DE2901823A1 - Verfahren zum bedrucken von textilen materialien - Google Patents
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-
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Description
^ Q Π 1 R ? 3
BASF Aktiengesellschaft - 4 - O. Z. ΟΟ5Ο/Ο33632
Verfahren zum Bedrucken von textlien Materialien
n
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Bedrucken von textlien Materialien aus Cellulosefasern oder deren Mischungen
aus Synthesefasern unter Verwendung von Druckpasten, die ein synthetisches Verdickungsmittel, einen Dispersionsfarbstoff
und gegebenenfalls übliche Hilfsstoffe enthalten, und
unter Fixieren bei höheren Temperaturen.
Aus der DE-PS 18 11 796 ist ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Cellulosefasern oder Gemischen von Cellulosefasern
mit synthetischen Fasern bekannt, bei dem man die Cellulosefasern und die synthetischen Fasern mit einem Dispersionsfarbstoff
färbt. Um die Cellulosefasern mit einem wasserunlöslichen Farbstoff färben zu können, muß man sie
zunächst in Wasser quellen und dann eine Lösung des wasserunlöslichen Farbstoffs in einem Polyalkylenglykolderivat
einwirken lassen. Die Farbstoffausbeute bei diesem Verfahren ist noch verbesserungsbedürftig.
Aufgabe der Erfindung ist es, das eingangs beschriebene Verfahren so zu verbessern, daß man Drucke erhält, deren Reibechtheit
und Waschechtheit verbessert sind, so daß die Drucke intensiven reduktiven Nachreinigungsverfahren unterworfen
werden können.
030031/0109
8AD ORIGINAL
BASF Aktiengesellschaft - 5 - O. Z. OO5O/O33632
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß bei dem eingangs beschriebenen
Verfahren dadurch gelöst, daß die Druckpasten zusätzlich eine N-Methylol- oder N-Methylolätherverbindung von
Harnstoff, Harnstoffderivaten oder Carbamidsäureestern enthalten.
Unter textilen Materialien sollen Kammzüge, Paservliese,
Garne, Strickschläuche, Stückwaren, Gewebe und Teppiche ver standen werden. Die textlien Materialien enthalten Cellulosefasern
oder bestehen daraus. Vorzugsweise werden nach dem erfindungsgemäßen Verfahren Fasermischungen aus Baumwolle
und Polyester"gefärbt.
Die Druckpasten enthalten als wesentliche Bestandteile ein synthetisches Verdickungsmittel und einen Dispersionsfarbstoff.
Dispersionsfarbstoffe sind im Handel erhältlich. Sie sind im Colorindex ausreichend charakterisiert. Es handelt
sich bei dieser Färbstoffgruppe um in Wasser schwer lösliche
oder unlösliche Farbstoffe, die den verschiedensten Farbstoffklassen angehören können, beispielsweise kann es
sich hierbei um Anthrachinon-, Azo-, Acridon-, Cumarin-, Perinon-, Chinophthalon-, Indigo-, Thioindigo- und Phthalocyaninfarbstoffe
handeln.
Synthetische Verdickungsmittel sind ebenfalls im Handel erhältlich.
Es handelt sich dabei z.B. um Homopolymerisate oder Copolymerisate von äthylenisch-ungesättigten Carbonsäuren
mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen. In erster Linie verwendet man Polymerisate von Acrylsäure, Methacrylsäure,
Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Fumarsäure und Itakonsäure sowie Copolymerisate der genannten Carbonsäure untereinander,
wie Copolymerisate von Acrylsäure mit Methacrylsäure im Molverhältnis 1:1 oder in einem anderen Molverhältnis,
sowie Copolymerisate der genannten Carbonsäuren mit anderen copolymerisierbaren äthylenisch-ungesättigten Monomeren,
u 030031/0109
Q η ι ς 7
BASF Aktiengesellschaft ■- 6 - O. Z. 0050/033632
wie Vinylestern, Acrylsäureestern, Methacrylsäureestern, Ί
Äthylen, Styrol, Vinyläthern und Amiden von äthylensich-ungesättigten C,- bis Cj--Carbonsäuren. Die Copolymerisate enthalten
mindestens 40, vorzugsweise 75 bis 99,5 Gewichtsprozent einer äthylenisch-ungesättigten Carbonsäure. Bei den
Verdickungsmitteln handelt es sich in der Regel um hochmolekulare Polymerisate.
