WO2017130559A1 - 生体情報検出装置 - Google Patents

生体情報検出装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2017130559A1
WO2017130559A1 PCT/JP2016/085582 JP2016085582W WO2017130559A1 WO 2017130559 A1 WO2017130559 A1 WO 2017130559A1 JP 2016085582 W JP2016085582 W JP 2016085582W WO 2017130559 A1 WO2017130559 A1 WO 2017130559A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
sensor
living body
biological information
puncture
detector
Prior art date
Application number
PCT/JP2016/085582
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
秀幸 桃木
保弘 小林
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Priority to CN201680071908.9A priority Critical patent/CN108366760B/zh
Priority to EP16888143.1A priority patent/EP3409204B1/en
Priority to JP2017563719A priority patent/JP6921760B2/ja
Publication of WO2017130559A1 publication Critical patent/WO2017130559A1/ja
Priority to US16/003,507 priority patent/US11026629B2/en
Priority to HK19100206.9A priority patent/HK1257849A1/zh

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
    • A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
    • A61B5/6848—Needles
    • A61B5/6849—Needles in combination with a needle set
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/1459—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters invasive, e.g. introduced into the body by a catheter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
    • A61B5/1473—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means invasive, e.g. introduced into the body by a catheter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1486—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
    • A61B5/6886—Monitoring or controlling distance between sensor and tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/06—Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/063—Devices specially adapted for delivering implantable medical measuring apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14539—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring pH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes

Definitions

  • the present invention relates to a biological information detection apparatus including a sensor that enables detection of biological information and a needle body that is punctured into a living body in order to insert the distal end portion of the sensor into the living body.
  • the tip of the sensor can be inserted into the living body to a desired depth.
  • a device in which a sensor is placed in a subcutaneous tissue for several days has been used.
  • a biological information detection apparatus for detecting biological information including the concentration of a detection target substance (for example, glucose, pH, cholesterol, protein, etc.) of a living body (for example, a person to be measured such as a diabetic patient).
  • a detection target substance for example, glucose, pH, cholesterol, protein, etc.
  • a living body for example, a person to be measured such as a diabetic patient.
  • the living body information detection device described in Patent Document 1 has a long shape and a sensor that enables detection of living body information by placing the tip in the living body, and the tip of the sensor is inserted into the living body. In order to do this, a needle body that is punctured into the living body is provided.
  • Patent Document 1 since the conventional biological information detection apparatus as described in Patent Document 1 is configured to insert the needle body containing the sensor into the living body together with the sensor, the position of the sensor is displaced in the needle body during puncturing. If the sensor is moved along with the needle that is pulled out at the time of removal, the sensor cannot be placed at the desired depth even if the needle is inserted to a desired depth. Therefore, it is necessary to provide a mechanism for fixing the position of the sensor in the needle body at the time of puncture and fixing the position of the sensor in the living body at the time of removal, which complicates the configuration. There was a problem.
  • the present invention has been developed to solve the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a biological information detection apparatus that can place the tip of a sensor at a desired depth in a living body with a simple configuration. .
  • the biological information detection apparatus of the present invention is a long sensor and a sensor that enables detection of biological information by placing the distal end portion in the living body, and for inserting the distal end portion of the sensor into the living body.
  • a biological information detection apparatus comprising a needle body that is punctured into the living body, wherein the tip of the sensor can be inserted into the living body along the needle body that is punctured into the living body. It is.
  • the proximal end portion of the sensor is movable in a direction different from the extending direction of the needle body.
  • the base end portion of the sensor is movable in a direction along the surface of the living body.
  • the senor is disposed at the distal end of the sensor and generates light, and the light from the measurement light generator is transmitted to the proximal end of the sensor. It is preferable to provide the light guide part to be transmitted.
  • the biological information detection device of the present invention includes an end member that is fixed to the base end portion of the sensor and allows at least light from the base end portion of the sensor to pass therethrough, and the end member includes the sensor It is preferable to include a light adjusting unit that collects light diffused from the base end of the light source.
  • the light adjusting unit collects the light diffused from the base end of the sensor so as to become parallel light.
  • the biological information detection apparatus of the present invention includes an end member that is fixed to the base end portion of the sensor and allows at least a signal corresponding to the concentration of the detection target substance obtained from the sensor to pass through, and the surface of the living body.
  • a base member that can be attached to the base member, an end member guide path that is provided on the base member and guides the end member, a receiving unit that receives the signal from the end member, and a receiving unit that receives the signal
  • the detector has a detector that detects the concentration of the detection target substance based on the signal, and the detector is detachable from the base member.
  • the tip of the sensor is inserted into the living body along the needle body by pushing and moving the end member with the detector. .
  • the end member when the end member is pushed and moved by the detector, the end member rotates along with the movement.
  • the end member guide path includes a cylindrical inner peripheral surface that accommodates the end member, and the inner peripheral surface of the end member guide path and the end member. It is preferable that it is connected with the outer peripheral surface of this through the screw part which rotates this edge part member with the movement of the said edge part member.
  • the end member guide path includes a cylindrical inner peripheral surface that accommodates the end member, and the end member includes a cylindrical outer peripheral surface
  • the detector includes an insertion cylinder part having a cylindrical outer peripheral surface that can be inserted into the end member guide path, and an operation part that can rotate integrally with the insertion cylinder part.
  • the peripheral surface and the outer peripheral surface of the insertion tube portion can be connected via a screw portion that moves the insertion tube portion toward the back of the end member guide path in accordance with the rotation operation of the operation portion, It is preferable that the distal end surface of the insertion tube portion and the proximal end surface of the end member can be connected via a fitting portion that prevents mutual rotation.
  • the base member is provided with a sensor guide path for guiding the sensor, and the sensor guide path gradually approaches the surface of the living body as the needle body is approached.
  • the sensor guide path is provided with a reverse curve guide portion that guides the sensor so as to bend in a direction opposite to the curve direction of the sensor guide path. Preferably there is.
  • the needle member is punctured into the living body by moving the detector relative to the base member, and the end member is pushed by further moving the detector. It is preferable that the tip of the sensor is inserted into the living body along the needle body.
  • the living body information detection apparatus of the present invention includes a puncture needle holding member that holds the needle body, a puncture biasing member that biases the puncture needle holding member toward the surface of the living body, and the puncture A puncture movable part that holds the puncture needle holding member in a state of receiving a biasing force from the puncture biasing member by engaging with the needle holding member, and the puncture movable part includes the detector It is preferable that the engagement with the puncture needle holding member is released by being moved by the detector with respect to the base member.
  • the biological information detection apparatus of the present invention further includes a puncture device that holds the needle body and is detachable from the base member, moves the detector relative to the base member, and It is preferable that the puncture device can be detached from the base member when the insertion into the body is completed.
  • the puncture device further includes a detachment prevention movable portion that engages with the base member to prevent the puncture device from detaching from the base member. It is preferable that the movable portion for use is pushed by the detector when the insertion of the distal end portion of the sensor into the living body is completed, and the engagement with the base member is released.
  • the needle is removed from the living body when the detector is moved with respect to the base member and the distal end of the sensor is completely inserted into the living body. It is preferable.
  • the biological information detection device of the present invention includes a removal needle holding member that holds the needle body, a removal biasing member that biases the removal needle holding member in a direction of removal from the living body, and the removal A removal movable part that holds the removal needle holding member in a state of receiving a biasing force from the removal biasing member by engaging with the needle holding member, and the removal movable part includes the sensor It is preferable that when the insertion of the distal end portion into the living body is completed, it is pushed by the detector and the engagement with the removal needle holding member is released.
  • the senor since the sensor can be inserted into the living body separately from the needle body, the tip of the sensor can be placed at a desired depth in the living body.
  • the present invention there is no need to provide a mechanism for fixing the sensor at the time of puncturing and removing, which has been conventionally required.
  • the present invention it is possible to provide a living body information detection apparatus that can place the tip of the sensor at a desired depth in the living body with a simple configuration.
  • FIG. 1 It is a disassembled perspective view of the biological information detection apparatus which concerns on 1st Embodiment of this invention. It is the right view and perspective view for demonstrating the usage point of the biological information detection apparatus of FIG. 1, (a) is the state at the time of sticking to the biological surface, (b) is the state at the time of puncture, (c) is The state when the sensor is inserted, (d) shows the state when the needle body is removed, and (e) shows the state when measuring. It is the partial cross section side view seen from the right side which shows the biological information detection apparatus in the state of Fig.2 (a). It is sectional drawing seen from the right side which shows the biological information detection apparatus in the state of FIG.2 (b).
  • FIG. 11A is a cross-sectional view taken along the line BB in FIG. 11B
  • FIG. 11B is a cross-sectional view taken along the line CC in FIG. 11D
  • FIG. 11C is a cross-sectional view taken along the line DD in FIG.
  • FIGS. 12A and 12B are cross-sectional views showing the state before and after the puncture of the biological information detection apparatus of FIG. 11 according to FIG. 12A, where FIG. 11A shows a state before puncture, and FIG.
  • FIG. 1 It is a figure which shows the biological information detection apparatus which concerns on 3rd Embodiment of this invention
  • (a) is a perspective view of a puncture device
  • (b) is the partial cross section side view seen from the right side which shows the state before sensor insertion
  • (C) is the partial cross section side view seen from the right side which shows the state at the time of sensor insertion completion.
  • It is a schematic diagram which shows the biological information detection apparatus which concerns on 4th Embodiment of this invention (a) is a front view which shows the state before puncture
  • (b) is the partial cross section seen from the right side which shows the state before puncture It is a side view.
  • FIG. 17 in the state immediately after puncture (a) is a partial cross section side view seen from the right side, (b) is the elements on larger scale of (a). It is a figure which shows the biological information detection apparatus of FIG. 17 in the state at the time of needle body extraction, (a) is the partial cross section side view seen from the right side which shows the state immediately after needle body extraction, (b) is just before needle body extraction. It is a cross-sectional perspective view which shows this state, (c) is another cross-sectional perspective view which shows the state just before needle body extraction. It is a figure which shows the biological information detection apparatus of FIG. 17 in the state at the time of puncture tool detachment
  • the vertical direction means the extending direction of the needle body 13a
  • the upper side is the proximal end side of the needle body 13a (that is, the upward direction in FIG. 3)
  • the lower side is the tip of the needle body 13a.
  • the front means the direction in which the proximal end portion of the sensor 21 moves when the sensor 21 is inserted into the living body (that is, the left direction in FIG. 3)
  • the rear means the opposite direction.
  • the left-right direction means the left-right direction when viewed from the front to the rear.
  • the biological information detection apparatus 1 includes a puncture device 10, a base member 20, and a detector 30.
  • the use point is as follows. First, as shown in FIG. 2 (a), the puncture device 10 is attached to the base member 20 and the detector 30 is set on the base member 20, and is applied to the surface of a living body, for example, the skin of a subject such as a diabetic patient. wear. Next, as shown in FIG. 2B, when the button 12a of the puncture device 10 is depressed, the needle body 13a is fired toward the living body, and the puncture is completed. Next, as shown in FIG.
  • the puncture device 10 is removed from the base member 20 and discarded, and in the state shown in FIG. 2 (e), biological information from the sensor 21, such as a detection target substance (for example, glucose) PH, cholesterol, protein, etc.) are detected over a predetermined period (eg several days).
