄올, 이소프로판올, 소르비톨 에스테르, 부탄디올, 에테르 프로판올, 에톡실화 에테르 및 프로폭실화 에테르로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 2 종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.
또한, 친수성 액체 캐리어는 피부 컨디셔닝 또는 피부 트리팅 기능을 할 수 있는 하나 이상의 수용성 또는 수혼화성 성분을 함유할 수 있다. 특히, 증점되고, 분산되어 있는 전하를 가진 반사 입상물질을 함유하는 친수성 액체 캐리어 성분은 에멀션의 제품 유형을 구현하기 위한 소수성 상을 함유할 수 있다. 따라서, 본 발명의 친수성 액체 캐리어는 친수성 상 또는 소수성 상을 함유하거나 상기 친수성 상 및 소수성 상을 모두 함유할 수 있다.
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2. 중합성 증점제
본 발명의 국부 피부보호 조성물 중, 중합성 증점제는 친수성 액체 캐리어에 전하를 가진 반사 입상물질이 분산 또는 현탁되는데 유리하도록 친수성 액체 캐리어의 점도를 증가시킨다. 또한, 중합성 증점제는 양호한 촉감, 비지성, 용이한 전개로 인한 조성물의 미감을 향상시킨다.
중합성 증점제의 바람직한 함유량은 전체 조성물에 대하여, 0.01∼10중량%를 사용하고, 더욱 바람직하게는 0.1∼5중량%, 가장 바람직하게는 0.25∼3 중량%를 사용한다.
본 발명에서 사용될 수 있는 바람직한 중합성 증점제는 카르복실산 중합체, 가교된 폴리아크릴레이트 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 다당류, 가교된 비닐 에테르/말레인 무수물 공중합체 및 가교된 폴리(N-비닐피롤리돈)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 사용한다.
중합성 증점제의 바람직한 함유량은 전체 조성물에 대하여, 0.01∼10중량%를 사용하고, 더욱 바람직하게는 0.1∼5중량%, 가장 바람직하게는 0.25∼3 중량%를 사용한다.
본 발명에서 사용될 수 있는 바람직한 중합성 증점제는 카르복실산 중합체, 가교된 폴리아크릴레이트 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 다당류, 가교된 비닐 에테르/말레인 무수물 공중합체 및 가교된 폴리(N-비닐피롤리돈)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 사용한다.
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3. 천연 항염 성분
본 발명의 국부 피부보호 조성물 중, 천연 항염성분은 전체 조성물에 대하여, 0.01∼10중량%, 더욱 바람직하게는 0.05∼8중량%, 가장 바람직하게는 0.1∼5중량%를 함유한다.
천연 항염성분은 식물, 균류, 미생물 부산물 등의 천연원으로부터 물리적 및/또는 화학적으로 적절히 분리한 추출물을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 칸데릴라 왁스, 알파비사보롤, 알로에베라, 만지스타, 구갈, 콜라추출물, 해초 추출물, 라벤더, 카모마일 및 티트리로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 사용한다.
천연 항염성분은 식물, 균류, 미생물 부산물 등의 천연원으로부터 물리적 및/또는 화학적으로 적절히 분리한 추출물을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 칸데릴라 왁스, 알파비사보롤, 알로에베라, 만지스타, 구갈, 콜라추출물, 해초 추출물, 라벤더, 카모마일 및 티트리로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나를 사용한다.
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4. 전하를 가진 반사 입상물질
본 발명의 국부 피부보호 조성물 중, 전하를 가진 반사 입상물질은 전체 조성물에 대하여, 0.01∼10중량%, 바람직하게는 0.05∼3중량%, 더욱 바람직하게는 0.1∼1.5 중량%를 사용한다.
상기 입상물질이 목적하는 굴절율이 제공되는 한, 구형, 회전타원체, 타원형, 라멜라형, 불규칙형, 침상 및 봉형과 같은 다양한 형태를 가질 수 있다. 이때, 상기 입상물질은 루틸, 아나타이즈, 그의 조합을 포함한 다양한 물리적 형태를 가질 수 있다.
또한, 상기 입상물질이 다른 캐리어와 결합하기 전 순수한 분말 형태의 입자 크기가 10∼100 nm이고, 더욱 바람직하게는 15∼90 nm이다. 상기 입상물질이 본 발명의 국부 피부보호 조성물에 분산되었을 때, 조성물 분산 후 주 입자크기가 10∼600 nm이고, 더욱 바람직하게는 10∼400 nm이고, 가장 바람직하게는 10∼100 nm의 주 입자크기를 가지며, 이때, 주 입자크기는 PCS(Photon Correlation Spectroscopy)로 측정하였다.
본 발명의 전하를 가진 반사 입상물질은 증점화된 친수성 캐리어에 분산되며, 바람직한 전하를 가진 반사 입상물질 형태는 코팅 물질로 코팅된 금속 산화물이다.
상기에서 금속산화물은 필수적으로 TiO2을 구성하되, TiO2, ZnO 및 ZrO2에서 선택되는 단독 또는 그의 조합, 더욱 바람직하게는 TiO2, ZnO 및 그의 조합을 함유하는 것이다. 이외, 실리카, 실리콘 수지, 미카 및 나일론과 같은 다른 물질이 코어 상에 부착되어 있거나 또는 혼합된 복합체를 사용할 수 있다.
상기 코팅물질은 미코팅된 반사 입상물질의 제타 포텐셜보다 높은 순 전하를 부여할 수 있어야 하며, 미처리된 입상물질보다 반사 입상물질의 순 전하(양성 또는 음성)가 크도록 해 주는 물질이 사용될 수 있다. 그러나, 조성물 내 모든 입상물질이 동일한 순 전하 내에서 처리, 예컨대, 양성 및 음성 코팅물질을 혼합하지 않는 것이 반사 입상물질 간의 척력에 따른 이득을 수득할수 있어 유리하다. 그러나, 당 기술분야에 숙련자는 전체 척력이 유지되는 한, 반대 전하를 가진 소량의 코팅 물질을 사용할 수 있다.
양성 전하를 제공하는 코팅물질의 바람직한 일례로는 천연 및/또는 합성의 양이온성 중합체 및 양이온성 계면활성제이다. 보다 바람직한 양이온성 코팅물질로는 키토산, 히드록시프로필 키토산, 쿼터늄-80, 폴리쿼터늄-7, 및 그의 혼합물로 구성되는 군에서 선택된다.
음성 전하를 제공하는 코팅물질의 바람직한 일례로는 천연 및/또는 합성의 음이온성 중합체 (천연 및/또는 합성) 및 음이온성 계면활성제이다. 보다 바람직한 음이온성 코팅물질로는 암모늄 폴리아크릴레이트, 소듐 폴리아크릴레이트, 포타슘 폴리아크릴레이트, 에티렌 아크릴산 공중합체, 가수분해된 밀 단백질 폴리실록산 공중합체, 디메티콘 코폴리올 포스페이트, 디메티콘코폴리올 아세테이트, 디메티콘 코폴리올 라우레이트, 디메티콘 코폴리올 스테아레이트, 디메티콘 코폴리올 베헤네이트, 디메티콘 코폴리올 이소스테아레이트, 디메티콘 코폴리올 히드록시스테아레이트, 포스페이트 에스테르, 소듐 콘드로이톤 술페이트, 소듐 히알우로네이트, 암모늄 히알우로네이트, 소듐 알기네이트, 암모늄 알기네이트, 암모늄 라우레이트, 소듐 라우레이트, 포타슘 라우레이트, 암모늄 미리스테이트, 소듐 미리스테이트, 포타슘 미리스테이트, 암모늄 팔미테이트, 소듐 팔미테이트, 포타슘 팔미테이트, 암모늄 스테아레이트, 소듐 스테아레이트, 포타슘 스테아레이트, 암모늄 올레에이트, 소듐 올레에이트, 포타슘 올레에이트, 및 그의 혼합물로 구성된 군에서 선택 사용된다.
코팅물질로 코팅된 금속 산화물은 본질적으로 순수한 분말형태 또는 다양한 유형의 캐리어에 미리 분산된 형태로 사용가능하며, 캐리어로는 상기 친수성 액체 캐리어에서 사용되는 것과 동일하다. 더욱 바람직하게는, 코팅물질로 코팅된 금속 산화물로 이루어진 전하를 가진 입상물질은 물, 글리세린 및 그의 혼합물에 미리 분산된 형태를 사용한다.
코팅물질로 코팅된 금속 산화물로 이루어진 본 발명의 전하를 가지는 반사 입상물질은 비코팅된 금속 산화물의 제타 포텐셜보다 큰 알짜 전하를 부여한다. 보다 구체적으로, 상기 코팅물질은 pH 4∼8.5의 조건에서 -20mV 또는 +20mV이상의 제타 포텐설을 부여하므로, 배합물에 안정성을 제공하며, 반사 입상물질의 응집을 방지한다. 따라서, 전하를 가진 입상물질은 pH 4∼8.5의 범위로 조절한 후, 혼합물에 첨가된다. 즉, 본 발명의 전하를 가진 반사 입상물질은 양성 전하 또는 음성 전하를 가지고 있고, 모든 입상물질은 동일한 전하를 가지고 있기 때문에, 척력이 응집을 방지하고, 친수성 상에 걸쳐 균일한 분포를 유도한다. 그 결과, ⅰ) 보다 낮은 농도의 반사 입상물질을 사용하여 적절한 피부 피복도를 수득할 수 있으며, ⅱ) 조성물의 미감이 증가되고, ⅲ) 조성물의 불안정성이 감소된다. 따라서, 본 발명은 전하를 가진 반사 입상물질를 사용함으로써, 상대적으로 낮은 함량의 반사 입상물질로 효율적인 피복을 수행할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 상기 기재된 활성성분으로 구성되거나 본 발명의 목적에 부합되고 본 조성물의 특성을 실질적으로 변경시키지 않는 한, 추가성분을 더 함유할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 니아신아미드, 레티놀, 레티날, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로피오네이트, 아스코르브산, 토코페놀 및 그 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 2종 이상의 혼합형태의 피부보호 활성제 0.1∼10중량%를 추가로 함유할 수 있다. 피부보호 활성제는 피부 노화 및 UV 조사 등의 유해 환경에 의한 피부 손상으로부터 피부의 재생을 돕고 피부를 보호 개선시키는 효과를 갖는데 유용하다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 닥나무 추출물, 감초 추출물, 코직산, 알부틴, 아스코르브산 및 그 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 피부 미백 성분 0.1∼10중량%를 추가로 함유할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 디옥시벤젠, 메틸안트라닐레이트, 벤조페논-4, 옥틸살리실레이트, 트리에탄올아민살리실레이트, 시녹세이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 디갈로일트리올레이트, 파라디메틸안식향산아밀, 디에탄올아민파라메톡시신나메이트, 옥틸메톡시신나메이트, 파라아미노안식향산, 글리세릴파바, 에틸디히드록시프로필파바, 옥틸디메틸파바, 2-페닐벤조이미다졸-5-설폰산, 호모살레이트, 드로메트리졸, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥틸트리아존 및 3-(4-메틸벤질리덴)-캄파로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 자외선 차단 성분 0.5∼10.0 중량%를 추가로 함유할 수 있다.