Besonders hochmolekulare Polymerisate, die sehr wirksame Verdickungsmittel sind, erhält man, wenn man äthylenisch-
-ungesättigte Carbonsäuren sowie gegebenenfalls die oben genannten copolymerisierbaren äthylenisch-ungesättigten Comonomeren
zusammen mit solchen Comonomeren polymerisiert, die zwei äthylenisch-ungesättigte Doppelbindungen enthalten.
Solche Comonomeren sind beispielsweise Butadien, Divinylbenzol,
Butandioldiacrylat, Glycoldiacrylat, Divinyldioxan und
Diallylphthalat. Diese Comonomeren sind zu etwa 0,05 bis 5 Gewichtsprozent am Aufbau der hochmolekularen Copolymerisate
beteiligt.
Die verdickende Wirkung der Homopolymerisate bzw. Copolymerisate von äthylenisch-ungesättigten Carbonsäuren tritt bei
teilweise oder vollständiger Neutralisation der Polymerisate mit Basen ein. Als Basen eignen sich beispielsweise Natronlauge,
Kalilauge, Ammoniak, sowie Amine, z.B. Triäthylamin, Butylamin, Äthanolamin, Triäthanolamin, Hexamethylendiamin,
Diäthylentriamin, Triäthylentetramin, sowie Mischungen
aus Ammoniak und Morpholin oder Hexamethylendiamin und Morpholin. Bei der Neutralisation der synthetischen Verdickungsmittel
mit den genannten Basen erhält man wäßrige Lösungen, die bei einer Konzentration von 1 Gewichtsprozent
und einer Temperatur von 200C eine Viskosität von 2000 bis
20000 mPas.s aufweisen. Die Viskosität der wäßrigen Verdickungsmittellösungen
liegt vorzugsweise in dem Bereich von 5000 bis 12000 mPas.s. Die neutralisierten bzw. par-
u 03 0 0 3 1/0109 J
BASF Aktiengesellschaft - 7 - O. Z. OO50/033632
tiell neutralisierten synthetischen Verdickungsmittel haben"1
einen pH-Wert in dem Bereich von 3 bis 8, vorzugsweise von 4 bis 6. Die Verdickungsmittel liegen in angequollenem Zustand
vor.
5
5
Die Druckpasten können gegebenenfalls übliche Hilfsstoffe
enthalten, z.B. Emulgatoren, Dispergiermittel, Egalisiermittel, pH-Regulatoren, Fixxerbeschleuniger, Schaumdämpfer,
Oxydationsmittel und Reduktionsmittel. Diese Zusätze werden in den üblichen Mengen verwendet.
Für das erfindungsgemäße Verfahren zum Bedrucken von textilen
Materialien, die Cellulosefaser enthalten oder daraus bestehen, mit Dxspersionsfarbstoffen, müssen die Druckpasten
eine N-Methylol- oder N-Methylolätherverbindung von
Harnstoff, Harnstoffderivaten oder Carbamidsäureestern enthalten.
Diese Verbindungen können beispielsweise mit Hilfe der Formeln I bis III beschrieben werden. In der Formel
0
R2-0-CHp-N-C-N-CHp0R1
χι η
χι η
sind R , R , R"5, R Wasserstoff oder eine C. bis Cg-Alkyl-
gruppe und
■z h
■z h
R , R zusätzlich Reste der Formel
R5
t
-C- , die unmittelbar oder über R6
t
-C- , die unmittelbar oder über R6
τ?7 r9
Λ Xl
-C- , -0- oder -N-
R8
35
35
u 03003 1/0109 J
iAD ORiGiNAL
2301823
BASF Aktiengesellschaft - 8 - O. Z. 0050/033632
miteinander verbunden sind, wobei
R , R' Wasserstoff, C1- bis C^-Alkylgruppen, niedrigmolekulare
Alkoxyalkylgruppen
r Q
R9R Wasserstoff, OH-Gruppen, niedrigmolekulare Alkoxygruppen,
C^- bis C^-Alkylgruppen
r" Wasserstoff, C. bis Cg-Alkylgruppen oder eine niedrigmolekulare Hydroxyalkylgruppe bedeuten.
