DE2628294A1 - Suesstoffmischung - Google Patents
SuesstoffmischungInfo
- Publication number
- DE2628294A1 DE2628294A1 DE19762628294 DE2628294A DE2628294A1 DE 2628294 A1 DE2628294 A1 DE 2628294A1 DE 19762628294 DE19762628294 DE 19762628294 DE 2628294 A DE2628294 A DE 2628294A DE 2628294 A1 DE2628294 A1 DE 2628294A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sweetener
- sweeteners
- mixture
- pure
- solutions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
- A23L27/31—Artificial sweetening agents containing amino acids, nucleotides, peptides or derivatives
- A23L27/32—Artificial sweetening agents containing amino acids, nucleotides, peptides or derivatives containing dipeptides or derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
- Y10S426/804—Low calorie, low sodium or hypoallergic
Description
HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
Aktenzeichen: - HOE 76/F 148 -
Datum: 23. Juni 1976 - Dr.ME/N -
Süßstoffmischung
Synthetische Süßstoffe zeichnen sich bekanntlich durch eine sehr viel größere Süßkraft als die natürlich vorkommenden Zucker aus.
Sie sind deshalb vorteilhaft zum Süßen von Speisen, Getränken, Futtermitteln, pharmazeutischen und kosmetischen Präparaten verwendbar.
Nachteilig ist, daß alle Süßstoffe bei Einstellung einer stärkeren Süße einen mehr oder weniger starken Beigeschmack zeigen·
Auch die Geschmacksqualxtät der Süße weicht in der Regel von derjenigen des Rohrzuckers ab, die durch lange Gewöhnung
zum Leitbild für die Beurteilung der Süße geworden ist.
Zwecks Maskierung des Beigeschmacks hat man den Süßstoffen bereits
eine Anzahl verschiedener, nicht süß schmeckender Zusätze, wie z.B. Maltol, Äthylmaltol, Citronensäure, Weinsäure oder
Chininsulfat, beigemischt (s.z.B. DT-OS 2.060.63k). Diese Mittel
sind hauptsächlich zur Maskierung des Beigeschmacks des Saccharins beschrieben worden, dem Süßstoff mit dem wohl stärksten
Beigeschmack.
Es ist weiterhin bekannt, zum Süßen von Speisen, Getränken, Futtermitteln, pharmazeutischen und kosmetischen Zubereitungen
nicht nur die reinen Süßstoffe, sondern auch Abmischungen von Süßstoffen untereinander einzusetzen (s.z.B. DT-AS I.96I.769).
Süßstoffmischungen verden besonders deshalb verwendet, weil
in diesen der Süßgeschmack häufig synergistisch verstärkt ist, wodurch man gegenüber den reinen Süßstoffen eine gewisse Stoffersparnis
erzielen kann/L09852/041 6
ORIGINAL INSPECTED
Ein weiterer Grund für die Verwendung von Süßstoffmischungen besteht
darin, daß einige der bekannten Süßstoffe ihre Süße auf der Zunge stark verzögert entfalten oder aber einen sehr schnellen
Süßeeindruck bewirken, der jedoch auch schnell abflacht. Dieser Nachteil läßt sich durch Beimischung von Süßstoffen mit länger
anhaltender Süße oder ggf. auch durch Abmischung mit natürlichen. Zuckern weitgehend ausgleichen.
Ein bekannter vorteilhafter synthetischer Süßstoff ist das Acetosulfatn
(= K-SaIz von 3,^-Dihydro-6-methyl-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid).
Seine Süßkraft beträgt etwa das 80- bis 250-fache der Süßkraft von Saccharose (= Rohr- oder Rübenzucker); siehe
Tabelle 1 auf Seite 1^3 der Zeitschrift "Chemie in unserer Zeit"
Nr. 5 (1975). Bei diesem Süßstoff tritt der Süßgeschmack sehr
schnell auf und flacht auch nur sehr langsam ab. Der Beigeschmack ist nur gering und lediglich in höheren Konzentrationsbereichen
wahrnehmbar." Obwohl Acetosulfam somit alleine gut zum Süßen von Lebensmitteln, Arzneimitteln, kosmetischen Erzeugnissen und
Futtermitteln geeignet ist, ist es dennoch wünschenswert, speziell
die Saccharoseähnlichkeit des Geschmacks noch zu verbessern, da Acetosulfam-- wie auch die anderen synthetischen Süßstoffe zwar
sehr süß schmeckt, die Süße sich jedoch von dem Süßgeschmack der Saccharose unterscheidet. Der Süßgeschmack der Saccharose
ist aber - wie anfangs schon erwähnt - zum Leitbild für die Beurteilung der Süße aller Süßstoffe geworden.
