DE2211188C3 - Wasserfreies Aerosolantitranspirans und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents

Wasserfreies Aerosolantitranspirans und Verfahren zu seiner Herstellung

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    • A61K2800/59—Mixtures

Description

Die Erfindung betrifft den in den Ansprüchen näher bezeichneten Gegenstand.
Aluminiumverbindungen sind schon lange als wirksame Antitranspirantien und Deodorantien bekannt So wird beispielsweise die Verwendung von Aluminiumchlorid als ein aktiver Bestandteil in Antitranspirantien und Deodorantien allein oder in Kombination mit anderen Aluminiumsalzen, wie Aluminiumhydroxychlorid, vorgeschlagen. Einige solcher Mittel sind als wäßrig-alkoholische Lösungen oder als Emulsionen in Form von Cremes oder Lotionen im Handel erhältlich, jo
Es ist bereits versucht worden, Aluminiumantitranspirantien als Aerosole aufzubereiten. Man ist jedoch bald auf verschiedene Nachteile und Probleme gestoßen. Zuerst stellte sich heraus, daß die wäßrigalkoholischen Lösungen oder Emulsionen, wenn sie mittels Treibmitteln aus Aerosolbehältern abgegeben werden, einen »feuchten« Spray ergeben, der beim Verbraucher nicht gut ankommt. Darüber hinaus kann Aluminiumchlorid allein, obwohl es potentiell das wirksamere Antitranspirant ist, in Form von wäßrigalkoholischen Lösungen oder Emulsionen praktisch nicht verwendet werden, weil Aluminiumchlorid stark sauer ist und dazu neigen würde, am Aerosolbehälter Korrosion zu bewirken und Reizungen zu verursachen. Mittel wie diese wurden jedoch in gläsernen Aerosolbehältern hergestellt. Dadurch wird das Korrosionsproblem umgangen, aber sie reizen und sind auch feucht.
Es wurde versucht, diesen »feuchten Spray« und die Korrosion des Behälters zu vermeiden, indem versucht wurde, ein wasserfreies Aerosolmittel zu formulieren, in so dem das schweißverhütende Aluminiummaterial als feines Pulver in dem flüssigen Aerosolmedium suspendiert ist. Beispielhaft dafür sind die US-Patentschriften 30 88 874, 32 88 681, die kanadische Patentschrift 7 71 633, die französische Patentschrift 14 94 465 und die belgische Patentschrift 6 87 228. Bei diesen Versuchen wurde Aluminiumchlorid, offensichtlich wegen seines wie oben beschrieben bekannt sauren Charakters und darüber hinaus wegen seiner offenkundig hygroskopischen Natur, nicht verwendet. Als Folge dieser w> hygroskopischen Natur hätte Aluminiumchlorid eine große Neigung, Feuchtigkeit aufzunehmen und zu kristallisieren, wodurch das Betätigungs- und Ventilsystem verstopft wurden.
Es wurde auch vorgeschlagen, Aluminiumchloridlö- Ί5 sung und eine alkohollösliche komplexe Verbindung, die durch Umsetzen von Aluminiumchlorid oder Aluminiumhydroxychlorid mit einem Glycolmonoäther in einem aliphatischen Monohydroxyalkohol, wie Äthanol, hergestellt wird, zu verwenden (US-Patentschrift 35 09 253). Obwohl dieses Reaktionsprodukt als alkoholische Lösung in eine Aerosolformulierung aufgenommen werden kann, können solche Mittel wegen der starken Korrosion, die sie verursachen, nicht in herkömmliche Metallbehälter verpackt werden. Darüber hinaus neigen sie auch dazu, einen »feuchten Spray« zu ergeben.
Aufgrund der bekannten Natur von Aluminiumchlorid tendierte man nach dem Stand der Technik dazu, bei der Formulierung von wasserfreien Aluminiumantiperspirant-Mitteln weniger saure wasserlösliche Aluminiumsalze, wie Aluminiumhydroxychlorid, Aluminiumsulfat, etc. zu verwenden. Derartige Antitranspirantien sind in der GB-PS 11 67 173 beschrieben.
Obwohl dadurch einige der oben beschriebenen Probleme umgangen werden, lassen die Mittel bezüglich der schweißverhütenden Wirksamkeit zu wünschen übrig, wie sich beispielsweise aus dem nachfolgend beschriebenen Vergleichsversuch 1 ergibt. Es wurde auch beobachtet, daß die schweißverhütende Wirkung von wasserfreien Aluminiumhydroxychlorid-Aerosolmitteln wesentlich geringer ist als bei entsprechenden Rollstiften, was zeigt, daß bei Aerosolmitteln nicht die volle schweißverhütende Wirksamkeit von Aluminiumhydroxychlorid erreicht wird.
Die vorliegende Erfindung schafft ein hochwirksames wasserfreies Aerosolantitranspirans, das als schweißverhütendes Material die im Anspruch 1 näher bezeichneten Aluminiumsalze enthält und die Nachteile der »feuchten« Sprays und die Probleme der Behälterkorrosion von ähnlichen Mitteln nach dem Stand der Technik auf ein Minimum reduziert.
Die erfindungsgemäßen Aluminiumantitranspirantien können durch verschiedene Verfahren hergestellt werden. Nach einem Verfahren werden sie durch Sprühtrocknen wäßriger Lösungen von Aluminiumchlorid und Aluminiumhydroxychlorid oder deren Hydraten hergestellt. Das getrocknete Pulver kann nötigenfalls zu einem feinen Pulver pulverisiert werden, das ein Sieb mit einer Maschengröße von 74 Mikron oder ein noch feineres Sieb passiert. Vorzugsweise passiert dieses Pulver zu 100% ein Sieb mit 53 Mikron und zu 99% ein Sieb mit 44 Mikron. Nach einem anderen Verfahren können diese Mittel durch Mischen von Aluminiumchloridpulver (d.h. AICIiXH2O worin X=O bis 6 ist) und Aluminiumhydroxychloridpulver hergestellt werden. Zur Entfernung des Wassers aus den Lösungen bei der
Herstellung des Pulvers kann jedes beliebige herkömmliche Trocknungsverfahren, beispielsweise Ofentrocknung, Vakuumofentrocknung, Sprühtrocknung, Gefriertrocknung, etc. angewendet werden.
