DE3503995C2 - - Google Patents

Info

Publication number
DE3503995C2
DE3503995C2 DE3503995A DE3503995A DE3503995C2 DE 3503995 C2 DE3503995 C2 DE 3503995C2 DE 3503995 A DE3503995 A DE 3503995A DE 3503995 A DE3503995 A DE 3503995A DE 3503995 C2 DE3503995 C2 DE 3503995C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
compound
recording medium
optical information
information recording
medium according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE3503995A
Other languages
English (en)
Other versions
DE3503995A1 (de
Inventor
Tsutomu Sato
Masaakira Umehara
Michiharu Abe
Hideaki Oba
Yutaka Yokohama Kanagawa Jp Ueda
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP59018222A external-priority patent/JPH0626028B2/ja
Priority claimed from JP59091922A external-priority patent/JPS60236131A/ja
Application filed by Ricoh Co Ltd filed Critical Ricoh Co Ltd
Publication of DE3503995A1 publication Critical patent/DE3503995A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3503995C2 publication Critical patent/DE3503995C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/247—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/2463—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes azulene
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/247—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
    • G11B7/2472—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes cyanine
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/247—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
    • G11B7/2475—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes merocyanine
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/248—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes porphines; azaporphines, e.g. phthalocyanines
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/249—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing organometallic compounds
    • G11B7/2492—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing organometallic compounds neutral compounds
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/249—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing organometallic compounds
    • G11B7/2498—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing organometallic compounds as cations
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/253—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates
    • G11B7/2533—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/254—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of protective topcoat layers
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/256—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers improving adhesion between layers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/146—Laser beam
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/165—Thermal imaging composition

