DE3305047A1 - Polysaccharide, ihre herstellung und diese enthaltende therapeutische zusammensetzungen - Google Patents
Polysaccharide, ihre herstellung und diese enthaltende therapeutische zusammensetzungenInfo
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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Description
Henkel, Pfenning, Feiler, Hänzel & Meinig _ /jA % Patentanwälte
Terumo Kabushiki Kaisha trading as Terumo
Corporation , Tokio, Japan
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NP-8107-3/Dr.S/F/to
Polysaccharid, ihre Herstellung und diese enthaltende therapeuti sehe Zusammensetzungen
SMCT
Polysaccharide, ihre Herstellung und diese enthaltende therapeutische Zusammensetzungen
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Polysaccharide, ihre Herstellung und diese enthaltende therapeutische
Zusammensetzungen.
Insbesondere betrifft die Erfindung Polysaccharide, die durch Reinigung der Heißwasserextrakte der Rinde von
Melia azadirachta L. erhalten werden, ihre Herstellung
und sie enthaltende therapeutische Zusammensetzungen. Die erfindungsgemäßen Polysaccharide sind zur Therapie
verschiedener Krebsarten nützlich.
Es ist bekannt, daß Extrakte von Melia azadirachta L.
verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen. So sind ein Verfahren zur Herstellung von Kosmetika für die
15 Haut aus der Rinde, den Blättern, den Blüten, den
Früchten, der Wurzelhaut (Epidermis) oder dem Harz von
Melia azadirachta L. durch Extraktion derselben mit Wasser oder einem hydrophilen Lösungsmittel oder durch
feines Pulverisieren derselben bekannt (Japanische Pa-
20 tentveröffentlichungen Nr. 28853/77, 28854/77 und
10125/78); ein Verfahren zur Herstellung von Bestandteilen aus solchen Rohmaterialien von MeIia azadirachta L,,
die antimikrobische Wirkungen oder die gastrointestinale oder leberfunktionverbessernde Wirkungen besitzen, durch
Extraktion derselben mit heißem Wasser (Japanische Patentveröffentlichung
Nr. 10124/78); und ein Verfahren zur Herstellung von Bestandteilen aus solchen Rohmaterialien
von MeIia azadirachta L., die für die Therapie dermatologischer
und rheumatischer Erkrankungen nutzbar sind, durch Extraktion derselben mit einem hydrophoben Lösungsmittel
(Japanische Patentveröffentlichung Nr. 13689/78).
Nach ausführlichen Studien der pharmakologisch wirksamen
Bestandteile der Rinde von Melia azadirachta L. wurden nun aus den Heißwasserextrakten der Rinde Polysaccharide
mit Anti-Tumor-Wirkungen isoliert. Aus dem Stand der Technik war es nicht bekannt, daß die Rinde von Melia
azadirachta L. Polysaccharide enthält. 20
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist deshalb die Bereitstellung von Polysacchariden, die als Antikrebsmittel
brauchbar sind. Eine andere Aufgabe betrifft die Bereitstellung therapeutischer Zusammensetzungen, die
diese Polysaccharide enthalten. Eine weitere Aufgabe ist es, ein Verfahren zur Herstellung dieser Polysaccharide
anzugeben.
Wie nachfolgend beschrieben wird, besitzen die erfin-30 dungsgemäßen Polysaccharide, die neue Substanzen sind,
starke inhibierende Wirkungen gegen Ascites Sarkom 180 (Sarcoma 180 ascites) und' feste transplantierte Tumore
in Mäusen und Meth A feste transplantierte Tumore in Mäusen. Sie sind insbesondere bei fixierten festen Tu-35
moren wirksam.
Erfindungsgemäß wird Polysaccharid N9GI bereitgestellt,
das aus der Rinde von Melia azadirachta L. erhalten wurde und die folgenden physikalischen und chemischen
Charakteristik^ aufweist:
5
5
(1) Farbe und Aussehen
Das gefriergetrocknete Produkt ist ein weißes oder blaßgelblich bis braunes Pulver.
10 (2) Infrarotabsorptionsspektrum
Wie in Fig. 1 gezeigt. KBr _1
IRV cm : 3400, 1630, 1030·. max
(3) Ultraviolett-Absorptionsspektrum
In wäßriger Lösung kein Absorptionsmaximum, 15 nur Endabsorption beobachtet.
(4) Löslichkeit
Löslich in Wasser, aber unlöslich in organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Äthanol, Aceton,
Äther, Chloroform, Äthylacetat, Benzol, Hexan und dergleichen.
(5) Farbreaktion
Phenolsulfat-Reaktion und Anthronsulfat-Reaktion sind positiv. Bei Zugabe von Jod tritt Farbänderung
nach grünlich-blau ein.
Erfindungsgemäß wird zweitens ein Verfahren zur Herstellung
von Polysaccharid N9GI, das die oben beschriebenen physikalischen und chemischen Charakteristika aufweist,
bereitgestellt, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Rinde von Melia azadirachta L. mit heißem Wasser
extrahiert, den Extrakt mittels Fällung mit Alkohol oder einer permeablen Membran reinigt, das so erhaltene ge-
- JT-
reinigte Produkt in Wasser löst, die wäßrige Lösung mit einem Molekularsieb-Agens behandelt, das einen Molekulargewicht-Fraktionierungsbereich
von ca. 1 χ 10 1x10 bis 1 χ 10 - 1,5 χ 10 besitzt, und die erste
Fraktion der drei getrennten Polysaccharidfraktionen isoliert.
Erfindungsgemäß wird drittens ein aus der Rinde von MeIia
azädirachta L. erhaltenes Polysaccharid N9GIa bereitge-10 stellt, das die folgende Struktur und Eigenschaften aufweist:
(1) Struktur
Neutrales Polysaccharid/ das als Hauptkette ot— (T-* 4)-Glucan enthält, das über eine
OL-(1 —» 6)-Bindung mit Arabinose verknüpft ist
und aus Glukose und Arabinose im Verhältnis ca. 5 : 1 zusammengesetzt ist.
(2) Farbe und Aussehen
Das gefriergetrocknete Produkt ist ein weißes Pulver.
(3) Löslichkeit
Löslich in Wasser, aber unlöslich in organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Äthanol, Aceton,
Äther, Chloroform, Äthylacetat, Benzol, Hexan und dergleichen.
(4) Farbreaktion
Phenolsulfat-Reaktion und Anthronsulfat-Reaktion sind positiv. Bei Zugabe von Jod tritt Farbänderung
nach grünlich-blau ein.
(5) Molekulargewicht
Säulen-Gelchromatographie unter Verwendung von
Dextrangel mit einem Molekulargewichts-Fraktionierungsbereich von 1x10 -2x10 ergibt
einen einzelnen Peak mit einem Molekulargewicht von ca. 94 000.
(6) Spezifische Drehung
LpU 2d: "35° (c = °'4' H20)
(7) Infrarot-Absorptionsspektrum
wie in Fig. 2 gezeigt.
wie in Fig. 2 gezeigt.
IRV ""■"" cm"1: 3400, 2930, 1620.
max.
(8) Ultraviolett-Absorptionsspektrum
In wäßriger Lösung kein Absorptionsmaximum, nur Endabsorption beobachtet.
(9) C Kernmagnetisches Resonanzspektrum
1 3
100 MHz C kernmagnetisches Resonanzspektrum, gemessen
in Deuteriumoxid mit TMS (Tetramethylsilan) 20 als externer Standard zeigt Fig. 4.