Bei der Herstellung des erfindungsgemäßen Aerosolantitranspirans wird die Mischung des Antitranspirantpulvers zweckmäßig zuerst in einer nicht-polaren Flüssigkeit dispergiert bevor das verflüssigte Aerosoltreibmittel zugegeben wird. Diese nicht-polare Flüssigkeit ist im allgemeinen ein nicht-flüchtiges ÖL Für diesen Zweck geeignete nicht-flüchtige öle, die zusammen mit dem verflüssigten Treibmittel den flüssigen Träger bilden, sind organische ölige Flüssigkeiten, die ihrem Wesen nach nicht-polar sind und
(a) einen Siedepunkt bei atmosphärischem Druck von nicht unter etwa 120° C und
(b) ein spezifisches Gewicht zwischen etwa 0,7 und 1,6, vorzugsweise 0,7 und 1,2,
haben. Dazu gehören Materialien, wie flüssige Kohlenwasserstoffe, z.B. Mineralöl, Isoparaffine, Fettsäureester, z. B. Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Diester von Dicarbonsäuren, z. B. Di-isopropyl-adipat, Polyuxyalkylenglycolester, z. B. Polypropylenglycol-monooleat, Propylenglycoldiester von Fettsäuren mit kurzer Kette, z. B. mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Polyoxyäthylenäther, z. B. PolyoxyäthyIen-(4-lauryläther, Polyoxyäthylen-(2)-oleyläther, Polyoxyäthylen-(10)-oleyläther, Polyoxypropylencetyläther, z. B. Procetyl, höhere Fettalkohole, z. B. Oleyl-, Hexadexyl-, Laurylalkohol, propoxylierter Monohydroxyalkohol mit Molekulargewicht 880 bis 930, Siliconöle, z. B. Dimethylpolysiloxan, 10 bis 1000 Centistoke. Mischungen der obigen nicht-polaren Flüssigkeiten sind ebenfalls verwendbar.
Die verwendbaren Treibmittel sind ganz unterschiedlich. Jedes beliebige der bekannten, vielfach in Aerosolmitteln verwendete Treibmittel kann verwendet werden. Im allgemeinen sollte das Treibmittel einen Siedepunkt etwa unterhalb 23.9°C und einen Dampfdruck zwischen etwa 1,76 bis 4,92 kg/cm2 bei 21,1°C, zweckmäßig zwischen 2,11 und 2,81 kg/cm2 haben. Ein geeigneter Dampfdruck kann auch durch Mischen zweier verschiedener Treibmittel, wie CF2CI2 (4,93 kg/cm2 bei 21,10C) und CFClj oder CFCh, stabilisiert mit 0,3% Nitromethan, hergestellt werden.
Verflüssigte Kohlenwasserstoffe, verflüssigte halogenierte Kohlenwasserstoffe oder eine geeignete Mischung davon sind erfindungsgemäß verwendbar. Zu Materialien, die als Treibmittel entweder allein oder in Mischung verwendet werden können, gehören bei-
15
20 spielsweise Trichlormonofluormethan (ggf. mit 0,3% Nitromethan stabilisiert), Dichlordifluormethan, Dichlortetrafluoräthan, Trichlortrifluoräthan, Propan, Butan, Pentan und Isobutan.
Miin kann zweckmäßig in das erfindungsgemäße Aerosolantitranspirans auch Suspendiermittel einarbeiten, um ein Zusammenbacken des Pulvers zu verhindern und zu ermöglichen, daß das Pulver durch einfaches Schütteln wieder dispergiert wird. Eine Vielzahl von Materialien kann allein oder in Kombination zu diesem Zweck verwendet werden, beispielsweise:
(a) Ein reines, koaguliertes Siliciumdioxid-Aerosol, das nach dem Aerosil-Verfahren durch Flammenhydrolyse von Siliciumteti-achlorid gewonnen wird und nachstehend der Einfachheit halber als Siliciumdioxid-Aerosoi bezeichnet wird, (amorph; 99% S1O2).
(b) Dimethyl-dioctadecylammoniumbentonit,
(c) mikrofeines Magnesium-Aluminium-silicat,
(d) Polyäthylenpulver,
(e) Metallseifen von Fettsäuren, beispielsweise pulverförmiges Aluminiumstearat, Aliminiumoctanoat.
Zusätzlich zu den vorgenannten Bestandteilen können auch andere dem Fachmann bekannte Hilfsmittel in den erfindungsgemäßen Mitteln verwendet werden. Dazugehören:
1. Antibakterielle und antifungide Mittel, wie Hexachlorophen, quatemäre Stickstoffverbindungen, ζ B. Benzäthoniumchlorid, Benzoesäure, Resorcinmonoacetat, Chlorbutanol, Desinfektionsmittel, Zink-/- Hydroxypyridin-2-thioii.
2. Dufjstoffe,
3. Gleitmittel, beispielsweise Talk, Zinkstearat
4. Grenzflächenaktive Mittel, beispielsweise Sorbitan-monooleat,
5. Pigmente, beispielsweise Titandioxyd,
6. Mittel, um Gewebeschäden zu verringern, beispielsweise Harnstoff, Glycin,
7. Antikorrosionsmittel: äthoxylierte Phosphorsäuredinonylphenylmono- und -diester, propoxylierte Phosphorsäurecetylmono- und -diester, epoxydierte Butylester von Leinsamenölfettsäuren.
Die oben beschriebenen Bestandteile können in den erfindungsgemäßen Mitteln in variierenden Mengen vorhanden sein. Diese liegen jedoch gewöhnlich innerhalb eines bestimmten Bereiches. Die nachstehende Tabelle 1 zeigt die typischen und bevorzugten Konzentrationsbereiche dieser Materialien.