상기 자외선 차단 성분의 바람직한 사용량은 선택된 자외선 차단 성분과 목적하는 일광 보호 지수(SPF)에 따라 달라질 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물의 제품형태는 대표적으로 로션 및 크림, 클린싱 조성물 및 파운데이션을 포함한다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물이 로션 및 크림 형태로 적용될 경우, 피부과학적으로 허용가능한 소수성 성분을 함유할 수 있다. 상기 소수성 성분은 공지된 광범위한 범위의 성분 중에서 선택하여 사용할 수 있으나, 보다 바람직하게는 사가린 코스메틱스(Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2 판, Vol. 1, pp 32-43(1972))에 제시된 소수성 성분을 사용한다.
이때, 로션에 적용할 경우, 1∼20%, 더욱 바람직하게는 2∼10%의 소수성 성분; 및 50∼90%, 더욱 바람직하게는 60∼80%의 물로 구성된다.
크림에 적용할 경우, 2∼50%, 더욱 바람직하게는 3∼20%의 소수성 성분; 및 45∼85%, 더욱 바람직하게는 50∼75%의 물로 구성된다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물이 클린싱 조성물로 적용될 경우, 적당한 친수성 액체 캐리어와 배합되며, 더욱 바람직하게는 피부 과학적으로 허용 가능한 계면활성제 하나 이상을 안전 유효량을 함유한다. 바람직한 사용량은 1∼90%이며, 더욱 바람직하게는 5∼10%의 피부학적으로 허용가능한 계면활성제를 함유한다. 계면활성제는 당업자라면 알 수 있는 공지된 물질을 사용하되, 그 일례로는 음이온성, 양이온성, 비이온성, 쯔비터이온성, 양쪽성(amphoteric) 및 양성(ampholytic) 계면활성제 및 이들의 혼합형태에서 선택하여 사용한다. 보다 구체적으로, 본 발명에서 사용되는 계면활성제는 이소세테트-20, 소듐 메틸 코코일 타우레이트, 소듐 메틸 올레오일 타우레이트, 소듐 라우릴 술페이트에서 선택하여 사용한다.
또한, 클린싱 조성물은 기술이 입증된 수준에서 클린싱 조성물에 통상적으로 사용되는 기타 물질을 임의로 함유할 수 있다. 클린싱 조성물의 물리적 형태는 중요하지 않으며, 예를들어, 액체, 샴푸, 목욕 젤, 페이스트, 또는 무스 형태로 제형화 될 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물이 파운데이션으로 적용될 경우, 로션, 크림, 젤, 페이스트 등을 포함하지만 이것으로 제한되는 것은 아니며, 액체, 반 액체 또는 반 고체 피부 화장품을 포함한다. 전형적으로 파운데이션은 얼굴과 같은 피부의 전체 영역상에 사용되어 특유의 외관을 제공한다. 파운데이션은 전형적으로 루즈, 볼연지 등과 같은 색조 화장품을 위한 부착 베이스를 제공하기 위해 사용되며 피부의 외관에 있어서도 피부 결함을 감추며 부드러움을 부여한다. 본 발명의 국부 피부보호 조성물이 파운데이션으로 적용될 경우, 필수적인 입상물질을 위한 피부학적으로 허용 가능한 캐리어를 포함하며, 오일, 착색제, 안료, 피부 연화제, 방향제, 왁스, 안정제 등을 통상 포함할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피복 효율비가 50 초과를 가지며, 더욱 바람직하게는 60 초과, 더 더욱 바람직하게는 70 초과의 값을 갖는다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부 조직의 가시적 및/또는 촉감적 비균질성, 특히 피부 노화와 관련된 비균질성을 포함하는 포유류, 특히 인간 피부, 더 구체적으로 인간의 안면피부의 컨디션 조절을 위해 유용하다.
상기 국부 피부보호 조성물은 과도한 독성, 비상용성, 불안전성, 알러지 반응없이 사람 피부에 사용하는데 적합한 피부학적으로 허용가능한 성분을 채용하며, 안전 유효량을 함유한다. 이때, 안전 유효량이라 함은 긍정적인 피부 외관 또는 촉감의 혜택을 현저히 유도하기에 충분하나, 심각한 부작용을 야기하기에 충분히 낮은, 즉, 올바른 의약적 판단의 범위내에서, 위험비율에 대해 합당한 혜택을 제공하는 화합물, 성분 또는 조성물의 양을 의미한다. 보다 구체적으로, 본 발명의 국부 피부보호 조성물의 바람직한 사용량(mg 조성물/㎠ 피부)은 0.1∼10 mg/㎠이다.
또한, 본 발명의 국부 피부보호 조성물은 1일 1회 적용하는 것이 바람직하나, 적용 비율은 1회/1주∼3회/1일로 조절할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부면에 국부적용한 즉시 피부 컨디션의 가시적인 개선을 제공한다. 이러한 즉각적인 개선 또는 피부외관 향상은 부분적으로는 전하를 가진 반사 입상물질에 의한 비균질성 피부 결함의 치료적 피복 또는 마스킹에 기인한다.
보다 구체적으로, 본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부조직 및/또는 피부색에서 가시적 및/또는 촉감적 비균질성(이에만 국한되지 않음), 좀 더 구체적으로 확대된 모공(pore)과 같은 피부노화와 관련된 비균질성 및 여드름, 염증 등의 피부 트러블에 의한 비균질성을 포함한, 피부의 컨디션 조절에 유용하다. 이러한 비균질성은 내부 및/또는 외부 인자에 의해 유발될 수 있는 것으로, 외부 인자에는 태양노출에 의한 자외선, 환경오염, 바람, 열, 저습도, 거친 계면활성제, 연마제가 있으며, 내부 인자에는 나이에 의한 노화 및 피부 내부로부터의 기타 생화학적 변화가 포함된다.
바람직한 구현일례로서, 상기 국부 피부보호 조성물은 만성적으로 피부 컨디션을 조절하기 위하여 만성적 국부 적용되는 활성제를 포함한다.
상기에서, '만성적 국부적용' 이라 함은 피검자의 생애동안 연장된 기간에 걸쳐, 구체적으로는 1 주 이상, 더 바람직하게는 1 개월이상, 보다 장기적으로는 1 년이상 상기 조성물을 연속적으로 국부적용하는 것을 의미한다. 또한, 피부 컨디션의 만성적 조절을 위해서, 상기 조성물을 피부에 다중 국부 적용한 후 피부 컨디션을 개선할 수 있다. 최대 장기간 동안 (예를들어, 5 년, 10년 또는 20 년) 사용한 후, 잇점들을 얻을 수 있지만 피검자의 생애 전체에 걸쳐 만성적으로 연속적용하는 것이 바람직하다. 이때, 적용방법은 연장 기간에 걸쳐 1일 1회 적용할 수 있으나 1회/1주∼3회/1일로 조절할 수 있다. 피부 컨디션 조절은 본 발명의 국부 피부보호 조성물을 피부에 안전 유효량으로 국부 적용하는 것을 포함한다. 상기 조성물의 사용량, 적용 빈도 및 사용 기간은 피검자의 피부 노화 수준 및 피부 노화 속도를 고려하여 주어진 조성물의 활성 수준 및 원하는 조절 수준에 따라 광범위하게 조절할 수 있다.
이러한 피부 컨디션의 조절은 미감, 예방, 치료 또는 기타 잇점을 위해서, 피부 클린싱이 적당할 때까지 피부상에 남아있도록 하는 스킨, 로션, 크림, 화장품의 형태의 조성물을 적용하여 실행하는 것이 바람직하다.
조성물을 피부에 적용한 후에는 15 분 이상, 더욱 바람직하게는 수시간 이상, 예를들어 12 시간 이하동안 피부상에 방치한다.
피부 컨디션 조절에는 예방적 및/또는 치료적 피부 컨디션 조절이 포함된다. 예방적 피부 컨디션 조절은 피부에서의 가시적 및/또는 촉감적 비균질성의 지연, 최소화 및/또는 방지가 포함된다. 치료적 피부 컨디션 조절은 이러한 비균질성의 감소, 최소화 및/또는 제거하는 것을 의미한다. 피부 컨디션 조절에는 피부 외관 및/또는 촉감을 향상시키는 것 즉, 좀더 부드럽고, 좀더 고른 외관 및/촉감을 제공하는 것이 동반된다. 또한, 피부 컨디션 조절에는 노화 증후의 조절과 자극에 의한 피부 트러블이 포함된다.
상기에서 피부노화 증후의 조절이라 함은 하나 이상 증후의 예방적 조절 및/또는 금, 주름 또는 모공의 조절 등의 치료적 조절이 포함된다.
