DE2801438C2

DE2801438C2 - Vorrichtung zur Abnahme von Blutproben

Info

Publication number: DE2801438C2
Application number: DE2801438A
Authority: DE
Inventors: Edward P. North Haledon N.J. Percarpio
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 1977-02-04
Filing date: 1978-01-13
Publication date: 1986-12-04
Also published as: ZA775664B; LU78898A1; GB1598243A; BR7707981A; NL182280C; JPS5397289A; FR2379293A1; FR2379293B1; DK151685C; DK485077A; AU515837B2; DK151685B; SE425943B; DE2801438A1; CA1098790A; SE7801137L; NZ185581A; US4106497A; ES463888A1; AU3050677A

Description

Die Erfindung geht aus von einer Vorrichtung zur Abnahme von Blutproben gernäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1. Bei einer bekannten Vorrichtung dieser Art (DE-PS 23 32 133) wird eine erfolgreiche Venipunktur dadurch sichtbar gemacht, daß nach einem Veneneinstich Blut aus der ersten Hohlnadel in die Kammer strömt, da sich diese über die zweite Hohlnadel, deren Ende nicht verschlossen ist, entlüften kann. Nun muß der Benutzer unverzüglich ein Blutsammeigefäß auf die zweite Hohlnadel aufschieben, um das aus dem offenen Ende der zweiten Hohlnadel austretende Blut aufzufangen. Dies erfordert eine besondere Aufmerksamkeit seitens des Benutzers und eine schnelle Reaktion, um ein Verschütten von Blut zu vermeiden. Außerdem besteht die Gefahr einer Verschmutzung des offenen Endes der Hohlnadel, das beim Veneneinstich mit der Atmosphäre in Verbindung stehen und daher freiliegen muß.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zur Abnahme von Blutproben gemäß dem Oberbegriff zu schaffen, bei der eine erfolgreiche venipunktur bei geschlossenem Ende der zweiten Hohlnadel angezeigt wird, so daß dieses Ende von einer Hülse umgeben sein kann, womit sowohl das Austreten von Blut als auch eine Verschmutzung vermieden sind.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die im Kennzeichen des Anspruchs 1 angegebenen Merkmale gelöst.

Bei dem erfindungsgemäUen Vorschlag erfolgt die Entlüftung tier Kammer nichl durch die /weile I lolilnadel, sondern durch eigene Kanäle, die jedoch bei einer erfolgreichen Venipunktur sofort durch das die Kanäle umgebende Dichtmittel, das bei Berührung mit Blut aufquillt, verschlossen werden. Damit ist ein Austreten von Blut verhindert, während eine Verschmutzung des Endes der zweiten Hohlnadel dadurch vermieden werden kann, daß auf dieses Ende eine Verschlußhülse aufgeschoben wird.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist so billig in der Herstellung, daß sie als Einweg-Vorrichtung verwendet ίο werden kann, die nach einmaligem Gebrauch weggeworfen wird. Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann so ausgebildet sein, daß sie zur Abnahme einer einzigen Blutprobe oder auch zur Abnahme von mehreren Blutproben mittels eines einzigen Veneneinstichs verwendbar ist

Vorteilhafte Ausführungsarten der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.

Zwei Ausführungsbeispiele der Erfindung werden im folgenden unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben. Es zeigt

F i g. 1 einen Längsschnitt durch eine erfindungsgemäße Blutabnahmevorrichtung gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel,

F i g. 2 eine Teilansicht der Vorrichtung von F i g. 1 in größerem Maßstab, ebenfalls im Längsschnitt,

Fig.3 eine Teilansicht der Vorrichtung ähnlich F i g. 2 nach der Einführung in eine Vene,

Fig.4 eine Teilansicht der Vorrichtung ähnlich Fig.3 nach der Verbindung mit einem evakuierten Blutsammeigefäß,

F i g. 5 einen Querschnitt entlang Linie V-V in F i g. 2,

F i g. 6 eine Seitenansicht eines Rückschlagventils in der Vorrichtung gemäß F i g. 1,

F i g. 7 eine Teilansicht einer zweiten Ausführungsform der Erfindung im Längsschnitt,

F i g. 8 eine Teilansicht der Ausführung von F i g. 7 mit den Anzeigemitteln in größerem Maßstab, und

F i g. 9 einen Teilschnitt entlang Linie 9-9 in F i g. 8 in größerem Maßstab.

