DE2140492B2 - Ölgemisch - Google Patents

Description

In den Drosselventilen von Hochtemperatur-Kompressoren, die mit bisher bekannten naphthenischen Kühlölen betrieben werden, bilden sich Kohleablagerungen. Offensichtlich werden diese Kohleablagerungen durch kleine Teilchen aus Polyäthylenterephthalat oder anderen synthetischen Materialien initiiert, die in dem öl suspendiert oder gelöst sind, sich aber in den Drosselventilen ablagern, weil das öl an heißen Stellen verdampft Die Ablagerungen initiieren die Zersetzung des Kühlöls und bewirken, daß es verkohlt.

Eine mögliche Methode, dieses Problem des Verkokens zu lösen, ist das Herstellen eines Kühlöls mit einem hohen Siedepunkt.

Ein Weg, einen höheren Siedepunkt zu erzielen, besteht in der Verwendung eines paraffinischen anstelle eines naphthenischen Öls. Es sind Kühlöle im Handel erhältlich, die offensichtlich aus einem paraffinischen öl bestehen, das einer Säurebehandlung unterworfen wurde. Diese öle enthalten gewöhnlich einige aromatische Bestandteile und haben einen schmalen Siedebereich, obwohl sie hochsiedend sind. Im allgemeinen fehlt diesen paraffinischen Kühlölen die chemische Beständigkeit der naphthenischen Kühlöle und/oder sie zeigen einen hohen Flockungspunkt und schlechte Mischbarkeit mit Kühlmitteln (wie beispielsweise CCl₂F₂). t>«

Bekannt ist außerdem ein Getriebeschmieröl, das aus einem paraffinischen öl und einem Zusatz eines C₁₃- bis CUo-Naphthens mit einer Glasübergangstemperatur im Bereich von -90 bis -3O⁰C besteht. Ein derartiges öl, dessen Zusammensetzung speziell auf die für ein t» Schmieröl erforderlichen Eigenschaften abgestellt ist, zeigt nicht die wesentlichen Eigenschaften, wie den sehr niederen Flockungspunkt und die gute Mischbarkeit mit Kühlmiueln sowie den notwendigen Viskositätsbereich, die für ein Kühlöl gefordert werden. Diese als Schmiermittel geeigneten Öle haben darüber hinaus relativ tiefe Fließpunkte und Glasübergangstemperaturen (DE-OS 1806401).

Aus der DE-PS 12 91 045 ist ein weiteres Schmieröl, speziell Motorenschmieröl, bekannt, das aus einem Gemisch eines naphthenbasischen Lösungsmittelraffinats mit einem entparaffinierten, paraffinbasischen Lösungsnnttelraffinat besteht Dieses bekannte Schmieröl hat einen relativ niederen Viskositätsindex entsprechend einer SUS-Viskosität von 85 bis ICO SUS bei 38° C Darüber hinaus wäre ein solches Motorenschmieröl nicht zur Anwendung als Kühlöl geeignet, da derartige öle zu hohe Flockungspunkte zeigen.

Es ist daher Aufgabe der Erfindung, ein Kühlöl zur Verfugung zu stellen, das gute chemische Stabilität und außerdem gute thermische Stabilität aufweist und einen breiteren Siedebereich bei einer gegebenen Viskositäts-Dichte-Konstante (VGC) besitzt, als die bekannten »paraffinischen« Kühlöle. Das erfindungsgemäße neue öl behält außerdem einen Flockungspunkt von nicht mehr als —37° C, vorzugsweise weniger als — 40⁰C bei, zeigt gute Mischbarkeit mit konventionellen Kühlmitteln, wie Kühlmitteln auf Basis fluorierter Kohlenwasserstoffe, hat gute Stabilität im verschlossenen Rohr und ermöglicht den Betrieb von Kompressoren bei höheren Betriebstemperaturen (beispielsweise bei einer Windungstemperatur von mehr als 125⁰C), als bekannte Kühlöle.