Beispiele für einzelne Stoffe der Formel I sind N-Methylolharnstoff
und Derivate von Harnstoff, wie Monoalkyl- und symmetrische Dialkylharnstoffe, die wenigstens 2 Hydroxymethylgruppen
oder niedrigmolekulare Aikoxymethylgruppen enthalten,
wie Ν,Ν'-Dihydroxymethylharnstoff, N,N'-Dimethoxymethylharnstoff,
N ,N '-Dibutoxymethyl-N-methylhamstoff,
N,N',N'-Trimethoxymethyl-N-äthylharnstoff und N,N'-Diäthoxymethyl-NjN'-dimethylharnstoff,
die NjN'-Dihydroxymethyl-derivate
und niedrigmolekulare N,N'-Dialkoxymethylderivate von Äthylenharnstoff (=Imidazoldinon-2), N,N'-1,2-Propylenharnstoff
(=4-Methylimidazolidon-2), Propylenharnstoff (Hexahydropyrimidon-2), 5-Hydroxyhexahydropyrimidon-2,
4-Hydroxy- und ^-Alkoxy-SjS-dialkylhexahydropyrimidonen mit
niedrigmolekularen Alkyl- und Alkoxygruppen, wie vor allem
4-Hydroxy- und 4-Methoxy-5j5-dimethyl- und 5,5-diäthylhexahydropyrimidon-2,
Hexahydro-l,3,5-triazinon-2 und seinen 5-Alkyl- und 5-Hydroxyalkylderivaten, Glyoxalmonourein und
Uronen. Als niedrigmolekulare Alkyl-, Hydroxyalkyl-, AIkoxyl-
und Alkoxymethylgruppen werden solche bevorzugt, die
1 bis 6 Kohlenstoffatome im Alkylteil enthalten.
Außerdem kommen N-methylolierte und/oder verätherte N-Methylolverbindüngen
von Aminotriazinen, wie Melamin, Ammelin und Ammelid, von Dicyandiamid und Thioharnstoff in Betracht
.
L 030031/0109 Λ
2801P23
BASF Aktiengesellschaft - 9 - O. Z. 0050/0336^2
Für das erfindungsgemäße Verfahren eignen sich außerdem Verbindungen
der Formel
CH2OR10 CH5OR10
N C^-Nx
O=C I C=O (II)
N C ς-—N/
» 10 H ' 10
CHOR U n CHOE
10
in der die Substituenten R gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C1 bis Cg-Alkylgruppen oder niedrigmolekulare Alkoxyalkylgruppen bedeuten.
in der die Substituenten R gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C1 bis Cg-Alkylgruppen oder niedrigmolekulare Alkoxyalkylgruppen bedeuten.
Beispiele für Stoffe der Formel II sind N-Methylol- und/
oder N-Methyloläthergruppen enthaltende Acetylendiharnstoff-
-Derivate. Diese Derivate enthalten mindestens 2 N-Methylol- und/oder N-Methyloläthergruppen.
Geeignete Carbamidsäureester haben die Formel 20
0 _ OR11
R1:1-0-CH -N-C-io-A-j (Ö-C-N-CH-Πη (III)
ä »11 -""- ti til -J
R11 OR11 η
11
in der die Substituenten R gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C1- bis Cg-Alkylgruppen oder niedrigmolekulare Alkoxyäthylgruppen,
A - ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 8 C-
in der die Substituenten R gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, C1- bis Cg-Alkylgruppen oder niedrigmolekulare Alkoxyäthylgruppen,
A - ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 8 C-
-Atomen,
3Om=I bis 9 und η = 0 oder 1 bedeutet.
3Om=I bis 9 und η = 0 oder 1 bedeutet.