이러한 증후는 미세한 표면 주름 및 굵고 깊게 패인 주름을 포함한 주름, 피부금, 균열, 또는 땀샘관, 피지선 또는 모낭과 같은 부속기관과 관련된 큰 모공, 인설, 편린 및/또는 피부 불균일 또는 거칠음의 다른 형태, 피부탄력 손실(기능성 피부 엘라스틴의 손실 및/또는 불활성화), 처짐(눈주위 및 아래턱에서의 부음을 포함), 피부 튼실함의 상실, 피부 팽팽함의 상실, 변형으로부터의 피부회복 상실, 변색(눈자위 아래부분포함), 얼룩, 창백함, 노화 반점 및 주근깨와 같은 과착색 피부영역, 각질, 비정상 분화, 과케라틴화, 엘라토시스, 콜라겐 분해, 및 각질층, 진피, 표피, 피부혈관계 (예, 모세혈관확장증 또는 거미혈관) 및 기반조직, 특히 피부에 근접한 조직을 포함한 주름과 같은 조직성 비균질성의 발전을 포함하는 과정으로부터 발생하나 이에만 국한되는 것은 아니다.
즉, 본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부 노화와 관련된 메카니즘으로 인해 발생하는 전술한 피부 노화의 증후에 국한되는 것이 아니라, 메카니즘과는 무관한 동일 증후에 대한 조절을 포함하는 것으로 이해하여야 한다.
자극에 의한 피부 트러블은 과도한 피지 분비 및 피부 노폐물에 의한 여드름 및 염증, 그로 인한 과민하고 자극된 피부, 자외선 및 외부 유해 환경에 의한 피부 과민화, 피부 자극, 홍반, 스트레스성 피부 트러블, 피부 치료시 각질이 제거된 후 치명적으로 외부 노출된 피부, 긴급한 진정 또는 재생이 요구되는 피부 상태와 관련된 증상을 포함한다.
특히, 본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부 조직 및 색에서 비균질성을 포함한 포유류 피부에서의 가시적 및/또는 촉감의 비균질성을 치료적으로 조절하는데 유용하다. 즉, 본 발명의 국부 피부보호 조성물로 인하여, 모공의 겉보기 직경은 감소하고, 모공 개구에 가장 가까운 조직의 겉보기 높이는 부속기관 간 피부의 높이에 근접하며, 피부 톤 및/또는 색은 좀 더 균일해지고, 주름 또는 상처의 길이, 깊이 및/또는 기타 직경이 감소하게 된다.
상기 입상물질이 목적하는 굴절율이 제공되는 한, 구형, 회전타원체, 타원형, 라멜라형, 불규칙형, 침상 및 봉형과 같은 다양한 형태를 가질 수 있다. 이때, 상기 입상물질은 루틸, 아나타이즈, 그의 조합을 포함한 다양한 물리적 형태를 가질 수 있다.
또한, 상기 입상물질이 다른 캐리어와 결합하기 전 순수한 분말 형태의 입자 크기가 10∼100 nm이고, 더욱 바람직하게는 15∼90 nm이다. 상기 입상물질이 본 발명의 국부 피부보호 조성물에 분산되었을 때, 조성물 분산 후 주 입자크기가 10∼600 nm이고, 더욱 바람직하게는 10∼400 nm이고, 가장 바람직하게는 10∼100 nm의 주 입자크기를 가지며, 이때, 주 입자크기는 PCS(Photon Correlation Spectroscopy)로 측정하였다.
본 발명의 전하를 가진 반사 입상물질은 증점화된 친수성 캐리어에 분산되며, 바람직한 전하를 가진 반사 입상물질 형태는 코팅 물질로 코팅된 금속 산화물이다.
상기에서 금속산화물은 필수적으로 TiO2을 구성하되, TiO2, ZnO 및 ZrO2에서 선택되는 단독 또는 그의 조합, 더욱 바람직하게는 TiO2, ZnO 및 그의 조합을 함유하는 것이다. 이외, 실리카, 실리콘 수지, 미카 및 나일론과 같은 다른 물질이 코어 상에 부착되어 있거나 또는 혼합된 복합체를 사용할 수 있다.
상기 코팅물질은 미코팅된 반사 입상물질의 제타 포텐셜보다 높은 순 전하를 부여할 수 있어야 하며, 미처리된 입상물질보다 반사 입상물질의 순 전하(양성 또는 음성)가 크도록 해 주는 물질이 사용될 수 있다. 그러나, 조성물 내 모든 입상물질이 동일한 순 전하 내에서 처리, 예컨대, 양성 및 음성 코팅물질을 혼합하지 않는 것이 반사 입상물질 간의 척력에 따른 이득을 수득할수 있어 유리하다. 그러나, 당 기술분야에 숙련자는 전체 척력이 유지되는 한, 반대 전하를 가진 소량의 코팅 물질을 사용할 수 있다.
양성 전하를 제공하는 코팅물질의 바람직한 일례로는 천연 및/또는 합성의 양이온성 중합체 및 양이온성 계면활성제이다. 보다 바람직한 양이온성 코팅물질로는 키토산, 히드록시프로필 키토산, 쿼터늄-80, 폴리쿼터늄-7, 및 그의 혼합물로 구성되는 군에서 선택된다.
음성 전하를 제공하는 코팅물질의 바람직한 일례로는 천연 및/또는 합성의 음이온성 중합체 (천연 및/또는 합성) 및 음이온성 계면활성제이다. 보다 바람직한 음이온성 코팅물질로는 암모늄 폴리아크릴레이트, 소듐 폴리아크릴레이트, 포타슘 폴리아크릴레이트, 에티렌 아크릴산 공중합체, 가수분해된 밀 단백질 폴리실록산 공중합체, 디메티콘 코폴리올 포스페이트, 디메티콘코폴리올 아세테이트, 디메티콘 코폴리올 라우레이트, 디메티콘 코폴리올 스테아레이트, 디메티콘 코폴리올 베헤네이트, 디메티콘 코폴리올 이소스테아레이트, 디메티콘 코폴리올 히드록시스테아레이트, 포스페이트 에스테르, 소듐 콘드로이톤 술페이트, 소듐 히알우로네이트, 암모늄 히알우로네이트, 소듐 알기네이트, 암모늄 알기네이트, 암모늄 라우레이트, 소듐 라우레이트, 포타슘 라우레이트, 암모늄 미리스테이트, 소듐 미리스테이트, 포타슘 미리스테이트, 암모늄 팔미테이트, 소듐 팔미테이트, 포타슘 팔미테이트, 암모늄 스테아레이트, 소듐 스테아레이트, 포타슘 스테아레이트, 암모늄 올레에이트, 소듐 올레에이트, 포타슘 올레에이트, 및 그의 혼합물로 구성된 군에서 선택 사용된다.
코팅물질로 코팅된 금속 산화물은 본질적으로 순수한 분말형태 또는 다양한 유형의 캐리어에 미리 분산된 형태로 사용가능하며, 캐리어로는 상기 친수성 액체 캐리어에서 사용되는 것과 동일하다. 더욱 바람직하게는, 코팅물질로 코팅된 금속 산화물로 이루어진 전하를 가진 입상물질은 물, 글리세린 및 그의 혼합물에 미리 분산된 형태를 사용한다.
코팅물질로 코팅된 금속 산화물로 이루어진 본 발명의 전하를 가지는 반사 입상물질은 비코팅된 금속 산화물의 제타 포텐셜보다 큰 알짜 전하를 부여한다. 보다 구체적으로, 상기 코팅물질은 pH 4∼8.5의 조건에서 -20mV 또는 +20mV이상의 제타 포텐설을 부여하므로, 배합물에 안정성을 제공하며, 반사 입상물질의 응집을 방지한다. 따라서, 전하를 가진 입상물질은 pH 4∼8.5의 범위로 조절한 후, 혼합물에 첨가된다. 즉, 본 발명의 전하를 가진 반사 입상물질은 양성 전하 또는 음성 전하를 가지고 있고, 모든 입상물질은 동일한 전하를 가지고 있기 때문에, 척력이 응집을 방지하고, 친수성 상에 걸쳐 균일한 분포를 유도한다. 그 결과, ⅰ) 보다 낮은 농도의 반사 입상물질을 사용하여 적절한 피부 피복도를 수득할 수 있으며, ⅱ) 조성물의 미감이 증가되고, ⅲ) 조성물의 불안정성이 감소된다. 따라서, 본 발명은 전하를 가진 반사 입상물질를 사용함으로써, 상대적으로 낮은 함량의 반사 입상물질로 효율적인 피복을 수행할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 상기 기재된 활성성분으로 구성되거나 본 발명의 목적에 부합되고 본 조성물의 특성을 실질적으로 변경시키지 않는 한, 추가성분을 더 함유할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 니아신아미드, 레티놀, 레티날, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로피오네이트, 아스코르브산, 토코페놀 및 그 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 2종 이상의 혼합형태의 피부보호 활성제 0.1∼10중량%를 추가로 함유할 수 있다. 피부보호 활성제는 피부 노화 및 UV 조사 등의 유해 환경에 의한 피부 손상으로부터 피부의 재생을 돕고 피부를 보호 개선시키는 효과를 갖는데 유용하다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 닥나무 추출물, 감초 추출물, 코직산, 알부틴, 아스코르브산 및 그 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 피부 미백 성분 0.1∼10중량%를 추가로 함유할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 디옥시벤젠, 메틸안트라닐레이트, 벤조페논-4, 옥틸살리실레이트, 트리에탄올아민살리실레이트, 시녹세이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 디갈로일트리올레이트, 파라디메틸안식향산아밀, 디에탄올아민파라메톡시신나메이트, 옥틸메톡시신나메이트, 파라아미노안식향산, 글리세릴파바, 에틸디히드록시프로필파바, 옥틸디메틸파바, 2-페닐벤조이미다졸-5-설폰산, 호모살레이트, 드로메트리졸, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥틸트리아존 및 3-(4-메틸벤질리덴)-캄파로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상의 자외선 차단 성분 0.5∼10.0 중량%를 추가로 함유할 수 있다.
상기 자외선 차단 성분의 바람직한 사용량은 선택된 자외선 차단 성분과 목적하는 일광 보호 지수(SPF)에 따라 달라질 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물의 제품형태는 대표적으로 로션 및 크림, 클린싱 조성물 및 파운데이션을 포함한다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물이 로션 및 크림 형태로 적용될 경우, 피부과학적으로 허용가능한 소수성 성분을 함유할 수 있다. 상기 소수성 성분은 공지된 광범위한 범위의 성분 중에서 선택하여 사용할 수 있으나, 보다 바람직하게는 사가린 코스메틱스(Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2 판, Vol. 1, pp 32-43(1972))에 제시된 소수성 성분을 사용한다.
