DE3126361A1 - Mit harz vergossene halbleiter-vorrichtungen - Google Patents
Mit harz vergossene halbleiter-vorrichtungenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtungen
und insbesondere die Verbesserung von Halbleiter-Vorrichtungen, die durch Vergießen eines Halbleiter-Elements
mit einem Verpackungsharz erhalten wirds welches
einen Beschichtungsfilm aus einem organischen Polymeren mit niedriger Feuchtedurchlässigkeit enthält„ wie beispielsweise
einen Polyimidharz-Film, der geeignet ist als ein Material
zur Passivierung, PSG-FilmschutZp Abschirmung gegenüber a-Strahlen,
Isolation von mehrstufigen Metallschichten etc.
Offenliegendfc- Oberflächen von p-n-Übergängen5 die auf Halbleitersubstraten
gebildet werden^ sind üblicherweise mit verschiedenen Arten von Passivierungsmaterialien beschichtet;,
da derartige offenliegende Oberflächen gegenüber Einflüssen
aus der Umgebung sehr anfällig sind. Aus der japanischen Offenlegungsschrift Nr. 8469/75 ist eine Passivierungstechnik
unter Verwendung eines Polyimidharzes an Stelle von herkömmlichen
anorganischen Passivierungsmaterialien,, wie Siliciumdioxid, Siliciumnitrid, Aluminiumoxid und Glasp bekannt„ wobei
das Polyimidharz den Vorteil aufweist„ daß es die Durchführung
der Passivierungsbehandlung bei niedrigen Temperaturen zuläßt. Das in dieser Auslegeschrift verwendete Polyimidharz
ist ein Polyimid-Isoindolchinazolindion-HarZj, welches
aus Pyromellitsäuredianhydrids, Benzophenontetracarbonsäuredianhydrid,
Diaminodiphenyläther und Diaminodiphenyläthermonocarbonamid erhalten wird= In der Beschreibung wird an der
genannten Stelle ausgeführt, daß das Halbleiter-Substrat und ähnliche Gegenstände mit einem Aminosilan-Kupplungsmittel zur
Verbesserung der Adhäsion zwischen dem. Polyimidharz und dem Halbleiter-Substrat vorbehandelt werden»
Aus den japanischen Offenlegungsschriften 6279/75 und 6280/75 sind mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtungen und Techni-
ken zur Minimierung von Störungen von integrierten HaIblejter-Schaltkreisvorrichtungen
aufgrund des Durchtritts von Feuchte aus der äußeren Atmosphäre bekannt. Danach werden die Grenzflächen zwischen dem Vergießungs- .(oder Verpackungs-)-Harz
und Leitungsverteilern, integrierten Halbleiter-Schaltkreischips und Leitungsdrähten mit einem Polyimidharz
bedeckt.
Aus der US-PS 4 079 511 ist ebenfalls eine Halbleiter-Vorrichtung bekannt, die mit einem Vergießungsmaterial beschichtet
ist, um zu verhindern, daß Feuchtigkeit die Chips des integrierten Schaltkreises erreicht.
Ferner sind aus den US-PS'en 4 001 870, 4 017 886, 4 040 083
und 4 060 828 Techniken zur Verwendung von Polyimidharzen als Isolierungsfilm in Materialien für vielstufige Metallschichten
bekannt. In der US-PS 4 040 083 wird eine Vorbehandlung von Halbleiter-Chips mit einer Aluminium-Komplexverbindung
zur Verbesserung der Adhäsion zwischen Polyimidharz und SiOp-FiIm vorgeschlagen.
Die Verwendung von Phosphosilikat-Glas (nachfolgend als
"PSG" bezeichnet, welches Natriumionen und ähnliche fernhalten kann, für den Schutzfilm ist ebenfalls ein bekanntes
Mittel zur Verbesserung der Feuchtebeständigkeit von Halbleiter-Vorrichtungen .
Das PSG wird durch Vermischen von Gasen hergestellt, die als Si-Quelle und P-Quelle dienen, wie beispielsweise ein Silan
und ein Phosphin, die oxydiert und auf einem Element abgeschieden werden, durch ein CVD-Verfahren (chemische Dampfniederschlagung).
Sein Ionen-Inhibitionsvermögen kann durch Steigerung der Phosphorkonzentration in dem Gemisch erhöht werden.
Der abgeschiedene Film kann durch Wärmebehandlung (Nachbehandlung) in einen fließfähigen Film überführt werden. Wenn
der Film fließfähig gemacht worden ist, werden die Filmkanten abgerundet und die Höhendifferenzen in der Leitungsebene werden
verringert, um die Leitungen haltbarer und weniger bruchanfällig zu machen. Dadurch wird ebenfalls eine Leitungsbindung
an den aktiven Bereichen des Elements möglich.
Die Steigerung der Phosphor-Konzentration führt Jedoch zu einer größeren Neigung des PSG zur Eluation in Wasser» Wenn
die Phosphor-Konzentration 10 oder mehr Mol-% erreicht v beginnt
das PSG zu zerschmelzen. Aus diesem Grunde wird die Feuchtebeständigkeit für PSG bedeutsamer bei höherer Phosphor-Konzentration.
Sie wird zu einem ernsten Problem, wenn die Phosphor-Konzentration 10 Mol-% überschreitet und das Glas
in einen fließfähigen Zustand übergeht.
Andererseits sind "bei der Herstellung von Halbleiter-Speicher-Vorrichtungen
Techniken zur Bildung einer Schutzschicht gegenüber α-Strahlen auf der Schaltkreisseite des Halbleiter-Speicherelements
zur Verhinderung von "weichen" Fehlern bekannt, die durch die α-Strahlung, die von den radioaktiven Elementen
Uran und Thorium ausgestrahlt wird, herrühren. Uran und Thorium befinden sich in den Halbleiter-Speichervorrichtungen mit
hoher Integrationswirkung. Es wurde bereits eine mit Harz vergossene Halbleiter-Speichervorrichtung unter Verwendung
eines Polyimidharzes als Abschirmmaterial mit sehr stark verringerten
Gehalten an Uran und Thorium vorgeschlagen.
