KR102557888B1 - 카카두 플럼 추출물 또는 아카이 베리 추출물을 포함하는 조성물 - Google Patents
카카두 플럼 추출물 또는 아카이 베리 추출물을 포함하는 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 카카두 플럼 추출물 또는 아카이 베리 추출물 또는 이의 조합을 포함하는 국소 피부 캐어 조성물에 관한 것이다. 이 조성물은 높은 산소 라디칼 흡수 능력(oxygen radical absorbance capacity (ORAC)) 값을 포함할 수 있다. 이 조성물은 피부의 가시적 외관, 생리적 기능, 임상적 특성 및/또는 생물학적 특성을 개선시킬 수 있다.
Description
관련 출원에 대한 교차 참조
본 출원은 미국 가출원 제 60/760,103호(2006년 1월 19일에 출원), 미국 가출원 제 60/760,977호(2006년 1월 20일 출원) 및 미국 가출원 제 60/760,979호(2006년, 1월 20일 출원)의 이익을 청구한다. 이 출원들의 내용은 참조로서 통합된다.
배경 기술
A. 기술 분야
본 발명은 일반적으로 피부의 가시적 외관을 개선하기 위해 사용될 수 있는 조성물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 카카두 플럼(카카두 플럼(Terminalia ferdinandiana)) 추출물 및 아카이 베리 추출물(아카이 베리 추출물(Euterpe oleracea))을 포함하는 국소 스킨 캐어 조성물에 관한 것이다.
B. 관련 기술의 기재
노화, 해로운 환경적 요소에 만성적 노출 또는 영양불량과 함께, 피부의 가시적 외관, 물리적 특성 및 생리적 기능은 가시적으로 해로울 수 있는 것으로 간주되는 방법으로 변화될 수 있다. 가장 눈이 띄고 분명한 변화는 잔선 또는 주름, 탄성력 결핍, 증가된 처짐, 단단함 결핍, 색 균형 또는 톤의 부족, 거친 표면 구조, 및 얼룰덜룩한 착색의 발달을 포함한다. 피부 노화로서 발생되거나 만성 환경적 해를 받아 발생되는 덜 분명하지만 확인될 수 있는 변화들은 세포 및 조직 활력의 일반적 감소, 세포 복제 속도의 감소, 감소된 피부상 혈액 흐름, 감소된 습기 함량, 누적된 구조 및 기능적 문제, 일반적 생화학 경로의 정상적 조절의 변화 및 피부의 리모델링 및 복구의 능력의 감소를 포함한다. 피부의 외관 및 기능의 변화의 많은 경우는 피부의 외피 층에서의 변화에 기인되며, 한편 더 낮은 진피에서의 변화에 기인된다.
여러 상이한 접근들은 노화, 환경적 요소, 화학물질 또는 영양 결핍에 의해 기인되는 손상된 피부를 치료하기 위해 사용되고 있다. 하나의 접근 방법은 선택되느 생화학 표적을 직접적으로 자극하거나 억제하는 특이적 작용제의 사용을 포함한다. 섬유모세포에 의한 콜라겐 또는 글리코사미노글리칸 합성을 자극하는 레티노이드의 사용을 포함한다(Schiltz, et al., 1986). 또 다른 접근 방법은 상피 세포 회복으로서 알려져 있는 방법인, 상피가 그 자체를 대체하는 속도를 자극하는 작용제 또는 방법을 사용하는 것이다. 상피 세포 회복 속도의 증가는 상피 기초 세포의 복제의 더욱 빠른 속도로부터의 일반적인 결과이고, 화학적 또는 물리적 손상, 해로운 환경적 조건, 또는 기초 세포 분할의 직접적 자극제와 같은 다양한 자극에 의해 기인될 수 있다.
화학적 손상의 몇몇 예들은 알레르기성 또는 비-알레르기성 접촉 자극, 극한적 pH, 또는 가정용 또는 산업용 화학물질 또는 오염물질과의 각질층의 상호작용을 포함한다. 물리적 손상은 피부 손상, 마찰(즉 발바닥 또는 발뒤꿈치에서의 마찰), 물리적 박리(즉 미용 마스크) 또는 테이프 스트립핑에 의한 각질층의 제거를 포함할 수 있다. 기저 세포 분할을 직접적으로 또는 간접적으로 자극하는 작용제는 레티노이드 또는 배리어 분열자(barrier disrupters)를 자극하는 것이다. 예를 들어, 미국 특허 제 5,720,963호는 하이드록시 산, 레티노이드, 및 세레브로시드의 조합이 각질층에 만성적 손상을 야기하고 구조적으로-악화된 피부의 상피 또는 진피의 손상을 가져온다고 기재하고 있다. 미국 특허 제 6,495,126호는 예를 들어 상피 대체의 증가된 속도 또는 만성적 항노화 이점을 가져오는, 각질세포의 느슨함을 야기하는 내생 각질 층 키모트립틱 프로테이나아제를 자극하는 계면활성제 또는 킬레이트화제의 조합을 사용한다. 더욱 빠른 상피 턴오버 속도를 가져올 수 있는 해로운 환경적 노출은 태양으로부터의 UVA, UVB, 및 IR 방사선 및 낮은 상대 습도(즉 낮은 이슬점)와 결합된 저온을 포함한다.
여러 상기 방법은 피부에 큰 자극 또는 피부 독성과 같은 여러 단점을 가진다. 추가로, 이 방법의 대부분은 회복 기작을 설정하는, 피부의 만성적 손상의 발동(invocation)을 포함한다. 현존하는 치료의 대부분은 여러 주 또는 달에 달하는, 일정시간이 요할 것이며, 이 기간 중에 피부는 자극을 받고 이 기간 후에 내성이 설정되고 자극의 증상은 감소되고/거나 없어질 수 있다.
본 발명의 요약
피부 치료 외용제에서 사용될 수 있는 조성물을 제공함에 의해 당업의 단점을 극복한다. 본 발명의 조성물은 카카두 플럼 추출물 및/또는 아카이 베리 추출물을 포함할 수 있다. 추가로, (참조로서 이 섹션에 통합되어 있는) 도면 및 실시예에서 볼 수 있듯이, 본 발명자들은 카카두 플럼 추출물 및 아카이 베리 추출물의 조합이 피부에 이로운 시너지 효과 및 우수한 효과를 만들어 냄을 발견하였다.
특정 구체예에서, 국소 피부 캐어 조성물 속으로 제형된다. 이 조성물은 미용 조성물일 수 있다. 다른 측면에서, 이 조성물은 미용 비히클에 포함될 수 있다. 미용 비히클의 비제한적 예들은 이 명세서의 다른 섹션에 기재되어 있고 당업자에 알려져 있다. 미용 비히클의 예들은 에멀젼(예를 들어, 수중유 및 유중수 에멀젼), 크림, 로션, 용액(예를 들어 수성 또는 하이드로-알콜 용액), 무수 염기(예를 들어 립스틱 또는 파우더), 젤, 및 연고를 포함한다. 다른 비 제한적 구체예에서, 본 발명의 조성물은 노화억제, 클렌징 또는 가습 생성물에 포함될 수 있다. 이 조성물은 사용시 하루에 적어도 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 또는 그 이상의 횟수의 국소적 피부 적용을 위해 제형될 수 있다. 본 발명의 또 다른 측면은 조성물은 저장 안정적이거나 색 안정성 또는 둘 모두 일 수 있다는 것이다. 이 조성물의 점도가 (예를 들어, 요구되는 조성물의 타입에 의존되는) 요구되는 결과를 얻기 위해 선택될 수 있음이 또한 고려되며, 여기서 이러한 조성물의 점도는 약 1 cps로부터 백만 cps 이상까지 또는 이로부터 얻어질 수 있는 임의의 범위 또는 정수(예를 들어 2 cps, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 20000, 30000, 40000, 50000, 60000, 70000, 80000, 90000, 100000, 200000, 300000, 400000, 500000, 600000, 700000, 800000, 900000, 1000000 cps, 등)이다.
본 발명의 조성물은 약 0.001% 내지 약 50중량%의 카카두 플럼 추출물 및/또는 아카이 베리 추출물을 포함할 수 있다. 그러나 조성물에서의 카카두 플럼 추출물 및/또는 아카이 베리 추출물의 양은 요구되는 결과에 기초하여 이 범위 아래, 내 또는 위로 변경될 수 있다. 그래서, 카카두 플럼 추출물 및/또는 아카이 베리 추출물의 양은 0.001% 미만을 포함할 수 있다. 다른 측면에서, 이 조성물은 카카두 플럼 추출물 및/또는 아카이 베리 추출물의 중량 또는 부피에 의한 0.002, 0.003, 0.004 . . . 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 95, 96, 97, 98, 99%, 또는 그 이상 또는 이로부터 얻어지는 임의의 범위를 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은 요구되는 산소 라디칼 흡수 능력(oxygen radical absorbance capacity(ORAC)) 값을 가지도록 또한 변경될 수 있다. 특정 비 제한적 측면에서, 본 발명의 조성물은 카카두 플럼 추출물, 및/또는 아카이 베리 추출물은 적어도 약 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 95, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 7000, 8000, 9000, 10000, 15000, 20000, 30000, 50000, 100000 또는 그 이상 또는 이로부터 얻어지는 임의의 범위의 mg 당 ORAC 값을 가지도록 변경될 수 있다.
본 발명의 다른 비 제한적 측면에서, 조성물은 비타민, 미네랄, 필수 지방산, 아미노산, 플라보노이드 및/또는 단백질 또는 이의 조합을 추가로 포함할 수 있다. 비타민의 비제한적 예는 B 비타민 (예를 들어, B1, B2, B6, B12, 니아신, 폴산, 비오틴, 및 판토텐산), 비타민 C, 비타민 D, 비타민 E (예를 들어, 토코페롤 또는 토코페릴 아세테이트), 비타민 A (예를 들어, 팔미테이트, 레티닐 팔미테이트 또는 레티노산), 및 비타민 K를 포함한다. 미네랄의 비제한적 예는 철, 칼륨, 인, 마그네슘, 셀레늄 및 칼슘을 포함한다. 필수 지방산의 비제한적 예는 오메가 3 (리놀렌산), 오메가 6 (리놀레산) 및 오메가 9 (올레산) 필수 지방산, 또는 이의 조합을 포함한다. 아미노산의 비제한적 예는 필수 아미노산(예를 들어, 리신, 류신, 이소류신, 메티오닌, 페닐알라닌, 트레오닌, 트립토판, 발린, 히스티딘 또는 아르기닌) 및 비-필수 아미노산(예를 들어, 세린, 아스파라긴, 글루타민, 아스파르트산, 글루탐산, 알라닌, 티로신, 시스테인, 글리신, 또는 프롤린)을 포함한다. 플라보노이드의 비제한적 예는 안토시아닌 화합물(예를 들어, 시아니딘-3-글루코시드 및 시아니딘-3-루티오시드)을 포함한다.
비제한적 측면에서 조성물은 약 6 내지 약 9의 pH를 가질 수 있다. 다른 측면에서, pH는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 또는 14일 수 있다. 조성물은 트리글리세라이드를 포함할 수 있다. 비제한적 예는 작은, 중간 및 큰 사슬 트리글리세라이드를 포함한다. 특정 측면에서, 트리글리세라이드는 중간 사슬 트리글리세라이드(예를 들어, 카프릴 카프르 트리글리세라이드)이다. 조성물은 또한 보존제를 포함할 수 있다. 보존제의 비제한적 예는 메틸파라벤, 프로필파라벤, 또는 메틸파라벤과 프로필파라벤의 혼합물을 포함한다.
조성물은 필수 오일을 또한 포함할 수 있다. 필수 오일의 비제한적 예는 이 명세서에 기재되어 있는 것들 및 당업자에 알려져 있는 것들이다. 예들은 참깨 오일, 마카다미아 너트 오일, 차 나무 오일, 이브닝 프림로즈 오일, 스파니쉬 사게 오일(Spanish sage oil), 스파니쉬 로즈마리 오일, 코리안데르 오일(Coriander oil), 티메 오일(Thyme oil), 또는 피멘토 베리 오일(Pimento berries oil)을 포함한다. 특정 측면에서, 조성물은 비 휘발성 오일을 포함하지 않는다. 조성물은 비후제 및/또는 계면활성제를 포함할 수 있다.
또는 높은 ORAC 값, 카카두 플럼 추출물, 및/또는 아카이 베리 추출물을 포함하는 조성물의 국소적 적용을 포함하는 피부 질환을 치료하거나 예방하는 방법에 대해 기재하고 있으며, 여기서 상기 조성물의 국소적 적용은 피부 질환을 치료한다. 피부 질환의 비제한적 예는 프루리터스(pruritus), 스파이더 베인(spider veins), 렌티고(lentigo), 노화 점(age spots), 노인자색반, 케라토시스, 멜라스마, 블럿치(blotches), 미세 줄 또는 주름, 결절, 태양 손상 피부, 피부염(비제한적으로, 지루피부염, 화폐상 피부염, 접촉 피부염, 아토피 피부염, 탈락 피부염, 입주위 피부염, 및 정체 피부염을 포함), 건선, 모낭염, 장미증, 여드름, 농가진, 앝은연조직염, 홍색음선, 습진, 및 다른 염증성 스킨 질환을 포함한다. 특정 비제한적 측면에서, 피부 질환은 UV 빛, 노화, 조사, 만성적 태양 노출, 환경 오염물질, 공기 오염, 바람, 저온, 고온, 화학물질, 질병 병리, 흡연, 또는 영양 결핍에 의해 야기될 수 있다. 피부는 얼굴 피부 또는 비-얼굴 피부(예를 들어, 팔, 다리, 손, 가슴, 등 발 등)일 수 있다. 이 방법은 피부 치료가 필요한 사람을 식별하는 것을 추가로 포함한다. 이 사람은 남성 또는 여성일 수 있다. 이 사람의 나이는 적어도 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 또는 그 이상 또는 이로써 얻어지는 임의의 범위일 수 있다. 이 방법은 또한 피부의 각질 층 턴오버 속도를 증가시키고; 세포성 항산화 방어 기작을 증가시키며(예를 들어, 항산화제의 외부 첨가는 피부, 세포, 단백질 및 지질에 산화성 손상을 줄이거나 차단하게 될, 피부 세포(예를 들어, 케라티노사이트, 멜라노사이트, 랑제르한스(langerhans) 세포 등)에 카탈라제 및 글루타티온과 같은 세포성 항산화제의 손실을 차단하거나, 공급하거나, 지지할 수 있다); 멜라노사이트에서 멜라닌 생성을 억제하고; 피부에 산화적 손상을 줄이거나 차단(피부에 지질 과산화 및/또는 단백질 산화의 양을 줄이는 것을 포함)하기 위해 유효량을 국소적으로 적용하는 것을 또한 포함할 수 있다.