Beispiele für Stoffe der Formel III sind die Hydroxymethylderivate
und die niedrigmolekularen Aikoxymethylderivate
der Mono- und Di-carbamidsäureester (= Mono- und Diuretane), wie Carbamxdsäureäthylester, Carbamidsäurepropylbu-
u 030 031/010 Q J
2SO1823
BASF Aktiengesellschaft - 10 - O. Z. OO5O/O33632
- und -octylester, N-Methylcarbamidsäurepropylbutyl- und"1
-octylester, N-Methylcarbamidsäureäthylester, N-Äthylcarbamidsäurebutylester,
Dicarbamidsäureester und Di-N-äthylcarbamidsäureester
von Äthylen, 1,3-, 1,4-Butandiol, 1,6-Hexandiol und Polyglykoläthern.
1 000 Gewichtsteile der fertigen Druckpaste enthalten 20 bis 250, vorzugsweise 50 bis 150 Gewichtsteile einer oder
mehrerer N-Methylol- oder N-Methylolätherverbindungen von
Harnstoff, Harnstoffderivaten und Carbamidsäureestern. Die
synthetischen Verdickungsmittel werden in einer Menge von bis 20, vorzugsweise 7,5 bis 15 Gewichtsteilen pro 1 000 Gewichtsteile
der fertigen Druckpaste verwendet. Die Dispersionsfarbstoffe werden in den für Druckpasten üblichen Mengen
eingesetzt, z.3. bis zu 120 Gewichtsteilen pro 1 000 Gewichtsteile Druckpaste im Fall von Schwarzfärbungen. Ein
Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, daß benzinfreie Druckpasten eingesetzt werden.
Nach dem neuen Druckverfahren erhält man Drucke von außergewöhnlich
guter Waschpermanenz. Indiz für diese gute Gebrauchseigenschaft ist die Tatsache, daß das Verfahren als
einziges bisher bekanntes Druckverfahren für Baumwoll-Polyester-Pasermischungen
eine intensive reduktive Nachreinigung erlaubt. Somit erhält man auch Drucke mit sehr guten
Reibechtheiten. Durch die reduktive Wäsche entfällt selbstverständlich das Problem des Anblutens des weißen Fonds.
Das Anbluten war bisher beim Bedrucken von Baumwolle-Polyester-Mischungen problematisch.
Eine reduktive Nachreinigung ist für dieses Verfahren jedoch nicht eine Voraussetzung. Wenn die Ansprüche auf die
Reibechtheiten nicht zu extrem hoch sind, kann die übliche Nachwäsche entfallen.
·
u 030 0 31/0109 J
BASF Aktiengesellschaft - 11 - O. Z. OO5O/O33632
Die Einfachheit des neuen Verfahrens, große Brillanz, gute
Egalität und Parbtiefe der Drucke sind weitere Vorteile gegenüber den herkömmlichen Druckverfahren.
Um eine Farbtiefe von z.B. 1/1 Richttype zu erreichen, ist die eingesetzte Färbstoffmenge in der Relation zu Verfahren,
bei denen mit Küpen-Dispersionsfarbstoffen oder mit
Reaktiv-Dispersionsfarbstoffmischungen gearbeitet wird, um die Hälfte niedriger, abgesehen davon, daß bei dem erfindungsgemäßen
Verfahren nur mit einer Farbstoffklasse gedruckt wird.
Die Erfindung ist mit Hilfe der folgenden Beispiele näher erläutert. Die in den Beispielen angegebenen Teile sind Ge
wichtsteile.