  • a detection target substance for example, glucose
  • the detected biological information is transmitted to, for example, a receiver (not shown) and displayed in real time on a display unit provided in the receiver, or the dosage by the administration device provided in the receiver is automatically based on the biological information. Can be adjusted.
  • the biometric information may be stored in a storage device (not shown) provided in the detector 30, and the relationship between the dosage and the biometric information may be analyzed after the end of the measurement period to help change the prescription.
  • FIG. 3 is a partial sectional side view showing the biological information detecting apparatus 1 in the state of FIG.
  • the puncture device 10 is disposed so as to pass through a housing 11 that can be attached to and detached from a base member 20, an upper opening 11a of the housing 11, and a button member 12 having an upper portion configured as a button 12a, and a lower opening 12b of the button member 12.
  • a needle member 13 which is disposed so as to penetrate the needle body and whose lower portion is configured as a needle body 13a, and a biasing member which is disposed between the button member 12 and the needle member 13 and biases the needle member 13 downward (this book)
  • a coil spring 14 and a cover 15 capable of covering the needle body 13a are provided.
  • the housing 11 includes a bottom wall 11c that forms a fitting convex portion 11b that can be fitted into the fitting concave portion 20a of the base member 20.
  • a through hole into which the needle body 13a can be inserted is formed in the bottom wall 11c.
  • an outer peripheral wall 11d having a rectangular shape in a top view is formed on the outer peripheral edge of the bottom wall 11c so as to form an upper opening 11a at the upper end.
  • a disengagement prevention lever 11e that extends downward and is elastically deformable in the front-rear direction is connected to the upper front end of the outer peripheral wall 11d.
  • An engagement protrusion 11f that protrudes forward is formed at the lower end of the separation preventing lever 11e.
  • the engagement protrusion 11 f engages with an engagement hole 20 b provided in the base member 20 to prevent the puncture device 10 from being detached from the base member 20.
  • the release preventing lever 11e is operated, the engagement with the engagement hole 20b is released, and the puncture device 10 can be removed.
  • the button member 12 is provided with a button 12a having a cylindrical shape at the top.
  • An inner peripheral wall 12c having a rectangular shape in a top view is connected to the lower end portion of the button 12a.
  • a lower opening 12b is formed at the lower end of the inner peripheral wall 12c.
  • a slit extending upward from the lower end of the inner peripheral wall 12c is formed between the front wall portion and the left and right wall portions of the inner peripheral wall 12c, whereby the front wall of the inner peripheral wall 12c is formed.
  • the portion functions as an elastic arm 12d that is elastically deformable in the front-rear direction. On the rear surface of the elastic arm 12d, an engagement protrusion 12e capable of locking the flange portion 13b of the needle member 13 is formed.
  • a lower engaging protrusion 12f1 and an upper engaging protrusion 12f2 that can engage with an engaging protrusion 11d1 protruding rearward from the upper portion of the opposing outer peripheral wall 11d.
  • the needle member 13 is prevented from coming out upward by the engagement of the engagement protrusion 11d1 and the lower engagement protrusion 12f1.
  • a projecting portion projecting rearward is provided at the lower portion of the outer peripheral wall 11d facing the elastic arm 12d, and the upper end surface of the projecting portion has an inclined surface 11d2 tilting downward toward the front. Forming.
  • the lower end of the elastic arm 12d is located above the rear portion of the inclined surface 11d2 in the state before puncturing shown in FIG.
  • the needle member 13 includes a needle body 13a having a semicircular arc shape in cross section with a rear notch.
  • the distal end portion of the needle body 13a is pointed and fits inside the base member 20 in the state before puncturing shown in FIG.
  • a cylindrical shaft 13c is connected to the proximal end portion of the needle body 13a.
  • a cylindrical wall 13d is provided on the outer peripheral side of the shaft 13c with an annular gap, and the upper end of the shaft 13c and the upper end of the cylindrical wall 13d are connected by a disk-shaped top wall.
  • a flange portion 13b is formed on the outer peripheral surface of the cylindrical wall 13d.
  • a biasing member 14 is disposed between the upper surface of the flange portion 13b and the lower surface of the button 12a. In the state before puncturing shown in FIG. 3, the urging force of the urging member 14 that urges the needle body 13a downward is held by the engagement protrusion 12e of the elastic arm 12d engaging the flange portion 13b. .
  • a cover 15 is slidably arranged in an annular gap formed on the outer peripheral side of the shaft 13c.
  • the cover 15 includes a cylindrical tube portion 15a and an engagement protrusion 15b having an annular shape formed on the outer peripheral surface of the upper end of the tube portion 15a.
  • the cylindrical portion 15a can pass through the through hole formed in the bottom wall 11c of the housing 11, but the engaging protrusion 15b cannot pass through the through hole. Therefore, when the puncture device 10 is detached from the base member 20 as shown in FIG. 1 and FIG. 2D, the cover 15 protrudes from the housing 11 due to its own weight and covers the needle body 13a. Yes.
  • the base member 20 includes a substantially rectangular bottom plate 20c having a bottom surface that can be attached to the surface of a living body.
  • a substantially rectangular vertical wall 20d is erected on the front edge of the bottom plate 20c.
  • the vertical wall 20d is provided with an engagement hole 20b that engages with the engagement protrusion 11f of the above-described detachment prevention lever 11e of the puncture device 10.
  • a pair of engagement pieces 20e are provided at the left and right ends of the vertical wall 20d.
  • Each of the pair of engaging pieces 20e has an engaging protrusion 20e1, and these engaging protrusions 20e1 are engaged with the detector 30 when the detector 30 is advanced as shown in FIG. It is locked to the joint hole 30a.
  • the engagement piece 20e of the detector 30 is elastically deformed to release the engagement between the engagement protrusion 20e1 and the engagement hole 30a, and the detector 30 can be detached from the base member 20.
  • a substantially rectangular parallelepiped base 20f is provided behind the engagement hole 20b of the vertical wall 20d.
  • the front portion of the upper surface of the base 20f is provided with a fitting recess 20a for fitting the puncture device 10 described above.
  • the fitting recess 20a is formed with a linear through hole 20f1 extending in the vertical direction through which the needle body 13a can pass. In order to prevent infection, the upper surface inside the through hole 20f1 is sealed with rubber or the like.
  • the sensor 21 includes a measurement light generator 21 a disposed at the distal end of the sensor 21, and a light guide 21 b connected to the proximal end of the measurement light generator 21 a and extending to the proximal end of the sensor 21. ing.
  • the light guide unit 21b includes an optical fiber, transmits excitation light incident from the base end of the sensor 21 to the measurement light generation unit 21a, and transmits measurement light generated by the measurement light generation unit 21a by the excitation light. Transmission to the base end of the sensor 21 is possible.
  • the measurement light generator 21a includes a fluorescent gel containing a fluorescent dye that fluoresces by excitation light, and this fluorescent gel generates fluorescence (measurement light) according to the concentration of the detection target substance.
  • the end member 22 includes a collimating lens 22a as a light adjusting unit.
  • the collimating lens 22a collects the measurement light diffused from the base end portion of the sensor 21 so as to be parallel light. On the contrary, the collimating lens 22 a can collect the excitation light incident from the detector 30 and transmit it to the base end of the sensor 21.
  • An inner cylinder 22b that holds the collimating lens 22a is provided on the outer peripheral side of the substantially cylindrical collimating lens 22a.
  • the inner cylinder 22b has a cylindrical outer peripheral surface.
  • the end member guide path 20f2 for guiding the end member 22 is provided in the base 20f.
  • the end member guide path 20f2 has a cylindrical inner peripheral surface and extends in the front-rear direction. Further, the inner peripheral surface of the end member guide path 20f2 and the outer peripheral surface of the inner cylinder 22b are connected via a screw portion.
  • the screw portion is constituted by a screw groove 22b1 formed on the outer peripheral surface of the inner cylinder 22b and a screw thread 20f3 formed on the inner peripheral surface of the end member guide path 20f2. The end member 22 is rotated in accordance with the forward movement.
  • a sensor guide path 20f4 for guiding the sensor 21 is provided in front of the end member guide path 20f2.
  • the sensor guide path 20f4 has a cylindrical inner peripheral surface, and a base end portion thereof is located at an axis of the end member guide path 20f2. Further, the sensor guide path 20f4 gradually curves downward from the base end portion thereof toward the through hole 20f1 where the needle body 13a is disposed, and is connected to the through hole 20f1.
  • the tip of the sensor 21 is accommodated in the through hole 20f1, and the end member 22 is disposed at the rear end of the end member guide path 20f2.
  • the rear of the end member guide path 20f2 is open, and the cylindrical insertion tube portion 30b of the detector 30 can be inserted from this open portion.
  • the detector 30 includes a light emitting portion (not shown) that generates excitation light that is incident on the end member 22 through the insertion tube portion 30b.
  • the detector 30 includes a light receiving unit (not shown) that receives measurement light incident from the end member 22 through the insertion tube part 30b.
  • the detector 30 further includes a detection unit (not shown) that detects the concentration of the detection target substance based on the measurement light received by the light receiving unit.
  • the procedure from the state before the puncture shown in FIG. 2 (a) to the state after the insertion of the sensor 21 shown in FIG. 2 (c) is as follows. First, as shown in FIG. 4, when the button 12a is pushed down, the lower end of the elastic arm 12d slides against the inclined surface 11d2 of the housing 11, and the elastic arm 12d is elastically deformed forward. Accordingly, the engagement between the elastic arm 12d and the needle member 13 is released, and the needle body 13a is launched toward the living body by the biasing force of the biasing member 14.
  • the insertion tube portion 30b of the detector 30 is inserted into the end member guide path 20f2.
  • the end member 22 moves forward while being rotated by the screw portion (screw groove 22b1, screw thread 20f3).
  • the sensor 21 since the sensor 21 is fixed to the end member 22, the sensor 21 also moves while rotating, and its tip is guided by the inner surface of the needle body 13a and inserted into the living body.
  • the reason why the sensor 21 is inserted into the living body while rotating is as follows.
  • the radius of curvature of the sensor guide path 20f4 is reduced in order to reduce the height of the device from the living body surface during measurement, there is a concern that the sensor 21 is likely to be bent.
  • the sensor 21 is not inserted straight as indicated by a solid line in FIG. 6, and the tip of the sensor 21 may not reach a desired depth.
  • the tip of the sensor 21 is made more linear. It can be inserted.
  • the screw part for rotating the sensor 21 may have a configuration as shown in FIG. That is, in the present modification, the end member guide path 20f2 'includes a plurality of protrusions 20f3' that can be engaged with the thread grooves 22b1 'of the end member 22'. By adopting such a configuration, it is possible to reduce the sliding resistance of the threaded portion and to allow the end member 22 'to move and rotate more smoothly.
  • a configuration as shown in FIG. 8 can be adopted. In this modification, the end member guide path 20f2 "includes a thread groove 20f5", and the end member 22 "includes a thread 22b2".
  • the inclination angle with respect to the axial direction of the thread portions 20f3, 22b2 ′′ and the protrusions 20f3 ′ to the screw grooves 22b1, 22b1 ′, 20f5 ′′ allows the end members 22, 22 ′, 22 ′′ to move and rotate smoothly. From the viewpoint of generating it, the angle is preferably 45 ° or less.