특정 구체예에서, 본 발명의 조성물은 세포에 내부 산화 및/또는 외부 산화성 손상의 양을 줄일 수 있다. 또 다른 측면에서, 조성물은 세포에서 콜라겐 합성을 증가시킬 수 있다. 조성물은 또한 세포에 염증성 사이토킨 생성을 줄임에 의해, 피부 염증을 줄일 수 있다. 이러한 세포의 비제한적 예는 인간 상피 케라티노사이트(keratinocyte), 인간 피브로블라스트 진피 세포, 인간 멜라노사이트, 인간 케라티노사이트, 인간 피브로블라스트 또는 인간 멜라노사이트를 포함하는 3차원적 인간 세포-유도된 시험관내 조직 동일물, 또는 이의 임의의 조합(예를 들어 인간 케라티노사이트와 인간 피브로블라스트의 조합 또는 인간 케라티노사이트와 인간 멜라노사이트의 조합)을 포함한다.
또한 본 발명의 조성물을 피부에 적용하는 것을 포함하는 미백 피부 또는 피부 톤의 균형 방법에 대해 기재하고 있다. 이 방법은 미백 또는 피부 톤 조절이 필요한 사람을 식별하는 것을 추가로 포함한다. 이 방법은 피부 세포에 멜라노제네시스를 억제하거나, 티로시나제를 억제하거나 피부 세포에 티로시나제 합성을 억제하거나, 피부 세포에 케라티노사이트로 멜라닌 운반을 억제하는 것을 추가로 포함한다. 조성물은 알파 멜라닌 자극 호르몬 길항제로서 작용할 수 있다. 조성물은 피부의 색소침착을 조절할 수 있다. 비제한적 측면에서, 피부 미백은 노화 점, 피부 변색 또는 주근깨의 발생을 줄이는 것을 포함할 수 있다.
또한 피부에 본 발명의 조성물을 적용하는 것을 포함하는 과색소침착을 치료하는 방법에 대해 기재하고 있다. 이 방법은 과색소침착을 치료할 필요가 있는 환자를 식별하는 것을 또한 포함할 수 있다. 본 발명자에 의해 고려되는 추가적 방법은 노화 점, 피부 탈색, 또는 주근깨의 발생을 줄임, 피부에 미세 줄 또는 주름의 발생을 줄이거나 차단, 또는 피부의 탄력을 증가를 위한 방법을 포함한다.
카카두 플럼 추출물 및 아카이 베리 추출물을 포함하는 조성물은 시너지 효과를 제공할 수 있다. 예를 들어 두 추출물은 개별적 조성물에 사용된다면 예상될 수 있는 효과를 넘어서는 효과를 제공하도록 시너지적으로 함께 작용될 수 있다. 비제한적 시너지 효과는 내부 또는 외부 산화적 손상을 감소, 증가된 콜라겐 생성, 염증성 반응의 감소 및 멜라노제네시스의 억제를 포함한다.
카카두 플럼 추출물과 아카이 베리 추출물을 둘 모두를 포함하는 조성물은 보완적 방식으로 또한 작용될 수 있다. 예를 들어, 카카두 플럼 추출물은 아카이 베리 추출물에 의해 줄거나 크게 줄지 않는, 특정 시토킨에 의한 염증성 반응(예를 들어 염증성 시토킨 생성의 감소)을 줄일 수 있고, 그 역일 수 있다.
본 발명의 조성물을 포함하는 키트가 또한 고려된다. 특정 구체예에서, 조성물은 용기에 포함되어 있다. 용기는 병, 디스펜서, 팩키지일 수 있다. 용기는 조성물의 미리 정해진 양을 분배할 수 있다. 특정 측면에서, 조성물은 스프레이, 돌롭(dollop) 또는 액체로 분배된다. 용기는 이의 표면에 표시를 포함할 수 있다. 이 표시는 글, 약어, 그림 또는 기호일 수 있다.
또한 본 발명의 조성물을 포함하는 생성물이 고려된다. 비제한적 측면에서, 이 생성물은 미용 생성물일 수 있다. 이 미용 생성물은 명세서의 다른 섹션에 기재되어 있는 것 또는 당업자에 알려져 있는 것일 수 있다. 생성물의 비제한적 예는 모이스쳐 크림, 크림, 로션, 스킨 소프트너, 파운데이션, 나이트 크림, 립스틱, 클리너, 토너, 선스크린, 마스크, 항노화 생성물을 포함한다.
이 명세서에서 논의되는 임의의 구체예가 본 발명의 조성물 또는 임의의 방법에 대해 이행될 수 있고, 그 역일 수 있다. 추가로, 본 발명의 조성물은 본 발명의 방법을 달성하도록 사용될 수 있다.
"비 휘발성 오일"은 보통 또는 상온에서 증발되지 않는 물질을 포함한다.
청구항 및/또는 상세한 설명에서 사용되는 용어 "혼합물", "혼합" 및 "혼합함" 또는 이 용어의 임의의 변화 형태들은 교반, 블렌딩, 흩트림, 밀링, 균일화 및 다른 유사한 방법을 포함한다. 기재된 조성물의 성분 또는 요소들의 혼합은 용액으로 형성될 수 있다. 다른 구체예에서, 혼합물은 용액을 형성할 수 없다. 성분/요소는 또한 용해되지 않은 콜로이드 현탁물로서 존재할 수 있다.
용어 "약" 또는 "거의"는 당업자에 의해 이해되는 것에 가까운 것으로 정의되며, 비제한적 구체예로서, 이 용어들은 10% 내, 바람직하게는 5% 내, 더욱 바람직하게는 1% 내 및 가장 바람직하게는 0.5% 내로 정의된다.
청구범위 및/또는 상세한 설명에서 사용되는 용어 "억제" 또는 "감소" 또는 이 용어들의 변형 형태는 요구되는 결과를 얻는 것을 완전치 차단 또는 임의의 측정가능한 감소를 포함한다.
청구범위 및/또는 상세한 설명에서 사용되는 용어 "유효"는 요구되거나 기대되거나 의도된 결과를 달성하는데 적당함을 의미한다.
청구범위 및/또는 상세한 설명에서의 용어 "포함"과 함께 사용되는 "하나"의 용어는 "하나"를 의미할 수 있지만, "하나 이상", "적어도 하나", 및 "하나 또는 그 초과"의 의미와 또한 양립한다.
청구범위에서 용어 "또는"의 사용은 분명히 택일을 지칭하지 않거나 이 택일이 단지 서로 모순되지 않는다면, 비록 본원이 단지 택일 및 "및/또는"을 지칭하는 정의를 지지할지라도, "및/또는"을 의미하기 위해 사용된다.
이 명세서 및 청구범위에서 사용되듯이, 용어 "포함"(및 "포함" 및 "포함하다"와 같은 포함의 임의의 형태), "가지다"(및 가짐과 같은 가지다의 임의의 형태), "내포하다"(및 "내포" 및 "내포하다"와 같은 내포하다의 임의의 형태) 또는 "함유하다(및 "함유" 및 "함유하다"와 같은 함유하다의 임의의 형태)는 포괄적이고, 제한없는 것이고 추가적, 인용되지 않은 성분 또는 방법의 단계를 배제하지 않는다.
본 발명의 다른 목적, 특징 및 이점은 하기 상세한 설명으로부터 명백하게 될 것이다. 그러나 본 발명의 특정 구체예를 가리키면서, 실시예 및 상세한 설명이 단지 예시의 과정으로 주어진 것임을 이해해야 한다. 추가적으로, 본 발명의 취지 및 범위 내에서의 변경 및 변화들이 이 상세한 설명으로부터 당업자에 명백하게 될 것임이 고려된다.
하기 도면들은 본 발명의 명세서의 부분이고, 본 발명의 특정 측면을 추가로 설명하기 위해 포함되어 있다. 본 발명은 아래에 있는 특정 구체예의 상세한 설명과 조합하여 이 도면들의 하나 이상을 참조함에 의해 더욱 잘 이해될 수 있다.
도 1. 인간 상피 케라티노사이트에서의 카카두 플럼 추출물의 항산화 효과. E는 측정에 따라 외부 항산화제를 상징한다(외부 의미는 외인적으로 도입되는 산화를 줄일 수 있다). 1%는 물에 희석되어 있는 카카두의 부피당 부피이다. 초기 액체 추출물은 10-20% 변성된 알코올과 >50% 1,3 부틸렌 글리콜을 가진 20-30% W/W로 목록화되어 있다. 이 추출물의 10% 축척은 1.0% 및 0.1%로 검정에서 추가로 희석되는 물 희석(203% 과일 추출물)에 의해 제조된다(초기 추출물에서의 양에 기초되는, 0.2-0.3% 및 0.02-0.03% 카카두 과일 추출물).
도 2. 카카두 플럼 추출물에 노출에 의해 영향을 받는 진피 세포에서 콜라겐 생성. 도 1과 유사하게, 초기 액체 추출물은 10-20% 변성된 알코올과 >50% 1,3 부틸렌 글리콜을 가진 20-30% W/W로 목록화되어 있다. 이 추출물의 10% 축척은 1.0% 및 0.1%로 검정에서 추가로 희석되는 물 희석(203% 과일 추출물)에 의해 제조된다(초기 추출물에서의 양에 기초되는, 0.2-0.3% 및 0.02-0.03% 카카두 과일 추출물).
도 3. 카카두 플럼 추출물에 노출되어 있는 인간 상피 케라티노사이트에 관한 염증 프로파일.
도 4. 인간 상피 케라티노사이트에 대한 아카이 베리 추출물의 항산화제 효과. E는 검사에 따라 외부 항산화제를 상징한다(외부 의미는 외인적으로 도입되는 산화를 줄일 수 있다). I는 세포에서의 대사의 결과인, 내부 산화를 줄이는 능력에 관한 내부를 상징한다. 초기 파우더 추출물은 70-80% 캐리어 단백질을 가진 20-30% W/W이다. 초기 건조 파우더 추출물은 100× 축척을 만들도록 90% 변성된 알코올과 물의 50:50 혼합물을 가진 100 mg/ml에서 무게가 측정된다. 이 검정에 대해서, 결과 100× 축척은 1.0% 및 0.1%로 물에서의 희석에 의해 제조된다(1.0 mg/ml 및 0.1 mg/ml).
도 5. 아카이 베리 추출물에 노출에 의해 영향을 받은 진피 세포에서의 콜라겐 생성의 연구. 초기 파우더 추출물은 70-80% 캐리어 단백질을 가진 20-30% W/W이다. 초기 건조 파우더 추출물은 100× 축척을 만들도록 90% 변성된 알코올과 물의 50:50 혼합물을 가진 100 mg/ml에서 무게가 측정된다. 이 검정에 대해서, 결과 100× 축척은 1.0% 및 0.1%로 물에서의 희석에 의해 제조된다(1.0 mg/ml 및 0.1 mg/ml).
도 6. 아카이 베리 추출물에 노출되어 있는 인간 상피 케라티노사이트에 관한 염증 프로파일.
도 7. 카카두 플럼 추출물 및 아카이 베리 추출물의 보완적 염증 반응 프로필.
도 1. 인간 상피 케라티노사이트에서의 카카두 플럼 추출물의 항산화 효과. E는 측정에 따라 외부 항산화제를 상징한다(외부 의미는 외인적으로 도입되는 산화를 줄일 수 있다). 1%는 물에 희석되어 있는 카카두의 부피당 부피이다. 초기 액체 추출물은 10-20% 변성된 알코올과 >50% 1,3 부틸렌 글리콜을 가진 20-30% W/W로 목록화되어 있다. 이 추출물의 10% 축척은 1.0% 및 0.1%로 검정에서 추가로 희석되는 물 희석(203% 과일 추출물)에 의해 제조된다(초기 추출물에서의 양에 기초되는, 0.2-0.3% 및 0.02-0.03% 카카두 과일 추출물).
도 2. 카카두 플럼 추출물에 노출에 의해 영향을 받는 진피 세포에서 콜라겐 생성. 도 1과 유사하게, 초기 액체 추출물은 10-20% 변성된 알코올과 >50% 1,3 부틸렌 글리콜을 가진 20-30% W/W로 목록화되어 있다. 이 추출물의 10% 축척은 1.0% 및 0.1%로 검정에서 추가로 희석되는 물 희석(203% 과일 추출물)에 의해 제조된다(초기 추출물에서의 양에 기초되는, 0.2-0.3% 및 0.02-0.03% 카카두 과일 추출물).
도 3. 카카두 플럼 추출물에 노출되어 있는 인간 상피 케라티노사이트에 관한 염증 프로파일.
도 4. 인간 상피 케라티노사이트에 대한 아카이 베리 추출물의 항산화제 효과. E는 검사에 따라 외부 항산화제를 상징한다(외부 의미는 외인적으로 도입되는 산화를 줄일 수 있다). I는 세포에서의 대사의 결과인, 내부 산화를 줄이는 능력에 관한 내부를 상징한다. 초기 파우더 추출물은 70-80% 캐리어 단백질을 가진 20-30% W/W이다. 초기 건조 파우더 추출물은 100× 축척을 만들도록 90% 변성된 알코올과 물의 50:50 혼합물을 가진 100 mg/ml에서 무게가 측정된다. 이 검정에 대해서, 결과 100× 축척은 1.0% 및 0.1%로 물에서의 희석에 의해 제조된다(1.0 mg/ml 및 0.1 mg/ml).
도 5. 아카이 베리 추출물에 노출에 의해 영향을 받은 진피 세포에서의 콜라겐 생성의 연구. 초기 파우더 추출물은 70-80% 캐리어 단백질을 가진 20-30% W/W이다. 초기 건조 파우더 추출물은 100× 축척을 만들도록 90% 변성된 알코올과 물의 50:50 혼합물을 가진 100 mg/ml에서 무게가 측정된다. 이 검정에 대해서, 결과 100× 축척은 1.0% 및 0.1%로 물에서의 희석에 의해 제조된다(1.0 mg/ml 및 0.1 mg/ml).
도 6. 아카이 베리 추출물에 노출되어 있는 인간 상피 케라티노사이트에 관한 염증 프로파일.
도 7. 카카두 플럼 추출물 및 아카이 베리 추출물의 보완적 염증 반응 프로필.