Es bestand daher die Aufgabe, die Saccharoseähnlichkeit des Süßgeschmacks des Acetosulfams zu verbessern.
Diese Aufgabe konnte erfindungsgemäß durch Abmischung von AcetosuIfam
mit anderen bekannten synthetischen Süßstoffen gelöst werden· Die Erfindung besteht somit in einer Süßstoffmischung
mit verbessertem saccharoseähnlichem Geschmack, bestehend aus
a) Acetosulfam und
b) mindestens einem weiteren synthetischen Süßstoff, insbesondere aus der Klasse der Aspartylpeptidester, der . . .. _
SuIfamatSüßstoffe, der SuIfimidsüßstoffe und der Dihydrochalkonsüßstoffe·
709852/0416
Als wohl wichtigster Vertreter dieser Süßstoffklassen seien hauptsächlich
der Aspartylphenylalaninmethylester (ein Aspartylpeptidester) und das Na- oder Ca-Cyclamat (SuIfamatSüßstoffe), das
Saccharin-Na (Sulfimidsüßstoff) und das Neohesperidin-Dihydrochalkon
(ein Dihydrochalkonsüßstoff) genannt. Es können sowohl ein als auch mehrere dieser Süßstoffe zur Abniischuiig mit Acotosulfam
verwendet werden; vorzugsweise wird jedoch nur immer ein derartiger Süßstoff beigemischt.
Die Mischungskomponenten a) und b) können in allen möglichen Verhältnissen gemischt werden; vorteilhaft werden sie jedoch
etwa im umgekehrten Verhältnis ihrer Süßkräfte gemischt. Die Süßkräfte werden im allgemeinen im Vergleich zu Saccharose ermittelt,
wie dies beispielsweise in der Zeitschrift "Chemie in unserer Zeit", Seite 142-1^5 (1975) beschrieben ist. Daraus ergeben
sich rein gewichtsmäßig etwa die folgenden vorteilhaften
Mischungsverhältnisse bei den folgenden beispielhaften Süßsiöffmischungen:
Acetosulfam-Aspartylphenylalaninmethylester etwa 2:5 bis 5:2;
Acetosulfam-Natriumcyclamat etwa 1:2 bis 1:12; Acetosulfam-Saccharin-Na etwa 1:1 bis 8:1;
Acetosulfam-Neohesperidin-Dihydrochalkon etwa 8:1 bis 15s1·
In den Speisen, Getränken etc. werden den jeweiligen Erforder
nissen entsprechende Konzentrationen der erfindungsgemäßen Süßstoffmischung verwendet.
Es ist außerordentlich überraschend, daß durch die erfindungs- gemäße Süßstoffmischung gerade eine Verbesserung der Saccharoseähnlichkeit
des Süßgeschmacks von Acetosulfam erreicht wird, da dieser Effekt bei der Abmischung von anderen bekannten Süßstoffen
untereinander bisher noch nicht beschrieben oder beobachtet wurde. Durch Abmischung der anderen Süßstoffe untereinander wird der
Süßgeschmack in anderer Richtung geändert oder verstärkt, oder der Beigeschmack wird vermindert etc. ¥egen der ganz speziellen
Geschmacksverbesserung stellt die vorliegende Erfindung auch einen erheblichen Fortschritt auf dem Gebiet der synthetischen
709852/0416
-X-
Süßstoffe dar.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert.
Es wurde jeweils 10 Testpersonen zweimal die Aufgabe gestellt, verschiedene Süßstofflösungen geschmacklich zu bewerten, die in
ihrer Süße jeweils einer 6 $igen Saccharoselösung entsprachen. Die blind zu verkostenden Testlösungen enthielten teilweise nur
die reinen Süßstoffe, teilweise eine erf indungsgeinäße Süßstoffmischung.
Dabei wurden folgenden Ergebnisse erhalten.
