DE2160812A1

DE2160812A1 - Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial

Info

Publication number: DE2160812A1
Application number: DE2160812A
Authority: DE
Inventors: Richard Lehner; Juergen Dr Rochlitz
Original assignee: Kalle GmbH and Co KG
Current assignee: Kalle GmbH and Co KG
Priority date: 1971-12-08
Filing date: 1971-12-08
Publication date: 1973-06-20
Also published as: SE370584C; NL175108B; AU4971772A; NL175108C; CA978410A; JPS5618945B2; BE792309A; ES409318A1; SE370584B; AT319744B; DE2160812C2; GB1389677A; NL7216127A; JPS4866444A; IT973914B; FR2164347A5

Description

1180S

K ,2QTQ E¹P-Dr«B *-ih 26» November 1071

Beschreibung Anmeldung der

KALLE AEilEJiaESELLSCHAPi . Wiesbaden-Biebrich

für ein Patent auf Elektrophotögraphisches' Auf^eichnüngsmateriai

Die vorliegende Erfindung betrifft ein elektrophötö'» ' graphisches Aufzeichnungsmaterial aus einem elektrisch liitfähigen Träger und einer aufgebrachten^ photoleitfähigenj aus Deck- und Unterschicht bestehenden, Phötoleiterj Bindemittel^ Sensibilisator und gegebenenfalls weitere^ übliche Zusätze enthaltenden DöpßilBchic'ht»

Es sind sehon die verschiedensten 'Vorschläge zur Herstellung von mehrschichtigemi insbesondere von döppel-

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ORIGINAL INSPECTED

schichtigem, photoleitfähigem isoliermaterial in Verbindung mit einem elektrisch leitfähigen Träger gemacht worden. So ist bekannt, zwecks Vermeidung der Färbung von Zinkoxid-Papier durch farbige Sensibilisatoren den Träger mit zwei übereinander liegenden^ photoleitfähigen Schichten zu versehen_s von denen nur die obere mit einem Färbstoff sensibilisiert ist» Es ist bekannt, daß durch eine solche Anordnung der Schichten eine geringe Verbesserung der Empfindlichkeit gegenüber der farbigeren^ einfachen Schicht erzielt wird. Es hat sich jedoch gezeigt, daß sich diese Schichten mit anorganischem Photoleiter nicht für ein elektrophotographisehes Kopierverfahren eignen, bei dem mehrere tausend Kopien von einer Photoleiterfläche hergestellt werden sollen«

Es ist auch bekannt, Doppelschichten mit Selen als Photoleiter in einer Unter- oder Deckschicht und in Verbindung mit weiteren Photoleitern oder Sensibilisatoren zu verwenden. So-wird Selen beidseitig mit einem Sensibilisator versehen, Hier hat sich gezeigt, daß die

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äußerste Sensibilisatorsehicht mechanisch unbeständig ist j indem sie leicht abgenützt wird und durch zusätzlichen Filtereffekt der unteren Färbstoffschicht Lichtintensität wegnimmt. . _ -

Außerdem wird eine photoleitfähige Selenschicht in Verbindung mit einer Zwischenschicht oder mit einer außen aufgebrachten Phthalocyaninechicht versehen. Insbesondere letztere zeigt mehr Unbeständigkeit in ihrer mechanischen Stabilität. Außerdem gilt für alle Selenschichten, daß sie durch relativ aufwendige Vakuumbedampfung hergestellt'werden müssen. Ferner zeigt sich, daß die Haftung zwischen den heterogenen Bestandteilen aufgrund ihrer Verschiedenartigkeit unbefriedigend ist. Darüberhinaus zeigen die Empfindlichkeiten dieser Schichten relativ geringe Steigerungen gegenüber den einschichtig aufgebrachten Photoleitern.

Es sind auch bereits photoleitfähige DoppeIschichten aus organischen Materialien .auf einem Träger bekannt.

Hier wird z.B. eine photoleitfähige Schicht aus einem organischen Photoleiter, einem Farbstoff und einem

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hydrophoben Polymer erzeugt, auf deren Oberfläche die Lösung eines Sensibilisierungsfarbstoffes gegebenenfalls mehrmals,aufgetragen und das Lösungsmittel verdampft wi-rd. Hier wirkt sich der bereits beschriebene Filtereffekt nachteilig aus und die mechanische Stabilität fe der aufgebrachten Schicht ist gering wegen der ungenügenden Cohäsion und Adhäsion des aufgebrachten Sensibilisators. Außerdem wird nur eine relativ geringe Empfindlichkeitssteigerung erreicht.