이때, 로션에 적용할 경우, 1∼20%, 더욱 바람직하게는 2∼10%의 소수성 성분; 및 50∼90%, 더욱 바람직하게는 60∼80%의 물로 구성된다.
크림에 적용할 경우, 2∼50%, 더욱 바람직하게는 3∼20%의 소수성 성분; 및 45∼85%, 더욱 바람직하게는 50∼75%의 물로 구성된다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물이 클린싱 조성물로 적용될 경우, 적당한 친수성 액체 캐리어와 배합되며, 더욱 바람직하게는 피부 과학적으로 허용 가능한 계면활성제 하나 이상을 안전 유효량을 함유한다. 바람직한 사용량은 1∼90%이며, 더욱 바람직하게는 5∼10%의 피부학적으로 허용가능한 계면활성제를 함유한다. 계면활성제는 당업자라면 알 수 있는 공지된 물질을 사용하되, 그 일례로는 음이온성, 양이온성, 비이온성, 쯔비터이온성, 양쪽성(amphoteric) 및 양성(ampholytic) 계면활성제 및 이들의 혼합형태에서 선택하여 사용한다. 보다 구체적으로, 본 발명에서 사용되는 계면활성제는 이소세테트-20, 소듐 메틸 코코일 타우레이트, 소듐 메틸 올레오일 타우레이트, 소듐 라우릴 술페이트에서 선택하여 사용한다.
또한, 클린싱 조성물은 기술이 입증된 수준에서 클린싱 조성물에 통상적으로 사용되는 기타 물질을 임의로 함유할 수 있다. 클린싱 조성물의 물리적 형태는 중요하지 않으며, 예를들어, 액체, 샴푸, 목욕 젤, 페이스트, 또는 무스 형태로 제형화 될 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물이 파운데이션으로 적용될 경우, 로션, 크림, 젤, 페이스트 등을 포함하지만 이것으로 제한되는 것은 아니며, 액체, 반 액체 또는 반 고체 피부 화장품을 포함한다. 전형적으로 파운데이션은 얼굴과 같은 피부의 전체 영역상에 사용되어 특유의 외관을 제공한다. 파운데이션은 전형적으로 루즈, 볼연지 등과 같은 색조 화장품을 위한 부착 베이스를 제공하기 위해 사용되며 피부의 외관에 있어서도 피부 결함을 감추며 부드러움을 부여한다. 본 발명의 국부 피부보호 조성물이 파운데이션으로 적용될 경우, 필수적인 입상물질을 위한 피부학적으로 허용 가능한 캐리어를 포함하며, 오일, 착색제, 안료, 피부 연화제, 방향제, 왁스, 안정제 등을 통상 포함할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피복 효율비가 50 초과를 가지며, 더욱 바람직하게는 60 초과, 더 더욱 바람직하게는 70 초과의 값을 갖는다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부 조직의 가시적 및/또는 촉감적 비균질성, 특히 피부 노화와 관련된 비균질성을 포함하는 포유류, 특히 인간 피부, 더 구체적으로 인간의 안면피부의 컨디션 조절을 위해 유용하다.
상기 국부 피부보호 조성물은 과도한 독성, 비상용성, 불안전성, 알러지 반응없이 사람 피부에 사용하는데 적합한 피부학적으로 허용가능한 성분을 채용하며, 안전 유효량을 함유한다. 이때, 안전 유효량이라 함은 긍정적인 피부 외관 또는 촉감의 혜택을 현저히 유도하기에 충분하나, 심각한 부작용을 야기하기에 충분히 낮은, 즉, 올바른 의약적 판단의 범위내에서, 위험비율에 대해 합당한 혜택을 제공하는 화합물, 성분 또는 조성물의 양을 의미한다. 보다 구체적으로, 본 발명의 국부 피부보호 조성물의 바람직한 사용량(mg 조성물/㎠ 피부)은 0.1∼10 mg/㎠이다.
또한, 본 발명의 국부 피부보호 조성물은 1일 1회 적용하는 것이 바람직하나, 적용 비율은 1회/1주∼3회/1일로 조절할 수 있다.
본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부면에 국부적용한 즉시 피부 컨디션의 가시적인 개선을 제공한다. 이러한 즉각적인 개선 또는 피부외관 향상은 부분적으로는 전하를 가진 반사 입상물질에 의한 비균질성 피부 결함의 치료적 피복 또는 마스킹에 기인한다.
보다 구체적으로, 본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부조직 및/또는 피부색에서 가시적 및/또는 촉감적 비균질성(이에만 국한되지 않음), 좀 더 구체적으로 확대된 모공(pore)과 같은 피부노화와 관련된 비균질성 및 여드름, 염증 등의 피부 트러블에 의한 비균질성을 포함한, 피부의 컨디션 조절에 유용하다. 이러한 비균질성은 내부 및/또는 외부 인자에 의해 유발될 수 있는 것으로, 외부 인자에는 태양노출에 의한 자외선, 환경오염, 바람, 열, 저습도, 거친 계면활성제, 연마제가 있으며, 내부 인자에는 나이에 의한 노화 및 피부 내부로부터의 기타 생화학적 변화가 포함된다.
바람직한 구현일례로서, 상기 국부 피부보호 조성물은 만성적으로 피부 컨디션을 조절하기 위하여 만성적 국부 적용되는 활성제를 포함한다.
상기에서, '만성적 국부적용' 이라 함은 피검자의 생애동안 연장된 기간에 걸쳐, 구체적으로는 1 주 이상, 더 바람직하게는 1 개월이상, 보다 장기적으로는 1 년이상 상기 조성물을 연속적으로 국부적용하는 것을 의미한다. 또한, 피부 컨디션의 만성적 조절을 위해서, 상기 조성물을 피부에 다중 국부 적용한 후 피부 컨디션을 개선할 수 있다. 최대 장기간 동안 (예를들어, 5 년, 10년 또는 20 년) 사용한 후, 잇점들을 얻을 수 있지만 피검자의 생애 전체에 걸쳐 만성적으로 연속적용하는 것이 바람직하다. 이때, 적용방법은 연장 기간에 걸쳐 1일 1회 적용할 수 있으나 1회/1주∼3회/1일로 조절할 수 있다. 피부 컨디션 조절은 본 발명의 국부 피부보호 조성물을 피부에 안전 유효량으로 국부 적용하는 것을 포함한다. 상기 조성물의 사용량, 적용 빈도 및 사용 기간은 피검자의 피부 노화 수준 및 피부 노화 속도를 고려하여 주어진 조성물의 활성 수준 및 원하는 조절 수준에 따라 광범위하게 조절할 수 있다.
이러한 피부 컨디션의 조절은 미감, 예방, 치료 또는 기타 잇점을 위해서, 피부 클린싱이 적당할 때까지 피부상에 남아있도록 하는 스킨, 로션, 크림, 화장품의 형태의 조성물을 적용하여 실행하는 것이 바람직하다.
조성물을 피부에 적용한 후에는 15 분 이상, 더욱 바람직하게는 수시간 이상, 예를들어 12 시간 이하동안 피부상에 방치한다.
피부 컨디션 조절에는 예방적 및/또는 치료적 피부 컨디션 조절이 포함된다. 예방적 피부 컨디션 조절은 피부에서의 가시적 및/또는 촉감적 비균질성의 지연, 최소화 및/또는 방지가 포함된다. 치료적 피부 컨디션 조절은 이러한 비균질성의 감소, 최소화 및/또는 제거하는 것을 의미한다. 피부 컨디션 조절에는 피부 외관 및/또는 촉감을 향상시키는 것 즉, 좀더 부드럽고, 좀더 고른 외관 및/촉감을 제공하는 것이 동반된다. 또한, 피부 컨디션 조절에는 노화 증후의 조절과 자극에 의한 피부 트러블이 포함된다.
상기에서 피부노화 증후의 조절이라 함은 하나 이상 증후의 예방적 조절 및/또는 금, 주름 또는 모공의 조절 등의 치료적 조절이 포함된다.
이러한 증후는 미세한 표면 주름 및 굵고 깊게 패인 주름을 포함한 주름, 피부금, 균열, 또는 땀샘관, 피지선 또는 모낭과 같은 부속기관과 관련된 큰 모공, 인설, 편린 및/또는 피부 불균일 또는 거칠음의 다른 형태, 피부탄력 손실(기능성 피부 엘라스틴의 손실 및/또는 불활성화), 처짐(눈주위 및 아래턱에서의 부음을 포함), 피부 튼실함의 상실, 피부 팽팽함의 상실, 변형으로부터의 피부회복 상실, 변색(눈자위 아래부분포함), 얼룩, 창백함, 노화 반점 및 주근깨와 같은 과착색 피부영역, 각질, 비정상 분화, 과케라틴화, 엘라토시스, 콜라겐 분해, 및 각질층, 진피, 표피, 피부혈관계 (예, 모세혈관확장증 또는 거미혈관) 및 기반조직, 특히 피부에 근접한 조직을 포함한 주름과 같은 조직성 비균질성의 발전을 포함하는 과정으로부터 발생하나 이에만 국한되는 것은 아니다.
즉, 본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부 노화와 관련된 메카니즘으로 인해 발생하는 전술한 피부 노화의 증후에 국한되는 것이 아니라, 메카니즘과는 무관한 동일 증후에 대한 조절을 포함하는 것으로 이해하여야 한다.
자극에 의한 피부 트러블은 과도한 피지 분비 및 피부 노폐물에 의한 여드름 및 염증, 그로 인한 과민하고 자극된 피부, 자외선 및 외부 유해 환경에 의한 피부 과민화, 피부 자극, 홍반, 스트레스성 피부 트러블, 피부 치료시 각질이 제거된 후 치명적으로 외부 노출된 피부, 긴급한 진정 또는 재생이 요구되는 피부 상태와 관련된 증상을 포함한다.