Die Blutabnahmevorrichtung 20 in F i g. 1 bis 6 weist eine nach vorne sich erstreckende Hohlnadel 22 mit einer Spitze 24 zum Einstechen in ein Blutgefäß eines Patienten auf. Das rückwärtige Ende der Hohlnadel 22 ist in einer Nabe 26 angeordnet, durch welche sich ein durchgehender Kanal 28 erstreckt. Die Hohlnadel 22 ist im vorderen Ende des Kanals 28 mittels Epoxyharz 30 festgehalten. Selbstverständlich können auch andere Befestigungsmittel verwendet werden.

Der Kanal 28 weitet sich kurz hinter dem rückwärtigen Ende der Hohlnadel 22 zu einer Kammer 32 aus. Das rückwärtige Ende der Nabe 26 hat eine öffnung 34, die mit der Kammer 32 in Verbindung steht, sowie einen Umfangsflansch 36. Die Kammer 32 erweitert sich konisch zur öffnung 34 der Nabe 36 hin, um die Aufnahme des kegelstumpfförmigen vorderen Endabschnittes 38 eines Zwischenstückes 40 zu erleichtern. Der Endabschnitt 38 ist mit einem durchgehenden Kanal 42 versehen, der an seinem vorderen Ende mit der Kammer 32 in Verbindung steht. Die vordere Stirnfläche 43 des Endabschnittes 38 bildet zusammen mit den Innenflächen der Nabe 26 die Begrenzung der Kammer 32.

Der Kanal 42 setzt sich in einer engeren Bohrung 44 im Endabschnitt 46 des Zwischenstücks 40 fort. Die Bohrung 44 erstreckt sich bis zm rückwärtigen Ende 48 hi des Zwischenstücks 40 und nimmt eine zweite Hohlnadel 50 auf, die wiederum durch Epoxyharz 52 oder andere geeignete Mittel festgeklebt isl. Die beulen Hohlnadeln 22 um! 50 bilden /usumineii mit dem Kanal 28, der

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Kammer 32 und dem Kanal 42 einen durchgehenden Pfad von der Spitze 24 der Hohlnadel 22 bis zur Spitze Ά der Hohlnadel 50.

Das rückwärtige Ende des kegelstumpfförmigen Endabschnittes 38 des Zwischenstücks 40 weist eine Umfangswand 56 auf, die an ihrer Unterseite eine Schulter 58 bildet welche mit der Stirnfläche 60 eines Halters 62 für ein evakuiertes Blutsammeigefäß 94 zusammenwirkt. Der rückwärtige Endabschnitt 46 des Zwischenstücks 40 hat ein Außengewinde 64, mit dem das Zwischenstück 40 in ein Innengewinde 66 im Hals 68 des Halters 62 eingeschraubt werden kann.

Dadurch kann der Halter 62 mit dem Zwischenstück 40 und damit mit der Biutentnahmeeinheit 20 gekoppelt werden, bis die Unterseite 58 des Zwischenstücks 40 auf der Stirnfläche 60 des Halters 62 anliegt

