SE425943B - Blodprovtagningsanordning - Google Patents

Description

7801137-6 läkemedel av olika slag, från den lutttomma behållaren tillbaka till patienten. Förutom de många olika typerna av ventiler användes också många olika slag av indikatorer För att ange, när en venpunktering gjorts och blod strömmat in i anordningen, så att denna kan kopplas till en lufttom behållare, till vilken blodet sugs Från patienten. Många indikatorer är utformade så, att de genom blodangiveleer visar blodprovstagaren, att venpunktering med säkerhet genomförts och att sålunda det lufttomma behållarröret skall kopplas samman med anordningen och blod sugas in i röret. Vid indikatorer med blodangivelse som bekräftelse på genomförd venpunktering får länkning ifltß Förëkfimmfl från blodtagningsanordningen, vilket skulle förorsaka nedsmutsning av blodtagaren eller omgivning. Ett exempel på en patenterad anordning av detta slag visas i US patentskriften 3 817 ZAÜ.

Det är naturligtvis alltid Fördelaktigt, om blodtag- nings- och -uppsamlingssystemet som sådant kan Föroättras, speciellt vid det slag av ventilmekanismer, som användes vid uppeamling och där hänsyn måste tas till återströmning och vid vilka Förekommer indikatorer, som hör vara pålitliga ooh i så ringa grad som möjligt påverka själva u0psamlingsFör- Farandet samtidigt som de åstadkommer etfektiv och positiv indikering på venpunktering utan någon som helst risk För nedsmutsning.

Ett av de hdvudsakliga ändamâlen med Föreliggande uppfinning är att åstadkomma en blodtagningsanordning, medelst vilken ett eller Flera prov kan tes och vid vilken anordnats en kontrollventil, som säkert hindrar återsträmning till patienten under provtagningsförfarandet ooh vid vilken en indikator anordnats, medelst vilken erhålles en positiv signal, som anger korrekt venpunktering utan att nedsmutsning sker av det insamlade blodet eller det omgivande området genom blodläckning. Vid lämplig signal kan den För uppsamling av provet avsedda lufttomma oenållaren kopplas samman med resten av anordningen och blod kan strömma Från patienten till behållaren. 7801137-6 finordningen kan slängas efter användning, eftersom den är billig att tillverka, lagra och använda. Indikatorn är utformad så, att den kan anbringas i ett läge, där den kommer att träda i funktion vid korrekt genomförande av punktering av patientens ven genom att uppsamla och kvar- hålla en del av blodet synligt För blodprovstagaren, vilket utgör en signal på att korrekt venpunkteríng genomförts.

Hnordningen är utformad så, att den återströmning hindrande ventilen och indikatorn kan användas både vid enkel blod- provetagning eller vid sammansatta (flerfaldiga) provtag- ningar. dammanfattningsvis avser uppfinningen en anordning För uppsamling av blod från en patient. Ånordningen består av en nålenhet, medelst vilken blod överFöres från en patient till en med nâlenheten sammankopplingsbar blodupp- samlingsbehållare, vilken nålenhet består av ett hölje med en från höljets Främre ände utskjutande, ihålig och spetsig nål, som är anordnad att inïöras i patientens blodkärl och leda blod från detta och in i höljet, och med en från höljets bakre ände utekjutande, ihålig och spetsig nål, som är anordnad att leda blod ut ur höljet. Ånordningen enligt uppfinningen kännetecknas av ett ventilorgan, som är anordnat att i sitt stängda läge hindra blod att strömma genom den bakre nålen, och av blodflóde indikerande och styrande organ, vilka är anordnade att innesluta en begränsad mängd blod från Flödes- banan upoströms ventilorganet och isolera denna mängd från såväl flödesbanan som atmosfären samtidigt som de åstadkommer en visuell signal, att blod strömmat genom den Främre nålen och in i höljet. Övriga kännetecken på uppfinningen Framgår av under- kraven.

