DE202020104460U1

DE202020104460U1 - Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal

Info

Publication number: DE202020104460U1
Application number: DE202020104460.5U
Authority: DE
Original assignee: Bionime Corp
Current assignee: Bionime Corp
Priority date: 2019-08-02
Filing date: 2020-08-03
Publication date: 2020-11-11
Anticipated expiration: 2030-08-04
Also published as: TW202106226A; CN112294303A; US20210030336A1; CN112294309A; CN213371986U; TW202106239A; EP3771422A1; TWI737223B; US20230062824A1; JP2021041146A; JP6986603B2; TWI818185B; EP3777658A1; WO2021023160A1; TW202106237A; US20210030320A1; TWI745010B; AU2020289832B2; CN112294298A; CN112294311A

Abstract

Eine Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal, die dazu angepasst ist, zumindest einen physiologischen Parameter eines Wirtes zu überwachen, gekennzeichnet durch folgende Merkmale:
einen Biosensor (2), der dazu angepasst ist, zumindest teilweise unter eine Hautoberfläche des Wirtes eingeführt zu werden, um ein dem physiologischen Parameter entsprechendes physiologisches Signal zu messen und zu senden; und
einen Sender (3), der mit dem Biosensor (2) in einer Richtung einer ersten Achse (D1) gekoppelt ist und Folgendes umfasst:
ein Unterseitengehäuse (32),
ein Oberseitengehäuse (31), das das Unterseitengehäuse (32) abdichtet und das mit dem Unterseitengehäuse (32) zusammenwirkt, einen dazwischen Innenraum (30) zu definieren,
eine Schaltungsplatine (33), die sich in dem Innenraum (30) befindet,
eine Verarbeitungseinheit (34), die auf der Schaltungsplatine (33) angeordnet ist, um das physiologische Signal zu verarbeiten,
eine Batterie (35), die sich in dem Innenraum (30) befindet und die elektrisch mit der Schaltungsplatine (33) gekoppelt ist,
einen Verbindungsanschluss (36), der auf dem Unterseitengehäuse (32) angeordnet ist und es ermöglicht, dass der Biosensor (2) mit der Schaltungsplatine (33) gekoppelt wird, um das physiologische Signal an die Verarbeitungseinheit (34) zu senden, und
ein Aushärtungsmittel (5), das in den Innenraum (30) gefüllt ist, um das Oberseitengehäuse (31) und das Unterseitengehäuse (32) anzuhaften und eine relative Position der Batterie (35), der Schaltungsplatine (33) und der Verarbeitungseinheit (34) zu fixieren.

Description

Die Offenbarung bezieht sich auf eine Erfassungsvorrichtung, und insbesondere auf eine Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal sowie ein Montageverfahren eines Senders derselben.
Die kontinuierliche Glukoseüberwachung (GCM, Continuous Glucose Monitoring) ist ein populäres Verfahren zum Nachverfolgen von Änderungen von Blutglukosespiegeln, indem in regelmäßigen Intervallen Glukosemessungen einer Person vorgenommen werden. Um ein CGM-System zu nutzen, muss die Person eine Erfassungsvorrichtung tragen, die zumindest einen Biosensor zum Erfassen eines physiologischen Signals, das dem Glukosespiegel eines Wirtes entspricht, und einen Sender zum Empfangen und Senden des zuvor erwähnten physiologischen Signals für einen Zeitraum umfasst. Um zu verhindern, dass sich die Vorrichtung durch einen versehentlichen Zusammenstoß während des Zeitraumes löst, ist eine kompakte, kleinformatige Erfassungsvorrichtung mit einer reduzierten Dicke notwendig. Unterdessen ist es möglich, dass die strukturelle Stabilität und Fluidundurchlässigkeit eines kleinformatigen Senders die praktischen Anforderungen nicht erfüllt.
Daher besteht eine Aufgabe der Offenbarung darin, eine Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal bereitzustellen, das den Nachteil des Standes der Technik mindern kann.
Gemäß der Offenbarung ist die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal dazu angepasst, zumindest einen physiologischen Parameter eines Wirtes zu messen, und umfasst einen Biosensor sowie einen Sender. Der Biosensor ist dazu angepasst, teilweise unter eine Hautoberfläche des Wirtes eingebracht zu werden, um ein dem physiologischen Parameter entsprechendes physiologisches Signal zu messen und zu senden. Der Sender ist mit dem Biosensor in einer Richtung einer ersten Achse gekoppelt und umfasst ein Unterseitengehäuse, ein Oberseitengehäuse, das das Unterseitengehäuse abdichtet und das mit dem Unterseitengehäuse zusammenwirkt, um dazwischen einen Innenraum zu definieren, eine Schaltungsplatine, die sich in dem Innenraum befindet, eine Verarbeitungseinheit, die auf der Schaltungsplatine angeordnet ist, um das physiologische Signal zu verarbeiten, eine Batterie, die sich in dem Innenraum befindet und die elektrisch mit der Schaltungsplatine gekoppelt ist, und einen Verbindungsanschluss, der auf dem Unterseitengehäuse angeordnet ist und es dem Biosensor ermöglicht, mit er Schaltungsplatine gekoppelt zu sein, um das physiologische Signal an die Verarbeitungseinheit zu senden, und ein Aushärtungsmittel, das in den Innenraum gefüllt ist, um das Oberseitengehäuse und das Unterseitengehäuse anzuhaften und eine relative Position der Batterie, der Schaltungsplatine und der Verarbeitungseinheit zu fixieren.