Das von dem Ende 48 des Zwischestücks 40 vorstehende Ende der Hohlnadel 50 ist von einer nachgiebigen, selbstabdichtenden Hülse 70 aus natürJichem oder synthetischem Gummi umgeben. Die Hülse 70, die ein geschlossenes, jedoch durchstechbares rückwärtiges Ende 72 aufweist nimmt die Hohlnadel 50 auf und hat an ihrem anderen Ende einen Flansch 74, der am Ende 48 des Zwischenstücks 40 anliegt Die Abmessungen der Hülse 70 sind derart, daß sie das Innengewinde 66 im Halter 62 passieren kann, wenn das Zwischenstück 40 in den Hals 68 des Halters 62 eingeschraubt wird, mit dem Ergebnis, daß das durch die Hülse 70 abgedeckte Ende 54 der Hohlnadel 50 im Innenraum 76 des Halters 62 zu liegen kommt Miteinander zusammenwirkende Flächen zwischen der Hohlnadel 50, dem Zwischenstück·«) und der Hülse 70 bilden ein Ventil, das automatisch betätigt wird, wenn ein Blutsammeigefäß 94 mit Stopfen 96 damit gekoppelt und davon gelöst wird. Dieses automatische Ventil kann wahlweise verwendet werden, wenn mehrere Blutproben mit einem einzigen Einstich abgenommen werden sollen. Alternativ hat ein Rückschlagventil 78 die Aufgabe, den Blutstrom abzusperren, wenn kein evakuiertes Blutsammeigefäß angeschlossen ist

Dieses Rückschlagventil 78 ist innerhalb der Blutabnahmevorrichtung 20 angeordnet und besteht aus ähnlichem Material wie die Hülse 40. Es weist einen hohlen zylindrischen Grundkörper 80 auf, von dem sich zwei einander gegenüberliegende schräg verlaufende Ventilklappen 82 und 84, nach rückwärts erstrecken, die in ihrer normalen Stellung den Innenraum 8t im Grundkörper 80 abschließen. Die Abschnitte der Ventilklappen 82 und 84, die den benachbarten Anlagewänden gegenüberliegen, haben eine dreieckförmige vergrößerte Ausbildung und verjüngen sich nach innen gegen das rückwärtige Ende 86 des Ventils zu, um die Ventilklappen zu verstärken und die Arbeitsweise des Rückschlagventils zu erleichtern.

Die Ventilklappen 82 und 84 enden am Grundkörper 80 an einer Stelle, die von dem Außenumfang des Grundkörpers 80 nach innen zu versetzt ist, um eine kreisförmige Schulter 88 zu bilden. Mit dieser Schulter 88 liegt das Rückschlagventil 78 auf der vorderen Stirnfläche 43 des Zwischenstücks 40 auf. Der Kanal 42 im vorderen Abschnitt 38 des Zwischenstücks 40 ist groß genug, um die Ventilklappen 82 und 84 aufzunehmen. Im entspannten Zustand liegen die Ventilklappen 82 und 84 mit ihren inneren Wänden aneinander an, wodurch der Innenraum 81 im Grundkörper 80, der mit der Kammer 32 in Verbindung steht, zum Kanal 42 hin abgedichtet ist. Die Außenfläche des Endabschnittes 38 des Zwischenstücks 40 ist von einem Film 90 aus aufquellbarem Material umgeben, der anfänglich trocken und daher nicht aufgequollen ist In dem Film 90 befinden sich in einem Abstand voneinander drei Kanäle 92 (Fig.5), welche die Kammer 32 mit der Atmosphäre verbinden, um das Eintreten von Blut in die Anzeigezone zu ermöglichen, in welcher der Film 90 angeordnet ist Die Anzahl der Kanäle 90 ist beliebig. Wenn der Film 90 mit dem Blut in Kontakt kommt quillt er auf, so daß die Kanäle 92 geschlossen werden und das Blut in der Zone des Films 90 eingesperrt und eine Leckage über das rückwärtige Ende der Nabe 26 verhindert wird. Die den Film 90 umgebende Wand der Nabe 26 ist durchsichtig oder durchscheinend, so daß das von dem Film festgehaltene Blut welches einen gelungenen Einstich in eine Vene anzeigt von dem Benutzer wahrgenommen werden jiann. Die Ausdehnung oder das Aufquellen des Films 90 zum Abschließen der Kanäle 92 verhindert ein Austreten von Blut am hinteren Ende der Nabe 26 und schließt die Gefahr einer möglichen Verschmutzung der Umgebung einschließlich des Benutzers aus. Dadurch, daß das Blut innerhalb der Anzeigezone mit den Kanälen 92 eingeschlossen wird, besteht auch keine Gefahr, daß in der Kammer 32 enthaltenes Blut verschmutzt wird, welches schließlich in ein evakuiertes Blutsammelgefäß 94 gelanger, würde.