Es ist anerkannt, daß das größte Problem bei diesen bekannten mit Harz vergossenen Halbleiter-Vorrichtungen (im Vergleich
mit den von Keramik oder Glas eingefaßten Halbleiter-Vorrichtungen) in der schlechten Feuchtebeständigkeit liegt, da das
Harz selbst gegenüber Wasser permeabel ist und darüber hinaus Lücken gebildet werden zwischen dem Harz und dem Halbleiter-Substrat
und zwischen dem Harz und den Metalldrähten, wodurch ein Durchtritt der Feuchtigkeit ermöglicht wird» Zur Minderung
dieses Problems ist es allgemein üblich, die Trennschichten zwischen dem Unterbeschichtungs-Harz und den Halbleiter-Chips
und zwischen dem PSG-Schutzfilm und den Metalldrähten mit einem Kupplungsmittel oder einem ähnlichen Mittel zu behandeln,,
Es ist bekannt, daß allgemein das auf dem Gebiet der Halbleiter-Vorrichtungen
verwendete Harzmaterial eine hohe Feuchtebeständigkeit aufweisen muß. Beispielsweise wird Silikonharz,
welches per se feuchtebeständig und wasserabweisend ist,
J'i /
weitgehend als Passivierungsmaterial eingesetzt. Jedoch können aufgrund hoher Feuchtedurchlässigkeit Silikonharze
kaum das Eindringen von Feuchtigkeit aus der äußeren Atmosphäre in das stark hygroskopische Material, wie SiOp-FiIm,
PSG-FiIm und/oder Polyimid-Polymerfilm, die auf dem HaIb-
1 eiter-Element gebildet werden, verhindern.
Verschiedene Typen von Polyimid-Harzen, insbesondere das
zuvor erwähnte Polyimid-Isoindolchinazolindion-Harz, sind
auf dem Gebiet der integrierten Schaltkreise zu einer breiten Anwendung gekommen, da sie viele ausgezeichnete Eigenschaften
aufweisen, wie beispielsweise Hitzebeständigkeit, Isolationseigenschaften, Filmbildungseigenschaften, Bearbeitbarkeit, etc,
Darüber hinaus zeigen sie eine starke Adhäsionskraft gegenüber den Halbleiter-Chips und Metallfilmen.
Als ein Ergebnis von Untersuchungen von Halbleiter-Vorrichtungen unter Verwendung verschiedener Typen von Polyimid-Harzen
unter Einschluß von Polyimid-Isoindolchinazolindion-Harz, wurde gefunden, daß einige dieser Halbleiter-Vorrichtungen
im Verlaufe von strengen und langdauernden Feuchtebeständigkeitstests zusammenbrechen oder Schwierigkeiten
entwickeln. Bei der Suche nach den Ursachen dafür wurde die Feuchtebeständigkeit von Vergießharzen, die Adhäsionskraft
von Vergießharzen gegenüber der Unterbeschichtung oder gegenüber dem Polyimid-Harzfilm, der als ein stabilisierter Film
gebildet wird, die Adhäsion zwischen dem Polyimid-Harzfilm und den Halbleiter-Chips, dem PSG-Schutzfila, Metalldrähten
etc. geprüft. Es wurde gefunden, daß ein Hauptgrund für das Auftreten von Schwierigkeiten die Feuchtedurchlässigkeit des
Polyimid-Harzes selbst ist. Es wurde allgemein angenommen, daß bei schneller Anbringung eines Polyimid-Harzfilmes auf
einem Halbleiter-Chip oder Metalldraht keine Feuchtigkeit durchtreten kann. Jedoch überzeugte die Tatsache, daß Schwierigkeiten
entstehen konnten oder ein Zusammenbruch aufgrund der Feuchtigkeit auftrat, wenn die Chips mit einem Kupplungsmittel
vorbehandelt waren, daß das Problem lediglich durch Verbesserung der Adhäsion zwischen dem Halbleiter-Element
und dem Polyimid-Harz nicht gelöst werden kann. Alle Tatsachen
Ill
O i Z. ..· ■ υ
deuten an, daß die Schwierigkeiten oder der Zusammenbruch durch die Feuchtedurchlässigkeit des Polyimidharzes bewirkt
werden.
Erfindungsgemäß wird eine mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung
zur Verfügung gestellt, die einen Passivierungsfilm, einen Isolationsfilm aus vielschichtigen Metallschichten
oder eine Abschirmschicht gegenüber α-Strahlen enthält, die hinsichtlich ihrer Feuchtebeständigkeit,·insbesondere hinsichtlich
ihrer Feuchtedurchlässigkeit,, bemerkenswert verbessert
ist. Erfindungsgemäß wird insbesondere eine mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung desjenigen Typs zur Verfügung
gestellt, in welchem ein SiO2-FiIm, PSG-Schutzfilm
oder andere organische Polymerfilmes wie Polyimid-Isoindolchinazolindion-Harzfilm
mit hoher Hygroskopizität ausgebildet wird, an den p-n-Übergängen oder den Aluminiumdrähten des
Halbleiter-Elements. Erfindungsgemäß ist das stark hygroskopische Material mit einem Polymerfilm niedriger Feuchtedurchlässigkeit
überschichtet, so daß die Feuchtigkeit in der äusseren
Atmosphäre davon abgehalten wirds das genannte Material
zu erreichen oder der Zugang von Feuchtigkeit zu diesem Material verhindert wird.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird
eine Halbleiter-Vorrichtung zur Verfügung gestellt, die ein
Halbleiter-Substrat, einen auf dem Substrat ausgebildeten Isolierfilm, ein auf dem Isolierfilm gebildetes Funktionselement mit einem Metall-Leiter und eine PSG-Schutzschicht
und einen Polyimidharz-Filmj, die in Kontakt mit dem Leiter
stehen, eine Gießharz-Verpackung des Funktionselements, um
diesem einen mechanischen Schutz zu verleihen^ und schließlich eine äußere Leitung, die sich von dem Gießharz aus erstreckt,
umfaßt, worin das Polyimidharz ein aromatisches PoIyimidharz
mit einer Feuchtedurchlässigkeit von höchstens 1 χ 10 g·cm/cm «h ist.
Figur 1 ist eine Schnittansicht 9 welche die Konstruktion
einer erfindungsgemäßen mit.Harz vergossenen Halbleiter-Vor-
richtung zeigt.
Figur 2 ist eine Schnittansicht und zeigt die Konstruktion einer anderen mit Harz vergossenen Halbleiter-Vorrichtung,
in welcher die Erfindung angepaßt wurde.
Figur 3 ist eine Schnittansicht und zeigt die Konstruktion einer mit Harz vergossenen Halbleiter-Vorrichtung mit einer
vielschichtigen LeitungsZusammenstellung, die mit der Erfindung
versehen wurde.
Figur 4 ist eine perspektivische Ansicht, die teilweise als Schnittbild dargestellt ist und zeigt die Konstruktion eines
erfindungsgemäßen mit Harz vergossenen Speichers.
Figur 5 ist ein Diagramm zum besseren Verständnis einer erfindungsgemäßen
Ausführungsform.