Erfindungsgemäß wird viertens ein Verfahren zur Herstellung von Polysaccharid N9GIa, das die oben angegebene
Struktur und Eigenschaften besitzt, bereitgestellt, das 25 dadurch gekennzeichnet ist, daß man das Heißwasserextrakt
der Rinde von Melia azadirachta L. mit einem Molekularsieb behandelt, um eine Verbindung mit dem Molekulargewicht
von ca. 94 000 zu isolieren.
30 Fünftens wird erfindungsgemäß ein Polysaccharid N9GIb
bereitgestellt, das aus der Rinde von Melia azadirachta L. erhalten wird und die folgende Struktur und Eigenschaften
besitzt:
- Sr -
(1) Struktur
Neutrales Polysaccharide das als Hauptkette
OC-(1 -* 4)-Glucan enthält, das mit ß-(1 ->
3)-fucose durchsetzt und mit o£-(1 -f 6)-Arabinose
verzweigt ist und aus Glucose, Arabinose und Fucose im Verhältnis ca. 5 : 2 : 1 zusammengesetzt
ist.
(2) Farbe und Aussehen
Das gefriergetrocknete Produkt ist ein weißes Pulver.
(3) Löslichkeit
Löslich in Wasser, aber unlöslich in organischen 15 Lösungsmitteln wie Methanol, Äthanol, Aceton, Äther,
Chloroform, Äthylacetat, Benzol, Hexan und dergl.
(4) Farbreaktion
Phenolsulfat-Reaktion und Anthronsulfat-Reaktion
20 · sind positiv. Bei Zugabe von Jod tritt Farbänderung nach grünlich-blau ein.
(5) Molekulargewicht
Säulen-Gelchromatographie unter Verwendung von
Säulen-Gelchromatographie unter Verwendung von
25 Dextrangel mit einem Molekulargewichts-Fraktionierungsbereich von 1x10 -2x10 ergibt einen
einzelnen Peak mit einem Molekulargewicht von ca. 21 000.
(6) Spezifische Drehung
~72h -46° (c = 0,28, H9O).
(7) Infrarot-Absorptionsspektrum Wie in Fig. 4 gezeigt.
IRV KBr cm"1: 3400, 2930, 1630.
max
max.
(8) Ultraviolett-Absorptionsspektrum
In wäßriger Lösung kein Absorptionsmaximum, nur
Endabsorption beobachtet.
5 (9) C Kernmagnetisches Resonanzspektrum
Ein 100 MHz C kernmagnetisches Resonanzspektrum, gemessen in Deuteriumoxid mit TMS (Tetramethylsilan)
als externer Standard zeigt Fig. 5.
Erfindungsgemäß wird sechstens ein Verfahren zur Herstellung
von Polysaccharid N9GIb, das die oben beschriebene Strukturencharakteristika aufweist, bereitgestellt, welches
dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein Heißwasserextrakt der Rinde von Melia azadirachta L. einer Behandlung
mit einem Molekularsieb unterwirft und dabei eine Verbindung mit einem Molekulargewicht von ca. 21 000
isoliert.
Fig. 1 zeigt ein Infrarot-Absorptionsspektrum von Polysaccharid N9GI.
Die Fig. 2 bzw. 3 zeigen ein Infrarot-Absorptionsspek-
1 3
trum und ein C kernmagnetisches Resonanzspektrum von
25 Polysaccharid N9GIa.
Die Fig. 4 bzw. 5 zeigen ein Infrarot-Absorptionsspek-
1 3 trum und ein C ker Polysaccharid N9GIb.
1 3
trum und ein C kernmagnetisches Resonanzspektrum von
trum und ein C kernmagnetisches Resonanzspektrum von
Das erfindungsgemäß als Ausgangsmaterial verwendete Gewächs
wird wissenschaftlich Melia azadirachta L. oder Azadirachta indica Juss bezeichnet, und ist ein großer
Baum mit einer Höhe von 10m oder mehr, der in den Tropen beheimatet ist. In dem erfindungsgemäßen Verfah-
ren werden die Heißwasser-Extrakte der Rinde dieses Gewächses
als Polysaccharidquelle verwendet. Die zu jeder Jahreszeit geerntete Rinde kann als Ausgangsmaterial verwendet
werden. Die Heißwasserextraktion der Rinde von 5 Melia azadirachta L. wird nach üblichen Verfahren durchgeführt.
Im wesentlichen wird sie durchgeführt durch Zugabe von heißem Wasser von ungefähr 800C oder höher zu
einer fein zerteilten Rinde oder durch Zugabe von Wasser zu der Rinde und Erhitzen der Mischung zum Kochen.
Das Erhitzen kann in einem kochenden-Wasser-Bad oder über
Direkterhitzer durchgeführt werden. Obwohl die Zeit des Erhitzens von der Qualität des Ausgangsmaterials und
anderen Faktoren abhängt, beträgt sie im allgemeinen
1 bis 48 Stunden. Nach Vervollständigung der Extraktion wird die Extraktionsmischung einer Filtration unterworfen, um das Extrakt zu erhalten. Da das so erhaltene
Heißwasserextrakt der Rinde von Melia azadirachta L.
große Mengen von Verunreinigungen enthält, ist es wünschenswert, das Extrakt vor der erfindungsgemäßen Stufe des Molekularsiebens mittels einer Alkoholfällung oder
einer permeablen Membran zu reinigen. Wenn zum Beispiel die Reinigung mittels einer Alkoholfällung durchgeführt wird, wird Alkohol wie zum Beispiel Methanol oder Äthanol zu dem vorgenannten Extrakt gegeben, und die dabei
anderen Faktoren abhängt, beträgt sie im allgemeinen
1 bis 48 Stunden. Nach Vervollständigung der Extraktion wird die Extraktionsmischung einer Filtration unterworfen, um das Extrakt zu erhalten. Da das so erhaltene
Heißwasserextrakt der Rinde von Melia azadirachta L.
große Mengen von Verunreinigungen enthält, ist es wünschenswert, das Extrakt vor der erfindungsgemäßen Stufe des Molekularsiebens mittels einer Alkoholfällung oder
einer permeablen Membran zu reinigen. Wenn zum Beispiel die Reinigung mittels einer Alkoholfällung durchgeführt wird, wird Alkohol wie zum Beispiel Methanol oder Äthanol zu dem vorgenannten Extrakt gegeben, und die dabei
25 erhaltenen Niederschlage isoliert, zum Beispiel mittels
einer Zentrifugentrennung, um das gewünschte Extrakt zu erhalten. Wenn zur Reinigung eine permeable Membran
verwendet wird, wird das Extrakt auf eine permeable Membran gebracht, die dann zur Durchführung der Dialyse
30 in Wasser eingetaucht wird. Wenn erwünscht, wird das Dialysat bis zur Trockne konzentriert oder gefriergetrocknet,
um das gewünschte Extrakt zu ergeben. Als permeable Membran wird regenerierte Zellulose mit einem
Molekulargewichts-Fraktionierungsbereich von 50 000
oder weniger verwendet, zum Beispiel Spectra Por 1 - 6
(hergestellt von Spectrum Medical Industries Co.) oder
Visking Tube (hergestellt von Union Carbide Co.). Das Heißwasserextrakt der Rinde von Melia azadiraehta L.
wird nach der Reinigung mittels einer permeablen Membran 5 oder durch Alkoholfällung in Wasser gelöst. Daneben ist
es auch wünschenswert, vor der Heißwasserextraktion der Rinde von Melia azadirachta L. nutzlose Bestandteile
zu entfernen, indem man die Rinde einer Vorbehandlung mit einem organischen Lösungsmittel und/oder Wasser bei
Raumtemperatur unterwirft. Als Lösungsmittel für die Vorbehandlung werden polare organische Lösungsmittel genannt,
wie zum Beispiel Methanol, Äthanol, Propanol, Pyridin und Aceton und nicht-polare organische Lösungsmittel,
wie zum Beispiel Benzol, Toluol, Xylol, n-Hexan,
15 Chloroform, Kohlenstofftetrachlorid und A'thylacetat.
Die erfindungsgemäß zur Trennung der Polysaccharide erfolgende
Behandlung mit einem Molekularsieb wird vorzugsweise durch Gelfiltration mittels eines Gelfiltrationsagens
durchgeführt. Als Gelfiltrationsagens wird vorzugsweise Dextrangel, Polyacrylamidgel, Polyvinylpolymergel,
poröse Glasperlen und dergl. verwendet.