Weitere Merkmale und Vorteile der Offenbarung werden in der folgenden ausführlichen Beschreibung des Ausführungsbeispiels unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen ersichtlich, wobei:

1 eine Perspektivansicht eines ersten Ausführungsbeispiels der Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß der Offenbarung ist;
2 eine auseinandergezogene Perspektivansicht ist, die das erste Ausführungsbeispiel veranschaulicht;
3 eine auseinandergezogene Perspektivansicht ist, die einen Sender des ersten Ausführungsbeispiels veranschaulicht;
4 eine auseinandergezogene Perspektivansicht ist, die den Sender einer Modifizierung des ersten Ausführungsbeispiels veranschaulicht;
5 eine Schnittansicht ist, die entlang der Linie V-V in 1 aufgenommen ist;
6 eine Ansicht ist, die der von 5 ähnelt und eine Modifizierung des ersten Ausführungsbeispiels veranschaulicht; und
7 eine Teilschnittansicht ist, die entlang der Linie VII-VII in 1 aufgenommen ist.

Bevor die Offenbarung näher beschrieben wird, ist zu beachten, dass an Stellen, wo dies als angemessen angesehen wird, Bezugszeichen oder Endabschnitte von Bezugszeichen in den Figuren wiederholt werden, um entsprechende oder analoge Elemente zu kennzeichnen, die optional ähnliche Eigenschaften haben können.
Zusätzlich dazu wird beabsichtigt, dass die Begriffe „oben“, „unten“, „Oberseite“, „Unterseite“ in der Beschreibung der Offenbarung relative Positionen zwischen den Elementen der Offenbarung kennzeichnen, und es wird nicht beabsichtigt, dass diese die tatsächliche Position jedes der Elemente in tatsächlichen Implementierungen kennzeichnen. Gleichermaßen müssen unterschiedliche hierin offenbarte Achsen, die zum Teil in der Offenbarung als zueinander senkrecht definiert sind, in einer tatsächlichen Implementierung nicht notwendigerweise senkrecht sein.
Unter Bezugnahme auf 1 und 2 ist ein erstes Ausführungsbeispiel der Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß der Offenbarung dazu angepasst, an einer Hautoberfläche eines Wirtes (nicht gezeigt) befestigt zu werden, und ist dazu angepasst, zumindest einen physiologischen Parameter eines Analyten des Wirtes zu messen und ein entsprechendes physiologisches Signal zu übertragen. Bei diesem Ausführungsbeispiel dient die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal dazu, die Blutglukosekonzentration in der Interstitialflüssigkeit (ISF) des Wirtes zu messen, ist jedoch nicht darauf beschränkt.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal umfasst eine Basis 1, die dazu angepasst ist, an der Hautoberfläche des Wirtes befestigt zu werden, einen Biosensor 2, der an der Basis 1 befestigt ist und der dazu angepasst ist, teilweise unter die Hautoberfläche des Wirtes eingebracht zu werden, und einen Sender 3, der die Basis 1 in einer Richtung einer ersten Achse (D1) auf entfernbare Weise abdeckt und der mit dem Biosensor 2 verbunden ist. Der Biosensor 2 ist dazu angepasst, den Analyten des Wirtes zu messen und ein entsprechendes physiologisches Signal an den Sender 3 zu senden, wobei der Sender 3 das physiologische Signal empfängt, verarbeitet und an eine externe Vorrichtung (nicht gezeigt) zu Überwachungszwecken ausgibt.
Die Basis 1 umfasst eine Basiswand 11, die dazu dient, an der Hautoberfläche des Wirtes über eine Haftkontaktfläche 200 angehaftet zu werden, eine rillenumgebende Wand 12, die auf einer Oberseitenoberfläche der Basiswand 11 angeordnet ist, und zumindest eine zweite Ineingriffnahmestruktur 14, die auf der Oberseitenoberfläche der Basiswand 11 angeordnet ist. Die Basiswand 11 weist ein Durchgangsloch 111 auf. Die rillenumgebende Wand 12 definiert eine Installationsrille 13, an der der Biosensors 2 befestigt wird.
Unter Bezugnahme auf 2 und 5 umfasst der Biosensor 2 einen Befestigungssitz 21, der an der Installationsrille 13 der Basis 1 befestigt ist, und ein Erfassungsbauglied 22, das von dem Befestigungssitz 21 getragen wird. Das Erfassungsbauglied 22 weist einen Erfassungsbereich 221, der dazu angepasst ist, unter die Hautoberfläche des Wirtes eingebracht zu werden, und einen Signalausgabebereich 222 auf, der elektrisch mit dem Sender 3 verbunden ist. Der Erfassungsbereich 221 erstreckt sich durch das Durchgangsloch 111 der Basis 1, um teilweise unter die Hautoberfläche des Wirtes eingebracht zu werden, um physiologische Parameter zu messen, die sich auf den Analyten des Wirtes beziehen, wobei der Signalausgabebereich 222 dazu angepasst ist, das entsprechende physiologische Signal an den Sender 3 zu senden, nachdem Informationen aus dem Erfassungsbereich 221 empfangen wurden. Das Erfassungsbauglied 22 weist eine Mehrzahl von Elektroden (nicht gezeigt) auf, die auf einer Oberfläche des Erfassungsbaugliedes 22 befestigt sind, und wird von einer Analyterfassungsschicht (nicht gezeigt) abgedeckt. Die Analyterfassungsschicht dient dazu, mit dem Analyten des Wirtes zu reagieren, und die Elektroden erzeugen ein elektrisches Signal, das das Ergebnis der Reaktion angibt.