Schließlich ist bekannt, zur Steigerung der Empfindlichkeit ein Aufzeichnungsmaterial mit einer photoleitfähigen Schicht als Doppelschicht aus organischen Bestandteilen herzustellen, welche zwischen dem Träger und einer durchsichtigen lichtempfindlichen Schicht einen.,.: empfindlichkeitssteigernden Farbstoff in einem Bindemittel enthält. Auch diese besitzt den Nachteil der geringen Abstimmung der Materialien zueinander, so daß eine nur unbefriedigende Haftung und nur eine relativ geringe Empfindlichkeitssteigerung resultieren.

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Ea wap deshalb Aufgabe der vorliegenden: Erfindung;,, hochempfindliche Photoleiterschicht zu schaffen, bei der die "Haftung zwischen den verschiedenen Sehic&teh;' -^rtechnisch befriedigend ist und keine Abnut ζ ungs er schei nungen auftreten. -

Die 'Lösung dieser Aufgabe geht aus von einem elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterial aus einem elektrisch leitfähigen Träger und einer aufgebrachten, photöleitfähigen, aus Deck- und Unterschicht bestehenden, Photoleiter, Bindemittel, Sensibilisator und gegebenenfalls weitere, übliche Zusätze enthaltenden Doppelschicht, Das Aufzeichnungsmaterial ist dadurch gekennzeichnet, "

daß in der Deck- und der Unterschicht die gleiche organische photoleitende Substanz und in der Unterschicht zusätzlich mindestens ein aktivierender Sensibilisator * vorhanden sind» Die photoleitende Substanz ist dabei

vorzugsweise in der Deckschicht bis zuetwa 50 Gewichtsprozent und in der Unterschicht im Bereich zwischen, etwa 5 und 60 Gewichtsprozent, bezogen auf die Einzelschicht,.

. ■ ■- ; 2tS08t2

■ - 6 -

und: der aktivier eH.de Sensibilisator in der Unter schicht in. einem Bereich von etwa "1-20 Gewichtsprozent, bezogen auf äen Gesamtphatoleiter¹,, vorhanden. Deck- und Unterschicht enthalten vorzugsweise das gleiche Bindemittel. '

Hierdurch wird erreicht, daß EmpfindlichkeitsSteigerungen bis zu dem fünffachen der einfachen Photoleiterschxcht erzielt werden» Außerdem ist eine ausgezeichnete Haftung der Schichten untereinander insbesondere dann, wenn das gleiche Bindemittel in.Deck- und Unterschicht verwendet wird, gegeben.

Die erfindungsgemäße, photoleitfähige Doppelschicht enthält in der Unterschicht in relativ hoher Konzentration einen aktivierenden Sensibilisator, wodurch eine intensive, farbliche Abdeckung gegeben ist. Die Deckschicht enthält entweder nur in geringer Konzentration einen Sensibilisator oder liegt ohne Sensibilisatorzusatz vor. Hierdurch wird in jedem Fall eine ausreichende Transparenz der Deckschicht erzielt.

Als erfindungsgemäß geeignete organische photoleitende Substanz gilt allgemein: eine solche» die leicht ein

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Elektron abgeben kann und damit zum Defektelektronentransport geeignet ist. ■

Als photoleitende Substanzen finden demgemäß Verwendung organische monomere oder polymere Photoleiter^adnöbesöhdere Heterocyclen oder Carbocyclen, die mindestens zwei substituierte Amino- oder mindestens drei Äthergruppen direkt am aromatischen System aufweisen. Gut geeignet sind auch z.B. Polyvinylcarbazol, Mischpolymerisate des Vinylcarbazols, sowie Verbindungen der Pyren-, Perylen- und Anthracenreihe. Besonders bevorzugt ist die Verwendung von 2,5-Bis-(p-diäthylaminophenyl)-i,3j^3~oxdiazol₃ das in der Schichtkonfiguration bei negativer Schichtaufladung besonders große.Empfindlichkeiten zeigt. ·

Als Bindemittel werden erfindungsgemäß z.B. Polymerisate

Ά oder Copolymerisate von Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, \

Styrol, Acrylsäureestern und Vinyläthern, ferner Polyester- , Polycarbonat- oder Polyurethan-Harze . allein oder in Mischung eingesetzt. ... - .