Das erfindungsgemäße Polysaccharid N9GI wird hergestellt
durch Durchlaufenlassen des vorgenannten Heißwasserextrakts der Rinde von Melia azadirachta L. durch eine
Säule, die mit einem Gelfiltrationsagens mit einem Molekulargewichts-Praktionierungsbereich von ca.
1 χ 103 - 1 χ 105 bis 1 χ 103 - 1,5 χ 105 bestückt ist,
Eluieren der Säule mit destilliertem Wasser, Sammeln der ersten Fraktion der drei getrennten Polysaccharidfraktionen
und Verdampfen zur Trockne oder Gefriertrocknung der gesammelten Fraktion. Bei der Durchführung der
Elution wird die Elution des Polysaccharide gemäß üblieher
Verfahren, wie zum Beispiel nach der Phenolsulfat-
JJO- -
Methode, bestimmt. Als Gelfiltrationsagens mit einem
Molekulargewichts-Fraktionierungsbereich von ca. 1 χ TO3 - 1 χ 105 bis .1 χ 103 -.1,5 χ 105 werden vorzugsweise
verwendet Sephadex G-100 (hergestellt von
Pharmacia Co., Schweden), welches ein Dextrangel ist, Biogel P-IOO (hergestellt von Biorad Co., USA), welches
ein Polyacrylamidgel ist, Toyopal HW-55 (hergestellt von Toyo Soda Industries), welches ein Polyvinylpolymergel
ist, CPG-1Q (hergestellt von Electro-Nucleonics, USA), welches poröse Perlen darstellt.
Die Polysaccharide N9GIa und N9GIb werden erhalten, indem man das Heißwasserextrakt der Rinde von Melia azadirachta
L. einer Behandlung mit einem Molekularsieb unterwirft, um ein Polysaccharid mit dem Molekulargewicht von ca.
94 000 und ein Polysaccharid mit dem Molekulargewicht
von ca. 21 000 zu isolieren.
Vorzugsweise wird eine das vorgenannte Polysaccharid N9GI enthaltende Fraktion oder eine wäßrige Lösung des
Polysaccharids N9GI weiters durch eine Säule laufen gelassen, die mit einem Gelfiltrationsagens mit einem
Molekulargewichts-Fraktionierungsbereich von ca. 1 χ 103 - 2 χ 105 bis 1 χ 103 - 8 χ 1O5 beladen ist,
die Säule mit destilliertem Wasser eluiert und Polysaccharid N9GIa aus der ersten Fraktion der zwei getrennten
Polysaccharidfraktionen erhalten, und Polysaccharid N9GIb aus der zweiten Polysaccharidfraktion.
30 Als Gelfiltrationsagens mit einem Molekulargewichts-Fraktionierungsbereich
von ca. 1x10 -2x10 bis 1x10 -8x10 wird vorzugsweise verwendet Sephadex
G-200, Sephacril S-300 (hergestellt von Pharmacia Co., Schweden), welche Dextrangele sind, Biogel P-300 (her-
gestellt von Biorad Co., USA), welches ein Polyacrylamid
ist, Toyopal HW-60 (hergestellt von Toyo Soda Industries), welches ein Polyvinylpolymer ist, poröse Perlen CPG-10
und dergleichen.
Es wird angenommen, daß das erfindungsgemäße Polysaccharid
N9GI eine Mischung von Polysaccharid N9GIa und Polysaccharid N9GIb ist. Pharmakologische Untersuchungen
haben ergeben, daß es ausgeprägte inhibierende Wirkungen gegen Ascites Sarkom 180 (Sarcoma 180 ascites) und feste
10 transplantierte Tumore in der Maus und Meth A feste
transplantierte Tumore in der Maus besitzt. Es wurde auch nachgewiesen, daß die Polysaccharide N9GIa und
N9GIb ähnliche pharmakologische Wirkungen aufweisen. Deshalb ist eine Trennung von Polysaccharid N9GI in
Polysaccharid N9GIa und Polysaccharid N9GIb für die Verwendung als Antikrebsmittel nicht notwendig. Praktisch
ist es, die beiden in Mischung zu verwenden, das heißt als Polysaccharid N9GI.
Das folgende Bezugsbeispiel, die Beispiele und die pharmakologischen
Tests veranschaulichen die Erfindung weiter, ohne sie darauf zu beschränken.
25 Herstellung eines Heißwasserextraktes der Rinde von Melia azadirachta L.
(1) Vorbehandlung wurde durchgeführt durch Extraktion von 50 g trockener Rinde von Melia azadirachta L. mit
Benzol (3 χ 500 ml) und Methanol (3 χ 500 ml) bei Raum-
30 temperatur während 24 Stunden. Der so erhaltene Extraktionsrückstand
wurde mit 3 χ 200 ml heißem Wasser extrahiert.
Die vereinigten Extrakte wurden an einem Rotationsverdämpfer
zur Trockne konzentriert und ergaben 1960,5 mg
Pulver.
(2) Zu einer Lösung von 1000 mg des nach (1) hergestellten Pulvers in 200 ml Wasser wurde langsam reines
Äthanol unter Rühren bei Raumtemperatur bis zu einer Äthanolkonzentration der wäßrigen Lösung von 80 % zugegeben.
Es bildeten sich Niederschläge, die durch Zentrifugentrennung abgetrennt wurden und es wurden
594,5 mg eines braunen Pulvers erhalten. 10
(3) .Eine Lösung von 500 mg des nach (1) erhaltenen Pulvers in 50 ml Wasser wurde in Spectra Por 6 (MoIekulargewichts-Fraktionierungsbereich
50 000) zur Dialyse gegen Wasser gegeben.. Das Dialysat wurde am Rotations-
15 verdampfer zur Trockne konzentriert und es wurden 310 mg
eines braunen Pulvers erhalten.
20 Eine Lösung von 1020 mg des nach dem obigen Bezugsbeispiel unter (2) oder (3) erhaltenen Heißwasserextraktes
der Rinde von MeIia azadirachta L. in 20 ml destilliertem Wasser wurde in eine Säule (7,0 cm Durchmesser und
35,0 cm Länge), die mit Sephadex G-100 gefüllt war,
25 gegossen und die Gelfiltration wurde unter Verwendung
von destilliertem Wasser durchgeführt. Während der Gelfiltration wurde der Zuckergehalt des Eluats durch die
Phenolsulfat-Methode bestimmt. Es wurden drei Polysaccharidfraktionen
erhalten. Nach Abdestillieren des Lösungs-
mittels aus der ersten Eluatfraktion wurden 273 mg des
gewünschten Polysaccharids N9GI erhalten.
Nach dem obigen Verfahren wurde ein ähnliches Ergebnis unter Verwendung von Biogel P-100 anstelle des GeI-filtrationsagens
Sephadex G-100 erhalten.