Landscapes

  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Description

Diese Erfindung betrifft einen für die Laseraufzeichnung geeigneten optischen Informationsaufzeichnungsträger mit verbesserter Lichtunempfindlichkeit und Haltbarkeit für häufiges Ablesen gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
Bis jetzt kennt man ein Gerät zur optischen Informationsaufzeichnung und Regenerierung, bei dem die Informationsaufzeichnung und -regenerierung durch Strahlung von Laserlicht auf einen rotierenden, plattenähnlichen Informationsaufzeichnungsträger erfolgt. Bekanntermaßen enthält ein in diesem herkömmlichen optischen Aufzeichnungs- und Regenerierungsgerät verwendeter optischer Informationsaufzeichnungsträger ein Substrat, eine reflektierende Metallschicht und eine halbtransparente Farbschicht mit Farbstoffen. Dieser Aufzeichnungsträger ist so präpariert, daß er Reflexionslicht erfaßt, das von der metallischen Reflexionsschicht zurückgeworfen wird, wenn das Laserlicht durch die halbtransparente Farbschicht mit Farbstoffen gestrahlt wird und die reflektierende Metallschicht erreicht. Diese reflektierende Metallschicht dient dazu, eine Reflexionslichtmenge beizusteuern, da die von der Farbschicht erhaltene Lichtmenge unzureichend ist.
Durch das Vorhandensein einer reflektierenden Metallschicht wird jedoch der Aufbau eines optischen Informationsaufzeichnungsträgers kompliziert und die Herstellungskosten steigen. Daher wird vorgeschlagen, diesen Mangel durch Verwendung eines Einschichtfilms, der nur einen organischen Farbstoff mit einem hochreflektierenden Bronzeglanz enthält, auszuschalten. Die japanische Patentoffenlegung 58-112790 z. B. beschreibt, daß man einen für Laseraufzeichnung und -regenerierung geeigneten lichtabsorbierenden Reflexionsfilm erhalten kann, wenn man Cyaninfarbstoff mit hohen Lichtabsorptionseigenschaften als Aufzeichnungsschicht verwendet, die eine Schichtdicke von 30-60 nm und metallischen Glanz (Reflexionskraft = 20-30%) aufweist; außerdem besteht ein Vorzug darin, daß das Gerät in kleiner Größe hergestellt werden kann, wenn man als Laserlichtquelle einen Halbleiterlaser von 750-850 nm verwendet. Im allgemeinen hat dieser organische Farbstoff jedoch den Nachteil, daß er gegenüber Licht und Hitze instabil und seine Bewahrungsstabilität schlecht ist, weil er leicht oxidiert.
Aus der EP-A-0097929 ist ein optisches Aufzeichnungsmedium bekannt, in dem die Aufzeichnungsschicht einen Farbstoff vom Naphthochinoid-Typ enthält.
Es ist eine Aufgabe dieser Erfindung, einen optischen Informationsaufzeichnungsträger mit ausgezeichneten Eigenschaften zu schaffen, der gegenüber Hitze und Regenerierungslicht stabil ist und darüberhinaus hohe Empfindlichkeit besitzt.
Im besonderen ist es Aufgabe dieser Erfindung, die Bewahrungsfähigkeit (Stabilität gegenüber Lichtstrahlung) einer Aufzeichnungsschicht, die organischen Farbstoff enthält, zu verbessern und so einen optischen Informationsaufzeichnungsträger zu schaffen, der hohe Aufzeichnungsdichte, ein hohes C/N-Verhältnis und ausgezeichnete Bewahrungsfähigkeit aufweist. Gegenstand der Erfindung ist ein optischer Informationsaufzeichnungsträger gemäß dem Patentanspruch 1. Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe wird durch die im kennzeichnenden Teil des Patentanspruchs 1 angegebene Lösung gelöst.
Zweckmäßige Ausgestaltungen dieses Informationsaufzeichnungsträgers sind Gegenstand der Ansprüche 2 bis 11.
Diese Erfindung gründet sich auf die Entdeckung, daß die Verbindung der allgemeinen Formel (I) an sich als stabiles Aufzeichnungsmaterial brauchbar ist und daß diese Verbindung auch die Stabilität anderer Aufzeichnungsmaterialien aus organischem Farbstoff verbessert, wenn man sie damit kombiniert.
Die oben erwähnte Aufgabe dieser Erfindung läßt sich deshalb lösen, indem man eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) mit mindestens einer der Schichten Aufzeichnungsschicht mit einem dünnen Film aus organischem Farbstoff, Grundschicht und Schutzschicht mischt.
Erfindungsgemäß wird deshalb ein optischer Informationsaufzeichnungsträger mit einer Aufzeichnungsschicht aus einem dünnen organischen Film und gegebenenfalls einer Grundschicht und/ oder einer Schutzschicht bereitgestellt, in dem mindestens eine der drei Schichten Aufzeichnungsschicht, Grundschicht und Schutzschicht eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) als Stabilisator enthält
worin
RWasserstoff oder eine niedrige Alkylgruppe, Xein Säureanion, m0,1 oder 2 und
bedeutet, wobei alle aromatischen Ringe gegebenenfalls einen aus der Gruppe niedrig-Alkyl, niedrig- Alkoxy, Halogen und Hydroxyl ausgewählten Substituenten haben können.
Zu den Beispielen für saure Anionen, die in der allgemeinen Formel (I) durch X⊖ dargestellt sind, gehören Halogenion, Hexafluorantimonsäureion, Fluorborsäureion, Perchlorsäureion, Trifluoressigsäureion, Perjodsäureion u. ä.
Die unten aufgeführten Verbindungen 1-44 gehören zu den typischen Beispielen der allgemeinen Formel (I), die Beispiele beschränken sich jedoch nicht darauf:
Der dünne organische Film gemäß dieser Erfindung kann als Aufzeichnungsmaterial die Verbindung der allgemeinen Formel (I) allein oder eine Mischung dieser Verbindung mit anderen Farbstoffen, niedrig- und/oder hochmolekularen Verbindungen enthalten. Typisch für Farbstoffe und andere Verbindungen, die mit der Verbindung der allgemeinen Formel (I) mischbar sind, sind die unten aufgeführten Beispiele I bis XIV, die Mischungsmöglichkeiten beschränken sich aber nicht darauf.
  • I. Farbstoff vom Typ Croconium worin X eine chromophore Gruppe, M⊕ ein Kation, und Y⊖ ein Anion bedeutet; wenn die chromophore Gruppe aber ein Anion enthält, ist Y⊖ nicht vorhanden.
  • II. Farbstoff vom Typ Azulen worin R₁, R₂, R₃, R₄ und R₅ Wasserstoff, Alkylgruppe, Alkoxygruppe oder substituierte oder nicht-substituierte Arylgruppe bedeuten.
  • III. Triphenodithiazinverbindung worin R₁ und R₂ gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, Halogen, Alkylgruppe, Phenylgruppe und durch mindestens eine oder mehrere der Alkylgruppe, Alkoxygruppe, Carboxylgruppe, Carboxylatgruppe, Halogen, Hydroxylgruppe, Sulfosäuregruppe und Sulphonatgruppe substituierte Phenylgruppe bedeuten.
  • IV. Phenanthrenderivate R:Alkylgruppe wie z. B. CH₃, C₂H₅ u. ä. X:BF₄, ClO₄ R₁:Alkylgruppe wie z. B. CH₃, C₂H₅ u. ä. X:BF₄, ClO₄