30
Tabelle I Bestandteile
Allgemeiner Bereich
Gcw.-%
Bevorzugter Konzentrationsbereich
Gew.-%
AluminiumchloridO-50%)-Aluminium- 0,2 bis hydroxychlorid (99-50%)-Pulvcr-
mischung
Suspendiermittel
Nicht-polare Flüssigkeiten
Treibmittel
Hilfsmittel
0,5 bis 8
0,01 bis 4 0,05 bis
his 25 3 bis 15
bis 95 60 bis 95
soviel wie erforderlich
Die nachstehenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung näher erläutern. Wenn nicht anders angegeben, sind alle Teil- und Gewichtsangaben Gew.-Teile bzw. Gewichtsprozent
Die bei der Beschreibung der vorliegenden Erfindung verwendete nachstehende Bezeichnung Polypropylenglycol-monooleat hat folgende Bedeutung:
Polymerisiertes Propylenoxyd der allgemeinen Formel
HO-C-CH1O-
CH,
CH,-CH-O\ —H
CH3
15
mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht 2000, verestert mit 1 Mol ölsäure.
Die erfindungsgemäß verwendbaren acetylierten Lanolinalkohole können folgende Eigenschaften aufweisen:
Spez. Gew. bei 25° C 0,867,
Säurezahl 0,35, Hydroxylzahl 2,0,
Verseifungszahl 190,0 (vgl. Merck Index,
8. Auflage, Seite 9, Merck & Co. Inc.,
Rahway, New Jersey 1968)
Beispie! 1
Herstellung einer Aluminiumchlorid-
Aluminiumhydroxychlorid-Pulvermischung
(Sprühtrocknungsverfahren)
Bestandteile
Gew.-%
Aluminiumchloridhexahydrat
Aluminiumhydroxychlorid
(50%ige wäßrige Lösung)
10
90 100
Verfahren:
(1) Das Aluminiumchloridhexahydrat wird zu der 50°/oigen Aluminiumhydroxychloridlösung gegeben und gemischt bis die Lösung klar ist
(2) Die obige Lösung wird unter folgenden Bedingungen sprühgetrocknet:
Einlaßtemperatur
Auslaßtemperatur
Zuführgeschwindigkeit
150° C bis 1600C
115°Cbisl25°C
1 g/Min.
(3) Die sprühgetrocknete Pulvermischung wird durch ein Sieb mit 44 Mikron gesiebt
Für dieses Verfahren ist ein tragbarer Sprühtrockner
geeignet. Es kann jedoch auch jeder andere dem Fachmann bekannte Sprühtrockner verwendet werden.
Nach dem obigen Verfahren können auch andere Pulvermischungen hergestellt werden, die folgende Al/Cl Molverhältnisse haben:
Beispiel IB IC
IA 1,5:1 1,79:1
Molverhältnis Al/Cl 1:1 7,24 2,56
Gew.-% Aluminiumchloridhexahydrat 21,21 92,76 97,44
Gew.-% Aluminiumhydroxychlorid 78,79
(50%ige wäßrige Lösung)
Beispiel
Herstellung einer Mischung von Aluminiumchlorid—Aluminiumhydroxychlorid (Trockenmischverfahren)
Das Mittel kann auch durch Mischen von Alumini- Vorrichtung kann verwendet werden) zu einem feinen
umchloridhexahydratpulver und Alumir.iumhydroxy- Pulver, das zu 100% durch ein Sieb mit 53 Mikron und
chloridpulver hergestellt werden. Die Mischung wird 55 zu 99% durch ein Sieb mit 44 Mikron geht, pulverisiert (eine Jetmühle oder eine ähnliche bekannte
Aluminiumchloridhexahydrat/ Aluminium Chlorid Molverhältnis
Aluminium). '!rtMychlorid Gew.-% Gew.-% Al: Cl
50 Teile/50 Teile 17,91 30,13 0,78:1
25 Teile/75 Teile 21,28 23,15 1,21:1
5 Teile/95 Teile 23,97 17,58 1,79:1
1 Teil /99 Teile 24.50 16.47 1.95:1
Diese Berechnungen basieren auf Aluminiumchloridhexahydrat und Aluminiumhydroxychlorid
(Al2(OH)5CI · 2 1/2H2O)
Beispiel 3
Die folgenden Bestandteile werden zur Herstellung einer Aerosolantitranspirans-Pulversuspension verwendet:
Bestandteile
Gew.-%
Bestandteile
Gew.-%
Aluminiumchlorid/Aluminiumhydroxy- 3,5
chlorid-Pulver (35/65%)
(AhCl = 1:1)
Isopropylmyristat 6,0
Siliciumdioxid-Aerosol 0,5
Hexachlorophen 0,2
Parfüm 0,2
l,2-Dichlor-l,l,2,2-tetrafluoräthan 64,6
Dichlordifluormethan 25,0
100,0
Aluminiumchlorid-Aluminiumhydroxychlorid-Pulver, Siliciumdioxid-Aerosol, Parfüm und Hexachlorophen werden mit einem Mischer im Isopropylmyristat dispergiert.
Die Suspension wird dann homogenisiert, wobei sich ein Konzentrat bildet. Das Konzentrat wird in eine Aerosoldose eingewogen, das Ventil wird eingesetzt und die Dose wird mit der Treibmittelmischung beaufschlagt. Gegebenenfalls kann das Parfüm weggelassen und durch eine gleiche Menge CF2CL-CF2Cl ersetzt werden.
Herkömmliche Füllungsmethoden, wie Druckfüllung, kalte Füllung, »Under-Cap«-Füllmethode können für die erfindungsgemäßen Formulierungen angewendet werden.