  • the biological information detection apparatus 1 has a long shape and a sensor 21 that enables detection of biological information by placing the distal end portion in the living body.
  • a needle body 13a that is punctured into the living body in order to insert the distal end portion into the living body, and the distal end portion of the sensor 21 can be inserted into the living body along the needle body 13a punctured into the living body. It has become.
  • the sensor 21 can be inserted into the living body separately from the needle body 13a, so that the distal end portion of the sensor 21 is placed at a desired depth in the living body. Can do.
  • the biological information detection apparatus 1 is configured such that the proximal end portion of the sensor 21 can move in a direction different from the extending direction of the needle body 13a.
  • the sensor 21 can be pushed in from a direction different from the extending direction of the needle body 13a, and the mechanism 21 and the sensor 21 for pushing the needle body 13a are pushed in. It is possible to simplify the configuration by separating the mechanism.
  • the biological information detection apparatus 1 is configured such that the proximal end portion of the sensor 21 is movable in a direction along the surface of the living body.
  • the sensor 21 can be pushed in from the direction along the surface of the living body, and the height of the mechanism for pushing the sensor 21 relative to the living body surface can be suppressed. Become. For this reason, it is possible to improve the feeling of wearing by making it difficult to get caught on clothes and the like when worn on the surface of a living body.
  • the senor 21 is disposed at the distal end portion of the sensor 21 and generates light, and the light from the measurement light generator 21a is emitted.
  • the light guide unit 21 b is configured to transmit to the base end of the sensor 21.
  • the measurement accuracy and the lifetime of the sensor 21 can be improved by using the optical sensor 21.
  • the biological information detection apparatus 1 includes an end member 22 that is fixed to the proximal end portion of the sensor 21 and at least allows light from the proximal end portion of the sensor 21 to pass therethrough, and the end member. 22 is configured to include a light adjusting unit (collimating lens 22 a) that collects light diffused from the base end of the sensor 21.
  • a light adjusting unit colllimating lens 22 a
  • the biological information detecting apparatus 1 it is possible to relax the accuracy requirement with respect to the distance in the optical axis direction between the light receiving portion of the detector 30 and the end member 22.
  • the biological information detection apparatus 1 is configured such that the light adjusting unit (collimating lens 22a) collects the light diffused from the base end of the sensor 21 so as to be parallel light. .
  • the biological information detecting apparatus 1 it is possible to minimize the accuracy requirement for the distance in the optical axis direction between the light receiving portion of the detector 30 and the end member 22.
  • the biological information detection device 1 is fixed to the base end portion of the sensor 21 and allows at least a signal (measurement light) corresponding to the concentration of the detection target substance obtained from the sensor 21 to pass therethrough.
  • a detector 30 having a detector for detecting the concentration of the detection target substance based on the signal received by the receiver, and the detector 30 is detachable from the base member 20. It is the composition.
  • the detector 30 can be reused.
  • the biological information detection apparatus 1 has a configuration in which the distal end portion of the sensor 21 is inserted into the living body along the needle body 13a by pressing and moving the end member 22 with the detector 30. ing.
  • the sensor 21 can be inserted by the movement of the detector 30, and the signal can be reliably transmitted to the detector 30 after the sensor 21 is inserted. it can.
  • the sensor 21 is optical as in the present embodiment, the accuracy of the distance in the optical axis direction between the light receiving portion of the detector 30 and the end member 22 when the insertion of the sensor 21 is completed is increased. The detection accuracy of biological information can be increased.
  • the biological information detecting apparatus 1 is configured such that when the end member 22 is pushed and moved by the detector 30, the end member 22 is rotated along with the movement.
  • the influence of the bending folds of the sensor 21 is reduced, the sensor 21 is inserted into the living body in a more linear shape, and the distal end portion of the sensor 21 is inserted into the living body Therefore, it is possible to reliably insert to a desired depth, and to realize a more accurate measurement.
  • the biological information detection apparatus 1 includes a cylindrical inner peripheral surface in which the end member guide path 20f2 accommodates the end member 22, and the inner peripheral surface and the end of the end member guide path 20f2.
  • the outer peripheral surface of the member 22 is a screw portion (a screw groove 22b1, a screw thread 20f3, a screw groove 22b1 ′, a plurality of protrusions 20f3 ′, a screw groove 20f5) that rotates the end member 22 as the end member 22 moves. ", The thread 22b2").
  • the sensor 21 can be rotated in conjunction with the pushing operation of the detector 30, so that an operation for inserting the sensor 21 while rotating the sensor 21 is easy. It can be.
  • the sensor 21 is rotated in conjunction with the pushing operation of the detector 30, but instead of such a configuration, as shown in FIG. It is good also as a structure which adds rotation operation at the time of insertion of the detector 30A.
  • the end member guide path 20f2A includes a cylindrical inner peripheral surface that accommodates the end member 22, the end member 22A includes a cylindrical outer peripheral surface, and the detector 30A includes: An insertion cylinder part 30bA having a cylindrical outer peripheral surface that can be inserted into the end member guide path 20f2A and an operation part 30b1A that can rotate integrally with the insertion cylinder part 30bA are provided. Further, the inner peripheral surface of the end member guide path 20f2A and the outer peripheral surface of the insertion cylinder part 30bA move the insertion cylinder part 30bA toward the back of the end member guide path 20f2A in accordance with the rotation operation of the operation part 30b1A. It can be connected via the screw part S. Furthermore, the distal end surface of the insertion tube portion 30bA and the proximal end surface of the end member 22A can be connected via a fitting portion F that prevents mutual rotation.
  • the sensor 21A may not be rotated, but may be configured to correct the bending wrinkles by bending in the opposite direction on the exit side as shown in FIG.
  • the base member 20B is provided with a sensor guide path 20f4B for guiding the sensor 21B.
  • the sensor guide path 20f4B is gradually curved downward as it approaches the needle body 13aB.
  • On the side of the needle body 13aB of the sensor guide path 20f4B there is provided a reverse curve guide portion 20f6B that guides the sensor 21B to bend in a direction opposite to the curve direction of the sensor guide path 20f4B. According to such a configuration, it is not necessary to provide a screw portion for rotating the sensor 21B, and thus the structure can be simplified.
  • the living body information detection apparatus 2 uses FIG. 1 to FIG. 10 in that the needle body 213a is punctured into the living body by moving the detector 230 with respect to the base member 220.
  • the configuration is different from the case of the described embodiment, and the other configurations are the same.
  • the puncture device 210 includes a housing 211, a puncture needle holding member 213, and a puncture biasing member (coil spring in this example) 214. And a lever member 216 as a movable part for puncture.
  • the housing 211 has a hollow rectangular parallelepiped shape, and a through-hole through which the needle body 213a held by the puncture needle holding member 213 passes is provided in the bottom wall 211c.
  • the housing 211 has a left-side wall provided with a through hole for swinging the swing shaft 216a of the lever member 216.
  • the bottom wall 211c of the housing 211 passes through the lower end of the lever member 216.
  • a slot 211c1 is provided.
  • the lever member 216 includes a lever main body 216b having a bent line shape in which a portion extending from the vertical intermediate portion to the lower end portion is bent rearward at the vertical intermediate portion. Projected. Further, an engaging projection 216c that can engage with a flange portion 213b provided on the upper portion of the puncture needle holding member 213 protrudes from the right side wall of the lever main body 216b in the middle portion in the vertical direction.
  • the urging member 214 for puncture is disposed between the top wall of the housing 211 and the flange portion 213b. In the state before puncturing shown in FIGS.
  • the engaging protrusion 216c of the lever member 216 is in the state of the puncture needle holding member 213 while the puncture needle holding member 213 receives the urging force from the puncture urging member 214.
  • the flange portion 213b is locked.
  • the biological information detection apparatus 2 moves the detector 230 with respect to the base member 220 to puncture the living body 213a and further moves the detector 230, thereby causing the end member to move. 222 is pushed and moved, and the tip of the sensor 221 is inserted into the living body along the needle body 213a.
  • the needle body 213a can be punctured and the sensor 221 can be inserted by a series of operations of moving the detector 230, so that the operation is facilitated. Is possible.
  • the biological information detecting apparatus 2 includes a puncture needle holding member 213 that holds the needle body 213a and a puncture biasing member 214 that biases the puncture needle holding member 213 toward the surface of the living body.
  • a movable portion for puncture (lever member 216) that retains the state where the puncture needle holding member 213 receives the urging force from the puncture urging member 214 by engaging with the puncture needle holding member 213.
  • the movable portion for puncture (lever member 216) is configured to be pushed by the detector 230 by moving the detector 230 with respect to the base member 220 and to disengage from the puncture needle holding member 213. ing.
  • the biological information detection apparatus 2 According to the biological information detection apparatus 2 according to the present embodiment, it is possible to facilitate the operation with a simple configuration.
  • the biological information detecting apparatus 3 is configured such that the puncture tool 310 can be detached from the base member 320 by moving the detector 330 with respect to the base member 320.
  • FIG. The configuration is different from that of the embodiment described with reference to FIG. 10, and the other configurations are the same.
  • the puncture device 310 includes a detachment preventing lever 311e as a detachment preventing movable portion.
  • the separation preventing lever 311e is configured to be able to be locked to the vertical wall 320d of the base member 320 from the front. That is, an engagement protrusion 311f that protrudes rearward is formed at the lower end of the release preventing lever 311e.
  • the engagement protrusion 311f engages with an engagement hole 320b provided in the vertical wall 320d to prevent the puncture tool 310 from being detached from the base member 320.
  • a pair of extending portions 311e1 projecting in the left-right direction is provided at the lower end portion of the separation preventing lever 311e.
  • the pair of extending portions 311 e 1 moves the detector 330 relative to the base member 320, and when the insertion of the distal end portion of the sensor 321 into the living body is completed, the detector 330 moves forward.
  • the release preventing lever 311e is disengaged from the base member 320.
  • the biological information detection device 3 includes the puncture tool 310 that holds the needle body 313a and can be detached from the base member 320, moves the detector 330 relative to the base member 320, and detects the sensor 321.
  • the puncture tool 310 is configured to be detachable from the base member 320 when insertion of the distal end portion into the living body is completed.
  • the insertion of the sensor 321 and the detachment of the puncture tool 310 can be realized by a series of operations of moving the detector 330. Simplification is possible.
  • the puncture tool 310 is engaged with the base member 320 to prevent the puncture tool 310 from detaching from the base member 320 (detachment prevention movable portion).
  • Lever 311e and the movable part for separation prevention (leverage prevention lever 311e) is pushed by the detector 330 when the distal end of the sensor 321 is inserted into the living body, and is engaged with the base member 320. Is configured to be released.
  • the living body information detection apparatus 3 it is possible to facilitate the operation with a simple configuration.
  • the configuration of the movable part for separation prevention (the separation prevention lever 311e) of the present embodiment can also be applied to the second embodiment described with reference to FIGS.
  • the biological information detection apparatus 4 uses FIGS. 1 to 10 in that the needle body 413a is removed from the living body by moving the detector 430 relative to the base member 420.
  • the configuration is different from that of the embodiment described above, and the other configurations are the same.
  • the puncture device 410 includes an extraction needle holding member 413, a housing 411, and an extraction biasing member (in this example, a coil spring) 414.