  • V. Verbindung vom Typ Phthalocyanin worin M Wasserstoff, Vanadiumoxid, Kupfer, Beryllium, Magnesium, Calcium, Zink, Cadmium, Barium, Aluminium, Zinn, Blei, Vanadium, Chrom, Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel, Zinnhalid, Aluminiumhalid u. ä. bedeutet. Vorzugsweise ist M Wasserstoff, Blei, Nickel, Kobalt, Kupfer, Vanadiumoxid, Aluminiumchlorid und Zinnchlorid. X bedeutet Wasserstoff und Halogene wie Chlor, Brom, Jod und Fluor; n ist eine ganze Zahl von 1 bis 16.
  • VI. Verbindung vom Typ Tetradehydrocholin worin R Alkylgruppe, Carboalkoxygruppe wie COOC₂H₅ u. ä., R₁ Wasserstoff, Alkyl u. ä.; M H, Ni(II), Co(II), Co(III) u. ä. und X Br ClO₄ u. ä. bedeutet.
  • VII. Dioxadinverbindung und ihre Derivate
    • a) Kondensiertes Ringschluß-Reaktionsprodukt aus aromatischem Amin mit Fluoranil, Chloranil, Bromanil oder Jodanil A:Rest substituierten oder nicht-substituierten aromatischen Amins X:-F, -Cl, -Br, -I X:-F, -Cl, -Br, -I R:-H, -NO₂, -NH₂, -OCH₃, -OC₂H₅, -F, -Cl, -Br, -I, Aromatische Gruppe m, n:1 ∼ 4
  • VIII. Anthraquinonderivate
    Verbindung mit folgender Strukturformel
    Strukturformel (I) worin X₁, bzw. X₂, X₃ und X₄ Wasserstoff, Alkylgruppe, Hydroxylgruppe, Nitrogruppe, Aminogruppe, Cyanogruppe und Halogen bedeuten; Y bedeutet Wasserstoff und Sulfonatgruppe; Ar₁ bedeutet Wasserstoff, Phenylgruppe, Naphthylgruppe und ihre sulfonierten Produkte und Salze, wobei die Phenylgruppe durch Alkylgruppe, Alkoxygruppe, Aminogruppe, Alkylcarbonylgruppe, Methylthiogruppe, Halogen und Phenylcarbonylgruppe substituiert werden kann; Ar₂ bedeutet Wasserstoff, Phenylgruppe und ihre sulfonierten Produkte und Salze, wobei die Phenylgruppe durch Alkylgruppe, Alkoxygruppe, Aminogruppe, Alkylcarbonylgruppe, Phenylcarbonylgruppe und Halogen substituiert werden kann.
    Strukturformel (II) worin X₁, X₂, X₃ und X₄ die gleichen wie oben sind, X₅ bedeutet Wasserstoff und -NH-Ar₁; Z bedeutet Wasserstoff, -NH-Ar₁ und -S-Ar₁; Ar₁ ist gleich wie oben.
    Eine Verbindung mit einer wie durch die Strukturformel II ausgedrückten Indanthrenstruktur ist besonders geeignet für Halbleiterlaser, da die Absorptionsspitze dieser Verbindung in der Wellenlänge von 800 nm liegt.
    Zu den Beispielen von durch die obigen Strukturformeln I und II ausgedrückten Anthraquinonderivaten gehören:1-Amino-4-(4-Sulfo Phenylamino)-6,7-Dinitroanthraquinon Natriumsalz,Säure 1-Anilino-2-Sulfo -4-(4-Methylphenylamino)Anthraquinon,Säure  Natrium 8,17-bis-(4-Methoxyphenylamino)-Indanthren, 1,4-bis(3-Sulfo -4-Methoxyphenylamino)-6,7-Dicyanoanthraquinon,Säure  Natrium 1,4-bis(3-Sulfo -4-Chlorophenylamino)-5,8-Dichloroanthraquinon,Säure  Natrium 1-(2-Methylphenylamino)-2-Sulfo -4-(4-Aminophenylamino)-6,7-Dinitroanthraquinon,Säure  Natrium 1,4-bis(3-Sulfo -4-Anilino-1-Anthraquinolylamino)Benzol,Säure  Natrium 1,4-bis(4-(4-Sulfo -phenylamino)-1-Anthraquinolylamino)Benzol u. ä.Säure  Natrium
  • IX. Verbindung vom Typ Xanthen R₁:-OH, =O, -N(R)₂ (R=C₁ ∼ C₁₀ Alkyl) R₂:=N⁺(R)₂ · X- (X- = Säureanion, R = C₁ ∼ C₁₀ Alkyl) R₃:H, C₁ ∼ C₂₀-Alkyl, SO₃Na, SO₃H, SO₂N(R)₂ (R = C₁ ∼ C₁₀-Alkyl), COOH, COONa, COOK
  • X. Verbindung vom Typ Triphenylmethan R₁:-H, -N(R)₂ (R=C₁ ∼ C₁₀-Alkyl), C₁ ∼ C₂₀-Alkyl -OH R₂:H, -N(R)₂ (R = C₁ ∼ C₁₀-Alkyl), C1 ∼ C₂₀-Alkyl -OH R₃:H, C₁ ∼ C₂₀-Alkyl, Halogen, SO₃H, -N(R)₂ (R = C₁ ∼ C₁₀-Alkyl) X⊖:Säureanion
  • XI. Farbstoff vom Typ Squarylium worin X eine chromophore Gruppe bedeutet.
    Folgende Beispiele sind typisch:
    • (a) R₁ = CH₃, R₂ = R₃ = H, Z = S
      (b) R₁ = Rz = CH₃, R₃ = H, Z = Se
      (c) R₁ = C₂H₅, Rz = CH₃, R₃ = H, Z = Se (a) R₁ = CH₃
      (b) R₁ = C₂H₅ (a) R₁ = CH₃
      (b) R₁ = C₂H₅
  • XII. Verbindung vom Typ Polymethin mit einer Polymethinkette
    • a) Verbindung vom Typ Pyrylium worin X₁ und X₂ Schwefelatom, Sauerstoffatom oder Selenatom bedeuten;
      Z₁ bedeutet eine Hydrocarbonylgruppe, die die für die Zusammensetzung von Pyrylium, Thiopyrylium, Selenapyrylium, Benzopyrylium, Benzothiopyrylium, Benzoselenapyrylium, Naphthopyrylium, Naphthothiopyrylium oder Naphthoselenapyrylium notwendigen Atomgruppen, die substituiert oder nicht-substituiert sein können, enthält;
      Z₂ bedeutet eine Hydrocarbonylgruppe, die die für die Zusammensetzung von Pyran, Thiopyran, Selenapyran, Benzopyran, Benzothiopyran, Benzoselenapyran, Naphthopyran, Naphthothiopyran oder Naphthoselenapyran notwendigen Atomgruppen enthält;
      R₁, R₂, R₃ und R₄ bedeuten Wasserstoffatom, substituierte oder nicht-substituierte Alkylgruppe, oder substituierte oder nicht-substituierte Arylgruppe;
      R₅, R₆ und R₇ bedeuten Wasserstoffatom, Halogenatom, substituiertes oder nicht-substituiertes Alkyl, substituiertes oder nicht-substituiertes Aryl oder substituiertes oder nicht-substituiertes Aralkyl;
      m und l bedeuten 1 oder 2 und
      n bedeutet 0, 1 oder 2.
    • b) Cyanin- und Merocyaninfarbstoff oder worin R₁ und R₂ gleich oder verschieden sein können und Alkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Aralkyl, Carboxyalkyl, Carboxyalkylat gebunden mit einem alkalischen Metallkation, Sulfoalkyl oder Sulfonatalkyl gebunden mit einem alkalischen Metallkation oder Sulfoalkyl bedeuten;
      Z₁ und Z₂ bedeuten fünfgliedrige oder sechsgliedrige heterozyklische Ringe oder Atomgruppen, die fähig sind, einen kondensierten Ring aus fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen heterozyklischen Ringen zu bilden;
      l bedeutet eine ganze Zahl von 1 bis 4 und
      X bedeutet ein saures Anion.
      Zu den Beispielen dieser heterozyklischen Ringe gehören der Indol-, Thiazol-, Oxazol-, Pyrroltyp u. ä. und/oder worin A, B, D und E eine substituierte oder nicht-substituierte Arylgruppe bedeuten;
      R₁ bis R₈ können die gleichen oder verschieden sein und bedeuten Wasserstoffatom, Halogenatom oder eine Alkylgruppe;
      Y bedeutet einen zweiwertigen Rest mit der Atomgruppe, die für einen fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen Ring erforderlich ist;
      m, n und l bedeuten 0, 1 oder 2 und
      X⊖ bedeutet ein saures Anion.
    • d) Mit einer Polymethinkette gebundener Farbstoff vom Typ Croconium
    • e) Mit einer Polymethinkette gebundener Farbstoff vom Typ Azulen
    • Typische Beispiele für Verbindungen vom Typ Polymethin sind oben aufgeführt, doch können auch andere Verbindungen vom Typ Polymethin, die sich nicht durch die obigen chemischen Formeln darstellen lassen, in dieser Erfindung verwendet werden.