특히, 본 발명의 국부 피부보호 조성물은 피부 조직 및 색에서 비균질성을 포함한 포유류 피부에서의 가시적 및/또는 촉감의 비균질성을 치료적으로 조절하는데 유용하다. 즉, 본 발명의 국부 피부보호 조성물로 인하여, 모공의 겉보기 직경은 감소하고, 모공 개구에 가장 가까운 조직의 겉보기 높이는 부속기관 간 피부의 높이에 근접하며, 피부 톤 및/또는 색은 좀 더 균일해지고, 주름 또는 상처의 길이, 깊이 및/또는 기타 직경이 감소하게 된다.
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이하, 본 발명을 실시예에 의하여 상세히 설명한다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1∼4 및 비교예 1∼2>
적당한 크기의 용기에 있는 상 A 성분을 프로펠러 타입 혼합기를 사용하여 혼합하고 65∼80℃로 가열한다. 별개 용기에 상 B 성분을 혼합하고, 65∼80℃로 가열한다. 60∼75℃에서 계속 교반하면서 상 A 성분에 상 B 성분을 첨가한다. 그후, 상 C 성분을 추가로 첨가하여 상기 상 A/B의 배치 혼합물에 혼합한다. 상기에서 상 C 성분은 혼합물을 중화시킨다. 별개의 용기에 상기 혼합물이 균일하게 될 때까지 상 D 성분을 첨가하여 상기 상 A/B/C의 배치 혼합물에 혼합한다. 상기 혼합물을 50℃로 냉각한다. 이후, 상기 혼합물이 균일하게 될 때까지 상 E 성분을 추가로 첨가하여 상기 상 A/B/C/D의 배치 혼합물에 혼합한다. 상 F 성분을 상기 상 A/B/C/D/E의 배치 혼합물에 추가로 첨가하고 35℃까지 냉각한다. 혼합은 생성된 배치 혼합물이 균일하게 될 때까지 유지한다.
상기 상 A/B/C/D/E/F 배치 화합물을 35℃ 까지 냉각하고, 별개 용기에서 상 G 성분을 추가 첨가하여 균일하게 될 때까지 혼합한다.
하기 표 1에서 기재된 성분들로부터 실시예 1∼4의 국부 피부보호 조성물을 제조하되, 비교예 1은 평균 순입자 크기 300 nm의 TiO2 처리된 분산액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 수행하여 국부 피부보호 조성물을 제조하였고, 비교예 2는 천연 항염성분인 알파비사보롤, 알로에베라, 카바모일을 사용하지 않은 것을 제외하고는, 실시예 2와 동일하게 수행하여 국부 피부보호 조성물을 제조하였다.
상기 표 1에서 1은 상 A의 물성분을 나타내며, 상A의 물성분을 제외한 모든 다른 상들의 모든 성분들의 합을 취하여 100 에서 뺀 값, 즉 상 A의 물 성분 = 100 - (다른 상들의 모든 성분들의 합)이다.
상기 표 1에서 2는 본원에서 기술된 당과 하나 이상의 카르복실산 부분과의 C1∼C30 모노에스테르 또는 폴리에스테르, 바람직하게는 에스테르화도가 7∼8이며, 지방산 부분이 C18 일- 및/또는 이- 치환되고 베헤닉이고, 불포화:베헤닉의 몰비가 1:7 내지 3:5인 수크로스 폴리에스테르, 더욱 바람직하게는 분자 내에 약 7의 베헨 지방산 부분과 약 1의 올레산을 함유하는 수크로스의 옥타에스테르, 예를들어 면실유 지방산의 수크로스 에스테르, 보다 구체적으로 SEFA 코토네이트이다.
상기 표 1에서 3은 TiO2 처리된 부틸렌글리콜, 물, 암모늄폴리아크릴레이트, 알루미나, 실리카의 예비 분산액으로, 평균 순입자 크기는 30 nm이며, 제타포텐셜 값은 TiO2로 처리하지 않은 분산액에 비하여 pH 4.5에서 8mV 증가한 값을 갖는다.
상기 표 1에서 4는 TiO2 처리된 부틸렌글리콜, 물, 암모늄폴리아크릴레이트, 알루미나, 실리카의 예비 분산액으로, 평균 순입자 크기는 55 nm이며, 제타포텐셜 값은 TiO2로 처리하지 않은 분산액에 비하여 pH 4.5에서 15mV 증가한 값을 갖는다.
상기 표 1에서 5는 TiO2 처리된 물, 부틸렌글리콜, 실리카, 알루미늄, 아미노메틸프로파놀의 예비 분산액으로, 평균 순입자 크기는 90 nm이며, 제타포텐셜 값은 TiO2 로 처리하지 않은 분산액에 비하여 pH 4.5에서 5mV 증가한 값을 갖는다.
<실험예 1> 피부 외관성 측정
상기 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2에서 제조된 각각의 국부 피부보호 조성물을 1.5 mg 조성물/㎠ 피부의 비율로 피검자의 안면피부에 적용하여 피부 외관성의 변화를 관찰한다.
그 결과, 상기 국부 피부보호 조성물을 적용한 후, 모공, 주름, 선, 상처의 가시성은 감소되며, 더 부드러운 피부 색조를 제공한다.
또한 항염 작용으로 열홍반, 자외선 홍반, 피부 미생물 억제 효과를 나타내며, 상처받고 과민한 피부의 진정 및 피부 표면 조직이 개선된다.
<실험예 2> 피복 효율비 측정
실시예 1∼4 및 비교예 1∼2에서 제조된 각각의 국부 피부보호 조성물의 피복 효율비를 측정하였다.
피복 효율비는 하기 수학식 1에 근거하여 산출되며, 가령, 0.4%의 전하를 가진 TiO2를 함유하며 피복 지수 15를 갖는 조성물의 경우, 피복 효율비 37.5를 갖는다.
상기 피복 지수의 측정은 콜라겐 필름을 통한 광투과율을 측정한다. 제품을 적용하지 않은 대조 콜라겐 필름으로부터 얻은 광투과율(light transmission)은 제품을 적용한 콜라겐 필름으로부터 얻은 광투과율을 근거하여, 하기 수학식 2에 의하여 피복 지수가 계산된다.
상기에서, 대조 평균은 미처리 콜라겐 필름을 판독하는 평균 광전달이고, 시험 제품 평균은 처리한 콜라겐 필름을 판독하는 평균 광전달이다.
피복 지수의 측정은 적절한 홀더에 설치된 약 7㎠의 노출된 표면적을 갖는 콜라겐 필름(IMS Inc. Milford Ct.사로부터 입수가능한 IMS #1192 또는 이와 동등품)을 사용하여, 물질의 40㎕를 적용하여, 손가락으로 10회 회전하여 필름표면 위에 손으로 균등하게 펴바른다. 임의로, 샘플을 IX 렌즈가 장착된 Zeiss SV-11 현미경(또는 동등품)에 설치한다. 상기 현미경은 카메라가 포착한 이미지를 확대하는데 유용하다. 이러한 시스템의 효율적 확대비율은 약 5 미크론/픽셀이다. 마운팅 주형은 다중측정을 위한 샘플의 재배치를 돕기 위해 사용할 수 있다. SV 11은 최고광이 카메라(소니 760-MD CCD 3 카메라)에 전달될 수 있도록 설치한다. 적절한 배치 및 깨끗한 이미지를 보존하기 위하여, 상기 장치는 다음 방법에 따라 설치한다. 카메라 조절은 감마 및 선형 메트릭스 스위치가 오프(off)상태로 되도록 설치한다. 카메라 조절 상자의 설치는 다음에 보다 상세히 설명한다. 게인(gain)=0, 화이트/블랙 밸런스는 자동, 조리개-자동, 모드-자동, 세부-12시 위치, 상-0도, SC-3시 위치, H-12시 위치, 색상도-3200K, 셔트 오프(off). 상기 카메라는 화이트 및 블랙 밸런스를 조절하기 전에 15 분동안 워밍업할 수 있다. '화이트'로 표시된 버턴을 눌러 화이트 밸런스를 조정하고, 블랙 조정용 로드(rod)를 당기고, 상기 블랙버턴을 밀어서 블랙 밸런스를 조정한다. 컴퓨터 케이블은 카메라 위의 RGB1 및 합성 Sync. ports에 연결한다. 현미경의 조리개는 완전히 열어 놓고, 젖빛 유리판은 빛을 고르게 하기 위해 현미경 바닥에 둔다. 투명유리판은 샘플 높이를 높이는데 사용할 수 있다. 컴퓨터에서 옵티머스 5.2 프로그램을 연다. 게인 및 오프셋(밝기)을 조정하기 위해 광로를 블랙 테입으로 부분적으로 커버한 샘플컵을 사용한다. 현미경 바닥의 반사경은 현미경에서 최고의 반사가 되도록 설치한다. 평균광원은 245 내지 254.5이다. STD 이탈은 3 미만이고, 만일 평균광원이 명세서 밖의 범위라면, 광전구 배열 및 거울 조정을 검토한다.
대조군으로, 콜라겐 필름(IMS Inc. Milford Ct.사로부터 입수가능한 IMS #1192)의 미취급 부분을 필름이 광로의 중앙에 놓여 있는 현미경의 위에 놓인 샘플컵 위에 설치한다. 이미지 포착 및 분석 소프트웨어를 이용하여, 필름의 촛점을 맞추고, 필름을 통한 광전달을 측정한다. 다중 측정은 샘플의 분리면적에서 취급되며, 각 측정(7 이상의 측정이 취급됨)을 위해 필름을 재배치 및 재촛점 조절하게 된다. 히스토그램 평균 및 표준 편차는 이미지 포착 및 분석 소프트웨어를 이용하여 측정한다.
테스트 물질에 의한 광전달을 측정하기 위해, 약 7㎠의 표면적을 갖는 콜라겐 필름을 유연성을 주기 위해 증류수로 먼저 예비-수화한다. 테스트 물질의 40㎕를 필름 위에 적용하여, 콜라겐의 표면을 커버하는 편평한 필름을 생성시키기 위해, 미크로만 M50 피펫 또는 동등품을 사용하여 표면에 편평하게 펴바른다. 통상적으로, 깨끗한 라텍스 핑글코트를 씌운 손가락으로 10 회 회전하여 물질을 가볍게 펴바른다. 5 분 경과후, 샘플을 현비경 바닥에 설치한다. 필름 및 물질을 통한 광전달의 측정은 상기의 대조군에 대해 상술한 방법으로 수행한다. 최상차(least significant differences)는 Fisher 의 LSD 법을 이용하여, 데이터를 구하였다.
