DE298340C - - Google Patents
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- DE298340C DE298340C DENDAT298340D DE298340DA DE298340C DE 298340 C DE298340 C DE 298340C DE NDAT298340 D DENDAT298340 D DE NDAT298340D DE 298340D A DE298340D A DE 298340DA DE 298340 C DE298340 C DE 298340C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
- C09B29/28—Amino naphthols
- C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Während der bekannte Farbstoff aus 4-Nitroi-aminobenzol-2-sulfosäure
in saurer Lösung gekuppelt mit der 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure
die Wolle blauviolett färbt (vgl.
die Patentschrift 220532), gelangt man, wie gefunden wurde, zu gelbroten bis roten Farbstoffen
für Wolle dadurch, daß man die Diazoverbindungen von solchen monoacidylierten m-Phenylendiamin- oder m-Toluylendiaminsulfosäuren
oder ihren Derivaten, welche die Sulfogruppe in o-Stellung zur nichtacidylierten
Aminogruppe enthalten, in saurer Suspension mit ^-Amino-S-oxynaphtalin-o-sulfosäure
vereinigt. Die Produkte zeichnen sich durch vorzügliche Klarheit und ganz außerordentliche
Lichtechtheit aus.
25,2 Teile des Natriumsalzes der i-Acetylamino-3-aminobenzol-4-sulfosäure
werden in Wasser gelöst, mit einer Auflösung von 6,9 Teilen Nitrit versetzt und angesäuert. Die Diazotierung
ist nach kurzer Zeit beendet. Man rührt ein in eine Auflösung von 24 Teilen 2-Amino-S-oxynaphtalin-ö-sulfosäure,
die vorher mit Essigsäure schwach angesäuert war. Nach 12-stündigem
Rühren wird alkalisch gemacht, ausgesalzen und gepreßt.
Beispiel 2.
r
r
26,6 Teile des Natriumsalzes der 2-Acetylamino-4-amino-i-methylbenzol-5-sulfosäure
werden in Wasser gelöst, mit einer Auflösung von 6,9 Teilen Nitrit versetzt und angesäuert. Die ,·
Diazotierung ist nach kurzer Zeit beendet. Man rührt darauf die Diazoverbindung ein in
eine Auflösung von 24 Teilen 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure,
die vorher mit Essigsäure schwach angesäuert war. Nach I2stündigem Rühren wird alkalisch gemacht, ausgesalzen
und gepreßt.
28,6 Teile des Natriumsalzes der i-Chlor-2-acetylamino-4-aminobenzol-5-sulfosäure
werden in Wasser gelöst, mit einer Auflösung von 6,9 Teilen Nitrit versetzt und angesäuert. Die
Bildung der Diazoverbindung ist nach kurzer Zeit beendet. Man rührt sie darauf in eine
Auflösung von 24 Teilen 2-Amino-8-oxynaphtalin-6-sulfosäure,
die vorher mit Essigsäure schwach angesäuert war. Nach, 12 stündigem
Rühren wird alkalisch gemacht, ausgesalzen und gepreßt.
Die i-Acetylamino-3-aminobenzol-4-sulfosäure wird dargestellt durch Sulfieren von m-Phenylendiamin
und Acetylieren der erhaltenen Sulfosäure mit Essigsäureanhydrid in
schwach alkalischer Lösung bei einer Temperatur von etwa 50 °. Die freie Säure ist schwer
löslich in Wasser, das Natriumsalz kristallisiert aus konzentrierter Lösung in Form glänzender
Spieße.
Die 2-Acetylamino-4-amino-i-methylbenzol-5-sulfosäure
wird aus 2 · 4-Diamino-i-methylbenzol in gleicher Weise wie die oben be-
schriebene Säure dargestellt. Die freie Säure ist schwerer löslich als die Säure aus m-Phenylendiamin.
Die i-Chlor-z-acetylamino^-aminobenzol-ssulfosäure
wird erhalten durch Sulfieren von i-Chlor-2'4-diaminobenzol mit starkem Oleum.
Die freie Säure bildet ein schwer lösliches, schön kristallisierendes Natriumsalz.
Die Einführung der Acetylgruppe geschieht
ίο durch langsames Eintropfenlassen von Essigsäureanhydrid
mit 50 Prozent Überschuß in eine Lösung des Natriumsalzes der Säure bei 70 bis 80 °. Nach dem Ansäuern in der Kälte
scheidet sich nach kurzer Zeit die freie acetylierte Säure in gut ausgebildeten Nadeln ab.
Durch einmaliges Umlösen über das Natriumsalz und abermaliges Aussäuern wird sie rein
erhalten. Ihr Natriumsalz ist wesentlich leichter löslich als das der anderen Säuren.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen für Wolle, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen von solchen monoacidylierten m-Phenylendiamin- oder m-Toluylendiaminsulfosäuren oder deren Derivaten, welche die SuIf0-gruppe in o-Stellung zur nichtacidylierten Aminogruppe enthalten, in saurer Lösung mit 2 - Amino - 8 - oxynaphtalin - 6 - sulfosäure vereinigt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE298340C true DE298340C (de) |
Family
ID=552556
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT298340D Active DE298340C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE298340C (de) |
-
0
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