  • the extraction needle holding member 413 includes a needle body 413a, a flange portion 413b having a rectangular shape in plan view that is continuous with the proximal end portion of the needle body 413a, and a columnar push-down operation portion that is continuous with the proximal end portion of the flange portion 413b. 413e.
  • the housing 411 has a hollow rectangular parallelepiped shape, and a through-hole through which the needle body 413a of the removal needle holding member 413 passes is provided in the bottom wall 411c.
  • the top wall of the housing 411 is provided with a through hole through which the push-down operation portion 413e of the removal needle holding member 413 cannot be pulled upward.
  • a lever body 411g as a movable part for removal is formed on the side wall on the front side of the housing 411.
  • An engaging projection 411g1 that can lock the flange portion 413b of the removal needle holding member 413 is provided on the rear surface of the intermediate portion in the vertical direction of the lever body 411g.
  • An engagement protrusion 411g2 for preventing the puncture tool 410 from being detached from the base member 420 by being locked to the base member 420 protrudes from the rear surface of the lower end portion of the lever body 411g.
  • a pair of extending portions 411g3 projecting in the left-right direction is provided at the lower end of the lever body 411g.
  • an extraction biasing member 414 is disposed between the bottom wall 411c of the housing 211 and the flange portion 213b.
  • the needle body 413a is moved to the living body by pressing down the pressing operation portion 413e of the removal needle holding member 413. Can be punctured.
  • the flange portion 413b of the removal needle holding member 413 is locked to the engagement protrusion 411g1 of the lever body 411g, and the removal biasing member 414 moves upward with respect to the removal needle holding member 413. The urging force of is maintained.
  • the sensor 421 can be inserted into the living body.
  • the pair of extending portions 411g3 of the lever body 411g is pushed by the detector 430, and the lever body 411g swings forward.
  • the engagement between the engagement protrusion 411g1 of the lever body 411g and the flange portion 413b of the removal needle holding member 413 is released, and the removal needle holding member 413 is moved to the removal biasing member 414.
  • the needle body 413a is removed from the living body by moving upward by the urging force. Further, since the engagement of the engagement protrusion 411g2 of the lever body 411g and the base member 420 is released by the swinging of the lever body 411g, the puncture tool 410 can be detached from the base member 420.
  • the biological information detection apparatus 4 moves the detector 430 relative to the base member 420, and when the insertion of the distal end portion of the sensor 421 into the living body is completed, the needle body 413a is removed from the living body. It is configured to be removed.
  • both the insertion of the sensor 421 and the removal of the needle body 413a can be realized by a series of operations of moving the detector 430, thereby facilitating the operation. Is possible.
  • the biological information detecting apparatus 4 includes an extraction needle holding member 413 that holds the needle body 413a, and an extraction urging member 414 that urges the extraction needle holding member 413 in the direction of extraction from the living body.
  • a removal movable part (lever body 411g) for holding the state where the removal needle holding member 413 receives a biasing force from the removal biasing member 414 by engaging with the removal needle holding member 413.
  • the removal movable portion (lever body 411g) is pushed by the detector 430 when the insertion of the distal end portion of the sensor 421 into the living body is completed, and the engagement with the removal needle holding member 413 is released. It has become.
  • the biological information detecting apparatus 4 it is possible to facilitate the operation with a simple configuration.
  • the biological information detection apparatus 5 realizes the puncture of the needle body 513a, the removal of the needle body 513a, and the detachment of the puncture tool 510 by moving the detector 530 relative to the base member 520.
  • the configuration is different from that of the embodiment described with reference to FIGS. 1 to 10, and the other configurations are the same.
  • the biological information detection apparatus 5 includes a puncture tool 510, a base member 520, and a detector 530, as shown in FIG.
  • the puncture device 510 includes a housing 511, a slider 517a, an extraction biasing member (coil spring in this example) 514, an extraction needle holding member 513, a lever member 517b, A puncture urging member (coil spring in this example) 518 and a lid member 519 are provided.
  • the slider 517a and the lever member 517b constitute a puncture needle holding member 517.
  • the housing 511 has a substantially rectangular parallelepiped shape with an open top, and a bottom wall 511c is provided with a through hole through which the needle body 513a of the removal needle holding member 513 passes.
  • a lever body 511g is formed on the side wall on the front side of the housing 511.
  • An engagement protrusion 511g1 that can lock an engagement recess 517b2 provided on the front surface of the lever body 517b1 of the lever member 517b protrudes from the rear surface of the intermediate portion in the vertical direction of the lever body 511g.
  • an engagement protrusion 511g2 for preventing the puncture device 510 from being detached from the base member 520 by being locked to the base member 520 is provided on the rear surface of the lower end portion of the lever body 511g of the housing 511.
  • a pair of extending portions 511g3 projecting in the left-right direction is provided at the lower end of the lever body 511g.
  • the slider 517a includes a disk-shaped bottom wall provided with a through-hole penetrating the needle body 513a in the center, and a substantially cylindrical peripheral wall 517a1 provided upright on the periphery of the bottom wall.
  • a flange portion 517a2 having a substantially rectangular shape in top view is provided on the lower outer peripheral surface of the peripheral wall 517a1.
  • the front-rear direction guide protrusion 517 a 3 that is guided by contacting the front and rear peripheral walls of the housing 511, and the slider 517 a are located in the housing 511.
  • left and right guide protrusions 517a4 that are guided in contact with the left and right peripheral walls of the housing 511 when moving up and down.
  • a notch 517a5 that swingably accommodates the lever body 517b1 of the lever member 517b is formed above the flange portion 517a2.
  • a fitting protrusion 517a6 that fits into a fitting recess 517b4 formed in the top wall 517b3 that forms the disk shape of the lever member 517b is provided.
  • An extraction biasing member 514 is disposed between the bottom wall of the slider 517a and the substantially disc-shaped flange portion 513b of the extraction needle holding member 513, and the extraction biasing member 514, the extraction needle holding member 513, and the like.
  • the lever member 517b is attached to the slider 517a.
  • the upper end edge of the flange portion 513b of the removal needle holding member 513 is in the state of the lever member 517b in a state in which the removal biasing member 514 is compressed and deformed to protrude the needle body 513a from the bottom wall of the slider 517a. Is engaged with an engaging projection 517b5 provided on the lever body 517b1 (see FIG. 19A).
  • the lid member 519 includes a substantially rectangular top plate 519a that closes the opening at the top of the housing 511, and a pair of left and right locking arms 519b that hang down from the top plate 519a.
  • On the upper outer side surface of the pair of locking arms 519b there is provided an engagement piece 519b1 that gets over and locks from above the engagement protrusions 511h provided on the left and right peripheral walls of the housing 511.
  • an engagement protrusion 519b2 capable of locking the left and right edges of the flange portion 517a2 of the slider 517a is provided on the inner surface of the intermediate portion in the vertical direction of the pair of locking arms 519b.
  • a receiving portion 519b3 is provided that is slidable in contact with the outer surface of the pair of protrusions 531 (see FIG. 17) provided at the front portion of the detector 530.
  • the front end portion of the outer peripheral surface of the pair of protrusions 531 is an inclined surface 531a that is inclined outward toward the rear.
  • a puncture biasing member 518 is disposed between the flange portion 517a2 of the puncture needle holding member 517 and the top plate 519a of the lid member 519, and the puncture biasing member 518 and the puncture needle holding member 517 are disposed inside.
  • a lid member 519 is attached to the housing 511 in the accommodated state.
  • the flange portion 517a2 of the puncture needle holding member 517 is moved between the pair of locking arms 519b in a state where the puncture urging member 518 is compressed and deformed and the puncture needle holding member 517 is moved upward. It is locked to the engaging protrusion 519b2 (see FIG. 19C).
  • the biological information detecting apparatus 5 of the present embodiment configured as described above, when the detector 530 is advanced in the state before puncturing as shown in FIG. 19, as shown by an arrow in FIG.
  • the pair of protrusions 531 of 530 moves forward.
  • the inclined surface 531a provided at the front ends of the pair of protrusions 531 comes into contact with the receiving portions 519b3 of the pair of locking arms 519b, so Push open.
  • the engagement between the engagement protrusion 519b2 of the pair of locking arms 519b and the flange portion 517a2 of the puncture needle holding member 517 is released, and the puncture needle holding member 517 is punctured as shown in FIG.
  • the needle body 513a is punctured into the living body by being pushed down by the downward biasing force of the biasing member 518.
  • the engaging recess 517 b 2 of the lever body 517 b 1 of the puncture needle holding member 517 is engaged with the engaging protrusion 511 g 1 of the lever body 511 g of the housing 511 by this depression.
  • the end member 522 can be pushed to insert the tip of the sensor 521 into the living body.
  • the front end portions of the pair of protrusions 531 of the detector 530 are paired with the lever body 511g of the housing 511 as shown in FIG.
  • the lever portion 511g is swung forward.
  • the lever body 517b1 of the puncture needle holding member 517 engaged with the lever body 511g also swings forward, as shown by an arrow in FIG.
  • the puncture tool 510 is detached from the base member 520 as shown in FIG. be able to.
  • the puncture tool 510 is detached, the needle body 513a is drawn into the puncture needle holding member 517, so that the user can be prevented from contacting the needle body 513a.
  • the biological information detection apparatus 5 includes the puncture tool 510 that holds the needle body 513a and is detachable from the base member 520, and moves the detector 530 relative to the base member 520 to move the needle.
  • the end member 522 is pushed and moved, and the tip of the sensor 521 is inserted into the living body along the needle body 513a.
  • the needle body 513a is removed from the living body and the puncture tool 510 can be detached from the base member 520.
  • the needle body 513a is inserted, the sensor 521 is inserted, the needle body 513a is removed, and the puncture tool 510 is detached by a series of operations of moving the detector 530. Since the feasibility can be realized, the operation can be greatly facilitated.
  • the biological information detecting device 5 includes a puncture needle holding member 517 that holds the needle body 513a, and a puncture biasing member 518 that biases the puncture needle holding member 517 toward the surface of the living body.
  • a movable portion for puncture (locking arm 519b) that holds the state where the puncture needle holding member 517 receives the urging force from the puncture urging member 518 by engaging with the puncture needle holding member 517.
  • the puncture movable part (locking arm 519b) is pushed by the detector 530 by moving the detector 530 relative to the base member 520, and the engagement with the puncture needle holding member 517 is released. It has become.
  • the biological information detecting device 5 includes a removal needle holding member 513 that holds the needle body 513a, and a removal biasing member 514 that biases the removal needle holding member 513 in the direction of removal from the living body.
  • a removal movable part (the lever body 511g and the lever body 517b1) that holds the state in which the removal needle holding member 513 receives the urging force from the removal urging member 514 by engaging with the removal needle holding member 513. )
  • the removal movable part (lever body 511g and lever body 517b1) is pushed by the detector 530 when the distal end of the sensor 521 has been inserted into the living body, and the removal needle holding member 513
  • the configuration is such that the engagement is released.
  • the biological information detecting apparatus 5 has a detachment preventing movable part (lever body) that prevents the puncture tool 510 from being detached from the base member 520 when the puncture tool 510 is engaged with the base member 520. 511g), and the movable portion for preventing separation (lever body 511g) is pushed by the detector 530 when the insertion of the distal end portion of the sensor 521 into the living body is completed, and the engagement with the base member 520 is released. It is the composition.
