DE281490C - - Google Patents

Info

Publication number
DE281490C
DE281490C DENDAT281490D DE281490DA DE281490C DE 281490 C DE281490 C DE 281490C DE NDAT281490 D DENDAT281490 D DE NDAT281490D DE 281490D A DE281490D A DE 281490DA DE 281490 C DE281490 C DE 281490C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
nitroanthraquinone
dinitroanthraquinone
products
dinitro
crude
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT281490D
Other languages
English (en)
Publication of DE281490C publication Critical patent/DE281490C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
-JVI 281490-KLASSE 12 o. GRUPPE
Dr. FRITZ ULLMANN in CHARLOTTENBURG.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 29. Januar 1914 ab.
Bei der Nitrierung von i-Nitroanthrachinon in schwefelsaurer Lösung mittels Salpetersäure entsteht stets ein Gemisch von Nitroanthrachinon mit Dinitroanthrachinon (Römer, Ber. 15, 1787, ferner F. Ullmann und van der Schalk, Annalen 388, 201). Auch beim Arbeiten mit reiner Salpetersäure entstehen Produkte, die erst durch wiederholte Kristallisation aus Eisessig gereinigt werden müssen (Möller, Zeitschrift für Elektrochemie, 7, 797).
Das nach den verschiedenen Methoden hergestellte Nitroanthrachinon läßt sich zwar von dem beigemengten 1 · 5-Dinitroanthrachinon relativ leicht durch Behandeln mit Lösungsmitteln, wie Toluol usw., trennen, jedoch enthält das so gereinigte Nitroanthrachinon immer noch bedeutende Mengen des leicht löslichen ι · 8-Dinitroanthrachinons und andere Dinitroprodukte, die bei verschiedenen Verwendungsarten außerordentlich störend wirken.
Es wurde nun die überraschende und technisch außerordentlich wichtige Beobachtung gemacht, daß rohes Nitroanthrachinon durch Destillation im Vakuum sehr leicht gereinigt und so von den Dinitroprodukten getrennt werden kann. Bei einem Druck von 7 mm und einer Badtemperatur von 280 ° geht das i-Nitroanthrachinon völlig unzersetzt bei 270 bis 271 ° als schwach gelb gefärbte Flüssigkeit über, die alsbald kristallinisch erstarrt, während die Dinitroverbindungen im Destillationsrückstand hinterbleiben. Auf diese Weise gelingt es also, auf außerordentlich einfachem Wege reines i-Nitroanthrachinon herzustellen.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    25
    35
    Verfahren zur Isolierung von i-Nitroanthrachinon aus rohem Nitroanthrachinon, darin bestehend, daß man rohes Nitroanthrachinon der fraktionierten Destillation im Vakuum unterwirft.
DENDAT281490D Active DE281490C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE281490C true DE281490C (de)

Family

ID=537226

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT281490D Active DE281490C (de)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE281490C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2256644A1 (de) * 1972-11-18 1974-05-30 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von reinem 1-nitro-anthrachinon

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2256644A1 (de) * 1972-11-18 1974-05-30 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von reinem 1-nitro-anthrachinon
US3931252A (en) * 1972-11-18 1976-01-06 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of pure 1-nitroanthraquinone

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE281490C (de)
DE1290147B (de) Verfahren zur Herstellung von 4, 4-Dinitrodiphenylaethern
DE930751C (de) Verfahren zur Herstellung von Terephthalsaeure aus p-Xylylendichlorid
AT203485B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Dinitrophenylmethacrylaten
DE859311C (de) Verfahren zur Darstellung von 1, 3-Dimethyl-4-amino-5-formylamino-2, 6-dioxypyrimidin aus 1, 3-Dimethyl-4-amino-5-nitroso-2, 6-dioxypyrimidin
DE1218443B (de) Verfahren zur Herstellung von Cyclopentadienyltetracarbonylen von Metallen der V. Nebengruppe
DE514415C (de) Verfahren zur Einfuehrung von Aldehydgruppen in sauerstoffhaltige cyklische Verbindungen
DE730788C (de) Verfahren zur Gewinnung von Phenanthridin aus Steinkohlenteer
DE515540C (de) Verfahren zur Darstellung von Diacidylderivaten des meta-Xylols
DE245536C (de)
DE184495C (de)
DE271745C (de)
DE271434C (de)
DE515111C (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Nitro-5-ketotetrahydronaphthalin
DE838004C (de) Verfahren zur Herstellung von Amiden aus Säurechl'oriden und Aminoalkoholen
DE571971C (de) Verfahren zur Darstellung von Aceanthren und seinen Derivaten
DE221849C (de)
DE67018C (de) Verfahren zur partiellen Reduction von Dinitroverbindungen
DE700862C (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-1,5-naphthyridin
DE545265C (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Nitroacridin
DE33064C (de) Verfahren zur Herstellung von substituirten Benzaldehyden und von substituirtem Indigo
DE951933C (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Hydroxylaminverbindungen
AT158267B (de) Verfahren zur Darstellung von Androsten-(4)-dion-(3.17) und dessen Stereoisomeren.
DE249721C (de)
DE764486C (de) Verfahren zur Darstellung von Trimethyl-p-benzochinon