Bevorzugt werden Polymerisate oder Copolymerisate mit Elektronenakzeptorfunktion verwendet, zum Beispiel-

■ ■ , ■ 216Q812

solche, die Halogen, insbesondere Chlor, oder Anhydrid- »■ Ester- oder Amid-Gruppen . aufweisen, welche einen wirkungsvollen Defektelektronentransport über die Photoleitermoleküle gewährleisten» Hierzu gehören insbesondere Copolymerisate aus Styrol und Maleinsäureanhydrid, Mischpolyester aus Iso- und Terephthalsäure und Äthylenglykol, Polycarbonate oder nachchloriertes Polyvinylchlorid.

Unter aktivierenden Sensibilisatoren, die in der Unterschicht eingesetzt werden, sind nur solche zu verstehen, die die unten angeführte Reaktion 2 erlauben. Gut bewährt haben sich hier zum Beispiel kationische Triarylmethanfarbstoffe wie Brillantgrün (Schultz, Farbstofftabellen, , I. Band, 7. Auflage, 1931* Nr. 7βΟ, Seite 314), Victoriablau B (Nr. 822, Seite 347) Methylviolett (Nr. 783, Seite 327),. Kristallviolett (Nr. 785, Seite 329),, Säureviolett' GB (Nr, 831, Seite 351), oder Rhodamine, die hier auch als Triarylmethanfarbst.offe genannt sein sollen, wie . Rhodamin B, Rhodamin B extra (Nr. 864, Seite 365), Rhodamin 6 G (Nr. 866, Seite 366, Rhodamin G extra, Seite 364). Als geeignet hat sich auch Trianisylpyryliumperchlorat erwiesen. Gut einsetzbar sind auch Bisazo-

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farbstoffe, die elektronenanziehende Gruppen tragen; hierzu gehören .auch die Naphthol® A-S-rFarb stoffe (Bayer, Farbwerke Hoechst). Als Bisäzofarbstoffa seien Diana Blau (Colour Index - 2. Ausgabe, 1956 - 21180, Pigmentrot 39 (CI. 21080) und Pigmentrot 42 (CI. 21210) genannt und ein Farbstoff wie Diana Blau (CI. 21180)

mit Methylgruppen anstelle der Methoxygruppen. Die . j

aktivierenden Sensibilisatoren werden dabei allein oder in Mischung eingesetzt.

Weiterhin können dem organischen Photoleiter je nach den im Einzelfall gegebenen Erfordernissen zur Erhöhung der Sensibilität.oder zur Regelung der Spektralempfindlichkeitseigenschaften allgemein verwendete Farbsensibilisatoren zugegeben werden. Als Farbsensibilisatoren sind auch solche geeignet, die als aktivierende Sensibilisatoren verwendet

werden. Als übliche Zusätze können z.B. Weichmacher wie ^

Triphenylphosphat oder Verlaufmittel wie Silikonöle verwendet werden. ·

Als elektrisch leitfähige Träger können alle Unterlagen verwendet werden, die den Erfordernissen der Elektrophotographie genügen, also z.B. Metall- oder metallisierte Glasplatten, Papier oder Folien aus elektrisch leitenden Harzen oder metallisierte Folien.

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- ίο -

Die Stärke der Deckschicht beträgt etwa 5 bis 20 ,um, wobei Dicken zwischen etwa 7 und 15yum bevorzugt sind, Die Unterschicht weist eine Stärke zwischen etwa 0,1 und 5 um auf, wobei sich Stärken von etwa 0,2-2 je nach Farbstoff besonders bewährt haben.

Das erfindungsgemäße Aufzeichnungsmaterial ist in der beigefügten Figur schematisch wiedergegeben. Hierin ist mit 1 der elektrisch leitfähige Träger, mit 2 die Unterschicht und mit 3 die Deckschicht angegeben.