      Unter den oben aufgeführten Verbindungen I bis XII ist die Verbindung vom Typ Polymethin (XII) zum Mischen mit der Verbindung der allgemeinen Formel (I) dieser Erfindung geeignet. Von den Verbindungen vom Typ Polymethin (XII) wird Cyaninfarbstoff bevorzugt zum Mischen mit der Verbindung der allgemeinen Formel (I) verwendet.
      Abhängig von der Verwendung können die folgenden Verbindungen XIII und XIV bedarfsweise zum Einsatz kommen.
  • XIII. Niedrigmolekulare Verbindung
    Plastifikator, Tensid, Antistatikmittel, Gleitmittel, feuerhemmendes Mittel, Stabilisator, Dispergierungsmittel, Antioxidationsmittel, Mittel zur Verbesserung der Lichtechtheit, u. ä.
  • XIV. Hochmolekulare Verbindung
    Ionomerharz, Polyamidharz, Harz vom Typ Vinyl, natürliche hochmolekulare Verbindungen, flüssiger Gummi, Silanhaftmittel, u. ä.
In den Zeichnungen wird der Aufbau des optischen Informationsaufzeichnungsträgers dieser Erfindung noch näher erläutert.
Wie in Fig. 1 zu sehen, baut sich der optische Informationsaufzeichnungsträger dieser Erfindung grundlegend aus einer auf ein Substrat 1 aufgebrachten Aufzeichnungsschicht 2 aus einem dünnen organischen Film auf, der die Verbindung der allgemeinen Formel (I) enthält. Die Aufzeichnungsschicht kann sich aus einer Kombination von zwei Schichten, einer lichtreflektierenden Schicht und einer lichtabsorbierenden Schicht in beliebiger Reihenfolge, zusammensetzen. Die Aufzeichnungsschicht kann man durch irgendeines der herkömmlichen Verfahren wie Aufdampfen im Vakuum, Zerstäuben, CVD, Lösungsbeschichtung u. ä. ausbilden. Die Lösungsbeschichtung geht so vor sich, daß man die Verbindung in einem organischen Lösungsmittel wie Dichloräthan auflöst und die Lösung einem herkömmlichen Verfahren wie der Spray-Coat-Technik, Walzbeschichtung, Eintauchen, Schleudern u. ä. unterzieht. Die Aufzeichnungsschicht hat eine Dicke von 10 nm bis 5 um, vorzugsweise 20 nm bis 2 um.
Wenn die Aufzeichnung von der Substratseite erfolgt, sollte das Substrat 1 transparent für Laserlicht sein; es muß aber nicht transparent sein, wenn die Aufzeichnung von der Seite der Aufzeichnungsschicht durchgeführt wird. Zu den Beispielen für Substrate gehören im allgemeinen Glas, Polycarbonat, Polymethylmethacrylat u. ä., aber auch irgendein anderes herkömmliches, als Aufzeichnungsträger geeignetes Material ist verwendbar.
Wie Fig. 2 bis 4 zeigen, kann der Aufzeichnungsträger darüberhinaus noch eine Grundschicht 3 und/oder eine Schutzschicht 4 enthalten.
Die Aufgabe dieser Erfindung kann erfüllt werden, indem man die Verbindung der allgemeinen Formel (I) mit mindestens einer der Schichten Aufzeichnungsschicht 2, Grundschicht 3 und Schutzschicht 4 vereinigt. Die Aufzeichnungsschicht selbst kann die Verbindung enthalten, muß es aber nicht.
Die Verbindung der allgemeinen Formel (I) wird der Aufzeichnungsschicht in einer Gewichtsmenge von 2 bis 60% zugesetzt, vorzugsweise 5 bis 40% Gewichtsprozent auf der Grundlage des Gesamtfeststoffgehaltes. Die der Grundschicht oder Schutzschicht zugesetzte Menge dieser Verbindung beträgt 2 bis 90% Gewichtsprozent, vorzugsweise 10 bis 50 Gewichtsprozent.
Die Grundschicht 3 dient folgenden Zwecken:
  • a) Verbesserung der Haftung,
    b) Hemmnis für Wasser, Gas, u. ä.,
    c) Verbesserung der Bewahrungsstabilität der Aufzeichnungsschicht,
    d) Verbesserung des Reflexionsvermögens.
Zur Erfüllung von (a) kann man verschiedene hochmolekulare Materialien verwenden, z. B. Ionomerharz, Polyamidharz, Harz vom Typ Vinyl, natürliche hochmolekulare Verbindung, Silikon, flüssigen Gummi u. ä. Für (b) kann man zusätzlich zu den hochmolekularen Materialien verschiedene anorganische Verbindungen verwenden, z. B. SiO₂, MgF₂, SiO, TiO₂, ZnO₂ u. ä., metallische oder halbmetallische Schichten wie Zn, Cu, S, Ni, Cr, Ge, Se, Cd, Ag, Al u. ä. Für (c) lassen sich die gleichen Materialien wie für (a) und (b) verwenden; für (d) sind Metalle wie Ag, Al u. ä. geeignet. Die Grundschicht hat eine Dicke von 0,1 bis 30 µm, vorzugsweise 0,2 bis 10 µm.
Die Schutzschicht 4 dient dazu, die Aufzeichnungsschicht vor Beschädigungen, Staub, Schmutz u. ä. zu schützen und ihre chemische Stabilität zu verbessern. Zu diesem Zweck kann man die gleichen Materialien verwenden, wie für die Grundschicht. Die Schutzschicht hat eine Dicke von über 0,1 µm, vorzugsweise über 50 µm.
Andere Aufbauformen des optischen Informationsaufzeichnungsträgers dieser Erfindung können zwei Lagen des Aufzeichnungsträgers enthalten (man kann wahlweise eines der beiden Substrate weglassen), wie in Fig. 1 bis 4 gezeigt. Man verbindet die beiden Lagen, indem man die beiden Aufzeichnungsschichten aus dünnem organischen Film hineinlegt, dazwischen Luft versiegelt und so den sogenannten "Luft-Sandwich-Aufbau" erhält. Man kann die beiden Lagen auch fest miteinander verbinden, wenn man die Schutzschicht 4 dazwischen legt und so den "Eng- Sandwich-Aufbau" (Laminatstruktur) erhält.
Ein Gerät kann in kleinerer Größe hergestellt werden, wenn man als Laserlicht einen Halbleiterlaser von 750- 850 nm Wellenlänge nimmt.
Diese Erfindung wird in den folgenden Beispielen näher erläutert, beschränkt sich jedoch nicht darauf.
Beispiel 1
Man stellte einen Aufzeichnungsträger her, indem man eine Methyläthylketonlösung der oben aufgeführten Verbindung 11 durch Schleuderbeschichtung auf ein Polymethylmetacrylat- Substrat mit einer Dicke von 1,2 mm aufbrachte und so eine 1,2 µm dicke Aufzeichnungsschicht ausbildete.
Beispiel 2
Man stellte einen Aufzeichnungsträger her, indem man Silber auf die in Beispiel 1 hergestellte Aufzeichnungsschicht aufdampfte, und damit eine 15 nm dicke Silberschicht darauf ausbildete.
Beispiel 3
Man stellte einen Aufzeichnungsträger her, indem man eine 1,2-Dichloräthanlösung mit einer Mischung aus der oben aufgeführten Verbindung 5 und der Verbindung der folgenden chemischen Formel (I) in einem Gewichtsverhältnis 1 : 1 durch Schleuderbeschichtung auf ein 1,2 mm dickes Polymethylmethacrylat-Substrat aufbrachte und damit eine Aufzeichnungsschicht mit einer Dicke von 70 nm ausbildete.
Beispiel 4
Man stellte einen Aufzeichnungsträger her, indem man eine Methyläthylketonlösung mit einer Mischung aus der oben aufgeführten Verbindung 2 und der Verbindung der folgenden chemischen Formel (II) in einem Gewichtsverhältnis von 6 : 4 zur Ausbildung einer 60 nm dicken Schicht durch Schleuderbeschichtung auf ein 1,2 mm dickes Polymethylmethacrylat-Substrat aufbrachte, dann darauf die Verbindung der folgenden chemischen Formel (III) in einer Dicke von 15 nm aufdampfte und so eine Aufzeichnungsschicht ausbildete.