Unter Anwendung der gleichen Arbeitsweise wie oben für die Herstellung des Konzentrats beschrieben, werden die Mittel gemäß den folgenden Beispielen hergestellt:
Beispiel 4
40
45
Bestandteile
Gew.-%
Aluminiurnchlorid/Aluminiurnhydroxy- 5,00
chlorid-Pulver (15/85%)
(Al: Cl = 1,5:1)
Propylenglycoldiester von Fettsäuren 4,55
mit kurzer Kette (8 bis 10 Kohlenstoffatom e)
Polyoxyäthylen-(4 Mol)-Lauryläther 2,00
50
55
Siliciumdioxid-Aerosol
Parfüm
Trichlormonofluormethan, stabilisiert
mit 0,3% Nitromethan)
Dichlordifluormethan
Bestandteile
Beispiel 5
0,45
0,30
47,70
40,00 100,00
üew.-%
AIuminiumchlorid/Aluminiumhydroxychlorid-Pilver (15/85%)
(Al: Cl = 1,5:1)
5,0
Dimethyl-dioctadecyl-ammonium-
bentonit		 0,9
Diisopropylester von fraktionierten
Kokosfettsäuren mit kurzer Kette
25
Propoxylierter Monohydroxyalkohol,
MG 880 bis 930		 5,1
1,5
Parfüm 0,2
Trichloromonofiuormethan 47,3
30
Dichlordifluormethan		 40,0
100,0
35 Bestandteile Beispiel 6 Beispiel 7
Gew.-% Gew.-%
Aluminiumchlorid/Aluminiumhydroxychlorid-PuIver (5/95%)
(Al: Cl = 1,79:1)
5,0
10,0
Siliciumdioxid-Aerosol 0,5 0,5
Dimethyl-dioctadecyl-
ammonium-bentonit		 — 0,5
Polypropylenglycol-
monooleat		 2,0 —
Isopropylmyristat 5,0 5,0
Isopropylpalmitat - 10,0
Trichlormonofluormethan 62,5 47,6
Dichlordifluormethan 25,0 25,0
Parfüm - 0,4
Benzoesäure - 1,0
100,0
100,0
Bestandteile
Beispiel 9 10 11
8 Gew.-% Gew.-% Gew.-%
Gew.-%
AIuminiumchlorid/AIuminiumhydroxychlorid-Pulver (15/85%)
(Al: Cl = 1,5:1)
1,0 4,0
7,0
3,5
ίο
Forlsetzung
Bestandteile
Beispiel
8
Gew.-%
Gew.-%
Gew.-%
Il
Gew.-%
Dimethyl-dioctadecyl-ammonium- - - - 0,23 ;>\
bentonit
Hexachlorophen 0,1 - 0,3 -
Siliciumdioxid-Aerosol 0,3 0,4 0,5 0,23
Isopropylpalmitat 5,0 3,0 - 7,00 I
Hexadecylalkohol - 3,0 - - 4-:
i
Talk - 1,0 - - t
Parfüm - - - 0,2
Diisopropylsebacat - - 9,0 - j ~
Acetylierte Lanolinalkohole - 1,0 - -
Dimethylpoiysiloxan - - 0,3 - ί
!;'■
Trichlormonofluormethan, stabilisiert - - - 58,84 Ii.
(\|
mit 0,3% Nitromethan ftf*
iv
Trichlormonofluormethan 68,6 62,6 52,9 -
Dichlordifluormethan 25,0 25,0 30,0 30,0
100,0 100,0 100,0 100,0
Bestandteile Beispiel 13 14 (Vergleich)
12 Gew.-% Gew.-%
Gew.-%
Alunv.niumhydroxychlorid-Propylen- 3,5 — —
glycoIkomplex/Aluminiumchlorid-
hexahydrat (90/10)
Aluminiumhydroxychlorid-Polyäthylen- - 3,5 -
glycolmischung/Aluminiumchlorid-
hexahydrat (90/10)
Aluminiumsulfat· 18H2O/Aluminium- - - 3,5
chloridhexahydrat (90/10)
Siliciumdioxid-Aerosol 0,5 0,5 0,5
Isopropylmyristat 6,0 6,0 6,0
Trichlormonofluormethan 65,0 65,0 65,0
nichlordiP.uormethan 25,0 25,0
100,0
100,0
Um die relative Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mittel mit einem handelsüblichen Aerosolantitranspirans, das entsprechende Mengen aktiven Antitranspiransmaterials enthält, nämlich 3,5 Gew.-°/o Aluminiumhydroxychlorid, zu vergleichen, werden dieses im Handel erhältliche Produkt und das erfindungsgemäße Produkt von Beispiel 11, das 3,5 Gew.-% Aluminiumchlorid-Aluminiumhydroxychlorid-Mischung enthält folgenden Tests unterworfen:
Jedes Antitranspiranspräparat wird jeweils auf eine Achselhöhle von 11 weiblichen Versuchspersonen, die aus einem statistischen Durchschnitt ausgewählt sind.
aufgetragen. Die Materialien werden während einer Zeitdauer von 5 Tagen 7mal angewandt Die Transpiration wird in adsorbierenden Kissen, die in jeder Achselhöhle angebracht sind, 7 Tage nach der letzten Anwendung, mit Ausnahme der letzten Behandlungswoche gesammelt Die Menge der Transpiration wird durch Wiegen der Kissen gemessen.
Nachdem geeignete Korrekturen für Kontrollwerte vorgenommen sind, wird der Prozentsatz der Achselschweißinhibierung für jeden Fall berechnet Bei dem im Handel befindlichen Präparat mit 3,5% Aluminiumhydroxychlorid werden 32% Inhibierung gemessen. Im
Gegensatz dazu werden bei dem erfindungsgemäßen Mittel 52% Inhibierung beobachtet.
Um die Korrosionseigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel zu testen, wird ein erfindungsgemäßes Aerosolantitranspirans, das eine Aluminiumchlorid und Aluminiumhydroxychlorid-Mischung (18%/82%) mit einem Molverhältnis von Al/Cl= 1,38:1 enthält, 2 Monate bei 51,5°C und 6 Monate bei 400C in einer Weißblechdose mit einem Vinyl/Epoxy-Überzug gelagert. Dieses Mittel verursachte keine Korrosion außer leichter Entzinnung, und der Vinyl-Epoxy-Überzug blieb intakt.
Vergleichsversuch 1
Es wurde ein erfindungsgemäßes Antitranspirans, das 3,5% eines puiverförmigen Aluminiumsalzgemisches, bestehend aus 18,2 Gew.-% Aluminiumchlorid und 81,8 Gew.-% Aluiiiiniumhydroxychlorid enthielt, im Vergleich zu einem bekannten Antitranspirans, das 3,3% pulverförmiges Aluminiumhydroxychlorid enthält (vgl. GB-PS 11 67 173) hinsichtlich der Schweißinhibr.rung untersucht.