상기 피복 효율비의 측정 결과, 실시예 1∼4에서 제조된 국부 피부보호 조성물은 50 이상의 피복 효율비를 나타낸다. 상기 수치의 피복 효율비는 피부 외관상에서 즉각적인 가시적 개선 효과를 나타낼 수 있는 수치이며, 전하를 가진 반사 입상물질을 함유하여 제조된 실시예 1∼4에서 제조된 국부 피부보호 조성물은 모두 50 이상, 바람직하게는 100 이상, 더욱 바람직하게는 150 이상의 큰 피복 효율비를 나타낸다. 반면에, 비교예 1의 조성물은 300 nm의 순입자 크기를 갖는 TiO2 입자를 실시예 1∼4의 경우보다 2배 과량으로 사용한 경우로서, 50 이하의 피복 효율비를 나타낸다.
<실험예 3> 항염증 효과 측정
실시예 1∼4 및 비교예 1∼2에서 제조된 국부 피부보호 조성물의 항염증 효과를 측정하였다. 상기 항염증 효과와 관하여, 열홍반 진정효과 및 이와 관련된 모세혈관 혈행 감소치, 자외선 유발 홍반 진정 효과 및 이와 관련된 모세혈관 혈행 감소치, 피부 상재 미생물 감소율(%)를 관찰하였다.
본 발명의 함염증 효과를 평가하기 위해서 상기 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물을 지원자를 대상으로 측정하여 실제 소비자가 얻게되는 효과를 측정하는 생체내 (in vivo) 실험을 실시하였다. 피부에 가해지는 자극의 종류에 따라 다른 염증에 대한 진정효과를 측정하고자 적외선에 과다노출에 의해 유발되는 열홍반(Thermic erythema)과 자외선에 과다노출로 유발되는 홍반(Actinic erythema) 및 피부 미생물 억제에 대해 본 발명 조성물의 효과를 실험하였다. 자원자는 나이 22세에서 59세 사이의 여성 5명으로 구성된 패널과, 나이 18세에서 29세 사이의 남자 1명과 여자 4명으로 구성된 패널로 나뉘어 실험에 참가하였다.
항염 효과에 의한 염증 진정효과는 피하모세혈관혈행(Cutaneous microcirculation), 피부홍반색 및 피부온도를 측정하여 이를 계수화하였다. 피하모세혈관 혈행은 열전도계측장치(Hematron)를 이용하여 측정하였는데 모세혈관이 수축하면 전도도는 감소하고 팽창하면 증가하게 된다. 염증의 감소는 팽창된 모세혈관의 수축으로 부기(부종)가 가라앉게 되는 것이 지표이다. 한편 피부 홍반색은 미놀타(Minolta) CR300 크로마미터를 사용하여 측정하였으며 피부온도는 역시 헤마트론(Hematron)을 사용하여 측정하였다.
열홍반의 유발을 위해 사용된 적외선조사 장치는 IR Phillips 250 S이였으며, 조사강도 70mW/㎠로 30분간 50cm의 거리에서 조사하여 열홍반을 유발하였다. 조사부위는 14㎠였다. 자외선 조사는 제논(Xenon) 램프가 장착된 UV 조사장치(SUNTEST/ORIGINAL HANAU)를 사용하여 100W 강도로 4㎠ 부위에 조사하였다. 이후, 각 자원자 개인별 최소염증유발 조사량(MED: Minimal Erythemal Dose)을 결정한 뒤에 조사하였다. 본 발명 조성물에 의한 염증진정효과는 자외선을 조사한 후 24시간 후 측정하였다.
또한 본 발명 국부 피부보호 조성물을 이용한 크림조성물의 이용하여 피부 미생물의 억제효과를 시험하였다. 크림조성물의 미생물에 대한 억제시험은 실험 대상자 10명에 얼굴의 임의 부위에 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물을 적용하여 각 조성물에 대한 적용 전 및 적용 2시간 경과 후, 미생물 분포를 조사하였다. 이때, 적용 전 및 후의 비교부위의 면적은 1cm×cm이며, 적용 전 및 후의 비교부위의 거리는 1cm 이하가 되도록 하였다.
멸균솜을 이용하여 각 조성물에 대한 적용전과 적용후 부위를 모두 닦아낸 후 멸균증류수에 넣어 약 3분간 강하게 교반하였다. 교반이 끝난 용액을 100㎕을 채취해 트립틱 소이(Tryptic soy) 한천배지에 도말한 후에 37℃에서 24시간 배양하고 형성된 집락의 수를 측정하였다. 집락수의 차이로 적용 전 및 후의 각 조성물에 대한 피부 상재 미생물 감소율(%)을 측정하였다.
상기 표 2에서 보는 바와 같이, 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물에 대하여 10명의 지원자들에 대한 모세혈관 혈행 감소치의 평균값을 측정한 결과, 실시예 1∼4 및 비교예 1의 경우에는 모세혈관혈행의 감소치가 최소 0.65 mW/cm.℃이상으로 나타남으로써, 본 발명의 조성물에 의한 열홍반 완화 또는 진정효과가 우수함을 확인하였다. 참고로 열전도도 차이(△T)가 0.1 mW/cm.℃ 이상이면 신뢰하는 수준이다. 반면에, 비교예 2의 경우, 모세혈관혈행의 감소치가 0.07 mW/cm.℃로서, 열전도도 차이(△T)의 신뢰 수준인 0.1 mW/cm.℃보다 낮은 수치를 보였다.
실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물에 대하여 자외선 유발 홍반 진정효과에 대하여, 10명의 지원자들에 대한 모세혈관 혈행 감소치의 평균값을 측정한 결과, 실시예 1∼4 및 비교예 1의 경우, 모세혈관혈행의 감소치가 최소 0.69 mW/cm.℃이상으로 나타남으로써 본 발명의 조성물에 의한 자외선 유발 홍반 진정효과가 뛰어남을 확인하였다. 참고로 열전도도 차이(△T)가 0.1 mW/cm.℃이상이면 신뢰하는 수준이다. 반면에, 비교예 2의 경우, 모세혈관혈행의 감소치가 0.03 mW/cm.℃로서, 열전도도 차이(△T)의 신뢰 수준인 0.1 mW/cm.℃보다 낮은 수치를 보였다.
실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물에 대하여 10명의 지원자들에 대한 피부 상재 미생물 감소율(%)을 측정한 결과, 실시예 1∼4 및 비교예 1의 경우, 피부 상재 미생물 감소율(%)이 최소 72.3% 이상으로 나타남으로써 본 발명의 조성물에 의한 피부 미생물 억제 효과가 뛰어난 것으로 나타났다. 반면에, 비교예 2의 경우, 피부 상재 미생물 감소율(%)이 0.7%로서, 피부 미생물 억제 효과가 거의 없는 것으로 나타났다.
따라서, 실시예 1∼4의 경우에는 피부 외관의 즉각적인 가시적인 개선을 나타내는 피복지수와 피복효율비, 항염증 효과를 나타내는 열홍반 진정효과, 자외선 유발 홍반 진정 효과, 미생물 억제율 등의 항목들의 수치가 모두 효과적인 수치를 나타내었으나, 비교예 1의 경우는 피복 효율비가 50 이하인 35.28 수치를 나타내어, 피부 외관의 즉각적인 개선 효과가 미비하였으며, 비교예 2의 경우는 항염증 효과가 미비한 결과를 보였다.
상기 상 A/B/C/D/E/F 배치 화합물을 35℃ 까지 냉각하고, 별개 용기에서 상 G 성분을 추가 첨가하여 균일하게 될 때까지 혼합한다.
하기 표 1에서 기재된 성분들로부터 실시예 1∼4의 국부 피부보호 조성물을 제조하되, 비교예 1은 평균 순입자 크기 300 nm의 TiO2 처리된 분산액을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 수행하여 국부 피부보호 조성물을 제조하였고, 비교예 2는 천연 항염성분인 알파비사보롤, 알로에베라, 카바모일을 사용하지 않은 것을 제외하고는, 실시예 2와 동일하게 수행하여 국부 피부보호 조성물을 제조하였다.
상기 표 1에서 1은 상 A의 물성분을 나타내며, 상A의 물성분을 제외한 모든 다른 상들의 모든 성분들의 합을 취하여 100 에서 뺀 값, 즉 상 A의 물 성분 = 100 - (다른 상들의 모든 성분들의 합)이다.
상기 표 1에서 2는 본원에서 기술된 당과 하나 이상의 카르복실산 부분과의 C1∼C30 모노에스테르 또는 폴리에스테르, 바람직하게는 에스테르화도가 7∼8이며, 지방산 부분이 C18 일- 및/또는 이- 치환되고 베헤닉이고, 불포화:베헤닉의 몰비가 1:7 내지 3:5인 수크로스 폴리에스테르, 더욱 바람직하게는 분자 내에 약 7의 베헨 지방산 부분과 약 1의 올레산을 함유하는 수크로스의 옥타에스테르, 예를들어 면실유 지방산의 수크로스 에스테르, 보다 구체적으로 SEFA 코토네이트이다.
상기 표 1에서 3은 TiO2 처리된 부틸렌글리콜, 물, 암모늄폴리아크릴레이트, 알루미나, 실리카의 예비 분산액으로, 평균 순입자 크기는 30 nm이며, 제타포텐셜 값은 TiO2로 처리하지 않은 분산액에 비하여 pH 4.5에서 8mV 증가한 값을 갖는다.
상기 표 1에서 4는 TiO2 처리된 부틸렌글리콜, 물, 암모늄폴리아크릴레이트, 알루미나, 실리카의 예비 분산액으로, 평균 순입자 크기는 55 nm이며, 제타포텐셜 값은 TiO2로 처리하지 않은 분산액에 비하여 pH 4.5에서 15mV 증가한 값을 갖는다.