Beispiel 5
Man stellte einen Aufzeichnungsträger her, indem man die in Beispiel 4 verwendete Verbindung der chemischen Formel (III) in einer Dicke von 10 nm auf ein 1,2 mm dickes Polymethylmethacrylat-Substrat aufdampfte und dann durch Schleuderbeschichtung darauf eine Methanollösung der oben aufgeführten Verbindung 10 aufbrachte zur Ausbildung einer Aufzeichnungsschicht mit einer Gesamtdicke von 60 nm.
Beispiel 6
Man stellte einen Aufzeichnungsträger her, indem man das Verfahren von Beispiel 2 wiederholte, aber dabei die oben aufgeführte Verbindung 8 verwendete.
Die in den Beispielen 1 bis 6 hergestellten Aufzeichnungsträger wurden Aufzeichnungs- und Regenerierungsversuchen unterzogen, indem man Halbleiter-Laserlicht mit einer Wellenlänge von 833 nm mit einer Aufzeichnungsfrequenz von 0,5 MHz und einer linearen Geschwindigkeit von 1,5 m/sek durch die Substratseite strahlte. Dann führte man zur Messung von Anfangsreflexionskraft und C/N eine Spektralanalyse durch (Abtastfilter, Bandbreite 30 KHz).
Die gleichen Aufzeichnungsträger wurden 50 Stunden mit Wolframlicht von 54,000 lx bestrahlt und dann auf Reflexionskraft und C/N gemessen. Tabelle 1 zeigt die Ergebnisse.
Tabelle I
Beispiel 7
Man stellte einen Aufzeichnungsträger her, indem man eine 1,2-Dichloräthanlösung mit einem Farbstoff aus der folgenden chemischen Formel und der oben aufgeführten Verbindung 1 in einem Gewichtsverhältnis von 100 : 15 durch Schleuderbeschichtung zur Ausbildung einer Aufzeichnungsschicht von etwa 50 nm auf ein Polymethylmethacrylat- Substrat aufbrachte.
Man unterzog den so hergestellten Aufzeichnungsträger Aufzeichnungs- und Regenerierungsversuchen, indem man Halbleiter-Laserlicht mit einer Wellenlänge von 790 nm bei einer Aufzeichnungsfrequenz von 0,6875 MHz und einer Pitlänge von 0,9 µm durch die Substratseite strahlte und dann eine Spektralanalyse (Abtastfilter, Bandbreite 30 KHz) zur Messung von Anfangsreflexionskraft und C/N durchführte. Der gleiche Aufzeichnungsträger wurde 50 Stunden mit Wolframlicht von 54,000 lx bestrahlt und dann auf Reflexionskraft und C/N-Werte gemessen. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 2 aufgeführt.
Beispiel 8
Man stellte einen Aufzeichnungsträger genauso wie in Beispiel 7 her, mit dem Unterschied, daß statt des Farbstoffs und der Verbindung 1 von Beispiel 7 eine Lösung mit einem Farbstoff der folgenden chemischen Formel und der oben aufgeführten Verbindung 7 in einem Gewichtsverhältnis von 100 : 30 verwendet wurden.
Der so hergestellte Aufzeichnungsträger wurden den gleichen Versuchen wie in Beispiel 7 unterzogen; die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
Beispiel 9
Man stellte einen Aufzeichnungsträger genauso wie in Beispiel 7 her, verwendete aber statt der Verbindung 1 die Verbindung 3.
Der so hergestellte Aufzeichnungsträger wurde den gleichen Versuchen wie in Beispiel 7 unterzogen; die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
Beispiel 10
Man stellte einen Aufzeichnungsträger genauso wie in Beispiel 7 her, verwendete aber statt des in Beispiel 7 verwendeten Farbstoffs und der Verbindung 1 einen Farbstoff mit der folgenden chemischen Formel und die Verbindung 4.
Der so hergestellte Aufzeichnungsträger wurden den gleichen Versuchen wie in Beispiel 7 unterzogen; die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
Beispiel 11
Man stellte einen Aufzeichnungsträger her, indem man zur Ausbildung einer 0,2 µm dicken Grundschicht ein Polymethylmethacrylat- Substrat mit einer 1,2-Dichloräthanlösung mit der Verbindung 4 und Polycarbonat in einem Gewichtsverhältnis von 7 : 3 beschichtete und dann darauf eine Aufzeichnungsschicht nur mit dem Cyaninfarbstoff aus Beispiel 10 aufbrachte.
Der so hergestellte Aufzeichnungsträger wurde den gleichen Versuchen wie in Beispiel 7 unterzogen; die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
Beispiel 12
Man stellte einen Aufzeichnungsträger her, indem man zur Ausbildung einer 1 µm dicken Schutzschicht die in Beispiel 7 hergestellte Aufzeichnungsschicht mit einer Methanollösung mit der Verbindung 1 und Polyamidharz in einem Gewichtsverhältnis von 7 : 3 beschichtete.
Der so hergestellte Aufzeichnungsträger wurde den gleichen Versuchen wie in Beispiel 7 unterzogen; die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
Beispiel 13
Man stellte einen Aufzeichnungsträger genauso wie in Beispiel 7 her, verwendete aber statt des Farbstoffs von Beispiel 7 einen Farbstoff mit der folgenden chemischen Formel.
Der so hergestellte Aufzeichnungsträger wurde den gleichen Versuchen wie in Beispiel 7 unterzogen; die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
Beispiel 14
Man stellte einen Aufzeichnungsträger genauso wie in Beispiel 7 her, verwendete aber statt des Farbstoffs von Beispiel 7 einen Farbstoff mit der folgenden chemischen Formel.
Der so hergestellte Aufzeichnungsträger wurde den gleichen Versuchen wie in Beispiel 7 unterzogen; die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
Vergleichsbeispiel 1
Man stellte zum Vergleich einen Aufzeichnungsträger genauso wie in Beispiel 7 her, verwendete aber zur Herstellung der Aufzeichnungsschicht nur den in Beispiel 7 erwähnten Farbstoff.
Der so hergestellte Aufzeichnungsträger wurde den gleichen Versuchen wie in Beispiel 7 unterzogen; die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
Vergleichsbeispiel 2
Man stellte zum Vergleich einen Aufzeichnungsträger genauso wie in Beispiel 8 her, verwendete aber zur Herstellung der Aufzeichnungsschicht nur den in Beispiel 8 erwähnten Farbstoff.
Der so hergestellte Aufzeichnungsträger wurde den gleichen Versuchen wie in Beispiel 7 unterzogen; die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
Vergleichsbeispiel 3
Man stellte zum Vergleich einen Aufzeichnungsträger genauso wie in Beispiel 10 her, verwendete aber zur Herstellung der Aufzeichnungsschicht nur den in Beispiel 10 erwähnten Farbstoff.
Der so hergestellte Aufzeichnungsträger wurde den gleichen Versuchen wie in Beispiel 7 unterzogen; die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 2 aufgeführt.
Wie oben bereits erwähnt, besitzt der optische Informationsaufzeichnungsträger dieser Erfindung stark verbesserte Bewahrungsstabilität, Lichtunempfindlichkeit und Haltbarkeit zur mehrfachen Aufzeichnung und Regenerierung.
Tabelle II