709852/0*18
Es wurde eine Mischung Acetosulfam-Aspartylphenylalaninmethylester
getestet. Die für den Test hergestellten, hinsichtlich ihrer Süße ca. 6 ^igen Saccharoselösungen entsprechenden Lösungen
enthielten folgende Süßstoffmengen:
Reine Acetosulfamlösung: 65O mg/l
Reine Aspartylphenylalaninmethylesterlösung:
65O mg/l
Lösung der Mischung (Gewichtsverhältnis
Acetosulfam-Aspartylphenylalaninmethylester
1:1): 350 mg/l
Testergebnis:
Saccharoseähnlichkeit der Mischung Zahl der Urteile Besser als die reinen Süßstofflösungen 16
Gleich wie die reinen Süßstofflösungen 1
Schlechter als die reinen Süßstoff lösungen 3
Der Süßgeschmack der Lösungen der Süßstoffmischung ist bei Konzentrationen
im Bereich von ca. 100 bis 800 mg, vorzugsweise ca. 200 bis 5OO mg Mischung pro Liter angenehm.
Es wurde eine Mischung Acetosulfam-Natriumcyclamat getestet, Die für den Test hergestellten Lösungen enthielten folgende
Süßstoffmengen:
Reine Acetosulfamlösung: 65Ο mg/l
Reine Na-Cyclamatlösung: I.75O mg/l
Lösung der Süßstoffmischung (Gew.-
Verhältnis Acetosulfam-Na-Cyclamat
1:5): 160 mg/l
709852/0416
-X-
Testergebnis:
Saccharoseähnlichkeit der Mischung Zahl der Urteile Besser als die reinen Süßstofflösungen I5
Gleich wie die reinen Süßstofflösungen 3
Schlechter als die reinen Süßstofflösungen 2
Der Süßgeschmack der Lösungen ist bei einer Konzentration der Süßstoffmischung im Bereich von etwa 3OO bis 2.500 mg, insbesondere
von etwa 6OO bis 1.800 mg pro Liter angenehm.
Es wurde eine Mischung Acetosulfam-Saccharin-Na getestet. Die
für den Test hergestellten Lösungen enthielten folgende Süß""
stoffmengen:
Reine Acetosulfamlösung: 650 mg/l
Reine Saccharin-Na-Lösung: 170 mg/l
Lösung der Süßstoffmischung (Gew,-Verhältnis
Acetosulfam-Saccharin-5:2): 41O mg/l
Testergebnis:
Saccharoseähnlichkeit der Mischung Zahl der Urteile Besser als die reinen Süßstofflösungen 15
Gleich wie die reinen Süßstofflösungen 3
Schlechter als die reinen Süßstofflösungen 2
Der Süßgeschmack der Lösungen ist bei Konzentrationen im Bereich
von ca. 300 bis 2.5OO mg, insbesondere von ca. 600 bis 1.800 mg
Mischung pro Liter angenehm.
709852/0416
Es ΛίαΓά,β eine Mischung Acetosulfam-Neohesperidin-Dihydrochalkon
getestet. Die für den Test hergestellten Lösungen enthielten folgende Süßstoffmengen:
Reine Acetosulfaralösung: 65Ο mg/l
Reine Neohesperidin-Dihydrochalkon-
lösimg: 60 mg/l
Lösung der Süßstoffmischung (Gew.-
Verhältnis Acetosulfam-Neohesperidin-
Dihydrochalkon: 1O:1): 115 mg/l
Testergebnis:
Saccharoseähnlichkeit der Mischitng Zahl der Urteile
Besser als die reinen Süßstofflösungen 17
Gleich wie die reinen Süßstofflösungen 3
Schlechter als die reinen Süßstofflösungen 0
Der Süßgeschmack der Lösungen der Süßstoffmischung ist im Bereich
von ca. ho bis 3OO mg, insbesondere von ca. 80 bis 200 mg
Mischung pro Liter angenehm.
709852/0416
Claims (6)
1. Süßstoffmischung mit verbessertem saccharoseahnlichen Geschmack,
bestehend aus ' " " - '
a) Acetosulfam und
b) mindestens einem Süßstoff aus der Klasse der Aspartylpeptidester,
der SuIfamatsüßstoffa, der Sulfimidsüßstoffe
und der Dihydrochalkonsüßstoffe.
2. Süßstoffmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Süßstoff aus der Klasse der Aspartylpeptidester der Aspartylphenylalaninmethylester verwendet wird.
3. Süßstoffmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Süßstoff aus der Klasse der SuIfamatsüßstoffe
Natriumcyclamat oder Calciumcyclamat verwendet wird.
4. Süßstoffmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Süßstoff aus der Klasse der SuIfimidsüßstoffe
Saccharinnatrium verwendet wird.
5« Süßstoffmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Süßstoff aus der Klasse der Dihydrochalkonsüßstoffe
Neohesperidin-Dihydrochalkon verwendet wird.
6. Süßstoffmischung nach den Ansprüchen 1 bis 5» dadurch
gekennzeichnet, daß die Komponenten a) und b) etwa im umgekehrten Verhältnis ihrer Süßkräfte vorliegen.
709852/0416
f COPY
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1111534D FR1111534A (fr) | 1953-07-14 | 1954-07-12 | Mécanisme de réglage d'un axe |
DE2628294A DE2628294C3 (de) | 1976-06-24 | 1976-06-24 | SUßstoffmischung mit verbessertem saccharoseähnlichem Geschmack |
NLAANVRAGE7706711,A NL185817B (nl) | 1953-07-14 | 1977-06-17 | Werkwijze voor het bereiden van een zoetstofmengsel en werkwijze voor het bereiden van een voedings-, farmaceutisch en/of cosmetisch preparaat. |
CH759477A CH627628A5 (de) | 1976-06-24 | 1977-06-21 | Suessstoffmischung. |
US05/808,987 US4158068A (en) | 1976-06-24 | 1977-06-22 | Sweetener mixture |
JP52073941A JPS5951262B2 (ja) | 1976-06-24 | 1977-06-23 | 甘味料組成物 |
GB26313/77A GB1568875A (en) | 1976-06-24 | 1977-06-23 | Sweeteners |
CA281,210A CA1084335A (en) | 1976-06-24 | 1977-06-23 | Sweetener mixture |
ZA00773767A ZA773767B (en) | 1976-06-24 | 1977-06-23 | Sweetener mixture |
FR7719415A FR2355461A1 (fr) | 1976-06-24 | 1977-06-24 | Melange d'edulcorants |
BE178774A BE856100A (fr) | 1976-06-24 | 1977-06-24 | Melange d'edulcorants |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2628294A DE2628294C3 (de) | 1976-06-24 | 1976-06-24 | SUßstoffmischung mit verbessertem saccharoseähnlichem Geschmack |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2628294A1 true DE2628294A1 (de) | 1977-12-29 |
DE2628294B2 DE2628294B2 (de) | 1978-04-13 |
DE2628294C3 DE2628294C3 (de) | 1978-12-14 |
Family
ID=5981310
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2628294A Expired DE2628294C3 (de) | 1953-07-14 | 1976-06-24 | SUßstoffmischung mit verbessertem saccharoseähnlichem Geschmack |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4158068A (de) |
JP (1) | JPS5951262B2 (de) |
BE (1) | BE856100A (de) |
CA (1) | CA1084335A (de) |
CH (1) | CH627628A5 (de) |
DE (1) | DE2628294C3 (de) |
FR (1) | FR2355461A1 (de) |
GB (1) | GB1568875A (de) |
ZA (1) | ZA773767B (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998027832A2 (de) * | 1996-12-20 | 1998-07-02 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh | Verwendung von oligosacchariden zur verstärkung der süsskraft und zur geschmacksverbesserung einer acesulfam-k/aspartam-mischung |
WO1998027831A2 (de) * | 1996-12-20 | 1998-07-02 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh | Verfahren zur verstärkung der süsskraft und zur geschmacksverbesserung einer mischung hochintensiver süssstoffe |
DE19653344C1 (de) * | 1996-12-20 | 1998-08-27 | Hoechst Ag | Verfahren zur Verstärkung der Süßkraft und zur Geschmacksverbesserung einer wäßrigen Lösung einer Mischung hochintensiver Süßstoffe |
DE19653354C1 (de) * | 1996-12-20 | 1998-09-03 | Hoechst Ag | Verwendung von Oligosacchariden zur Verstärkung der Süßkraft und zur Geschmacksverbesserung einer wäßrigen Lösung einer Acesulfam K/Aspartam-Mischung |