Unter Bezugnahme auf 2, 3 und 5 umfasst der Sender 3 ein Oberseitengehäuse 31, ein Unterseitengehäuse 32, das mit dem Oberseitengehäuse 31 zusammenwirkt, um einen Innenraum 30 dazwischen zu definieren, eine Schaltungsplatine 33, die in dem Innenraum 30 angeordnet ist und die gegen das Unterseitengehäuse 32 anstößt, eine Verarbeitungseinheit 34, die an der Schaltungsplatine 33 befestigt ist, eine Batterie 35, die in dem Innenraum 30 angeordnet ist und die elektrisch mit der Schaltungsplatine 33 gekoppelt ist, einen Verbindungsanschluss 36, der auf dem Unterseitengehäuse 32 angeordnet ist und der es ermöglicht, dass der Biosensor 2 mit der Schaltungsplatine 33 gekoppelt wird, zumindest eine erste Ineingriffnahmestruktur 37, die auf dem Unterseitengehäuse 32 angeordnet ist, und ein Stützbauglied 38, das plattenförmig ist und das gegen eine Oberseitenoberfläche der Schaltungsplatine 33 und das Oberseitengehäuse 31 anstößt.
Bei diesem Ausführungsbeispiel ist das Oberseitengehäuse 31 dazu ausgebildet, ohne Durchgangsloch gebildet zu sein, welches sich durch die Ober- und Unterseitenoberfläche desselben erstreckt. Unter Bezugnahme auf 1 ist der Sender 3 auf der Hautoberfläche des Wirtes über die Basis 1 befestigt, wobei das Unterseitengehäuse 32 desselben auf die Basis 1 zeigt und das Oberseitengehäuse 31 desselben von der Basis 1 freiliegt. So dient das Oberseitengehäuse 31 dazu, das Unterseitengehäuse 32 abzudichten und zu verhindern, dass eine externe Flüssigkeit in den Sender 3 eintritt, um die elektronischen Komponenten in dem Sender 3 über die freiliegende Oberseitenoberfläche des Oberseitengehäuses 31 zu beschädigen.
Das Unterseitengehäuse 32 weist zumindest einen ersten gestuften Bereich 321, einen zweiten gestuften Bereich 322 und einen ansteigenden Bereich 323 auf, der den ersten gestuften Bereich 321 und den zweiten gestuften Bereich 322 verbindet. Der zweite gestufte Bereich 322 ist von dem ersten gestuften Bereich 321 in der Richtung der ersten Achse (D1) über den ansteigenden Bereich 323 beabstandet. Bei diesem Ausführungsbeispiel ist der erste gestufte Bereich 321 des Unterseitengehäuses 32 in der Richtung der ersten Achse (D1) entfernt von dem Oberseitengehäuse 31 und der zweite gestufte Bereich 322 des Unterseitengehäuses 32 ist in der Richtung der ersten Achse (D1) in der Nähe des Oberseitengehäuses 31, so dass das Unterseitengehäuse 32 mit einer ersten Ausnehmung 324 gebildet ist, die sich an einer Unterseite des Unterseitengehäuses 32 befindet, die hinsichtlich ihrer Position dem zweiten gestuften Bereich 322 entspricht und die zu dem Oberseitengehäuse 31 hin ausgenommen ist, um den Befestigungssitz 21 des Biosensors 2 zurückzuhalten. Eine Tiefe der ersten Ausnehmung 324 in der Richtung der ersten Achse (D1) ist nicht größer als ein Abstand zwischen einer Oberseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereiches 322 und einer Unterseitenoberfläche des ersten gestuften Bereiches 321 in der Richtung der ersten Achse (D1). Im Einzelnen weist das Unterseitengehäuse 32 zwei gestufte Bereiche 321 auf, die sich jeweils an zwei gegenüberliegenden Seiten des zweiten gestuften Bereiches 322 in einer Richtung einer zweiten Achse (D2) befinden, welche senkrecht zu der ersten Achse (D1) ist. Eine Oberseitenoberfläche eines der ersten gestuften Bereiche 321 und eine Oberseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereiches 322 sind mit einer Mehrzahl von Positionierstäben 325 versehen.