  • the living body information detection apparatus 5 According to the living body information detection apparatus 5 according to the present embodiment, it is possible to realize remarkably easy operation with a simple configuration.
  • the optical sensor has been described as being used.
  • the optical sensor is not necessarily limited to the optical sensor. It is also possible to use a sensor that detects biological information by transmitting an electrical signal transmitted to the receiving part of the detector through an electrode provided on the base end part or end part member of the sensor.

Abstract

本発明の生体情報検出装置は、長尺状をなすと共に先端部を生体内に留置することで生体情報の検出を可能にするセンサと、該センサの先端部を前記生体内に挿入するために前記生体に穿刺される針体とを備える生体情報検出装置において、前記センサの先端部を、前記生体に穿刺された前記針体に沿って前記生体内に挿入可能であることを特徴とするものである。

Description

生体情報検出装置
　本発明は、生体情報の検出を可能にするセンサと、該センサの先端部を生体内に挿入するために生体に穿刺される針体とを備える生体情報検出装置に関し、特に、簡単な構成により、センサの先端部を生体内に所望の深さまで挿入できるものである。
　従来、例えば糖尿病患者の組織間液内のグルコース濃度を測定するために、センサを皮下組織に数日間留置するようにした装置が用いられている。このような、生体（例えば、糖尿病患者などの被測定者等）の検出対象物質（例えば、グルコースやｐＨ、コレステロール、たんぱく質等）の濃度を含む生体情報を検出するための生体情報検出装置としては、例えば特許文献１に記載されるようなものが知られている。
　特許文献１に記載される生体情報検出装置は、長尺状をなすと共に先端部を生体内に留置することで生体情報の検出を可能にするセンサと、該センサの先端部を生体内に挿入するために生体に穿刺される針体とを備えている。
特許第５１６１３４１号公報
　しかしながら、特許文献１に記載されるような従来の生体情報検出装置は、センサを収容した針体をセンサごと生体内に挿入する構成であるため、穿刺の際に針体内でセンサの位置がずれてしまったり、抜去の際に引き抜かれる針体に伴ってセンサも移動してしまったりすると、針体が所望の深さまで挿入されたとしても、センサを所望の深さに留置することができない。したがって、穿刺の際には針体内でのセンサの位置を固定すると共に抜去の際には生体内でのセンサの位置を固定しておくための機構を設ける必要があり、構成が複雑になるという問題があった。
　本発明は、前記の課題を解決するために開発されたもので、簡単な構成により、センサの先端部を生体内の所望の深さに留置できる生体情報検出装置を提供することを目的とする。
　本発明の生体情報検出装置は、長尺状をなすと共に先端部を生体内に留置することで生体情報の検出を可能にするセンサと、該センサの先端部を前記生体内に挿入するために前記生体に穿刺される針体とを備える生体情報検出装置において、前記センサの先端部を、前記生体に穿刺された前記針体に沿って前記生体内に挿入可能であることを特徴とするものである。
　ここで、本発明の生体情報検出装置では、前記センサの基端部は、前記針体の延在方向とは異なる方向に移動可能であることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置では、前記センサの基端部は、前記生体の表面に沿う方向に移動可能であることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置では、前記センサは、該センサの先端部に配置されると共に光を発生させる測定光発生部と、該測定光発生部からの光を前記センサの基端部まで伝達させる導光部とを備えることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置は、前記センサの基端部に固定されると共に、該センサの基端部からの光を少なくとも通過させる端部部材を備え、前記端部部材は、前記センサの基端部から拡散する光を集光させる光調整部を備えることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置は、前記光調整部が、前記センサの基端部から拡散する光を平行光となるように集光させるものであることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置は、前記センサの基端部に固定されると共に該センサから得られた検出対象物質の濃度に応じた信号を少なくとも通過させる端部部材と、前記生体の表面に貼着可能なベース部材と、前記ベース部材に設けられ、前記端部部材を案内する端部部材案内路と、前記端部部材からの前記信号を受信する受信部、及び該受信部で受信した前記信号に基づいて前記検出対象物質の濃度を検知する検知部を有するディテクタとを備え、前記ディテクタは前記ベース部材に着脱可能であるものであることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置は、前記ディテクタで前記端部部材を押して移動させることで、前記センサの先端部が前記針体に沿って前記生体内に挿入されるものであることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置は、前記ディテクタで前記端部部材を押して移動させると、該移動に伴って前記端部部材が回転するものであることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置では、前記端部部材案内路は、前記端部部材を収容する円筒状の内周面を備え、前記端部部材案内路の内周面と前記端部部材の外周面とは、前記端部部材の移動に伴って該端部部材を回転させるねじ部を介して接続されていることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置では、前記端部部材案内路は、前記端部部材を収容する円筒状の内周面を備え、前記端部部材は、円筒状の外周面を備え、前記ディテクタは、前記端部部材案内路内に挿入可能な円筒状の外周面を有する挿入筒部と、該挿入筒部と一体に回転可能な操作部とを備え、前記端部部材案内路の内周面と前記挿入筒部の外周面とは、前記操作部の回転操作に伴って前記挿入筒部を前記端部部材案内路の奥に向けて移動させるねじ部を介して接続可能であり、前記挿入筒部の先端面と前記端部部材の基端面とは、相互の回転を阻止する嵌合部を介して接続可能であることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置は、前記ベース部材には、前記センサを案内するセンサ案内路が設けられており、前記センサ案内路は、前記針体に近づくにつれて徐々に前記生体の表面に向けて湾曲しており、前記センサ案内路の前記針体側には、前記センサを前記センサ案内路の湾曲方向と反対の方向に湾曲させるように案内する逆湾曲案内部が設けられているものであることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置は、前記ディテクタを前記ベース部材に対して移動させることで前記針体が前記生体に穿刺され、前記ディテクタをさらに移動させることで、前記端部部材が押されて移動し、前記センサの先端部が前記針体に沿って前記生体内に挿入されるものであることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置は、前記針体を保持する穿刺用針保持部材と、前記穿刺用針保持部材を前記生体の表面に向けて付勢する穿刺用付勢部材と、前記穿刺用針保持部材と係合することで該穿刺用針保持部材が前記穿刺用付勢部材から付勢力を受けた状態を保持する穿刺用可動部とを備え、前記穿刺用可動部は、前記ディテクタを前記ベース部材に対して移動させることで前記ディテクタに押されて、前記穿刺用針保持部材との係合が解除されるものであることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置は、前記針体を保持すると共に前記ベース部材から離脱可能な穿刺具を備え、前記ディテクタを前記ベース部材に対して移動させ、前記センサの先端部の前記生体内への挿入が完了した時に、前記穿刺具が前記ベース部材から離脱可能になるものであることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置では、前記穿刺具は、前記ベース部材と係合することで該ベース部材からの前記穿刺具の離脱を防止する離脱防止用可動部をさらに備え、前記離脱防止用可動部は、前記センサの先端部の前記生体内への挿入が完了した時に前記ディテクタに押されて、前記ベース部材との係合が解除されることが好ましい。
　また、本発明の生体情報検出装置は、前記ディテクタを前記ベース部材に対して移動させ、前記センサの先端部の前記生体内への挿入が完了した時に、前記針体が前記生体から抜去されるものであることが好ましい。
　さらに、本発明の生体情報検出装置は、前記針体を保持する抜去用針保持部材と、前記抜去用針保持部材を前記生体から抜去する方向に付勢する抜去用付勢部材と、前記抜去用針保持部材と係合することで該抜去用針保持部材が前記抜去用付勢部材から付勢力を受けた状態を保持する抜去用可動部とを備え、前記抜去用可動部は、前記センサの先端部の前記生体内への挿入が完了した時に前記ディテクタに押されて、前記抜去用針保持部材との係合が解除されるものであることが好ましい。
　本発明によれば、センサを針体とは別個に生体内に挿入できるため、センサの先端部を生体内の所望の深さに留置することができる。また、本発明によれば、従来必要とされた、穿刺及び抜去の際にセンサを固定しておくための機構を設ける必要がない。
　したがって、本発明によれば、簡単な構成により、センサの先端部を生体内の所望の深さに留置できる生体情報検出装置を提供することができる。
