DE2525713C2

DE2525713C2 - Vorrichtung zur Überführung von Blut aus einem Probenbehälter in ein Pipettenröhrchen

Info

Publication number: DE2525713C2
Application number: DE2525713A
Authority: DE
Inventors: Björn Sarö Wenander
Original assignee: MEDIPLAST MOELNDAL SE AB
Current assignee: MEDIPLAST MOELNDAL SE AB
Priority date: 1974-06-24
Filing date: 1975-06-10
Publication date: 1985-11-28
Also published as: FR2276590B1; SE381577B; FR2276590A1; DK149966B; US4037464A; DK282875A; DE2525713A1; JPS5149088A; JPS5932732B2; BE830411A

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Überführung von Blut aus einem Probenbehälter in ein Pipettenröhrchen mit den Merkmalen gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruches 1.

Es ist bekannt, Blutproben von Patienten nach dem sog. »Vakuum-Blutentnahmesystem« zu entnehmen, bei dem das Blut unmittelbar aus der Ader des Patienten in einen evakuierten Probenbehälter eingesaugt wird, welcher mit einem Stopfen hermetisch verschlossen ist. Zu diesem Zweck wird der Stopfen des Probenbehälters unmittelbar vor der Blutentnahme mit dem rückwärtigen Ende einer Kanüle durchstochen, deren vorderes Ende bereits in die Ader eingeführt ist. Dieses System bietet die Möglichkeit einer direkten Überführung des Blutes von der Ader in den Probenbehälter, in dem ggf. eine Zitratlösung enthalten ist. Auf diese Weise wird das Risiko einer Kontamination des Blutes und einer Übertragung von Keimen während der Probennahme und des Transportes des Probenbehälters in das Labor vermieden. Dort muß jedoch unter strengen Sicherheitsvorkehrungen der Stopfen aus dem Probenbehälter entnommen werden, damit das Blut in ein Pipettenröhrchen überführt werden kann, um z. B. die Blutsenkungsgeschwindigkeit festzustellen. Das Überführen des Blutes in das Pipettenröhrchen erfolgt gewöhnlich nach der Saugmethode; anschließend muß das Pipettenröhrchen am unteren Ende verschlossen werden.

Diese Arbeitsweise ist, wenn eine Kontamination sicher verhindert werden soll, mit großer Sorgfalt durchzuführen und daher aufwendig. Außerdem ist es mittels der Saugmethode nicht möglich, die für die Messung der Blutsenkungsgeschwindigkeit exakt einzuhaltende Höhe der Blutsäule zu bestimmen.

Es ist weiterhin auch bereits eine Vorrichtung zur Entnahme von Blut aus der Ader des Patienten und zur Überführung des Blutes in ein Pipettenröhrchen bekannt, mit der die Gefahr einer Kontamination weitgehend verhindert werden kann (DE-OS 21 47 824). Bei dieser bekannten Vorrichtung dient als Probenbehälter unmittelbar der Zylinder einer Injektionsspritze, deren Kolben aus einem elastischen durchstechbaren Wcrks stoff besteht und von hinten her zugänglich ist. Die Vorrichtung umfaßt weiterhin ein Pipettenröhrchcn, in dessen Ende eine Hohlnadel 14 fest eingebettet ist, mittels der der Stopfen von hinten her durchstochen wurden kann, so daß über die Hohlnadel eine Verbindung zwisehen dem im Zylinder der Injektionsspritze befindlichen Blut und der Pipette hergestellt ist.

Der Kolben kann dann in den Zylinder eingedrückt werden, so daß das Blut über die Hohlnadel in das Pipeitenröhrchen steigt

Diese bekannte Vorrichtung ist jedoch bezüglich ihrer Herstellung aufwendig und für den Einmalgcbrauch zu teuer. So erfordert sie das verhältnismäßig kostspielige Einbetten der Hohlnadel in das Ende des Pipettenröhrchens und besondere Vorkehrungen zum Schutz. dieser Hohnadel bis zum Gebrauch der Vorrichtung. Die Einbettung und die Art des Eindrücken der Hohlnadel in den Stopfen macht auch die Wahl eines verhältnismäßig harten Werkstoffes für das Pipettenröhrchcn erforderlich. Betriebstechnisch von Nachteil ist, daß vor der Oberführung des Blutes in das Pipettenröhrchcn durch Niederdrücken des Kolbens dafür gesorgt werden muß, daß die Kanüle der Injektionsspritze verschlossen i-t, um ein Austreten von Blut zu verhindern, und daß das Einstellen der Blutsäule in dem Pipeltcnröhrchen durch Betätigung des Kolbens verhältnismäßig schwierig ist.