Upofinningen skall i det följande närmare beskrivas med hänvisning till bifogade ritningar, varå Fig. 1 visar att längdsnitt genom anordningen enligt upptinningen som visar en del av en lufttom, med anordningen delvis förbunden 7801137-6 uppsamlingsbehållare och en del av venpunkteringsnâlen, Fig. 2 är en i större skala visad delvy av apparaten före venpunkteringen, Fig. 3 är ett i större skala visat tvär- snitt genom anordningen efter venpunktering, varvid pilar anger blodflödet För indikeringsändamål, Pig. 0 visar i större skala ett delsnitt genom anordningan efter samman- kopplingen med en lufttom uppsamlingsbehållare, varvid pilar anger blodFlödet till uppsamlingsbehâllaren, Fíg. 5 visar ett tvärsnitt genom anordningen länge linjen 5-5 i Fig. 2, Fig. 6 är en sidovy av baekventilsdelen enligt uppfinningen, Fig. 7 är ett i större skala visat tvärsnitt genom anord- ningen enligt ett alternativt utFörande i dess läge efter venpunktering, varvid pilar anger blodflödet För indikarings- ändamål, Fig. 8 är en i större skala visad delvy av denna anordning och visar indikeringsorganets läge och fig. 9 är ett 1 större skala visat cvärsnitá längs linjen 9-9 1 rig. a.

Det För Flera prov avsedda blodtagningsaggregatet, som visas i Fig. 1-6, består av en Främre venpunkteringsnàl 22 med en spets 24, som är avsedd att föras in i patientens blodkärl. Nålens 22 bakre ände är anoragt i en hylsa 26, genom vilken sträcker sig en sammanhängande kanal 28. Nålen är medelst epoxillm 30 fäst vid kanalens 28 Främre ände.

Naturligtvis kan även andra konventionella Fästanordningar eller -medel användas.

Kanalen 28 vidgar sig strax bakom nålens 22 bakre ände, så att en kammare 32 bildas. Hylsans bakre ände är utformad med en öppning 34, som står i förbindelse med resten av kana- len 28 och är utformad med en vanlig kantfals 36. Kammarens 32 mynning mot hylsana 26 bakre, öppna ände avsmalnar utåt För att underlätta införande av det i som en stympad kon ut- formade främre ändpartiet 38 på en adapter 40. Ändpartiet 38 genomgås av en mittkanal 42, som är öppen framtill, så att den står i förbindelse med kammaren 32. Ändpartiets 38 främre kant 43 tillsammans med hylsans 28 med denna samverkande, intilliggande ineidor avgränsa: kammaren 32. 7801137-6 Kanalen 42 genom ändpartiet 38 fortsätter i för- bindelse med en smalare kanal 44 i tillsatsens 40 bakre ändparti 46. Kanalen 44 sträcker sig till adaptorns 40 bakre ände och är öppen, så att en andra, spetsig nål 50 kan införas i ooh fästas i läge i kanalen 44 medelst epoxilim 52 eller med hjälp av något annat lämpligt binde- medel. Naturligtvis är båda nâlarna 22 och 55 ihåliga, så att en kontinuerlig genomloppskanal bildas genom den sammansatta enheten genom förbindelse mellan kanalen genom nålen 22, kanalen 28, kammaren 52, kanalen 42, den ihåliga kanalen i den i kanalen 44 anbragta nålen 50 och nålens 50 spetsiga bakre ände 54.

Den bakre änden på adaptorns 40 ändparti 38 är utformad med ett ringformigt skört Sa med en avsats 58 på undersidan, som är avsedd att ligga an mot en på motsvarande sätt utformad främre kant 50 på en hållare 62 för lufttomma rör. Ådaptorns 40 bakre änddel 46 är försedd med utvändiga gängor 64 för ingrepp med ett med invändiga gängor försett genomlopp 66 i nällarens 62 såsom en avsmalnande halsdel utformade främre del 68. Sålunda kan hällaren 62 kopplas samman med adaptern 40, och apnaraten 20 följaktligen medelst sin gängförsedda bakre del 46 skruvas fast på hàllaren 62, tills skörtets 56 undersida 58 ligger an mot hållarens främre kant 60.