Herstellung der Polysaccharide N9GIa und N9GIb Eine Lösung von 50 mg des nach Beispiel 1 hergestellten
Polysaccharids N9GI in 5 ml destilliertem Wasser wurde . 5 in eine Säule (4,0 cm Durchmesser und 50,0 cm Länge),
die mit Sephadex G-200 gefüllt war, gegossen und die Gelfiltration unter Verwendung von destilliertem Wasser
ausgeführt. Der Zuckergehalt des Eluates wurde während der Gelfiltration durch die Phenolsulfat-Methode bestimmt,
Es wurden zwei Polysaccharidfraktionen erhalten. Die erste Polysaccharidfraktion ergab 18 mg Polysaccharid
N9GIa und die zweite 16 mg Polysaccharid N9GIb. Mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie und Elektrophorese
wurde gefunden, daß diese Polysaccharide jeweils
15 eine einzige Verbindung darstellten.
Ein ähnliches Ergebnis wurde bei der obigen Gelfiltration
unter Verwendung von Sephacril S-300 anstelle von Sephadex G-200 erhalten.
Die Strukturen und Eigenschaften der Polysaccharide N9GI, N9GIa und N9GIb sind wie oben angegeben, wobei das
IR-Absorptionsspektrum mittels der KBr-Methode gemessen
wurde unter Verwendung von "Hitachi Infrared Spectrophotometer Model 295" (Erzeugnis von Hitachi Ltd.), das
UV-Absorptionsspektrum unter Verwendung von Methanol als Lösungsmittel und unter Verwendung von "Hitachi
Doublebeam Spectrophotometer Model 200-20" (Erzeugnis
1 3 der Hitachi Ltd.) gemessen wurde und das C kernmagnetische
Resonanzspektrum unter Verwendung von "JEOL FX-100" (Erzeugnis von Japan Electron Optics Laboratory
Co., Ltd.) gemessen wurde.
Die Ergebnisse der pharmakologischen Tests der erfindungsgemäßen Polysaccharide N9GI, N9GIa und N9GIb wer-
den nachfolgend beschrieben.
Wirkung auf Sarkom 180 Ascites-Tumor 5 (Herstellung des Testmaterials)
In einer Suspension von 0,5 % Carboxymethylcellulose (CMC) in Phosphatpuffer-Salzlösung (hergestellt von
Gibco, enthaltend 9,5 mM Phosphat; PBS) wurde das Testmaterial in einer vorbestimmten Konzentration gelöst.
(Transplantation von Sarkom 180 Tumorzellen) Sarkom 180 Tumorzellen aus einer Tochterkultur der
Bauchhöhle der Maus wurden entfernt und mit physiologi-
scher Salzlösung auf eine Zellzahl von 1,0 χ 10 /ml verdünnt.
Die Zellsuspension wurde intraperitoneal in männliche, vier Wochen alte ICR-Mäuse in einer Menge von
0,5 ml pro Maus mittels einer Spritze transplantiert. Die Zahl der transplantierten Zellen pro Maus wurde als
20 1,0 χ 107 berechnet.
(Applikation des Testmaterials)
Einen Tag nach der Transplantation der Sarkom 180 Tumorzellen wurde das wie oben hergestellte Testmaterial intraperitoneal
mittels einer Spritze in einer Dosis von 0,1 ml/Maus appliziert und die Applikation einmal am
Tag vier Tage lang durchgeführt. Für jede Konzentration eines jeden Testmaterials wurden sechs Mäuse verwendet.
Als Kontrolle wurde die CMC-enthaltende PBS verwendet,
30 das Lösungsmittel für das Testmaterial, das auf die gleiche Weise appliziert wurde. Die Dosis wurde in mg
pro kg Körpergewicht der Maus angegeben.
(Auswertungsmethode)
Am siebten Tage nach der Tumorzellentransplantation wur-
Am siebten Tage nach der Tumorzellentransplantation wur-
de das Körpergewicht jeder Maus bestimmt. Dann wurde die in der Bauchhöhle angehäufte Ascites sorgfältig entfernt
und das Körpergewicht der Maus gemessen. Die Differenz ■ des Körpergewichts vor und nach der Entfernung der
Ascites wird als Menge der Ascites angegeben. Die entfernte Ascites wurde in ein Blutzentrifugengefäß gegeben
und dann an einer Blutzentrifuge bei einer niederen Temperatur zentrifugiert, um einen Asciteswert (Anteil
der Tumorzellen in der Ascites) zu ergeben, der dem Blutzentrifugenwert (blood hematocrit value) entsprach.
Dieser Wert multipliziert mit dem Volumen der Ascites gibt das Volumen der in der gesamten Ascites vorhandenen
Zellen wieder. Dieses wird als Gesamtzellenvolumen (total packed cell volume; TPCV) bezeichnet. Im Falle
15 der Kontrollprobe war das Gesamtvolumen von Ascites 6 bis 10 ml und TPCV 1,6 - 2,5 ml.
Die Wirkung auf den Tumor wurde als schlecht (-) bezeichnet, wenn das TPCV-Verhältnis von Mäusen, denen das Testmaterial
appliziert wurde, zu den Kontrollmäusen (T/C). 100 - 66 % war, mittel ( + ), wenn es 65 - 41 % betrug,
gut (++), wenn es 40 - 11 % betrug und ausgezeichnet
( + + + ), wenn es 10 - 0 % betrug. Die Ergebnisse werden in Tabelle 1 gezeigt.
Wirkung auf Sarkom 180 Festtumor (Transplantation von Sarkom 180 Tumorzellen)
Die Zellsuspension mit einer Konzentration von 1,0 χ
10 Zellen/ml wurde auf die gleiche Weise wie im Testbeispiel 1 hergestellt. Die Zellen wurden subkutan in
den Rücken männlicher, vier Wochen alter ICR-Mäuse mit einer Dosis von 0,1 ml pro Maus mittels einer Spritze
transplantiert.
(Applikation des Testmaterials)
Arn 21 . Tag nach der Tumorzellentransplantation wurde
gewachsenes Tumorgewebe ausgeschnitten und gewogen (Mittelwert für eine Gruppe von sechs Tieren). Die Wirkung
5 wurde auf der Basis des Verhältnisses durchschnittliches Gewicht der behandelten Tiere zu dem der Kontrolltiere
(T/C) ermittelt. Das Gewicht des Tumorgewebes der Kontrolltiere,
war 3,0 - 4,5 g. Die Wirkung wurde als schlecht (-) bezeichnet, wenn das Verhältnis 100 - 71 %
10 war, mittel ( + ) , wenn das Verhältnis 70 - 51 % war, gut ( + + ) , wenn es 50 - 21 % betrug und hervorragend ( + + + ),
wenn es 20 - 0 % betrug. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgezeigt.
15 Tabelle 1
(Mäuse)
20 | Testmaterial | Dosis | Ascites Tumor | Fester Tumor |
mg Ag | T/C(%) Bewertung | T/C(%) Bewertung | ||
Polysaccha- rid |
75 | 60 + | 43 ++ | |
N9GI | 50 | 46 ++ | 26 ++ | |
25 | 25 | 52 + | 34 ++ | |
5 | 100 | 100 | ||
Polysaccha- rid |
75 | 21 ++ | 43 ++ | |
N9GIa | 50 | 23 ++ | 61 + | |
30 | 25 | 25 ++ | 70 + | |
5 | 17 ++ | 98 | ||
Polysaccharid | 75 | 22 ++ | 64 + | |
N9GIb | 50 | 24 ++ | 77 | |
25 | 30 ++ | 103 | ||
35 | 5 | 43 + | 105 |
Die Herstellung des Testmaterials, die Transplantation von Sarkom 180-Tumorzellen, die Applikation des Testmaterials
und die Auswertung der Wirkung wurden auf die gleiche Weise wie im Testbeispiel 2 vorgenommen, mit
der Ausnahme, daß die Applikation des Testmaterials auf drei Wegen durchgeführt wurde: Applikationen am ersten,
dritten, fünften, siebten und neunten Tag der ZeIltransplantation einmal am Tag, darauffolgende Applikationen
vom ersten Tag der Transplantation einmal am Tag 10 Tage lang und nachfolgende Applikationen vom
ersten Tag der Transplantation einmal am Tag 20 Tage lang. Die Wirkung wurde am 35. Tag nach der Tumorzellentransplantation
durch Ausschneiden des Tumorgewebes bestimmt. Die Ergebnisse werden in Tabelle 2 gezeigt.