Es ist auch bereits bekannt, eine genau definierte Blutsäule in einem Pipettenröhrchen herzustellen, indem letzteres an einer bestimmten Stelle zusammcngequetscht wird. Zu diesem Zweck ist das Pipettenröhrchen als ein Schlauch aus sehr weich nachgiebigem Werkstoff ausgebildet (DE-Gbm 17 89 408).

Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vorrichtung nach dem Oberbegriff des Patentanspruches 1 zu schaffen, die eine Überführung von Blut aus dem Probenbehälter in das Pipettenröhrchen frei von jeglicher Kontamination ermöglicht, dabei jedoch einfach und billig ist und die Einstellung einer genau definierten Blutsäule auf einfache Weise gestattet.

Diese Aufgabe wird gelöst durch die Merkmale nach dem Kennzeichenteil des Patentanspruches 1.

Im Inneren des Probenbehälters ist, vom Stopfen getrennt oder trennbar, der Kolben angeordnet, der durch das Pipettenröhrchen selbst betätigbar ist. Zu diesem Zweck und zum Durchstechen des Stopfens ist für das Pipettenröhrchen ein Werkstoff gewählt, der ausreichend steif ist, jedoch noch eine so weitgehende Nachgiebigkeit aufweist, daß das Pipettenröhrchen in an sich bekannter Weise an einer bestimmten Stelle zusammcngequetscht werden kann, um eine exakt definierte Blut säule darin einzustellen. Das Ende des Pipeitenröhrchens muß hierfür nicht besonders gestaltet werden, weil es dichtend in das darauf abgestimmte Ende der in dem Kolben vorgesehenen Öffnung einfügbar ist. Sowohl der Stopfen als auch der Kolben können, insbesondere wenn nach einer zweckmäßigen Weiterbildung Stopfen und Kolben durch dünne, Sollbruchstcllcn aufweisende Abschnitte verbunden sind, billig aus Kunststoff hergestellt werden.

Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung wird nachfolgend anhand der Zeichnungen erläutert. In den Zeichnungen zeigt

Fig. 1 einen Längsschnitt durch eine konventionelle

Einrichtung zur Blutentnahme nach der »Vakuum«-Methodc;

Fig.2 perspektivisch einen Teil eines Ständers zur Bestimmung der Sedimentationsgeschwindigkeit, in dem eine mit der Vorrichtung gemäß der Erfindung versehene Pipette gehalten ist;

F i g. 3 perspektivisch einen Kolben ^für die Vorrichtung nach der Erfindung;

F i g. 4 einen Längsschnitt durch den Kolben und ein Teil der zugehörigen Pipette und

Fig.5 einen Teil-Längsschnitt durch eine andere Ausführungsform der Vorrichtung nach der Erfindung.

Zur Blutentnahme nach der »Vakuu:n«-Melhode wird ein Kanülengehäiise 1 verwendet, welches an sei-

aufweist Ein Probenröhrchen 3 kann in das Gehäuse 1 eingesetzt werden, wobei das Ende des in das Gehäuse 1 eingeführten Röhrchens 3 mittels eines Gummistopfens 4 verschlossen wird. Bei der Blutentnahme vird die Ve- 20 nc bzw. Ader von der äußeren Spitze der Kanüle 2 durchstochen, während die innere Spitze der Kanüle 2 zum Durchstoßen des Gummistopfens 4 dient In dem Probenröhrchen 3 ist eine bestimmte Menge einer Zi-

genaue Länge und ein ganz bestimmtes Volumen zur Durchführung der Sedimentations-Reaktion, während die Blutmenge, die unterhalb des Quetschpunktes vorhanden ist, nicht an der Reaktion teilnimmt Nach 5 Durchführung der Reaktion können das Pipettenröhrchen 5 und das Probenröhrchen 3 gemeinsam weggeworfen werden.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung bietet daher die Möglichkeit einer direkten Überführung von Blut von 10 einem Blutproben-Rohr zur Pipette, ohne daß die Notwendigkeit bestünde, das Blut in einen zusätzlichen Zwischenbehälter einzubringen, wodurch natürlich die Gefahr einer Kontamination beachtlich vermindert wird. Mit der Vorrichtung gemäß der Erfindung wird die