Claims (11)

1. Optischer Informationsaufzeichnungsträger mit einem, einen Farbstoff enthaltenden organischen dünnen Film als Aufzeichnungsschicht und mit gegebenenfalls einer Grundschicht und/oder Schutzschicht, wobei mindestens eine dieser Schichten eine organische Verbindung enthält, die aus einer cyclischen Kohlenwasserstoff- Verbindung und Aminobenzol-Gruppe aufgebaut ist, dadurch gekennzeichnet, daß in einer dieser Schichten eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) als Stabilisator enthalten ist,
worinRWasserstoff oder eine niedrige Alkylgruppe, Xein Säureanion, m0,1 oder 2 und bedeutet, wobei alle aromatischen Ringe gegebenenfalls einen Substituenten, ausgewählt aus niedrig-Alkyl, niedrig-Alkoxy, Halogen und Hydroxyl aufweisen.
2. Optischer Informationsaufzeichnungsträger gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die der Aufzeichnungsschicht zugesetzte Menge der Verbindung der allgemeinen Formel (I) 2 bis 60 Gewichtsprozent auf der Grundlage des Gesamtfeststoffgehaltes ausmacht.
3. Optischer Informationsaufzeichnungsträger gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die der Grundschicht zugesetzte Menge der Verbindung der allgemeinen Formel (I) 2 bis 90 Gewichtsprozent auf der Grundlage des Gesamtfeststoffgehaltes ausmacht.
4. Optischer Informationsaufzeichnungsträger gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die der Schutzschicht zugesetzte Menge der Verbindung der allgemeinen Formel (I) 2 bis 90 Gewichtsprozent auf der Grundlage des Gesamtfeststoffgehaltes ausmacht.
5. Optischer Informationsaufzeichnungsträger gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufzeichnungsschicht eine Dicke von 10 nm bis 5 µm aufweist.
6. Optischer Informationsaufzeichnungsträger gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Grundschicht eine Dicke von 0,1 bis 30 µm aufweist.
7. Optischer Informationsaufzeichnungsträger gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzschicht eine Dicke von mehr als 1 µm aufweist.
8. Optischer Informationsaufzeichnungsträger gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufzeichnungsschicht aus einem dünnen organischen Film eine Verbindung vom Typ Polymethin mit einer Polymethinkette enthält.
9. Optischer Informationsaufzeichnungsträger gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung vom Typ Polymethin ein Cyaninfarbstoff ist.
10. Optischer Informationsaufzeichnungsträger gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er weiterhin mindestens eine niedrigmolekulare Verbindung aus der Gruppe Plastifikator, Tensid, Antistatikmittel, Gleitmittel, Feuerhemmittel, Stabilisator, Dispergator, Oxidationsinhibitor, und Mittel zur Verbesserung der Lichtechtheit und/ oder mindestens eine hochmolekulare Verbindung aus der Gruppe Ionomerharz, Polyamidharz, Vinyltypharz, natürliche hochmolekulare Verbindung, Silikon, flüssiger Gummi und Silanverbindungsmittel enthält.
11. Optischer Informationsaufzeichnungsträger gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die durch die allgemeine Formel (I) dargestellte Verbindung mindestens eine aus folgender Gruppe ist:
DE19853503995 1984-02-06 1985-02-06 Optischer informationsaufzeichnungstraeger Granted DE3503995A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59018222A JPH0626028B2 (ja) 1984-02-06 1984-02-06 光情報記録媒体
JP59091922A JPS60236131A (ja) 1984-05-10 1984-05-10 光情報記録媒体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3503995A1 DE3503995A1 (de) 1985-08-08
DE3503995C2 true DE3503995C2 (de) 1988-05-05