Untere Bezugnahme auf 3 und 5, stößt die Schaltungsplatine 33 zumindest gegen den zweiten gestuften Bereich 322 an und erstreckt sich zu einem der ersten gestuften Bereiche 321 hin. Bei diesem Ausführungsbeispiel weist die Schaltungsplatine 33 einen ersten Platinenkörper 331, der gegen den gestuften Bereich 322 anstößt, und einen zweiten Platinenkörper 332 auf, der mit dem ersten Platinenkörper 331 verbunden ist und der gegen einen der ersten gestuften Bereiche 321 anstößt. Der erste Platinenkörper 331 und der zweite Platinenkörper 332 sind mit einer Mehrzahl von Positionierlöchern 333 gebildet, die mit den Positionierstäben 325 des Unterseitengehäuses 32 in Eingriff treten können. Der erste Platinenkörper 331 und der zweite Platinenkörper 322 bilden zusammenwirkend eine gestufte Struktur, die sich entlang des zweiten gestuften Bereiches 322, dem ansteigenden Bereich 323 und dem einen der ersten gestuften Bereiche 321 erstreckt. Die Verarbeitungseinheit 34 ist auf einer Oberseitenoberfläche des zweiten Platinenkörpers 322 angeordnet und befindet sich zwischen dem zweiten Platinenkörper 322 und dem Oberseitengehäuse 31. Unter Bezugnahme auf 6 liegen bei einer Modifizierung der erste Platinenkörper 331 und der zweite Platinenkörper 322 der Schaltungsplatine 33' in einer Ebene (bilden keine gestufte Struktur) und die Verarbeitungseinheit 34 ist auf einer Unterseitenoberfläche des zweiten Platinenkörpers 332 angeordnet und befindet sich zwischen dem zweiten Platinenkörper 332 und dem ersten gestuften Bereich 321 des Unterseitengehäuses 32.
Die Verarbeitungseinheit 34 und die Batterie 35 entsprechen hinsichtlich ihrer Position den ersten gestuften Bereichen 321 und überlappen sich in der Richtung der ersten Achse (D1) nicht, um die Dicke des Senders 3 entlang der ersten Achse (D1) zu reduzieren. Bei diesem Ausführungsbeispiel entspricht die Verarbeitungseinheit 34 hinsichtlich ihrer Position einem der ersten gestuften Bereiche 321 des Unterseitengehäuses 32 und ist auf dem zweiten Platinenkörper 332 der Schaltungsplatine 33 angeordnet. Die Batterie 35 entspricht hinsichtlich ihrer Position dem anderen der ersten gestuften Bereiche 321 des Unterseitengehäuses 32 und ist elektrisch mit dem ersten Platinenkörper 331 der Schaltungsplatine 33 gekoppelt. Die Batterie 35 muss nicht auf eine Knopfzelle (siehe 5) beschränkt sein, und kann eine wiederaufladbare Batterie sein, damit der Sender 3 wiederverwendbar ist.
Die Verarbeitungseinheit 34 dient dazu, das elektrische Signal von dem Erfassungsbauglied 22 zu empfangen und ein entsprechendes Glukosespiegelsignal auszugeben. Bei diesem Ausführungsbeispiel werden das elektrische Signal und das Glukosespiegelsignal gemeinsam das physiologische Signal genannt. Die Verarbeitungseinheit 34 kann einen Signalverstärker, einen Signalwandler, einen Prozessor, ein Kommunikationsmodul, usw. umfassen, ist jedoch nicht darauf beschränkt.
Unter Bezugnahme auf 2, 3 und 7 ist der Verbindungsanschluss 36 auf dem zweiten gestuften Bereich 322 angeordnet, um zu ermöglichen, dass der Signalausgabebereich 222 des Erfassungsbauglieds 22 mit der Schaltungsplatine 33 gekoppelt wird, so dass das physiologische Signal an die Verarbeitungseinheit 34 gesendet wird. Der Verbindungsanschluss 36 steht von der Unterseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereichs 322 in der Richtung der ersten Achse (D1) hervor, ist jedoch dazu ausgebildet, nicht von der Unterseitenoberfläche des ersten gestuften Bereichs 321 hervorzustehen. Das heißt, der Verbindungsanschluss 36 ist zwischen der Unterseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereichs 322 und der Unterseitenoberfläche des ersten gestuften Bereichs 321 ausgebildet. Im Einzelnen befindet sich der Verbindungsanschluss 36 in der ersten Ausnehmung 324. Der Verbindungsanschluss 36 weist eine Fassung 361, die sich nach oben hin in der Richtung der ersten Achse (D1) öffnet und die dazu dient, das Erfassungsbauglied 22 auf entfernbare Weise darin einzufügen, sowie eine Mehrzahl von Befestigungsrillen 362 auf, die in der Oberseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereichs 322 gebildet sind und die auf laterale Weise mit der Fassung 361 in Kommunikation stehen. Die Schaltungsplatine 33 befindet sich über der Fassung 361 des Verbindungsanschlusses 36 und befindet sich zwischen dem Biosensor 2 und dem Oberseitengehäuse 31. Jede der Befestigungsrillen 362 nimmt ein leitfähiges Bauglied 363 darin auf, welches an einem Oberseitenende davon in Kontakt mit der Schaltungsplatine 33 steht und an einem lateralen Ende davon in Kontakt mit dem Signalausgabebereich 222 des Erfassungsbauglieds 22 steht, um die Dicke des Senders 3 entlang der ersten Achse (D1) zu reduzieren.
Bei diesem Ausführungsbeispiel sind der Verbindungsanschluss 36 und das Unterseitengehäuse 32 als ein Stück gebildet. Bei einer Modifizierung liegt der Verbindungsanschluss 36' in der Form eines elektrischen Verbinders vor, ist auf der Unterseitenoberfläche des ersten Platinenkörpers 331 der Schaltungsplatine 33 angeordnet und erstreckt sich durch das Unterseitengehäuse 32 nach unten.