Die Werkstoffe für die einzelnen Bestandteile sollten für Massenproduktion geeignet und möglichst billig sein, um die Blutabnahmevorrichtung als Einwegvorrichtung verwenden zu können. Die Nabe 26 und das Zwischenstück 40 können aus Metall oder Kunststoff sein, wobei der Teil der Nabe 26, der den Anzeigefilm 50 umgibt wie vorher erwähnt durchsichtig oder durchscheinend sein muß, um feststellen zu können, ob sich Blut zwischen dem Zwischenstück 40 und der Nabe 26 im Anzeigenbereich angesammelt hat

Der Halter 62 kann aus Glas oder aus Kunststoff bestehen, während das Rückschlagventil 78 und die Hülse 70 aus einem nachgiebigen selbstabdichtenden Material wie natürlichem oder synthetischem Gummi bestehen können.

Das evakuierte Blutsammeigefäß 94 besteht ebenfalls aus üblichem Material wie beispielsweise Glas, und ist von einem ebenfalls üblichen, selbstabdichtenden, durchstechbaren Stopfen 96 verschlossen, welcher das Vakuum in dem Gefäß 94 aufrechterhält und von der Spitze 54 der Hohlnadel 50 durchstochen werden kann, um die Blutabnahmeeinheit 20 zwecks Blutabsaugung mit dem Vakuum im Gefäß 94 zu verbinden. Die Abmessungen des Stopfens % und des Gefäßes 94 sind

so derart daß sie durch die Innenwand des Halters 62 in Fluchtung mit der Hohlnadel 50 geführt werden.

Im Gebrauch wird die Einheit 20 mit einem Halter 62 in der aus F i g. 1 ersichtlichen Weise verbunden, indem der hintere Abschnitt 46 des Zwischenstücks 40 in das Innengewinde 66 des Halters 62 eingeschraubt wird. Ein Blutsammeigefäß 94 wird in das rückwärtige Ende des Halters 62 eingeführt In dieser Position sind sowohl das Rückschlagventil 78 als auch das von der Hülse 70, der Nadel 50 und dem Zwischenstück 40 gebildete Ventil in ihrer normalen geschlossenen Stellung. Der aufquellbare Film 90 ist nicht aufgequollen, so daß die Kanäle 92 offen sind und eine Entlüftung der Kammer 32 zur Atmosphäre hin am rückwärtigen Ende der Nabe 26 bewirken. Nun wird die Spitze 24 der Hohlnadel 22 in das Blutgefäß des Patienten eingestochen, worauf Blut durch die Hohlnadel 22 und den Kanal 28 in die Kammer 32 und in den Innenraum 81 des Rückschlagventils 78 strömt Dieser Innenraum 81 ist jedoch durch die

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miteinander zusammenwirkenden Ventilklappen 82 und 84 abgeschlossen, so daß das Blut nicht weiterfließen kann. Dieser Zustand ist in F i g. 3 dargestellt. Blut kann aber durch die Kanäle 92 in den Film 90 fließen, bis das quellbare Material, das den Film 90 bildet, soweit aufgequollen ist, daß es die Kanäle 92 absperrt und den Abfluß von Blut unterbindet. Das Vordringen von Blut in den Kanälen 92 ist jedoch durch die Wand der Nabe 26 sichtbar, wodurch angezeigt wird, daß ein gelungener Einstich vorliegt. Ein Weiterströmen des Blutes wird jedoch verhindert und das Blut wird in den Kanälen 92 eingesperrt, wodurch eine Verschmutzung der Umgebung sowie ein Rückströmen von verunreinigtem Blut in die Kammer 32 verhindert wird.

Das Blutsammeigefäß 94 wird dann im Halter 62 vorwärtsgeschoben, bis die Spitze 54 der Hohlnadel 50 den Stopfen % durchsticht und in das evakuierte Gefäß eintritt Dabei schiebt sich die Hülse 70 auf der Hohlnadel 50 zurück, wobei die Nadel sowohl die Hülse 70 als auch den Stopfen % durchsticht Der durch das Vakuum im Gefäß 94 erzeugte Druckunterschied bewirkt, daß sich die Ventilklappen 82 und 84 voneinander abheben, so daß Blut durch das Rückschlagventil 78, den Kanal 42 und die Hohlnadel 50 in das Gefäß 94 abströmen kann. Dieser Vorgang ist in Fig.4 dargestellt. Jedes Rückströmen von Blut in die Kammer 32 und schließlich durch die Hohlnadel 22 in den Patienten wird durch das Rückschlagventil 78 verhindert, da sich bei den hierfür erforderlichen Druckverhältnissen die Ventilklappen 82 und 84 dicht aneinander anlegen.

Nun wird das Gefäß 94 mit dem Stopfen 96 von der Nadel 50 abgezogen, so daß die nachgiebige, selbstabdichtende Hülse 70 in ihre Ausgangsstellung zurückkehren kann, in welcher sie das Ende 54 der Hohlnadel 50 abdeckt und abdichtet und einen weiteren Ausfluß von Blut in den Halter 62 verhindert Gleichzeitig kehren infolge des dadurch bewirkten Druckausgleichs die Ventilklappen 82 und 84 in ihre abdichtende, aneinander anliegende Stellung zurück. Jedes Druckverhältnis, welches ein Rückströmen zur Folge hätte, bewirkt lediglich, daß die Ventilklappen 82 und 84 noch stärker aneinander angedrückt werden. Dadurch wird die Gefahr beseitigt daß Blut in den Patienten zurückfließen kann.

Der Sammelvorgang kann dann so oft wiederholt werden, wie Blutproben benötigt werden, wobei der Benutzer lediglich ein weiteres Sammelgefäß 94 mit Stopfen % innerhalb des Halters 62 mit der Nadel 50 zu koppeln hat und dabei einen Druckunterschied erzeugt aufgrund dessen Blut durch das System in das Gefäß fließt Dies wird ermöglicht ohne daß die Nadel 22 aus dem Patienten herausgezogen werden muß, also ohne jeden weiteren Einstich.

Von Bedeutung sind die Anzeigemittel, welche eine Entlüftung des Systems ermöglichen, so daß Blut eine bestimmte Zone füllen kan, wo es wahrgenommen werden kann, um einen gelungenen Veneneinstich anzuzeigen. Danach wird das Blut, das in diese vorbestimmte Zone gelangen konnte, automatisch in dieser Zone festgehalten, so daß es weder aus der Einrichtung austreten und die Umgebung verschmutzen noch in das Sammelsystem in einer Weise zurückkehren kann, daß eine mögliche Verschmutzung eintreten könnte. Die Mittel zur Erreichung dieses Ziels bestehen in der Anordnung eines aufquellbarcn Materials, in einem bestimmten Bereich und einer Mehrzahl von Kanälen, welche die Einführung des Blutes in die vorbestimmte Zone erleichtern und dann durch das aufquellende Material automatisch abgedichtet werden. Das Material kann in der Form eines Films oder Bandes sein, das in der dargestellten Weise auf dem Zwischenstück 40 angebracht ist. oder es kann alternativ in Form eines Pulvers sein, das in den Zwischenraum zwischen dem Zwischenstück 40 und der Nabe 26 anstelle des Films 90 angeordnet wird. Beispielsweise könnte ein Natriumalginat-Pulver, das eine braune Farbe hat und mittelgrob wie Salz ist. verwendet werden oder Polyvinylpyrrolidon-Pulver. ein weißes, sehr feines Pulver. Weiter könnte ein SGP-502 Pulver verwendet werden, welches ebenfalls braun ist und in der Korngröße zwischen den beiden vorgenannten Pulvern liegt. Alle drei Pulver absorbieren einen wasser- oder Bluttropfen sehr schnell und könnten als das aufquellbare Material der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Das Pulver würde auf die Außenfläche des Zwischenstücks anstelle des Films 90 aufgestreut werden und das Zwischenstück 40 würde dann in der dargestellten Weise mit der Nabe 26 gekoppelt werden.