Family

ID=26354871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19853503995 Granted DE3503995A1 (de) 1984-02-06 1985-02-06 Optischer informationsaufzeichnungstraeger

Country Status (3)

Country Link
US (1) US4656121A (de)
DE (1) DE3503995A1 (de)
GB (1) GB2155811B (de)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8507690D0 (en) * 1985-03-25 1985-05-01 Ici Plc Infra-red patterns
JPS6242878A (ja) * 1985-08-10 1987-02-24 Ricoh Co Ltd 感熱記録材料
US4885228A (en) * 1986-07-29 1989-12-05 Fuji Photo Film Co., Ltd. Optical information recording medium
US4851322A (en) * 1986-08-06 1989-07-25 Fuji Photo Film Co., Ltd. Optical recording medium
US5248584A (en) * 1986-09-03 1993-09-28 Canon Kabushiki Kaisha Optical card and method for reading information recorded in it
US5178995A (en) * 1986-09-18 1993-01-12 Canon Kabushiki Kaisha Optical information recording medium
DE3631843A1 (de) * 1986-09-19 1988-03-24 Basf Ag Naphtholactamquadratsaeurefarbstoffe und diese farbstoffe enthaltende optische aufzeichnungsmedien
US4923390A (en) * 1986-10-14 1990-05-08 Canon Kabushiki Kaisha Optical recording medium IR-ray absorptive compound and optical recording medium by use thereof
EP0264274A3 (en) * 1986-10-14 1989-02-01 Canon Kabushiki Kaisha Optical recording medium
JPS63153537A (ja) * 1986-12-17 1988-06-25 Fuji Photo Film Co Ltd 情報記録媒体
DE3703985A1 (de) * 1987-02-10 1988-08-18 Basf Ag Optisches aufzeichnungsmedium, enthaltend einen azuleniumfarbstoff
JPS63200339A (ja) * 1987-02-12 1988-08-18 Canon Inc 情報記録媒体
US4968593A (en) * 1987-02-27 1990-11-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Optical information recording medium
JPH083913B2 (ja) * 1987-03-18 1996-01-17 キヤノン株式会社 光記録媒体
US4921780A (en) * 1987-06-12 1990-05-01 Canon Kabushiki Kaisha Optical recording medium
US5245030A (en) * 1987-07-28 1993-09-14 Canon Kabushiki Kaisha IR-ray absorptive amino compound and optical recording medium by use thereof
JP2662399B2 (ja) * 1987-07-28 1997-10-08 キヤノン株式会社 赤外吸収化合物及びそれを用いた光記録媒体
DE3888759T2 (de) * 1987-07-28 1994-07-28 Canon Kk Infrarot-absorbierende Verbindung und diese Verbindung verwendendes optisches Aufzeichnungsmedium.
US4965178A (en) * 1987-09-12 1990-10-23 Canon Kabushiki Kaisha Optical recording medium
US5009987A (en) * 1988-11-16 1991-04-23 Canon Kabushiki Kaisha Optical recording medium containing IR-ray absorptive compound
JP2551474B2 (ja) * 1988-11-28 1996-11-06 キヤノン株式会社 光記録媒体およびその製造方法
JPH02165441A (ja) * 1988-12-17 1990-06-26 Sony Corp 剥離可能な保護膜を有する光情報記録媒体
US6537720B1 (en) * 1989-03-30 2003-03-25 Polaroid Graphics Imaging Llc Ablation-transfer imaging/recording
US5256506A (en) * 1990-10-04 1993-10-26 Graphics Technology International Inc. Ablation-transfer imaging/recording
US5501938A (en) * 1989-03-30 1996-03-26 Rexham Graphics Inc. Ablation-transfer imaging/recording
US5171650A (en) * 1990-10-04 1992-12-15 Graphics Technology International, Inc. Ablation-transfer imaging/recording
US5318882A (en) * 1989-05-16 1994-06-07 Taiyo Yuden Co., Ltd. Optical recording medium containing a light stabilizer comprised of aryl nitrogen compound
US4975358A (en) * 1989-10-17 1990-12-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Immediate write, read, and erase optical storage medium and method of marking and erasing
US5354590A (en) * 1991-02-16 1994-10-11 Canon Kabushiki Kaisha Optical recording medium
JPH04337359A (ja) * 1991-05-15 1992-11-25 Canon Inc 赤外吸収化合物及びそれを用いた光記録媒体
WO1993001941A1 (en) * 1991-07-17 1993-02-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Dye diffusion transfer imaging with infrared laser diodes and croconium dyes
US5605732A (en) * 1992-01-06 1997-02-25 Canon Kabushiki Kaisha Aminium salt compound and optical recording medium
US5482822A (en) * 1992-05-12 1996-01-09 Canon Kabushiki Kaisha Infrared-absorptive compound and optical recording medium making use of the same
US5399459A (en) * 1993-10-26 1995-03-21 Eastman Kodak Company Thermally bleachable dyes for laser ablative imaging
US5968708A (en) * 1994-04-20 1999-10-19 Ricoh Company, Ltd. Optical recording medium and method of producing the same
US5429909A (en) * 1994-08-01 1995-07-04 Eastman Kodak Company Overcoat layer for laser ablative imaging
US5863703A (en) * 1995-02-10 1999-01-26 Ricoh Company, Ltd. Optical information recording medium using a phthalocyanine compound
US5998093A (en) * 1996-01-29 1999-12-07 Ricoh Company, Ltd. Optical information recording medium
US5747217A (en) * 1996-04-03 1998-05-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Laser-induced mass transfer imaging materials and methods utilizing colorless sublimable compounds
US5691098A (en) * 1996-04-03 1997-11-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Laser-Induced mass transfer imaging materials utilizing diazo compounds
EP0805441B1 (de) * 1996-05-03 2003-10-08 Ciba SC Holding AG Optische Speichermedien mit hoher Kapazität, die Xanthenfarbstoffe enthalten
JP3486709B2 (ja) * 1996-06-21 2004-01-13 株式会社リコー 光記録媒体
US20020064728A1 (en) * 1996-09-05 2002-05-30 Weed Gregory C. Near IR sensitive photoimageable/photopolymerizable compositions, media, and associated processes
JP3666702B2 (ja) * 1996-10-08 2005-06-29 富士写真フイルム株式会社 情報記録媒体
US5989772A (en) * 1996-11-08 1999-11-23 Eastman Kodak Company Stabilizing IR dyes for laser imaging
US5952073A (en) * 1996-11-08 1999-09-14 Media Chemical Corp. Dye composition for optical recording media having selected anions
JPH1173679A (ja) * 1997-06-19 1999-03-16 Taiyo Yuden Co Ltd 光情報記録媒体
US5858583A (en) * 1997-07-03 1999-01-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermally imageable monochrome digital proofing product with high contrast and fast photospeed
US5955224A (en) * 1997-07-03 1999-09-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thermally imageable monochrome digital proofing product with improved near IR-absorbing dye(s)
JP3097628B2 (ja) * 1997-11-11 2000-10-10 富士電機株式会社 光記録媒体
US6096398A (en) * 1997-11-28 2000-08-01 Ricoh Company, Ltd. Phase-change optical recording medium
US6251571B1 (en) 1998-03-10 2001-06-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Non-photosensitive, thermally imageable element having improved room light stability
US6191384B1 (en) 1998-05-05 2001-02-20 Tapematic S.P.A. Apparatus for trimming dye coated on a recordable disc substrate and related method
US5865115A (en) * 1998-06-03 1999-02-02 Eastman Kodak Company Using electro-osmosis for re-inking a moveable belt
KR100603897B1 (ko) 1998-06-23 2006-07-25 니뽄 가야쿠 가부시키가이샤 아미늄 염 또는 디이모늄 염 화합물 및 그의 용도
US6195112B1 (en) 1998-07-16 2001-02-27 Eastman Kodak Company Steering apparatus for re-inkable belt
US6077584A (en) * 1998-07-24 2000-06-20 Media Chemical Corp. Stabilized dye compositions for optical recording media
US6583916B2 (en) 1999-11-03 2003-06-24 Optodot Corporation Optical shutter assembly
EP1248961A2 (de) 1999-11-03 2002-10-16 Steven A. Carlson Optischer verschluss
TW556155B (en) * 2000-04-03 2003-10-01 Sony Corp Optical record medium
JP4082872B2 (ja) 2001-02-21 2008-04-30 富士フイルム株式会社 光情報記録媒体及び光情報記録方法
TWI223252B (en) * 2001-03-28 2004-11-01 Bayer Ag Optical data carrier comprising a xanthene dye as light-absorbent compound in the information layer
WO2003005076A1 (en) * 2001-07-04 2003-01-16 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Diimonium salt compound, and near-infrared ray absorbing filter and optical information recording medium
JP2003039831A (ja) * 2001-08-01 2003-02-13 Fuji Photo Film Co Ltd 光情報記録媒体および新規イモニウム化合物
JP4137691B2 (ja) * 2003-04-30 2008-08-20 株式会社リコー 光記録媒体
US7332257B2 (en) * 2003-07-11 2008-02-19 Asahi Glass Company, Limited Composition for optical film, and optical film
US7374822B2 (en) * 2003-10-20 2008-05-20 Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd. Near-infrared ray-shielding paint, near-infrared ray-shielding laminate obtained therefrom and production method thereof
JP4255359B2 (ja) * 2003-10-31 2009-04-15 ソニー株式会社 光記録媒体及び光記録再生方法
US7303615B2 (en) * 2004-02-27 2007-12-04 Canon Kabushiki Kaisha Colorant material, and water dispersion, ink, ink tank, recording unit, recording apparatus and recording method using the same
JP2007276343A (ja) 2006-04-10 2007-10-25 Fujifilm Corp 光記録媒体、可視情報記録方法、及び色素化合物の利用方法
DE102012017010A1 (de) 2012-08-28 2012-10-31 Heidelberger Druckmaschinen Ag Immonium-Absorber für Druckfarben und Lacke