US6180155B1 (en) | 1994-05-10 | 2001-01-30 | Nufrinova Gmbh | Sweetener having an improved sucrose-like taste and process for the preparation thereof and use thereof |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4374122A (en) * | 1981-03-27 | 1983-02-15 | Nabisco Brands, Inc. | Method of reducing dental caries |
EP0064361B1 (de) * | 1981-04-29 | 1986-07-02 | TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY | Süssstoffe |
GB2116820B (en) * | 1982-03-16 | 1985-10-16 | Cumberland Packing Corp | Sweetener compositions |
LU84363A1 (de) * | 1982-09-03 | 1983-02-28 | Hoechst Ag | Acesulfam-haltige zubereitungen mit verbessertem geschmack |
ZA855107B (de) * | 1983-07-13 | 1985-01-14 | ||
US4536396A (en) * | 1983-09-06 | 1985-08-20 | Pfizer Inc. | Synergistic sweetening compositions |
US4626441B1 (en) | 1983-10-06 | 1991-02-19 | Dietetic frozen desserts containing aspartame | |
JPH0661236B2 (ja) * | 1984-11-27 | 1994-08-17 | 武田薬品工業株式会社 | 乾燥食品の製造法 |
BE902356A (fr) * | 1985-05-06 | 1985-09-02 | Raffinerie Tirlemontoise Sa | Produit sucrant, procede pour la fabrication de ce produit et installation pour le mise en oeuvre de ce procede. |
US4959225A (en) * | 1988-10-28 | 1990-09-25 | Warner-Lambert Company | Synergistic sweetening compositions containing chlorodeoxysugars and maltitol and methods for preparing same |
US5013716A (en) * | 1988-10-28 | 1991-05-07 | Warner-Lambert Company | Unpleasant taste masking compositions and methods for preparing same |
WO1990013994A2 (en) * | 1990-07-17 | 1990-11-29 | Wm. Wrigley Jr. Company | Controlled release of dihydrochalcones in chewing gum |
US5064658A (en) * | 1990-10-31 | 1991-11-12 | Warner-Lamber Company | Encapsulated synergistic sweetening agent compositions comprising aspartame and acesulfame-K and methods for preparing same |
DE69111050T2 (de) * | 1991-02-26 | 1995-11-23 | Zoster Sa | Verwendung von Neohesperidin-Dihydrochalcon zur Verstärkung des Körpers und des Mundgefühls von Nahrungsmitteln und Getränken. |
US5334397A (en) * | 1992-07-14 | 1994-08-02 | Amurol Products Company | Bubble gum formulation |
US5370864A (en) * | 1993-06-29 | 1994-12-06 | The Procter & Gamble Company | Breath protection microcapsules |
US5620707A (en) * | 1993-06-29 | 1997-04-15 | The Procter & Gamble Company | Beadlets for customization of flavor and sweetener in a beverage |
ES2070785B1 (es) * | 1993-11-25 | 1996-01-01 | Zoster Sa | Nuevo pienso para la cria industrial de peces. |
US5641512A (en) * | 1995-03-29 | 1997-06-24 | The Procter & Gamble Company | Soft gelatin capsule compositions |
BE1009660A3 (nl) * | 1995-10-11 | 1997-06-03 | Holland Sweetener Co | Zoetstofzouten. |
US5993882A (en) * | 1996-12-20 | 1999-11-30 | Nutrinova, Inc. | Raspberry flavored beverages |
WO1998039979A1 (fr) * | 1997-03-10 | 1998-09-17 | Ajinomoto Co., Inc. | Composition d'edulcorant au goût ameliore |
ES2139518B1 (es) * | 1997-09-16 | 2000-10-16 | Zoster Sa | Nuevas composiciones edulcorantes de solubilidad instantanea en agua compuestas de neohesperidina dihidrochalcona con otro u otros edulcorantes de alta intensidad. |
JP3648959B2 (ja) * | 1997-12-22 | 2005-05-18 | 味の素株式会社 | 甘味料組成物 |
JP3646497B2 (ja) | 1997-12-22 | 2005-05-11 | 味の素株式会社 | 顆粒状甘味料 |
US6730336B2 (en) | 1998-01-30 | 2004-05-04 | The Procter & Gamble Co. | Fortified beverages with improved texture and flavor impact at lower dosage of solids |
US5976602A (en) * | 1998-05-06 | 1999-11-02 | Nutrinova, Inc. | Method of formulating acidified cola beverages and compositions so formulated |
US6245373B1 (en) | 1998-11-06 | 2001-06-12 | Nutrinova, Inc. | Acidified fruit and iced tea beverages incorporating high intensity sweetener blends |