(Mäuse)
Test | Dosis | Tag der Applikation |
1,3,5 | ,7 + 9 | 7/9* | 1 . | - 10. | T/C | 1. - 20. |
material | (mg/kg) | T/C(%) | 5/9 | T/C(%) | Bewertung | (%) Bewertung | |||
50 | 4 | Bewertung | 1/9 | 7 | (4H-) 5/7 | ||||
Polysaccharxd | 25 | 11 | (4H-) | CTi | |||||
N9GI | 10 | 68 | (4H) | 24 | (4f) 5/10 | 53 | (4H) 7/11 | ||
2 | 74 | (+) | (4) 2/11 | ||||||
(-) |
* gibt den Anteil der Mäuse an, bei denen das Tumorgewebe vollständig
rückgebildet war.
rückgebildet war.
co O cn O
- ye-
- 30 -
Sarkom 180 Zellen wurden subkutan am Rücken männlicher ICR-Mäuse (10 Tiere) in einer Dosis von 1 χ 10 Zellen
pro Tier transplantiert, und die Mäuse gezüchtet. Vom
10. Tage an, nachdem der feste Tumor vollständig fixiert und auf eine Größe von ca. 1 -2g gewachsen war, erfolgte
Applikation einer vorbestimmten Dosis des Testmaterials 5 Tage lang einmal am Tag intraperitoneal.
Am 21. Tag nach der Transplantation wurde der Tumor ausgeschnitten und das Gewicht mit dem der Kontrollgruppe
verglichen. Die Wirkung wurde gemäß der Methode des Testbeispiels 2 bestimmt. Die Ergebnisse werden in
Tabelle 3 gezeigt.
Wirkung | Test - material |
auf fixierten | Festtumor | Bewertung |
Polysaccharid | Dosis (mg/kg) ι |
4+4· | ||
N9GI | 100 | 6 | 4+4- | |
50 | 15 | 44- - j | ||
25 | 33 | 44- | ||
Polysaccharid | 10 | 39 | 4+4- | |
N9GIa | 100 | 5 | 4+4- | |
50 | 7 | 44- | ||
25 | 22 | 44- | ||
Polysaccharid | 10 | 4 7 | 4+4- | |
N9GIb | 100 | 18 | 44- | |
50 | 25 | 44- i | ||
25 | 39 | 4- | ||
10 | 54 | |||
Die Wirkungen auf fixierten Festtumor wurden auf die gleiche Weise wie im Testbeispiel 4 bestimmt, mit der
Ausnahme, daß die Applikationen des Testmaterials auf drei Wegen erfolgten: Nachfolgende Applikationen vom
6. Tag bis zum 10. Tag nach der Tumortransplantation
einmal am Tag, vom 6. Tag bis zum 15. Tag einmal am Tag und vom 11. bis 20. Tag einmal am Tag. Die Wirkung
wurde am 35. Tag nach der Tumorzellentransplantation bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 gezeigt.
Wirkung auf fixierten Festtumor
(Mäuse)
(Mäuse)
Test material |
\Tac Dosis*" (mg/kg) |
} der .Applikation |
6. - | ■ 10. | 6. - | 15. | 11 .- | 20. |
Polysaccharid | 50 | "\ | T/C(%) | Bewertung | T/C(%) | Bewertung | T/C(%) | Bewertung |
N9GI | 25 | 6 | (+H-) 7/9* | 3 | (.+H-) 4/6 | 5 | (+++) 5/7 | |
10 | 3 | (4H-) 7/10 | - | - | - | - | ||
57 | (+) i/io | 1 | (+++) 8/9 | 7 | (+4+) 8/10 |
* gibt den Anteil der Mäuse an, bei denen das Tumorgewebe vollständig
rückgebildet war.
rückgebildet war.
Wie aus den obigen Tabellen 1 bis 4 klar ersichtlich
ist, besitzen die erfindungsgemäßen Polysaccharide N9GI, N9GIa und N9GIb bei intraperitonealer Applikation
starke inhibierende Wirkungen gegen Ascites Sarkom 180 und feste Tumore und fixierte feste Tuniore.
Wirkung auf Sarkom 180 Festtumor bei oraler Applikation
Die Wirkung der erfindungsgemäßen Polysaccharide bei
TO oraler Applikation auf Sarkom 180 Festtumor wurde unter den gleichen Bedingungen wie in den Testbeispielen
2 und 3 geprüft, mit der Ausnahme, daß die Dosis der
transplantierten Zellen 2 χ 10 Zellen pro Maus war und die Auswertung auf der Basis des Gewichtes am 32. Tag
erfolgte. Die Applikation des Testmaterials in einer vorbestimmten Konzentration erfolgte mittels einer Magensonde
zwangsweise bei einer Dosis von 0,1 ml/Applikation/Maus. Die Ergebnisse zeigt Tabelle 5.
Wirkung auf Sarkom 180 Festtumor
bei oraler Applikation
(Mäuse)
Applikation 1. ,3.,5.,7.,9. 7 . , 9 . , 11 . , 13^ , 1 5 . 5 . ,7 . ,9 . ,19. ,21 .,23.
T/C_(_%]_ _Bewertung_ T./^%J_ Bewertu^ T/C(%) Bewertung
Polysaccharid 250 44 (*) 54 (+) 57
80 (-) 71 (-} 95
OO CO CD
Aus Tabelle 5 folgt klar, daß die erfindungsgemäßen Polysaccharide
in Dosen von 250 mg/kg Körpergewicht auch bei oraler Applikation eine Anti-Tumor-Wirkung besitzen.
Testbeispiel 7
Die in der Bauchhöhle einer Balb/C-Maus subkultivierten
Zellen von Meth A Fibroblastsarkom wurden zusammen mit dem Ascites entfernt und mit physiologischer SaIz-
lösung zur Einstellung einer Zellzahl von 1,Ox 10
Zellen/ml verdünnt. Die Zellsuspension wurde subkutan
auf den Rücken 5 Wochen alter männlicher Balb/C-Mäuse in einer Dosis von 0,1 ml pro Tier mittels einer
Spritze transplantiert. Die Zahl der transplantierten
Spritze transplantiert. Die Zahl der transplantierten
15. Zellen pro Tier beträgt 1,0 χ 10 . Das Testmaterial wurde
auf die gleiche Weise wie in den Testbeispielen 2 und 3 hergestellt und wurde an einem vorbestimmten Tag
intraperitoneal appliziert. Die Auswertung erfolgte durch Ausschneiden des Sarkomgewebes am 21. Tag nach
der Sarkomzellentransplantation und Messung des Gewichtes. Die Ergebnisse zeigt die Tabelle 6.