Gegenstand der Erfindung ist ein ölgemisch mit einer SUS-Viskosität bei 38°C im Bereich von 100 bis 500, insbesondere von 150 bis 250, und einem natürlichen Flockungspunkt nicht höher als —37° C im Gemisch mit Dichlordifluormethan, bestehend aus 1) 50 bis 75 Volumprozent einer hydrierend raffinierten naphthenischen ölkomponente und 2) 25 bis 50 Volumprozent einer entwachsten paraffinischen ölkomponente.

Vorzugsweise hat das als Komponente vorliegende hydrierend raffinierte Naphthenöl ( das ein Gemisch aus zwei oder mehreren hydrierend raffinierten ölen sein kann) eine SUS-Viskosität bei 38° C im Bereich von 75 bis 750 SUS und das als Komponente vorliegende Paraffinöl ist so gewählt, daß das erzielte naphthenischparaffinische Gemisch eine Viskosität bei 38° C im Bereich von 100 bis 500 SUS (vorzugsweise 125 bis 300 SUS und in typischer Weise 150 bis 250 SUS) aufweist und einen maximalen natürlichen Flockungspunkt von -37°C hat (das heißt, es enthält keinen Fließpunkts-Erniedriger). Vorzugsweise enthält das Gemisch weniger als 10 Teile pro 1 Million Teile, insbesondere weniger als 5 Teile pro 1 Million Teile basischen Stickstoff und weist einen Aromatengehalt im Bereich von 15 bis 35 Gewichtsprozent auf. Die paraffinische ölkomponente kann aus hydrierend raffiniertem paraffinischem öl mit niedrigem Wachsgehalt bestehen oder ein solches öl enthalten. Die hydrierend raffinierte naphthenische Komponente kann ein Raffinat aus der Lösungsmittelextraktion darstellen, die beispielsweise mit Furfural entweder vor oder nach dem Hydroraffinieren durchgeführt wird, um den Aromatengehalt zu vermindern.

Das erfindungsgemäße neue öl kann durch Vermischen eines Paraffinöls (mit einer Viskosität von etwa 500 SUS bei 38° C) mit niederem Gehalt an basischem Stickstoff mit einem hydrierend raffinierten Naphthenöl (das beispielsweise bei 38° C eine SUS-Viskosität von etwa 150 zeigt) mit niederem Gehalt an basischem Stickstoff hergestellt werden. Ein bevorzugtes Verfah-

ren zum Gewährleisten eines niederen Gehalts an basischem Stickstoff (beispielsweise weniger als 5 Teile, insbesondere 1 Teil oder weniger pro 1 Million Teile) in der naphthenischen und paraffinischen Komponente und/oder in dem Gemisch, besteht darin, daß das Gemisch und/oder eine oder mehrere der als Komponenten dienenden öle mit Säure oder saurem Ton in Berührung gebracht werden.

Eine bevorzugte Methode zum Vermindern des Gehalts an basischem Stickstoff in einem Gemisch aus einem hydrierend raffinierten Naphthenöl und einem entwachsten Paraffinöl oder in einem oder in beiden dieser als Komponenten verwendeten öle besteht darin, daB das öl mit einem Absorptionsmittel in Berührung gebracht wird, das einen säure-aktivierten adsorptionsfähigen Ton, vorzugsweise ein Gemisch oder eine Kombination aus ,einem säureaktivierten adsorptionsfähigen Ton und einem Fullererde-Bleichion, wie Attapulgit, umfaßt Geeignete Adsorptionsmittelgemische und Verfahrensbedingungen zur Durchführung dieser Behandlung sind bereits bekannt

Ein wichtiger Prüfwert für die Qualität eines Kühlöls ist der Flockungspunkt, der ein MaB für die Neigung der Wachsabscheidung aus dem öl unter Bedingungen darstellt, welche die tatsächlichen Betriebsbedingungen in einem Kühlsystem simulieren. Ein zweiter wichtiger Test, der mit tatsächlichen Betriebsbedingungen in Beziehung gebracht werden kann, ist der Htägigc Stabilitätstest im verschlossenen Rohr.