Nachfolgend wird die Erfindung in Einzelheiten unter Bezugnahme auf die anliegenden Zeichnungen beschrieben.·
In Figur 1 steht Bezugszeichen 1 für ein Halbleiter-Substrat, wie beispielsweise ein Silikon-Substrat, welches beispielsweise
in seiner Oberflächenschicht angeordnete Transistoren vom p-n-p-Typ aufweist. Auf der Oberfläche des Halbleiter-Substrats
1 ist ein Siliciumdioxid-Film 2 ausgebildet, der
zum Zwecke der Isolierung und Passivierung zwischen Emitter, Basis und Kollektor vorgesehen ist. Ferner sind eine Basiselektrode
3 und eine Emitterelektrode 4 ausgebildet durch einen Aluminium-Niederschlagungsfilm. Beim Umhüllen dieser
planaren Transistoren wird das Substrat 1 am Ende einer Streifenleitung 7 befestigt und die andere Elektrode des
Elements und der Leitungsdraht sind durch Draht gebunden in Form eines Gold- oder Aluminium-Drahtes 5. Nach der Beschichtung
und dem Schutz mit einem Unterbeschichtungsharz 6 wird das Halbleiter-Substrat 1 unter Einschluß des Endes der
Streifenleitung 7 mit einem Harz 8 vergossen, um mechanische Festigkeit zu verleihen und das Substrat vor der äußeren Luft
zu schützen.
Figur 2 zeigt' eine Halbleiter-Vorrichtung, deren integrierter
Schaltkreis mit einem Harz vergossen ist. Der integrierte Halbleiter-Schaltkreis 11 ist in einer Stellung auf der Pakkung
15 festgelegt, die aus Keramik oder einem anderen Material besteht. Die Verbindungsanschlüsse 14, die an der Peripherie
des integrierten Schaltkreis-Blocks 11 angeordnet sind und die äußeren Leitungsanschlüsse 12 der Packung sind durch.
einen dünnen Metalldraht 13 verbunden. Ferner ist ein Unterbeschichtungs-Film,
der aus einem feuchtebeständigen Polyimidharz gebildet ist, vorgesehen, und bedeckt im allgemeinen den
integrierten Schaltkreis-Block 11, die dünnen Metalldrähte 13s»
die Leitungsanschlüsse 12 und die Verbindungsanschlüsse 14,
die durch die Metalldrähte 13 verbunden sind,, und die gesamte Packung ist mit einem Gießharz 10 vergossen* Die Erfindung
kann ebenfalls auf Schaltkreise mit dicken Filmen angewandt werden.
Figur 3 zeigt eine bevorzugte Ausführungsform einer erfindungsgemäßen
mit Harz vergossenen Halbleiter-Vorrichtung mit einem zweischichtigen Leitungsführungs-Aufbau auf der Halbleiter-Substratoberfläche.
Eine Metallbeschichtung ist auf dem Halbleiter-Substrat 41, welches einen Siliciumdioxidfilm
aufweist, ausgebildet, und das Metall ist an den überflüssigen Stellen mittels herkömmlicher Ätzungs-Technik entfernt, wodurch
eine erste Leitungs-Schicht 43 gebildet wird9 die ein
gewünschtes Leitungsführungs-Muster aufweist» Die Leiterschicht 43 ist mit den Durchlaßöffnungen 48 des Halbleiterelements,
die an bestimmten Stellen des Siliciumdioxid-Films 42 angeordnet sind, elektrisch leitend verbundene Dann ist
ein Siliciumdioxid-Film 47 auf die,Leiter 42, 43 mittels bekannter
Verfahren geschichtet, wie beispielsweise durch chemisches Aufwachsen in der Dampfphase (chemical vapor phase
. growing method) oder durch Hochfrequenz-Zerstäubung„ Sodann
werden die Durchgangsöffnungen in dem Siliciumdioxid-Film an den für die Verbindung mit dem Leiter erforderlichen
Stellen ausgebildet. Auf dem Siliciumdioxid-Film 47 wird ein Aminosilan-Compoundfilm 44 ausgebildet, auf welchem ein
Polyimidharz-Film 45 gebildet wird» Die erforderlichen Teile
des Polylmid-Harz-Films werden ausgeätzt, um teilweise die
erste Leiterschicht 43 "bloßzulegen, und eine zweite Leiterschicht
46 wird darauf ausgebildet. In diesem Beispiels besitzt die Isolierschicht eine Doppelschicht-Struktur, welche
aus der Siliciumdioxid-Schicht 47 und der Polyimidharz-Schicht 45 besteht.
Figur 4 zeigt eine Schnittansicht einer in Harz gefaßten Halbleiter-Speichervorrichtung vom sogenannten Dual-in-line-Typ,
welche eine Schutzschicht gegenüber α-Strahlen zwischen dem Halbleiter-Speicherelement und seiner Harzeinfassung aufweist.
In Figur 4 steht das Bezugszeichen 71 für ein Halbleiter-Speicherelement, welches aus Silicium-Chips gefertigt
ist und auf einem Träger '(? für Silicium-Chips befestigt ist.
Bezugszeichen 73 bezeichnet Leitungen, welche mit den Elektroden-Anschlüssen des Speicherelements 71 durch Verbindungsdrähte 74 verbunden sind. Bezugszeichen 75 steht für ein
Vergießharz und Bezugszeichen 76 zeigt eine Schutzschicht
gegenüber α-Strahlen. In dieser Ausführungsform ist die Schutzschicht 76 gegenüber α-Strahlen auf der Oberfläche des
Speicherelements angeordnet und trockengehärtet. Eine Oberbeschichtung 77 mit niedriger Feuchtedurchlässigkeit ist auf
dieser Schutzschicht ausgebildet, um den Feuchtedurchtritt zu inhibieren. Der umschließende Harzblock 75 ist aus einem
wärmeaushärtenden Harz, wie beispielsweise einem Epoxyharz, gegossen.
Es wird verlangt, daß die Halbleiter eine Feuchtebeständigkeit aufweisen, die einen 1000-stündigen Test unter Bedingungen
von SO0C und 90 % relativer Luftfeuchtigkeit durchhalten.