Wirkung auf Meth A Fibroblastsarkom
(Mäuse)
(Mäuse)
Testmaterial
Tag der
Dosis^Appllkation
(mg/kg) ^
Polysaccharid
N9GI
N9GI
100
25
Gewicht des Inhibie- Gewicht des Inhibie- Gewicht des Inhibie-Sarkoms
rungs- Sarkoms rungs- Sarkoms 1^ inr"z~
(g) grad(%) (g)
4.04 39(P<0.01) 3.31 4.74 29(P<0.02) 5.49
5.16 22 6.08
47 | 4 | .56 | 28 | (P<0 | .05) |
12 | 5 | .08 | 19 | (P<0 | .02) |
3 | 5 | .07 | 20 | (P<0 | .05) |
Kontrο11g ruppe
6.27
6.31
* Signifikanzzahl im t-Test.
Go CO O cn
O
Wie in Tabelle 6 gezeigt, besitzen die erfindungsgemäßen
Polysaccharide auch gegenüber Meth A Fibroblastsarkom, einem isogenen Tumor, bei 8- bis 10-maliger
Applikation in einer Dosis von 100 mg/kg eine deutliehe wachstumshemmende Wirkung.
Akute Toxizität ·
Mit den Polysacchariden N9GI, N9GIa und N9GIb wurden
10 unter Verwendung männlicher ICR-Mäuse vom Gewicht
20 + .1 g Tests zur akuten Toxizität durchgeführt. Die
LD5_-Werte waren bei jedem der Polysaccharide bei
intraperitonealer Applikation größer als 600 mg/kg, bei oraler Applikation größer als 1000 mg/kg.
Wie durch die obigen pharmakologischen Tests deutlich gezeigt wurde, kann von den erfindungsgemäßen Polysacchariden,
die ausgeprägte Anti-Tumor-Wirkungen und eine sehr niedrige Toxizität besitzen, erwartet werden,
daß sie hervorragende Antikrebsmittel sind. Aufgrund ihrer speziellen hohen Inhibitorwirkungen bei
fixierten festen Tumoren kann auch erwartet werden, daß die erfindungsgemäßen Polysaccharide Anti-Tumor-Wirkungen
vom Immuno-Aktivierungstyp besitzen.
Die erfindungsgemäßen Polysaccharide sind bei einer
Vielzahl von Krebserkrankungen wirkungsvoll, insbesondere bei fixiertem festem Krebs, wie zum Beispiel Magen
krebs, Dickdarmkrebs oder Mastdarmkrebs. Die Dosierung hängt von den Symptomen, dem Alter, Körpergewicht
und anderen Bedingungen ab, und die tägliche Dosis beträgt bei Erwachsenen 100 bis 2500 mg und kann in
1 bis 4 Einzeldosen verabreicht werden.
35 Für die orale oder parenterale Applikation werden
die erfindungsgemäßen Polysaccharide gegebenenfalls
mit pharmazeutischen Trägern oder Exzipienten formuliert.
Die Formulierungen für orale Applikation, wie zum Beispiel Tabletten, Pulver, Kapseln und Granulate, können
übliche Träger enthalten, zum Beispiel Calciumcarbonat, Calciumphosphat, Maisstärke, Kartoffelstärke, Sucrose,
Lactose, Talk, Magnesiumstearat, Gummi Arabicum und dergleichen. Die flüssigen Zubereitungen für orale
Applikation können wäßrige oder ölige Suspensionen, Lösungen, Sirupe, Elixiere und dergleichen sein.
Die injizierbaren Zubereitungen liegen in Form einer
Lösung oder Suspension vor und können Exzipienten, wie zum Beispiel Schwebemittel, Stabilisatoren oder
Dispergiermittel enthalten. Sie können auch sterilisiertes destilliertes Wasser, gereinigtes öl wie zum
Beispiel Erdnußöl oder Maiskeimöl enthalten, oder nicht-wäßrige Lösungsmittel wie zum Beispiel Polyäthylenglykol
oder Polypropylenglykol.
Für die rektale Applikation ist die Form einer Zäpfchenzusammensetzung
vorgesehen, die bekannte pharmazeutische Träger wie zum Beispiel Äthylenglykol, Lanolin
und Kokosnußöl enthalten kann.
Eine bevorzugte Formulierung ist eine pharmazeutische Zubereitung in Form von Dosierungseinheiten, die pro
Dosierungseinheit 10 bis 500 mg der erfindungsgemäßen Polysaccharide und ein pharmazeutisches Streckmittel
enthalten.
Claims (16)
- Patentansprüche' 1 . Polysaccharid N9GI aus der Rinde von Melia azadirachta L. mit den folgenden physikalischen und chemischen Eigenschaften:Das gefriergetrocknete Produkt ist ein weißes oder blaßgelblich bis braunes Pulver.(2) Infrarot-Absorptionsspektrum 10 Wie in Fig. 1 gezeigt.IRlfKBr cm"1: 3400, 1630, 1030.(3) Ultraviolett-AbsorptionsspektrumIn wäßriger Lösung kein Absorptionsmaximum, nur Endabsorption beobachtet.(4) LöslichkeitLöslich in Wasser, aber unlöslich in organischenLösungsmitteln wie Methanol, Äthanol, Aceton,Äther, Chloroform, Äthylacetat, Benzol, Hexan und dergleichen.(5) FarbreaktionPhenolsulfat-Reaktion und Anthronsulfat-Reaktion sind positiv. Bei Zugabe von Jod tritt Farbänderung nach grünlich-blau ein.
- 2. Therapeutische Zusammensetzung in Form einer Dosierungseinheit enthaltend pro Dosierungseinheit 10 bis 500 mg des Polysaccharids nach Anspruch 1 und ein pharmazeutisches Streckmittel.
- 3. Verfahren zur Herstellung von Polysaccharid N9GI mit den nachstehend beschriebenen physikalischen und chemischen Eigenschaften, dadurch gekennzeichnet , daß man die Rinde von Melia azadirachta L. mit heißem Wasser extrahiert, den Extrakt mittels Alkoholfällung oder einer permeablen Membran reinigt, das so erhaltene gereinigte Produkt in Wasser löst, die wäßrige Lösung mit einem Molekularsiebagens mit einem Molekulargewichts-Fraktionierungsbereichvon 1 χ 103 - 1 χ 105 bis 1 χ 103 - 1,5 χ 105 behandelt und die erste Fraktion der drei getrennten PoIysaccharidfraktionen isoliert, wobei das erhaltene Polysaccharid N9GI die folgenden physikalischen und chemischen Eigenschaften aufweist:(1) Farbe und AussehenDas gefriergetrocknete Produkt ist ein weißes oder blaßgelblich bis braunes Pulver.20 (2) Infrarot-Absorptionsspektrum Wie in Fig. 1 gezeigt.IRV cm ': 3400, 1630, 1030. max. '(3) Ultraviolett-AbsorptionsspektrumIn wäßriger Lösung kein Absorptionsraaximum, nur Endabsorption beobachtet.(4) LöslichkeitLöslich in Wasser, aber unlöslich in organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Äthanol, Aceton, Äther, Chloroform, Äthylacetat, Benzol, Hexan und dergleichen.(5) FarbreaktionPhenolsulfat-Reaktion und Anthronsulfat-Reaktionsind positiv. Bei Zugabe von Jod tritt Farbänderung nach grünlich-blau ein.
- 4. Verfahren zur Herstellung von Polysaccharid N9GIgemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet , daß die Molekularsiebbehandlung eine Gelfiltration ist und das Molekularsiebagens ein Gelfiltrationsagens ist.