예시적인 구체예의 상세한 설명
오늘날의 이미지가 의미 있는 사회에서, 사람들은 계속적으로 그들의 피부의 가시적 외관을 개선할 수 있는 생성물을 찾는다. 종종, UV 빛, 만성적 태양 노출, 환경 오염, 화학물질, 질병 병리 또는 흡연과 같은 환경적 요소에 의해 손상되는 피부, 노화 피부, 또는 거친 피부 톤은 매력적이지 않은 피부와 관련된다. 피부의 가시적 외관을 개선하기 위한 종전의 시도는 피부 자극 및 긴 회복 기간과 같은 여러 단점을 가지는 것을 볼 수 있다.
본 발명은 노화 피부, 환경적으로 손상된 피부, 거친 피부 톤, 및 다른 피부 질환을 치료하기 위해 현재 사용되는 레티노이드 화합물 또는 다른 화합물 및 성분의 사용에 대한 효과적인 대안이다. 하나의 비 제한적 측면에서, 본 발명은 조성물을 함유하는 카카두 플럼 추출물 및/또는 아카이 베리 추출물을 제공함에 의해 피부의 가시적 외관, 생리적 기능, 임상적 특성, 또는 생물학적 특성을 개선하기 위해 사용될 수 있다. 본 발명의 이러한 측면은 아래에 더욱 상세히 기재되어 있다.
A. 카카두 플럼 추출물
빌리고트 플럼(Billygoat plum), 구빈지(Gubinge), 또는 무룬가(Murunga)로 또한 칭해지는, 카카두 플럼(Terminalia ferdinandiana)은 Combretacae 족으로부터의 플로우윙 식물(flowing plant)이다. 카카두 플럼은 북서 오스트레일리아로부터 동쪽 아른헴 랜드(Arnhem Land)까지의 열대 우림에서 발견될 수 있다. 이 과일은 과일의 100g 당 4000 mg의 비타민 C 높은 비타민 C 농도를 가진다. 카카두 플럼은 또한 높은 ORAC 값을 가진다. 카카두 플럼은 또한 갈릭 산(gallic acid), 엘라직 산(ellagic acid), 및 관련된 화합물과 같은 식물 속에 함유된 화학물질(phytochemical)을 포함한다. 이 식물 속에 함유된 화학물질은 암 억제에 연관되어 있는 항산화 특성을 가진다. 갈릭 산은 항박테리아, 항바이러스 및 항균 특성을 가지고, 또한 항염, 항종양, 항돌연변이 및 항기관지확장(anti-bronchodilatory) 특성을 가진다. 엘라직 산은 많은 인간 조직에서 여러 범위의 암종에 대항하여 항발암 효과를 가진다.
카카두 플럼 추출물은 상업적으로 가용되고 표준 분리 기술을 사용하여 당업자에 의해 또한 분리될 수 있다. 예를 들어, 카카두 플럼은 기계적 수단에 의해 파괴될 수 있으며 이는 퓌레(puree)의 결과를 가져온다. 이 퓌레는 그 다음에 불순물, 바람직하지 않은 고체, 예를 들어 줄기가 실질적으로 없는 것으로 가공된다. 이 퓌레는 그 다음에 얕은 용기에 부어지고 빠르게 낮은 온도, 즉 플래시 동결 예를 들어 -20℃ 이하의 온도에 노출되며, 바람직하게는 물의 제거를 위해 진공 하에 노출된다(동결건조). 그 결과 얻은 플럼 추출물은 그 다음에 본 발명의 조성물로 사용될 수 있다. 대안적으로, 참조로서 통합되어 있는 미국 공개 제 2005/0163880호는 카카두 플럼 파우더를 제조하는 추가적 비-제한적 방법을 기재하고 있다. 요약하면, 이 방법은 카카두 플럼 과일을 분해시키고; 이 물질을 부분적으로 또는 전체적으로 소화시키기 위해 효소를 가지는 이 분해된 카카두 플럼 물질을 처리하고; 카카두 플럼 물질을 쥬스화시키며; 파우더를 생성하기 위해 이 쥬스를 건조시킨다.
다른 비제한적 측면에서, 카카두 플럼 추출물은 추가로 피부에 이로운 특성을 제공하는 성분들로 부유하게 될 수 있다. 이러한 성분들의 비제한적 예는 본 명세서를 통해 목록화되어 있는 것들을 포함한다. 예를 들어, 항산화제, 비타민, 미네랄, 및 아미노산이다. 특정 측면에서, 카카두 플럼을 부유하게 하는 것은 카카두 플럼 추출물 및/또는 본 발명의 조성물의 ORAC 값을 증가시킬 수 있다.
B. 아카이 베리 추출물
아카이 베리는 브라질의 아마조 우림에서 성장하는 팜 트리(Euterpe oleracea)의 종으로부터 얻어질 수 있다. 이 과일은 3 내지 8의 무리(bunch)에서 만들어진다. 아카이 베리는 비타민, 미네랄, 및 필수 지방산을 함유한다. 이 목록은 비타민 B1, B2, 및 B3, 비타민 C, 비타민 E, 철, 칼륨, 인, 칼슘, 필수 지방산 오메가 6 및 오메가 9, 모든 필수 아미노산, 플라보노이드 및 단백질을 포함한다. 아카이 베리에서 발견되는 플라보노이드는 안토시아닌 예를 들어 프로안트로시아나딘, 시아니딘-3-글루코시드 및 시아니딘-3-루티노사이드를 포함한다. 아카리 베리는 또한 폴리페놀이 높다. 아카이 베리는 레드 와인 포도의 33 배 이상의 항산화제 함량을 가지고 임의의 베리 중 가장 높은 ORAC 값을 가지는 것으로 보고되고 있다.
아카이 베리 추출물은 여러 회사로부터 상업적으로 가용되고 있다. 예를 들어 글로벌 라보라토리(Global Laboratories)와 NHS Labs Inc., Eagle, Id이다. 추가적으로 당업자는 당업에 알려진 임의의 적합한 방법을 사용하여 전체 아카리 베리로부터 아카이 베리 추출물을 분리할 수 있다. 하나의 비제한적 예에서, 아카이 베리는 기계적 수단에 의해 파괴될 수 있으며 이는 퓌레(puree)의 결과를 가져온다. 이 퓌레는 그 다음에 불순물, 바람직하지 않은 고체, 예를 들어 줄기가 실질적으로 없는 것으로 가공된다. 이 퓌레는 그 다음에 얕은 용기에 부어지고 빠르게 낮은 온도, 즉 플래시 동결 예를 들어 -20℃ 이하의 온도에 노출되며, 바람직하게는 물의 제거를 위해 진공 하에 노출된다(동결건조). 그 결과 얻은 플럼 추출물은 그 다음에 본 발명의 조성물로 사용될 수 있다.
다른 비제한적 측면에서, 아카이 베리 추출물은 추가로 피부에 이로운 특성을 제공하는 성분들로 부유하게 될 수 있다. 이러한 성분들의 비제한적 예는 본 명세서를 통해 목록화되어 있는 것들을 포함한다. 예를 들어, 항산화제, 비타민, 미네랄, 및 아미노산이다. 특정 측면에서, 아카이 베리 추출물을 부유하게 하는 것은 아카이 베리 추출물 및/또는 본 발명의 조성물의 ORAC 값을 증가시킬 수 있다.
C. 산소 라디칼 흡수 능력
산소 라디칼 흡수(또는 흡광도(Absorbance)) 능력(Oxygen Radical Absorption (or Absorbance) Capacity (ORAC))은 성분 또는 조성물의 항산화 능력을 측정하는 검정이다. 필수적으로, 정도와 알려져 있듯이 세포(예를 들어, 피부 세포)의 손상을 야기하는 산소 라디칼과 같은 산화제의 이 활동을 억제하는데 걸리는 시간의 길이의 양을 측정할 수 있다. 카카두 플럼 추출물, 아카이 베리 추출물, 및 본 발명의 조성물의 ORAC 값은 당업자에 알려져 있는 방법에 의해 결정될 수 있다(참조 미국 공개 제 2004/0109905호 및 제 2005/0163880호; Cao et al. (1993)), 이 모두는 참조로서 통합되어 있다). 요약하면, Cao et al. (1993)에 기재되어 있는 검정은 퍼옥실 라디칼 생성기(peroxyl radical generator), AAPH에 의해 유도되는 B-피코에리트린(phycoerythrm) 형광의 쇠퇴를 억제하는 시험 물질에서의 항산화제 화합물의 능력을 측정한다.
D. 본 발명의 조성물
당업자는 본 발명의 조성물은 성분(예를 들어, 카카두 플럼 추출물, 아카이 베리 추출물, 선 차단제, 급성 또는 만성 습윤제(예를 들어, 피부의 천연 습윤 기작에 영향을 주는 작용제, 습윤제, 흡장제(occlusive agents)를 포함), 항산화제, UVA 및/또는 UVB 차단용 선크림, 연화제, 항자극제, 비타민, 트레이스 메탈(trace metal), 항미생물제, 식물 추출물, 방향제, 염료 및 색 성분, 구조제, 유화제 등)들의 임의의 수의 조합을 포함할 수 있음을 인식할 것이다. 비록 특정 성분의 특정 농도 범위는 본 명세서의 다른 섹션에서 지시되지만, 특정 구체예에서, 이 성분들의 농도는 특정 범위를 넘어 변할 수 있음이 또한 고려된다. 예를 들어, 하나의 비 제한적 측면에서, 본 발명의 조성물은 명세서 및 청구범위를 통해 언급되는 하나 이상의 성분의, 적어도 0.0001%, 0.0002%, 0.0003%, 0.0004%, 0.0005%, 0.0006%, 0.0007%, 0.0008%, 0.0009%, 0.0010%, 0.0011%, 0.0012%, 0.0013%, 0.0014%, 0.0015%, 0.0016%, 0.0017%, 0.0018%, 0.0019%, 0.0020%, 0.0021%, 0.0022%, 0.0023%, 0.0024%, 0.0025%, 0.0026%, 0.0027%, 0.0028%, 0.0029%, 0.0030%, 0.0031%, 0.0032%, 0.0033%, 0.0034%, 0.0035%, 0.0036%, 0.0037%, 0.0038%, 0.0039%, 0.0040%, 0.0041%, 0.0042%, 0.0043%, 0.0044%, 0.0045%, 0.0046%, 0.0047%, 0.0048%, 0.0049%, 0.0050%, 0.0051%, 0.0052%, 0.0053%, 0.0054%, 0.0055%, 0.0056%, 0.0057%, 0.0058%, 0.0059%, 0.0060%, 0.0061%, 0.0062%, 0.0063%, 0.0064%, 0.0065%, 0.0066%, 0.0067%, 0.0068%, 0.0069%, 0.0070%, 0.0071%, 0.0072%, 0.0073%, 0.0074%, 0.0075%, 0.0076%, 0.0077%, 0.0078%, 0.0079%, 0.0080%, 0.0081%, 0.0082%, 0.0083%, 0.0084%, 0.0085%, 0.0086%, 0.0087%, 0.0088%, 0.0089%, 0.0090%, 0.0091%, 0.0092%, 0.0093%, 0.0094%, 0.0095%, 0.0096%, 0.0097%, 0.0098%, 0.0099%, 0.0100%, 0.0200%, 0.0250%, 0.0275%, 0.0300%, 0.0325%, 0.0350%, 0.0375%, 0.0400%, 0.0425%, 0.0450%, 0.0475%, 0.0500%, 0.0525%, 0.0550%, 0.0575%, 0.0600%, 0.0625%, 0.0650%, 0.0675%, 0.0700%, 0.0725%, 0.0750%, 0.0775%, 0.0800%, 0.0825%, 0.0850%, 0.0875%, 0.0900%, 0.0925%, 0.0950%, 0.0975%, 0.1000%, 0.1250%, 0.1500%, 0.1750%, 0.2000%, 0.2250%, 0.2500%, 0.2750%, 0.3000%, 0.3250%, 0.3500%, 0.3750%, 0.4000%, 0.4250%, 0.4500%, 0.4750%, 0.5000%, 0.5250%, 0.0550%, 0.5750%, 0.6000%, 0.6250%, 0.6500%, 0.6750%, 0.7000%, 0.7250%, 0.7500%, 0.7750%, 0.8000%, 0.8250%, 0.8500%, 0.8750%, 0.9000%, 0.9250%, 0.9500%, 0.9750%, 1.0%, 1.1%, 1.2%, 1.3%, 1.4%, 1.5%, 1.6%, 1.7%, 1.8%, 1.9%, 2.0%, 2.1%, 2.2%, 2.3%, 2.4%, 2.5%, 2.6%, 2.7%, 2.8%, 2.9%, 3.0%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 3.4%, 3.5%, 3.6%, 3.7%, 3.8%, 3.9%, 4.0%, 4.1%, 4.2%, 4.3%, 4.4%, 4.5%, 4.6%, 4.7%, 4.8%, 4.9%, 5.0%, 5.1%, 5.2%, 5.3%, 5.4%, 5.5%, 5.6%, 5.7%, 5.8%, 5.9%, 6.0%, 6.1%, 6.2%, 6.3%, 6.4%, 6.5%, 6.6%, 6.7%, 6.8%, 6.9%, 7.0%, 7.1%, 7.2%, 7.3%, 7.4%, 7.5%, 7.6%, 7.7%, 7.8%, 7.9%, 8.0%, 8.1%, 8.2%, 8.3%, 8.4%, 8.5%, 8.6%, 8.7%, 8.8%, 8.9%, 9.0%, 9.1%, 9.2%, 9.3%, 9.4%, 9.5%, 9.6%, 9.7%, 9.8%, 9.9%, 10%, 11%, 12%, 13%, 14%, 15%, 16%, 17%, 18%, 19%, 20%, 21%, 22%, 23%, 24%, 25%, 26%, 27%, 28%, 29%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 또는 99% 또는 이로부터 얻어지는 임의의 범위를 포함할 수 있다. 비 제한적 측면에서, 백분율은 전체 조성물의 중량 또는 부피에 의해 계산될 수 있다. 당업자는 농도가 주어진 농도에서 성분의 첨가, 치환 및/또는 제거에 의존하여 변할 수 있음을 이해할 것이다.