Die photoleitenden Doppelschichten sind durch Kaschieren zweier nach herkömmlichen Beschichtungsverfahren hergestellten Photoleiterschichten zu erhalten. Sie sind jedoch auch durch zweimaliges Beschichten der Trägerschicht nach bekannten Verfahren erhältlich, was zuweilen technisch vorteilhafter ist, wobei jedoch darauf geachtet werden muß, daß die zweite Beschichtung möglichst nicht zur starken Anlösung der Unterschicht führt.

Die Unterschicht dient der Erzeugung von Ladungsträgern. Die hohe Extinktion des Farbstoffs erlaubt eine »hohe Konzentration an angeregten Farbstoffmolekülen.' Durch

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die Erfindung ist die Möglichkeit gegeben,, daß das angeregte Färbstoffmolekül S^x mit einer Moleküleinheit des Bindemittels oder .mit dem PhotoleitermolekülF. unter Ausbildung von Ladungsträgern reagiert:

1) S + : hv —j> S^x

2) S^x + F _> 'S®

Bei den bekannten Schichten wäre dies nur in einer sehr dünnen Grenzschicht unmittelbar am Übergang zwischen den beiden Schichten möglich. Bei negativer Schichtaufladung sind die Farbstoffmoleküle am Elektronentransport beteiligt," indem Elektronen intermediär an sie gebunden sind (als Radikalaiionen des Farstoffmoleküls *S ); andererseits bewirken die Photoleitermoleküle den Defektelektronentränsport, ' indem ihnen intermediär ein-Elektron fehlt (Radikalkationen der Photoleitermoleküle *F*0 .

■..■-■ ·: ' .. - '■ ■■■ ' ■■■ <

Der Vorteil der Erfindung liegt darin begründet, daß durch eine derart günstige'Kombination von Photoleiter und aktivierendem Sensibilisator und durch die erfindungsgemäße Durchmischung in der dünnen Unter-

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f-

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Schicht eine besonders große Empfindlichkeit erzielt wird, wobei unter Empfindlichkeit die Fähigkeit verstanden wird, eine elektrostatische Aufladung dieser Doppelschicht bei Belichtung möglichst schnell zu _Ä verlieren. Weiterhin neigt eine derartige Schicht weit weniger zur Ermüdung während langer Kopierzeiten; d.h. Empfindlichkeit und Aufladungshöhe im Dunkeln bleiben konstant, was bei bekannten Doppelschichten und anderen Materialien nicht ohne weiteres gegeben ist.

Ein weiterer Vorteil der Erfindung ist dadurch gegeben, daß die Haftung zwischen den Schichten wegen ihrer bevorzugt gleichartigen Sehichtbestandteile besonders gut ist. ■"'...

Das erfindungsgemäße Aufzeichnungsmaterial wird in elektrophotographischen Kopiermaschine*! verwendet, in denen eine derartige Doppelschicht vielmals wieder verwendet werden kann.

Die Erfindung wird anhand der beigefügten Beispiele näher erläutert.

Die genannten Substanzen werden in dem angegebenen Lösungs-

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mittel aufgelöst bzw, dispergiert und diese Lösungen an bekannten Beschichtungseinrichtungen zu homogenen Filmen verarbeitet. Dabei wurde entweder durch Kaschieren zweier einfacher Schichten die Doppelanordnung erreicht (Methode A)
oder durch eine doppelte Beschichtung die Doppelschicht hergestellt (Methode B). Diese Doppelschichten befanden sich dann auf einer leitfähigen durch Hochvakuumbedampfung ™

erhältlichen Aluminium-Schicht, die ihrerseits auf eine 75-100 ,um dicke Trägerfolie aus Polyester (Hostaphan ^, Farbwerke Hoechst) aufgebracht worden war. Mit Hilfe
des von der Fa. ECE in Gießen hergestellten Dyn-Test-Gerätes wurde sodann der'Ladungsabfall bei Belichtung einer auf-· geladenen Probe ermittelt. Als Maßzahl für die Empfindlichkeit wurde ein Faktor f bestimmt, der angibt, um wievielmal größer die Anfangsaufladung U als die nach 2 Sekunden Belichtung erreichte Aufladung U_h ist; dabei wird die in g