- 5. Verfahren zur Herstellung von Polysaccharid N9GIgemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet , daß-das Gelfiltrationsagens Dextrangel, Polyacrylamidgel, hydrophiles Polyvinylgel oder poröse Glasperlen bedeutet. \
- 6. Polysaccharid N9GIa aus der Rinde von MeIia azadirachta L., das die folgende Struktur und Eigenschaften besitzt:(1.) StrukturNeutrales Polysaccharid, das als Hauptkette Od-.(1 ·* 4)-Glucan enthält, das über eine Ot-(I ·> 6)-Bindung mit Arabinose verknüpft ist und aus Glukose und Arabinose im Verhältnis ca. 5 : 1 zusammengesetzt ist.(2) Farbe und AussehenDas gefriergetrocknete Produkt ist ein weißes Pulver.30 (3) LöslichkeitLöslich in Wasser, aber unlöslich in organischen ■ Lösungsmitteln wie Methanol, Äthanol, Aceton, Äther, Chloroform, Äthylacetat, Benzol, Hexanund dergleichen. 35(4) FarbreaktionPhenolsulfat-Reaktion und Anthronsulfat-Reaktion sind positiv. Bei Zugabe von Jod tritt Farbänderung nach grünlich-blau ein.
5(5) MolekulargewichtSäulen-Gelchromatographie unter Verwendung von Dextrangel mit einem Molekulargewichts-Fraktionierungsbereich von 1 χ 10 - 2 χ 10 ergibt einen einzelnen Peak mit einem Molekulargewicht von ca. 94 000.(6) Spezifische Drehung 15/6C7 ί ' -35° (c = 0,4, H0O).(7) Infrarot-Absorptionsspektrum Wie in Fig. 2 gezeigt.IRv; KBr cm"1: 3400, 2930, 1620. max.20 (8) Ultraviolett-AbsorptionsspektrumIn wäßriger Lösung kein Absorptionsmaximum, nur Endabsorption beobachtet.1 3(9) C-Kernmagnetisches ResonanzspektrumEin 100 MHz-kernmagnetisches Resonanzspektrum gemessen in Deuteriumoxid mit TMS (Tetramethylsilan) als externer Standard zeigt Fig. 4. - 7. Therapeutische Zusammensetzung in Form einer Dosierungseinheit enthaltend pro Dosierungseinheit 10 bis 500 mg des Polysaccharids gemäß Anspruch 6 und ein pharmazeutisches Streckmittel.
- 8. Verfahren zar Herstellung von PolysaccharidN9GIa mit der unten beschriebenen Struktur und Eigen-schäften, dadurch gekennzeichnet, daß man das Heißwasserextrakt der Rinde von Melia azadirach-. ta L. mit einem Molekularsieb behandelt, um eine Verbindung mit einem Molekulargewicht von ca. 94 000 zu 5 isolieren, die die folgende Struktur und Eigenschaften besitzt:(1) Struktur Neutrales Polysaccharid, das als Hauptkette Ot- (1 -* 4)-Glucan enthält, das über eine Ot--(1 -> 6)-Bindung mit Arabinose verknüpft ist und aus Glucose und Arabinose im Verhältnis ca. 5 : 1 zusammengesetzt ist.(2) Farbe und Aussehen Das gefriergetrocknete Produkt ist ein weißes Pulver.(3) Löslichkeit20 Löslich in Wasser, aber unlöslich in organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Äthanol, Aceton, Äther, Chloroform, Äthylacetat, Benzol, Hexan und dergleichen.(4) FarbreaktionPhenolsulfat-Reaktion und Anthronsulfat-Reaktion sind positiv. Bei Zugabe von Jod tritt Farbänderung nach grünlich-blau ein.(5) MolekulargewichtSäulen-Gelchromatographie unter Verwendung von Dextrangel mit einem Molekulargewicht-Fraktionierungsbereich von 1x10 -2x10 ergibt einen einzelnen Peak mit einem Molekulargewicht vonca. 94 000.(6) Spezifische Drehung 2·' ~35° <c = °(7) Infrarot-Absorptionsspektrum 5 Wie in Fig. 2 gezeigt.TfRv — 1IRu cm : 3400, 2930, 1620. max.(8) Ultraviolett-AbsorptionsspektrumIn wäßriger Lösung kein Absorptionsmaximum, nur Endabsorption beobachtet.13(9) C-Kernmagnetisches Resonanzspektrum1 3Ein 100 MHz C-kernmagnetisches Resonanzspektrumgemessen in Deuteriumoxid mit TMS (Tetramethylsilan) als externer Standard zeigt Fig. 4.
- 9. Verfahren zur Herstellung von Polysaccharid N9GIa nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet , daß die· MolekularSiebbehandlung anfänglich unter Ver-Wendung eines Molekularsiebagens mit einem Molekulargewichts-Fraktionierungsbereich von ca. T χ 10 1 χ 105 bis 1 χ 103 - 1,5 χ 10 durchgeführt wird, und für die erste Fraktion der drei getrennten PoIysaccharidfraktionen weiters unter Verwendung eines Molekularsiebagens mit einem Molekulargewicht-Fraktio-3 5 3nierungsbereich von ca. 1x10 -2x10 bis 1x10 - 8 χ 10 und die erste Polysaccharidfraktion der zwei getrennten Polysaccharidfraktionen isoliert wird.30
- 10. Verfahren zur Herstellung von PolysaccharidN9GIa nach Anspruch 9, dadurch gek'ennzeich net, daß die Molekularsiebbehandlung eine Gelfiltration ist und das Molekularsiebagens ein Gelfiltrationsagens .
- 11. Verfahren zur Herstellung von Polysaccharid N9GIa nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Gelfiltrationsagens Dextrangel, Polyacrylamidgel, hydrophiles Polyvinylgel oder poröse Glasperlenbedeutet.
- 12. Polysaccharid N9GIb aus Rinde von Melia azadi-rachta L., welches die folgende Struktur und Eigenschaften besitzt:
10(1) StrukturNeutrales Polysaccharid, das als Hauptkette Od.-{1 ^ 4)-Glucan enthält, das mit ß-(1 *3)-Fucose durchsetzt und mit et-(1 ■> 6)-Arabinose verzweigt ist und aus Glukose, Arabinose und Fucose im Verhältnis ca. 5 : 2 : 1 zusammengesetzt ist.(2) Farbe und AussehenDas gefriergetrocknete Produkt ist ein weißes Pulver.(3) LöslichkeitLöslich in Wasser, aber unlöslich in organischen 25 Lösungsmitteln wie Methanol, Äthanol, Aceton, Äther, Chloroform, Äthylacetat, Benzol, Hexan und dergleichen.(4) Farbreaktion30 Phenolsulfat-Reaktion und Anthronsulfat-Reaktion sind positiv. Bei Zugabe von Jod tritt Farbänderung nach grünlich-blau ein.(5) MolekulargewichtSäulen-Gelchromatographie unter Verwendung vonDextrangel mit einem Molekulargewicht-Fraktionierungsbereich von 1x10 -2x10 ergibt einen einzelnen Peak mit einem Molekulargewicht von
ca. 21 000.(6) Spezifische Drehung2: -46° (c = 0,28, H0(7) Infrarot-Absorptionsspektrum 10 Wie in Fig. 4 gezeigt.IRV KBr cm"1: 3400, 2930, 1630. max.(8) Ultraviolett-AbsorptionsspektrumIn wäßriger Lösung kein Absorptionsmaximum, nur Endabsorption beobachtet.1 3(9) C-Kernmagnetisches ResonanzspektrumEin 100 MHz C-kernmagnetisches ResonanzSpektrum, gemessen in Deuteriumoxid mit TMS (Tetramethylsilan) als externer Standard zeigt Fig. 5. - 13. Therapeutische Zusammensetzung in Form einer Dosierungseinheit enthaltend pro Dosierungseinheit 10 bis 500 mg des Polysaccharids nach Anspruch 11 und25 ein pharmazeutisches Streckmittel.