본 발명의 공개된 조성물은 하나 이상의 성분의 산화를 지연시키도록 여러 항산화제를 또한 포함할 수 있다. 추가적으로, 미세유기체의 활동의 억제는 제한적이지 않게 파라벤(예를 들어, 메틸파라벤, 프로필파라벤), 클로로부타놀, 페놀, 소르브산, 티메로살 또는 이의 조합을 포함하는, 여러 항박테리아 및 항균제와 같은, 보존제에 의해 야기될 수 있다.
E. 비히클
본 발명의 조성물은 모든 타입의 비히클에 통합될 수 있다. 적합한 비히클의 비제한적 예는 에멀젼(예를 들어, 유중수(water-in-oil), 수중유중수(water-in-oil-in-water), 수중유(oil-in-water), 유중수중유(oil-in-water-in-oil), 실리콘중수중유(oil-in-water-in-silicone) 에멀젼), 크림, 로션, 용액(수성 및 하이드로-알코올성 용액), 무수 염기(예를 들어 립스틱과 파우더), 젤, 및 연고 또는 당업자에 알려져 있는 상기 다른 방법에 의해 또는 임의의 조합(Remington's, 1990)을 포함한다. 변화 및 다른 적당한 비히클은 당업자에 명백할 것이고 본 발명에서의 사용에 적당하다. 특정 측면에서, 화합물, 성분 및 작용제의 농도 및 조합은 조합이 화학적으로 양립되고 최종 생성물로부터 침전되는 컴플렉스를 형성하지 않는 방법으로 선택되어야 함이 중요하다.
제한적이지 않은, 카카두 플럼 추출물 및/또는 아카이 베리 추출물을 포함하는, 본 명세서를 통해 인식되는 성분이 피부와 같은 표적 영역에 운반을 위해 캡슐화될 수 있음이 또한 고려된다. 캡슐화 기술의 비제한적 예는 피부에 성분을 전달하는 운반 비히클로서 사용될 수 있는 리포좀, 소낭, 및/또는 나노입자(예를 들어, 성분이 잡혀있고, 캡슐화되고, 및/또는 흡수되는 폴리머 물질을 포함하는 생분해성 및 비생분해성 콜로이드성 입자-예를 들어 나노스피어 및 나노캡슐을 포함)의 사용을 포함한다(참조, 예를 들어, 미국 특허 제 6,387,398호; 미국 특허 제 6,203,802호; 미국 특허 제 5,411,744호; Kreuter 1998).
F. 화장품 생성품 및 제조 물품
본 발명의 조성물은 또한 선스크린 제품, 태양 없는 피부 태닝 제품, 헤어 제품, 네일 제품, 습윤 크림, 피부 도움 크림 및 로션, 소프트너, 데이 로션, 젤, 연고, 파운데이션, 나이트 크림, 립스틱, 클렌져, 토너, 마스크 또는 다른 알려진 화장품을 비제한적으로 포함하는 많은 화장품 생성품이 또한 사용될 수 있다. 추가로, 화장품은 리브-온(leave-on) 또는 린스-오프(rinse-off) 생성품으로서 제조될 수 있다. 특정 측면에서, 본 발명의 조성물은 스탠드-얼론(stand-alone) 생성물이다.
G. 본 조성물과 조합하여 사용될 수 있는 추가 화합물, 작용제 및 성분
본 발명의 조성물은 다른 이로운 작용제 및 화합물, 예를 들어, 선블럭제, 급성 또는 만성 습윤제(예를 들어, 습윤제, 흡장제(occlusive agents), 및 피부의 천연 습윤 기작에 영향을 주는 작용제), 항산화제, UVA 및/또는 UVB 보호를 제공하는 선스크린, 연화제, 항자극제, 비타민, 트레이스 메탈(trace metal), 항미생물제, 식물 추출물, 방향제, 염료 및 색 성분, 구조제, 및/또는 유화제(참조, 미국 특허 제 6,290,938)를 포함할 수 있다.
1. 선블럭 작용제
본 발명의 조성물과 조합하여 사용될 수 있는 선블럭 작용제는 화학적 및 물리적 선블럭을 포함한다. 사용될 수 있는 화학적 선블럭의 비제한적 예는 파라-아미노벤조산(PABA), PABA 에스테르(글리세릴 PABA, 아밀디메틸 PABA 및 옥틸디메틸 PABA), 부틸 PABA, 에틸 PABA, 에틸 디하이드록시프로필 PABA, 벤조페논 (옥시벤존, 술리소벤존, 벤조페논, 및 벤조페논-1 내지 12), 신나메이트(및 옥틸 메톡시신나메이트, 이소아밀 p-메톡시신나메이트, 옥틸메톡시 신나메이트, 신옥세이트, 디이소프로필 메틸 신나메이트, DEA-메톡시신나메이트, 에틸 디이소프로필신나메이트, 글리세릴 옥타노에이트 디메톡시신나메이트 및 에틸 메톡시신나메이트), 신나메이트 에스테르, 살리실레이트 (호모메틸 살리실레이트, 벤질 살리실레이트, 글리콜 살리실레이트, 이소프로필벤질 살리실레이트), 안트라닐레이트, 에틸우로카네이트, 호모살레이트, 및 파르솔(Parsol) 1789를 포함한다. 물리적 선블럭의 비제한적 예는 카올린, 탈크, 페트롤라텀 및 메탈 옥사이드(예를 들어, 티타늄 디옥사이드 및 산화아연)를 포함한다.
2. 습윤제
본 발명의 조성물과 함께 사용될 수 있는 습윤제의 비제한적 예는 아미노산, 콘드로이친 설페이트, 디글리세린, 에리트리톨, 프럭토즈, 글루코즈, 글리세린, 글리세롤 폴리머, 글리콜, 1,2,6-헥사네트리올, 벌꿀, 히알루론산, 수소화 벌꿀, 수소화 전분 가수생성물, 이노시톨, 락티톨, 말리톨, 말토즈, 만니톨, 천연 습윤 요소, PEG-15 부탄디올, 폴리글리세릴 소르비톨, 피롤리돈 카르복실산의 염, 칼륨 PCA, 프로필렌 글리콜, 소듐 글루쿠로네이트, 소듐 PCA, 소르비톨, 수크로즈, 트레할로즈, 우레아 및 자일리톨을 포함한다.
다른 예는 아세틸화된 라놀린, 아세틸화된 라놀린 알코올, 알라닌, 알개 추출물, 알로애 바르바덴시스, 알로애-바르바덴시스 추출물, 알로애 바르바덴시스 젤, 알테아 오피시날리스 추출물, 행인유(prunus armeniaca), 아르기닌, 아르기닌 아스파르테이트, 아르니카 몬타나 추출물, 아스파르트산, 아보카도(persea gratissima) 오일, 배리어 스핀골리피드(barrier sphingolipids), 부틸 알코올, 밀랍, 베헤닐 알코올, 베타-시토스테롤, 버치(birch)(betula alba) 껍질 추출물, 보레이지(borage)(borago officinalis) 추출물, 부처브룸(butcherbroom)(ruscus aculeatus) 추출물, 부틸렌 글리콜, 칼렌듈라 오피시날리스(calendula officinalis) 추출물, 칼렌듈라 오피시날리스 오일, 칸델릴라 (euphorbia cerifera) 왁스, 카놀라 오일, 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드, 카르다몬(elettaria cardamomum) 오일, 카르 카르나우바(carnauba)(copernicia cerifera) 왁스, 캐롯(daucus carota sativa) 오일, 카스토르(castor)(ricinus communis) 오일, 케라미드, 세레신, 세테아레스-5, 세테아레스-12, 세테아레스-20, 세테아릴 옥타노에이트, 세테트-20, 세테트-24, 세틸 아세테이트, 세틸 옥타노에이트, 세틸 팔미테이트, 카모마일(anthemis nobilis) 오일, 콜레스테롤, 콜레스테롤 에스테르, 콜레스테릴 하이드록시스테아레이트, 시트르산, 클라리(salvia sclarea) 오일, 코코아(theobroma cacao) 버터, 코코-카프릴레이트/카프레이트, 코코넛(cocos nucifera) 오일, 콜라겐, 콜라겐 아미노산, 콘(zea mays) 오일, 지방산, 데실 올레에이트, 디메티콘 코폴리올, 디메티코놀, 디옥틸 아디페이트, 디옥틸 숙시네이트, 디펜타에리트리틸 헥사카프릴레이트/헥사카프레이트, DNA, 에리트리톨, 에톡시디글리콜, 에틸 리놀레에이트, 유칼립투스 글로불러스 오일, 이브닝 프림로즈(oenothera biennis) 오일, 지방산, 게라늄 마쿨라텀 오일, 글루코사민, 글루코즈 글루타메이트, 글루탐산, 글리세레스-26, 글리세린, 글리세롤, 글리세릴 di스테아레이트, 글리세릴 하이드록시스테아레이트, 글리세릴 라우레이트, 글리세릴 리놀레에이트, 글리세릴 미리스테이트, 글리세릴 올레에이트, 글리세릴 스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트 SE, 글리신, 글리콜 스테아레이트, 글리콜 스테아레이트 SE, 글리코스아미노글리칸, 그레이프(vitis vinifera) 종자 오일, 하젤(corylus americana) 너트 오일, 하젤(corylus avellana) 너트 오일, 헥실렌 글리콜, 히알루론산, 하이브리드 사플로워(carthamus tinctorius) 오일, 수소화 카스토르 오일, 수소화 코코-글리세리드, 수소화 코코넛 오일, 수소화 라놀린, 수소화 레시틴, 수소화 팜 글리세리드, 수소화 팜 커넬 오일, 수소화 소이빈 오일, 수소화 탈로우 글리세리드, 수소화 베지터블 오일, 가수분해된 콜라겐, 가수분해된 엘라스틴, 가수분해된 글리코스아미노글리칸, 가수분해된 케라틴, 가수분해된 소이 단백질, 하이드록실레이트화된 라놀린, 하이드록시프롤린, 이소세틸 스테아레이트, 이소세틸스테아로일 스테아레이트, 이소데실 올레에이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소프로필 라놀레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소스테아라미드 DEA, 이소스테아르산, 이소스테아릴 락테이트, 이소스테아릴 네오펜타노에이트, 자스민(jasminum officinale) 오일, 호호바(buxus chinensis) 오일, 켈프, 쿠쿠이(aleurites moluccana) 너트 오일, 락타미드 MEA, 라네스-16, 라네스-10 아세테이트, 라놀린, 라놀린 산, 라놀린 알코올, 라놀린 오일, 라놀린 왁스, 라벤더(lavandula angustifolia) 오일, 레시틴, 레몬(citrus medica limonum) 오일, 리놀레산, 리놀렌산, 마카다미아 테르니폴리아 너트 오일, 말티톨, 마트리카리아(chamomilla recutita) 오일, 메틸 글루코즈 세스퀴스테아레이트, 메틸실라실라놀 PCA, 미네랄 오일, 밍크 오일, 모르티에렐라 오일, 미리스틸 락테이트, 미리스틸 미리스테이트, 미리스틸 프로피오네이트, 네오펜틸 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트, 옥틸도데카놀, 옥틸도데실 미리스테이트, 옥틸도데실 스테아로일 스테아레이트, 옥틸 하이드록시스테아레이트, 옥틸 팔미테이트, 옥틸 살리실레이트, 옥틸 스테아레이트, 올레산, 올리브(olea europaea) 오일, 오렌지(citrus aurantium dulcis) 오일, 팜(elaeis guineensis) 오일, 팜니트산, 판테틴, 판테놀, 판테닐 에틸 에테르, 파라핀, PCA, 피치(prunus persica) 커넬 오일, 피넛(arachis hypogaea) 오일, PEG-8 C12-18 에스테르, PEG-15 코카민, PEG-150 디스테아레이트, PEG-60 글리세릴 이소스테아레이트, PEG-5 글리세릴 스테아레이트, PEG-30 글리세릴 스테아레이트, PEG-7 수소화 카스토르 오일, PEG-40 수소화 카스토르 오일, PEG-60 수소화 카스토르 오일, PEG-20 메틸 글루코즈 세스퀴스테아레이트, PEG40 소르비탄 퍼올레에이트, PEG-5 소이 스테롤, PEG-10 소이 스테롤, PEG-2 스테아레이트, PEG-8 스테아레이트, PEG-20 스테아레이트, PEG-32 스테아레이트, PEG40 스테아레이트, PEG-50 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, PEG-150 스테아레이트, 펜타데칼락톤, 페퍼민트(mentha piperita) 오일, 페트롤레이텀, 포스폴리피드, 폴리아미노 슈거 농축물, 폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트, 폴리쿠아테뮴-24, 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 40, 폴리소르베이트 60, 폴리소르베이트 80, 폴리소르베이트 85, 칼륨 미리스테이트(myristate), 칼륨 팔미테이트, 프로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트, 프로필렌 글리콜 디옥타노에이트, 프로필렌 글리콜 디펠라르고네이트, 프로필렌 글리콜 라우레이트, 프로필렌 글리콜 스테아레이트, 프로필렌 글리콜 스테아레이트 SE, PVP, 피리독신 디팔미테이트, 레티놀, 레티닐 팔미테이트, 라이스(oryza sativa) 브란 오일, RNA, 로즈마리(rosmarinus officinalis) 오일, 로즈 오일, 사플로워(carthamus tinctorius) 오일, 세이지(salvia officinalis) 오일, 산달우드(santalum album) 오일, 세린, 세럼 프로테인, 참깨(sesamum indicum) 오일, 시이 버터(butyrospermum parkii), 실크 파우더, 소듐 콘드로이친 설페이트, 소듐 히알루로네이트, 소듐 락테이트, 소듐 팔미테이트, 소듐 PCA, 소듐 폴리글루타메이트, 용해성 콜라겐, 소르비탄 라우레이트, 소르비탄 올레에이트, 소르비탄 팔미테이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 소르비탄 스테아레이트, 소르비톨, 소이빈(glycine soja) 오일, 스핀고리피드, 스쿠알란, 스쿠알렌, 스테아라미드 MEA-스테아레이트, 스테아르산, 스테아록시 디메티콘, 스테아록시트리메틸실란, 스테아릴 알코올, 스테아릴 글리시레티네이트, 스테아릴 헵타노에이트, 스테아릴 스테아레이트, 해바라기(helianthus annuus) 종자 오일, 스윗 아몬드(prunus amygdalus dulcis) 오일, 합성 밀납, 토코페롤, 토코페릴 아세테이트, 토코페릴 린올레에이트, 트리베헤닌, 트리데실 네오펜타노에이트, 트리데실 스테아레이트, 트리에탄놀아민, 트리스테아린, 우레아, 베저터블 오일, 물, 왁스, 밀(triticum vulgare) 유아(germ) 오일, 및 일랑일랑(cananga odorata) 오일을 포함한다.