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3341464A (en) * 1962-08-09 1967-09-12 American Cyanamid Co Heat resistant aminium salt infrared absorbers
US3484467A (en) * 1967-01-05 1969-12-16 American Cyanamid Co Diaryl - (n,n - diarylaminoaryl)-aminium hexafluoroantimonates and hexafluoroarsenates
JPS5638939B2 (de) * 1973-08-16 1981-09-09
DE2826122A1 (de) * 1977-06-14 1978-12-21 Fuji Photo Film Co Ltd Aufzeichnungsmaterial
JPS5721458A (en) * 1980-07-11 1982-02-04 Mitsubishi Electric Corp Near infrared absorbing plastic film
JPS58112790A (ja) * 1981-12-28 1983-07-05 Ricoh Co Ltd 光情報記録部材
US4460665A (en) * 1981-12-28 1984-07-17 Ricoh Co., Ltd. Optical information recording medium
US4548886A (en) * 1982-06-08 1985-10-22 Canon Kabushiki Kaisha Radiation sensitive organic thin film comprising an azulenium salt
US4504548A (en) * 1982-06-25 1985-03-12 Nec Corporation Optical information recording medium for semiconductor laser
JPS5924692A (ja) * 1982-07-30 1984-02-08 Tdk Corp 光記録媒体の製造方法
JPS5967092A (ja) * 1982-10-11 1984-04-16 Tdk Corp 光記録媒体
US4546075A (en) * 1982-09-09 1985-10-08 Fuji Photo Film Co., Ltd. Heat-developable photographic material
JPH0613238B2 (ja) * 1982-11-08 1994-02-23 株式会社リコー 光学的情報記録媒体
EP0130213B1 (de) * 1982-12-31 1987-09-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aufzeichnungsmaterial zur optischen speicherung von informationen
NL8300155A (nl) * 1983-01-17 1984-08-16 Philips Nv Registratie-element met een pyrylium- of thiopyrylium-squarylium kleurstoflaag en nieuwe pyrylium- of thiopyrylium-squarylium verbindingen.

Also Published As

Publication number Publication date
DE3503995A1 (de) 1985-08-08
GB2155811A (en) 1985-10-02
GB2155811B (en) 1987-01-21
US4656121A (en) 1987-04-07
GB8503022D0 (en) 1985-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3503995C2 (de)
DE69725607T2 (de) Polymethin-komplex-farbstoffe und ihre verwendung
DE3622256C2 (de)
DE3521915C2 (de)
EP0805441B1 (de) Optische Speichermedien mit hoher Kapazität, die Xanthenfarbstoffe enthalten
EP0252360B1 (de) Optisches Aufzeichnungsmedium
DE69422132T2 (de) Metallisiertes Azo-Dianon mit zwei kationischen Farbstoff-Gegenionen für ein optisches Medium zur Aufzeichung von Informationen
DE69612189T2 (de) Optisches aufzeichnungsmaterial und optischer aufzeichnungsträger
KR19990087296A (ko) 광 기록 매체
DE69920699T2 (de) Aminiumsalz- oder diimoniumsalz-verbindungen und ihre anwendung
DE69520068T2 (de) Optische Aufzeichungsmedium mit Formazanmetallkomplexfarbstoff
DE69318625T2 (de) Element, das Azofarbstoffe verwendet, für die Aufzeichnung optischer Informationen
EP0540468B1 (de) NIR-Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP0285965A2 (de) Gemischte Phthalo-naphthalocyanine sowie dünne strahlungsempfindliche Beschichtungsfilme, die diese Verbindungen enthalten
DE3914151C2 (de)
DE69605157T2 (de) Medium für optische Aufzeichnung
DE68918536T2 (de) Optisches Aufzeichnungsmedium.
EP0291848B1 (de) Optisches Aufzeichnungsmedium, das eine Reflektorschicht aufweist, die ein Silicium-Phthalocyaninderivat enthält
US5145963A (en) Optical information recording medium and nickel dithiolate complex compounds employed in the same
WO2002080152A2 (de) Optischer datenträger enthaltend in der informationsschicht einen heterocyclischen azofarbstoff als lichtabsorbierende verbindung
DE3830041A1 (de) Siliciumnaphthalocyanine mit ungesaettigten liganden sowie duenne strahlungsempfindliche beschichtungsfilme
DE69814742T2 (de) Optische Aufzeichnungselemente mit metallisierte Carbamoylazofarbstoffen
EP0356971B1 (de) Tetraazaporphyrine sowie optisches Aufzeichnungsmedium
DE3724981C2 (de)
US5013634A (en) Optical information recording medium and nickel complex compounds employed in the same

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent