DE2801438A1

DE2801438A1 - Vorrichtung zur abnahme von blutproben

Info

Publication number: DE2801438A1
Application number: DE19782801438
Authority: DE
Inventors: Edward P Percarpio
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 1977-02-04
Filing date: 1978-01-13
Publication date: 1978-08-10
Also published as: CA1098790A; FR2379293B1; DK151685C; DE2801438C2; NL182280C; SE7801137L; BE863661A; NL7712602A; GB1598243A; JPS5397289A; DK151685B; ZA775664B; DK485077A; NL182280B; FR2379293A1; LU78898A1; US4106497A; ES463888A1; SE425943B; NZ185581A

Description

- 4 Vorrichtung zur Abnahme von Blutproben

Es gibt eine Vielzahl von verschiedenen Arten von Vorrichtungen und Geräten auf dem Markt, mit denen einzelne oder mehrere Blutproben in einem oder mehreren Gefäßen mit nur einem einzigen Einstich in das Gewebe des Patienten gesammelt werden. Diese vielen verschiedenen Typen werden auf verschiedene Weise benutzt, um verschiedene Effekte zu erreichen. Ventile werden verwendet, um die Blutströmung automatisch zu unterbinden, wenn die evakuierten Blutsammeigefäße für aufeinanderfolgende Blutproben ausgetauscht werden. Außerdem werden verschiedene Arten von Rückschlagventilen verwendet, um einerseits eine Blutströmung vom Patienten zu einem Blutsammeigefäß zuzulassen, jedoch einen Rückfluß von Blut oder anderen Flüssigkeiten, wie Medikamenten in dem evakuierten Blutsammelgefäß, zum Patienten zu verhindern. Zusätzlich zu den vielen verschiedenen Arten von Ventilen gibt es auch viele verschiedene Arten von Anzeigeeinrichtungen, die anzeigen, wenn ein Veneneinstich erfolgte und Blut in die Vorrichtung eingeströmt ist, so daß die Vorrichtung mit einem evakuierten Blutsammeigefäß gekoppelt werden kann, um Blut von dem Patienten abzunehmen. Diese Anzeigeeinrichtung, die dem Benutzer anzeigt, wenn ein Veneneinstich erfolgt ist, sollte so beschaffen sein, daß ein Austreten von Blut und eine damit verbundene Verschmutzung des Benutzers oder der Umgebung vermieden wird. Eine derartige Vorrichtung ist beispielsweise in der US-PS 3 817 240 beschrieben.

Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur Abnahme von Blutproben gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1 und hat zur Aufgabe, bei einer derartigen Vorrichtung auf besonders einfache und zuverlässige Weise einerseits eine Anzeige für einen Veneneinstich vorzusehen, die eine Verschmutzung der Umgebung mit Sicherheit ausschließt, und andererseits mit einfachen Mitteln eine Blutströmung durch die Vorrichtung nur in Richtung zum Patienten zum Blutsammeigefäß zuzulassen.

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Diese Aufgabe wird durch die Merkmale des Kennzeichens des Anspruchs 1 gelöst.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist so billig in der Herstellung, daß sie als Einweg-Vorrichtung verwendet werden kann, die nach einmaligem Gebrauch weggeworfen wird. Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann so ausgebildet sein, daß sie zur Abnahme einer einzigen Blutprobe oder auch zur Abnahme von mehreren Blutproben mittels eines einzigen Veneneinstichs verwendbar ist.

Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung ergeben sich aus den ünteransprüchen.

Zwei Ausführungsbeispiele der Erfindung werden im folgenden unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben. Es zeigt:

Fig. 1 einen Längsschnitt durch eine erfindungsgemäße Blutabnahmevorrichtung gemäß einem ersten Ausführungsbeispiel,

Fig. 2 eine Teilansicht der Vorrichtung von Fig. 1 in größerem Maßstab, ebenfalls im Längsschnitt,

Fig. 3 eine Teilansicht der Vorrichtung ähnlich Fig. 2 nach der Einführung in eine Vene,

Fig. 4 eine Teilansicht der Vorrichtung ähnlich Fig. 3 nach der Verbindung mit einem evakuierten Blutsammeigefäß,

Fig. 5 einen Querschnitt entlang Linie V-V in Fig. 2,

Fig. 6 eine Seitenansicht eines Rückschlagventils in der Vorrichtung gemäß Fig. 1,

Fig. 7 eine Teilansicht einer zweiten Ausführungsform der Erfindung im Längsschnitt,

Fig. 8 eine Teilansicht der Ausführung von Fig. 7 mit den Anzeigemitteln in größerem Maßstab, und

Fig. 9 einen Teilschnitt entlang Linie 9-9 in Fig. 8 in größerem Maßstab. ,

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Die Blutabnahmevorrichtung 20 in Fig. 1 bis 6 weist eine nach vorne sich erstreckende Hohlnadel 22 mit einer Spitze 24 zum Einstechen in ein Blutgefäß eines Patienten auf. Das rückwärtige Ende der Hohlnadel 22 ist in einer Nabe 26 angeordnet, durch welche sich ein durchgehender Kanal 28 erstreckt. Die Hohlnadel ist im vorderen Ende des Kanals 28 mittels Epoxyharz 30 festgehalten. Selbstverständlich können auch andere Befestigungsmittel verwendet werden.

Der Kanal 28 weitet sich kurz hinter dem rückwärtigen Ende der Hohlnadel 22 zu einer Kammer 32 aus. Das rückwärtige Ende der Nabe 26 hat eine öffnung 34, die mit der Kammer 32 in Verbindung steht, sowie einen Umfangsflansch 36. Die Kammer 32 erweitert sich konisch zur öffnung 34 der Nabe 36 hin, um die Aufnahme des kegelstumpfförmigen vordernen Endabschnittes 38 eines Zwischenstückes 40 zu erleichtern. Der Endabschnitt 38 ist mit einem durchgehenden Kanal 42 versehen, der an seinem vorderen Ende mit der Kammer 32 in Verbindung steht. Die vordere Stirnfläche 43 des Endabschnittes 38 bildet zusammen mit den Innenflächen der Nabe 26 die Begrenzung der Kammer 32.

Der Kanal 42 setzt sich in einer engeren Bohrung 44 im Endabschnitt 46 des Zwischenstücks 40 fort. Die Bohrung 44 erstreckt sich bis zum rückwärtigen Ende 48 des Zwischenstücks 40 und nimmt eine zweite Hohlnadel 50 auf, die wiederum durch Epoxyharz 52 oder andere geeignete Mittel festgeklebt ist. Die beiden Hohlnadeln 22 und 50 bilden zusammen mit dem Kanal 28, der Kammer 32 und dem Kanal 42 einen durchgehenden Pfad von der Spitze 24 der Hohlnadel 22 bis zur Spitze 54 der Hohlnadel 50.

Das rückwärtige Ende des kegelstumpfförmigen Endabschnittes 38 des Zwischenstücks 40 weist eine Umfangswand 56 auf, die an ihrer Unterseite eine Schulter 58 bildet, welche mit der Stirnfläche eines Halters 62 für ein evakuiertes Blutsammeigefäß 94 zusammenwirkt. Der rückwärtige Endabschnitt 46 des Zwischenstücks 40 hat ein Außengewinde 64, mit dem das Zwischenstück 40 in ein Innengewinde 66 im Hals 68 des Halters 62 eingeschraubt werden kann.

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Dadurch kann der Halter 62 mit dem Zwischenstück 40 und damit mit der Blutentnahmeeinheit 20 gekoppelt werden, bis die Unterseite 58 des Zwischenstücks 40 auf der Stirnfläche 60 des Halters 62 anliegt.

Das von dem Ende 48 des Zwischenstücks 40 vorstehende Ende der Hohlnadel 50 ist von einer nachgiebigen, selbstabdichtenden Hülse 70 aus natürlichem oder synthetischem Gummi umgeben. Die Hülse 70, die ein geschlossenes, jedoch durchstechbares rückwärtiges Ende 72 aufweist, nimmt die Hohlnadel 50 auf und hat an ihrem anderen Ende einen Flansch 74, der am Ende 48 des Zwischenstücks anliegt. Die Abmessungen der Hülse 70 sind derart, daß sie das Innengewinde 66 im Halter 62 passieren kann, wenn das Zwischenstück 40 in den Hals 68 des Halters 62 eingeschraubt wird, mit dem Ergebnis, daß das durch die Hülse 70 abgedeckte Ende 54 der Hohlnadel 50 im Innenraum 76 des Halters 62 zu liegen kommt. Miteinander zusammenwirkende Flächen zwischen der Hohlnadel 50, dem Zwischenstück 40 und der Hülse 70 bilden ein Ventil, das automatisch betätigt wird, wenn ein Blutsammeigefäß 94 mit Stopfen 96 damit gekoppelt und davon gelöst wird. Dieses automatische Ventil kann wahlweise verwendet werden, wenn mehrere Blutproben mit einem einzigen Einstich abgenommen werden sollen. Alternativ hat ein Rückschlagventil 78 die Aufgabe, den Blutstrom abzusperren, wenn kein evakuiertes Blutsammeigefäß angeschlossen ist.

Dieses Rückschlagventil 78 ist innerhalb der Blutabnahmevorrichtung 20 angeordnet und besteht aus ähnlichem Material wie die Hülse 40. Es weist einen hohlen zylindrischen Grundkörper 80 auf, von dem sich zwei einander gegenüberliegende schräg verlaufende Ventilklappen 82 und 84, nach rückwärts erstrecken, die in ihrer normalen Stellung den Innenraum 81 im Grundkörper 80 abschließen. Die Abschnitte der Veritilklappen 82 und 84, die den benachbarten Anlagewänden gegenüberliegen, haben eine dreieckförmige vergrößerte Ausbildung und verjüngen sich nach innen gegen das rückwärtige Ende 86 des Ventils zu, um die Ventilklappen zu verstärken und die Arbeitsweise des Rückschlagventils zu erleichtern. „

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Die Ventilklappen 82 und 84 enden am Grundkörper 80 an einer Stelle, die von dem Außenumfang des Grundkörpers 80 nach innen zu versetzt ist, um eine kreisförmige Schulter 88 zu bilden. Mit dieser Schulter 88 liegt das Rückschlagventil 78 auf der vorderen Stirnfläche 43 des Zwischenstücks 40 auf. Der Kanal 42 im vorderen Abschnitt 38 des Zwischenstücks 40 ist groß genug, um die Ventilklappen 82 und 84 aufzunehmen. Im entspannten Zustand liegen die Ventilklappen 82 und 84 mit ihren inneren Wänden aneinander an, wodurch der Innenraum 81 im Grundkörper 80, der mit der Kammer 32 in Verbindung steht, zum Kanal 42 hin abgedichtet ist. Die Außenfläche des Endabschnittes 38 des Zwischenstücks 40 ist von einem Film 90 aus aufquellbarem Material umgeben, der anfänglich trocken und daher nicht aufgequollen ist. In dem Film 90 befinden sich in einem Abstand voneinander drei Kanäle 92 (Fig. 5), welche die Kammer 32 mit der Atmosphäre verbinden, um das Eintreten von Blut in die Anzeigezone zu ermöglichen, in welcher der Film 90 angeordnet ist. Die Anzahl der Kanäle 90 ist beliebig. Wenn der Film 90 mit dem Blut in Kontakt kommt, quillt er auf, so daß die Kanäle 92 geschlossen werden und das Blut in der Zone des Films 90 eingesperrt und eine Leckage über das rückwärtige Ende der Nabe 26 verhindert wird. Die den Film 90 umgebende Wand der Nabe 26 ist durchsichtig oder durchscheinend, so daß das von dem Film festgehaltene Blut, welches einen gelungenen Einstich in eine Vene anzeigt, von dem Benutzer wahrgenommen werden kann. Die Ausdehnung oder das Aufquellen des Films 90 zum Abschließen der Kanäle 92 verhindert ein Austreten von Blut am hinteren Ende der Nabe 26 und schließt die Gefahr einer möglichen Verschmutzung der Umgebung einschließlich des Benutzers aus. Dadurch, daß das Blut innerhalb der Anzeigezone mit den Kanälen 92 eingeschlossen wird, besteht auch keine Gefahr, daß in der Kammer 32 enthaltenes Blut verschmutzt wird, welches schließlich in ein evakuiertes Blutsammeigefäß 94 gelangen würde.

Die Werkstoffe für die einzelnen Bestandteile sollten für Massenproduktion geeignet und möglichst billig sein, um die Blutabnahmevorrichtung als Einwegvorrichtung verwenden zu können.. Die Nabe

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26 und das Zwischenstück 40 können aus Metall oder Kunststoff sein, wobei der Teil der Nabe 26, der den Anzeigefilm 50 umgibt, wie vorher erwähnt, durchsichtig oder durchscheinend sein muß, um

feststellen zu können, ob sich Blut zwischen dem Zwischenstück 40 und der Nabe 26 im Anzeigenbereich angesammelt hat.

Der Halter 62 kann aus Glas oder aus Kunststoff bestehen, während das Rückschlagventil 78 und die Hülse 70 aus einem nachgiebigen selbst_abdichtenden Material wie natürlichem oder synthetischem Gummi bestehen können.

Das evakuierte Blutsammeigefäß 94 besteht ebenfalls aus üblichem Material wie beispielsweise Glas, und ist von einem ebenfalls üblichen, selbstabdichtenden, durchstechbaren Stopfen 96 verschlossen, welchex das Vakuum in dem Gefäß 94 aufrechterhält und von der Spitze 54 der Hohlnadel 50 durchstochen werden kann, um die Blutabnahmeeinheit 2 0 zwecks Blutabsaugung mit dem Vakuum im Gefäß 94 zu verbinden. Die Abmessungen des Stopfens 96 und des Gefäßes 94 sind derart, daß sie durch die Innenwand des Halters 62 in Fluchtung mit der Hohlnadel 50 geführt werden.

Im Gebrauch wird die Einheit 20 mit einem Halter 62 in der aus Fig. 1 ersichtlichen Weise verbunden, indem der hintere Abschnitt 46 des Zwischenstücks 40 in das Innengewinde 66 des Halters 62 eingeschraubt wird. Ein Blutsammeigefäß 94 wird in das rückwärtige Ende des Halters 62 eingeführt. In dieser Position sind sowohl das Rückschlagventil 78 als auch das von der Hülse 70, der Nadel 50 und dem Zwischenstück 40 gebildete Ventil in ihrer normalen geschlossenen Stellung. Der aufquellbare Film 90 ist nicht aufgequollen, so daß die Kanäle 92 offen sind und eine Entlüftung der Kammer 32 zur Atmosphäre hin am rückwärtigen Ende der Nabe bewirken. Nun wird die Spitze 24 der Hohlnadel 22 in das Blutgefäß des Patienten eingestochen, worauf Blut durch die Hohlnadel 22 und den Kanal 28 in die Kammer 32 und in den Innenraum 81 des Rückschlagventils 78 strömt. Dieser Innenraum 81 ist jedoch durch die miteinander zusammenwirkenden Ventilklappen 82 und 84 abgeschlossen, so daß das Blut ni.iht weiterfließen kann. Dieser Zustand ist in Fig. 3 dargestellt. Blut kann aber durch die Kanäle

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92 in den Film 90 fließen, bis das quellbare Material, das den Film 90 bildet, soweit aufgequollen ist, daß es die Kanäle 92 absperrt und den Abfluß von Blut unterbindet. Das Vordringen von Blut in den Kanälen 92 ist jedoch durch die Wand der Nabe 26 sichtbar, wodurch angezeigt wird, daß ein gelungener Einstich vorliegt. Ein Weiterströmen des Blutes wird jedoch verhindert und das Blut wird in den Kanälen 92 eingesperrt, wodurch eine Verschmutzung der Umgebung sowie ein Rückströmen von verunreinigtem Blut in die Kammer 32 verhindert wird.

Das Blutsaitunelgefäß 94 wird dann im Halter 62 vorwärtsgeschoben, bis die Spitze 54 der Hohlnadel 50 den Stopfen 96 durchsticht und in das evakuierte Gefäß eintritt. Dabei schiebt sich die Hülse 70 auf der Hohlnadel 50 zurück, wobei die Nadel sowohl die Hülse 70 als auch den Stopfen 96 durchsticht. Der durch das Vakuum im Gefäß 94 erzeugte Druckunterschied bewirkt, daß sich die Ventilklappen 82 und 84 voneinander abheben, so daß Blut durch das Rückschlagventil 78, den Kanal 42 und die Hohlnadel 50 in das Gefäß 94 abströmen kann. Dieser Vorgang ist in Fig. 4 dargestellt. Jedes Rückströmen von Blut in die Kammer 32 und schließlich durch die Hohlnadel 22 in den Patienten wird durch das Rückschlagventil 78 verhindert da sich bei den hierfür erforderlichen Druckverhältnissen die Ventilklappen 82 und 84 dicht aneinander anlegen.

Nun wird das Gefäß 94 mit dem Stopfen 96 von der Nadel 50 abgezogen, so daß die nachgiebige, selbstabdxchtende Hülse 70 in ihre Ausgangsstellung zurückkehren kann, in welcher sie das Ende 54 der Hohlnadel 50 abdeckt und abdichtet und einen weiteren Ausfluß von Blut in den Halter 62 verhindert. Gleichzeitig kehren infolge des dadurch bewirkten Druckausgleichs die Ventilklappen 82 und 84 in ihre abdichtende, aneinander anliegende Stellung zurück. Jedes Druckverhältnis, welches ein Rückströmen zur Folge hätte, bev/irkt lediglich, daß die Ventilklappen 82 und 84 noch stärker aneinander angedrückt werden. Dadurch wird die Gefahr beseitigt, daß Blut in den Patienten zurückfließen kann.

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Der Sammelvorgang kann dann so oft wiederholt v/erden, wie Blutproben benötigt werden, wobei der Benutzer lediglich ein weiteres Sammelgefäß 94 mit Stopfen 96 innerhalb des Halters 62 mit der Nadel 50 zu koppeln hat und dabei einen Druckunterschied erzeugt, aufgrund dessen Blut durch das System in das Gefäß fließt. Dies wird ermöglicht, ohne daß die Nadel 22 aus dem Patienten herausgezogen werden muß, also ohne jeden weiteren Einstich.

Von Bedeutung sind die Anzeigemittel, welche eine Entlüftung des Systems ermöglichen, so daß Blut "eine bestimmte Zone füllen kann, wo es wahrgenommen werden kann, um einen gelungenen Veneneinstich anzuzeigen. Danach wird das Blut, das in diese vorbestimmte Zone gelangen konnte, automatisch in dieser Zone festgehalten, so daß es weder aus der Einrichtung austreten und die Umgebung verschmutzen noch in das Sammelsystem in einer Weise zurückkehren kann, daß eine mögliche Verschmutzung eintreten könnte. Die Mittel zur Erreichung dieses Ziels bestehen in der Anordnung eines aufquellbaren Materials in einem bestimmten Bereich und einer Mehrzahl von Kanälen, welche die Einführung des Blutes in die vorbe:?tim;r,te Zone erleichtern und dann durch das aufquellende Material automatisch abgedichtet werden. Das Material kann in der I'orm eines Films oder Bandes sein, das in der dargestellten Weise auf dem Zwischenstück 40 angebracht ist, oder es kann alternativ in Form eines Pulvers sein, das in den Zwischenraum zwischen dem Zwischenstück 40 und der Nabe 26 anstelle des Films 90 angeordnet wird. Beispielsweise könnte ein Natriumalginat-Pulver, das eine braune Farbe hat und mittelgrob wie Salz ist, verwendet werden oder Polyvinylpyrrolidon-Pulver, ein weißes, sehr feines Pulver. Weiter könnte ein SGP-502 Pulver verwendet v/erden, welches ebenfalls braun ist und in der Korngröße zwischen den beiden vorgenannten Pulvern liegt. Alle drei Pulver absorbieren einen Wasser- oder Bluttropfen sehr schnell und könnten als das aufquellbare Material der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Das Pulver würde auf die Außenfläche des Zwischenstücks anstelle des Films 90 aufgestreut werden und das Zwischenstück 40 würde dann in der dargestellten Weise mit der Nabe 26 gekoppelt werden.

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Die Zwischenräume zwischen den einzelnen Partikeln des Pulvers bilden Strömungspfade für die Entlüftung. Wenn jedoch Wasser oder Blut zwischen der Nabe 26 und dem Zwischenstück 40 zu entweichen versucht, quillt das Pulver auf und blockiert eine weitere Strömung, so daß das Blut in seiner Lage festgehalten wird und von dem Benutzer durch die Nabe hindurch wahrgenommen werden kann. Der Film 90 besteht aus Pulvern der oben beschriebenen Art oder ähnlichen Pulvern und ist, wie vorher erwähnt, mit den Kanälen 92 versehen, um einerseits eine Entlüftung des Inneren der Einheit 20 stromaufwärts des Rückschlagventils 78 zu erreichen und andererseits das Eindringen von Blut in den Anzeigebereich vor dem Aufquellen zu ermöglichen. Wenn also das Blut der aus den Kanälen 92 austretenden Luft nachströmen will, quillt der Film auf und bildet eine zuverlässige Abdichtung, welche das Blut in dem genannten Bereich festhält, wodurch ein Veneneinstich angezeigt wird.

Ein zweites Ausführungsbeispiel ist in Fig. 7 bis 9 dargestellt, wobei gleiche Teile mit den gleichen Bezugszeichen wie beim ersten Ausführungsbeispiel, jedoch mit dem Index a bezeichnet sind. Unterschiedlich sind die Anordnung der Anzeigemittel; außerdem fehlt die Hülse 70 auf der Nadel 50a und hat das Rückschlagventil 78a eine geringfügig andere Form. Es arbeitet jedoch in der gleichen Weise wie das Rückschlagventil 78 und gestattet eine Blutströmung durch die Einheit, während es ein Rückströmen zum Patienten verhindert.

Bei diesem Ausführungsbeispiel ist das aufquellbare Anzeigematerial 98 zwischen der Oberfläche 100 des Endflansches 102 des Rückschlagventils 78a und der Bodenfläche 104 der Nabe 26a angeordnet. Das aufquellbare Material 98 weist eine Anzahl von Kanälen 106 auf, die sich seitlich nach außen erstrecken und den Innenraum des Rückschlagventils 78a mit einer Anzahl von Entlüftungsbohrungen 108 verbindet, die in einem durchsichtigen Abschnitt 110 der Nabe 26a angeordnet sind. Die Entlüftungsbohrungen 108 und die Kanäle 106 bilden zusammen eine Entlüftung zwischen dem Inneren der Einheit>20a und der Atmosphäre, so daß Blut

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fließen kann, wenn ein Veneneinstich ausgeführt ist. Wenn das Blut in die Kanäle 106 eintritt, quillt das Material 98 auf und hält das Blut fest. Das eingesperrte Blut ist dann durch die durchscheinende oder durchsichtige Wand 110 sichtbar und zeigt einen gelungenen Veneneinstich an. Die Funktion des Materials 98 ist die gleiche wie diejenige des Films 90 im vorhergehenden Ausführungsbeispiel und es kann aus dem gleichen Stoff bestehen, der vorstehend diskutiert wurde.

Die Ausführung gemäß Fig. 7 bis 9 ,dient zur Abnahme einer einzigen Blutprobe aufgrund des Fehlens der Hülse 70. Alternativ könnte jedoch eine derartige Hülse vorgesehen werden und dann könnte die Einheit 20a von Fig. 7 bis 9 auch für die Abnahme einer Mehrzahl von Blutproben in der gleichen Weise verwendet werden, wie vorstehend in Verbindung mit Fig. 1 bis 6 beschrieben. Umgekehrt könnte man das Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 1 bis 6 auch nur für die Abnahme einer Blutprobe verwenden. In diesem Fall würde die Hülse 70 weggelassen werden.

Bei Abnahme einer einzigen Blutprobe wird die Spitze der Nadel 22a in einer Vene eingestochen, nachdem der Stopfen 96 des evakuierten Blutsammeigefäßes 94 teilweise auf das spitze Ende 54a der Nadel 50a aufgeschoben wurde. Die Nadel 50a durchsticht den Stopfen 96 jedoch noch nicht, so daß die Einheit 20a noch nicht dem Vakuum im Sammelgefäß 94 ausgesetzt ist. Nach dem Einstich strömt Blut durch die Nadel 22a und den Kanal 28a in die Kanäle 106, in denen es durch das sich ausdehnende oder aufquellende Material 98 festgehalten wird. Der Benutzer nimmt dieses Blut durch die durchsichtige Wand 110 wahr und vervollständigt die Kupplung des Gefäßes 94 mit der Nadel 50a, indem er die Spitze der Nadel 50a voll durch den Stopfen 96 hindurchsticht. Der Druckunterschied bewirkt dann, daß das Rückschlagventil 78a öffnet und nun Blut in das Sammelgefäß 94 fließen kann. Wenn die Blutprobe in dem Gefäß 94 gesammelt ist, ist der Unterdruck abgebaut und die nunmehr bestehende Druckgleichheit bewirkt wie bei dem ersten Ausführungsbeispiel, daß das Rückschlagventil 78a

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in seine Ausgangsstellung zurückkehrt und den Blutstrom absperrt. Jedes Rückströmen von Blut wird ausgeschlossen durch die Tatsache, daß das Rückschlagventil 78a sich automatisch schließt, wenn der Druck stromabwärts des Rückschlagventils größer ist als der Druck stromaufwärts des Rückschlagventils. Wenn die einzige Blutprobe abgenommen ist, wird die gesamte Einheit vom Patienten abgezogen, so daß es nicht wie beim Abnehmen mehrerer Blutproben nötig ist, die Nadel 50a abzudichten, während die Blutsammeigefäße ausgetauscht werden.

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Claims

Ing. Eberhardt SPEIDEL Postfach 1320 D-8035 G a u t i η g 2 Kanzlei: Waldpromenade Telefon: München (0 B9) 8 50 50 Telegramm: Germarkpat Gauting Patentanwalt E. Speldel ■ Postfach 1320 · D-8035 Gauting 2 Datum: Ihre Zeichen: Unsere Zeichen: -n 1Q61 Becton, Dickinson and Company, East Rutherford, N.J., U.S.A. Patentansprüche

1./ Vorrichtung zur Abnahme von Blutproben, mit einem Gehäuse, einer ersten von diesem nach vorne sich erstreckenden und zum Einstich in ein Blutgefäß bestimmten Hohlnadel und einer zweiten, sich nach rückwärts erstreckenden Hohlnadel, die mit einem Blutsammelgefäß koppelbar ist, gekennzeichnet durch eine mit der ersten Hohlnadel (22,22a) in Verbindung stehende Anzeigeeinrichtung (90,92 bzw. 98,106) zur Erzeugung eines sichtbaren Signals, wenn diese Hohlnadel in ein Blutgefäß eingedrungen ist, die so beschaffen ist, daß sie die Strömung einer begrenzten Blutmenge zu einer bestimmten Stelle zuläßt und diese Blutmenge dort festhält, und mindestens ein Ventil (70 bzw. 78,78a), das stromabwärts der Anzeigeeinrichtung in einer Kammer (32) angeordnet ist und im geschlossenen Zustand eine Blutströmung zum Blutsammelgefäß (94) unterbindet.

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch ein erstes Ventil (70), das sich selbsttätig öffnet, wenn die zweite Hohlnadel (50) mit dem Blutsammelgefäß (94) gekoppelt wird und sich selbsttätig schließt, wenn das Blutsammelgefäß (94) von der zweiten Hohlnadel (50) abgezogen

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wird, und ein zweites, als Rückschlagventil ausgebildetes Ventil (78 bzw. 78a), das im offenen Zustand eine Blutströmung von der ersten zur zweiten Hohlnadel zuläßt und im geschlossenen Zustand ein Rückströmen von Blut zu der ersten Hohlnadel (22,22a) unterbindet.

3. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Ventil ein Rückschlagventil (78,78a) ist, das mit der ersten Hohlnadel (22,22a) in Verbindung steht und in einer ersten Stellung eine Blutströmung vom Patienten zum Blutsammeigefäß (94) zuläßt und in einer zweiten Stellung den Rückfluß von Blut zum Patienten verhindert.

4. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Anzeigeeinrichtung mindestens einen mit der ersten Hohlnadel (22,22a) der Kammer (32) in Verbindung stehenden Kanal (92 bzw. 106) aufweist, daß Dichtmittel (90 bzw. 98) vorgesehen sind, die den Kanal absperren, sobald Blut in den Kanal eintritt und ein Weiterströmen des Blutes über eine bestimmte Stelle hinaus verhindern, und daß das Gehäuse (26 bzw. 110) im Bereich des Kanals so beschaffen ist, daß es eine visuelle Wahrnehmung des Blutes in dem Kanal gestattet.

5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Dichtmittel (90 bzw. 98) aus einem aufquellbaren Material bestehen, das auf die den Kanal umgebende Oberfläche aufgebracht ist, derart, daß es bei Kontakt mit Blut aufquillt und den bzw. jeden Kanal (92 bzw. 106) schließt.

6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das aufquellbare Material in Form eines Films (90) ist.

7. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das aufquellbare Material in Form eines Pulvers ist.

8. Vorrichtung nach Anspruch 4 und 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Kanal (92) in dem Film (90) angebracht ist und eine Ver-

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bindung zwischen der Kammer (32) und der Atmosphäre herstellt.

9. Vorrichtung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Rückschlagventil (78) aus einem nachgiebigen Teil besteht und einen rohrförmigen Grundkörper (80) mit zwei sich von diesem nach rückwärts und innen erstreckenden Ventilklappen (82,84) aufweist, die an ihren von dem Grundkörper (80) abgewandten Ende normalerweise dichtend anliegen und im geschlossenen Zustand eine zentrale öffnung (81) im Grundkörper (80) nach rückwärts zu abdichten, jedoch bei einem ausreichenden Druckgefälle in einer Richtung von ihren Gegenflächen abheben und eine Blutströmung zulassen.

10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Rückschlagventil (78) aus einem nachgiebigen, selbstabdichtenden Gummimaterial besteht.

11. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das erste Ventil eine aus einem selbstabdichtenden, elastomeren Material bestehende Hülse (70) aufweist, welche die zweite Hohlnadel (50) umgibt und normalerweise deren Spitze (54) abschließt, jedoch zurückschiebbar ist, um die Spitze (54) freizulegen, und automatisch in ihre ursprüngliche Form zurückkehrt, wenn sie wieder freigegeben ist.

12. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Blutsammeigefäß (94) mit einem nachgiebigen Verschluß (96) versehen ist, der im Gefäß ein partielles Vakuum aufrechterhält und so angeordnet ist, daß beim Vorwärtsschieben des Gefäßes (94) der Verschluß (96) automatisch das erste Ventil (70) öffnet und die zweite Hohlnadel (50) den Verschluß (96) durchsticht, so daß das Blut in das Gefäß fließen kann, und beim Abziehen des Verschlusses (96) von der zweiten Hohlnadel

(50) das erste Ventil (70) automatisch schließt, bis ein neues Blutsammeigefäß mit der zweiten Hohlnadel (50) verbunden

wird. .

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