DE288842C - - Google Patents

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DE288842C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/301,2 azoles of the anthracene series

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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JV£ 288842 KLASSE 22 b. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung von Arylidoanthrachinonderivaten.
Zusatz zum Patent 284181.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 9. Dezember 1913 ab. Längste Dauer: 22. Mai 1928.
Im Hauptpatent 284181 wurde gezeigt, daß wertvolle Farbstoffe entstehen, wenn das sauer substituierte Oxazol, welches z. B. aus Benzoylchlorid und 3-Amino-i · 2-dioxyanthrachinon (ß-Aminoalizarin) entsteht, mit aromatischen Aminen umgesetzt und gegebenenfalls sulfiert wird.
Es hat sich nun gezeigt, daß ähnliche Farbstoffe, welche sich aber von den sulfierten Produkten des Hauptpatents dadurch unterscheiden, daß die Sulfogruppe sich im anderen Kern befindet, entstehen, wenn in Sulfosäuren des genannten Oxazols saure Reste eingeführt und die so erhaltenen Produkte mit aromatisehen Aminen in Reaktion gebracht werden.
Beispiel.
10 Teile des aus Benzoylchlorid und ß-Aminoalizarin erhältlichen Oxazols werden mit iooTeilen 20 prozentigern Oleum bei 140 bis 150 ° sulfiert und nach dem Erkalten vorsichtig 5 Teile Wasser eingerührt. Nach dem Zutropfen von 7,1 Teilen Nitriersäure 26prozentig zwischen 0 bis 10 ° wird einige Stunden bei gewöhnlicher Temperatur nachgerührt. Alsdann wird in eine kalte wässerige Lösung einer hinreichenden Menge schwefelsauren p-Toluidins gegossen, abgesaugt, mit etwas Wasser gewaschen und geschleudert bzw. gepreßt. 10 Teile der so erhaltenen trockenen Nitrosulfosäure werden mit 100 Teilen p-Toluidin vorsichtig erwärmt und daran anschließend etwa 2 Stunden gekocht. Nach dem Erkalten wird mit warmer verdünnter Salzsäure aufgearbeitet und der so erhaltene Farbstoff nach dem Absaugen mit Wasser gewaschen. Auf diese Weise wird der Farbstoff als indigblaues Pulver erhalten, der zweckmäßig in das Natriumsalz übergeführt und gegebenenfalls aus Wasser kristallisiert wird. An Stelle der nitrierten kann auch die halogenierte Sulfosäure Verwendung finden, während an Stelle des zum Aussalzen und Umsetzen benutzten p-Toluidins
auch andere den können.
aromatische Amine gesetzt wer-

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Abänderung des durch Patent 284181 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Arylidoanthrachinonderivaten, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle der dort genannten Oxazole hier deren Sulfosäuren mit aromatischen primären Aminen umsetzt.
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