Die Zwischenräume zwischen den einzelnen Partikeln des Pulvers bilden Strömungspfade für die Entlüftung. Wenn jedoch Wasser oder Blut zwischen der Nabe 26 und dem Zwischenstück 40 zu entweichen versucht, quillt das Pulver auf und blockiert eine weitere Strömung, so daß das Blut in seiner Lage festgehalten wird und von dem Benutzer durch die Nabe hindurch wahrgenommen werden kann. Der Film 90 besteht aus Pulvern der oben beschriebenen Art oder ähnlichen Pulvern und ist, wie vorher erwähnt, mit den Kanälen 92 versehen, um einerseits eine Entlüftung des Inneren der Einheit 20 stromaufwärts des Rückschlagventils 78 zu erreichen und andererseits das Eindringen von Blut in den Anzeigebereich vor dem Aufquellen zu ermöglichen. Wenn also das Blut der aus den Kanälen 92 austretenden Luft nachströmen will, quillt der Film auf und bildet eine zuverlässige Abdichtung, welche das Blut in dem genannten Bereich festhält wodurch ein Veneneinstich angezeigt wird.
Ein zweites Ausführungsbeispiel ist in Fig.7 bis 9 dargestellt, wobei gleiche Teile mit den gleichen Bezugszeichen wie beim ersten Ausführungsbeispiel, jedoch mit dem Index a bezeichnet sind. Unterschiedlich sind die Anordnung der Anzeigemittel: außerdem fehlt die Hülse 70 auf der Nadel 50a und hat das Rückschlagventil 78a eine geringfügig andere Form. Es arbeitet jedoch in der gleichen Weise wie das Rückschlagventil 78 und gestattet eine Blutströmung durch die Einheit.

während es ein Rückströmen zum Patienten verhindert.

Bei diesem Ausführungsbeispiel ist das aufquellbare

so Anzeigematerial 98 zwischen der Oberfläche 100 des Endflansches 102 des Rückschlagventils 78a und der Bodenfläche 104 der Nabe 26a angeordnet Das aufquellbare Material 98 weist eine Anzahl von Kanälen 106 auf. die sich seitlich nach außen erstrecken und den Innenraum des Rückschlagventils 78a mit einer Anzahl von Entlüftungsbohrungen 108 verbindet, die in einem durchsichtigen Abschnitt 110 der Nabe 26a angeordnet sind. Die Entlüftungsbohrungen 108 und die Kanäle 106 bilden zusammen eine Entlüftung zwischen dem Inneren der Einheit 20a und der Atmosphäre, so daß Blut fließen kann, wenn ein Veneneinstich ausgeführt ist Wenn das Blut in die Kanäle 106 eintritt quillt das Material 98 auf und hält das Blut fest Das eingesperrte Blut ist dann durch die durchscheinende oder durchsichtige Wand 110 sichtbar und zeigt einen gelungenen Veneneinstich an. Die Funktion des Materials 98 ist die gleiche wie diejenige des Films 90 im vorhergehenden Ausführungsbeispiel und es kann aus dem gleichen Stoff beste-

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hen, der vorstehend diskutiert wurde.

Die Ausführung gemäß F i g. 7 und 9 dient zur Abnahme einer einzigen Blutprobe aufgrund des Fehlens der Hülse 70. Alternativ könnte jedoch eine derartige Hülse vorgesehen werden und dann könnte die Einheit 20a von F i g. 7 bis 9 auch für die Abnahme einer Mehrzahl von Blutproben in der gleichen Weise verwendet werden, wie vorstehend in Verbindung mit F i g. 1 bis 6 beschrieben. Umgekehrt könnte man das Ausführungsbeispiel gemäß F i g. 1 bis 6 auch nur für die Abnahme einer Blutprobe verwenden. In diesem Fall würde die Hülse 50 weggelassen werden.