WO2001025262A1 (fr) | 1999-10-04 | 2001-04-12 | Ajinomoto Co., Inc. | Compositions d'edulcorants a fort pouvoir sucrant a pouvoir sucrant accru, correcteurs de gout et leur utilisation |
WO2002080704A1 (en) * | 2001-04-03 | 2002-10-17 | Michigan Biotechnology Institute | Composition for improving the taste and sweetness profile of beverages having intense sweeteners |
CA2558683A1 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-22 | Sunil Srivastava | High-intensity sweetener-polyol compositions |
US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
US8017168B2 (en) | 2006-11-02 | 2011-09-13 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith |
US20080292765A1 (en) * | 2007-05-22 | 2008-11-27 | The Coca-Cola Company | Sweetness Enhancers, Sweetness Enhanced Sweetener Compositions, Methods for Their Formulation, and Uses |
JP5836579B2 (ja) * | 2010-09-27 | 2015-12-24 | Mcフードスペシャリティーズ株式会社 | 高甘味度甘味料を含む柑橘系フレーバー含有酸性茶飲料 |
EP3434114A1 (de) | 2017-07-27 | 2019-01-30 | Interquim, S.A. | Süss- und geschmacksmaskierungszusammensetzungen |
JP7292086B2 (ja) * | 2019-04-12 | 2023-06-16 | アサヒ飲料株式会社 | カルシウムを含む透明容器詰め乳性飲料 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2784100A (en) * | 1955-03-01 | 1957-03-05 | Abbott Lab | Calcium cyclamate tablet and process of making the same |
US3087821A (en) * | 1961-11-28 | 1963-04-30 | Robert M Horowitz | Dihydrochalcone derivatives and their use as sweetening agents |
DE2001017C3 (de) * | 1970-01-10 | 1978-05-18 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | 3,4-Dihydro-1,23-oxathiazin-4on-2,2-dioxide, ihre Herstellung und Verwendung |
US3642491A (en) * | 1970-01-12 | 1972-02-15 | Searle & Co | Artificially sweetened consumable products |
FR2077736A2 (en) * | 1970-02-10 | 1971-11-05 | Cerc | Glucose-artificial sweetener mixtures - for prevention of hyperlipemi |
US3821417A (en) * | 1970-11-09 | 1974-06-28 | Warner Lambert Co | Flavor preservation in chewing gum compositions and candy products |
US3780189A (en) * | 1971-09-13 | 1973-12-18 | Searle & Co | Sweetening compositions and method for use thereof |
DE2228423C3 (de) * | 1972-06-10 | 1982-05-13 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | 3,4-Dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US3976790A (en) * | 1974-06-10 | 1976-08-24 | Dynapol | Ionic dihydrochalcone sweeteners and food product containing the same |
-
1976
- 1976-06-24 DE DE2628294A patent/DE2628294C3/de not_active Expired
-
1977
- 1977-06-21 CH CH759477A patent/CH627628A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-06-22 US US05/808,987 patent/US4158068A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-06-23 ZA ZA00773767A patent/ZA773767B/xx unknown
- 1977-06-23 CA CA281,210A patent/CA1084335A/en not_active Expired
- 1977-06-23 JP JP52073941A patent/JPS5951262B2/ja not_active Expired
- 1977-06-23 GB GB26313/77A patent/GB1568875A/en not_active Expired
- 1977-06-24 BE BE178774A patent/BE856100A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-06-24 FR FR7719415A patent/FR2355461A1/fr active Granted
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6180155B1 (en) | 1994-05-10 | 2001-01-30 | Nufrinova Gmbh | Sweetener having an improved sucrose-like taste and process for the preparation thereof and use thereof |
WO1998027832A2 (de) * | 1996-12-20 | 1998-07-02 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh | Verwendung von oligosacchariden zur verstärkung der süsskraft und zur geschmacksverbesserung einer acesulfam-k/aspartam-mischung |