Die erste Ineingriffnahmestruktur 37 ist zwischen der Unterseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereichs 322 des Unterseitengehäuses 32 und der Unterseitenoberfläche des ersten gestuften Bereichs 321 in der Richtung der ersten Achse (D1) ausgebildet. Unter Bezugnahme auf 2 und 7 ist ferner ein Unterseitenabschnitt des Unterseitengehäuses 32, welches hinsichtlich seiner Position dem zweiten gestuften Bereich 322 entspricht, mit zumindest einer zweiten Ausnehmung 326 gebildet, welche hin zu dem Oberseitengehäuse 31 ausgenommen ist. Bei diesem Ausführungsbeispiel befindet sich die erste Ineingriffnahmestruktur 37 in der zweiten Ausnehmung 326 und ist als ein Ineingriffnahmehaken ausgebildet, welcher von einer ausnehmungsdefinierenden Oberfläche hervorsteht, welche die zweite Ausnehmung 326 definiert. Bei einer Modifizierung kann die erste Ineingriffnahmestruktur 37 eine Rille sein, die an der ausnehmungsdefinierenden Oberfläche der zweiten Ausnehmung 326 gebildet ist. Wenn der Sender 3 an der Basis 1 befestigt ist, nimmt die zweite Ineingriffnahmestruktur 14 diese erste Ineingriffnahmestruktur 37 zumindest teilweise in Eingriff.
Unter Bezugnahme auf 3 dient das Stützbauglied 38 dazu, den ersten Platinenkörper 311 der Schaltungsplatine 33 relativ zu dem Unterseitengehäuse 32 zu positionieren, die Schaltungsplatine 33 zu schützen und die strukturelle Festigkeit der Schaltungsplatine 33 zu erweitern. Bei diesem Ausführungsbeispiel entspricht das Stützbauglied 38 hinsichtlich seiner Position dem zweiten gestuften Bereich 322 in der Richtung der ersten Achse (D1) und ist an der Oberseitenoberfläche der Schaltungsplatine 33 durch ein Klebeband 39 (siehe 3) oder einen Klebstoff 39' (siehe 4) befestigt. Zusätzlich dazu erstrecken sich zwei gegenüberliegende Enden des Stützbauglieds 38 in der Richtung der ersten Achse (D1) zu dem Unterseitengehäuse 32, um zwei Ineingriffnahmeabschnitte 381 zu bilden (in 3 ist lediglich einer sichtbar), die das Unterseitengehäuse 32 in Eingriff nehmen. Unter Bezugnahme auf 4 ist das Stützbauglied 38' bei einer Modifizierung lediglich an der Schaltungsplatine 33 angehaftet und die Ineingriffnahmeabschnitte 381 sind weggelassen. Bei einer weiteren Modifizierung kann das Stützbauglied 33 lediglich mit dem Unterseitengehäuse 32 in Eingriff treten und das Klebeband 39 oder der Klebstoff 39' kann weggelassen sein.
Unter Bezugnahme auf 3 sollte das Klebeband 39 dann, wenn die Schaltungsplatine 33 mit dem zweiten gestuften Bereich 322 des Unterseitengehäuses 32 durch das Klebeband 39 gekoppelt ist, mit einer Öffnung gebildet sein, die in Kommunikation mit dem Verbindungsanschluss 36 steht. Das Klebeband 39 ist dazu in der Lage, zwei Öffnungen 328 des Unterseitengehäuses 32 abzudichten, die dazu dienen, die erste Ineingriffnahmestruktur 37 während eines Einspritzgussprozesses des Unterseitengehäuses 32 zu bilden (in 3 werden die Öffnungen 328 durch das Klebeband 39 abgedichtet, aber das Unterseitengehäuse 32 muss bei einer Modifizierung nicht notwendigerweise die Öffnungen 328 aufweisen). Unter Bezugnahme auf 4 ist dann, wenn die Schaltungsplatine 33 durch den Klebstoff 39' mit dem zweiten gestuften Bereich 322 des Unterseitengehäuses 32 gekoppelt ist, eine moderate Menge des Klebstoffes 39' auf die Oberseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereichs 322 aufgetragen, so dass der Klebstoff 39' dazu ausgebildet ist, die Positionierstrukturen und die Verbindung zwischen dem Biosensor 2 und der Schaltungsplatine 33 nicht zu beeinflussen, bevor der erste Platinenkörper 331 der Schaltungsplatine 33 an dem zweiten gestuften Bereich 322 angehaftet ist.
Unter Bezugnahme auf 2 und 5 weist das Unterseitengehäuse 32 ferner ein Durchgangsloch 327 auf, das sich an einem der ersten gestuften Bereiche 321 befindet und dass den Innenraum 30 mit einer externen Umgebung in Kommunikation bringt. Ein Aushärtungsmittel 5 wird über das Durchgangsloch 327 in den Innenraum 30 des Senders 3 gegossen, um den Innenraum 30 zu füllen, um das Oberseitengehäuse 31 und das Unterseitengehäuse 32 anzuhaften, um eine relative Position der Batterie 35, der Schaltungsplatine 33 und der Verarbeitungseinheit 34 zu fixieren und um den Innenraum 30 abzudichten. So weist der Sender eine relativ geringe Dicke auf, die strukturelle Festigkeit des Senders 3 ist verbessert und der Sender 3 ist stabil, wird nicht ohne weiteres verformt und weist Funktionen der Absturzsicherung und Erschütterungssicherung auf. Gleichzeitig werden eine Positionierstruktur und Befestigungsstruktur in dem Sender 3 vereinfacht, um die Nutzung des Raums in dem Sender 3 zu erleichtern. Bei diesem Ausführungsbeispiel ist das Aushärtungsmittel 5 ein Epoxid, kann bei einer Modifizierung jedoch Silikon oder ein anderes Material sein. Die Art oder Position, über die das Aushärtungsmittel 5 in den Innenraum 30 gegossen wird, kann angepasst werden, so dass das Aushärtungsmittel 5 in dem Innenraum 30 zuerst an einer Stelle abgeschieden, die der Verarbeitungseinheit 34 entspricht. Wenn gewünscht wird, dass die Batterie 35 wiederverwendet wird, kann die Abscheidung des Aushärtungsmittels 5 niedriger sein als die Batterie 35, ist jedoch nicht darauf beschränkt.