Bei Abnahme einer einzigen Blutprobe wird die Spitze der Nadel 22a in einer Vene eingestochen, nachdem der Stopfen % des evakuierten Blutsammeigefäßes 94 teilweise auf das spitze Ende 54a der Nadel 50a aufgeschoben wurde. Die Nadel 50a durchsticht den Stopfen 96 jedoch nicht, so daß die Einheit 20a noch nicht dem Vakuum im Sammelgefäß 94 ausgesetzt ist Nach dem Einstich strömt Blut durch die Nadel 22a und den Kanal 28a in die Kanäle 106, in denen es durch das sich ausdehnende oder aufquellende Material 98 festgehalten wird. Der Benutzer nimmt dieses Blut durch die durchsichtige Wand 110 wahr und vervollständigt die Kupplung des Gefäßes 94 mit der Nadel 50a, indem er die Spitze der Nadel 50a voll durch den Stopfen % hindurchsticht Der Druckunterschied bewirkt dann, daß das Rückschlagventil 78a öffnet und nun Blut in das Sammelgefäß 94 fließen kann. Wenn die Blutprobe in dem Gefäß 94 gesammelt ist, ist der Unterdruck abgebaut und die nun- mehr bestehende Druckgleichheit bewirkt wie bei dem ersten Ausführungsbeispiel, daß das Rückschlagventil 78a in seine Ausgangsstellung zurückkehrt und den Blutstrom absperrt Jedes Rückströmen von Blut wird ausgeschlossen durch die Tatsache, daß das Rückschlagventil 78 sich automatisch schließt, wenn der Druck stromabwärts des Rückschlagventils größer ist als der Druck stromaufwärts des Rückschlagventils. Wenn die einzige Blutprobe abgenommen ist, wird die gesamte Einheit vom Patienten abgezogen, so daß es nicht wie beim Abnehmen mehrerer Blutproben nötig ist, die Nadel 50a abzudichten, während die Blutsammeigefäße ausgetauscht werden.

Hierzu 3 Blatt Zeichnungen «

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Claims

28 Ol 438 Patentansprüche:

1. Vorrichtung zur Abnahme von Blutproben, mit einem Gehäuse (26,38 bzw. 26a, 38ajl das eine Kammer (32 bzw. 32a) aufweist, von der einerseits eine erste, zum Einstich in ein Blutgefäß bestimmte Hohlnadel (22) ausgeht und die andererseits über ein Rückschlagventil (78 bzw. 7Sa) mit einer zweiten, mit einem Blutsammeigefäß koppelbaren Hohlnadel (50) in Verbindung steht, und mit einer Einrichtung zur Sichtbarmachung einer erfolgreichen Venipunktur, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (26, 38 bzw. 26a, 3Sa) mindestens einen die Kammer (32 bzw. 32a,) mit der Atmosphäre verbindenden Kanal (92 bzw. 106) aufweist, daß ein Dichtmittel (90 bzw. 98) aus einem aufquellbaren Werkstoff den Kanal umgibt und daß das Gehäuse (26 bzw. 26a,> im Bereich des Kanals (92 bzw. 106) aus einem durchsichtigen oder durchscheinenden Werkstoff besteht

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Dichtmittel (90 bzw. 98) die Form eines Films hat und daß die Kanäle (92 bzw. 106) sich durch den Film erstrecken.

3. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Dichtmittel (90 bzw. 98) pulverförmig ist

4. Vorrichtung nach Anspruch 1,2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse aus zwei Teilen (26,38 bzw. 26a, 39a) mit einander gegenüberliegenden Flächen im Bereich der Kammer (32 bzw. 32a) besteht und daß das Dichtmittel (90 bzw. 98) zwischen diesen Flächen angeordnet ist