Den frilaçda änddelen på nålen 50, som sträcker sig förbi adapterns 40 bakre kant 48, är omgiven av eller inkapslad i en fjädrande, s¿älvtätande elastomerhylsa 70 av vanligt material såsom natur- eller syntetgummi. Hylsan 70, som har en sluten, punkterbar bakre ände 72, är öppen framtill så, att den kan ta upp nålen och är utformad med en ringfläns 74 vid sin den slutna änden motsatta ände, vilken fläns anligger mot tillsatsens 40 bakre kant 48. Den på nålen placerade hylsan har tillräckligt små dimensioner för att den skall kunna föras in i hâllarens 62 gängade öppning vid gängförbinfielse mellan adaptern 40 och hållaren 62, varvid sålunda nålens 50 hylsförsedda ände kommer att bli belägen 7801137-6 inuti hållarens 62 hâlrum 76. Med varandra samverkande ytor på nålen 50, adaptern 40 samt hylsan 70 bildar ett ventil- organ, som Fungerar automatiskt, när ett rör 94 och en propp 96 förbindes med resp. lösgöree från anordningen. Denna automatiska ventil användes enligt val, när enheten utnyttjas För tlera blodprovstagningar medelst en enda venpunktering. ålternativt kan en backventil 78 tjäna till att stänga av Flödet vid de tillFällen, när något lufttomt bloduppeamlings- rör ej är anslutet till Flödesbanan.

I uppeamlingsanordningens inre är sålunda anbragt en backventil 78 av liknande material som hylsan 70. Baokventílen har en cylindrisk, ihålig baedel 80 med ett par mitt emot varandra anbragte, avsmalnande Flikar 82 och Så, vilka sträcker sig bakåt från basdelen i ingrepp med varandra i anordningens normala, overksamma läge så, att de tätar ena änden av den kanal som sträcker sig genom ventilen från öppningen i bas- delen 80. De delar av flikarna 82 och 84, som befinner sig mitt För intilliggande väggar, mot vilka de ligger an, är Fbrstorade och har triangulär Form så, att de avsmalnar inåt i riktning mot ventilens bakre ände 86, varigenom flikarna förstärkas och backventilens Funktion underlättas.

Flikarna 82 och 84 slutar i ingrepp med basdelen 80 vid en punkt innanför basdelens ytterdiameter, så att en cirkulär avsats 88 bildas. Denna avsats BB utgör anliggnings~ yta För backventilen 78 mot Framkanten 43 på tillsatsen 40. kanalen 42 i tillsatsens 40 Främre del 38 är tillräckligt vid För att i sig uppta flikarna 82 och Bh. I ospänt läge ingriper flikarnas 82 och 84 insider med varandra så, att de täta: den genomgående öppningen, med öppningen i bas- delen 80 i förbindelse med kammaren 32.

Adaptorns 40 Främre del 38 omges på sin utsida av en I Film av vattenexpanderbart material 90, som ursprungligen befinner sig i torrt och därför icke-expanderbart tillstånd.

Tre Från varandra skilda kanaler är utformade i filmen, 7801137-6 -a varigenom luftkanaler bildaz, vilka underlättar ventilering av anordnlngen och blödflöde till det indikeringsomrâde, där Filmen 99 är belägen. Antalet kanaler kan väljas.

Expansionen av Filmen som en följd av dess kontakt med vätskan medför tillslutning av kanalerna 92 och inneslut- ning av blodet i området för Filmen, vilket hindrar läckage Förbi hyleans 26 bakre, flänsförsedoe ände 36. Hylsans 26 väggar, som omger Filmen UU, är genomskinliga eller genom- synliga. sa att det av Filmen inneslutna blodet, vilket anger korrekt venpunktering, kan observeras av den provtagande personen. Utvidgningen av Filmen, varvid kanalerna tillslutes, hindrar blodläokning Förbi nylsane bakre ände och eliminerar risken För eventuell nedamutening av det omgivande området och av provtagaren. Tack vara instängningen av blodet inom indikeringsområdet, inklusive kanalerna 92, uppstår inte heller någon risk För nedsmutsning av det blod, som uppsamlas i kammaren 32 och slutligen i en lutttom behållare via den med nålehe 50 bakre ände förbundna kanalen.