3. 항산화제
본 발명의 조성물과 함께 사용될 수 있는 항산화제의 비제한적 예는 아세틸 시스테인, 아스코르브산 폴리펩티드, 아스코르빌 디팔미테이트, 아스코르빌 메틸실라놀 페크티네이트, 아스코르빌 팔미테이트, 아스코르빌 스테아레이트, BHA, BHT, t-부틸 하이드로퀴논, 시스테인, 시스테인 HCl, 디아밀하이드로퀴논, 디-t-부틸하이드로퀴논, 디세틸 티오디프로피오네이트, 디오레일 토코페릴 메틸실라놀, 디소듐 아스코르빌 설페이트, 디스테아릴 티오디프로피오네이트, 디트리데실 티오디프로피오네이트, 도데실 갈레이트, 에리토르브산, 아스코르브산의 에스테르, 에틸 레룰레이트, 페룰산, 갈릭산 에스테르, 하이드로퀴논, 이소옥틸 티오글리콜레이트, 코지산, 마그네슘 아스코르베이트, 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 메틸실라놀 아스코르베이트, 천역 식물 항산화제 예를 들어 녹차 또는 포도 씨 추출물, 노르디하이드로구아이아레트산, 옥틸 갈레이트, 페닐티오글리콜 산, 칼륨 아스코르빌 토코페릴 포스페이트, 칼륨 설피트, 프로필 갈레이트, 퀴논, 로즈마린산, 소듐 아스코르베이트, 소듐 비설피트, 소듐 에리토르베이트, 소듐 메타비설피트, 소듐 설피트, 슈퍼옥사이드 디스무타제, 소듐 티오글리콜레이트, 소르비틸 푸르푸랄, 티오디글리콜, 티오디글리콜아미드, 티오디글리콜 산, 티오글리콜 산, 티오락트산, 티오살리사이클 산, 토코페레스-5, 토코페레스-10, 토코페레스-12, 토코페레스-18, 토코페레스-50, 토코페놀, 토코페르솔란, 토코페릴 아세테이트, 토코페릴 린올레에이트, 토코페릴 니코티네이트, 토코페릴 숙시네이트, 및 트리스(노닐페닐)포스피트를 포함한다.
4. 구조제
다른 비제한적 측면에서, 본 발명의 조성물은 구조제(structuring agent)를 포함할 수 있다. 특정 측면에서, 구조제는 조성물의 안정성에 기여하도록 조성물에 유동적 특성을 제공하는 것을 보조한다. 다른 측면에서, 구조제는 또한 에멀젼화 또는 계면활성제로서 기능할 수 있다. 구조제의 비제한적 예는 스테아릭산, 파미트산, 스테아릴 알코올, 세틸 알코올, 베헤닐 알코올, 스테아릭산, 파미트산, 약 1 내지 약 21 개의 에틸렌 옥사이드 유닛의 평균을 가지는 스테아릴 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 약 1 내지 약 5 개의 에틸렌 옥사이드 유닛의 평균을 가지는 세틸 알코올의 폴리에틸렌 글리콜 에테르, 및 이의 혼합물을 포함한다.
5. 에멀젼화제
본 발명의 특정 측면에서, 조성물은 에멀젼화제를 포함하지 않는다. 그러나 다른 측면에서, 조성물은 하나 이상의 에멀젼화제를 포함할 수 있다. 에멀전화제는 상 사이의 계면장력을 줄일 수 있고, 에멀젼의 안정성 및 제형화를 개선할 수 있다. 에멀젼화제는 비이온성, 양이온성, 음이온성 및 양쪽이온성 에멀젼화제(참조 McCutcheon's (1986); 미국 특허 제 5,011,681호; 4,421,769호; 3,755,560호)일 수 있다. 비제한적 예는 글리세린의 에스테르, 프로필렌 글리콜의 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜의 지방산, poly프로필렌 글리콜의 지방산 에스테르, 소르비톨의 에스테르, 소르비탄 무수물의 에스테르, 카르복실산 공중합체, 글루코즈의 에스테르 및 에테르, 에톡실화 에테르, 에톡실화 알코올, 알킬 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 지방산 에테르 포스페이트, 지방산 아미드, 아실 락틸레이트, 비누(soaps), TEA 스테아레이트, DEA 올레스-3 포스페이트, 폴리에틸렌 글리콜 20 소르비탄 모노라우레이트(폴리소르베이트 20), 폴리에틸렌 글리콜 5 소야 스테롤, 스테아레스-2, 스테아레스-20, 스테아레스-21, 세테아레스-20, PPG-2 메틸 글루코즈 에테르 디스테아레이트, 세테트-10, 폴리소르베이트 80, 세틸 포스페이트, 칼륨 세틸 포스페이트, 디에탄올아민 세틸 포스페이트, 폴리소르베이트 60, 글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, 및 이의 혼합물을 포함한다.
6. 실리콘 함유 화합물
비제한적 측면에서, 실리콘 함유 화합물은 분자 백본이 실리콘 원자에 부착되어 있는 사이드 기를 가진 교차 실리콘 및 산소 원자로 구성되어 있는 폴리머 생성물의 족의 임의의 구성원을 포함한다. -Si-O- 사슬 길이, 사이드기, 및 가교를 바꿈에 의해, 실리콘은 다양한 물질로 합성될 수 있다. 이들은 액체로부터 젤로 고체로 일관적으로 변할 수 있다.
본 발명에서 사용될 수 있는 실리콘 함유 화합물은 당업자에 알려져 있는 것 또는 상세한 설명에 기재되어 있는 것을 포함한다. 비제한적 예는 실리콘 오일(예를 들어, 휘발성 및 비휘발성 오일), 젤 및 고체를 포함한다. 특정 측면에서, 실리콘 함유 화합물은 실리콘 오일 예를 들어 폴리오가노실록산을 포함한다. 폴리오가노실록산의 비제한적 예는 디메티콘, 사이클로메티콘, 폴리실리콘-11, 페닐 트리메티콘, 트리메틸실릴아모디메티콘, 스테아록시트리메틸실란, 이의 혼합물을 포함하고, 의도된 용도(예를 들어, 피부, 머리카락 또는 눈과 같은 특정 부위)에 의존하여 요구되는 일관성 및 적용 특성을 달성하기 위해 임의의 주어진 비율로 다른 오가노실록산 물질을 포함한다. "휘발성 실리콘 오일"은 낮은 증발열을 가지는 실리콘 오일을 포함한다. 다시 말해, 정상적으로 실리콘 오일의 그람 당 약 50 cal 미만이다. 휘발성 실리콘 오일의 비제한적 예는 사이클로메티콘 예를 들어 다우 코닝 344 Fluid, 다우 코닝 345 Fluid, 다우 코닝 244 Fluid, 및 다우 코닝 245 Fluid, Volatile Silicon 7207 (Union Carbide Corp., Danbury, Conn.); 낮은 좀도 디메티콘, 즉 약 50 cst 이하의 점도를 가지는 디메티콘(예를 들어, 디메티콘 예를 들어 다우 코닝 200-0.5 cst Fluid)를 포함한다. 다우 코닝 Fluid는 다우 코닝(Corporation, Midland, Mich)으로부터 상용된다. 사이클로메티콘 및 디메티콘은 각각 사이클릭 디메틸 폴리실록산 화합물 및 트리메틸실록시와 말단 블록된 완전히 메틸화된 선형 실록산의 혼합물로서 [CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary](참조로서 통합되어 있음)의 제 3 판에 기재되어 있다. 본 발명에서 사용될 수 있는 다른 제한되지 않는 휘발성 실리콘 오일은 제너랄 일렉트릭 컴페니(General Electric Co.), 실리콘 제품 Div.,(물ford, N.Y.) 및 스타우퍼 케니칼(Stauffer Chemical Co.)의 SWS Silicones Div.,(Adrian, Mich.)로부터 상용되는 것들을 포함한다.
7. 에센셜 오일
에센셜 오일은 허브, 꽃, 나무, 및 다른 식물로부터 얻어지는 오일을 포함한다. 이러한 오일은 전형적으로 식물의 세포들 사이에 작은 방울로 존재하고, 당업자에 알려져 있는 여러 방법에 의해 추출될 수 있다(예를 들어, 스팀 증류, 냉침법(enfleurage)(다시 말해, 지방을 사용한 추출), 침용과정(maceration), 용매 추출, 또는 기계적 압착). 이 타입의 오일이 공기에 노출되는 경우에 이들은 증발되는 경향이 있다(다시 말해 휘발성 오일). 결과적으로 많은 에센셜 오일은 무색이지만, 시간이 경과하면서 이들은 산화될 수 있고 어두워질 수 있다. 에센셜 오일은 물에 용해되지 않고, 알코올에 용해되거나, 고정된 오일(베지탈(vegetal)), 및 다른 유기 용매에 용해될 수 있다. 에센셜 오일에서 발견되는 전형적 물리적 특성은 약 160℃ 내지 240℃로 변하는 끓는점과 약 0.759 내지 약 1.096의 범위의 밀도를 포함한다.
에션셀 오일은 전형적으로 그 오일이 발견되는 식물에 의해 명명된다. 예를 들어, 로즈 오일 또는 페퍼민트 오일은 각각 로즈 또는 페퍼민트 식물로부터 얻어진다. 본 발명에서 사용될 수 있는 에센셜 오일의 비제한적 예는 참깨 오일, 마카다미아 너트 오일, 차 나무 오일, 이브닝 프림로즈 오일, 스파니쉬 세이지(Spanish sage) 오일, 스파니쉬 로즈마리 오일, 코리안데르(coriander) 오일, 팀(thyme) 오일, 피멘토 베리(pimento berries) 오일, 로즈 오일, 아니스(anise) 오일, 발삼(balsam) 오일, 베르가모트(bergamot) 오일, 로즈우드(rosewood) 오일, 세다르(cedar) 오일, 카모마일(chamomile) 오일, 세이지(sage) 오일, 클라리 세이지(clary sage) 오일, 클로브(clove) 오일, 키프레스(cypress) 오일, 유칼립투스(eucalyptus) 오일, 페넬(fennel) 오일, 시 페넬(sea fennel) 오일, 유향(frankincense) 오일, 게라늄(geranium) 오일, 진거(ginger) 오일, 포도과실 오일, 자스민 오일, 쥬니퍼(juniper) 오일, 라벤더 오일, 레몬 오일, 레몬글라스(lemongrass) 오일, 라임(lime) 오일, 만다린 오일, 마그호람(marjoram) 오일, 미르(myrrh) 오일, 네롤리(neroli) 오일, 오렌지 오일, 패초울리(patchouli) 오일, 펩퍼(pepper) 오일, 블랙펩퍼(black pepper) 오일, 페티그레인(petitgrain) 오일, 파인(pine) 오일, 로즈 오토(rose otto) 오일, 로즈마리 오일, 산달우드 오일, 스페아르민트 오일, 스파이크나드 오일, 베티버 오일, 윈터그린(wintergreen) 오일, 또는 일랑 일랑(ylang ylang)을 포함한다. 당업자에 알려져 있는 다른 에센셜 오일은 또한 본 발명의 범위 내에서 유용한 것으로 고려된다.
8. 비후제
증점제(thickener) 또는 젤화제를 포함하는 비후제(Thickening agent)는 조성물의 점도를 증가시킬 수 있는 물질을 포함한다. 증점제는 조성물 내 활성 성분의 효력을 실질적으로 변경함이 없이 조성물의 점도를 증가시킬 수 있는 것을 포함한다. 증점제는 또한 본 발명의 조성물의 안정성을 증가시킬 수 있다. 본 발명의 특정 측면에서, 증점제는 수소화 폴리이소부텐 또는 트리하이드록시스테아린, 또는 이 둘의 혼합물을 포함한다.
본 발명에서 사용될 수 있는 추가 비후제의 비제한적 예는 카르복실 산 폴리머, 가교된 폴리아크릴레이트 폴리머, 폴리아크릴아미드 폴리머, 폴리사카리드, 및 검을 포함한다. 카르복실산 폴리머의 예는 아크릴산, 치환된 아크릴산, 및 이 아크릴산 및 비치환된 아크릴산의 염 및 에스테르로부터 유도되는 하나 이상의 단량체를 포함하는 가교된 화합물을 포함하며, 상기 가교제는 둘 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 포함하고, 폴리히드릭산 알코올로부터 얻어진다(참조 미국 Pat. Nos. 5,087,445; 4,509,949; 2,798,053; CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fourth edition, 1991, pp. 12 and 80). 상업적으로 가용되는 카르복실산 폴리머의 예는 수크로즈 또는 펜타에리트리톨의 아릴 에테르와 가교되는 아크릴 산의 동질중합체인 카르보머를 포함한다(예를 들어, Carbopol.TM. 900 series from B. F. Goodrich).
가교된 폴리아크릴레이트 폴리머의 비제한적 예는 양이온 및 비이온 폴리머를 포함한다. 예는 미국 특허 제 5,100,660; 4,849,484; 4,835,206; 4,628,078; 4,599,379에 기재되어 있다.
폴리아크릴아미드 폴리머(예를 들어 치환된 분지형 또는 비분지형 폴리머를 포함하는 비이온성 폴리아크릴아미드 폴리머)의 비제한적 예는 폴리아크릴아미드, 이소파라핀 및 라우레스-7, 아크릴아미드 및 치환된 아크릴아미드의 아크릴산 및 치환된 아크릴산과의 멀티-블록 코폴리머를 포함한다.
다당류의 비제한적 예는 셀룰로오즈, 카르복시메틸 하이드록시에틸셀룰로오즈, 셀룰로오즈 아세테이트 프로피오네이트 카르복실레이트, 하이드록시에틸셀룰로오즈, 하이드록시에틸 에틸셀룰로오즈, 하이드록시프로필셀룰로오즈, 하이드록시프로필 메틸셀룰로오즈, 메틸 하이드록시에틸셀룰로오즈, 미세결정성 셀룰로오즈, 소듐 셀룰로오즈 설페이트, 및 이의 혼합물을 포함한다. 또 다른 예는 알킬 치환 셀룰로오즈이며, 여기서 셀룰로오즈 폴리머의 하이드록시 기는 하이드록시알킬화되어(바람직하게는 하이드록시에틸화 또는 하이드록시프로필화) 하이드록시알킬화 셀룰로오즈를 형성하고, 이는 그 다음에 추가로 에테르 연결을 통해 C10-C30 선형 사슬 또는 분지형 사슬 알킬 기로 변경될 수 있다. 전형적으로 이 폴리머는 하이드록시알킬셀룰로오즈와 C10-C30 선형 사슬 또는 분지형 사슬 알코올의 에테르이다. 다른 유용한 다당류는 매 3 단위마다 (1-6) 링크된 글루코즈를 가지는 (1-3) 링크된 글루코즈 단위의 선형 사슬을 포함하는 스클레로글루칸을 포함한다.