Da das Unterseitengehäuse 32 eine gestufte Struktur aufweist, da die Verarbeitungseinheit 34 und die Batterie 35 sich in der Richtung der ersten Achse (D1) nicht überlappen und da die erste Ineingriffnahmestruktur 37 dazu ausgebildet ist, nicht von der Unterseitenoberfläche des ersten gestuften Bereichs 321 hervorzustehen, ist gemäß dem Obigen die Dicke des Senders 3 in der Richtung der ersten Achse (D1) reduziert. Im Einzelnen ist die Dicke des Senders 3 in der Richtung der ersten Achse (D1) geringer als 4 mm.
Unter Bezugnahme auf 2, 5 und 7 ist der Sender 3 auf der Oberseitenoberfläche der Basiswand 11 der Basis 1 in der Richtung der ersten Achse (D1) angeordnet. Der erste gestufte Bereich 321 des Unterseitengehäuses 32 befindet sich in der Nähe der Basiswand 11 und der zweite gestufte Bereich 322 ist von der Basiswand 11 in der Richtung der ersten Achse (D1) entfernt, so dass ein Layoutbereich 4 gebildet ist. Die rillenumgebende Wand 12 der Basis 1 befindet sich in dem Layoutbereich 4. Die erste Ineingriffnahmestruktur 37 des Senders 3 und die zweite Ineingriffnahmestruktur 14 nehmen einander in Eingriff und befinden sich in dem Layoutbereich 4, um eine Dicke einer Anordnung/eines Zusammenbaus des Senders 3 und der Basis 1 in der Richtung der ersten Achse (D1) zu verringern, wenn der Sender 3 mit der Basis 1 gekoppelt ist.
Der Befestigungssitz 21 des Biosensors 2 ist zwischen der Unterseitenoberfläche des ersten gestuften Bereichs 321 und der Unterseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereichs 322 aufgenommen, und der Erfassungsbereich 221 des Biosensors 2 erstreckt sich aus der Unterseitenoberfläche des ersten gestuften Bereichs 321 heraus, um unter die Hautoberfläche des Wirtes eingeführt zu werden, um so eine Dicke einer Baugruppe des Senders 3 und des Biosensors 2 in der Richtung der ersten Achse (D1) zu verringern, wenn der Sender 3 mit dem Biosensor 2 gekoppelt ist.
Da das Oberseitengehäuse 31 dazu ausgebildet ist, nicht mit einem Durchgangsloch gebildet zu sein, das sich durch die Oberseiten- und Unterseitenoberfläche desselben erstreckt, und da das Unterseitengehäuse 32 über den zweiten gestuften Bereich 322 desselben mit dem Biosensor 2 verbunden ist und mit der Basis 1 gekoppelt ist, müssen Abdichtungsbauglieder lediglich selektiv auf dem zweiten gestuften Bereich 322, dem Biosensor 2 und der Basis 1 angeordnet sein, um zu verhindern, dass eine externe Flüssigkeit in den Sender 3 eindringt, um so die Flüssigkeitsundurchlässigkeit des Senders 3 aufrechtzuerhalten.
Zusammengefasst werden durch Eingießen des Aushärtungsmittels 5 in den Innenraum 30 die Positionierstruktur und Befestigungsstruktur in dem Sender 3 vereinfacht, das Volumen des Senders 3 wird reduziert und die Flüssigkeitsundurchlässigkeit des Senders 3 wird aufrechterhalten. Da das Unterseitengehäuses 32 eine gestufte Struktur aufweist, können die Komponenten innerhalb und außerhalb des Senders 3 ferner gleichmäßig angeordnet sein, so dass die Dicke des Senders 3 in der Richtung der ersten Achse (D1) effektiv verringert werden kann.
Zusätzlich zu den oben beschriebenen Ausführungsbeispielen offenbart diese Offenbarung ferner eine Mehrzahl von durch die Schutzansprüche definierten Ausführungsbeispielen, wobei jedes Ausführungsbeispiel die Schutzanspruchselemente des jeweiligen Schutzanspruchs und die Schutzanspruchselemente jeglichen Schutzanspruchs aufweist, von dem der jeweilige Schutzanspruch abhängt.