- 14. Verfahren zur Herstellung von Polysaccharid
N9GIb mit der nachfolgend beschriebenen Struktur und Eigenschaften, dadurch gekennzeichnet , daß man ein Heißwasserextrakt der Rinde von Melia azadirachta L. einer Behandlung mit einem Molekularsieb unterwirft und dabei eine Verbindung mit einem Molekulargewicht von ca. 21 000 isoliert, die die folgende Struktur und Eigenschaften besitzt:(1) StrukturNeutrales Polysaccharid, das als Hauptkette OL-(I -> 4)-Glucan enthält, das mit ß-(1 * 3)-Fucose durchsetzt und mit ot- (1 > 6)~Arabinose verzweigt ist und aus Glukose, Arabinose undFucose im Verhältnis ca. 5 : 2 : 1 zusammengesetzt ist.(2) Farbe und AussehenDas gefriergetrocknete Produkt ist ein weißes Pulver .(3) LöslichkeitLöslich in Wasser, aber unlöslich in organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Äthanol, Aceton, Äther, Chloroform, Äthylacetat, Benzol, Hexan und dergleichen.(4) FarbreaktionPhenolsulfat-Reaktion und Anthronsulfat-Reaktion sind positiv. Bei Zugabe von Jod tritt Farbänderung nach grünlich-blau ein.(5) Molekulargewicht25 Säulen-Gelchromatographie unter Verwendung vonDextrangel mit einem Molekulargewicht-Fraktionierungsbereich von 1x10 - 2 χ 10 ergibt einen einzelnen Peak mit einem Molekulargewicht von ca. 21 000.(6) Spezifische Drehung/et'7 n2; ~46° <c = °'28' Ho°)· — — υ £(7) Infrarot-Absorptionsspektrum 35 Wie in Fig. 4 gezeigt.IRV KBr cm"1: 3400, 2930, 1630. max.(8) Ultraviolett-AbsorptionsspektrumIn wäßriger Lösung kein Absorptionsmaximum, nur 5 Endabsorption beobachtet.1 3(9) C-Kernmagnetisches ResonanzspektrumEin 100 MHz C-kernmagnetisches Resonanzspektrum, gemessen in Deuteriumoxid mit TMS (Tetramethylsilan) als externer Standard zeigt Fig. 5. - 15. Verfahren zur Herstellung von Polysaccharid N9GIb nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Molekularsiebbehandlung anfänglich unter Ver-Wendung eines Molekularsiebagens mit einem Molekulargewicht-Fraktionierungsbereich von ca. 1x10 1 χ 105 bis 1 χ 103 - 1,5 χ 105 durchgeführt wird und für die erste. Fraktion der drei getrennten Polysaccharidfraktionen weiters unter Verwendung eines Molekularsiebagens mit einem Molekulargewicht-Fraktionierungsbereich von ca. 1 χ 10 - 2 χ 10 bis 1 χ 10 8 χ 10 und die zweite Polysaccharidfraktion der zwei getrennten Polysaccharidfraktionen isoliert wird.25
- 16. Verfahren zur Herstellung von PolysaccharidN9GIb nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Molekularsiebbehandlung eine Gelfiltration und das Molekularsiebagens ein Gelfiltrationsagens ist.17. Verfahren zur Herstellung eines Polysaccharids N9GIb mit Anti-Tumor-Wirkung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet , daß das Gelfiltrationsagens Dextrangel, Polyacrylamidgel, hydrophiles35 Polyvinylgel oder poröse Glasperlen bedeutet.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57025441A JPS58144321A (ja) | 1982-02-19 | 1982-02-19 | 抗腫瘍性多糖体およびその製造方法 |
JP57025440A JPS58144320A (ja) | 1982-02-19 | 1982-02-19 | 抗腫瘍性多糖体およびその製造法 |
JP57212104A JPS58144322A (ja) | 1982-12-04 | 1982-12-04 | 抗腫瘍性ニ−ム樹皮抽出精製物およびその製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19833305047 Withdrawn DE3305047A1 (de) | 1982-02-19 | 1983-02-14 | Polysaccharide, ihre herstellung und diese enthaltende therapeutische zusammensetzungen |
Country Status (5)
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Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5927833A (ja) * | 1982-08-06 | 1984-02-14 | Advance Res & Dev Co Ltd | コレステロール乃至トリグリセリド低下剤 |
JPS59122428A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-14 | Advance Res & Dev Co Ltd | コレステロ−ル低下活性蛋白質 |
JPS6028401A (ja) * | 1983-07-27 | 1985-02-13 | Advance Res & Dev Co Ltd | トリグリセリド低下活性多糖類 |
US4857325A (en) * | 1985-04-24 | 1989-08-15 | Bar-Ilan University | Antioxidant compositions and methods |
US4923697A (en) * | 1985-04-24 | 1990-05-08 | Bar-Ilan University | Antioxidant compositions and methods |
JPS625991A (ja) * | 1985-07-03 | 1987-01-12 | Advance Res & Dev Co Ltd | コレステロ−ル乃至トリグリセリド低下活性rna画分 |
US4647657A (en) * | 1985-09-12 | 1987-03-03 | Texaco Inc. | Heteropolysaccharide - NW-01 |
IL80783A0 (en) * | 1986-10-17 | 1987-02-27 | Univ Bar Ilan | Food supplements |
US4986985A (en) * | 1987-11-02 | 1991-01-22 | Bar Ilan University | Method of treating skin virus infections |
US5605938A (en) * | 1991-05-31 | 1997-02-25 | Gliatech, Inc. | Methods and compositions for inhibition of cell invasion and fibrosis using dextran sulfate |
US5705178A (en) * | 1991-05-31 | 1998-01-06 | Gliatech, Inc. | Methods and compositions based on inhibition of cell invasion and fibrosis by anionic polymers |
US5370873A (en) * | 1992-09-11 | 1994-12-06 | Udeinya; Iroka J. | Therapeutic compounds derived from the neem tree |
US5693327A (en) * | 1995-07-12 | 1997-12-02 | Shah; Eladevi | Herbal compositions |
KR101226660B1 (ko) * | 2009-06-19 | 2013-01-25 | 일동제약주식회사 | 투센다닌 또는 멀구슬나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 치매 예방 또는 치료용 조성물 |
CN103319623B (zh) * | 2013-07-16 | 2015-07-15 | 北京林业大学 | 皂荚多糖胶分级提纯的方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2871235A (en) * | 1952-08-29 | 1959-01-27 | Jilovice Vladimir Jan Hlous De | Process for obtaining polysaccharide material from plants of the genus cecropia |
JPS5310124A (en) * | 1976-07-15 | 1978-01-30 | Matsushita Electric Works Ltd | Gutter equipment |
US4229440A (en) * | 1978-11-27 | 1980-10-21 | Fujiya Confectionery Company Limited | Pharmaceutical composition containing the polysaccharide KGF-C as active ingredient |
JPS5943929B2 (ja) * | 1979-08-13 | 1984-10-25 | サッポロビール株式会社 | 多糖体rbs物質,その製法およびそれを有効成分とする抗腫瘍性剤 |
US4304906A (en) * | 1979-09-19 | 1981-12-08 | Merck & Co., Inc. | Heteropolysaccharide S-84 |
-
1983
- 1983-02-14 DE DE19833305047 patent/DE3305047A1/de not_active Withdrawn
- 1983-02-15 US US06/466,553 patent/US4536496A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-02-17 GB GB08304461A patent/GB2120265B/en not_active Expired
- 1983-02-18 FR FR8302708A patent/FR2522001B1/fr not_active Expired
- 1983-02-18 CH CH937/83A patent/CH653349A5/de not_active IP Right Cessation
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US4536496A (en) | 1985-08-20 |
GB2120265B (en) | 1985-09-25 |
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