Der Flockungspunkt ist die Temperatur, bei der sich jo eine Flocke aus Wachs oder anderen festen Substanzen aus einem 10% öl enthaltenden Gemisch mit dem Kühlmittel CCl₂F₂ (R-12) abscheidet Watteartige Flokken sind zu unterscheiden von einer wolkenartigen Trübung. Die Testvorrichtung umfaßt ein mit einer 1% Einteilung versehenes Rohr von 27,9 cm χ 14 mm mit 2 mm dicken Wandungen, eine Haltevorrichtung für das Rohr, ein Kühlbad, ein Thermometer und Kühlwindungen. Als Kühlbad kann ein großer Weithalskolben verwendet werden. Trockeneis und Aceton wurden als Kühlmedium eingesetzt Das Thermometer kann den Bereich von -80 bis +21⁰C zeigen. Die R-12-Kühlschlange besteht aus Kupferrohr mit einem Durchmesser von 63 mm und wird in das Trockeneis-Aceton-Bad getaucht, um das Kühlmittel auf weniger als -32° C zu kühlen, so daß es in flüssiger Form in das die Probe enthaltende eingeteilte Rohr eingeführt werden kann. In diesem Test wird eine Probe des zu prüfenden Öls in ein mit Einteilung versehenes Glasrohr gegeben und gekühltes Kühlmittel zugesetzt Das Rohr wird in dem w Rohrhalter befestigt und das System erwärmen gelassen, bis es beim Schütteln homogen wird. Dann wird das Gemisch in einem Kühlbad abgekühlt, bis darin unterscheidbare Flocken auftreten. Die Temperatur an diesem Punkt wird als Flockungspunkt angegeben. v>

Bei diesem Vorgang wird 1 ml des zu prüfenden Öls in das Glasrohr einpipettiert Das Glasrohr mit der Probe wird in dem Druck-Rohrhalter befestigt und die gesamte Anordnung in das Kuhlbad eingetaucht und auf eine Temperatur unterhalb des Siedepunkts des to Kühlmittels (bei R-12 -32⁰C) abgekühlt Das Kühlmittel wird kondensiert, indem es langsam durch die Kupfer-Kühlschlange geleitet wird und die Flüssigkeit wird in das gekühlte Proberohr gegeben, bis der Flüssigkeitsspiegel im Rohr die 10-ml-Marke erreicht. ti^r> Das bedeutet, daß das Gesamtvolumen des aus öl und Kühlmittel bestehenden Gemisches 10 ml beträgt. Das beschickte Rohr wird dann dicht verschlossen und auf eine Temperatur erwärmen gelassen, die ausreichend hoch ist, daß das System durch Schütteln homogenisiert werden kann. Dann wird die Anordnung mit dem Gemisch aus Kühlmittel und Probe in dem Trockeneis-Aceton Bad gekühlt Die Temperatur des Bades wird durch sorgfältige Zugabe von Trockeneis in einer Rate von etwa 0,55 bis 1,1°C pro Minute erniedrigt Die Beobachtungen werden in Abständen von 0,55° durchgeführt, beginnend bei -173° C Wenn bei diesen Beobachtungen zum ersten Mal ein unterschiedbares flockenförmiges Material festgestellt wird, das in dem Gemisch suspendiert ist, so wird der Ablesewert am Testthermometer in dem Bad als Flockungspunkt festgehalten. Dieser Test des Flockungspunkts ist innerhalb mindestens 1,1⁰C reproduzierbar. Einige Öle zeigen bei einer Temperatur wenig oberhalb der Temperatur des Flockungspunkts eine Trübung. Diese Temperatur liegt gewöhnlich 2,7 bis 5,5° oberhalb des eigentlichen Flockungspunkts. Wenn ein Testöl bei etwa -17,8°C trüb wird, so sollte der Test wiederholt werden, um sicherzustellen, daß nicht versehentlich Feuchtigkeit in die Testvorrichtung eingebracht wurde.