Materialet För de olika komponenterna är av konven- tionellt, billigt slag, sem lämpar sig För maestillverkning och för att elängae efter awvändning. Hylean 26 och adaptern 40 kan bestå av metall eller plast och det är speciellt för- delaktigt, om den del av hylsan 26, som omger indikatorfilmen 98, är genansynlig eller åtminstone genomskinlig för att nöjliggära okulär besiktning av mellan tillsatsen och hylsan i indikeringeomrâdet uppeamlat blod.

Hållaren 62 kan vara av glas eller av plast av vanligt slag, ooh, såsom ovan beskrivits, kan oaokventilen 78 utgöras av något vanligt fjädrande, ejälvtätande material såsom natur- eller syntetgummi, liksom även den bakre hylsan 70, vilken tillsammans med den bakre delen av nålen 50 utgör en del av ventilenheten. 7801137-6 Även det lufttomma röret 94 är framställt av vanligt material såsom glas och försett med en självtätande, punkterbar propp 96, medelst vilken ett undertryck upp- rätthâlles i röret 94 och vilken är avsedd att genomborras av nâlens 50 bakre spetsiga ände så, att apparaten 20 pâverkas av undertrycket för uppsamling av blod. Proppens *96 och rörets 94 storlek är så vald, att hållarens 62 in- sidor kan fungera som styrningar för korrekt inriktning av röret och ingrepp med nålen 50 för uppsamling av blod.

När anordningen skall användas, kopplas enheten 20 samman med en hållare 62, på det sätt som visas i fig. 1, varvid gängingrepp erhålles mellan delen 46 på adaptern och hållarens 62 gängade främre del. Ett för bloduppsamling avsett rör 94 placeras i hållarens 62 bakre ände med sådan inriktning, att det kan kopplas samman med enheten 20 på det sätt som visas i fig. 1. I detta läge befinner sig såväl backventilen 78 som den av hylsan 70, nålen 50 och tillsatsen bildade ventilenheten i sitt normala, stängda läge. Det vattenexpanderbara materialet befinner sig i sitt icke-expanderbara tillstånd, såsom visas i fig. 2, varvid de i filmen upptagna kanalerna 92 möjliggör luft- genomströmning För förbindelse mellan kammaren 32 och atmos- fären vid hylsans 26 bakre, flänsförsedda ände 36.

Venpunkteringen utföres därefter genom att nålens 22 spets 26 införas i ett blodkärl hos patienten, varigenom blod bringas att strömma genom nålen och kanalen 28 in i kammaren 32 och in i mittöppningen 98 i ventilen 78.

Emellertid är ventilens inre ände, som bildas av de med varandra ingripande flikarna 82 och 84, stängd och blodet kan därför inte komma längre. Detta tillstånd visas i fig. 3 på ritningarna. Blodet får strömma genom kanalerna 92 i filmen 90, tills det vattenexpanderbara materialet, som bildar filmen, utvidgats tillräckligt för att tillsluta kanalerna 92 och stoppa blodflödet. Emellertid kan blodets 7801137-6 etrömning genom kanalerna iakttas genom hylsans 26 väggar, något som sålunda anger, att venpunkteringen genomförts på riktigt sätt. Blodet nindras att strömma vidare och inne» slutes i kanalerna, varigenom nedsmutsning på eller i närheten av enheten 20 hindras, liksom risken För blodet att i nedsmutsat tillstånd strömma'tillbaka till huvudblod- Flödet i kammaren 32.