Das erfindungsgernäße Gemisch wies folgende Zusammensetzung auf:
Bestandteile Gew.-%
AICl3-OH2O 0,636
Aluminiumhydroxychlorid 2,864
Kolloidales SiOj 0,230
Dimethyldioctadecyl-ammonium- 0,830
bentonit
Isopropylmyristat 7,0
Parfüm 0,200
Trichiormonoflurrmethan 58,840
(stabilisiert rrit Nitromethan)
Dichlordifluormethan 30.0
Die zu vergleichenden Antitranspirantien wurden an 48 Personen getestet, wobei die Menge des in der Achselhöhle abgesonderten Schweißes mittels eines Saugpolsters gesammelt und gemessen wurde.
Schweiß (mg) Schweiß (mg) Schweiß (mg)
Vergleichsanti erfindungsgemäßes Anti (Differenz C-A)
transpirans A transpirans C
Kontrolle 589,5 549,2 -40,3
Testtag 1 533,5 464,3 -69,1
Testtag 2 490,1 413,6 -76,4
Testtag 3 439,1 374,8 -64,3
Die durchschnittliche Schweißabsonderung bei An- ge von 131,6 mg pro Tag gegenüber von nur 102 mg pro wendung des Vergleichsantitranspirans beträgt -w Tag bei Anwendung des Vergleichsantitranspirans. Das 487,5 mg pro Tag, die bei Anwendung des erfindungsgemäßen Gemisches 417,6 mg pro Tag. Die Anwendung des erfindungsgemäßen Gemisches bewirkt demnach eine Herabsetzung der durchschnittlichen Schweißmen-
erfindungsgemäße Gemisch C weist demnach eine um ca. 30% stärkere Inhibierwirkung auf als das Antitranspirans A des Standes der Technik.
Vergleichsversuch 2
Es wurden Versuche zur Bestimmung der korrodierenden Wirkung der erfindungsgemäßen Gemische im Vergleich zu der von bekannten Antitranspirantien, die 5 Gew.-% Aluminiumchlorid enthalten, durchgeführt.
Die Vergleichsgemische wiesen folgende Zusammensetzungen auf:
Bestandteile
Erfindungsgemäßes
Antitranspirans
(Gew.-%)
Vergleichsantitranspirans
(Gew.-%)
AICI3-OH2O
Aluminiumhydroxychlorid
Kolloidales SiO2
Dimethyldioctadecylammoniumbentonit
Isopropylmyristat
Trichlormonofluormethan
(stabilisiert mit Nitromethan)
Dichlordifluormethan
0,90 5,00
4,10
0,23 0,23
0,23 0,23
7,00 7,00
57,54 57,54
30.00
13 14
Die Antitranspirantien wurden in üblichen Weiß- mit Epoxydharz ausgekleideten Behälter völlig intakt
blechdosen und in mit Epoxydharz ausgekleideten waren. Die mit den Vergleichs-Antitranspirantien
Weißblechdosen für einen Monat bei Raumtemperatur gefüllten ungeschützten Weißblechdosen waren völlig
gelagert, dann geöffnet und auf Korrosionsschäden entzinnt und wiesen starke Rostspuren auf. Bei den mit
untersucht. Die ungeschützten Weißblechdosen mit den ■'. Epoxydharz ausgerüsteten Weißblechdosen war der
erfindungsgemäßen Gemischen wiesen lediglich eine Dosendeckel völlig entzinnt.
leichte Entzinnung am Dosendeckel auf, während die

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Wasserfreies Aerosolantitranspirans, enthaltend pulverisiertes Muminiumchlorid, das in einem Träger aus einer nicht-polaren Flüssigkeit und einem Aerosoltreibmittel verteilt ist, sowie gegebenenfalls Suspendiermittel und übliche Zusätze und Hilfsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es als Wirkstoff eine pulverisierte Mischung von 1 bis 50 Gew.-% Aluminiumchlorid und etwa 99 bis 50 Gew.-% Aluminiumhydroxychlorid oder deren Hydraten enthält
10
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Molverhältnis von Aluminium zu Chlorid etwa bei 133:1 bis 1,75 :1 liegt
3. Verfahren zur Herstellung des Aerosolantitranspirans nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wäßrige Lösung von Aluminiumchlorid und Aluminiumhydroxychlorid oder deren Hydraten sprühtrocknet und anschließend das trockene Produkt in einem Träger für Aerosole verteilt
DE2211188A 1971-03-08 1972-03-08 Wasserfreies Aerosolantitranspirans und Verfahren zu seiner Herstellung Expired DE2211188C3 (de)

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US12218471A 1971-03-08 1971-03-08

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DE2211188A1 DE2211188A1 (de) 1972-10-19
DE2211188B2 DE2211188B2 (de) 1979-10-11
DE2211188C3 true DE2211188C3 (de) 1980-06-19

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DE2211188A Expired DE2211188C3 (de) 1971-03-08 1972-03-08 Wasserfreies Aerosolantitranspirans und Verfahren zu seiner Herstellung

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS5736250B1 (de)
AU (1) AU467597B2 (de)
BE (1) BE779899A (de)
CA (1) CA958338A (de)
CH (1) CH557176A (de)
DE (1) DE2211188C3 (de)
FR (1) FR2128691B1 (de)
GB (1) GB1347950A (de)
IT (1) IT1048965B (de)
LU (1) LU64846A1 (de)
SE (1) SE395834B (de)
ZA (1) ZA721442B (de)

Families Citing this family (163)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3974270A (en) * 1972-11-03 1976-08-10 Colgate-Palmolive Company Pressurized composition for the production of a dry spray of mild but effective non-staining antiperspirant
GB1403139A (en) * 1973-09-18 1975-08-13 Colgate Palmolive Co Antiperspirant compositions
US4108977A (en) * 1975-03-12 1978-08-22 Colgate-Palmolive Company Method of producing improved antiperspirant composition
US4113852A (en) * 1975-03-12 1978-09-12 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant composition
DE2608123B2 (de) * 1975-03-12 1981-07-23 Colgate-Palmolive Co., 10022 New York, N.Y. Antischweißmittel in Aerosolform
US4065564A (en) * 1975-08-15 1977-12-27 Lever Brothers Company Antiperspirant solution containing a substantially non-volatile siloxane liquid
US4073880A (en) * 1975-08-15 1978-02-14 Lever Brothers Company Antiperspirant solution containing a substantially volatile polydimethyl siloxane liquid
US4053581A (en) * 1975-08-15 1977-10-11 Lever Brothers Company Antiperspirant solution containing a mixture of substantially volatile and substantially non-volatile siloxane liquids
FR2377194A1 (fr) * 1977-01-14 1978-08-11 Unilever Nv Composition antisudorale
US4229432A (en) * 1978-04-19 1980-10-21 Bristol-Myers Company Antiperspirant stick composition
CA1153313A (en) * 1980-12-15 1983-09-06 Chung T. Shin Antiperspirant composition containing aluminum chlorohydrate, aluminum chloride and an aluminum zirconium polychlorohydrate complex and method of use
GB2099871B (en) 1981-04-21 1984-10-31 Unilever Plc Fabric conditioning composition
DK483587D0 (da) * 1987-09-15 1987-09-15 Riemann & Co Aps Claus Antiperspirant praeparat
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
US7344707B2 (en) 2002-05-15 2008-03-18 The Procter & Gamble Company Low combustion aerosol products in plastic packages having a reduced fire hazard classification that subsequently reduces storage costs
US6783027B2 (en) * 2002-05-15 2004-08-31 The Procter & Gamble Company Metered-dose underarm product and package
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
MXPA05004278A (es) 2002-10-25 2005-10-05 Foamix Ltd Espuma cosmetica y farmaceutica.