Der zweite wichtige Test, der 14tägige Stabilitätstest im verschlossenen Rohr bewertet die Qualität eines Kühlöls durch Beurteilen des Aussehens des Öls und eines Metall-Teststreifens und der Stärke der Umsetzung eines Öls mit einem halogenierten Kühlmittel nach dem Aufbewahren in einem verschlossenen Rohr.

Zur Durchführung dieser Methode werden 5 ml eines Öls, das Kühlmittel CCl₂F₂ (R-12) und ein Stahlstreifen in ein dickwandiges Glasrohr eingeschmolzen, welches dann in einem Ofen auf 175 ±0,5° erhitzt und 14 Tage bei dieser Temperatur gealtert wurde. Das Aussehen des Öls wird nach 14 Tagen bewertet Nach 14 Tagen werden die Rohre geöffnet und der Gehalt an CCl₂F₂ und CHCIF2 durch Gaschromatographie analysiert. Auf diese Weise wird die Zersetzung von CCl₂F₂ (R-12) zu CHClF₂ (R-22) bestimmt Die genaue Verfahrensweise für den Stabilitätstest im verschlossenen Rohr ist in der Kühlmittelirdustrie und der Erdöl-Raffinationstechnik wohlbekannt

Bei dem erfindungsgemäßen öl ist es wichtig, daß entweder das gemischte öl oder sämtliche seiner Bestandteile so frei von basischem Stickstoff sind, wie praktisch durchführbar ist Bevorzugte Methoden zum Vermindern des basischen Stickstoffs sind das Behandeln mit Säure (beispielsweise H₂SCm) und Neutralisation oder Behandeln mit einem Säure-akuvierten Ton (vorzugsweise einem Gemisch von Säure-aktiviertem Ton und Attapulgit). Diese Behandlung zum Vermindern des Gehalts an basischem Stickstoff des Öls gewährleistet eine gute Stabilität bei dem Htägigen Test im geschlossenen Rohr (beispielsweise einen Maximalwert von 2,5% CHClF₂, insbesondere einen Maximalwert von 1,5% und in typischer Weise von weniger als 1,0% CHClF₂).

Die Behandlung der paraffinischen Komponente mit Säure oder saurem Ton bewirkt außerdem verbesserte Ergebnisse bei dem Falex-Test der Belastung bis zum Versagen, einem Test, der zum Bestimmen der Schmiereigenschaften eines Kühlöls dient.

In den folgenden Beispielen wird die SUS-Viskosität bei 38°C angegeben. Alle Teile sind Volumteile, wenn nichts anderes ausgeführt ist.

Beispiel 1

Eine hydrierend raffinierte Naphthenölkomponente mit einer Viskosität von 150 SUS wurde durch

Vermischen von hydroraffinierten naphthenischen ölen mit 100 SUS und 500 SUS erhalten. Jedes dieser öle wurde durch starkes Hydroraffinieren (wie in der US-Patentschrift 34 62 358 definiert wird), von naphthensäurefreien naphthenischen Destillaten erhalten. Das Hydroraffinieren wurde bei 349,4" Q 84,37 atü von 80% Wasserstoff, einer Flüssigkeitsstundenraumgeschwiadigkeit (LHSV) von 0,25 in Gegenwart eines sulfidieren NiMo-oxyd-Katalysators durchgeführt Das Mischöl mit 150 SUS wurde bei etwa 115,6° C mit 4,536 kg Säure-aktiviertem Ton und 4,536 kg Attapulgit auf 0,11924 m³ des Öls in Berührung gebracht Das erhaltene, mit Ton behandelte hydroraffinierte Naphthenöl mit 150 SUS enthielt weniger als einen Teil basischen Stickstoff auf 1 Million Teile.