本発明の第１実施形態に係る生体情報検出装置の分解斜視図である。 図１の生体情報検出装置の使用要領を説明するための右側面図及び斜視図であり、（ａ）は生体表面への貼付時の状態、（ｂ）は穿刺時の状態、（ｃ）はセンサ挿入時の状態、（ｄ）は針体抜去時の状態、（ｅ）は測定時の状態を示す。 図２（ａ）の状態における生体情報検出装置を示す右側から見た一部断面側面図である。 図２（ｂ）の状態における生体情報検出装置を示す右側から見た断面図である。 図２（ｃ）の状態における生体情報検出装置を示す右側から見た一部断面側面図である。 センサに曲げ癖がついたまま生体に挿入した場合におけるセンサの到達位置を模式的に示す右側から見た断面図である。 図１の生体情報検出装置の変形例を示す図であり、（ａ）は斜視図、（ｂ）は右側面図である。 図１の生体情報検出装置の他の変形例を示す斜視図である。 図１の生体情報検出装置の更なる他の変形例を示す右側から見た一部断面側面図である。 図１の生体情報検出装置の更なる他の変形例を示す右側から見た一部断面側面図である。 本発明の第２実施形態に係る生体情報検出装置を示す模式図であり、（ａ）は左側面図、（ｂ）は正面図、（ｃ）は右側面図、（ｄ）は（ｂ）のＡ－Ａ断面図である。 （ａ）は図１１（ｂ）のＢ－Ｂ断面図、（ｂ）は図１１（ｄ）のＣ－Ｃ断面図、（ｃ）は（ｂ）のＤ－Ｄ断面図である。 図１１の生体情報検出装置の穿刺前後の状態を図１２（ａ）に準じて示す断面図であり、（ａ）は穿刺前、（ｂ）は穿刺後の状態を示す。 本発明の第３実施形態に係る生体情報検出装置を示す図であり、（ａ）は穿刺具の斜視図、（ｂ）はセンサ挿入前の状態を示す右側から見た一部断面側面図、（ｃ）はセンサ挿入完了時の状態を示す右側から見た一部断面側面図である。 本発明の第４実施形態に係る生体情報検出装置を示す模式図であり、（ａ）は穿刺前の状態を示す正面図、（ｂ）は穿刺前の状態を示す右側から見た一部断面側面図である。 図１５の生体情報検出装置を示す模式図であり、（ａ）は穿刺時の状態を示す右側から見た一部断面側面図、（ｂ）はセンサ挿入完了時の状態を示す右側から見た一部断面側面図である。 本発明の第５実施形態に係る生体情報検出装置の分解斜視図である。 図１７の生体情報検出装置の穿刺具の分解斜視図である。 図１７の生体情報検出装置を穿刺前の状態で示す図であり、（ａ）は右側から見た一部断面側面図、（ｂ）は斜視図、（ｃ）は正面から見た断面図である。 図１７の生体情報検出装置を穿刺直後の状態で示す図であり、（ａ）は右側から見た一部断面側面図、（ｂ）は（ａ）の部分拡大図である。 図１７の生体情報検出装置を針体抜去時の状態で示す図であり、（ａ）は針体抜去直後の状態を示す右側から見た一部断面側面図、（ｂ）は針体抜去直前の状態を示す断面斜視図であり、（ｃ）は針体抜去直前の状態を示す他の断面斜視図である。 図１７の生体情報検出装置を穿刺具離脱時の状態で示す図であり、（ａ）は右側から見た一部断面側面図、（ｂ）は斜視図である。
　以下、図１～図１０を参照して、本発明の第１実施形態に係る生体情報検出装置１について詳細に例示説明する。
　なお、本明細書において、上下方向とは針体１３ａの延在方向を意味し、上方は針体１３ａの基端側（すなわち、図３における上方向）であり、下方は針体１３ａの先端側である。また、前方とはセンサ２１の生体内への挿入時にセンサ２１の基端部が移動する方向（すなわち、図３における左方向）を意味し、後方とはその反対方向を意味する。さらに、左右方向とは、前方から後方に向かって見たときの左右方向を意味する。
　図１に示すように、本実施形態に係る生体情報検出装置１は、穿刺具１０と、ベース部材２０と、ディテクタ３０とを備えている。そして、その使用要領は、概略以下のとおりである。まず、図２（ａ）に示すように、穿刺具１０をベース部材２０に取付け、ディテクタ３０をベース部材２０にセットした状態で、生体の表面、例えば糖尿病患者等の被測定者の皮膚に貼り付ける。次いで、図２（ｂ）に示すように、穿刺具１０のボタン１２ａを押下げると針体１３ａが生体に向けて発射され、穿刺が完了する。次いで、図２（ｃ）に示すように、ディテクタ３０をベース部材２０に対して前進させると、ベース部材２０内に配置されたセンサ２１が移動して針体１３ａに沿って生体内（例えば、皮膚下数ｍｍ程度）に挿入される。次いで、図２（ｄ）に示すように、穿刺具１０をベース部材２０から取外して廃棄し、図２（ｅ）に示す状態で、センサ２１からの生体情報、例えば検出対象物質（例えば、グルコースやｐＨ、コレステロール、たんぱく質等）の濃度を所定の期間（例えば数日間）にわたって検出する。生体情報の測定終了時には、生体の表面から図２（ｅ）に示した装置を取外し、ディテクタ３０をベース部材２０から取外すことで、ベース部材２０は廃棄する一方、ディテクタ３０は未使用の穿刺具１０及びベース部材２０と共に再使用することができる。
　なお、検出した生体情報は、例えばレシーバ（図示省略）に送信して、レシーバが備える表示部にリアルタイムで表示したり、その生体情報に基づいて、レシーバが備える投薬装置による投薬量を自動的に調整したりすることができる。また、生体情報をディテクタ３０が備える記憶装置（図示省略）に記憶しておき、測定期間終了後に投薬量と生体情報との関係を分析し、処方変更に役立ててもよい。
　生体情報検出装置１の内部構造は、図３に示すとおりである。なお、図３は、図２（ａ）の状態における生体情報検出装置１を示す一部断面側面図である。穿刺具１０は、ベース部材２０に着脱可能なハウジング１１と、ハウジング１１の上部開口１１ａを貫通するように配置され、上部がボタン１２ａとして構成されたボタン部材１２と、ボタン部材１２の下部開口１２ｂを貫通するように配置されると共に下部が針体１３ａとして構成された針部材１３と、ボタン部材１２と針部材１３との間に配置され針部材１３を下方に付勢する付勢部材（本例ではコイルばね）１４と、針体１３ａを被覆可能なカバー１５とを備えている。
　ハウジング１１は、ベース部材２０の嵌合凹部２０ａに嵌合可能な嵌合凸部１１ｂを形成する底壁１１ｃを備えている。底壁１１ｃには、針体１３ａを挿入可能な貫通孔が形成されている。また、底壁１１ｃの外周縁には、上端部に上部開口１１ａを形成する上面視矩形状の外周壁１１ｄが立設されている。外周壁１１ｄの前方上端部には、下方に向けて延びると共に前後方向に弾性変形可能な離脱防止用レバー１１ｅが連設されている。離脱防止用レバー１１ｅの下端部には、前方に向けて突出する係合突起１１ｆが形成されている。係合突起１１ｆは、穿刺具１０がベース部材２０に取り付けられるとベース部材２０に設けられた係合孔２０ｂと係合して、穿刺具１０がベース部材２０から離脱するのを防止する。また、離脱防止用レバー１１ｅが操作されると係合孔２０ｂとの係合が解除され、穿刺具１０の離脱が可能となる。
　ボタン部材１２は、有頂円筒状をなすボタン１２ａを上部に備えている。ボタン１２ａの下端部には上面視矩形状をなす内周壁１２ｃが連接されている。内周壁１２ｃの下端部には、下部開口１２ｂが形成されている。内周壁１２ｃの前方側の壁部と左右側の壁部との間には、内周壁１２ｃの下端から上方に向けて延びるスリットが形成されており、これにより、内周壁１２ｃの前方側の壁部は前後方向に弾性変形可能な弾性アーム１２ｄとして機能するようになっている。弾性アーム１２ｄの後面には、針部材１３のフランジ部１３ｂを係止可能な係合突起１２ｅが形成されている。
　また、内周壁１２ｃの前方側の壁部の前面上部には、対向する外周壁１１ｄの上部から後方に突出する係合突起１１ｄ１と係合可能な下側係合突起１２ｆ１及び上側係合突起１２ｆ２が設けられている。図３に示す穿刺前の状態では、係合突起１１ｄ１と下側係合突起１２ｆ１との係合により、針部材１３の上方への抜け出しが防止されている。また、弾性アーム１２ｄと対向する外周壁１１ｄの下部には、後方に向けて突出する突出部が設けられており、該突出部の上端面は、前方に向けて下方に傾斜する傾斜面１１ｄ２を形成している。弾性アーム１２ｄの下端部は、図３に示す穿刺前の状態では、傾斜面１１ｄ２の後方側部分の上方に位置している。
　針部材１３は、後方が切欠かれた断面視半円弧状をなす針体１３ａを備えている。針体１３ａの先端部は尖っており、図３に示す穿刺前の状態ではベース部材２０の内部に収まっている。針体１３ａの基端部には、円柱状をなすシャフト１３ｃが連接されている。シャフト１３ｃの外周側には環状の隙間を空けて筒壁１３ｄが設けられており、シャフト１３ｃの上端部と筒壁１３ｄの上端部とは円板状の頂壁で連結している。筒壁１３ｄの外周面にはフランジ部１３ｂが形成されている。フランジ部１３ｂの上面とボタン１２ａの下面との間には、付勢部材１４が配置されている。図３に示す穿刺前の状態では、弾性アーム１２ｄの係合突起１２ｅがフランジ部１３ｂを係止することで、針体１３ａを下方に付勢する付勢部材１４の付勢力が保持されている。
　シャフト１３ｃの外周側に形成された環状の隙間には、カバー１５が上下に摺動可能に配置されている。カバー１５は、円筒状の筒部１５ａと、該筒部１５ａの上端外周面に形成された円環状をなす係合突起１５ｂとを備えている。筒部１５ａは、ハウジング１１の底壁１１ｃに形成された貫通孔を通過できるが、係合突起１５ｂは当該貫通孔を通過できないようになっている。したがって、図１や図２（ｄ）に示したように穿刺具１０がベース部材２０から取り外された状態では、カバー１５はその自重によりハウジング１１から突出し、針体１３ａを覆い隠すようになっている。
　図１に示すように、ベース部材２０は、生体の表面に貼付可能な底面を有する略矩形状の底板２０ｃを備えている。底板２０ｃの前端縁には、略矩形状の縦壁２０ｄが立設されている。縦壁２０ｄには、前述した穿刺具１０の離脱防止用レバー１１ｅの係合突起１１ｆと係合する係合孔２０ｂが設けられている。また、縦壁２０ｄの左右両端部には、一対の係合片２０ｅが設けられている。一対の係合片２０ｅは、それぞれ、係合突起２０ｅ１を有しており、これらの係合突起２０ｅ１は、ディテクタ３０を図２（ｃ）に示したように前進させたときにディテクタ３０の係合孔３０ａに係止されるようになっている。また、生体情報の測定終了時には、ディテクタ３０の係合片２０ｅを弾性変形させて係合突起２０ｅ１と係合孔３０ａとの係合を解除し、ディテクタ３０をベース部材２０から取り外すことができる。
　縦壁２０ｄの係合孔２０ｂの後方には、略直方体状のベース２０ｆが設けられている。ベース２０ｆの上面における前方部分には、前述した穿刺具１０を嵌合させるための嵌合凹部２０ａが設けられている。嵌合凹部２０ａには、針体１３ａが貫通可能な上下方向に延びる直線状の貫通孔２０ｆ１が形成されている。感染防止のため、この貫通孔２０ｆ１の内部の上面側は、ゴム等により封止される構成となっている。
　図３に示すように、ベース２０ｆの内部には、長尺状をなすセンサ２１と、該センサ２１の基端部に固定された端部部材２２とが配置されている。センサ２１は、該センサ２１の先端部に配置された測定光発生部２１ａと、該測定光発生部２１ａの基端部に接続され、センサ２１の基端部まで延びる導光部２１ｂとを備えている。導光部２１ｂは光ファイバを備えており、センサ２１の基端部から入射される励起光を測定光発生部２１ａまで伝達すると共に、この励起光によって測定光発生部２１ａで生じた測定光をセンサ２１の基端部まで伝達することができる。測定光発生部２１ａは、励起光によって蛍光する蛍光色素を含む蛍光ゲルを備えており、この蛍光ゲルは、検出対象物質の濃度に応じた蛍光（測定光）を発生する。
　端部部材２２は、光調整部としてのコリメートレンズ２２ａを備えている。コリメートレンズ２２ａは、センサ２１の基端部から拡散する測定光を平行光となるように集光させる。また、コリメートレンズ２２ａは、その逆に、ディテクタ３０から入射される励起光を集光させてセンサ２１の基端部に伝達することができる。なお、略円柱状のコリメートレンズ２２ａの外周側には、コリメートレンズ２２ａを保持する内筒２２ｂが設けられている。内筒２２ｂは円筒状の外周面を備えている。
　ベース２０ｆには、端部部材２２を案内する端部部材案内路２０ｆ２が設けられている。端部部材案内路２０ｆ２は円筒状の内周面を備え、前後方向に延びている。また、端部部材案内路２０ｆ２の内周面と内筒２２ｂの外周面とは、ねじ部を介して接続されている。本例では、当該ねじ部は、内筒２２ｂの外周面に形成されたねじ溝２２ｂ１と、端部部材案内路２０ｆ２の内周面に形成されたねじ山２０ｆ３とで構成され、端部部材２２の前方への移動に伴って該端部部材２２を回転させるようになっている。
　端部部材案内路２０ｆ２の前方には、センサ２１を案内するセンサ案内路２０ｆ４が設けられている。センサ案内路２０ｆ４は、円筒状の内周面を備え、その基端部は端部部材案内路２０ｆ２の軸心に位置している。また、センサ案内路２０ｆ４は、その基端部から、針体１３ａが配置される貫通孔２０ｆ１に近づくにつれて徐々に下方に向けて湾曲し、貫通孔２０ｆ１に接続している。図３に示す穿刺前の状態では、センサ２１の先端部は貫通孔２０ｆ１内に収まっており、端部部材２２は端部部材案内路２０ｆ２の後端に配置されている。端部部材案内路２０ｆ２の後方は開放しており、この開放部からディテクタ３０の円筒状の挿入筒部３０ｂを挿入可能になっている。