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8883129B2 (en) * 2005-01-13 2014-11-11 The Procter & Gamble Company Enhanced efficacy antiperspirant active
US8187578B2 (en) 2006-09-08 2012-05-29 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions and methods for making same
US9565919B2 (en) 2006-09-08 2017-02-14 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions and methods for making same
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US20090117065A1 (en) 2007-06-04 2009-05-07 Virginia Maria Day Antiperspirant gel composition
WO2008155382A2 (de) 2007-06-20 2008-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetischer stift auf basis einer öl-in-wasser-dispersion/emulsion mit einem hydrogelbildner
DE102008028821A1 (de) 2007-06-20 2009-01-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetischer Stift auf Basis einer verdickten Öl-in-Wasser-Dispersion/Emulsion
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20090202599A1 (en) 2007-10-04 2009-08-13 Songtao Zhou Solid antiperspirant composition and method for making same
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009072007A2 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
DE102007063352A1 (de) 2007-12-28 2009-07-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Antitranspirant-Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkstofffreisetzung
EP2242476A2 (de) 2008-01-14 2010-10-27 Foamix Ltd. Aufschäumbare pharmazeutische poloxamer-zusammensetzungen mit wirkstoffen und/oder therapeutischen zellen und verwendungen
DE102008035014A1 (de) 2008-07-25 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Deodorant-Zusammensetzungen mit verbesserter Leistung, die als Spray appliziert werden
DE102008035013A1 (de) 2008-07-25 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Deodorant-Zusammensetzungen mit verbesserter Leistung, die als Nonaerosol appliziert werden
US20100196079A1 (en) 2009-02-02 2010-08-05 Michael John Bolander Dispensing Package
US9707416B2 (en) 2009-02-02 2017-07-18 The Procter & Gamble Company Antiperspirant products
DE102009002098A1 (de) 2009-04-01 2010-10-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Antitranspirant-Sprays mit verbesserter Wirkstofffreisetzung
DE102009002097A1 (de) 2009-04-01 2010-10-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Antitranspirant-Sprays mit Esterölen
US20120087872A1 (en) 2009-04-28 2012-04-12 Foamix Ltd. Foamable Vehicles and Pharmaceutical Compositions Comprising Aprotic Polar Solvents and Uses Thereof
DE102009027052A1 (de) 2009-06-19 2010-12-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende Zusammensetzungen mit Silbercitrat
DE102009027050A1 (de) 2009-06-19 2010-12-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Antitranspirant-Sprays
DE102009027604A1 (de) 2009-07-10 2011-01-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen mit Suspensionen von Silbersalzen
WO2011013008A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
DE102009029423A1 (de) 2009-09-14 2011-03-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Antibakterielle kosmetische oder pharmazeutische, zur Körperdeodorierung geeignete Zusammensetzungen gegen Körpergeruch
DE102009029669A1 (de) 2009-09-22 2011-03-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Antitranspirant-Sprays mit verbesserter Wirkstofffreisetzung
DE102009029671A1 (de) 2009-09-22 2011-03-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Antitranspirant-Nonaerosole mit verbesserter Wirkstofffreisetzung
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
MX359879B (es) 2009-10-02 2018-10-12 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones tópicas de tetraciclina.