2 Sekunden eintretende Dunkelentladung δ U^ derart
berücksichtigt, daß für f erhalten wird:

= ^Uo

^Uh ^{+ A U}D

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Diese f-Werte bei Verwendung eines Gelbfilters für die Wolfram-Lampe des genannten Dyn-Test-Gerätes sind zum Vergleich der Empfindlichkeiten bei den Beispielen angegeben. Je größer diese sind, umso höher ist die Empfindlichkeit. Außer diesen Empfindlichkeitsgrößen wurden auch die Halbwertszeiten (^T ₁/2) des Spannungs-™ abfalls beim Belichten mit einer Xenonlampe (XBO 150 W₃ Firma Osram) angegeben, die in der Probenebene ca. 300 Lux erzeugt (Verfahren von Arneth und Lorenz Reprographie 1963). Je kleiner T-,y₂ ist, umso größer ist die Empfindlichkeit. Die Angabe der beiden Maßzahlen erlaubt eine Abschätzung der Empfindlichkeiten für negative Schicht aufladung im kurzwelligen und langwelligen Bereich des sichtbaren Spektrums.

φ Es werden zunächst Vergleichsversuche aufgeführt, welche darauf hinweisen, daß Schichtzusammensetzungen, wie sie nach Art des beschriebenen Standes der Technik bekannt sind, auch nicht nach Abänderungen wesentliche Verbesserungen zeigen. -

Vergleichsversuche:

Es wurden durch Laminieren (Methode A) von nach herkömmlichen

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Beschichtungen hergestellten Unter- und Deckschichten auf einem aluminiumbedampften Polyesterträger folgende Aufzeichnungsmaterialien hergestellt: A Elektrophotographische Doppelschichten:

a) Herstellung der Unterschicht:

Eine Lösung von 4 Gew.■-% eines Gopolymeren aus Styrol-Maleinsäureanhydrid (Lytron^ der Monsanto Chem.Comp.USA) * in Glykolmonomethylather mit. einem Zusatz von 0,5 Gew.-% Rhodamin B extra wird aufgebracht und das Lösungsmittel anschließend verdampft. Es ergibt sich eine 1-2 ,um dicke Schicht.

b) Herstellung der Deckschicht: , Eine Lösung von 8,0 Gew.-/? des unter a) genannten Kunstharzes und 8,0 Gew.-% 2,5-Bis-(p-diäthylaminophenyl)-l₉3s^~ oxdiazol in Tetrahydrofuran wird aufgebracht und I

das Lösungsmittel verdampft. Es ergibt sieh eine Schicht von 10 - 15 /um. Anschließend werden die Schichten a) und b) in einem GBC -9 LD Laminator der Firma General Binding Corporation bei l40°C kaschiert. Nach der angegebenen Methode wird die Halbwertszeit

T ., »p zu IkH msec bestimmt. Der Paktor f ergibt sich zu 2,25 bei einer Aufladung auf -1200 ¥ .

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Weitere Vergleichsversuche mit Kristallviolett anstelle von Rhodamin B extra in der Unterschicht und Brillantgrün oder Trianisyl-pyryliumperehlorat in O₃I $iger Konzentration in der Deckschichtlösung als Färbsensibilisator ergeben keine Verbesserung der Halbwertszeit, die jeweils im Bereich zwischen 132 und 164 msec liegt.

c) Eine ca. 12-.»um dicke photoleitfähige Doppelschicht, hergestellt aus einer 1-2 ,um dicken Unterschicht von 5 % Diana Blau (CI. 21280), 95 % eines Copolymerisates aus Styrol und Maleinsäureanhydrid und aus einer ca. 10 ,um dicken Deckschicht aus einer Lösung von 8 % des gleichen Copolymerisates Lytron 820 (Copolymerisat aus Styrol und Maleinsäureanhydrid), 8 % 2,5-Bis-(p-diäthylaminophenyl)-l,3»4-oxdiazol und 0,1 % Brillantgrün in Tetrahydrofuran ergibt einen Faktor f von 1.4.