상기 표 1에서 5는 TiO2 처리된 물, 부틸렌글리콜, 실리카, 알루미늄, 아미노메틸프로파놀의 예비 분산액으로, 평균 순입자 크기는 90 nm이며, 제타포텐셜 값은 TiO2 로 처리하지 않은 분산액에 비하여 pH 4.5에서 5mV 증가한 값을 갖는다.
<실험예 1> 피부 외관성 측정
상기 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2에서 제조된 각각의 국부 피부보호 조성물을 1.5 mg 조성물/㎠ 피부의 비율로 피검자의 안면피부에 적용하여 피부 외관성의 변화를 관찰한다.
그 결과, 상기 국부 피부보호 조성물을 적용한 후, 모공, 주름, 선, 상처의 가시성은 감소되며, 더 부드러운 피부 색조를 제공한다.
또한 항염 작용으로 열홍반, 자외선 홍반, 피부 미생물 억제 효과를 나타내며, 상처받고 과민한 피부의 진정 및 피부 표면 조직이 개선된다.
<실험예 2> 피복 효율비 측정
실시예 1∼4 및 비교예 1∼2에서 제조된 각각의 국부 피부보호 조성물의 피복 효율비를 측정하였다.
피복 효율비는 하기 수학식 1에 근거하여 산출되며, 가령, 0.4%의 전하를 가진 TiO2를 함유하며 피복 지수 15를 갖는 조성물의 경우, 피복 효율비 37.5를 갖는다.
상기 피복 지수의 측정은 콜라겐 필름을 통한 광투과율을 측정한다. 제품을 적용하지 않은 대조 콜라겐 필름으로부터 얻은 광투과율(light transmission)은 제품을 적용한 콜라겐 필름으로부터 얻은 광투과율을 근거하여, 하기 수학식 2에 의하여 피복 지수가 계산된다.
상기에서, 대조 평균은 미처리 콜라겐 필름을 판독하는 평균 광전달이고, 시험 제품 평균은 처리한 콜라겐 필름을 판독하는 평균 광전달이다.
피복 지수의 측정은 적절한 홀더에 설치된 약 7㎠의 노출된 표면적을 갖는 콜라겐 필름(IMS Inc. Milford Ct.사로부터 입수가능한 IMS #1192 또는 이와 동등품)을 사용하여, 물질의 40㎕를 적용하여, 손가락으로 10회 회전하여 필름표면 위에 손으로 균등하게 펴바른다. 임의로, 샘플을 IX 렌즈가 장착된 Zeiss SV-11 현미경(또는 동등품)에 설치한다. 상기 현미경은 카메라가 포착한 이미지를 확대하는데 유용하다. 이러한 시스템의 효율적 확대비율은 약 5 미크론/픽셀이다. 마운팅 주형은 다중측정을 위한 샘플의 재배치를 돕기 위해 사용할 수 있다. SV 11은 최고광이 카메라(소니 760-MD CCD 3 카메라)에 전달될 수 있도록 설치한다. 적절한 배치 및 깨끗한 이미지를 보존하기 위하여, 상기 장치는 다음 방법에 따라 설치한다. 카메라 조절은 감마 및 선형 메트릭스 스위치가 오프(off)상태로 되도록 설치한다. 카메라 조절 상자의 설치는 다음에 보다 상세히 설명한다. 게인(gain)=0, 화이트/블랙 밸런스는 자동, 조리개-자동, 모드-자동, 세부-12시 위치, 상-0도, SC-3시 위치, H-12시 위치, 색상도-3200K, 셔트 오프(off). 상기 카메라는 화이트 및 블랙 밸런스를 조절하기 전에 15 분동안 워밍업할 수 있다. '화이트'로 표시된 버턴을 눌러 화이트 밸런스를 조정하고, 블랙 조정용 로드(rod)를 당기고, 상기 블랙버턴을 밀어서 블랙 밸런스를 조정한다. 컴퓨터 케이블은 카메라 위의 RGB1 및 합성 Sync. ports에 연결한다. 현미경의 조리개는 완전히 열어 놓고, 젖빛 유리판은 빛을 고르게 하기 위해 현미경 바닥에 둔다. 투명유리판은 샘플 높이를 높이는데 사용할 수 있다. 컴퓨터에서 옵티머스 5.2 프로그램을 연다. 게인 및 오프셋(밝기)을 조정하기 위해 광로를 블랙 테입으로 부분적으로 커버한 샘플컵을 사용한다. 현미경 바닥의 반사경은 현미경에서 최고의 반사가 되도록 설치한다. 평균광원은 245 내지 254.5이다. STD 이탈은 3 미만이고, 만일 평균광원이 명세서 밖의 범위라면, 광전구 배열 및 거울 조정을 검토한다.
대조군으로, 콜라겐 필름(IMS Inc. Milford Ct.사로부터 입수가능한 IMS #1192)의 미취급 부분을 필름이 광로의 중앙에 놓여 있는 현미경의 위에 놓인 샘플컵 위에 설치한다. 이미지 포착 및 분석 소프트웨어를 이용하여, 필름의 촛점을 맞추고, 필름을 통한 광전달을 측정한다. 다중 측정은 샘플의 분리면적에서 취급되며, 각 측정(7 이상의 측정이 취급됨)을 위해 필름을 재배치 및 재촛점 조절하게 된다. 히스토그램 평균 및 표준 편차는 이미지 포착 및 분석 소프트웨어를 이용하여 측정한다.
테스트 물질에 의한 광전달을 측정하기 위해, 약 7㎠의 표면적을 갖는 콜라겐 필름을 유연성을 주기 위해 증류수로 먼저 예비-수화한다. 테스트 물질의 40㎕를 필름 위에 적용하여, 콜라겐의 표면을 커버하는 편평한 필름을 생성시키기 위해, 미크로만 M50 피펫 또는 동등품을 사용하여 표면에 편평하게 펴바른다. 통상적으로, 깨끗한 라텍스 핑글코트를 씌운 손가락으로 10 회 회전하여 물질을 가볍게 펴바른다. 5 분 경과후, 샘플을 현비경 바닥에 설치한다. 필름 및 물질을 통한 광전달의 측정은 상기의 대조군에 대해 상술한 방법으로 수행한다. 최상차(least significant differences)는 Fisher 의 LSD 법을 이용하여, 데이터를 구하였다.
상기 피복 효율비의 측정 결과, 실시예 1∼4에서 제조된 국부 피부보호 조성물은 50 이상의 피복 효율비를 나타낸다. 상기 수치의 피복 효율비는 피부 외관상에서 즉각적인 가시적 개선 효과를 나타낼 수 있는 수치이며, 전하를 가진 반사 입상물질을 함유하여 제조된 실시예 1∼4에서 제조된 국부 피부보호 조성물은 모두 50 이상, 바람직하게는 100 이상, 더욱 바람직하게는 150 이상의 큰 피복 효율비를 나타낸다. 반면에, 비교예 1의 조성물은 300 nm의 순입자 크기를 갖는 TiO2 입자를 실시예 1∼4의 경우보다 2배 과량으로 사용한 경우로서, 50 이하의 피복 효율비를 나타낸다.
<실험예 3> 항염증 효과 측정
실시예 1∼4 및 비교예 1∼2에서 제조된 국부 피부보호 조성물의 항염증 효과를 측정하였다. 상기 항염증 효과와 관하여, 열홍반 진정효과 및 이와 관련된 모세혈관 혈행 감소치, 자외선 유발 홍반 진정 효과 및 이와 관련된 모세혈관 혈행 감소치, 피부 상재 미생물 감소율(%)를 관찰하였다.
본 발명의 함염증 효과를 평가하기 위해서 상기 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물을 지원자를 대상으로 측정하여 실제 소비자가 얻게되는 효과를 측정하는 생체내 (in vivo) 실험을 실시하였다. 피부에 가해지는 자극의 종류에 따라 다른 염증에 대한 진정효과를 측정하고자 적외선에 과다노출에 의해 유발되는 열홍반(Thermic erythema)과 자외선에 과다노출로 유발되는 홍반(Actinic erythema) 및 피부 미생물 억제에 대해 본 발명 조성물의 효과를 실험하였다. 자원자는 나이 22세에서 59세 사이의 여성 5명으로 구성된 패널과, 나이 18세에서 29세 사이의 남자 1명과 여자 4명으로 구성된 패널로 나뉘어 실험에 참가하였다.
항염 효과에 의한 염증 진정효과는 피하모세혈관혈행(Cutaneous microcirculation), 피부홍반색 및 피부온도를 측정하여 이를 계수화하였다. 피하모세혈관 혈행은 열전도계측장치(Hematron)를 이용하여 측정하였는데 모세혈관이 수축하면 전도도는 감소하고 팽창하면 증가하게 된다. 염증의 감소는 팽창된 모세혈관의 수축으로 부기(부종)가 가라앉게 되는 것이 지표이다. 한편 피부 홍반색은 미놀타(Minolta) CR300 크로마미터를 사용하여 측정하였으며 피부온도는 역시 헤마트론(Hematron)을 사용하여 측정하였다.
열홍반의 유발을 위해 사용된 적외선조사 장치는 IR Phillips 250 S이였으며, 조사강도 70mW/㎠로 30분간 50cm의 거리에서 조사하여 열홍반을 유발하였다. 조사부위는 14㎠였다. 자외선 조사는 제논(Xenon) 램프가 장착된 UV 조사장치(SUNTEST/ORIGINAL HANAU)를 사용하여 100W 강도로 4㎠ 부위에 조사하였다. 이후, 각 자원자 개인별 최소염증유발 조사량(MED: Minimal Erythemal Dose)을 결정한 뒤에 조사하였다. 본 발명 조성물에 의한 염증진정효과는 자외선을 조사한 후 24시간 후 측정하였다.
또한 본 발명 국부 피부보호 조성물을 이용한 크림조성물의 이용하여 피부 미생물의 억제효과를 시험하였다. 크림조성물의 미생물에 대한 억제시험은 실험 대상자 10명에 얼굴의 임의 부위에 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물을 적용하여 각 조성물에 대한 적용 전 및 적용 2시간 경과 후, 미생물 분포를 조사하였다. 이때, 적용 전 및 후의 비교부위의 면적은 1cm×cm이며, 적용 전 및 후의 비교부위의 거리는 1cm 이하가 되도록 하였다.
