DE216940C

DE216940C -

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Publication number: DE216940C
Application number: DE1906216940
Authority: DE
Priority date: 1906-10-04
Filing date: 1906-10-04
Publication date: 1906-10-04

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

- M 216940 KLASSE 12 o. GRUPPE

GEORGES IMBERT

G. μ. β. H. in NÜRNBERG.

Versuche zur Herstellung von Dihalogenvinyläthern wurden schon mehrfach angestellt. P a t e r η ό und Oglialoro (Berl. Ber. 7, 8i) haben den Dichlorvinyläther aus Trichlor äthylen mit alkoholischem Kali erhalten. Derselbe Körper wurde auch von G e u t h e r und Brockhoff (Journal f. prakt. Chemie 7 [1873], 112) aus as -Tetrachloräthan mit Natriumalkoholat dargestellt. Endlich hat

ίο N e f (Ann. 298 [1897], 334 ff.) aus Perbromäthylen sowie aus Tribromäthylen durch Einwirkung von Natriumalkoholat den Dibromvinyläther erhalten.

Bessere Ausbeuten als nach diesen Verfahren erzielt man, wenn man Dichlorvinyläther aus Trichloräthylen und Alkalialkoholat darstellt. Vorteilhaft arbeitet man mit nicht mehr als 10 prozentigen Alkoholatlösungen. Man kann dies entweder so erreichen, daß man von vornherein nur etwa ioprozentige Alkoholatlösungen nimmt oder so, daß man die zur Reaktion eben notwendige Alkoholmenge oder einen geringen Überschuß mit Alkoholat als Bodenkörper verwendet und die Temperatur nicht überschreitet, oberhalb welcher höher prozentige Lösungen entstehen können. Diese Temperatur liegt für Natriumäthylat und Äthylalkohol, zwischen 60 bis 70°. ■

Statt der kostspieligen Alkoholatlösung läßt sich auch ein alkoholathaltiges Gemisch verwenden, welches durch Kochen einer alkoholischen Lösung oder Suspension von Ätzkali oder Ätznatron mit geeigneten wasserentziehenden Mitteln, wie gebranntem Kalk, Calciumcarbid, Bafiumoxyd u. dgl., erhalten wird.

Die geschilderte Arbeitsweise kann auch mit Vorteil auf die von N e f (a. a. O.) gefundene, aber mit schlechten Ausbeuten durchgeführte Reaktion zur Herstellung von Dibromvinyläther aus Tribromäthylen und Natriumalkoholat übertragen werden.

Beispiel:

2 kg Alkohol von 95 Prozent, 700 g Natron und 1500 g gebrannter Kalk werden 24 Stunden unter Rückfluß gekocht. In das auf 60 ° abgekühlte Gemisch läßt man dann unter guter Rührung 2 kg Trichloräthylen einfließen, und zwar so, daß die Temperatur nicht über 65 ° steigt (Dauer etwa 6 Stunden). Man steigert hierauf die. Temperatur langsam bis zum Sieden und kocht kurze Zeit. Das Reaktionsprodukt kann durch Destillation gewonnen oder mit Wasserdampf abgetrieben werden.

Die nach dem beschriebenen Verfahren dargestellten Dihalogenvinyläther ' sollen zu synthetischen Zwecken in der Fabrikation von Farbstoffen und pharmazeutischen, Produkten Verwendung finden."

Claims

Patent-Ansprüche:' ' "

ι. Verfahren zur Darstellung von Dichlorvinyläther aus Trichloräthylen, gekennzeichnet durch Erhitzen des letzteren mit Alkalialkoholaten in alkoholischer Lösung.
2. Ausführungsform nach Anspruch . i, gekennzeichnet durch die Verwendung' von nicht mehr als loprozentigen Alkoholatlösungen. . ■ .....■■.■
3. Ausführungsform nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch die Verwendimg' von Alkoholatlösungen -mit Alkoholat als Bodenkörper bei Temperaturen, bei welchen nicht mehr., als ioprozentige Alkoholatlösungen. gebildet werden. . • 4. Ausführungsform nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle von Alkoholat e'in alkoholathaltiges Gemisch verwendet, welches durch Kochen einer, alkoholischen Lösung oder Suspension
. von Ätzkali oder Ätznatron mit geeigneten wasserentziehenden Mitteln erhalten wird.
5. .Verfahren zur Darstellung von Dibrom-

' vihyläther aus Tfibromäthylen und Alkalialkoholat, , gekennzeichnet durch die Ausführufigsformen nach Anspruch 2 bis 4.