B Elektrophotographische Einfachschicht:

Als weitere Vergleiehsversuche dienen einfache Schichten, die jeweils vergleichbare bzw. gleiche Gesamtzusammensetzung besitzen, wie solche in Unter- und Deckschicht, aufgeteilte Doppelschichten. Hieraus wird besonders

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erkenntlich, daß erfindungsgemäß weit höhere Empfindlichkeiten erzielt werden. -

a) Eine 10 »um dicke Einfachschicht aus einer Lösung eines' 8 % Copolymerisates aus Styrol und Maleinsäurean- hydrid, 8 % 2,5-Bis-(p-diäthylaminophenyl)-l,3,4-oxdiazol und O₅I % Brillantgrün in Glykolmonomethyläther ergibt eine Halbwertszeit von 360 msec-und einen Paktor f von 1.25·

b_2 Eine 10 yum dicke Einfachschicht aus einer Lösung von 8 Gew.-5? Lytron^820 und 8 Gew.-% ,2,5-Bis-(pdiäthylaminophenyl)-l,3 >4-oxdiazol und 0,1 Gew.-% Trianisyl-pyrylium-'perchlorat in Glykolmonomethyläther· ergibt T -^₂ zu 760 msec und einen Paktor f von 1.0.

c) Eine 10 »um dicke Einfachschicht aus einer Lösung von 4 % Lytron®820, 4 % 2,5-Bis~(p-diäthylaminophenyl)-I,3a4-oxdiazol und 0,5 % Rhodamin B extra in Glykolmonomethyläther ergibt eine Halbwertszeit T -Jy₂ ^von 220 msec und einen Paktor, f von 1.3.

d) Eine ca. 10 ,um dicke Einfaehschicht aus-einer Lösung

von 4 % Lytron ^ 820,'6 % 2,5-Bis-(p-diäthylaminophenyl)-1,3,4-oxdiazol und Q.,25 % Kristallviolett in Tetrahydro-

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furan ergibt eine Halbwertszeit Τ-,,ρ von 230 msec . und einen Paktor von 1.2.

e) Eine ca. 10 ,um dicke Einfachschicht von 4 % ■ Lytron® 820, 6% 2,5-Bis-(p-diäthylaminophenyl)-1,3,4-oxdiazol, 0,1$ Brillantgrün und 0,5 Rhodamin B extra in Glykolmonomethylather ergibt eine Halbwertszeit Τ^,,ρ zu

I30 msec und einen Faktor f = 1.5. ■

C Sensibilisator-Zwischenschicht:

Es wird ein Vergleichsbeispiel dafür gegeben, wie relativ geringe Empfindlichkeit zu erzielen ist, wenn in der Unterschicht lediglich der aktivierende Sensibilisator vorliegt. .

Es wird als Unterschicht eine ca. -0,3 / um dicke Schicht, aus Diana Blau (CI. 21180) verwendet, auf welcher sich eine 10 ,um dicke Schicht aus einer Lösung eines 8 % . Copolymerisates aus Styrol und Maleinsäureanhydrid, 8 % 2,5-Bis-(p-diäthylaminophenyl)-l,3,4-oxdiazol und 0,1 % Brillantgrün in Tetrahydrofuran befindet. Es wird ein Faktor· f von I.5 bestimmt.

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Beispiele:

Nach der angegebenen Methode A werden auf elektrisch leitfähigern Träger - O₃I-O₃5 ,um dick aufgebrachtes. Aluminium auf 75 - 100 ,um dicke Polyesterfolie - folgende Lösungen unter Bildung von etwa Ö'₃l - 3 /Um .dicken Unterschichten und 5 - 15 /tun dicken Deckschichten hergestellt. Es werden folgende Halbwertszeiten T -.,~ bzw. Empfindlichkeitsfaktoren f festgestellt.

1. Unterschicht: Deckschicht: Lösung H % Copolymerisat aus Lösung 8 % STCP Styrol und Maleinsäureanhydrid (Lytron 82,O₃ Herst. Monsanto) (STCP)

Ii % Bis-(p-diäthylamino 8 % OX -

phenyl)-oxdiazQl-l,3,4

(OX) .

O₃5 % Rhodamin B extra ' ί

in Glykolmonomethyläther (MG) in Tetrahydrofuran (THP) T j/ρ ⁼ 136 msec

2. UnI erschient: Deckschicht: Lösung Μ % STCP Lösung 8 % STCP ^:

6 % OX · 8| OX

0₅5 % Rhodamin B extra Lösungsmittel MG Lösungsmittel TIIF

T , J^ = 13 6

s\j a 8 2 5/ 0 9 Vi

Unterschicht:
Lösung H% STCP

6% OX
0,5% Rhodamin B extra

in MG

'1/2 ⁼ -86'msec;

f = 2,-15 Deckschicht: Lösung 8% STCP 8% OX

0,1$ (Bezogen auf OX)