Ein nach dem Duosol-Verfahren lösungsmittelraffiniertes und mit Methylethylketon (bis zu einem Fließpunkt von —18° C) entwachstes-paraffinisches Schmieröldestillat einer SUS-Viskosität von 500 wurde, pro 0,11 924 m³ (barrel) des Öls, mit 4,536 kg Säure-aktiviertem Ton und 4336 kg Attapulgit behandelt Die erzielte paraffinische Komponente mit 500 SUS enthielt weniger als 1 Teil basischen Stickstoff auf 1 Million Teile.

Ein erfindungsgemäßes, gemischtes Kühlöl wurde durch Vermischen von 68 Volumteilen der hydroraffinierten naphthenischen ölkomponente mit 150 SUS und 32 Teilen der paraffinischen Komponente mit 500 SUS erhalten. Die Eigenschaften dieses gemischten Kühlöls sind in Tabelle 1 zusammen mit einem typischen Bereich der Eigenschaften einer bevorzugten, gemischten Kühlölzusammensetzung aufgeführt

In Tabelle 2 sind die Destillationsbereiche in "C angegeben, die unter Vakuum erhalten wurden und auf eine Atmosphäre korrigiert sind. In der Tabelle sind die Siedebereiche der hydroraffinierten naphthenischen Komponente, des Kühlölgemisches und der entwachsten paraffinischen Komponente angegeben. Es ist zu beachten, daß das gemischte Kühlöl im Vergleich mit jeder Komponente einen weiten Siedebereich aufweist. In einer bevorzugten Ausführungsform destillieren mindestens 80 Volumprozent der naphthenischen Komponente unter 427⁰C (korrigiert auf eine Atmosphäre) und mindestens 80 Volumprozent der paraffinischen Komponente über 427⁰C (korrigiert auf eine Atmosphäre), wobei das letztere Erfordernis am wichtigsten ist Nach einer stärker bevorzugten Ausführungsform sollten mindestens 50% der paraffinischen Komponente über 482° C sieden.

Beispiel 2

Ein gemischtes Kühlöl wurde wie in Beispiel 1 hergestellt mit der Ausnahme, daß d?s Gemisch 63 Teile

ίο der hydroraffinierten naphthenischen ölkomponenle mit 150 SUS und 37 Teile der entwachsten paraffinischen Komponente mit 500 SUS enthielt Dieses gemischte Kühlöl hatte die gleichen Eigenschaften, wie sie in Tabelle 1 für das öl des Beispiels 1 angegeben sind, mit der Ausnahme, daß die Viskosität bei 38° C 235, der Fließpunkt -31,7° C, der Anilinpunkt 933° C und der Gehalt an Gelaromaten 27,5 Gewichtsprozent betrug.

Das Verhalten des gemischten Kühlöls dieses Beispiels wurde nach 2000stünd Betrieb mit Ca₂F₂ (R-12) in einem Kompressor bei einer Windungstemperatur von etwa 160⁰C geprüft Der Zustand des Polyterephthalmaterials, der Ventile, der Kupferbeläge auf den Wellen und der anderen in Betrieb befindlichen Teile nach diesen 2000 Stunden war bedeutend besser als die Beschaffenheit entsprechender Teile eines Kompressors nach 2000stündigem Betrieb bei 160°C unter Verwendung eines konventionellen naphthenischen Kühlmittels (das vor Ablauf von 2000 Stunden zum Zusammenbruch führte).

In einer weiteren Reihe von Anwendungstests wurde das gemischte Kühlöl dieses Beispiels mit einem entwachsten paraffinischen Kühlöl mit niederem Gehalt an basischem Stickstoff und mit einem Kühlöl verglichen, das 60% alkyliertes Benzol und 40% Mineralöl enthielt Diese Tests wurden während drei Monaten bei 160⁰C Windungstemperatur durchgeführt Das naphthenisch-paraffinische Gemisch gemäß der Erfindung zeigte bessere Eigenschaften im Hinblick auf Verschleiß und Lebensdauer, als die beiden anderen öle.