본 발명과 함께 사용될 수 있는 검의 비제한적 예는 아카시아, 아가, 알긴, 알긴산, 암모늄 알기네이트, 아밀오펙틴, 칼슘 알기네이트, 칼슘 카라기난, 가르니틴, 카라기난, 덱스트린, 젤라틴, 젤란 검, 구아 검, 구아 하이드록시프로필 트리모늄 클로라이드, 헥토리트, 히아루로인산(hyaluroinic acid), 수화된 실리카, 하이드록시프로필 키토산, 하이드록시프로필 구아, 카라야 검, 켈프, 로쿠스트 비빈 검, 나토 검, 칼륨 알기네이트, 칼륨 카라기난, 프로필렌 글리콜 알기네이트, 스클레로튬, 소듐 카르복시메틸 덱스트란, 소듐 카라기난, 트라가칸트 검, 잔탄 검(xanthan gum), 및 이의 혼합물을 포함한다.
9. 첨가 화합물 및 작용제
추가 화합물 및 작용제의 비제한적 예는 비타민(예를 들어 A, B, C, D, E, and K), 미량의 금속(trace metals)(예를 들어 아연, 칼슘 및 셀레늄), 항자극제(anti-irritants)(예를 들어 스테로이드 및 비스테로이드성 항염제), 식물성 추출물(예를 들어 알로애 베라, 카모마일, 쿠쿠버 추출물, 징코 빌로바(ginkgo biloba), 진생(ginseng), 및 로즈마리), 염료 및 색 성분(예를 들어 D&C blue no. 4, D&C green no. 5, D&C orange no. 4, D&C red no. 17, D&C red no. 33, D&C violet no. 2, D&C yellow no. 10, D&C yellow no. 11, etc.), 연화제(즉 유기 에스테르, 지방산, 라놀린 및 이의 유도체, 식물 및 동물 오일 및 지방 및 디- 및 트리- 글리세라이드), 항생제(예를 들어, 트리클로산 및 에탄올), 및 방향제(천연 및 인공)를 포함한다.
H. 키트
발명자는 또한 본 발명의 특정 측면에서 키트의 사용을 고려한다. 예를 들어, 본 명세서에 기재되어 있는 조성물, 화합물, 작용제 또는 성분 중 하나는 키트에 포함될 수 있다. 비제한적 예에서, 키트는 카카두 플럼 추출물, 아카이 베리 추출물 또는 이 둘의 조합을 포함하는 국소 피부 캐어 조성물을 포함할 수 있다.
키트의 용기는 병, 디스펜서, 용기, 구획물, 및 다른 형태의 용기를 포함할 수 있으며, 그 속에 성분은 포함될 수 있다. 용기는 성분(예를 들어 본 발명의 조성물)의 미리 정해진 양을 분배할 수 있다. 조성물은 스프레이, 에어졸 또는 액체 형태 또는 반고체 형태로 분배될 수 있다. 용기는 스프레이, 펌프, 또는 스퀴즈 기작을 가질 수 있다. 용기는 이의 표면에 표시를 포함할 수 있다. 예를 들어 표시는 문자, 문구, 약어, 도면 또는 기호일 수 있다. 문자 또는 문구는 "Mary Kay," "cosmetic," "sunscreen," 등일 수 있다.
키트에 하나 이상의 성분이 있는 경우에(이들은 함께 포장될 수 있다), 이 키트는 또한 추가 성분이 개별적으로 배치될 수 있는 제 2, 제 3 또는 다른 추가 용기를 일반적으로 포함할 것이다. 본 발명의 키트는 또한 상업적 판매를 위한 밀폐로 성분을 보관하는 용기를 포함할 수 있다. 이러한 용기는 요구되는 병, 분배기 또는 포장 속에 보유되는 사출 또는 블로우-성형 플라스틱 용기를 포함할 수 있다.
키트는 또한 키트 성분을 사용하기 위한 및 키트에 포함되어 있지 않는 임의의 다른 조성물, 화합물, 작용제, 성분 또는 사물의 사용을 위해, 안내문을 또한 포함할 수 있다. 안내문은 이용될 수 있는 여러 방법를 포함할 수 있다. 예를 들어 안내문은 제품 및 조성물을 어떻게 적용하고, 사용하고 유지하는지에 대한 설명을 포함할 수 있다.
실시예
하기 예들은 본 발명의 특정 비제한적 측면을 설명하기 위해 포함되어 있다. 하기 실시예에 기재되어 있는 기술은 본 발명의 실시에서 잘 기능하는 발명자에 의해 발견된 기술을 보여줌을 당업자는 인식해야 한다. 그러나, 본 발명의 견지에서, 많은 변화들은 본 발명의 취지 및 범위를 벗어남 없이 기재되어 있고, 유사한 또는 동일한 결과를 가져오는 특정 구체예에서 수행될 수 있음을 인식해야 한다.
실시예 1
조성물을 포함하는 카카두 플럼 추출물
본 발명의 조성물을 포함하는 카카두 플럼 추출물의 비제한적 예는 표 1 및 2에 기재되어 있다.
성분 | % 농도 (중량%) |
상 A | |
물 | 84.44 |
잔섬 검(Xanthum gum) | 0.1 |
M-파라벤 | 0.15 |
P-파라벤 | 0.1 |
시트르산 | 0.01 |
상 B | |
세틸 알코올 | 4.0 |
글리세릴 스테아레이트 + PEG 100 | 4.0 |
옥틸 팔미테이트 | 4.0 |
디메티콘 | 1.0 |
토코페릴 아세테이트 | 0.2 |
상 C | |
카카두 플럼 추출물 | 2.0 |
* 물에서 잔섬 검을 산재시키고, 10 분 동안 혼합. 후속하여, 모든 성분을 상 A에 첨가하고 70-75℃로 가열. 상 B의 모든 아이템을 별도의 비이커에 첨가하고 70-75℃로 가열. 상 A 및 B를 70-75℃에서 혼합. 혼합을 계속하고, 30℃로 조성물을 냉각. 후속하여 상 C 성문을 혼합하면서 첨가.
성분 | % 농도 (중량%) |
상 A | |
물 | 78.6 |
M-파라벤 | 0.2 |
P-파라벤 | 0.1 |
Na2 EDTA | 0.1 |
Shea butter | 4.5 |
Petrolatum | 4.5 |
글리세린 | 4.0 |
프로필렌 글리콜 | 2.0 |
Finsolve TN | 2.0 |
상 B | |
Sepigel 305 | 2.0 |
상 C | |
카카두 플럼 추출물 | 2.0 |
* 상 A의 성분을 비이커에 첨가하고 혼합하면서 70-75℃로 가열. 후속하여, 상 B를 상 A에 첨가하고 30℃로 혼합하면서 냉각. 후속하여 상 C 성분을 혼합하면서 첨가.
이 성분의 유도체 및 변형물은 치환체로서 사용될 수 있다. 추가로, 유사한 생리학적 능력을 가지는 다른 성분은 본 발명의 조성물과 함께 사용될 수 있는 추가 성분 또는 치환체로서 유용한 것으로 고려된다. 본 발명의 조성물은 조성물의 효능에 영향을 실질적으로 주지 않는 성분을 포함할 수 있음이 또한 고려된다. 이러한 성분들은 사용되어서 예를 들어 본 발명의 조성물의 외관, 맛 및/또는 냄새를 바꿀 수 있다.
실시예 2
항산화제로서 카카두 플럼 추출물의 생물학적 효능
항산화제로서 작용하는 카카두 플럼 추출물의 능력은 (1) 세포에 존재하는 내부 산화를 줄이고; (2) 세포에 대한 외부적 산화 손상을 줄이는 이의 능력에 대해서 평가되었다.
과산화물 검정(Peroxide Assay): 세포 퍼옥사이드는 퍼옥사이드-특이적 염료, 2',7'-디클로로플루오레세인 디아세테이트(DCFH-DA)를 사용하여 유세포 분석 방식으로 측정하였다. DCFH-DA는 초기에 형광이 없고, 효소 의존적 방법에 의해 살아 있는 세포 내에서 빠르게 농축된다. 세포 과산화물에 의한 변경에 후속하여, 이 염료는 레이저 빛에 의해 여기되는 경우에 강한 녹색 형광을 보여준다. 정상적 세포 대사에 의해 생성되는 기초 과산화물 생성은 과산화물-특이적 세포 형광의 낮은 수준의 점진적 발달을 유도할 것이다. 이로써, 임의의 처치 없이 이 형광의 측정은 비교의 목적을 위해 음성 대조군으로서 작용할 수 있다. 추가로, 세포밖 과산화물(다시 말해, 외생적으로 첨가되는 H2O2)은 세포 막을 쉽게 투과할 수 있고, 세포의 과산화물 특이적 형광의 빠르고 큰 증가를 일으킨다. 이 검정은 세포 과산화물 수준에 영향을 주는 세포외 과산화물의 능력 및/또는 초기 과산화물 수준에서 시험 물품의 효과를 나타내도록 사용될 수 있다. 이 시험 물품이 항산화제로서 기능 한다면, 이 검정은 또한 세포내 과산화물을 억제하도록 세포 막을 투과할 수 있는지 또는 세포 외 과산화물 수준에 단지 영향을 줄 수 있는지를 결정하기 위해 사용될 수 있다.
인간 성인 상피 게라티노사이트를 표준 성장 배지에서 37℃ 및 5.0% CO2에서 배양시켰다. 70-80% 합류(confluent)에서, 세포를 0.025% 트립신/EDTA를 사용하여 플레이트로부터 제거하였다. 세포가 둥글게 되는 경우에, 세포를 함유하는 트립신/EDTA는 배양 접시로부터 제거되고 중화된다. 세포를 원심분리 시켰고, 그 결과 얻은 펠렛을 배지에서 재현탁시켜서 단일 세포 현탁액을 생성하였다. 세포 과산화물을 DCFH-DA(10 mM 최종 농도)을 가지고 배양된 케라티노사이트를 로딩(loading)함에 의해 혈구 측정 방식(cytometrically)으로 측정하였다. 세포를 세 배로 식물 추출물의 농도를 증가시키면서 처리하였고, 과산화수소(60 mM)의 외부 첨가 및 미첨가가 후속되었다. 유도된 또는 유도되지 않은 세포 과산화물의 수준을 분석하였다. 세포의 항산화 능력이 제시될 수 있음을 확인하기 위해, TroloxTM (비타민 E의 유사체 및 알려진 항산화제)를 사용하는 항산화 반응을 위한 양성 대조군을 사용하였다. 세포의 과산화 특이적 형광을 유세포 분석 및 "Mean Fluorescence Intensity (MFI)"을 사용하여 측정하였다. 잔해를 이중 파라미터 빛 산포도에서 만들어지는 게이트를 사용하여 분석으로부터 배제시켰다. 이 실험을 3번 반복하였고, 처리되지 않은 대조군에 대한 산화 손상의 백분율 감소를 계산하였다(도 1). 카카두 플럼 추출물은 외부 유해인자로부터의 산화 손상을 감소시켰다.
*실시예 3
카카두 플럼 추출물의 존재에서 인간 피브로블라스트 진피 세포에서의 콜라겐 생산
인간 피브로블라스트 진피 세포에서 콜라겐 생산을 증가시키기 위한 카카두 플럼 추출물의 능력을 연구하였다.
콜라겐 생산 프로토콜: 정상 인간 진피 피브로블라스트(Normal human dermal fibroblast (NHDF)) 세포를 조직 배양 플라스크(T25's)에서 냉동된 비알로부터 서브컨플루언스(subconfluence)로 성장시켰다. 두 개의 컨플루언트 T25's를 트립신화시켰고, 세척시켰고, 16 mls로 재현탁시켰고 96 웰 플레이트로 빽빽하게 시딩하였다(200 μl/웰)(단지 칼럼 4-12). 세포를 밤새 또는 세포가 100% 컨플루언스가 될 때까지 성장시켰다. 컨플루언스에 도달하자마자, 소비된 배지를 흡입시켰고, (3배로) 관심있는 샘플의 존재 또는 비존재의 200 μl의 새로운 배지를 첨가하였다. 도 2에서의 액체 추출물은 1.0% (20 μl의 100× 스톡) 및 0.1% (2 μl의 100× 스톡) 카카두 추출물이고, 200 μl NHDF 성장 배지의 최종 부피로 희석시켰으며(액체 추출물은 10-20% 변성 알코올 및 >50% 1,3 부틸렌 글리콜을 가지고 20-30% W/W에서 목록되어 있음을 주목). 이 추출물의 10% 스톡을 물 희석에 의해 제조하였고(과일 추출물), 이를 추가로 검정에서 1.0% 및 0.1%로 희석시켰다(초기 추출물의 양에 기초하여, 0.2-0.3% 및 0.02-0.03% 카카두 과일 추출물). 세포의 하나의 세트를 양성 대조군으로서 3배로 18 μg/ml의 최종 농도에서, 콜라겐 생성을 증가시키는 것으로 알려진 작용제인, L-아스코르브산 (비타민 C)으로 처리하였다. 세포를 37℃/5% CO2에서 샘플의 존재에서 3일 동안 배양시켰다. 상청액을 수집하였고, 40 내지 640 ng/ml의 범위에서 프로콜라겐 펩티드를 측정하도록 고안되어 있는, 프로콜라겐 펩티드(Procollagen Peptide)(PIP) 키드(Takara Bio Inc.)로 분석할 때까지 -80℃에서 냉동시켰다. 이 시스템에서 세포는 3000 ng/ml 이상의 프로콜라겐 펩티드(대조군 배지)를 생성하는 것이 기재될 수 있다. 조직 배양 상청액은 키트에 포함되어 있는 샘플 희석액으로 1:100 희석될 필요가 있다. 키트에 공급되는 프로토콜이 후속되었다. 간단한 안내가 제공된다
- 포일 포장을 열기 전에 플레이트를 상온에 도달되도록 한다. 상청액을 상온으로 천천히 해동한다
- 1 ml dH2O를 비알 3: PIP Standard에 첨가한다 - 천천히 혼합하고 사용 전 10분 동안 상온에 둔다.