Röret 94 skjutas därefter ïram i hållaren 62, tills nålens 50 spetsiga ände 54 genomhorrar proppen 96 och tränger in i det lufttomma röret. Detta sker på vanligt sätt, varvid hylsan 70 kläms samman runt nålen 50, när denna tränger genom såväl hylsan 70 som pluggen 96. Den genom undertrycket i röret 94 åstadkomma tryckskillnaden medför, att flikarna 82 och 34 på baokventilen säras, så att blodet kan strömma genom baokventilen 78 och genom kanalen 42 och Förhindelsenålen 50 ned i röret 94 För uppsamling av blod. varje risk för lågt tryck i den motsatta riktningen på grund av ett tillstånd som orsakar tryckuppbyggnad och återetrömning kommer att medföra, att Flikarna 82 och 84 Füres samman och därigenom tillsluter backventilen så, att -v äterströmning in i kammaren 12 hindras och därigenom i sista hand genom nålen 22 till patienten. Flödesbanan För blodupp- samling på detta sätt visas i Pig. 4 på ritningarna.

Det lufttomma röret 9& och pluggen 96 avlägsnas därefter från nålen 50, varigenom den fjädrande, självtill- slutande hylsan ?ü kan återta sitt avslaopade läge, i vilket den tänker och tíllsluter nälens 50 ände 54 och därigenom hindrar ytterligare Flöde *room denna. Härigenom hindras blod att läcka till nållaren 62. I och med tryckutjämningen kommer flikarna 82 ocn 34 samtidigt att återta sitt avslappade läge, i vilket de tätar mot varandra. Varje återströmnings- tillstànd som eventuellt uppstår, kommer sålunda att Fort- sätta att sträva efter att stänga backventilen 78 genom att tvinga Flikarne 32 och BA till tätare anliggning mot varandra. 7801137-6 1D Så kan ska som en följd av tryckutjämning inom apparaten, eftersom undertryckskällan avlägsnats eller som en Följd av ett rådande baktryck. På detta sätt elimineras risken För blodflöde tillbaka till patienten.

Uppsamlingsfürfarandet kan upprepas För det antal prov man önskar ta genom att blodprovstagaren helt enkelt kooplar ytterligare ett rör med tillhörande plugg till nålen 50 inuti hållaren och därigenom skapas den tryck- skillnad, som möjliggör blodflöde genom apparaten in i behållaren. Detta kan ske utan att nålen 22 behöver avlägsnas Från patienten eller utan andra åtgärder För ytterligare venpunktering.

Det är viktigt att upprätta det indikatororgan som möjliggör att blod kan inFöras i anordninqen på sådant sätt, ett blod kan fylla ett Förutbestämt, kontrollerat utrymme, där det kan iakttas som indikering på korrekt venpunkterino.

Den Fluid som tillåts strömma in i det förutbestämda ut- rymmet, inneslutes därefter automatiskt i detta så, att den varken läcker eller på annat sätt smutsar ned det om- givande området eller återvänder till uopsamlingsapparaten på ett sådant sätt, att nedsmutsning blir omöjlig. Detta har müjliggjorts genom det vattenexpanderbara material, som har anbragts i ett speciellt område, samt genom kanalerna, vilka underlättar införande av Fluiden, exempelvis blod, i det förutbestämda området, varefter det vattenexpanderbara materialet automatiskt kommer att stänga av nämnda omrâde.

Materialet kan vara i Form av en film eller ett band, som har anbragts på tiílsatsen, eller alternativt kan det vara i Form av ett pulver, som anbringas i området mellan adaptern och hylsan i stället För Filmen. Så kan exempelvis användas natriumalginatpulver, som är brunaktigt och av medelgrovhet, ungefär som salt, eller polyvínylpyrolidonpulver, som är ett vitt, mycket Fint pulver. Ett annat lämpligt material ?Ör ändamålet är ett pulver med beteckningen SGU-502, vilket 7801137-6 -x också är brunaktigt och men en kornstorlek mitt emellan de två ovan nämnda. Alla dessa tre nulver absorberar vatten- eller blodproppar mycket snabot och är lämpliga att användas som det vattenexoanderbara materialet enligt Föreliggande uppfinning. Pulvret skall sträs över den yta pâ tillsateen, som utgör det tänkta stället ffir Filmen, ooh adaptern kan då kooolas samman med hylsan på antyt: sätt. Fulvret bildar utrymmen, genom vilka luFt kan sippra mellan partiklarna, men när vatten eller blod Försöker sipora mellan gränsytorna på nålhylsan ooh aoactorn, komner oulvret att expandera, så snart det Fuktae, don på detta sätt stoppas ytterligare läckage, så att blodet instïnges i ett läge, där det av blodtagaren kan iakttas ge.om nylsan. Luftens rörelsebana sträcker sig mellan pulvernartiklarna, och när pulvret expan- derar, avstänges luftoanan eller luFtläckaget, varvid blod- flödet hela naturligt uoohör. Filmen 90 bildas av pulver av ovan angivet slag eller li nande pulver, och kanaler kan skäras upp i densamma För det loFt]äckage, som är nödvändigt För att möjliggöra blodflöde till kanalerna Före expansionen.