Die Polyimid-Harze, welche diesen Test passierten, waren diejenigen
Harze mit einem Feuchtigkeits-Durchtritt von 1 χ 10"' g.cm/cm «h oder darunter bei 25°C/75 % relativer
Luftfeuchtigkeit. Unter diesen Polyimid-Harzen wird vorzugsweise ein Harz verwendet, welches strukturelle Einheiten
der folgenden allgemeinen Formel I aufweist:
C C
R' - N R N O„„o. (I)
O O
darin bedeutet R einen aliphatischen oder aromatischen Rest und R' stellt einen aromatischen Rest dar» Wenn R! die Reste
und/oder
enthält, so zeigen die sich ergebenden Polyimid-Filme eine
sehr geringe Feuehtedurchlässigkeit»
Erfindungsgemäß wird ein Beschichtungsfilm eines spezifischen Polyimid-Harzes aus der Zahl der durch die oben dargestellte
allgemeine Formel (I) angegebenen Harze vorgesehen auf der von Wasser korrodierbaren Leitungsführung aus Aluminium oder
der von Wasser eluierbaren PSG-Schutzschichtj, um die Feuchtebeständigkeit
-der Aluminium-Leitungsführung oder der PSG-Schutzschicht
zu verbessern und eine mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung mit ausgezeichneten Charakteristika
(reduzierter Anteil an Versagensfällen mit Ablauf der Zeit) zur Verfügung gestellt. Es wird ebenso ein ausgezeichnetes
Halbleiter-Element mit ρ-η-Übergangen zur Verfügung gestellt„
welches gegenüber Eigenschafts-Verschlechterung durch Feuchtigkeit in der äußeren Luft beständig ist durch Abdecken der
Halbleiter-Oberfläche, welche die bloßliegenden p-n-Übergänge
enthält, mit dem Polyimidharz-Beschichtungsfilmo
Die Dicke des erfindungsgemäßen Beschichtungsfilms liegt im
Bereich von 1 bis 300 um, und das Element ist mit einem gießbaren Material vergossen. Die Dicke des Gießharzes wird üblicherweise
im Bereich von etwa 0p5 bis 5 mm gewählt»
Ein besonderes Problem besteht darin t daß sogenannte "weiche"
Fehler auftreten können, wenn α-Strahlen in das Halbleiterspeicherelement
mit hoher Integrationskapazität eintreten»
Die Hauptquellen für diese α-Strahlen sind Uran und Thorium,
welche in sehr geringen Mengen in dem Umhüllungsmaterial, wie Keramik, Metall oder Gießharz, enthalten sind. Aus diesem
' Grunde wird das vorstehend genannte Problem gelöst, wenn Uran und T-horium aus dem Umhüllungsmaterial eliminiert werden.
Es wurde versucht, den Gehalt an Uran und Thorium durch Reinigen des Umhüllungsmaterials zu minimieren.
Es wurden auch viele Versuche unternommen zur Abschirmung
gegenüber α-Strahlen mittels eines Schutz-Beschichtungsfilms. Wenn die Halbleiter-Vorrichtung ein Speicher ist, so ist es
möglich, den "weichen" Fehler durch die α-Strahlung zu verhindern, indem die Dicke des erfindungsgemäßen Polyimidharz-Films
so ausgewählt wird, daß sie mindestens 35/um beträgt.
Wird in diesem Falle der Beschichtungsfilm gereinigt, so daß der Gehalt an Uran und Thorium darin unter einen Wert von
0,1 ppb fällt, wie in dem Falle des Umhüllungsmaterials, so ■bereitet die Erzeugung von α-Strahlen aus dem Polyimidharz
selbst praktisch keinerlei Problem. Eine derartige Reinigung kann herkömmlich durch Destillation, Sublimation, Umkristallisieren
oder Extraktion des Monomeren oder des Lösungsmittels durchgeführt werden. Um die Korrosion oder Undichtigkeiten
bei dem Feuchtebeständigkeitstest zu minimieren, wird auch eine Reinigung erfordert, um den Natrium-Gehalt auf weniger
als 1 ppm zu verringern. Diese Reinigung kann in der gleichen Weise durchgeführt werden, wie sie zuvor dargestellt wurde.
Die Polyimid-Harze der dargestellten allgemeinen Formel (I)
oder deren als Vorläufer verwendete Polyamidsäure-Harze, die erfindungsgemäß eingesetzt werden, können aus äquimolaren
Reaktionen eines aromatischen Diamins und eines aromatischen Tetracarbonsäuredianhydrids beispielsweise durch Anwendung
eines Lösungs-Polykondensationsverfahrens erhalten werden.
Daß bei der Lösungs-Polymerisation eingesetzte Reaktions-Lösungsmittel
muß geeignet sein, sowohl das aromatische Diamin als auch das aromatische Tetracarbonsäuredianhydrid zu lösen.
Beispiele für derartige erfindungsgemäß einsetzbare Reaktions-
! 1 :
lösungsmittel sind Ν,Ν-Diinethylforniamid, NjN-Diäthylformamidp
Dimethylsulfoxid, Ν,Ν-Dimethylacetamids, Ν,Ν-Diäthylacetamid
und N-Methyl-2-pyrrolidon. Diese Reaktionslösungsmittel
können im Gemisch von zwei oder mehr von ihnen eingesetzt werden, wenn das für bestimmte Zwecke, wie beispielsweise
zur Erleichterung der Auflösung erforderlich ist, eingesetzt werden.
Als Beispiele für aromatische Tetracarbonsauredianhydride,
die erfindungsgemäß eingesetzt werden können,, werden genannte
Pyromellitsäuredianhydrid (PMDA), Benzophenontetracarbonsäuredianhydrid
(BTDA), 1,4,5,8-Naphthalintetracarbonsäuredianhydrid,
2,3»6,7-Naphthalintetracarbonsäuredianhydrid, 1,2,5,6-Naphthalintetracarbonsäuredianhydridj
3 s 314, 4' -Diphenyltetracarbonsäuredianhydrid,
2,2',3 9 3'-Diphenyltetracarbonsäuredianhydrid,
2,3»3'^'-Diphenyltetracarbonsauredianhydridp
2,2-bis(3j4-di-Carbophenyl)propandianhydrid5 2 g 2-bis[4-(3 1 4-Dicarboxyphenoxy)phenyl]-propandianhydrid,
2,2-bis[4-(2,3-Dicarboxyphenoxy)phenyl3-propandianhydrid,
Bis(3»4-Dicarboxyphenyl)-sulfondianhydrid,
Bis(3»4-Dicarboxyphenyl)-Ätherdianhydrid, Bis(3»4-Dicarboxyphenyl)-methandianhydrid£? Perylen-3f4,9,10-Tetracarbonsäuredianhydrid
und deren Gemische ο
Als erfindungsgemäß eingesetzte aromatische Diamine sind 4,4'''-Diamino-p-terphenyl und 4S4"-Diaminoquaterphenyl
geeignet zur Erreichung des erfindungsgemäßen Effektes ο
Es ist auch möglich, Polyimidharze zu verwenden;, die durch
Copolykondensations-Polymerisation aus den verschiedenen Typen der Säureanhydride synthetisiert worden sind unter
Verwendung anderer allgemein bekannter Diamine, wie die nachfolgend genannten, in einem festgelegten Bereich, in
welchem die Feuchtedurchlässigkeit bei Werten unterhalb von 1 χ 10 g-cm/cm «h liegt und der erfindungsgemäße Effekt
nicht beeinträchtigt wird. Beispiele für diese Diamine sind p-Phenylendiamin, m-Phenylendiamin9 494'-Diaminodiphenylether,
4,4'-Diaminodiphenylmethan, 4,4'-Diaminodiphenylsulfon,
4,4'-Diaminodipheny!propan, 4,4'-Diaminodiphenylsulfoxid,
1,5-Diaminonaphthalin, 4s,4'-Diaminodiphenyläthan,
m-Toluylendiamin, p-Toluylendiamin, 3,4'-Diaminobenzanilid,
1,A-Diaminonaphthalin, 3,3'-Dlchlor-4f4l-diarainodiphenyl,
4,4'-Diaminodiphenylamin, 4,4'-Diaminodiphenyl-N-methylamin,
4,4'-Diaminodiphenyl-N-phenylamin und 3,3'-Diaminodiphenylsulfon.