DE102009055255A1 (de) 2009-12-23 2011-06-30 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Wasserfreie Antitranspirant-Sprays mit verbesserter Leistung
DE102010038358A1 (de) 2010-07-23 2012-01-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Doppelsalz-haltige Antitranspirant-Roll-Ons
DE102010038357A1 (de) 2010-07-23 2012-01-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Doppelsalz-haltige Antitranspirant-Stifte
DE102010038356A1 (de) 2010-07-23 2012-01-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Doppelsalz-haltige alkoholische Antitranspirantien
DE102010063250A1 (de) 2010-12-16 2012-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserhaltige Antitranspirant-Zusammensetzungen mit verbesserter Rückstandsmaskierung
DE102010055816A1 (de) 2010-12-23 2012-06-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Deodorant- und Antitranspirant-Zusammensetzungen Zusammensetzungen zur Verhinderung von Körpergeruch
DE102011002863A1 (de) 2011-01-19 2012-07-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Antitranspirant-Stifte mit verbesserter Langzeitstabilität
DE102011003331A1 (de) 2011-01-28 2012-08-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Hautnährende Antitranspirant-Zusammensetzungen
US8668918B2 (en) 2011-09-01 2014-03-11 Milliken & Company Bisurea gelling agents and compositions
DE102011083293A1 (de) 2011-09-23 2013-03-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Formulierungen mit kühlender Wirkung
DE102011083872A1 (de) 2011-09-30 2012-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Kosmetika mit einem natürlichen Feuchtigkeitsabsorber
DE102011086019A1 (de) 2011-11-09 2012-08-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Deodorant- und Antitranspirant-Zusammensetzungen zur Verhinderung von Körpergeruch
DE102011086923A1 (de) 2011-11-23 2013-05-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Deodorierende Zusammensetzungen
DE102011087980A1 (de) 2011-12-08 2012-09-06 Henkel Kgaa Deodorants und Antitranspirants mit Haar aufhellender Wirkung
DE102011089012A1 (de) 2011-12-19 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Textilschonende Antitranspirantien
DE102011088967A1 (de) 2011-12-19 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Deodorants und Antitranspirants mit stabilisiertem Antioxidans
DE102011089340A1 (de) 2011-12-21 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa PEG-freie Antitranspirant-Öl-in-Wasser-Emulsionen mit verbesserter Haptik
DE102011089430A1 (de) 2011-12-21 2012-08-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelhaltige Zusammensetzungen mit verbesserter Umweltverträglichkeit
DE102011089610A1 (de) 2011-12-22 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Herstellung eines kosmetischen Produkts mit einer verdickten Ölphase
DE102011089560A1 (de) 2011-12-22 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmendes Suspensionsspray mit verbesserter Wirkstofffreisetzung und verringerter Textilanschmutzung
US9265327B2 (en) 2012-01-04 2016-02-23 The Procter & Gamble Company Containers for dispensing personal care product
DE102012209621A1 (de) 2012-06-08 2013-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdickte Antitranspirant-Rollons mit verbessertem Rückstandsverhalten
US20140037566A1 (en) 2012-08-02 2014-02-06 The Procter & Gamble Company Antiperspirant Compositions and Methods
WO2014082057A2 (en) 2012-11-26 2014-05-30 The Procter & Gamble Company Packaged antiperspirant compositions
DE102012222692A1 (de) 2012-12-11 2013-09-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Antibakterielles Kosmetikum
DE102012223197A1 (de) 2012-12-14 2014-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Zusammensetzungen gegen Körpergeruch
WO2014093747A2 (en) 2012-12-14 2014-06-19 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions
DE102012224142A1 (de) 2012-12-21 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Textil schonende Antitranspirant-Sprays mit Methansulfonsäure
DE102012224156A1 (de) 2012-12-21 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Textil schonende Nonaerosol-Antitranspirantien mit Hydroxycarbonsäuren
DE102012224157A1 (de) 2012-12-21 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Textil schonende Antitranspirant-Sprays mit Hydroxycarbonsäuren
DE102012224133A1 (de) 2012-12-21 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Textil schonende Nonaerosol-Antitranspirantien mit Methansulfonsäure
US20140260103A1 (en) 2013-03-12 2014-09-18 The Procter & Gamble Company Methods of Making Solid Stick Antiperspirant Compositions
DE102013211312A1 (de) 2013-06-17 2014-12-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Zusammensetzungen
DE102013211313A1 (de) 2013-06-17 2014-12-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Zusammensetzungen gegen Körpergeruch
DE102013214938A1 (de) 2013-07-30 2015-02-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie Öl/Verdickungsmittelmischungen als Grundlage für kosmetische soft solid- und/oder Stiftpräparate
DE102013220777A1 (de) 2013-10-15 2015-04-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit alpha-Hydroxysäuren
DE102013220786A1 (de) 2013-10-15 2015-04-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Amidosulfonsäuren
DE102013220770A1 (de) 2013-10-15 2015-04-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Polyphosphorsäuren
DE102013220779A1 (de) 2013-10-15 2015-04-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Lactaten
DE102013220783A1 (de) 2013-10-15 2015-04-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Alkylsulfonsäuren
DE102013220771A1 (de) 2013-10-15 2015-04-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Polycarbonsäuren
DE102013220789A1 (de) 2013-10-15 2015-04-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit aromatischen Sulfonsäuren
DE102013220767A1 (de) 2013-10-15 2015-04-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von Polysacchariden in schweißhemmenden kosmetischen Mitteln zur Textilschonung
DE102013220782A1 (de) 2013-10-15 2014-04-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Phenylcarbonsäuren
DE102013225616A1 (de) 2013-12-11 2015-06-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Lysozym und/oder Bovine serum albumin und/oder Yoghurt Protein
DE102013226812A1 (de) 2013-12-20 2015-06-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende Emulsionen mit verbesserter Adsorption
WO2015112487A1 (en) 2014-01-21 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Package for antiperspirant compositions
DE102014205199A1 (de) 2014-03-20 2014-10-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel enthaltend wasserlösliche Polysaccharide
CA2950620C (en) 2014-06-30 2019-11-12 The Procter & Gamble Company A method of forming a packaged personal care composition
EP3160426B1 (de) 2014-06-30 2018-12-12 The Procter and Gamble Company Verfahren zur herstellung eines schweisshemmenden stiftes
DE102014216039A1 (de) 2014-08-13 2016-02-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende Emulsionen mit geringer Adhäsivität