WO1998027831A2 (de) * | 1996-12-20 | 1998-07-02 | Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh | Verfahren zur verstärkung der süsskraft und zur geschmacksverbesserung einer mischung hochintensiver süssstoffe |
WO1998027832A3 (de) * | 1996-12-20 | 1998-08-13 | Nutrinova Gmbh | Verwendung von oligosacchariden zur verstärkung der süsskraft und zur geschmacksverbesserung einer acesulfam-k/aspartam-mischung |
WO1998027831A3 (de) * | 1996-12-20 | 1998-08-27 | Nutrinova Gmbh | Verfahren zur verstärkung der süsskraft und zur geschmacksverbesserung einer mischung hochintensiver süssstoffe |
DE19653344C1 (de) * | 1996-12-20 | 1998-08-27 | Hoechst Ag | Verfahren zur Verstärkung der Süßkraft und zur Geschmacksverbesserung einer wäßrigen Lösung einer Mischung hochintensiver Süßstoffe |
DE19653354C1 (de) * | 1996-12-20 | 1998-09-03 | Hoechst Ag | Verwendung von Oligosacchariden zur Verstärkung der Süßkraft und zur Geschmacksverbesserung einer wäßrigen Lösung einer Acesulfam K/Aspartam-Mischung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5951262B2 (ja) | 1984-12-13 |
FR2355461B1 (de) | 1982-11-19 |
CA1084335A (en) | 1980-08-26 |
ZA773767B (en) | 1978-05-30 |
JPS533571A (en) | 1978-01-13 |
BE856100A (fr) | 1977-12-27 |
CH627628A5 (de) | 1982-01-29 |
GB1568875A (en) | 1980-06-11 |
DE2628294B2 (de) | 1978-04-13 |
US4158068A (en) | 1979-06-12 |
DE2628294C3 (de) | 1978-12-14 |
FR2355461A1 (fr) | 1978-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2628294A1 (de) | Suesstoffmischung | |
DE69724974T2 (de) | Funktionelle natriumchloridzusammensetzungen | |
DE4416429A1 (de) | Süßungsmittel mit verbessertem saccharoseähnlichem Geschmack sowie Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung | |
CH497135A (de) | Salzmischung zum Würzen von Speisen und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE69737976T2 (de) | SÜßSTOFFZUSAMMENSETZUNG MIT VERBESSERTEM GESCHMACK | |
CH663351A5 (de) | Mundwasserzubereitung. | |
DE1617369A1 (de) | Zur Zahnpflege verwendbare Stoffzusammensetzung und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE3839869C2 (de) | Süßungsmittel | |
DE69932714T2 (de) | Suesstoffzusammensetzung | |
DE2629891A1 (de) | Suesstoffe mit einem gehalt an aldohexuronsaeuren | |
DE2431483C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkali- oder Ammoniumsalzen von Insulin | |
DE69918098T2 (de) | Neue suesstoffzusammensetzungen | |
DE2556109C2 (de) | Modifizierte Süßstoffe und Verfahren zum Modifizieren des anhaltend süssen Nachgeschmacks eines Süßstoffes | |
DE1492027A1 (de) | Zahnpflegemittel und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2557904C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines leicht dispergierbaren, nicht-schäumenden Süßungsmittels von geringem Nährwert | |
EP0190371B1 (de) | Trockene, rieselfähige und leichtlösliche Süsstoffzubereitung, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung | |
Felix et al. | Nucleoprotamin | |
DE2415557C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von schnell-löslichen Süßstoff-Mischungen und diese Mischungen als solche | |
DE3741961C1 (en) | Sweetener, process for the production thereof and use thereof | |
DE1043587B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Appetitzueglers | |
DE1812256A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Lebensmittel-Aromen und Gewuerzen | |
DE2720450C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Cadmiumsulfidteilchen für die Elektrophotographie | |
DE3411474A1 (de) | Verfahren zur regeneration von ionenaustauschfiltern | |
DE1517056A1 (de) | Geschmacksmittel | |
DE1961769B2 (de) | Kalorienarmes, süBstoffhaltiges Zuckeraustauschmittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) |