　ディテクタ３０は、挿入筒部３０ｂを通じて端部部材２２に入射される励起光を生じさせる発光部（図示省略）を備えている。また、ディテクタ３０は、端部部材２２から挿入筒部３０ｂを通じて入射される測定光を受光する受光部（図示省略）を備えている。さらに、ディテクタ３０は、受光部で受光した測定光に基づいて検出対象物質の濃度を検知する検知部（図示省略）を備えている。
　生体情報検出装置１を、図２（ａ）に示した穿刺前の状態から、図２（ｃ）に示したセンサ２１挿入後の状態にするまでの要領は以下のとおりである。まず、図４に示すように、ボタン１２ａを押し下げると、弾性アーム１２ｄの下端部がハウジング１１の傾斜面１１ｄ２に当接して滑り、弾性アーム１２ｄが前方に弾性変形する。これにより、弾性アーム１２ｄと針部材１３との係合が解除され、付勢部材１４の付勢力により針体１３ａが生体に向けて発射される。
　このように針体１３ａの先端部が生体に穿刺された状態で、図５に示すようにディテクタ３０を前進させると、ディテクタ３０の挿入筒部３０ｂが端部部材案内路２０ｆ２に挿入される。このとき、挿入筒部３０ｂの前端面で端部部材２２の後端面が押されるため、端部部材２２はねじ部（ねじ溝２２ｂ１、ねじ山２０ｆ３）によって回転しながら前進する。また、センサ２１は端部部材２２に固定されているため、センサ２１もまた回転しながら移動し、その先端部が針体１３ａの内面に案内されて生体内へと挿入される。
　ここに、センサ２１を回転させつつ生体内へ挿入させる理由は次のとおりである。測定時の装置の生体の表面からの高さを低減するために、センサ案内路２０ｆ４の曲率半径を小さくした場合には、センサ２１に曲げ癖がつき易くなることが懸念される。センサ２１を曲げ癖がついたまま生体に挿入した場合には、図６に実線で示す様にセンサ２１が真っすぐ挿入されず、センサ２１の先端部が所望の深さまで到達しないおそれがある。このため、本例では、センサ２１を回転させながら生体に挿入することで、たとえ曲げ癖がついたとしてもその曲げ癖による影響を全周に分散させ、センサ２１の先端部をより直線状に挿入できるようにしている。
　このように、センサ２１を回転させるためのねじ部としては、変形例として図７に示すような構成をとることもできる。すなわち、本変形例では、端部部材案内路２０ｆ２’は、端部部材２２’のねじ溝２２ｂ１’と係合可能な複数の突起２０ｆ３’を備えている。このような構成とすることで、ねじ部の摺動抵抗を低減し、端部部材２２’のよりスムーズな移動及び回転を可能にすることができる。また、他の変形例として、図８に示すような構成をとることもできる。本変形例では、端部部材案内路２０ｆ２”がねじ溝２０ｆ５”を備え、端部部材２２”がねじ山２２ｂ２”を備えている。なお、ねじ部のねじ山２０ｆ３，２２ｂ２”、突起２０ｆ３’乃至ねじ溝２２ｂ１，２２ｂ１’，２０ｆ５”の軸方向に対する傾斜角度は、端部部材２２，２２’，２２”のスムーズな移動及び回転を生じさせる観点から、４５°以下とすることが好ましい。
　以上説明したように、本実施形態に係る生体情報検出装置１は、長尺状をなすと共に先端部を生体内に留置することで生体情報の検出を可能にするセンサ２１と、該センサ２１の先端部を生体内に挿入するために生体に穿刺される針体１３ａとを備え、センサ２１の先端部を、生体に穿刺された針体１３ａに沿って生体内に挿入可能であるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置１によれば、センサ２１を針体１３ａとは別個に生体内に挿入できるため、センサ２１の先端部を生体内の所望の深さに留置することができる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置１は、センサ２１の基端部が、針体１３ａの延在方向とは異なる方向に移動可能であるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置１によれば、針体１３ａの延在方向とは異なる方向からセンサ２１を押し込むことができ、針体１３ａを押し込むための機構とセンサ２１を押し込むための機構とを分離して構成の簡素化を図ることができる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置１は、センサ２１の基端部が、生体の表面に沿う方向に移動可能であるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置１によれば、センサ２１を生体の表面に沿う方向から押し込むことができ、センサ２１を押し込むための機構の生体表面に対する高さを抑えることが可能となる。また、そのため、生体表面への装着時に衣服等に引っかかりにくくして装用感を向上することができる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置１は、センサ２１が、該センサ２１の先端部に配置されると共に光を発生させる測定光発生部２１ａと、該測定光発生部２１ａからの光をセンサ２１の基端部まで伝達させる導光部２１ｂとを備えるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置１によれば、光学式のセンサ２１を用いることで測定精度やセンサ２１の寿命を改善することができる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置１は、センサ２１の基端部に固定されると共に、該センサ２１の基端部からの光を少なくとも通過させる端部部材２２を備え、端部部材２２は、センサ２１の基端部から拡散する光を集光させる光調整部（コリメートレンズ２２ａ）を備えるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置１によれば、ディテクタ３０の受光部と端部部材２２との間の光軸方向の距離に対する精度要求を緩和することができる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置１は、光調整部（コリメートレンズ２２ａ）が、センサ２１の基端部から拡散する光を平行光となるように集光させるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置１によれば、ディテクタ３０の受光部と端部部材２２との間の光軸方向の距離に対する精度要求を最小化することができる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置１は、センサ２１の基端部に固定されると共に該センサ２１から得られた検出対象物質の濃度に応じた信号（測定光）を少なくとも通過させる端部部材２２と、生体の表面に貼着可能なベース部材２０と、ベース部材２０に設けられ、端部部材２２を案内する端部部材案内路２０ｆ２と、端部部材２２からの前記信号を受信する受信部（受光部）、及び該受信部で受信した前記信号に基づいて前記検出対象物質の濃度を検知する検知部を有するディテクタ３０とを備え、ディテクタ３０はベース部材２０に着脱可能であるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置１によれば、ディテクタ３０の再使用を可能にすることができる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置１は、ディテクタ３０で端部部材２２を押して移動させることで、センサ２１の先端部が針体１３ａに沿って生体内に挿入されるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置１によれば、ディテクタ３０の移動によってセンサ２１を挿入でき、しかも、センサ２１の挿入後のディテクタ３０への信号の伝達を確実なものとすることができる。特に、センサ２１を本実施形態のように光学式とした場合には、センサ２１の挿入完了時のディテクタ３０の受光部と端部部材２２との間の光軸方向の距離の精度を高め、生体情報の検出精度を高めることができる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置１は、ディテクタ３０で端部部材２２を押して移動させると、該移動に伴って端部部材２２が回転するという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置１によれば、センサ２１の曲げ癖による影響を低減し、センサ２１をより直線状に生体内へ挿入し、さらに、センサ２１の先端部を生体内に所望の深さまで確実に挿入することが可能となり、より精度の高い測定が実現できる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置１は、端部部材案内路２０ｆ２が端部部材２２を収容する円筒状の内周面を備え、端部部材案内路２０ｆ２の内周面と端部部材２２の外周面とは、端部部材２２の移動に伴って該端部部材２２を回転させるねじ部（ねじ溝２２ｂ１、ねじ山２０ｆ３、ねじ溝２２ｂ１’、複数の突起２０ｆ３’、ねじ溝２０ｆ５”、ねじ山２２ｂ２”）を介して接続されているという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置１によれば、ディテクタ３０の押し込み動作に連動してセンサ２１を回転させることができるため、センサ２１を回転させながら挿入するための操作を容易なものとすることができる。
　また、前述した実施形態では、センサ２１の曲げ癖対策として、ディテクタ３０の押し込み動作に連動してセンサ２１を回転させる構成としていたが、このような構成に代えて、図９に示すように、ディテクタ３０Ａの挿入時に回転操作を加える構成としてもよい。
　図９に示す変形例では、端部部材案内路２０ｆ２Ａは、端部部材２２を収容する円筒状の内周面を備え、端部部材２２Ａは、円筒状の外周面を備え、ディテクタ３０Ａは、端部部材案内路２０ｆ２Ａ内に挿入可能な円筒状の外周面を有する挿入筒部３０ｂＡと、該挿入筒部３０ｂＡと一体に回転可能な操作部３０ｂ１Ａとを備えている。また、端部部材案内路２０ｆ２Ａの内周面と挿入筒部３０ｂＡの外周面とは、操作部３０ｂ１Ａの回転操作に伴って挿入筒部３０ｂＡを端部部材案内路２０ｆ２Ａの奥に向けて移動させるねじ部Ｓを介して接続可能である。さらに、挿入筒部３０ｂＡの先端面と端部部材２２Ａの基端面とは、相互の回転を阻止する嵌合部Ｆを介して接続可能である。
　さらに、このような曲げ癖対策として、センサ２１Ａを回転させるのではなく、図１０に示すように、出口側で逆方向に曲げて曲げ癖を矯正する構成としてもよい。図１０に示す変形例では、ベース部材２０Ｂには、センサ２１Ｂを案内するセンサ案内路２０ｆ４Ｂが設けられており、センサ案内路２０ｆ４Ｂは、針体１３ａＢに近づくにつれて徐々に下方に向けて湾曲しており、センサ案内路２０ｆ４Ｂの針体１３ａＢ側には、センサ２１Ｂをセンサ案内路２０ｆ４Ｂの湾曲方向と反対の方向に湾曲させるように案内する逆湾曲案内部２０ｆ６Ｂが設けられている。このような構成によれば、センサ２１Ｂを回転させるためのねじ部を設ける必要がないため、構造の簡素化が可能となる。
　次に、図１１～図１３を参照して、本発明の第２実施形態に係る生体情報検出装置２について詳細に例示説明する。
　本実施形態に係る生体情報検出装置２は、ディテクタ２３０をベース部材２２０に対して移動させることで針体２１３ａが生体に穿刺されるようになっている点で、図１～図１０を用いて説明した実施形態の場合とは構成が異なり、その他の点では同一の構成となっている。
　具体的には、本実施形態では、図１１～図１２に示すように、穿刺具２１０は、ハウジング２１１と、穿刺用針保持部材２１３と、穿刺用付勢部材（本例ではコイルばね）２１４と、穿刺用可動部としてのレバー部材２１６とを備えている。ハウジング２１１は、中空の直方体状をなしており、その底壁２１１ｃには、穿刺用針保持部材２１３が保持する針体２１３ａを貫通させる貫通孔が設けられている。また、ハウジング２１１の左側壁には、レバー部材２１６の揺動軸２１６ａを揺動可能に保持する貫通孔が設けられており、ハウジング２１１の底壁２１１ｃには、レバー部材２１６の下端部を貫通させるスロット２１１ｃ１が設けられている。