Die erfindungsgemäße Aufgabe kann auch gut gelöst werden,
indem in das erfindungsgemäße Polyimidharz andere Polymere
mit einer Feuchtedurchlässigkeit unterhalb eines Wertes von 1 χ 10 g·cm/cm «h eingemischt werden in einer Menge, mit
welcher Aufgabe und Wirkung der Erfindung nicht beeinträchtigt werden. Beispiele für derartige Polymere sind Fluorharze,
wie Äthylentetrafluorid-Polymere, Äthylentetrafluorid-Propylenhexafluorid-Copolymere
und Polyvinylidenfluorid.
Es wurde ebenfalls gefunden, daß die Zugabe eines feinen staubförmigen Füllmaterials, wie Siliciumdioxid oder Aluminiumoxid
zu einem gewöhnlichen Polyimidharz mit einer Feuch-
—7 P tedurchlässigkeit oberhalb eines Wertes von 1 χ 10 g·cm/cm •h
zu einer bemerkenswerten Verringerung der Feuchtedurchlässigkeit führt. Diese Methode erwies sich als wirksam zur
Verringerung des Versageranteils der Halbleiter.
Diese Füllstoffe können nicht lediglich in pulverisierter Form ohne Reinigung eingesetzt werden, da diese Füllstoffe
zu viele Verunreinigungen für die Verwendung in Halbleiter-Speicherelementen aufweisen. Aus diesem Grunde müssen die
Füllstoffe, sofern sie als Beschichtungsmaterial für Halbleiter-Speicherelemente
eingesetzt werden, in nachfolgend beschriebener Weise soweit gereinigt werden, daß die Erzeugung
von α-Strahlen, welche "weiche" Fehler verursachen, auf ein praktisch vernachlässigbares Ausmaß zurückgedrängt
wird. Die Reinigung erfolgt durch Destillation von beispielsweise einer Silicium- oder Aluminium-Verbindung, welche
hydrolysierbare Gruppen an Silicium- oder Aluminiumatom gebunden enthalten, worauf die Verbindung einer Hydrolyse
oder Cohydrolyse unterworfen wird und dann erhitzt und oxydiert
wird.
Das mit dem Füllstoff versehene Beschichtungsmaterial
weist ein Problem auf, da die Eigenschaften des Beschichtungsfilms sich verschlechtern können, wenn die Teilchengröße
oder die Menge des zugesetzten Füllstoffes gesteigert wird. Bei der Verwendung eines derartigen Beschichtungsmaterials
für Halbleiter-Elemente ist es erforderlichs eine
Zusammensetzung innerhalb des richtigen Bereiches auszuwählen. ·
Das erfindungsgemäße Polyimid wird auf die Oberfläche eines Elementes in Form eines Polyamid-Säurelackes beschichtet,
der in dem genannten Reaktions-Lösungsmittel synthetisiert worden ist, und dann für einige Stunden auf eine Temperatur
von 100 bis 450°C erhitzt wird, um einen Polyimid-Beschichtungsfilm
zu bilden. Danach wird das derart behandelte Element mit einem Gießmaterial vergossen, wie beispielsweise
einem Epoxyharz, Phenolharz, Diallylphthalatharz,. einem ungesättigten
Polyesterharz, einem Siliconharz o.a. in einer Dicke von etwa 0,5 bis 5 mm unter Verwendung derartiger
Techniken, wie Gießen, Preßspritzen, Spritzgießen etc.
Der so geformte Polyimid-Film kann als ein Schutzfilm oder
ein Zwischenschicht-Isolierfilm für die korrodierbaren Aluminium- Le itungs führung en, PSG-Schutzschichten und Halbleiter-Oberflächen
an den ρ-η-Übergängen dienen»
Die erfindungsgemäße Polyimid-Beschichtung schafft eine Halbleiter-Vorrichtung
mit ausgezeichneter Feuchtebeständigkeit im Vergleich mit den Halbleiter-Vorrichtungen„ die mit einer
herkömmlichen Polyimid-Schutzschicht ausgerüstet sind=
Die Erfindung wird nachfolgend unter Bezugnahme auf bevorzugte Ausführungsbeispiele erläutert, jedoch für die Erfindung
durch diese Beispiele nicht in ihrem Umfang beschränkt.
In allen nachfolgend beschriebenen Ausführungsbeispielen wurde vor der Polyimid-Beschichtung eine Vorbehandlung mit
einer Aminosilan-Verbindung durchgeführt«
312636Ί
0,1 Mol 4,4"-Diamino-p-terphenyl wurden bei 20 bis 30°C
mit 0,1 Mol Pyromellitsäuredianhydrid (nachfolgend alis
"PMDA" bezeichnet) in N-Methyl-2-pyrrolidon (nachfolgend
als "NMP" "bezeichnet) umgesetzt. Es wurde ein Lack mit einem Gehalt von 15 % an nichtflüchtigen Bestandteilen
und Gehalten an Uran und Thorium unterhalb von 0,1 ppb erhalten.
Dieser Lack wurde auf ein RAM-Element vom MOS-Typ I6k-bit
geschichtet und 1 Stunde auf 1000C, 2 Stunden auf 2000C
und 3 Stunden auf 2500C erhitzt. Es bildete sich ein PoIyimid-Film
in einer Dicke von etwa 50 um auf der Element-Oberfläche, worauf sich ein Preßspritzen mit einem Epoxyharz
anschloß, um eine Halbleiter-Vorrichtung zu erhalten.