멸균솜을 이용하여 각 조성물에 대한 적용전과 적용후 부위를 모두 닦아낸 후 멸균증류수에 넣어 약 3분간 강하게 교반하였다. 교반이 끝난 용액을 100㎕을 채취해 트립틱 소이(Tryptic soy) 한천배지에 도말한 후에 37℃에서 24시간 배양하고 형성된 집락의 수를 측정하였다. 집락수의 차이로 적용 전 및 후의 각 조성물에 대한 피부 상재 미생물 감소율(%)을 측정하였다.
상기 표 2에서 보는 바와 같이, 실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물에 대하여 10명의 지원자들에 대한 모세혈관 혈행 감소치의 평균값을 측정한 결과, 실시예 1∼4 및 비교예 1의 경우에는 모세혈관혈행의 감소치가 최소 0.65 mW/cm.℃이상으로 나타남으로써, 본 발명의 조성물에 의한 열홍반 완화 또는 진정효과가 우수함을 확인하였다. 참고로 열전도도 차이(△T)가 0.1 mW/cm.℃ 이상이면 신뢰하는 수준이다. 반면에, 비교예 2의 경우, 모세혈관혈행의 감소치가 0.07 mW/cm.℃로서, 열전도도 차이(△T)의 신뢰 수준인 0.1 mW/cm.℃보다 낮은 수치를 보였다.
실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물에 대하여 자외선 유발 홍반 진정효과에 대하여, 10명의 지원자들에 대한 모세혈관 혈행 감소치의 평균값을 측정한 결과, 실시예 1∼4 및 비교예 1의 경우, 모세혈관혈행의 감소치가 최소 0.69 mW/cm.℃이상으로 나타남으로써 본 발명의 조성물에 의한 자외선 유발 홍반 진정효과가 뛰어남을 확인하였다. 참고로 열전도도 차이(△T)가 0.1 mW/cm.℃이상이면 신뢰하는 수준이다. 반면에, 비교예 2의 경우, 모세혈관혈행의 감소치가 0.03 mW/cm.℃로서, 열전도도 차이(△T)의 신뢰 수준인 0.1 mW/cm.℃보다 낮은 수치를 보였다.
실시예 1∼4 및 비교예 1∼2의 조성물에 대하여 10명의 지원자들에 대한 피부 상재 미생물 감소율(%)을 측정한 결과, 실시예 1∼4 및 비교예 1의 경우, 피부 상재 미생물 감소율(%)이 최소 72.3% 이상으로 나타남으로써 본 발명의 조성물에 의한 피부 미생물 억제 효과가 뛰어난 것으로 나타났다. 반면에, 비교예 2의 경우, 피부 상재 미생물 감소율(%)이 0.7%로서, 피부 미생물 억제 효과가 거의 없는 것으로 나타났다.
따라서, 실시예 1∼4의 경우에는 피부 외관의 즉각적인 가시적인 개선을 나타내는 피복지수와 피복효율비, 항염증 효과를 나타내는 열홍반 진정효과, 자외선 유발 홍반 진정 효과, 미생물 억제율 등의 항목들의 수치가 모두 효과적인 수치를 나타내었으나, 비교예 1의 경우는 피복 효율비가 50 이하인 35.28 수치를 나타내어, 피부 외관의 즉각적인 개선 효과가 미비하였으며, 비교예 2의 경우는 항염증 효과가 미비한 결과를 보였다.
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상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 조성물은 피부 불완전함, 예컨대 충혈, 여드름, 자외선 노출 등의 피부 트러블 및 필링, 레이저 피부 관리 후 자극받은 피부의 항염, 진정, 재생에 도움을 주며, 동시에 자극되고 불균형한 피부 톤의 양호한 피복을 제공하면서 자연적인 피부 외관을 유지시키는 국부용 조성물을 제시하여, 각종 피부 트러블시 적용 가능한 피부 항염진정 기능과 동시에 피부 외관 향상 기능을 하는 조성물로 사용될 수 있다.
이상에서 본 발명은 기재된 실시예에 대해서만 상세히 기술되었지만, 본 발명의 기술사상 범위내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.
이상에서 본 발명은 기재된 실시예에 대해서만 상세히 기술되었지만, 본 발명의 기술사상 범위내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.
Claims (14)
- 친수성 액체 캐리어에,카르복실산 중합체, 가교된 폴리아크릴레이트 중합체, 폴리아크릴아미드 중합체, 아크릴레이트/C10∼C30 알킬 아크릴레이트 교차중합체, 가교된 알킬 비닐 에테르, 말레산 무수물 공중합체, 가교된 폴리(N-비닐피롤리돈) 및 폴리사카라이드로 이루어진 군에서 선택된 단독 또는 이들의 2종 이상 혼합형태의 중합성 증점제 0.01∼10중량%;칸데릴라 왁스, 알파비사보롤, 알로에베라, 만지스타, 구갈, 콜라추출물, 해초추출물, 라벤더, 카모마일 및 티트리로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나의 천연 항염성분 0.01∼10중량%; 및양이온성 중합체, 양이온성 계면활성제, 음이온성 중합체 및 음이온성 계면활성제로 이루어진 군에서 선택되는 코팅물질로 코팅된, 양이온성 중합체 또는 양이온성 계면활성제; 또는 음이온성 중합체 또는 음이온성 계면활성제;에서 선택되는 코팅물질로 코팅된 TiO2 또는 ZrO2에서 선택되거나 이들의 혼합형태의 금속 산화물로 이루어지되, 10∼100nm의 평균 입자 크기를 가지는 전하를 가진 반사 입상물질 0.01∼10중량%;가 함유된 것을 특징으로 하는 50 이상의 피복효율비를 갖는 국부 피부보호 조성물.
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- 제1항에 있어서, 상기 국부 피부보호 조성물이 피부보호 활성제 0.1∼10중량%를 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 상기 국부 피부보호 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 국부 피부보호 조성물이 피부 미백 성분 0.1∼10중량%를 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 상기 국부 피부보호 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 국부 피부보호 조성물이 자외선 차단 성분 0.5∼10.0 중량%를 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 상기 국부 피부보호 조성물.
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- 제1항에 있어서, 상기 코팅 물질이 키토산, 히드록시프로필 키토산, 쿼터늄-80 및 폴리쿼터늄-7로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 혼합형태의 양이온성 중합체 또는 양이온성 계면활성제인 것을 특징으로 하는 상기 국부 피부보호 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 코팅 물질이 암모늄 폴리아크릴레이트, 소듐 폴리아크릴레이트, 포타슘 폴리아크릴레이트, 에틸렌 아크릴산 공중합체, 가수분해된 밀 단백질 폴리실록산 공중합체, 디메티콘 코폴리올 포스페이트, 디메티콘코폴리올 아세테이트, 디메티콘 코폴리올 라우레이트, 디메티콘 코폴리올 스테아레이트, 디메티콘 코폴리올 베헤네이트, 디메티콘 코폴리올 이소스테아레이트, 디메티콘 코폴리올 히드록시스테아레이트, 포스페이트 에스테르, 소듐 콘드로이톤 술페이트, 소듐 히알우로네이트, 암모늄 히알우로네이트, 소듐 알기네이트, 암모늄 알기네이트, 암모늄 라우레이트, 소듐 라우레이트, 포타슘 라우레이트, 암모늄 미리스테이트, 소듐 미리스테이트, 포타슘 미리스테이트, 암모늄 팔미테이트, 소듐 팔미테이트, 포타슘 팔미테이트, 암모늄 스테아레이트, 소듐 스테아레이트, 포타슘 스테아레이트, 암모늄 올레에이트, 소듐 올레에이트 및 포타슘 올레에이트로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 그들의 혼합형태의 음이온성 중합체 또는 음이온성 계면활성제인 것을 특징으로 하는 상기 국부 피부보호 조성물.
- 제5항에 있어서, 상기 피부보호 활성제가 니아신아미드, 레티놀, 레티날, 레티닐 팔미테이트, 레티닐 프로피오네이트, 아스코르브산, 토코페놀 및 그 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 단독 또는 이들의 2종 이상의 혼합형태인 것을 특징으로 하는 상기 국부 피부보호 조성물.
- 제6항에 있어서, 상기 피부 미백 성분이 닥나무 추출물, 감초 추출물, 코직산, 알부틴, 아스코르브산 및 그 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 상기 국부 피부보호 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 자외선 차단 성분이 디옥시벤젠, 메틸안트라닐레이트, 벤조페논-4, 옥틸살리실레이트, 트리에탄올아민살리실레이트, 시녹세이트, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 디갈로일트리올레이트, 파라디메틸안식향산아밀, 디에탄올아민파라메톡시신나메이트, 옥틸메톡시신나메이트, 파라아미노안식향산, 글리세릴파바, 에틸디히드록시프로필파바, 옥틸디메틸파바, 2-페닐벤조이미다졸-5-설폰산, 호모살레이트, 드로메트리졸, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥틸트리아존 및 3-(4-메틸벤질리덴)-캄파로 이루어진 군에서 선택되는 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 상기 국부 피부보호 조성물.
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5223559A (en) * | 1991-02-28 | 1993-06-29 | L'oreal | Cosmetic composition capable of blurring skin defects |
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5223559A (en) * | 1991-02-28 | 1993-06-29 | L'oreal | Cosmetic composition capable of blurring skin defects |
| KR960009642A (ko) * | 1994-08-11 | 1996-03-22 | 배순훈 | 캡션방송채널 자동디스플레이장치의 파형정형회로 |
| KR100303641B1 (ko) * | 1995-02-21 | 2001-11-22 | 스티브 에이. 온돌프 | 알로에바아바덴시스로부터유리된신나모일-c-글리코시드크로모네 |
| KR20010031994A (ko) * | 1997-11-10 | 2001-04-16 | 데이비드 엠 모이어 | 피부 보호 조성물 및 피부외관 향상 방법 |
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