Ein Polyester-Baumwoll-Gewebe (67:33) mit einem Quadratmetergewicht
von etwa 16Ο g wird mit einer Druckpaste bedruckt, die 40 Teile des roten Dispersionsfarbstoffs der
Formel
0 OH
35 Teile eines 30 #-igen in Wasser aufgequollenen Verdikkungsmittels,
bestehend aus einer l:l-Mischung eines Malein säureanhydridisobutyläther-Copolymerisates und einer hochmo
lekularen, mit Divinyldioxan vernetzten Polyacrylsäure, das einen pH-Wert von 5 hat, der durch Zusatz einer Ammoniak-Na
tronlauge 38°Be-Mischung (Gewichtsverhältnis 1:1) einge-
L 030031/0109
BAD
BASF Aktiengesellschaft - 12 - O. Z. 0050/033632
stellt wurde, 10 Teilen einer 50 % igen wäßrigen Polyäthylen·3
dispersion und 80 Teile der Verbindung der Formel
CH2O-CH2-CH2-O-CH3
O=C
CH2O-CH2-CH2-O-CH3
.N C N
\j C N'
H ητ
C=O
CH2O-CH2-CH2-O-CH3
(1,3,4,6-Tetrakis(äthoxymethoxymethy1)glykoluril)
und zur Ergänzung auf 1 000 Teile Wasser, enthält. Das Gewebe wird nach dem Bedrucken mit dieser Druckpaste getrocknet
und 6 Minuten bei 175°C in Heißdampf fixiert. Danach erfolgt eine reduktive Nachreinigung mit einer Flotte,
die 2 Gramm pro Liter Natriumdithionit, 4 Gramm pro Liter
Natronlauge 380Be und 1 Gramm pro Liter eines Waschmittels
enthält. Die Nachreinigung wird innerhalb von 10 Minuten
bei einer Temperatur von 600C durchgeführt. Danach wird das
Gewebe wie üblich gewaschen. Man erhält einen brillanten, farbtiefen, roten Druck mit sehr guter Waschpermanenz und
Reibechtheiten sowie einem angenehmen Warengriff. 25
Beispiel 1 wird mit der Ausnahme wiederholt, daß die Druckpaste anstelle des im Beispiel 1 verwendeten Farbstoffs
30 Teile des orangenen Dispersionsfarbstoffs der Formel
C-Hj1OCOCH,
u Q30031/010fJ
BASF Aktiengesellschaft
enthält. Man erhält einen brillanten, färbtiefen orangenen
Druck mit sehr guter Waschpermanenz und Reibechtheiten sowie einem angenehmen Warengriff,
5 Beispiel 3
Beispiel 1 wird mit der Ausnahme wiederholt, daß man anstelle des in Beispiel 1 verwendeten Farbstoffs 40 Teile
des violetten Dispersionsfarbstoffs der Formel
0 NH
verwendet. Man erhält einen brillanten, farbtiefen Druck mit sehr guter Waschpermanenz und Reibechtheit sowie einem,
angenehmen Warengriff.
Ein Polyester-Baumwoll-Gewebe (50:50) mit einem Gewicht von 90 Gramm pro Quadratmeter wird mit einer Druckpaste bedruckt,
die folgende Bestandteile enthält; 40 Teile des blauen Dispersionsfarbstoffs der Formel
35 Teile einer 30 ?igen wäßrigen Mischung einer hochmolekularen
mit Butandioldiacrylat vernetzten Polyacryl-
U 030031/0109
BASF Aktiengesellschaft - 14 - O. Z. 0050/0336^2
säure, die durch Zugabe von konzentriertem Ammoniak auf pH 4,5 eingestellt wurde,
90 Teilen der Verbindung der Formel
90 Teilen der Verbindung der Formel
0 (Ν,Ν'-Dimethoxy-
CH0O-CH0-N^N-CH0-O-CH0 methyl- 4,5-di-
D C- \ I C- 5
methoxyäthylen-
CH 0 OCH harnstoff)
und, zur Ergänzung auf 1 000 Teile, Wasser. Das bedruckte Gewebe wird getrocknet und anschließend 2 fiinuten bei einer
Temperatur von 21O0C in Heißluft fixiert. Danach wird es
nit einer Flotte, die 2 Gramm pro Liter Natriumdithionit,
4 Gramm pro Liter Natronlauge 38°Be und 1 Gramm pro Liter
eines Waschmittels enthält, innerhalb von 10 Minuten bei einer Temperatur von 6O0C reduktiv nachgereinigt. Man erhält
waschbeständige, farbtiefe, brillante und Ton-in-Ton egale Drucke mit sehr weichem Warengriff.
Beispiel 4 wird mit der Ausnahme wiederholt, daß als Farbstoff der rote Dispersionsfarbstoff der Formel
0
O(CH2)6OH
0 OH
eingesetzt wird. Man erhält einen roten, waschbeständigen, farbtiefen, brillanten und sehr egalen Druck mit sehr weichem
Warengriff.