Die Fehlerquote dieser Halbleiter-Vorrichtung lag nach 1000-stündigem Stehen bei 80°C und 90 % relativer Luftfeuchtigkeit
bei einem sehr geringen Wert von 0/120.
Auch die Quote für "weiche" Fehler dieses Speichers lag unterhalb von 100 fits (1 fit ist eine Einheit, welche
das Auftreten eines Fehlers pro 10 Stunden pro Element
angibt).
Die Feuchtedurchlässigkeit des Polyimid-Films bei 250C
und 75 % relativer Luftfeuchtigkeit betrug 1,8 χ 10 g*cin/
ρ cm «h.
0,1 Mol A,4'-bis(p-Aminophenoxy)-biphenyl und 0,1 Mol PMDA
wurden bei etwa 10°C in NKP umgesetzt. Es wurde ein Lack mit
einem nichtflüchtigen Anteil von 15 % und Uran- und Thorium-Gehalten
von weniger als 0,1 ppb erhalten.
Dieser Lack wurde auf die Oberfläche eines Elements aufgebracht, worauf die Harz-Umhüllung in der gleichen Weise, wie
in Beispiel 1 beschrieben, durchgeführt wurde, um eine Halbleiter-Vorrichtung zu erhalten. Die Fehlerquote dieser Halb-
leiter-Vorrichtung wurde unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 gemessen und betrug 12/56.
Die Quote für "weiche" Fehler dieses Speichers wurde ebenfalls in.der gleichen Weise wie in Beispiel 1 beschrieben
.gemessen und betrug weniger als 100 fits» Die Feuchtedurchlässigkeit dieses Polyimid-Films betrug bei
25°C und 75 % relativer Luftfeuchtigkeit A,5 χ 10~7 g·cm/cm2.h«
0,05 Mol 4,4" '-Diamino-quaterphenyl, 0,05 Mol 4s,4!-Diaminodiphenyläther
und 0,1 Mol Benzophenontetracarbonsäuredianhydrid (nachfolgend als"BTDA" bezeichnet) wurden bei etwa
100C in NMP umgesetzt. Es wurde ein Lack mit einem Anteil an
nichtflüchtigen Bestandteilen von etwa 15 % erhalten, welcher auf eine mit Harz vergossene Diode, wie nachfolgend
beschrieben wird, aufgetragen wurde.
Der Lack wurde entlang des p-n-Übergangs auf der Seite eines
Halbleiter-Elements aufgebracht und dann 1 Stunde auf 1000C,
2 Stunden auf 2000C und 3 Stunden auf 2500C erhitzt und getrocknet,
wobei sich ein Polyimid-Film bildete. Das so beschichtete
Element wurde mit einem Epoxyharz vergossen, um eine Halbleiter-Vorrichtung zu erhalten. Die Fehlerquote
betrug nach 1000-stündigem Stehen bei 800C und 90 % relativer
Luftfeuchtigkeit 0/80 und die Feuchtedurchlässigkeit dieses Polyimid-Films bei 25°C/75 % relativer Luftfeuchtigkeit
hatte den Wert von 3S 5 x 10 g°cm/cm °h
0,1 Mol 4,4'-Diaminodiphenyläther und 0,1 Mol BTDA wurden
bei etwa 10°C in NMP umgesetzt«, Es wurde ein Lack mit einem
Anteil von etwa 15 % an nichtflüchtigen Komponenten erhalten und bei Verwendung dieses Lackes wurde eine mit Harz vergossene
Diode erhalten auf ähnliche Weise, wie in Beispiel 2
beschrieben, und unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 2 getestet. Die Fehlerquote betrug 84/240 und die
Feuchtedurchlässigkeit des Polyimid-Films bei 25°C und 75 %
relativer Luftfeuchtigkeit hatte einen Wert von 2,5 x 10"' g·cm/cm «h
0,1 Mol 4,.4'-Diamino-p-terphenyl, 0,05 Mol PMDA und 0,05
Mol BTDA wurden bei 20 bis 300C in NMP umgesetzt, wodurch
ein Lack mit einem Anteil von etwa 15 % an nichtflUchtigen Bestandteilen erhalten wurde.
Ein 5 500 A dicker thermischer Oxydationsfilm (SiO2) wurde
auf der Oberfläche eines Siliconsubstrats gebildet und nach der Vakuumabscheidung eines 1 pm starken Aluminium-Films auf
dieser Oberfläche wurde eine erste Leitungsführungsschicht nach dem herkömmlichen Verfahren gebildet. Dann wurde der
vorstehend genannte Lack nach dem sogenannten spin-coating-Verfahren dort aufgebracht und 1 Stunde auf 1000C, 1 weitere
Stunde auf 2000C und 2 Stunden auf 2500C.erhitzt, wodurch
eine etwa 2 um dicke Polyimidharz-Isolierungsschicht gebildet wurde. Nach der Ausbildung von Durchgangslöchern wurde
die zweite Schicht der Aluminium-Leitungsführungen bearbeitet und eine Schutzschicht (5 500 I dick) aus PSG (hergestellt
nach der CVD-Methode) mit einem Phosphorgehalt von
12 Mo1~% darauf gebildet. Nach dem Binden wurde der Lack
aufgeschichtet und gehärtet, wobei sich ein 35/um dicker Polyimid-Schutzfilm bildete. Sodann wurde dieses Element
mit einem Epoxyharz preßgespritzt, um eine Halbleiter-Vorrichtung zu erhalten.
Diese Halbleiter-Vorrichtung wurde dann in einer Atmosphäre von 80°C und 90 % relativer Luftfeuchtigkeit zurückgelassen
und zeigte kein Anzeichen von Anormalitäten selbst nach Verstreichen von 1000 Stunden.
Die Feuchtedurchlässigkeit dieses Polyimid-Films bei 25 C
und 75 % relativer Luftfeuchtigkeit betrug 1,6 χ 10 g.cm/cm -
0,1 Mol4,4'-Diaminodiphenylmethan, 0,05 Mol PMDA und
0,05 Mol BTDA wurden in NMP bei etwa 10°C umgesetzt» Es
wurde ein Lack mit etwa 15 % an nichtflüchtigen Bestandteilen
erhalten und es wurde der gleiche, in Beispiel 3 beschriebene Tost, unter Verwendung diener, !.ackor» durchgeführt.