När sålunda vätskan försöker Följa med luften ut ur kanalerna, kommer filmar- att svälla och expandera, så att den bildar en helt sluten tätning, som stänger in blodet i det För ven- nunktering angivande läget.

En modifierad utförinnsform visas i Fig. 7 - 9.

Denna utïüringsform omfattar komponenter som merandels är identiska med de :om visats vid den ovan beskrivna utförings- Formen och sanna nänvisninnsbeteckningar har använts med tillägg av bokstaven Q. àkíllnaderna ligger i indikator- organets läge ooh i det faktum att någon hylsa, motsvarande hylsan 70, ej förekommer på nålen 5Da, samt dessutom att baokventilen 78a har en något avvikande Form men Fungerar på samma sätt som vid det första utFörandat, dvs. att den möjli gör blodflöde genom apparaten men avbrytas av detta Flöde vid returflödestillståno. Vid det alternativa utförandet 7801137-6 12 är det vattenexpanderbara indikatormaterialet 98 beläget mellan ovansidan 100 av backventilens 7Ba flänsförsedda ände 102 och undersidan 10& på hylsdelen 26a. Det vatten- expanderbara materialet 98 omfattar flera kanaler 105, vilka sträcker sig i sidled i förhållande till apparaten och står i förbindelse med en rad luftningshål 108 genom en genomskinlig del 110 av hylsan 26a. Luftningshålen 105 och de därmed i förbindelse stående kanalerna 105 bildar utlopp för luft, som därmed kan strömma mellan atmosfären och enhetens inre, så att vid genomförd venpunkteríng blod kommer att införas i kanalerna 106, varefter det vatten- expanderbara materialet Sd kommer att expandera och blockera blodet 1 lägg, Det innestängda blodet blir då synligt genom de genomsynliga väggarna 110, vilket anger, att venpunkte- ringen genomförts på korrekt sätt. Det vattenexpanderbara materialet 98 fungerar på samma sätt som förklarats för Föregående utföringsform och kan bestå av samma material som detta.

Enheten i Pig. 7 - 9 är utformad För en enda prov- tagning genom att ej någon hylsa liknande hylsan 70 anbragts på nålen 5Ua. Alternativt skulle en sådan hylsa kunna ingå även i denna utföringsform och enheten 2Üa enligt Fig. 7 - 9 användes för flera blodprov på det sätt som beskrivits med hänvisning till utförandet enligt fig. 1 - 6. Omvänt kan utföringsformen enligt fig, 1 - 5 användas för ett enda blod- prov, i vilket fall hylsan 70 inte användes.

När endast ett blodprov skall tas, införas spetsen på nålen 22a i vanan, efter det att pluggen 96 på det luft- tomma röret 94 delvis införts i nâlens 50a spets. Nålen Süa är emellertid inte införd genom hela pluggen, varför någon anslutning till undertryok i röret ej föreligger. Så snart venpunkteringen har genomförts, kommer blod att strömma genom nålen 22a, genom kanalen 2Ba och in i kanalerna 106, där det 7801137-6 "s V4 tätande innealutes av expandermaterialet 98. Blodprovs- tagaren kan då iaktta indikeríngshlodet genom det genom- synliga höl at 110 och slutföra sammankopplandet av röret 94 med nålen 5Da genom att nåleos 5Ga spets Får tränga helt ¿enom pluggen 95 och Förbindes med det luft- tomma röret. Tryokskillnaden kommer däreFter att tvinga nackventilen ïßa att öppna och blod sålunda samlas i röret.