L 030031/0109
BASF Aktiengesellschaft - 15 - O. Z. OO5O/O33632
Beispiel 4 wird mit der Ausnahme wiederholt, daß an Stelle
des dort verwendeten Farbstoffs 40 Teile des blauen DispersionsfärbStoffs
der Formel
,OCH,
0„N- '
0„N- '
Br
10
10
verwendet werden. Man erhält einen blauen Druck, der sehr waschbeständig, farbtief, brillant ist und einen sehr weichen
Warengriff aufweist*
Ein Polyester-Baumwoll-Gewebe (67:33) mit einem Gewicht von
l60 Gramm pro Quadratmeter wird mit einer Druckpaste bedruckt, die aus folgenden Komponenten aufgebaut ist:
^ 25 Teilen des gelben Dispersionsfarbstoffs der Color-
-Index-Nr. CI. 47 023
35 Teilen einer 30 $igen wäßrigen Lösung einer mit 1,5 Gewichtsprozent
Divinyldioxan vernetzten hochmolekularen Polyacrylsäure
10 Teilen einer 30 &igen handelsüblichen wässrigen Emulsion
eines Silikonöls
100 Teilen der Verbindung der Formel
100 Teilen der Verbindung der Formel
0
"
"
CH5OCH2-N" ^N-CH2OCH5 (1,3-Dimethoxymethyl-H2C^N^CH2
-5-isobutyl-hexahy-
I υ drotriazinon-2) C4H9
u 030031/0109
BASF Aktiengesellschaft - 16 - 0.2. 0050/033632
und, zur Ergänzung auf 1 000 Teile, Wasser. Das bedruckte "*
Gewebe wird getrocknet und anschließend 8 Minuten bei einer Temperatur von l80°C in Heißdampf fixiert, danach, wie im
Beispiel 4 beschrieben reduktiv gereinigt und mit Wasser gespült. Man erhält egale, farbtiefe, brillante und waschbeständige
gelbe Drucke.
Beispiel 7 wird mit der Ausnahme wiederholt, daß anstelle
des im Beispiel 7 angegebenen Farbstoffs 40 Teile des blauen
Dispersionsfarbstoffs der Formel
0 1,0
it ι ^ η
it ι ^ η
^Υ
it t. it
0 NH2 0
eingesetzt werden. Auch hier werden egale, farbtiefe, brillante
und waschbeständige Drucke erhalten.
Beispiel 7 wird wiederholt, indem man den dort verwendeten Farbstoff durch 40 Teile des orangenen Dispersionsfarbstoffs
der Color-Index-Nr. 26 080 ersetzt. Man erhält
orangefarbene, egale, farbtiefe, brillante und waschbeständige Drucke.
Ein reines Baumwoll-Gewebe mit einem m -Gewicht von etwa
180 g wird über die ganze Gewebe-Fläche mit einer wäßrigen Druckpaste bedruckt, die, bezogen auf 1 000 Teile, 50 Teile
des roten Dispersionsfarbstoffs der Formel
L 030031/0109
BASF Aktiengesellschaft
ο. ζ. 0050/033632
OH
40 Teile eines 30 &igen Copolymerisates aus Maleinsäureanhydrid
und Vinylisobutyläther im Molverhältnis 1:1, aufgequollen
in Wasser und mit NH,/NaOH 38Be 1:1 auf pH 5,0 eingestellt, 20 Teile einer 50 Jiigen wäßrigen Polyäthylendispersion
und I60 Teile 1,3,4,6-Tetrakis(äthoxymethoxymethyl)-glykoluril
(vgl. Beispiel 1), und zur Ergänzung auf 1000 Teile, Wasser enthält. Das Gewebe wird wie in Beispiel
1 fixiert und nachgewaschen. Man erhält einen farbtiefen, brillanten Druck mit sehr guter Waschpermanenz sowie
einem angenehmen Warengriff.
Durch das in der Druckpaste befindliche reaktive Produkt
wird das Baumwoll-Gewebe zusätzlich knitterfrei und formstabil
veredelt. Die synthetischen Verdickungsmittel katalysieren dabei die Vernetzung der erfindungsgemäß einzusetzenden
N-Methylol- oder N-Methylolätherverbindungen.