- 11 ml H20를 비알 2: 항체-POD Conjugate-에 첨가한다 - 부드럽게 혼합하고 사용 전 10분 동안 상온에 둔다.
- 프로토콜 소책자에 지지되어 있는 표준 곡선을 준비한다.
- 모든 상청액을 샘플 희석액(키트로 공급됨)으로 1:40 희석시킨다.
- 다중채널 피펫으로 100 μl의 POD 컨쥬게이트/웰을 옮겼다. 계속하여 3배로 20 μl의 희석된 표준 또는 샘플/웰을 참가하였다.
- 37℃에서 3 시간 동안 배양(피복됨)시켰다.
- 400 μl의 세척 용액으로 4번 플레이트를 세척하였다(완전한 세척을 위해 프로토콜 소책자 안내를 참조).
- 웰마다 100 μl 기판 용액을 첨가하고, 15분 동안 상온에서 배양시켰다.
- 웰마다 100 μl 스톱 용액을 첨가한다. 플레이트를 혼합되도록 톡톡 두드린다.
- 1 시간 내에 플레이트 리더로 450 nm에서 흡광도를 측정한다.
- 표준 곡선을 4 파라미터 커브 피트(fit)를 사용하여 플롯팅하였다. 프로콜라겐 펩티드의 농도를 표준 곡선으로부터 결정하였다. 표준 곡선으로부터의 결과는 프로콜라겐 펩티드의 ng/ml의 총 수를 얻기 위해 희석 인자에 의해 곱해져야 한다.
1% 카카두 플럼 추출물의 존재에서 진피 세포에서 콜라겐 생산은 치료되지 않은 대조군 진피 세포에 비해 크게 증가되었다(도 2).
실시예 4
카카두 플럼 추출물을 사용하여 인간 상피 케라티노사이트에서 염증 감소
인간 상피 케라티노사이트에서의 염증을 감소시키는 카카두 플럼 추출물의 능력은 시토카인 어레이 분석을 사용하여 연구된다.
시토카인 어레이: 인간 상피 케라티노사이트를 70-80% 컨플루언스로 배양하였다. 플레이트에 배지를 흡입하였고, 0.025% 트립신/EDTA을 첨가하였다. 세포가 둥글게 되는 경우에, 배지 접시를 세포가 방출되도록 부드럽게 톡톡 두드렸다. 트립신/EDTA 함유 세포를 배양 접시로부터 제거하였고, 중화시켰다. 세포를 5분 동안 180×g에서 원심분리하였다. 세포는 펠렛을 형성시켰고, 상청액을 흡입하였다. 그 결과 얻은 펠렛을 EpiLifeTM(Cascade Biologics) 배지에서 재현탁시켰다 세포를 약 10-20% 컨플루언스에서 6-웰 플레이트에서 시딩하였다. 세포가 약 80% 컨플루언스가 된 후에, 배지를 흡입하였고, 포르볼 13-미리스테이트 12-아세테이트 ("PMA") (염증의 유발자로 알려져 있음)와 함께 1.0 ml의 EpiLifeTM 및 시험 물품 희석액을 두 개의 복제 웰에 첨가하였다(다시 말해, 상기 식별기호 40에서 제조된 1.0% (100 μl의 100× 스톡) 및 0.1% (10 μl의 100× 스톡) 카카두 추출물을 최종 부피 1 ml EpiLife Growth Medium으로 희석시켰다). 배지를 부드럽게 소용돌이치도록 하여서 적당한 혼합되도록 하였다. 추가로 추가 PMA와 함께 또는 없이 1.0 ml의 EpiLifeTM를 대조군 웰에 첨가하였다. 그 다음에 플레이트를 도싱 후 약 5 시간 동안 37±1℃ 및 5.0±1% CO2에서 배양시켰다. 이 5시간 배양에 후속하여, 모든 배지를 원뿔형 튜브에서 수집하였고 -70℃에서 냉동시켰고, 그 냉동 배지를 후속적으로 건조 얼음 위 스폰서에 전달하였다. 16개의 안티-시토킨 항체 더하기 실험 대조군으로 3배로 어레이된 16-패드 FAST 슬라이드를 "Whatman BioSciences"으로부터 구입하였다.
분석의 날에, 16-패드 부합화(hybridization) 챔버를 슬라이드에 부착되었고, 슬라이드를 프로세싱을 위해 FASTFrame(프레임 당 4 슬라이드)으로 배치하였다. 어레이를 15분 동안 상온에서 70 ml 'S&S Protein Array Blocking' 완충물(Whatman Schleicher and Scheull)을 사용하여 블록시켰다. 블록킹 완충물을 제거하였고 70 ml의 각 상청액 샘플을 각 어레이에 첨가하였다. 어레이를 부드러운 교반으로 3 시간 동안 상온에서 배양시켰다. 어레이를 TBS-T으로 3번 세척하였다. 에레이를 어레이 캡쳐 항체의 각각에 대응하는 바이오티닐화된(biotinylated) 항체를 포함하는, 항체 칵테일의 70 ml로 처리하였다. 어레이를 부드러운 교반으로 1 시간 동안 상온에서 배양시켰다. 어레이를 TBS-T으로 3번 세척하였다. 어레이를 부드러운 교반으로, 상온에서 1 시간 동안 스트렙타비딘-Cy5 컨쥬게이트를 포함하는 70 ml의 용액으로 배양시켰다. 어레이를 TBS-T으로 3번 세척하였고, 탈이온수로 빠르게 세정하였고, 건조시켰다.
슬라이드를 퍼킨-엘머 스캔어레이(Perkin-Elmer ScanArray) 4000 동일 초점 형과 이미징 시스텐에서 이미지화하였다. 어레이 이미지를 10 마이크론 픽셀 해상도를 가지는, 16-비트 TIF 파일로 저장하였다. 이미지를 이미징 리서치 어레이비젼(Imaging Research ArrayVision) 소프트웨어를 사용하여 분석하였다. 간단하게, 배경 신호를 제외함에 의해 스팟(spot) 강도를 결정하였다. 각 샘플 조건으로부터 스팟 복제를 평균하였고 그 다음에 적당한 대조군과 비교하였다. 마이크로소프트 엑셀 및 그래프패드 프리즘(GraphPad Prism)을 추가 분석 및 데이터 제시를 위해 사용하였다.
특정 염증성 시토킨에서의 백분율 감소는 도 3에 도시될 수 있다. 카카두 플럼 추출물이 여러 타입의 시토킨과 관련된 염증 반응을 줄였지만, 추출물은 특별히 IL-8 및 IL-6의 염증 반응을 줄이는데 효과적이다. 이 방식으로, 그 다음에 카카두 플럼 추출물과 아카이 베리 추출물로 염증 반응에서의 감소는 서로 보완적이다(참조 도 7).
실시예 5
본 발명의 아카이 베리 추출물 함유 조성물의 비제한적 예
본 발명의 카카두 플럼 추출물 함유 조성물의 비제한적 예는 표 3 및 4에 기재되어 있다.
성분 | % 농도(중량%) |
상 A | |
물 | 84.44 |
Xanthum gum | 0.1 |
M-파라벤 | 0.15 |
P-파라벤 | 0.1 |
시트르산 | 0.01 |
상 B | |
세틸 알코올 | 4.0 |
글리세릴 스테아레이트+ PEG 100 | 4.0 |
옥틸 팔미테이트 | 4.0 |
디메티콘 | 1.0 |
토코페릴 아세테이트 | 0.2 |
상 C | |
아카이 베리 추출물 | 2.0 |
*물에 잔섬 검을 흩뿌렸고 10분 동안 교반하였다. 후속하여, 상 A에 모든 성분을 첨가하였고, 70-75℃로 가열하였다. 상 B에 모든 아이템을 별도의 비이커에 첨가하고 70-75℃로 가열한다. 상 A 및 B를 70-75℃에서 혼합한다. 혼합을 계속하고 조성물이 30℃로 냉각되도록 한다. 후속하여, 상 C 성분을 혼합하면서 첨가한다.
성분 | % 농도(중량%) |
상 A |
|
물 | 78.6 |
M-파라벤 | 0.2 |
P-파라벤 | 0.1 |
Na2 EDTA | 0.1 |
Shea butter | 4.5 |
Petrolatum | 4.5 |
글리세린 | 4.0 |
프로필렌 글리콜 | 2.0 |
Finsolve TN | 2.0 |
상 B | |
Sepigel 305 | 2.0 |
상 C | |
아카이 베리 추출물 | 2.0 |
* 상 A의 모든 성분을 비이커에 첨가하고 70-75℃로 교반하면서 가열한다. 후속하여 상 B 성분을 상 A와 함께 첨가 하고 30℃로 혼합하면서 냉각한다. 후속하여 상 C 성분을 혼합하면서 첨가한다.
실시예 6
아카이 베리 추출물의 생효능: 항산화제로서의 활동
항산화제로서 활동하는 아카이 베리 추출물의 능력을 (1) 세포에서의 존재하는 내부 산화를 줄이고; (2) 세포에 외부 산화 손상을 줄이는 이의 능력의 관점에서 평가하였다. 실시예 2에 기재되어 있는 과산화물 검정을 사용하였다. 여기서 H2O2, DCFH-DA 염료 및 아카이 베리 추출물(카카두 플럼 추출물 대신하여)을 동일 양으로 사용하였다.
이 실험을 3번 반복하였고, 산화 손상의 백분율 감소를 계산하였다(도 5). 아카이 베리 추출물은 내부 및 외부 상해로부터의 산화 손상을 줄인다.
실시예 7
아카이 베리 추출물의 존재에서 인가 피브로블라스트 진피 세포에서의 콜라겐 생성
*인간 피브로블라스트 진피 세포에서의 콜라겐 생성을 증가시키는 아카이 베리 추출물의 능력을 연구하였다. 실시예 3에 기재되어 있는 콜라겐 생성 프로토콜을 이용하였다. 카카두 플럼 추출물 대신에 아카이 베리 추출물의 동일 양을 활용하였다.
1% 아카이 베리 추출물의 존재에서 진피 세포에 콜라겐 생성은 대조군 진피 세포에 비해 크게 증가하였다(도 6). 그러나, 도 2에 도시되어 있는 카카두 플럼 추출물의 동일 양의 존재에서 생성되는 백분율 콜라겐보다는 적었다.
*실시예 8
아카이 베리 추출물을 사용하여 인간 상피 케라티노사이트에서의 염증 감소
인간 상피 케라티노사이트에서의 염증을 감소시키는 아카이 베리 추출물의 능력을 시토킨 어레이 분석을 사용하여 연구하였다. 실시예 4의 시토킨을 사용하였고, 카카두 플럼 추출물을 대신하여 아카이 베리 추출물을 사용하였다.
특정 염증성 시토킨의 백분율 감소는 도 6에 도시될 수 있다. 아카이 베리 추출물이 여러 타입의 시토킨과 관련된 염증성 반응을 감소시켰지만, 추출물은 특히 IL-2 및 ICAM-6의 염증 반응을 줄이는데 효과가 있다. 카카두 플럼 추출물과 아카이 베리 추출물로의 염증 반응에서의 감소는 보완적이다(도 7).
실시예 9
카카두 플럼 추출물과 아카이 베리 추출물을 포함하는 본 발명의 조성물의 비제한적 예
본 발명의 카카두 플럼 추출물 함유 조성물의 비제한적 예는 표 5 및 6에 기재되어 있다.
성분 | % 농도(중량%) |
상 A | |
물 | 84.44 |
Xanthum gum | 0.1 |
M-파라벤 | 0.15 |
P-파라벤 | 0.1 |
시트르산 | 0.01 |
상 B | |
세틸 알코올 | 4.0 |
글리세릴 스테아레이트+ PEG 100 | 4.0 |
옥틸 팔미테이트 | 4.0 |
디메티콘 | 1.0 |
토코페릴 아세테이트 | 0.2 |
상 C | |
아카이 베리 추출물 | 1.0 |
카카두 플럼 추출물 | 1.0 |
*물에 잔섬 검을 흩뿌렸고 10분 동안 교반하였다. 후속하여, 상 A에 모든 성분을 첨가하였고, 70-75℃로 가열하였다. 상 B에 모든 아이템을 별도의 비이커에 첨가하고 70-75℃로 가열한다. 상 A 및 B를 70-75℃에서 혼합한다. 혼합을 계속하고 조성물이 30℃로 냉각되도록 한다. 후속하여, 상 C 성분을 혼합하면서 첨가한다.
성분 | % 농도(중량%) |
상 A |
|
물 | 78.6 |
M-파라벤 | 0.2 |
P-파라벤 | 0.1 |
Na2 EDTA | 0.1 |
Shea butter | 4.5 |
Petrolatum | 4.5 |
글리세린 | 4.0 |
프로필렌 글리콜 | 2.0 |
Finsolve TN | 2.0 |
상 B | |
Sepigel 305 | 2.0 |
상 C | |
아카이 베리 추출물 | 1.0 |
카카두 플럼 추출물 | 1.0 |
*상 A의 모든 성분을 비이커에 첨가하고 70-75℃로 교반하면서 가열한다. 후속하여 상 B 성분을 상 A와 함께 첨가하고 30℃로 혼합하면서 냉각한다. 후속하여 상 C 성분을 혼합하면서 첨가한다.
실시예 10
본 발명의 조성물의 효능 결정
본 발명의 조성물의 효능은 당업자에 알려진 방법에 의해 결정될 수 있다. 하기는 본 발명에서 사용될 수 있는 비제한적 방법이다. 예를 들어 객관적 및 주관적 방법을 포함하는, 다른 시험 방법이 사용될 수 있음을 인식해야 한다.
피부 수분/수화는 노바 데르마 페이즈 미터(Nova Dermal Phase Meter)로 임피던스 측정을 사용하여 측정될 수 있다. 임피던스 미터는 피부 수분 함량에서 변화를 측정한다. 피부의 외부 층은 독특한 전기적 특성을 가진다. 피부가 건조되는 경우에, 전기가 잘 전도되지 않는다. 더욱 수화되면 전도 결과는 증가된다. 결과적으로, 피부 임피던스(전도와 관련)에서의 변화는 피부 수화에서의 변화를 평가하기 위해 사용될 수 있다. 단위가 각 시험 날을 위한 도구 안내에 따라 조정될 수 있다. 온도 및 상대 습도는 또한 표시될 수 있다. 대상은 하기와 같이 평가될 수 있다: 측정 전에 이들은 상온에서 정해진 습도(예를 들어, 30-50%) 및 온도(예를 들어, 68-72℃)와 평형을 이룰 수 있다. 세 개의 별도의 임피던스 리딩은 얼굴의 각 면에서 취해질 수 있고, 기록되고 평균된다. T5 세팅은 얼굴에 매 5초 적용의 임피던스 값을 평균하는 임피던스 미터에서 사용될 수 있다. 변화는 통계적 분산 및 의미로 보고될 수 있다.