Liksom vid dan tidigare utföringsformen kommer vi avslutad blodtagning tryckutjämnin;an att åstadkomma, att oackventilen 7Ba återvänder till sin ursprungliga Form, varvid den stänger av Flödesbanan. Dessutom kommer varje återflödestillstånd att elimineras därigenom, att oackventilen 78a automatiskt stängas, när tillräckligt tryck utövas från den venpunkteringsänden motsatta änden av apparaten. När det enda provet uppsamlats, avlägsnas nela anordningen från patienten, varvid det inte är nödvändigt, att ventilenteten stänger nålen medan behål~ larna bytes ut, såsom erfordras, när flera prov tages.

Uppfinninçen kan givetvis modifieras på många sätt inom ramen für efterföljanoe patentkrav.

Claims (2)

1. '3801137-6 lä Y a t e n t k r a v 1. Blodprovtagningsanordning, bestående av en nâlenhet, medelst vilken blod överföres från en patent till en med nålenheten sammankopplingsbar bloduppsamlingsbehållare (94), vilken nålenhet består av ett hölje (26,40; 26a) med en från höljets främre ände utskjutande, ihålig och spetsig nål (22;22a), som är anordnad att införas i paüentens blodkärl och leda blod från detta och in i höljet, och med en från höljets bakre ände utskjutande, ihålig och spetsig nål (50;50a), som är anordnad att leda blod ut ur höljet, k ä n - n e t e e k n a d a v ett ventilorgan (78;78a), som är anordnat att i sitt stängda läge hindra blod att strömma genom den bakre nålen (50;50a), och av blodflöde indikerande och styrande organ (90,92;9S,106,110), vilka är anordnade att innesluta en begränsad mängd blod från flödesbanan upp- ströms ventilorganet (78;78a) och isolera denna mängd från såväl flödesbanan som atmosfären samtidigt som de åstadkommer en visuell signal, att blod strömmat genom den främre nålen (22;22a) och in i höljet.

