DE2500125A1

DE2500125A1 - Verfahren zur herstellung von tonerdehydrat und trinatriumphosphat aus eisenreichem tonerdephosphat

Info

Publication number: DE2500125A1
Application number: DE19752500125
Authority: DE
Inventors: Hans Dr Huber
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1975-01-03
Filing date: 1975-01-03
Publication date: 1976-07-08

Description

"Verfahren zur Herstellung von Tonerdehydrat und Trinatriumphosphat aus eisenreichem Tonerdephosphat1, Bekanntlich wird natürliches Tonerdephosphat alkalisch naß mit Natriumlauge oder pyrogen mit Soda aufgeschlossen und die Aufschlußlösung nach ihrer Filtration in Tonerdehydrat und Trinatriumphosphat Na3PO4. 12 H20 zerlegt.
Die heiße, rohe Aufschlußlauge wird einem Vorachlag gemäß auch ohne Filtration in der Kälte zur Krietallisation gebracht und hernach filtriert. Es resultiert dabei einerseits eine verdünnte Natriumaluminatlösung, die noch restliches Natriumphosphat gelöst enthält, andererseits rohes Trinatriumphosphat kristallisiert, das durch Umkristallisation gereinigt wird.
Erfindungsgemäß wird eisenreiches Tonerdephosphat, das mit Soda pyrogen aufgeschlossen ist, mit wenig Wasser und/oder verdünnter Natriumalupinatlauge (Wasch- oder Mutterlauge einer Umkristallisation) heiß aurgenotmen, so daß eine konzentrierte Natriumaluminatldsung entsteht, die zwischen 25 und Ioo0C praktisch frei von Natriumphosphat ist und von dem alkalischen Rückstand, der das gesamte Natriumphosphat vorwiegend aus Na PO 2 H,O enthält, auf technisch einfache abgetrennt wird Weise @@@@@@@@, 8. B. mit eine Trommelfilter, wobei das unlösliche Trinatriunphosphat als Filterhilfsmittel dient.
Ein best geeignetes Rohmaterial ist z. B. ein brasilianisches Tonerdephosphat ("chemie der Erde", Band 7, Jahrgang 1932, Seite 383 - 425), das folgende durchschnittliche Zusaimensetzung hat P205 16,71 Gew. % Al2O3 27,00 " Fe2O7 32,31 n SiO2 2,42 n TiO2 2,80 GlUhverlust 16,62 loo Teile dieses Rohmaterials mit 92 Teilen Soda gemischt ergeben auf helle Rotglut erhitzt 134 Teile Glühprodukt, die mit loo Teilen Wasser heiß aufgenommen und bei 500C teilweise abgenutscht werden.
Der abgenutschte Anteil der Natriumaluminatlauge enthält bei 28 Gew. % Na20 + 27,5 Gew. % Al2O3 nur o,14 Gew. % P205.
Das fast wasserfrei kristallisierte Trinatriumphosphat ist in der konzentrierten Natriumaluminatlösung noch unlöslicher als in einer Natronlauge gleicher Konzentration, und es genügt eine noch geringere Natriumaluminatkonzentration -mit 3oo g/l Na20 - , um dieses Natriumphosphat praktisch unlöslich abzuscheiden. Wenn die erfindungsgemäß gewonnene Natriumaluminatlauge wie üblich auf die Ausrührkonzentration verdünnt wird, so enthält sie weniger P205, als es in der laufenden Betriebskonzentration der Bauxit-Tonerde-Industrie üblich ist.
Es ist hier nicht die Aufgabe zu untersuchen, welche Natrium-und welche Tonerdekonzentration der Natriumaluminatlauge -zwischen 250 und 4oo g/l Xa20 bzw. A1203 - und welche Temperatur 0 zwischen 25 und 100°C erfindungsgemäß optimal sind, um Natriumphosphat praktisch unlöslich und die Filtergeschwindigkeit maximal zu machen.
Das Glühprodukt wird praktisch nicht mit Wasser, sondern mit einer ii Gegenstrom angereicherten Waschlauge oder mit der Mutterlauge der Umkristallisation des primär erhaltenen Trinatriuiphosphates aufgenommen. Beim kalten Auswaschen des primär erhaltenen Filterrückstandes erhält man zunächst eine fast phosphatfreie Aluilnatlauge, die zur Verdünnung der ersten Natriumaluainatlauge dient. Uberschüssige Natriumaluminatlaugen, die nicht frei von Phosphat sind, dienen zur Aufnahme des Gluhproduktes, wobei gelöstes Natriumphosphat wieder unlöslich wird. Das noch nicht aluminatfrei auagewaschene Natriumphoephat wird aus dem Rückstand heiß herausgelöst und nikristallisiert.
Die Mutterlauge dient zur Aufnahme des Glühproduktes (statt Wasser). Wird das gewonnene Trinatriumphosphat mit Kohlensäure auf Dinatriumphosphat oder Natriumpolyphosphat verarbeitet, so ist es nicht erforderlich, dasselbe bei der Auswaschung oder Umkristallisation reinst zu erhalten, da das anhaftende Natriumaluminat als gut filtrierbares Tonerdephosphat gefällt und abgetrennt wird, um in den Prozeß zurückzukehren.
Im übrigen bietet das erfindungsgemäße Verfahren im Zusammenhang mit bekannten Maßnahmen sehr viele Variationsmöglichkeiten, auf die hier nicht eingegangen zu werden braucht.

Claims

Patentanspruch :

Verfahren zur Herstellung von Tonerdehydrat und Trinatriumphosphat aus konzentrierter Natriumaluminatlösung, die durch pyrogenen Sodaaufschluß eisenreicher Aluminiumphosphate gewonnen wird, dadurch gekennzeichnet, daß in der konzentrierten Natriumaluminat-Phosphatlösungg X 250 - 4oo g/l Na2O zwischen 25 und iooOC zunächst praktisch unlösliches Trinatriumphosphat gefällt und zusammen mit dem unlöslichen Rückstand des alkalischen Aufschlusses als Filterhilfsmittel abfiltriert wird, so daß unmittelbar eine phosphatfreie Natriumaluminatlauge gewonnen wird, die in bekannter Weise auf Tonerdehydrat zu verarbeiten ist,und das Trinatriumphosphat-Rückstandsgemisch wie bekannt auf - Natriumphosphat aufgearbeitet wird.