DE248289C - - Google Patents
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- DE248289C DE248289C DENDAT248289D DE248289DA DE248289C DE 248289 C DE248289 C DE 248289C DE NDAT248289 D DENDAT248289 D DE NDAT248289D DE 248289D A DE248289D A DE 248289DA DE 248289 C DE248289 C DE 248289C
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
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- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- Ja 248289 KLASSE 8 m. GRUPPE
pflanzlichen Faser.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 29. Juli 1908 ab.
In den Patenten .213473, 210019, 212436
und 225232 wurde gezeigt, daß die Benzoylaminoanthrachinone bzw. Succinylaminoanthrachinone
und . ihre Derivate in ganz hervorragender Weise als Küpenfarbstoffe verwendbar sind.
Es wurde nun die nach dem bisherigen Stand unserer Kenntnis durchaus überraschende
Beobachtung gemacht, daß die Fähigkeit, sich nach dem Küpenfärbeverfahren auf der Faser
fixieren zu lassen, eine generelle Eigenschaft aller Acidylverbindungen der Aminoanthrachinone
ist. So liefert z. B. schon das Acetyl-a-aminoanthrachinon
auf Baumwolle eine schöne, klare, gelbe Nuance.
Färbevorschrift für 100 kg Baumwollgarn.
4 kg ι · 5-Diacetyldiaminoanthrachinon werden mit 36 kg Wasser von 30 bis 400 angeschlämmt und dann mit 5 kg Natronlauge 30 ° Be. und 40 1 Hydrosulfit 17 ° Be. reduziert. Diese Mischung wird auf 20001 mit kaltem Wasser aufgefüllt und mit 80 kg Kochsalz versetzt. In dieses Bad wird mit der Baumwolle eingegangen und sie etwa 1 Stunde im Bade gelassen. Hierauf wird die Ware herausgenommen, abgewunden, an der Luft verhängt, gespült, abgesäuert und geseift. Man erhält so sehr schöne goldgelbe Nuancen.
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Ganz analog verläuft das Färbeverfahren bei Anwendung anderer Acidylverbindungen.
Die Darstellung der nach dem Verfahren anwendbaren Acidylverbindungen, soweit diese
noch nicht bekannt sind, erfolgt in der Weise, daß man die Ammoanthrachinone mit acidylierenden
Mitteln behandelt.
Je nach der chemischen Natur des zugrunde liegenden Aminoanthrachinonderivates
variieren die Färbungen von Gelb bis Rot bis Blau.
Die Eigenschaften einiger Vertreter der hier in Frage kommenden Produkte sind in folgender
Tabelle zusammengestellt.
| 25 Lfde. Nr. |
Farbstoff | Lösung in Pyridin |
Lösung in konz. Schwefel säure |
Farbe der Küpe |
Färbung auf Baumwolle |
|
30
I. |
ι-Formylaminoanthrachinon | gelb | gelb | orange | hellgelb |
| 2. | Diformyl-1 · 4-aminoanthrachinon | braunorange | gelb | rotbraun | braunorange |
| 35 3· | Diformyl-i · 5-diaminoanthrachinon | gelb | gelb | orange | orange |
60
65
70
| Lfde. Nr. |
Farbstoff | Lösung in Pyridin |
Lösung in konz. Schwefel säure |
Farbe der Küpe |
Färbung auf Baumwolle |
| 4: | ι -Acetylaminoanthrachmon | gelb | gelb | orangerot | grünlichgelb |
| 5· | ' Diacetyl-1 · 4-diaminoanthrachinon | orange | orange | rot | gelbrot |
| 6. | Diacetyl-1 · 5-diaminoanthrachinon | gelb | hellgelb | blutrot | goldgelb |
| 7· | Acetyl-1 -amino-4-chloranthrachinon | gelb | orangegelb | orangerot | grünlichgelb |
| 8. | Acetyl-1 -aminoanthrachinon-4-mercaptan- äthyläther |
rot | grün | orange | ■ orangerot |
| 9· | Isovaleryl-i · 5-diaminoanthrachinon | gelb | orangegelb | blutrot | • gelb |
| ΙΟ. | Phenylglycyl-i-aminoanthrachinon | gelb | orangegelb | rot | gelb |
| II. | Diphenylglycyl-1 · 5-diaminoanthrachinon | gelb | orange | blutrot | gelb |
| 12. | Cinnamyl-1-aminoanthrachinon | gelb | braungelb | mißfarbig braunviolett |
reingelb |
| '3- | Cinnamyl-1 · 4-diaminoanthrachinon | gelbrot | gelbolive | blaugrün | rot, nach dem Seifen violett |
| ΐ4· | Dicinnamyl-1 · 5-diaminoanthrachinon | rötlichgelb | olivegrün | mißfarbig Violettgrün |
orangegelb |
| ΐ5· | Dicinnamyl-1 · 5~diamino-4 · 8-dioxy- anthrachinon |
violettblau | grün | braun | violettblau |
| 16. | Phenylpropiolyl-1 - aminoanthrachinon | gelb | braunolive- gelb |
mißfarbig violett |
gelb |
| '7· | Diphenylacetyl-1 · 5-aminoanthrachinon | gelb | schwach gelblich |
rot | grünlichgelb |
| ΐ8. | ι-Aminoanthrachinon + i-Naphtol- 2-carbonsäure |
gelb | bräunlich orange |
braunrot | braungelb |
| I9. | ι-Aminoanthrachinon + 2-Naphtol- 3-carbonsäure |
gelb | rotbraun | rot | gelb |
| 20. | ι · 5-Diaminoanthrachinon + 2-Naphtol- 3-carbonsäure |
schwer löslich, gelb |
olive | braunrot . | rötlichgelb |
| 21. | ι-Aminoanthrachinon + Anthrachinon- 2-carbonsäure |
schwer löslich, gelb |
gelb | schmutzig braun |
grünlichgelb |
| 22. | ι · 4-Diaminoanthrachinon + Anthra- chinon-2-carbonsäure |
schwer löslich, rot |
orange | braunolive | rotbraun |
| *3· | ι · 5-Diaminoanthrachinon + Anthra- chinon-2-carbonsäure |
sehr schwer löslich, gelb |
rötlichgelb | olive | orangegelb. |
Claims (1)
- Patent-A NSPRU CH:
Verfahren zur Erzeugung von echten Färbungen auf der ungeheizten pflanzlichen Faser, darin bestehend, daß man die durch Reduktion der Acylaminoanthra-chinone, mit Ausnahme der in den Patenten 213473, 210019, 212436 sowie 225232 genannten Produkte, erhältlichen Leukoverbindungen auf der Faser fixiert und durch Oxydation den Farbstoff entwickelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE248289C true DE248289C (de) |
Family
ID=507016
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT248289D Active DE248289C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE248289C (de) |
-
0
- DE DENDAT248289D patent/DE248289C/de active Active
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