Dieser Test stellte eine strenge Prüfung der Wärmebeständigkeit dar, da solche Kompressoren gewöhnlich innerhalb des Temperaturbereiches von 130 bis 140⁰C arbeiten. Im allgemeinen werden bekannte naphthenische Kühlöle in Kompressoren in einem

Temperaturbereich von 100 bis 110⁰C angewendet

Tabelle 1	Test	Beispiel I, gemischtes	Typischer
Typische Eigenschaften gemischter Kühlöle	Methode nach ASTM	Kühlöl	Bereich
		227	210-240
	D 2161	46	45-52
	D 2161	179.4	171.1 min
Viskosität, SUS bei 38 C	D 92	198.9	-
Viskosität, SUS bei 99 C	D 92	-37.2	-31.7 max
Flammpunkt, COC, C	D 97	0.847	-
Entzündungspunkt, COC, C	berechnet	D 1.0	2.0 max
Fließpunkt, C	D 1500	26.0	25-27
Viskositäts-Dichte-Konstante	D 287	O.OO	0.05 max
Färbung	D 974	30	25 min
Dichte, "API	D 877
Gesamtsäurezahl, mg KOH/g
Dielektrische Durchschlagsfestigkeit. KV

	Fortsetzung	21 40 492	8	Typischer
7				Bereich
			weniger als 5
	Test	Beispiel 1, gemischtes
Anorganische Chloride und Sulfate	Methode nach ASTM	Kühlöl
Basischer Stickstoff, Teile pro 1 Million		keiner
Teile (ppm)	D 878	1
Freier Schwefel	*)
Korrosiver Schwefel, Klasse		keiner
Gesamtschwefel, %	D 989	1
Anilinpunkt, C	D 1275	0.04
Brechungsindex	D 129
Gelaromaten, %	D611	1.4945	-37.2
Flockungspunkt, C	D 1747
Leistungsfaktor bei 25 C",	*)	30
Anfangs wert	*)	-43.9	1.0 max
Leistungsfaktor bei 100 C, Anfangswert		0.0001
Gcw.-% CHClF2 nach 14 Tagen im	D 924	0.0086
geschlossenen Rohr	D 924	0.6
*)

Der Flockungstesl und der Test im geschlossenen Rohr wurden mit dem K ühlmittel CC^F₂C R -12) durchgeführt und wurden bereits beschrieben. Der Test auf basischen Stickstof!' wird in der amerikanischen Patentanmeldung 850 779 beschrieben.

Tabelle 2

Destillationsbereiche für Komponenten und das Gemisch des Beispiels 1

C bei 760 mm	Hg*)	Entwachste
Hydroraffi-	Kühlöl-	paraffinische
nierte	gemisch	Komponente
naphthe-	gemäß Bei
nische Ol-	spiel I
komponente

Beginn

5"/,.
10
20
30
40
50
60
70
80
90
95 %
Ende

305

333.3

343.3

356.7

365.6

373.9

382.8

391.1

401.7

413.9

428.3

441.1

450

293.9 318.9 333.3 352.8 368.3 385.6 404.4 431.1 460.5 486.7 508.3 526.7 533.8

395.6

427.2

451.1

475

486.7

494.4

500.6

507.8

515.1

523.9

537.8

549.4

558.3

*) Die Destillationen wurden bei vermindertem Druck durchgeführt und auf eine Atmosphäre korrigiert oder extrapoliert.

Als zusätzliche Komponente oder als Austauschmaterial, welches die vorher beschriebenen mit Lösungsmittel entwachsten paraffinischen Erdöl-Schmieröle teilweise oder vollständig ersetzt, können die erfindungsgemäßen Gemische ein wachsfreies, hydriertes Polyolefinöl oder ein hydrierend gecracktes Schmieröl mit hohem Viskositätsindex oder ein Gemisch dieser Komponen-

30 ten enthalten.