EP3197424A1 (de) 2014-09-26 2017-08-02 The Procter & Gamble Company Auffrischungszusammensetzungen und vorrichtungen damit
US10485739B2 (en) 2014-10-16 2019-11-26 Encapsys Llc High strength microcapsules
US9714396B2 (en) 2014-10-16 2017-07-25 Encapsys Llc Controlled release dual walled microcapsules
US9714397B2 (en) 2014-10-16 2017-07-25 Encapsys Llc Controlled release microcapsules
DE102014221643A1 (de) 2014-10-24 2015-07-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Aerosolsprays, enthaltend eine Kombination aus einem alkoxylierten Siliconemulgator und hydriertem Rizinusöl
DE102014221642A1 (de) 2014-10-24 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Aerosolsprays, enthaltend eine Kombination eines alkoxylierten Siliconemulgators und eines Glycerin- bzw. Polyglycerinbasierten W/O-Emulgators
US10398633B2 (en) 2014-10-27 2019-09-03 Conopco, Inc. Anhydrous antiperspirant compositions
WO2017004281A1 (en) 2015-06-29 2017-01-05 Takasago International Corporation (Usa) Musk composition and methods of use thereof
US9872819B2 (en) 2015-07-07 2018-01-23 The Procter & Gamble Company Solid stick antiperspirant compositions having non-volatile silicones
US9937477B2 (en) 2015-10-27 2018-04-10 Encapsys, Llc Encapsulation
AU2016349244B2 (en) 2015-11-06 2018-12-20 Unilever Global Ip Limited Antiperspirant compositions
WO2017076840A1 (en) 2015-11-06 2017-05-11 Unilever Plc Aerosol antiperspirant product
EA036617B1 (ru) 2015-11-06 2020-11-30 Юнилевер Н.В. Антиперспирантный аэрозольный продукт
DE102015225693A1 (de) 2015-12-17 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelfreie Deodorant- und/oder Antitranspirantien mit speziellen Konservierungsmittelkombinationen
DE102015225694A1 (de) 2015-12-17 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelhaltige Deodorant- und/oder Antitranspirantien mit speziellen Konservierungsmittelkombinationen
DE102015225687A1 (de) 2015-12-17 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelfreie Deodorant- und/oder Antitranspirantien mit mindestens zwei voneinander verschiedenen Konservierungsmitteln
DE102015225686A1 (de) 2015-12-17 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittel-haltige Deodorant- und/oder Antitranspirantien mit mindestens zwei voneinander verschiedenen Konservierungsmitteln
DE102015225971A1 (de) 2015-12-18 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs unter Verwendung von speziellen Proteinhydrolysaten
DE102015225892A1 (de) 2015-12-18 2016-10-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Deodorantien, enthaltend spezielle cyclische Alkohole in Kombination mit bestimmten Deowirkstoffen
DE102015225958A1 (de) 2015-12-18 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Mittel, enthaltend eine Kombination von mindestens zwei verschiedenen Wirkstoffen
DE102015225876A1 (de) 2015-12-18 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa "Deodorantien, enthaltend spezielle kationische Morpholinoverbindungen in Kombination mit bestimmten Deowirkstoffen"
US9803157B2 (en) 2016-01-06 2017-10-31 The Procter & Gamble Company Starch benefit agent delivery vehicle
US9730867B2 (en) 2016-01-06 2017-08-15 The Procter & Gamble Company Methods of forming a slurry with microcapsules formed from phosphate esters
US10154947B2 (en) 2016-01-06 2018-12-18 The Procter & Gamble Company Antiperspirant composition
US10292915B2 (en) 2016-01-06 2019-05-21 The Procter & Gamble Company Antiperspirant compositions
EP3432856A1 (de) 2016-03-24 2019-01-30 The Procter and Gamble Company Haarpflegezusammensetzungen mit geruchsreduzierenden zusammensetzungen
DE102016205332A1 (de) 2016-03-31 2017-10-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende und/oder deodorierende kosmetische Mittel mit geringem Emulgatorgehalt
BR112019004271B8 (pt) 2016-09-06 2022-09-20 Procter & Gamble Composições desodorantes e antitranspirantes
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
US10975338B2 (en) 2017-05-16 2021-04-13 The Procter & Gamble Company Active agent-containing three-dimensional articles
US10543164B2 (en) 2017-06-30 2020-01-28 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions
US10905647B2 (en) 2017-06-30 2021-02-02 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions
CA3066177C (en) 2017-06-30 2023-06-06 The Procter & Gamble Company Deodorant and antiperspirant compositions
CN110831567B (zh) 2017-06-30 2023-01-24 宝洁公司 包含2-吡啶酚-n-氧化物材料和一种铁螯合剂的毛发护理组合物
DE102017214797A1 (de) 2017-08-24 2019-02-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulgatorsystem für Mikroemulsionen mit hoher Hautverträglichkeit
DE102017214799A1 (de) 2017-08-24 2019-02-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Ölmischung für Mikroemulsionen
DE102017214798A1 (de) 2017-08-24 2019-02-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulgatorsystem für Mikroemulsionen
US11607373B2 (en) 2017-10-10 2023-03-21 The Procter & Gamble Company Sulfate free clear personal cleansing composition comprising low inorganic salt
US10792384B2 (en) 2017-12-15 2020-10-06 The Procter & Gamble Company Rolled fibrous structures comprising encapsulated malodor reduction compositions
MX2020009918A (es) 2018-03-23 2022-05-06 Procter & Gamble Composiciones antitranspirantes y desodorantes.
US20190365630A1 (en) 2018-05-31 2019-12-05 The Procter & Gamble Company Antibacterial particles and methods
EP3956451A1 (de) 2019-04-16 2022-02-23 The Procter & Gamble Company Aptamere für geruchsunterdrückungsanwendungen
US11679065B2 (en) 2020-02-27 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics
US20210308492A1 (en) 2020-03-24 2021-10-07 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions for increased skin lubricity
WO2022076469A1 (en) 2020-10-09 2022-04-14 Coty Inc. Antiperspirant composition
US11938349B2 (en) 2020-10-16 2024-03-26 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions comprising capsules
MX2023005963A (es) 2020-12-04 2023-06-07 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden materiales de reduccion del mal olor.
US11771635B2 (en) 2021-05-14 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Shampoo composition

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1299401A (fr) * 1960-06-14 1962-07-20 Colgate Palmolive Co Composition antisudorale et désodorisante
FR1494465A (fr) * 1965-10-01 1967-09-08 Composition astringente contre la transpiration sous forme d'aérosol et récipient contenant cette composition

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5736250B1 (de) 1982-08-03
CH557176A (de) 1974-12-31
LU64846A1 (de) 1972-12-05
FR2128691A1 (de) 1972-10-20
CA958338A (en) 1974-11-26
SE395834B (sv) 1977-08-29
FR2128691B1 (de) 1976-01-16
BE779899A (fr) 1972-08-25
AU3877772A (en) 1973-08-09
GB1347950A (en) 1974-02-27
ZA721442B (en) 1972-11-29
DE2211188B2 (de) 1979-10-11
DE2211188A1 (de) 1972-10-19
IT1048965B (it) 1980-12-20
AU467597B2 (en) 1973-08-09

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