030031/0109
Claims (5)
1. Verfahren zum Bedrucken von textlien Materialien aus Cellulosefasern oder deren Mischungen mit Synthesefasern
unter Verwendung von Druckpasten, die ein synthetisches Verdickungsmittel, einen Dispersionsfarbstoff
und gegebenenfalls übliche Hilfssstoffe enthalten,
und unter Fixieren bei höheren Temperaturen, dadurch gekennzeichnet, daß die Druckpasten zusätzlich
eine N-Methylol- oder N-Methyloläther-Verbindung von
Harnstoff, Harnstoffderivaten oder Carbamidsäureestern
enthalten..
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das sur Bereitung der Druckpasten Einstellungen von
Dispersionsfarbstoffen eingesetzt werden, die nichtionische und/oder anionische Dispergiermittel enthalten.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
daß 1 000 Gewichtsteile der Druckpaste 40 bis 250 Gewichtsteile der N-Methylol- oder N-Methylolätherverbindungen
enthalten.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß als N-Methylol- oder N-Methylolätherverbindungen
solche der Formel
R^O-CH5-N-C-N-CH0-OR. (I)
< 11 d J
eingesetzt werden, in der
429/78 Ks/ro 16.01.1979
u 030031/0109
BASF Aktiengesellschaft - 2 - O. Z. 0050/033632
r R1, R2, R5, R1* Wasserstoff oder eine C1- bis Cg-Alkyl-"1
gruppe, und
R , R zusätzlich Reste der Formel
R , R zusätzlich Reste der Formel
R5
-C-, die unmittelbar oder über R6
R7 R9
-C-, -0- oder -N-
R8
5 7 miteinander verbunden sind, wobei R , R Wasserstoff
C1- bis C2j-Alky!gruppe, niedrigmolekulare Alkoxyalkylgruppen
R , R Wasserstoff OH-Gruppen, niedrigmolekulare Alkoxygruppen, C. bis Ci1 Alkylgruppen
R^ Wasserstoff, C1- bis Cg- Alkylgruppen oder eine
niedrigmolekulare Hydroxyalky!gruppe bedeuten.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß als N-Methylol- oder N-Methylolätherverbindungen
solche der Formel
CH5OR10 CH5OR10
O=C
N
30
30
C=O (II)
CH2OR10 H CH2OR10
10 eingesetzt werden, in der die Substituenten R gleich
oder verschieden sind und Wasserstoff, C1- bis Cg-Alkylgruppen
oder niedrigmolekulare Alkoxyalkylgruppen bedeuten.
35
35
ι- Ο30031/0Ϊ09
BASF Aktiengesellschaft - 3 - O. Z. OO5O/O33652
b*. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß als N-Methylol- oder N-Methylolätherverbindungen
solche der Formel
0 OR11
[] [^ (III) 111 τη " ' 11 ~
R11 m 0 RX1 η
11 eingesetzt werden, in der die Substituenten R gleich
10 oder verschieden sind und Wasserstoff, C1- bis Cg-Alkylgruppen
oder niedrigmolekulare Alkoxyalkylgruppen,
A = ein aliphatischer Kohlenwasserstoffrest mit 2-8 C
-Atomen, η = 0 oder 1 und m = 1 bis 9 bedeuten.
030031/0T09
INSPECTEQ
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2901823A DE2901823C2 (de) | 1979-01-18 | 1979-01-18 | Verfahren zum Bedrucken von textilen Materialien |
US06/104,867 US4299592A (en) | 1979-01-18 | 1979-12-18 | Printing of textile materials |
CH32680A CH660549GA3 (de) | 1979-01-18 | 1980-01-15 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2901823A DE2901823C2 (de) | 1979-01-18 | 1979-01-18 | Verfahren zum Bedrucken von textilen Materialien |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2901823A1 true DE2901823A1 (de) | 1980-07-31 |
DE2901823C2 DE2901823C2 (de) | 1983-12-08 |
Family
ID=6060837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2901823A Expired DE2901823C2 (de) | 1979-01-18 | 1979-01-18 | Verfahren zum Bedrucken von textilen Materialien |
Country Status (3)
Country | Link |
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