Bevorzugte Polyolefinöle sind Polymere oder Copolymere von C₂- bis Cg-Olefinen, die einen Fließpunkt von nicht mehr als -37°C und vorzugsweise unter -45,6°C aufweisen. Die Hydrierung kann bis zur 50%igen bis

J5 100%igen Sättigung durchgeführt sein und wurde beispielsweise bis zum Erreichen einer Bromzahl von nicht mehr als 10, vorzugsweise weniger als 5, vorgenommen. Zu bevorzugten Polyolefinen gehören Äthylen-Propylen-Copolymere, Polypropylen, Polybuten (insbesondere Polyisobuten), und PoIy(I -octen).

Die hydrierend gecrackte Schmierölkomponente mit hohem Viskositätsindex wird durch Hydrocracken eines Destillats mit hoher Viskosität oder eines entwachsten Destillats aus einem paraffinischen Rohmaterial (wie Lagomedio-Öl) erhalten und zeigt in typischer Weise einen Viskositätsindex im Bereich von 90 bis 105. Die hydrierend gecrackten Schmieröle können durch Extraktion mit für Aromaten selektiven Lösungsmitteln, wie Furfural oder Phenol stabilisiert werden. Ein

5(i Verfahren zum Herstellen eines solchen Schmieröls mit hohem Viskositätsindex umfaßt das Fraktionieren des Einsatzmaterials (wie eines bei atmosphärischer Destillation erhaltenen Rückstands aus Lagomedio-Rohöl) in drei Fraktionen, die (a) von 382 bis 457° C (b) 457° C bis 527⁰C sieden und (c) den Rückstand oder eine bei 530 bis 577°C siedende Fraktion, Lösungsmittel-Extrahieren der Fraktion (b) mit einem Lösungsmittel, das bevorzugte Löslichkeit für Aromaten zeigt, wie Furfural, Vereinigen der drei Fraktionen und Hydrocracken der kombinierten Fraktionen bei 382 bis 427" C unter Anwendung eines Wasserstoff-Partialdrucks von 140,6 bis 2103 at und in Gegenwart eines sulfidierten Nickel-Wolfram-Katalysators auf einem Kieselsäure-Aluminiumoxyd-Träger, der eine geringe Menge eines Fluorids enthält (beispielsweise GuIf GC-6). Die höher siedende Fraktion wird gewünschtenfalls entasphaltiert.

Claims (5)

Patentansprüche:

1. ölgemisch mit einer SUS-Viskosität bei 38° C im Bereich von 100 bis 500, insbesondere von 150 bis 250, und einem natürlichen Flockungspunkt nicht höher als -37° C im Gemisch mit Dichlordifluormethan, bestehend aus 1) 50 bis 75 Volumprozent einer hydrierend raffinierten naphthenischen ölkomponente und 2) 25 bis 50 Volumprozent einer ι ο entwachsten paraffinischen ölkomponente.

2. ölgemisch nach Anspruch 1, bestehend aus 1) einer hydroraffinierten naphthenischen ölkomponente einer Viskosität von 100 bis 750 SUS bei 38° C und 2) einer entwachsten paraffinischen ölkompo- is nente, die zu mindestens 50 Volumprozent unter einer Atmosphäre oberhalb 482^° C überdestilliert.

, 3. ölgemisch nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß es als wachsfreie paraffinische Komponente a) ein entwachstes paraffinisches Erdöl-Schmieröl, b) ein wachsfreies hydriertes Polyolefinöl, c) ein hydrierend gecracktes Schmieröl oder d) ein Gemisch dieser Bestandteile enthält

4. Verwendung eines ölgemisches nach den Ansprüchen 1 bis 3 als Kühlöl.

5. Verwendung eines ölgemisches nach den Ansprüchen 1 bis 3 als Kühlöl in einem bei hoher Temperatur betriebenen Kompressor, der ein Drosselventil aufweist. 3n