Brillantgrün

in THF

4. Unterschicht:

Lösung H STCP

6% OX
Ο,5% Rhodamin B extra

in MG

1/2 ⁼ 92 msec;

2,45 Deckschicht: Lösung 8% STCP 8% OX

0,1$ (bez.auf OX)

Trianisylpyryliumperchlorat

in THP

5· Unterschicht:

Lösung k% STCP
6% OX

0,25Ji Kristallviolett

in MG
1/2 ⁼ 86 msec;

Deckschicht: Lösung 8% STCP

85g ox

0,1$? (bez.auf OX) Brillantgrün

in THF

f = . 2,7

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Unterschicht: Lösung: k% 6%

STCP

OX

Kristallviolett

in MG
^Tl/2 ^{= 102} msec;

f = -2,5 Deckschicht: Lösung: 8% STCP 8% OX

0_sl# (bez.aufOX)

Trianisylpyryliumperchlorat

in THP

Unterschicht:	in THP	STCP	Deckschicht	in THP	-·■
Lösung: k%		OX	Lösung: 8	% STCP
6%	Diana Blau	8	% OX
		0_sl	% (bez.auf
		OX)	Brillantgrün

1/2 ⁼ 172 msec;

f =

8. Unterschicht:

Lösung: 0,25? STCP'

0,25? OX

2,0$ Diana Blau

in MG
1/2 ⁼ 76 msec; f

= "3,0 Deckschicht: Lösung: 8% ,STCP

85g ox

0,15?(bez.auf OX) Brillantgrün in THP

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Nach der angegebenen Methode B werden auf aluminiumbedampfter Polyesterfolie folgende Schichten durch Aufbringen folgender Lösungen hergestellt. Es ergeben sich folgende Halbwertszeiten T .. ,„ und Empfindlichkeits- f faktoren.

9. Unterschicht:

Lösung: O₃ 2%

0,2%

2,0%

STCP

OX

Diana Blau

in MG

.1/2

56 msec; f = 4₃8

Deckschicht:
Lösung: 8% STCP 8% OX

O₃ 1%(bez.auf OX) Brillantgrün

in THP

10. Unterschicht: Lösung: O₃2$

in THP
^1/2 ⁼ -^6 msec;

	Deckschicht:	nie	MethyI-	in THP	8% STCP	-
STCP	Lösung:	Diana Blau(C.I. 21180₃	anstelle von Methoxy-,		8% OX
OX		jedoch mit	gruppen)	O₃ 1%(beζ.auf OX)
Farbstoff ι		Brillantgrün
f = 3*1

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Weiterhin wurden Doppelschichten nach Methode'A hergestellt und folgende Werte erzielt:

11. Unterschicht:

Lösung: O₃ 2%' STCP 0,2$ OX

2,0% Pigmentrot in THF
T

1/2

96 msec; f - 2,7 Deckschicht:

Lösung wie Beispiel 10

12. Unterschicht:

Lösung: k% STCP 6% OX

O_s55£ Rhodamin B extra O₃ 1% Trianisylpyrylium-

perchlorat in MG

= 124 msec; f = 2₃5 Deckschicht:

Lösung wie Beispiel 10

1/2

13· Unterschicht:

Lösung: k% STCP

6% OX 0₃l% Kristallviolett

O₃IJi Trianisylpyrylium-

perchlorat in MG

= ". 120 msec; f · = .2,7 Deckschicht:

Lösung wie Beispiel 10

1/2

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14, Unterschicht:

Lösung: 4$ STCP

6$ OX

0,05$ Rhodamin B extra

0,05$ Kristallviolett

0,2$ Brillantgrün in MG
T _1/2 = 128 msec; f - 2,5

15· Unterschicht:

Lösung: 0,2$ STCP

0,2$ OX

2,0$ Diana Blau

in MG 2,7

Deckschicht:

Lösung wie Beispiel

Deckschicht:
Lösung: W STGP

4#Polystyrol

8% DX

0,1^(Bez.auf OX) Brilläntgrün in THP

16. Unterschicht:

Lösung wie Beispiel 15

4,2

Deckschicht:
Lösung 8% nachchloriertes Polyvinylchlorid Rhenoflex

Herst.

Dynamit Nobel 8% OX.