2. Anordning enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d d ä r a v, att ventilorganet utgöres av en backventil (78;78a), som är anordnad att öppna för att tillåta blod att strömma in i den bakre nålen (50;50a), när tryckskillnaden över backventilen när ett förutbestämt värde, men att hindra returflöde in i den främre nalen (22;22a). 5. Anordning enligt kravet 2, k ä n n e t e c k n a d d ä r a v, att ventilorganet också omfattar en andra, normalt stängd ventil (70), som är anordnad att öppna vid den bakre nâlens (50) sammankoppling med en bloduppsamlingsbehållare (94) och därvid tillåta blod att strömma ut ur den bakre nålen (50) och in i uppsamlingsbehållaren, men att stänga, när uppsamlingsbehållaren avlägsnas från den andra ventilen. 4. Anordning enligt något av kraven 1-5, k ä n n e t e o k - n a d d ä r a v, att de blodflöde indikerande och styrande organen (90,92;98,106,110) utgöres av en eller flera gångar (92;106) i höljet, vilka är anordnade att sättas i förbindelse 7801157-6 15 med flödesbanan uppströms ventilorganet (78;78a), och av ett tätningsorgan (9C;98), som är anordnat att vid införande av blod i gångarna (92;106) tillsluta dessa och hålla blodet i dessa isolerade från blodflödesbanan och atmosfären, varvid den del av höljet som omger gångarna (92;106) är anordnad att möjliggöra att det i gångarna inneslutna blodet kan visuellt observeras genom nämnda del av höljet. 5. Anordning enligt kravet 4, k ä n n e t e e k n a t d ä r a v, att tätningsorganet (90;98) utgöres av ett vatten- expanderbart material, som är anordnat på den gångarna (92;106) omgivande ytan, så att vid kontakt med blod det vattenexpanderbara materialet kommer att expandera och tillsluta kanalerna. 6. Anordning enligt kravet 5, k ä n n e t e c k n a t d ä r a v, att det vattenexpanderbara materialet är i form av en film (90;98). 7. Anordning enligt kravet 5, k ä n n e t e c k n a t d ä r a v, att det vattenexpanderbara materialet är i form av ett pulver (90;98). 8. Anordning enligt kravet 6, k ä n n e t e o k n a t d ä r a v, att gångarna (92;106) bildats genom att kanaler mpptas i filmen (90;98) nå sådant sätt, att de utgör en för- bindelse mellan atmosfären ooh blodflödesbanan uppströms ventilorganet (78;78a) och i sådant läge, att då blod införes i gångarna (92;106), varvid luft drives ut till atmosfären, det vattenexpanderbara materialet (90;98) expanderar och kanalerna därvid tillslutes, så att blodet inneslutes i dessa, där det kan visuellt observeras genom höljet. 9. Anordning enligt kravet 2 eller 5, k ä n n e t e c k - n a t d ä r a v, att baokventilen (78) utgöres av ett fjädrande, i höljet anbragt element med ett rörformigt basparti (80) och med ett par från detta bakåt och inåt sig sträokande flikar (82,8A), som normalt tätande anligger mot varandra vid sina från baspartiet (80) vända ändar (86), så att en centralt genom backventilen sig sträckande öppning normalt nâlles tillsluten vid sin bakre ände medelst de mot ..._._..._.__. _ _. ___.. .,.._._... . .__._..-...-_.....-___..~ 7801157-6 _ 16 varandra anliggande flikarna (82,84), varvid flikarna (82,84) är så anordnade, att de fjädrande säras för att möj- liggöra genomströmning av blod genom mittöppningen i back- ventilen, när tryckskillnaden över denna når det förutbestämda värdet men återgår till sitt ingreppsläge med varandra och tillsluter backventilen, när tryckskillnaden sjunker under det förutbestämda värdet. 10. Anordning enligt kravet 9, k ä n n e t e c k n a d d ä r a v, att backventilen (78;78a) är framställd av ett fjädrande, självförslutande gummimaterial. 11. Anordning enligt kravet 5, k ä n n e t e c k n a d d ä r a v, att den andra ventilen består av en elastomer hylsa (70), som är anbragt kring den bakre nålen (50) i ingrepp med denna och så, att den normalt tillsluter nålens (50) från höljet vända ände, varvid hylsan (70) består av ett sådant fjädrande, självförslutande elastomermaterial, att den automatiskt kan omställas till ett kollapstillstånd, i vilket den frilägger nål-änden och möjliggör blodflöde genom nålen, men.vid frigöring automatiskt återtar sin ursprungliga form, varvid den stänger och sluter till nålens (50) från höljet vända ände. 12. Anordning enligt något av föregående krav, k ä n n e - t e e k n a d d ä r a v, att den för sammankoppling med nälenheten avsedda bloduppsamlingsbehållaren (94) är utformad med ett fjädrande tillslutningsorgan (96), varigenom ett partiellt undertryck upprätthâlles i behållaren (94), vilket organ (96) är så beläget och anordnat, att när behållaren (94) skjutes på den bakre nålen (50) spetsen (54) på denna tränger genom tillslutningsorganet (96) och den andra ventilen (70) automatiskt öppnar, varigenom paüantens blod kan strömma in i behållaren (94), men när behållaren (94) jämte det på denna anordnade, fjädrande ventilorganet dras av nålen (50)i ventilorganen automatiskt stänges, varigenom ytterligare blodflöde hindras, tills sammankoppling sker med en ny blod- uppsamlingsbehållare (94). 15. Anordning enligt kravet 12, k ä n n e t e c k n a d d ä r a v, att nålenheten kan sammankopplas med ett önskat antal bloduppsamlingsbehållare (94) i följd för uppsamling av flera blodprov.i successiva behållare utan blodläokage vid byte av behållare (94). ANFURDA PUBLIKATIONER: US 3 734 080 (128-2), 3 817 240 (128-2), 3 874 367 (128-2), 3 886 930 (128-2)