Bei der Beobachtung von regelwidrigem Verhalten nach Ablauf von etwa 800 Stunden wurden die schadhaften
Stellen auseinandergenommen und untersucht. Es wurde gefunden, daß die Aluminium-Leitungsführung des Elements
sowohl in der ersten als auch in der zweiten Schicht überall korrodiert waren.
Die Feuchtedurchlässigkeit dieses Polyimid-Films bei 25°C
und 75 % relativer Luftfeuchtigkeit betrug 4 χ 10 g»cm/
cm «h.
0,1 Mol 4,4"-Diamino-p-terphenyl, 0,08 Mol PMDA und 0,02
Mol BTDA wurden in NMP bei 20 bis 300C umgesetzt. Es wurde
ein Lack mit etwa 15 % nichtflüchtigen Bestandteilen erhalten.
Dieser Lack wurde auf einen LSI mit einer Schutzschicht
aus PSG (CVD-Verfahren) mit einer Phosphor-Konzentration von 10 Mol-% aufgebracht und eine Stunde auf 100°Cs eine
weitere Stunde auf 2000C und eine weitere Stunde auf 3000C
erhitzt,'wobei sich ein annähernd 50 um dicker Schutzfilm
ausbildete. Dieses Element wurde anschließend mit einem Epoxyharz vergossen, wodurch eine Halbleiter-Vorrichtung
erhalten wurde.
Die Fehlerquote dieser Vorrichtung betrug nach 1000-stündigem
Stehen bei 800C und 90 % relativer Luftfeuchtigkeit
0/150, die Feuchtedurchlässigkeit des Polyimid-Films bei 25°C und 75 % relativer Luftfeuchtigkeit hatte einen Wert
von 1,5 χ 1U g.cm/cm -h
»ν *
22 -
Durch Umsetzung von 0,1 Mol 4,4'Diaminodiphenylinethan,
0,08 Mol PMDA und 0,02 Mol BTDA bei etwa 10°C in NMP
wurde ein Lack mit einem Anteil von etwa 15 % an nichtflüchti£,eri
Bestandteilen erhalten. Unter Verwendung dieses Lackes wurde eine Halbleiter-Vorrichtung nach der in
Beispiel 4 dargelegten Weise erhalten und dem Feuchtebeständigkeits-Test unter den gleichen Bedingungen, wie
sie in Beispiel 4 dargestellt sind, unterworfen. Die Fehlerquote betrug 42/56 und die Feuchtedurchlässigkeit
des Polyimid-Films bei 250C und 75 % relativer Luftfeuchtigkeit
hatte einen Wert von 3» 6 χ 10 g·cm/cm «h
Der in Beispiel 1 erhaltene Polyamidsäure-Lack und der ia
Vergleichsbeispiel 1 erhaltene Polyamidsäure-Lack wurden in Verhältnissen, die in der nachfolgenden Tabelle angegeben
sind, vermischt, wodurch 4 Proben von gemischten Polyamidsäure-Lacken
erhalten wurden. Unter Verwendung dieser Lackproben wurden die harzvergossenen RAM's nach dem in Beispiel
1 dargestellten Verfahren hergestellt und dem in Beispiel 1 beschriebenen Feuchtebeständigkeits-Test unterworfen.
Beispiele | 5 | Polyamidsäure- Lack von Beispiel 1. |
Polyamidsäure- : Lack von Ver gleichsbeispiel 1 |
Fehler quote nach 100 Stunden bei 800C und 90 % RH |
Feuchtedurch lässigkeit bei 25°C und 75 % RH (g'cm/cm .h) |
Beispiel | 6 | 80 | : 20 | 0/95 | 3,5 χ 10"8 |
Beispiel | 7 | 60 | : 40 | 0/89 | 6,5 χ 10"6 |
Beispiel | 8 | 40 | : 60 | 2/93 | 1,3 x 10"7 |
Beispiel | 20 | : 80 | 9/96 | 2,5 x 10"7 | |
0,1 Mol 4,4"-Diamino-p-terphenyl und 0,1 Mol BTDA wurden bei 20 bis 300C in NMP umgesetzt. Es wurde ein Lack mit
einem etwa 15-prozentigen Anteil an nichtflüchtigen Komponenten
erhalten. Dieser Polyamidsäure-Lack wurde mit 10 Gew„-% pulverisiertem Athylentetrafluoridharz mit einer
durchschnittlichen Teilchengröße von 0,1 bis 50 pm versetzt. Der so hergestellte Lack wurde auf einen LSI mit einer
Schutzschicht aus PSG (CVD-Verfahren) mit einem Phosphorgehalt von 10 Mol-% aufgebracht und 1 Stunde auf 1000C,
2 Stunden auf 2000C und weitere 2 Stunden auf 40O0C erhitzt,
wodurch sich ein etwa 50 pm dicker Schutzfilm ausbildete.
Nachfolgend wurde mit einem Epoxyharz vergossen, wodurch eine Halbleiter-Vorrichtung erhalten wurde.
Es wurde kein regelwidriges Verhalten beobachtet nach 1000-stündigem Stehen in einer Atmosphäre von 800C und
90 % relativer Luftfeuchtigkeit.
Diese Halbleiter-Vorrichtung wurde ferner einem Druck-Koch-Test unterworfen, indem die Halbleiter-Vorrichtung in eine
Atmosphäre von gesättigtem Dampf bei 1200C und 2 Atmosphären
gegeben wurde. Selbst nach Ablauf von 120 Stunden trat kein regelwidriges Verhalten auf.
Die Feuchtedurchlässigkeit dieses Fluorharz enthaltenden Beschichtungsfilms bei 250C und 75 % relativer Luftfeuchtigkeit
hatte einen Wert von 1,3 x 10~8 g·cm/cm -h
GereinigLes, hochreines Silicapulver wurde als Füllstoff
dem nach Vergleichsbeispiel 3 erhaltenen Polyamidharz-Lack zugesetzt und seine Feuchtedurchlässigkeit wurde gemessen.