O,1%(bez.auf OX) Brillantgrün

in THF

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17· Unterschicht:

Lösung wie Beispiel

f = 2,8

18. Unterschicht:

Lösung wie Beispiel

f = 2,4

19· Unterschicht:

Lösung wie Beispiel Deckschicht:

Lösung: 8%Polyesterharz (Dynapol®L 203, Herst. Dynamit Nobel)

8% OX

0,l#(bez.auf OX) .Brillantgrün

in THP

Deckschicht:

Lösung: 8,5#Polyesterharz(Vitel ® PE 200, Herst. Goodyear)

6>5% OX 0,l#(bez.auf OX) Brillantgrün in THP

Deckschicht:

Lösung: 8,5$ Polyesterharz (Vitel PE 200)

6,5/2 OX

0,5Si(bez.auf OX) Brillantgrün in THP

1/2

132 msec; f =3,3

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2 1608 !2

20. Unterschicht:

Lösung: 0,19$ Polyesterharz

(Vitel PE 200) 0,l4# OX

2,0 % Diana Blau in MG
f = 2_a7

Deckschicht:

Lösung wie Beispiel 19

Unterschicht:

Lösung: 0,2$ STCP

0,252 OX

0,4$ Diana Blau

1,6% Pigmentrot 39

in MG

= 134 msec; f ' = 2,8 Deckschicht:

Lösung wie Beispiel 10

Unterschicht:

Lösung: 0,2% STCP

0,2$ OX

0,1$ Diana Blau

1,9/S Pigmentrot 39

in MG

- 114 msec; f = 2,9 Deckschicht:

Lösung wie Beispiel 10

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Claims

- 27 Pat entansprüche

Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial aus einem elektrisch leitfähigen Träger und einer aufgebrachten_s photoleitfähigen aus Deck- und Unterschicht bestehenden, Photoleiterj Bindemittel, Sensibilisator und gegebenenfalls weitere, übliche Zusätze enthaltenden Doppels chieh't, Ü

dadurch gekennzeichnet, daß in der Deck- und der Unterschicht die gleiche organische, photoleitende Substanz und in der Unterschicht zusätzlich mindestens ein aktivierender Sensibilisator vorhanden sind.

2. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die organische^photoleitende Substanz in der Deckschicht bis zu etwa 50 Gewichtsprozent und in der Unterschicht im Bereich zwischen etwa 5 und 60 Gewichtsprozent, bezogen auf- die Einzelschicht, und- der aktivierende Sensibilisator in der Unterschicht in einem Bereich von etwa 1 *· 20 Gewichtsprozent,, bezogen auf den Gesamtphotoleiter', vorhanden sind.

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3» Elektrophotographisches Aufzeiehnungsmat©rial nach Ansprüchen 1 und 2₉ dadurch gekennzeichnet, daß In der Deck- und Unterschicht das gleiche organische .
Bindemittel enthalten ist. . ■ ■ ■

k. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial (P nach Ansprüchen 1 bis 3₃ dadurch gekennzeichnet, daß die Stärke der Deckschicht etwa 5 bis 20 ,um, vorzugsweise 5 - 15 /um beträgt.

5· Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Ansprüchen 1 bis 3₃ dadurch gekennzeichnet, daß die Stärke der Unterschicht etwa 0,1 bis 5 /um, vorzugsweise

etwa 0,2 - 3 /um beträgt. .

6. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Ansprüchen 1 bis 5s dadurch gekennzeichnet, daß als organische, photoleitende Substanz 2,5-Bls-(p-dIäthylamlnophenyl)-l^j^-oxdiazol vorhanden ist.

A (J 9 b 2 5 / 0 9 3 ö

7. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Ansprüchen 1 bis 3» 5 und 6'",. dadurch gekennzeichnet, daß als aktivierende Sensibilisatoren ein oder mehrere Farbstoffe aus der Reihe der kationischen Triarylmethanfarbstoffe vorhanden sind. ■ ■ .

8. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß als aktivierende Sensibilisatoren ein oder mehrere Bisazofarbstoffe, die Elektronen anziehende Gruppen tragen, vorhanden sind.

9. Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch'8, dadurch gekennzeichnet, daß als aktivierender Sensibilisator Diana Blau (CI. 21180)

vorhanden ist. "

3U96 2 5/09 39

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