피부 투명도 및 주근깨 감소 및 노화 점은 미놀타 크로미터(Minolta Chromometer)를 사용하여 평가될 수 있다. 피부 색의 변화는 미놀타 크로미터의 a* 값을 사용하여 생성물 치료 덕분에 자극 발달 가능성을 결정하도록 평가될 수 있다. a* 값은 빨간 영역에서 피부 색에서의 변화를 측정한다. 이는 조성물이 자극을 유발하는지를 결정하기 위해 사용된다. 얼굴의 각 면에서 측정이 이뤄지고 왼쪽 오른쪽 얼굴 값으로 평균된다. 미놀타 미터를 사용하여 피부 투명도는 또한 측정될 수 있다. 이 측정은 미놀타 미터의 a*, b, 및 L 값의 조합이고, 피부 밝기에 관련되고, 피부 부드러움 및 수화와 잘 관련된다. 상기와 같이 피부 리딩(reading)이 취해진다. 하나의 비제한적 측면에서, 피부 투명도는 L/C로서 기재될 수 있으며, 여기서 C는 크로마이고 (a2+b2)1/2로 정의된다.
피부 건조, 표면 미세 라인, 피부 부드러움 및 피부 톤은 임상적 등급 기술로 평가될 수 있다. 예를 들어, 피부 건조의 임상적 등급은 5 개의 포인트 표준 클리그만 스케일(Kligman Scale)에 의해 결정될 수 있다: (0) 피부는 부드럽고 습하다; (1) 피부는 가시적 건조함을 보이지 않고 정상적으로 보인다; (2) 피부는 박피가 보이지 않고 터치시에 다소 건조함을 느낀다; (3) 피부는 건조, 거침을 느끼고 약간의 스케일링을 가진 약간 흰 외관을 가진다; (4) 피부는 매우 건조하고, 거칠고 스케일과 같은 흰색의 외관을 가진다. 두 명의 임상 의학자에 의해 각각 평가되었고 평균하였다.
피부 톤의 임상적 등급은 10 포인트 유사 수적 크기를 통해 수행될 수 있다: (10) 균일, 연분홍 갈색의 피부. 핸드 헬드 확대 렌즈 3으로 검사시 어두운, 적혈병성(erythremic) 인설성 반(scaly patch)이 없음. 피부의 미세 구조는 터치시 매우 균일함; (7) 확대경 없이 피부 톤 관찰. 인설성 영역이 없지만, 색소 형성 및 홍반 때문에 약간의 변색. 직경 1 cm 초과의 변색이 없음; (4) 두 피부 변색 및 균일하지 않은 구조가 쉽게 인지됨. 약간의 비늘모양. 몇몇 영역에서 터치시 거침; 및 (1) 불균일한 피부 색 및 구조. 비늘모양 및 변색의 많은 영역, 저 색소성, 적혈병성 또는 검은 점. 직경 1 cm 초과의 불균일한 색의 많은 영역. 두 명의 임상 의학자에 의해 각각 평가되었고, 평균하였다.
피부 부드러움의 임상적 등급은 10 개의 포인트 유사 수적 크기에 의해 분석될 수 있다: (10) 피부가 부드럽고, 습하고, 빛이 나고, 표면을 가로지는 피부의 끔에 저항이 없다; (7) 다소 부드럽고, 약간의 저항이 있다; (4) 거칠고, 가시적으로 늙었고, 문지름에 마찰이 있다; 그리고 (1) 거칠고, 박편이 있고, 불균일한 표면. 두 명의 임상 의학자에 의해 각각 평가되었고, 평균하였다.
피부 부드러움 및 주름 감소는 Packman et al. (1978)에 기재되어 있는 방법을 사용하여 가시적으로 또한 평가될 수 있다. 예를 들어, 각 대상 방문에, 각 대상의 깊이, 얕음 및 표면 얼굴 라인(superficial facial lines (SFLs))의 총 수를 주의 깊게 점수를 매기고 기록하였다. 수적 스코어는 깊이/너비/길이 인자를 수 인자에 곱함에 의해 얻어졌다. 눈 영역 및 입 영역(왼쪽 및 오른족 측면)에 대해 스코어를 얻었고, 총 주름 스코어로서 함께 더했다.
피부 단단함은 피부 상에 작은 바디를 떨어트리고 이의 첫 번째 두 번의 리바운드 높이를 기록함에 의해 피부의 탄성 및 경도를 측정하는 장치인, 하겐스 발리스토미터(Hargens ballistometer)를 사용하여 측정될 수 있다. 발리스토미트리(ballistometry)는 상대적으로 무딘 팁(4 평방 mm-접촉면)을 가지는 작은 무게 탐침이다. 탐침은 피부 속으로 약간 관통하고 각질 층 및 외부 상피 및 몇몇 진피 층을 포함하는 피부의 외부 층의 특성에 의존되는 측정을 가져온다.
피부 부드러움/유연함은 피부의 스트레스/팽팽함 특성을 측정하는 기구인 가스 베어링 일렉트로다이나모미터(Gas Bearing Electrodynamometer)를 사용하여 측정될 수 있다. 피부의 점탄성 특성은 피부 습윤도와 관련된다. 이중 스틱 페이트로 피브 표면에 탐침을 부착함에 의해 볼 영역에서 미리 정해진 부위에서 측정될 수 있다. 약 3.5 gm의 힘은 피부 표면에 평행하게 적용될 수 있고, 피부 전이(displacement)는 정확하게 측정된다. 피부 유연도는 그 다음에 DSR(Dynamic Spring Rate, gm/mm)포 계산되고 표현된다.
피부 상에 선 및 주름의 발생은 피부의 표면의 흔적인 복제(replicas)를 사용하여 평가될 수 있다. 실리콘 고무와 같은 물질은 사용될 수 있다. 복제는 이미지 분석에 의해 분석될 수 있다. 선 및 주름의 가시에서의 변화는 대상의 얼굴로부터 실리콘 복제를 취하고 복제 이미지를 컴퓨터 이미지 분석 시스템을 사용하여 분석함에 의해 객관적으로 측량할 수 있다. 복제는 눈 부위로부터 목 부위로 취해질 수 있고, 낮은 입사각 빛을 사용하는 디지털 카메라로 사진을 찍었다. 이 디지털 카메라는 이미지 프로세싱 프로그램으로 분석될 수 있고 주름 및 미세 선으로 덮혀져 있는 복제의 영역은 결정된다.
피부의 표면 윤곽은 프로필로미터/시틸러스(profilometer/Stylus) 방법을 사용하여 측정될 수 있다. 이는 빛을 내거나 복제 표면을 거쳐 스틸러스를 끄는 것을 포함한다. 스틸러스의 수직 이동은 거리 트랜스듀서를 통해 컴퓨터로 공급될 수 있고, 복제의 고정된 길이를 스캐닝한 후 피부 프로필의 단면적 분석은 2차원 곡선으로서 생성될 수 있다. 이 스캔은 피부의 자극된 3-D 사진을 만들기 위해 고정 축을 따라 여러 번 반복될 수 있다. 스틸러스 기술을 사용하는 복제의 10개의 무작위 섹션이 얻어지고 합쳐져서 평균 값을 만든다. 관심있는 값은 평균 프로필 높이에 대한 프로필 높이를 통합함에 의해 계산되는 모든 거침(높이) 값의 수적 평균인 Ra, 가장 높은 피크와 가장 낮은 골 사이의 최대 수직 거리인 Rt 및 평균 피크 크기 빼기 평균 피크 높이인 Rz를 포함한다. 조정된 값으로서 값은 mm로 주어진다. 알려진 값의 금속 표준을 스캐닝함에 의해 각 사용 전에 장치는 표준화되어야 한다. Ra 값은 하기 공식에 의해 계산될 수 있다: Ra=표준 거침; lm= 트래버스(스캔) 길이; 및 y=평균 프로필 높이(x-축)에 대한 프로필의 위치의 절대 값.
다른 비 제한적 측면에서, 본 발명의 조성물의 효능은 예를 들어 MELANODERMTM와 같은 피부 유사체를 사용함에 의해 측정될 수 있다. 피부 유사체의 세포 중 하나인 멜라노사이트는 멜라닌의 전구체인, L-디하이드록시페닐 알라닌 (L-DOPA)에 노출되는 경우에 양성적으로 착색된다. 피부 유사체, MELANODERMTM는 본 발명의 화이트닝제 및 조성물을 함유하는 여러 염기로 또는 대조군으로서 염기 그 자체로 처리될 수 있다. 대안적으로, 피부 유사체의 치료되지 않은 샘플은 대조군으로서 사용될 수 있다.
본 명세서에 기재되어 있고 청구되어 있는 모든 조성물 및/또는 방법은 본 기재의 견지에서 과도한 실험 없이 실행되고 수행될 수 있다. 본 발명의 조성물 및 방법이 특정 구체예에 의해 기재되어 있지만, 변형은 본 발명의 개념, 취지 및 범위를 벗어남 없이 본원에 기재되어 있는 단계의 순서 또는 단계 및 조성물 및/또는 방법에 적용될 수 있음을 당업자에 명확할 것이다. 더욱 특이적으로, 화학적으로 그리고 생리학적으로 관련된 특정 작용제가 본원에 기재되어 있는 작용제를 위해 치환될 수 있고, 한편 동일 또는 유사한 결과는 달성될 것이다. 당업자에 명백한 모든 이러한 유사 치환체 및 변경들은 첨부된 청구범위에 의해 정의되는 본 발명의 취지, 범위 및 개념 내에 있다.
참조
하기 참조는 본원에서 설명되는 것에 보충적인 다른 설명 또는 예시적인 과정을 제공하는 것으로, 참조로서 본원에 특이적으로 통합되어 있다.
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Claims (33)
- 미세 선 또는 주름 또는 염증성 피부를 개선하기 위한 화장품 조성물로서, 상기 화장품 조성물이 아카이 베리 추출물 및 카카두 플럼 추출물을 포함하며, 상기 조성물이 국소적으로 피부에 적용시 미세 선 또는 주름의 발생을 감소시키거나 염증성 피부의 염증을 감소시키는 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서, 아카이 베리 추출물이 액체 추출물인 화장품 조성물.
- 제2항에 있어서, 액체 추출물이 아카이 베리의 가용화된 성분을 포함하는 화장품 조성물.
- 제3항에 있어서, 가용화된 성분이 비타민, 미네랄, 필수 지방산, 필수 아미노산, 플라보노이드, 폴리페놀, 및 단백질 중 적어도 하나를 포함하는 화장품 조성물.
- 제4항에 있어서,
비타민이 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 C, 및 비타민 E 중 적어도 하나를 포함하고;
미네랄이 철, 칼륨, 인, 및 칼슘 중 적어도 하나를 포함하고;
필수 지방산이 오메가 6 또는 오메가 9, 또는 이들 둘 모두를 포함하고;
플라보노이드가 안토시아닌을 포함하는, 화장품 조성물. - 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 액체 추출물이 물 및 알코올을 포함하는 화장품 조성물.
- 제6항에 있어서, 물 대 알코올의 부피비가 1:1인 화장품 조성물.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 에멀젼, 크림, 로션, 용액, 무수염기, 젤 또는 연고인 화장품 조성물.
- 제8항에 있어서, 상기 조성물이 에멀젼인 화장품 조성물.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 아카이 베리 추출물 및 카카두 플럼 추출물 중 적어도 하나가 화장품 조성물의 0.05중량% 내지 25중량%의 농도를 가지는 화장품 조성물.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 국소적으로 피부에 적용시 염증성 피부의 염증을 감소시키는 화장품 조성물.
- 제11항에 있어서, 상기 조성물이 또한 미세 선 또는 주름의 발생을 감소시키는 화장품 조성물.
- 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 미세 선 또는 주름의 발생을 감소시키는 화장품 조성물.
- TNF-알파, IL-8, IL-1b, IL-2, ICAM-1, IL-6, 및 VEGF 사이토킨 중 적어도 하나와 관련된 피부 염증을 치료하기 위한 약학적 조성물로서, 상기 조성물은 아카이 베리 추출물 및 카카두 플럼 추출물을 포함하며, 상기 조성물은 피부 세포에서 염증성 사이토킨 생성을 감소시키는 약학적 조성물.
- 제14항에 있어서, 상기 조성물이 피부 세포에서 TNF-알파, IL-8, IL-1b, IL-2, IL-6, 및 VEGF 사이토킨 중 적어도 하나의 생성을 감소시키는 약학적 조성물.
- 제14항 또는 제15항에 있어서, 아카이 베리 추출물이 액체 추출물인 약학적 조성물.
- 제16항에 있어서, 액체 추출물이 아카이 베리의 가용화된 성분을 포함하는 약학적 조성물.
- 제17항에 있어서, 가용화된 성분이 비타민, 미네랄, 필수 지방산, 필수 아미노산, 플라보노이드, 폴리페놀, 및 단백질 중 적어도 하나를 포함하는 약학적 조성물.
- 제18항에 있어서,
비타민이 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 C, 및 비타민 E 중 적어도 하나를 포함하고;
미네랄이 철, 칼륨, 인, 및 칼슘 중 적어도 하나를 포함하고;
필수 지방산이 오메가 6 또는 오메가 9, 또는 이들 둘 모두를 포함하고;
플라보노이드가 안토시아닌을 포함하는, 약학적 조성물. - 제16항에 있어서, 액체 추출물이 물 및 알코올을 포함하는 약학적 조성물.
- 제20항에 있어서, 물 대 알코올의 부피비가 1:1인 약학적 조성물.
- 제14항 또는 제15항에 있어서, 상기 조성물이 에멀젼, 크림, 로션, 용액, 무수염기, 젤 또는 연고인 약학적 조성물.
- 제22항에 있어서, 상기 조성물이 에멀젼인 약학적 조성물.
- 제14항 또는 제15항에 있어서, 아카이 베리 추출물 및 카카두 플럼 추출물 중 적어도 하나가 약학적 조성물의 0.05중량% 내지 25중량%의 농도를 가지는 약학적 조성물.
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