nein einen Ende mit einem Ansatz für eine Kanüle 2 15 Möglichkeit geboten, die Vorteile der »Vakuum«-Meversehen ist, die an ihren beiden Enden Einstechspitzen thode mit sehr einfachen Mitteln auszunützen, wobei

gleichzeitig die in Laboratorien und den entsprechenden Krankenhausabteilungen vorhandenen Wandständer weiterbenutzt werden können.

Um ein System zu erzielen, welches von der Blutentnahme Dis zum Abschluß der Sedimentations-Reaktion völlig geschlossen gehalten wird, kann die Vorrichtung

/um Durchstoßen des Gummistopfens 4 dient In dem gemäß Fig.5 verwendet werden. Bei dieser Ausführungsform ist der Kolben 6 in dem Probenröhrchen 3

trailösung enthalten und der Unterdruck in dem Röhr- 25 innerhalb des Stopfens 4 angeordnet. Der Stopfen 4 und chen 3 führt dazu, daß Blut eingesaugt wird, wenn in der Kolben 6 können aus dem gleichen Material bestecine Vene eingestochen ist Wenn das Probenröhrchen 3 hen und durch sehr dünne, leicht auftrennbare Materialaus dem Kanülengehäuse 1 herausgezogen wird, ver- abschnitte miteinander verbunden sein, wobei die Mateschließt der Gummistopfen 4 automatisch die Öffnung rialabschnitte möglicherweise ein Trennen erleichternhinter der Kanülenspitze, wodurch man einen hermeti- 30 de Eindrücke aufweisen können. Der Kanal 7 im Kolben sehen Verschluß erhält. 6 des Ausführungsbeispiels der F i g. 5 hat einen gering-

Die Überführung des Blut-Zitrat-Gemisches in eine fügig kleineren Durchmesser als der Außendurchmesser Pipette zur Bestimmung der Sedimentationsgeschwin- des Pipettenröhrchens 5. An dem Ende des Kolbens 6, digkeit erfolgt erfindungsgemäß mittels eines Pipetten- welches zum Stopfen 4 weist, ist der Kanal 7 mit einem röhrchens 5, welches an einem Ende mit einem Kolben 6 35 erweiterten Abschnitt 11 versehen, der dazu bestimmt versehen ist, der gleitverschieblich in das zylindrische ist, ein Ende des Pipettenröhrchens 5 aufzunehmen. Der Probenröhrchen 3 paßt. Der Kolben 6 ist mit einem erweiterte Abschnitt 11 sowie das Ende des Pipettenaxialen Durchgangskanal 7 versehen, in den das Pipet- röhrchens 5 können sich konisch verjüngend ausgebiltenröhrchen 5 einsetzbar ist Das Pipettenröhrchen 5 det sein, um auf diese Weise die Einführung der Pipette kann in dem Kanal 7 durch Quetschwirkung gehalten 40 5 durch den Stopfen 4 zu erleichtern und die Abdichtung oder in sonstiger geeigneter Weise, beispielsweise durch des Kolbens 6 zu verbessern.

Kleben, mit ihm verbunden sein. Es ist auch möglich, Bei der Ausführungsform der Fig. 5 wird nach der

Pipeltenröhrchen 5 und Kolben 6 einstückig auszubil- Blutentnahme in der bekannten Weise mittels des in den. Aus herstellungstechnischen Gründen kann es vor- Fig. 1 gezeigten Kanülengehäuses 1 die Überführung zuziehen sein, wenn der Kolben kreuzförmigen Quer- 45 des Blut-Zitrat-Gemisches in die Pipette dadurch herschnitt erhält und an seinem einen Ende mit einem kreis- vorgerufen, daß das Pipettenröhrchen 5 in die Öffnung form igen Teil 8 mit etwas größerem Durchmesser als des Stopfens 4, die von der Kanüle 2 erzeugt ist, eingedem Innendurchmesser des Probenröhrchens 3 verse- drückt wird, bis das Ende des Pipettenröhrchens 5 gegen hen ist den Kolben 6 stößt Durch weitere Verschiebung des