In der oben genannten Beschreibung wurden zu Erklärungszwecken zahlreiche spezifische Details dargelegt, um ein eingehendes Verständnis der Ausführungsbeispiele bereitzustellen. Es ist Fachleuten jedoch ersichtlich, dass ein oder mehrere andere Ausführungsbeispiele ohne einige dieser spezifischen Details genutzt werden können. Es sei außerdem darauf hingewiesen, dass die Bezugnahme in dieser Beschreibung auf „ein Ausführungsbeispiel“, ein Ausführungsbeispiel mit einer Kennzeichnung einer Ordnungszahl, usw. bedeutet, dass ein bestimmtes Merkmal, eine Struktur oder eine Eigenschaft in der Nutzung der Offenbarung umfasst sein kann. Es sei ferner darauf hingewiesen, dass in der Beschreibung mehrere Merkmale manchmal in einem einzelnen Ausführungsbeispiel, einer Figur oder Beschreibung derselben mit dem Ziel zusammengefasst sind, die Offenbarung zu straffen und das Verständnis verschiedener erfinderischer Aspekte zu unterstützen, und dass ein oder mehrere der Merkmale oder spezifischen Details aus einem Ausführungsbeispiel gemeinsam mit einem oder mehreren Merkmalen oder Details aus einem anderen Ausführungsbeispiel je nach Eignung in der Anwendung der Offenbarung genutzt werden können.

Claims

Eine Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal, die dazu angepasst ist, zumindest einen physiologischen Parameter eines Wirtes zu überwachen, gekennzeichnet durch folgende Merkmale: einen Biosensor (2), der dazu angepasst ist, zumindest teilweise unter eine Hautoberfläche des Wirtes eingeführt zu werden, um ein dem physiologischen Parameter entsprechendes physiologisches Signal zu messen und zu senden; und einen Sender (3), der mit dem Biosensor (2) in einer Richtung einer ersten Achse (D1) gekoppelt ist und Folgendes umfasst: ein Unterseitengehäuse (32), ein Oberseitengehäuse (31), das das Unterseitengehäuse (32) abdichtet und das mit dem Unterseitengehäuse (32) zusammenwirkt, einen dazwischen Innenraum (30) zu definieren, eine Schaltungsplatine (33), die sich in dem Innenraum (30) befindet, eine Verarbeitungseinheit (34), die auf der Schaltungsplatine (33) angeordnet ist, um das physiologische Signal zu verarbeiten, eine Batterie (35), die sich in dem Innenraum (30) befindet und die elektrisch mit der Schaltungsplatine (33) gekoppelt ist, einen Verbindungsanschluss (36), der auf dem Unterseitengehäuse (32) angeordnet ist und es ermöglicht, dass der Biosensor (2) mit der Schaltungsplatine (33) gekoppelt wird, um das physiologische Signal an die Verarbeitungseinheit (34) zu senden, und ein Aushärtungsmittel (5), das in den Innenraum (30) gefüllt ist, um das Oberseitengehäuse (31) und das Unterseitengehäuse (32) anzuhaften und eine relative Position der Batterie (35), der Schaltungsplatine (33) und der Verarbeitungseinheit (34) zu fixieren.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 1, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Unterseitengehäuse (32) des Senders (3) zumindest einen ersten gestuften Bereich (321), einen zweiten gestuften Bereich (322) und einen ansteigenden Bereich (323) aufweist, der den ersten gestuften Bereich (321) und den zweiten gestuften Bereich (322) miteinander verbindet, wobei der erste gestufte Bereich (321) und der zweite gestufte Bereich (322) in der Richtung der ersten Achse (D1) voneinander beabstandet sind, der erste gestufte Bereich (321) des Unterseitengehäuses (32) des Senders (3) in der Richtung der ersten Achse (D1) entfernt von dem Oberseitengehäuse (31) ist und der zweite gestufte Bereich (322) des Unterseitengehäuses (32) in der Richtung der ersten Achse (D1) in der Nähe des Oberseitengehäuses (31) ist.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 2, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Verarbeitungseinheit (34) hinsichtlich ihrer Position dem ersten gestuften Bereich (321) entspricht, wobei die Batterie (35) hinsichtlich ihrer Position dem ersten gestuften Bereich (321) entspricht und dazu ausgebildet ist, die Verarbeitungseinheit (34) in der Richtung der ersten Achse (D1) nicht zu überlappen, wobei der Verbindungsanschluss (36) auf dem zweiten gestuften Bereich (322) angeordnet ist.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 2, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Schaltungsplatine (33) eine gestufte Struktur aufweist, die sich entlang des zweiten gestuften Bereichs (322), des ansteigenden Bereichs (323) und des ersten gestuften Bereichs (321) erstreckt und gegen den zweiten gestuften Bereich (322) und den ersten gestuften Bereich (321) anstößt.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 2, die dadurch gekennzeichnet ist, dass der Verbindungsanschluss (36) des Senders (3) von einer Unterseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereichs (322) in der Richtung der ersten Achse (D1) hervorsteht und dazu ausgebildet ist, nicht von einer Unterseitenoberfläche des ersten gestuften Bereichs (321) hervorzustehen.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 2, die dadurch gekennzeichnet ist, dass der Verbindungsanschluss (36) eine Fassung (361), die sich in der Richtung der ersten Achse (D1) nach unten öffnet und die dazu dient, den Biosensor (2) auf entfernbare Weise darin einzuführen, und eine Mehrzahl von Befestigungsrillen (362) aufweist, die in einer Oberseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereichs (322) gebildet sind und die lateral mit der Fassung (361) in Kommunikation stehen, wobei jede der Befestigungsrillen (362) ein leitfähiges Bauglied (363) darin aufnimmt, wobei jedes der leitfähigen Bauglieder (363) in den Befestigungsrillen (362) an einem Oberseitenende davon in Kontakt mit der Schaltungsplatine (33) steht und an einem lateralen Ende davon in Kontakt mit dem Biosensor (2) steht.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 6, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Schaltungsplatine (33) sich über der Fassung (361) des Verbindungsanschlusses (36) befindet und sich zwischen dem Biosensor (2) und dem Oberseitengehäuse (31) befindet.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 2, die dadurch gekennzeichnet ist, dass ein Unterseitenabschnitt des Unterseitengehäuses (32) des Senders (3), welcher hinsichtlich seiner Position dem zweiten gestuften Bereich (322) entspricht, mit einer ersten Ausnehmung (324) gebildet ist, um den Biosensor darin aufzunehmen, wobei eine Tiefe der ersten Ausnehmung (324) in der Richtung der ersten Achse (D1) nicht größer ist als ein Abstand zwischen einer Oberseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereichs (322) und einer Unterseitenoberfläche des ersten gestuften Bereichs (321) in der Richtung der ersten Achse (D1).