Als ein Ergebnis wurde gefunden, daß die.Feuchtedurchlässigkeit
geringer wird, wenn die Menge des zugesetzten Füllstoffes zunimmt, wie in Figur 5 dargestellt ist. Wenn die
Menge des zugesetzten Füllstoffes 35 Volum-% überschreitet,
nimmt die Feuchtedurchlässigkeit des erfindungsgemäßen Films
.1 2 :' 5 ί
_Q p
einen Wert von weniger als 1 χ 10 g·cm/cm °h an. Wenn
die Menge des zugesetzten Füllstoffes 70 Volum-% überschritt,
verschlechterten sich die Beschichtungseigenschäften außerordentlich und es konnte keine einheitliche
Beschichtung auf das Halbleiter-Element aufgebracht werden«
Der genannte,Lack wurde dann mit 50 Volum-% des Füllstoffes
versetzt und auf ein LSI-Element aufgebracht und nachfolgend 1 Stunde auf 100°C und 5 Stunden auf 2000C erhitzt. Es bildete
sich ein 70 um dicker Schutzfilm und dieses Element wurde anschließend mit einem Epoxyharz spritzgepreßt 9 wodurch
eine Halbleiter-Vorrichtung erhalten wurde. Die Fehlerquote nach 1000-stündigem Stehen bei 80 C und 90 % relativer
Luftfeuchtigkeit betrug 0/180 -
In diesem Beispiel wird der Fall beschrieben, in welchem der gemäß Beispiel 1 erhaltene Lack zur Bildung eines Zwischenschicht-Isolationsfilms
für eine Vielschichten-Leitungsführung eines LSI eingesetzt wird.
Aluminium wurde in einer Dicke von 2 pm vakuumbeschichtet auf die Oberfläche eines Silicium-Substrats mit einem thermischen Oxydationsfilm von SiOp* Sodann wurde eine erste
Leitungsführungsschicht nach einem herkömmlichen Verfahren ausgebildet. Dann wurde der gemäß Beispiel 1 erhaltene Polyamidsäure-Lack
nach dem spin-coating-Verfahren aufgebracht und erhitzt und gehärtet, wodurch sich ein Polyimid-Film in
einer Stärke von 4 pm bildet. Nach Ausbildung der Durchgangsöffnungen wurde eine zweite Aluminium-Leitungsführungsschicht
gebildet. Der beschriebene Lack wurde darauf aufgetragen und erhitzt und gehärtet, wodurch sich ein 4 um starker Polyimidfilm
ergab. Dieser Polyimidfilm wurde selektiv angeätzt unter Verwendung eines Ätzgrundes (Fotoresist), um Durchlaßöffnungen
zu bilden. Danach wurde eine dritte Aluminium-Leitungsführungsschicht
gebildet. Nach der Bindung wurde der genannte Lack darauf aufgetragen als ein Leitungεführungs-
Schutzfilm und erhitzt und gehärtet, wodurch sich ein 45 μπι
starker Polyimid-Film bildete.
Dieses Element wurde nachfolgend mit einem Epoxyharz vergossen, und dem Stehtest in einer Atmosphäre von 8O0C und
90 % relativer Luftfeuchtigkeit unterworfen. Die Fehlerquote nach Ablauf von 1000 Stunden betrug 0/40.
Wie vorstehend beschrieben wurde, werden erfindungsgemäß Halbleiter-Vorrichtungen mit ausgezeichneter Feuchtebeständigkeit
geschaffen, indem ein spezifischer Polyimid-Schutzfilm
oder Zwischenschicht-Isolierfilm auf der Aluminium-Leitungsführung und den Halbleiter-Oberflächen mit
offenliegenden p-n-Übergängen oder auf die nach dem CVD-Verfahren
aufgebrachte PSG-Schutzschicht aufgebracht wird.
Leerseite
Claims (1)
- SCHIFF ν. FÜNER STREHL SCHÜ8EL-HOPF E B B I M G H A U S FlNCKMARIAHILFPl ATZ Q Ά 3, MUMCHtN BO POSTADRESSE: POSTFACH ΘΒΟΚΛ, D-HOC)O MDNCHFN Β5HITACHI, LTD.HITACHI CHEMICAL COMPANY, LTD.ALSO PHOf t &SIONAI Bf.pRr.Sr Ml ATIVLS MKF-ORF THC EUROPEAN PATENT OH ICEKARL LUDWIG SCHIFF (1964-1078)DIPL- CHEM DR. ALEXANDER V. FÜNERDIPL. ING. PfTER STREHL DIPL. CHEM. DR. URSULA SCHÜBEL- HOPF DIPL. ING. DIETER EBBINSHAUS DR. ING. DIFTEFi FINCKTELEFON (OR9)482ü54 TELEX 5-23565 AURO D TELEGRAMME AUROMARCPAT MÜNCHENDEA-149443. Juli 1981MIT HARZ VERGOSSENE HALBl.EITER-VORRICHTUNGENPatentansprücheIJ Mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung, die durch Vergießen eines Halbleiter-Bauelements mit einem Harz hergestellt worden ist, dadurch gekennzeichnet, daß ein Film aus einem organischen Polymeren mit einer Feuchte--7 2 durchlässigkeit von höchstens 1 χ 10 g-cm/cm -h entweder direkt oder durch ein anderes Isoliermaterial auf die Oberfläche des Halbleiter -Bauelements aufgebracht wird.2. Mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Film aus einem organischen Polymeren auf einen Passivierungsfilm aufgebracht wird, der auf der Stirnseite des p-n-Übergangs ausgebildet ist, der in der Oberfläche des Halbleiterelements ausgelegt ist.ι c ~ j u3. Mit Herz vergossene Halbleiter-Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Halbleiterelement und eine darauf ausgebildete Leiterschicht mit einer dazwischen angeordneten Isolationsschicht umfaßt, worin das Absorptionsmaß für gesättigte Feuchtigkeit der Isolationsschicht bei 25°C und 70 % relativer Luftfeuchte bei 1 % oder höher liegt und der Film aus einem organischen Polymeren auf der Isolationsschicht ausgebildet ist.4. Mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Film aus einem organischen Polymeren aus einem Polyimid-Harz der wiederkehrenden Einheiten der allgemeinen Formel
S O
IlR O
tiN - / C Ii
C' \ Il
C11 R'-N O Il O (I)hergestellt wird, in welcher R einen aliphatischen oder aroiiuit i sehen Rest bedeutet und R1 einen aromatischen Rest darstellt.5. Mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R1 einen Rest der Formelund/oder einen Rest der Formelenthält.6. Mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß R einenRest der Formelund/oder einen Rest der Formelbedeutet.7. Mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Film aus Polyimidharz eine Dicke von 1 bis 300^um aufweist.8. Mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Halbleiter-Vorrichtung ein Speicher ist und der Polyimidharz-FiIm eine Dicke von 35 bis 300/am aufweist.9. Mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die auf der Oberfläche des Halbleiter-Elements angeordnete Isolationsschicht eine Schutzschicht aus Phosphosilikatglas ist.ο ι /. ν^· ο υ ιΙΟ. Mit Harz vergossene Halbleiter-Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die Phosphor-Konzentration in dem Phosphosilikatglas bei mindestens 10 Mol-% liegt.
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