DE225319C - - Google Patents
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-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JV* 225319 -KLASSE 22 a. GRUPPE
Zusatz zum Patente 222405 vom 10. Mai 1908.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 22. August 1908 ab. Längste Dauer: 9. Mai 1923.
Verwendet man im Verfahren des Patents 222405 zur Kombination mit 1-0-m-Dichlor-psulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon
an Stelle der Diazöbenzolsulfosäuren 8 - Diazonaphtalinsulf osäuren,
so gelangt man zu gelben Farbstoffen, die, unter sich wenig abweichend, ungebeizte
Wolle in der Nuance von Azogelb färben. Die neuen Farbstoffe eignen sich zufolge ihres
sehr guten Egalisierungsvermögens und ihrer außergewöhnlich hohen Lichtechtheit ebensowohl
zur Wollfärberei als zur Darstellung von Lackfarben.
Der Ersatz der 1-0-m-Dichlor-p-sulfophenyl-5
- pyrazolon - 3 - carbonsäure der französischen Patentschrift 387245 durch das analog substituierte
3-Methyl"5-pyrazolon äußert sich bei den Kuppelungsprodukten mit ß-Diazonaphtalinsulfosäuren
nicht allein durch eine überraschende Erhöhung der Lichtechtheit, die Sulfonaphtalin - 2 - azofarbstoffe der Methylpyrazolonreihe
zeigen gegenüber den analogen Pyrazoloncarbonsäurefarbstoffen vielmehr auch eine bedeutend reinere, grünstichigere Nuance
und ein besseres Egalisierungsvermögen; sie repräsentieren die ersten zu Färbereizwecken
geeigneten löslichen Naphtalinazopyrazolonfarbstoffe, da die in der französischen Patentschrift
350431 angeführte Kombination der Diazonaphtaline mit Pyrazolonen zu vollkommen
unlöslichen, nur als Pigmente verwendbaren Produkten führt.
Die aus 49 kg 2-naphtylamin-i-sulfosaurem
Natrium von 100 Prozent in bekannter Weise erhaltene Diazoverbindung wird bei 10 ° nicht
übersteigender Temperatur eingerührt in die Lösung von 73 kg i-o-m-Dichlor-p-sulfophenyl-3-methyl"5-pyrazolon
und 28 kg Solvaysoda in 600 1 Wasser.
Der sich alsbald bildende Farbstoff scheidet sich zum Teil als orangegelber Niederschlag
aus. Kocht man nach Verlauf einer Stunde auf, so erhält man eine intensiv gelbe Lösung,
aus der sich der Farbstoff auf Zusatz von Kochsalz in goldgelben, flimmernden Kriställchen
abscheidet. Abfiltriert, gepreßt und getrocknet bildet er ein gelbes Pulver, das sich
im Wasser leicht mit goldgelber Farbe löst, die weder durch Zusatz von Säuren noch Alkalien
verändert wird. Beim Kochen mit Zinkstaub entfärbt sich die wässerige Lösung des Farbstoffes unter Reduktion zu 2-Naphtylamin-i-sulfosäure
und 1-0-m-Dichlor-p-sulfophenyl-3-methyl-4-amino-5-pyrazolon,
das in Lösung an der Luft rasch rein rotviolett gefärbt wird.
In konzentrierter Schwefelsäure löst sich
Claims (1)
- der Farbstoff mit rötlichgelber, in Alkohol schwer mit reingelber Farbe.Bei Verwendung der Diazoverbindungen der isomeren j£ - Naphtylaminsulfosäuren oder der durch Sulfierung von (E-Naphtylamin entstehenden Gemische von Sulfosäuren an Stelle der 2 - Diazonaphtalin -1 - sulfosäure werden Farbstoffe erhalten, die sich in ihren Eigenschaften sehr eng an die vorstehend beschriebene Kombination anschließen.PatiJnt-Anspruc*h: :
. Abänderung des durch Patent 222405 geschützten Verfahrens zur Darstellung von gelben Wollfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man 1-0-m-Dichlor-p-sulfophenyl-3-methyl-5-pyrazolon statt mit den Diazoverbindungen von Anilinsulfosäuren, deren Homologen und Chlorsubstitutionsprodukten mit ß-Diazonaphtalinmonosulfosäuren kuppelt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE225319C true DE225319C (de) |
Family
ID=485975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT225319D Active DE225319C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE225319C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3958930A (en) * | 1972-10-30 | 1976-05-25 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Deep-dyed nylon fiber and dyed styling yarn |
-
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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