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 2, die ferner durch eine Basis (1) gekennzeichnet ist, die dazu dient, den Biosensor (2) daran zu befestigten, und die dazu angepasst ist, an die Hautoberfläche des Wirtes angehaftet zu werden, wobei der Sender (3) auf der Basis (1) entlang der ersten Achse (D1) angeordnet ist, wobei der Sender (3) ferner eine erste Ineingriffnahmestruktur (37) aufweist, um die Basis (1) in Eingriff zu nehmen, wobei die erste Ineingriffnahmestruktur (37) zwischen einer Unterseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereichs (322) des Unterseitengehäuses (32) und einer Unterseitenoberfläche des ersten gestuften Bereichs (321) in der Richtung der ersten Achse (D1) ausgebildet ist.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 1, die dadurch gekennzeichnet ist, dass eine Dicke des Senders (3) in der Richtung der ersten Achse (D1) geringer als 4 mm ist.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 2, die ferner durch eine Basis (1) gekennzeichnet ist, die dazu dient, den Biosensor (2) daran zu befestigen, und die dazu angepasst ist, an die Hautoberfläche des Wirtes angehaftet zu werden, wobei die Basis (1) eine Basiswand (11) umfasst, wobei der Sender (3) auf einer Oberseitenoberfläche der Basiswand (11) in der Richtung der ersten Achse (D1) angeordnet ist, wobei der erste gestufte Bereich (321) des Unterseitengehäuses (32) in der Nähe der Basiswand (11) ist und der zweite gestufte Bereich (322) von der Basiswand (11) in der Richtung der ersten Achse (D1) entfernt ist, so dass ein Layoutbereich (4) gebildet ist.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 11, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Basis (1) ferner eine rillenumgebende Wand (12) umfasst, die auf einer Oberseitenoberfläche der Basiswand (11) angeordnet ist, wobei die rillenumgebende Wand (12) eine Installationsrille (13) definiert, die dazu dient, den Biosensor (2) daran zu befestigen, wobei die rillenumgebende Wand (12) sich in dem Layoutbereich (4) befindet.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 11, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Basis (1) ferner zumindest eine zweite Ineingriffnahmestruktur (14) umfasst, die auf der Oberseitenoberfläche der Basiswand (11) angeordnet ist, wobei der Sender (3) ferner eine erste Ineingriffnahmestruktur (37) umfasst, die zwischen einer Unterseitenoberfläche des zweiten gestuften Bereichs (322) des Unterseitengehäuses (32) und einer Unterseitenoberfläche des ersten gestuften Bereichs (321) in der Richtung der ersten Achse (D1) ausgebildet ist, wobei die erste Ineingriffnahmestruktur (37) des Senders (3) und die zweite Ineingriffnahmestruktur (14) einander in Eingriff nehmen und sich in dem Layoutbereich (4) befinden.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 2, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Unterseitengehäuse (32) des Senders (3) zwei der ersten gestuften Bereiche (321) aufweist, die sich jeweils an zwei gegenüberliegenden Seiten des zweiten gestuften Bereichs (322) in einer Richtung einer zweiten Achse (D2) befinden, wobei die Verarbeitungseinheit (34) hinsichtlich ihrer Position einem der ersten gestuften Bereiche (321) des Unterseitengehäuses (32) entspricht, wobei die Batterie (35) hinsichtlich ihrer Position dem anderen der ersten gestuften Bereiche (321) des Unterseitengehäuses (32) entspricht.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 2, die dadurch gekennzeichnet ist, dass der Sender (3) ferner ein Stützbauglied (38) umfasst, wobei das Stützbauglied (38) hinsichtlich seiner Position dem zweiten gestuften Bereich (322) in der Richtung der ersten Achse (D1) entspricht und gegen das Oberseitengehäuse (31) und eine Oberseitenoberfläche der Schaltungsplatine (33) anstößt.
Die Überwachungsvorrichtung für ein physiologisches Signal gemäß Anspruch 1, die ferner dadurch gekennzeichnet ist, dass das Oberseitengehäuse (31) dazu ausgebildet ist, nicht mit einem Durchgangsloch gebildet zu sein, das sich durch die Oberseiten- und Unterseitenoberfläche desselben erstreckt.