Die Überführung des Gemisches aus dem Proben- 50 Pipettenröhrchens 5 in das Probenröhrchen 3 hinein röhrchen 3 zur Pipette 5 erfolgt derart, daß zuerst der wird der Kolben 6 in dem Probenröhrchen 3 nach unten Stopfen 4 unter Einhaltung entsprechender Sicherheits- bewegt und das Gemisch in das Pipettenröhrchen 5 maßnahmen von dem Röhrchen 3 abgenommen wird, nach oben gepreßt. Das Pipettenröhrchen 5 mit dem und daß das Pipettenröhrchen 5, welches beispielsweise anhängenden Probenröhrchen 3 werden dann in der aus einer sterilen Packung entnommen wird, an seiner 55 oben erläuterten Weise an dem Ständer 9 befestigt, oberen Hälfte an dem Ständer 9 befestigt wird. Dann worauf die Sedimentations-Reaktion beginnen kann, wird das Probenröhrchen 3 mit Blut vertikal nach oben Die Blutentnahme, der Transport zum Labor und die

gegen den Kolben 6 der Pipette 5 gedrückt, wodurch Überführung des Blutes in die Sedimentations-Pipette eine Bluisäule nach oben in das Pipettenröhrchen 5 ge- können unter hermetischem Abschluß infolge des Umdriicki wird. Sobald das Blut ein gewünschtes Niveau 60 Standes erfolgen, daß der Kolben direkt in dem Probenerreichi hat. welches am Ständer gekennzeichnet ist röhrchen untergebracht ist. Während das erfindungsgewird das Pipettenröhrchen am unteren Teil des Ständers mäße System eine logische Weiterentwicklung der konin Vurricgelungszungen 10 (wobei in der Zeichnung nur ventionellen Verfahren ohne komplizierte Ausrüstung einige dieser am Ständler vorgesehenen Zungen gezeigt und größere Investitionskosten ist, kann mit der Vorsind) festgelegt und das Pipettenröhrchen 5 wird zwi- 65 richtung nach der Erfindung auch weniger erfahrenes sehen diese Vcrriegelungszungen 10 eingequetscht, so Personal arbeiten. Weiter besteht die Möglichkeit, die daß das Rohr 5 verschlossen wird. Die oberhalb des Vorrichtung als Wegwerfartikel herzustellen. Quetschpunktes angeordnete Blutsäule erhält so eine Abschließend sei auch noch erwähnt, daß natürlich

das den Kolben aufnehmende Probenröhrchen nicht unbedingt zylindrisch sein muß. Wesentlich ist nur, daß es zumindest über einen Teil seiner an das offene Ende anschließenden Länge konstanten, üblicherweise nicht allzu komplizierten Querschnitt aufweist.

Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

10

15

20

25

30

35

40

Claims

Patentansprüche:

1. Vorrichtung zur Oberführung von Blut aus einem Probenbehälter in ein Pipettenröhrchen, insbesondere zum Zweck der Messung der Blutsenkungsgeschwindigkeit, mit einem den Probenbehälter hermetisch verschließenden, aus einem elastischen, durchstechbaren Werkstoff bestehenden Stopfen, dadurch gekennzeichnet, daß innerhalb des Stopfens (4) in dem Probenbehälter (3) ein Kolben (6) abdichtend verschiebbar angeordnet ist, welcher eine axial durchgehende, an ihrem äußeren Ende auf das darin einzusteckende Ende des Pipettenröhrchens (5) abgestimmte Öffnung (7) aufweist und mittels des Pipettenröhrchens (5) verschiebbar ist, und daß das Pipettenröhrchen (5) aus pinem Werkstoff besteht, der einerseits ein Durchstechen des Stopfens (4) mit dem Ende des Pipettenröhrchens (5), ggf. nach vorherigem Einstechen mittels einer Kanü/e (2), andererseits ein an sich bekanntes Zusammenquetschen zur Einstellung einer Blutsäule vorbestimmter Höhe erlaubt

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Kolben (6) mit dem Stopfen (4) durch dünne, Sollbruchstellen aufweisende Abschnitte verbunden ist.