　レバー部材２１６は、上下方向中間部から下端部にわたる部分が上下方向中間部で後方に折れ曲がる折れ線形状をなすレバー本体２１６ｂを備え、このレバー本体２１６ｂの上部における左側壁には、揺動軸２１６ａが突設されている。また、レバー本体２１６ｂの上下方向中間部における右側壁には、穿刺用針保持部材２１３の上部に設けられたフランジ部２１３ｂと係合可能な係合突起２１６ｃが突設されている。ハウジング２１１の天壁とフランジ部２１３ｂとの間には、穿刺用付勢部材２１４が配置されている。図１１～図１２に示す穿刺前の状態では、穿刺用針保持部材２１３が穿刺用付勢部材２１４から付勢力を受けた状態でレバー部材２１６の係合突起２１６ｃが穿刺用針保持部材２１３のフランジ部２１３ｂを係止している。
　この状態から、図１３（ａ）に示すようにディテクタ２３０をベース部材２２０に対して移動させると、レバー部材２１６の下端部がディテクタ２３０に押され、スロット２１１ｃ１内を前方に移動する。このレバー部材２１６の下端部の移動に伴ってレバー部材２１６がその揺動軸２１６ａを中心として揺動し、レバー部材２１６と穿刺用針保持部材２１３との係合が解除される。したがって、図１３（ｂ）に示すように、穿刺用針保持部材２１３が穿刺用付勢部材２１４から付勢力により押し下げられ、針体２１３ａが生体に穿刺される。
　このように、本実施形態に係る生体情報検出装置２は、ディテクタ２３０をベース部材２２０に対して移動させることで針体２１３ａが生体に穿刺され、ディテクタ２３０をさらに移動させることで、端部部材２２２が押されて移動し、センサ２２１の先端部が針体２１３ａに沿って生体内に挿入されるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置２によれば、ディテクタ２３０を移動させるという一連の操作によって、針体２１３ａの穿刺、及びセンサ２２１の挿入を実現することができるため、操作の容易化が可能となる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置２は、針体２１３ａを保持する穿刺用針保持部材２１３と、穿刺用針保持部材２１３を生体の表面に向けて付勢する穿刺用付勢部材２１４と、穿刺用針保持部材２１３と係合することで該穿刺用針保持部材２１３が穿刺用付勢部材２１４から付勢力を受けた状態を保持する穿刺用可動部（レバー部材２１６）とを備え、穿刺用可動部（レバー部材２１６）は、ディテクタ２３０をベース部材２２０に対して移動させることでディテクタ２３０に押されて、穿刺用針保持部材２１３との係合が解除されるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置２によれば、簡単な構成により、操作の容易化を実現することができる。
　次に、図１４を参照して、本発明の第３実施形態に係る生体情報検出装置３について詳細に例示説明する。
　本実施形態に係る生体情報検出装置３は、ディテクタ３３０をベース部材３２０に対して移動させることで、穿刺具３１０がベース部材３２０から離脱可能になるよう構成されている点で、図１～図１０を用いて説明した実施形態の場合とは構成が異なり、その他の点では同一の構成となっている。
　具体的には、本実施形態では、図１４（ａ）に示すように、穿刺具３１０は、離脱防止用可動部としての離脱防止用レバー３１１ｅを備えている。離脱防止用レバー３１１ｅは、図１４（ｂ）に示すように、ベース部材３２０の縦壁３２０ｄに前方から係止可能に構成されている。すなわち、離脱防止用レバー３１１ｅの下端部には、後方に突出する係合突起３１１ｆが形成されている。この係合突起３１１ｆは、穿刺具３１０がベース部材３２０に取り付けられると縦壁３２０ｄに設けられた係合孔３２０ｂと係合して、穿刺具３１０がベース部材３２０から離脱するのを防止する。
　また、離脱防止用レバー３１１ｅの下端部には、左右方向に突出する一対の延出部３１１ｅ１が設けられている。一対の延出部３１１ｅ１は、図１４（ｃ）に示すように、ディテクタ３３０をベース部材３２０に対して移動させ、センサ３２１の先端部の生体内への挿入が完了した時に、ディテクタ３３０に前方へ押されて離脱防止用レバー３１１ｅとベース部材３２０との係合を解除するようになっている。
　このように、本実施形態に係る生体情報検出装置３は、針体３１３ａを保持すると共にベース部材３２０から離脱可能な穿刺具３１０を備え、ディテクタ３３０をベース部材３２０に対して移動させ、センサ３２１の先端部の生体内への挿入が完了した時に、穿刺具３１０がベース部材３２０から離脱可能となるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置３によれば、ディテクタ３３０を移動させるという一連の操作によって、センサ３２１の挿入、及び穿刺具３１０の離脱可能化を実現することができるため、操作の容易化が可能となる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置３は、穿刺具３１０は、ベース部材３２０と係合することで該ベース部材３２０からの穿刺具３１０の離脱を防止する離脱防止用可動部（離脱防止用レバー３１１ｅ）を備え、離脱防止用可動部（離脱防止用レバー３１１ｅ）は、センサ３２１の先端部の生体内への挿入が完了した時にディテクタ３３０に押されて、ベース部材３２０との係合が解除されるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置３によれば、簡単な構成により、操作の容易化を実現することができる。
　なお、本実施形態の離脱防止用可動部（離脱防止用レバー３１１ｅ）の構成は、図１１～図１３を用いて説明した第２実施形態に適用することも可能である。
　次に、図１５～図１６を参照して、本発明の第４実施形態に係る生体情報検出装置４について詳細に例示説明する。
　本実施形態に係る生体情報検出装置４は、ディテクタ４３０をベース部材４２０に対して移動させることで、針体４１３ａが生体から抜去されるようになっている点で、図１～図１０を用いて説明した実施形態の場合とは構成が異なり、その他の点では同一の構成となっている。
　具体的には、本実施形態では、図１５に示すように、穿刺具４１０は、抜去用針保持部材４１３と、ハウジング４１１と、抜去用付勢部材（本例ではコイルばね）４１４とを備えている。抜去用針保持部材４１３は、針体４１３ａと、該針体４１３ａの基端部に連なる平面視矩形状のフランジ部４１３ｂと、該フランジ部４１３ｂの基端部に連なる円柱状の押下げ操作部４１３ｅとを備えている。ハウジング４１１は、中空の直方体状をなしており、その底壁４１１ｃには、抜去用針保持部材４１３の針体４１３ａを貫通させる貫通孔が設けられている。また、ハウジング４１１の天壁には、抜去用針保持部材４１３の押下げ操作部４１３ｅを上方への引き抜け不能に貫通させる貫通孔が設けられている。
　さらに、ハウジング４１１の正面側の側壁には、抜去用可動部としてのレバー体４１１ｇが形成されている。レバー体４１１ｇの上下方向中間部の後面には、抜去用針保持部材４１３のフランジ部４１３ｂを係止可能な係合突起４１１ｇ１が突設されている。また、レバー体４１１ｇの下端部の後面には、ベース部材４２０に係止されることでベース部材４２０からの穿刺具４１０の離脱を防止する離脱防止用の係合突起４１１ｇ２が突設されている。さらに、レバー体４１１ｇの下端部には、左右方向に突出する一対の延出部４１１ｇ３が設けられている。また、ハウジング２１１の底壁４１１ｃとフランジ部２１３ｂとの間には、抜去用付勢部材４１４が配置されている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置４によれば、まず、図１６（ａ）に示すように、抜去用針保持部材４１３の押下げ操作部４１３ｅを押し下げることで、針体４１３ａを生体に穿刺することができる。そして、この穿刺状態となったとき、抜去用針保持部材４１３のフランジ部４１３ｂがレバー体４１１ｇの係合突起４１１ｇ１に係止され、抜去用付勢部材４１４による抜去用針保持部材４１３に対する上方への付勢力が保持される。
　この状態で、ディテクタ４３０を前進させれば、センサ４２１を生体内に挿入することができる。そして、その挿入の完了時には、レバー体４１１ｇの一対の延出部４１１ｇ３がディテクタ４３０に押されて、レバー体４１１ｇが前方に揺動する。このレバー体４１１ｇの揺動により、レバー体４１１ｇの係合突起４１１ｇ１と抜去用針保持部材４１３のフランジ部４１３ｂとの係合が解除され、抜去用針保持部材４１３が抜去用付勢部材４１４の付勢力によって上方へ移動し、針体４１３ａが生体から抜去される。また、このレバー体４１１ｇの揺動により、レバー体４１１ｇの係合突起４１１ｇ２とベース部材４２０との係合も解除されるため、穿刺具４１０がベース部材４２０から離脱可能となる。
　このように、本実施形態に係る生体情報検出装置４は、ディテクタ４３０をベース部材４２０に対して移動させ、センサ４２１の先端部の生体内への挿入が完了した時に、針体４１３ａが生体から抜去されるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置４によれば、ディテクタ４３０を移動させるという一連の操作によってセンサ４２１の挿入と針体４１３ａの抜去の双方を実現することができるため、操作の容易化が可能となる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置４は、針体４１３ａを保持する抜去用針保持部材４１３と、抜去用針保持部材４１３を生体から抜去する方向に付勢する抜去用付勢部材４１４と、抜去用針保持部材４１３と係合することで該抜去用針保持部材４１３が抜去用付勢部材４１４から付勢力を受けた状態を保持する抜去用可動部（レバー体４１１ｇ）とを備え、抜去用可動部（レバー体４１１ｇ）は、センサ４２１の先端部の生体内への挿入が完了した時にディテクタ４３０に押されて、抜去用針保持部材４１３との係合が解除されるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置４によれば、簡単な構成により、操作の容易化を実現することができる。
　次に、図１７～図２２を参照して、本発明の第５実施形態に係る生体情報検出装置５について詳細に例示説明する。
　本実施形態に係る生体情報検出装置５は、ディテクタ５３０をベース部材５２０に対して移動させることで、針体５１３ａの穿刺、針体５１３ａの抜去、及び穿刺具５１０の離脱可能化が実現されるようになっている点で、図１～図１０を用いて説明した実施形態の場合とは構成が異なり、その他の点では同一の構成となっている。
　具体的には、本実施形態に係る生体情報検出装置５は、図１７に示すように、穿刺具５１０と、ベース部材５２０と、ディテクタ５３０とを備えている。また、穿刺具５１０は、図１８に示すように、ハウジング５１１と、スライダ５１７ａと、抜去用付勢部材（本例ではコイルばね）５１４と、抜去用針保持部材５１３と、レバー部材５１７ｂと、穿刺用付勢部材（本例ではコイルばね）５１８と、蓋部材５１９とを備えている。なお、スライダ５１７ａとレバー部材５１７ｂとで、穿刺用針保持部材５１７が構成されている。
　ハウジング５１１は、上方が開口した略直方体状をなしており、その底壁５１１ｃには、抜去用針保持部材５１３の針体５１３ａを貫通させる貫通孔が設けられている。また、ハウジング５１１の正面側の側壁には、レバー体５１１ｇが形成されている。レバー体５１１ｇの上下方向中間部の後面には、レバー部材５１７ｂのレバー体５１７ｂ１の前面に設けた係合凹部５１７ｂ２を係止可能な係合突起５１１ｇ１が突設されている。また、ハウジング５１１のレバー体５１１ｇの下端部の後面には、ベース部材５２０に係止されることでベース部材５２０からの穿刺具５１０の離脱を防止する離脱防止用の係合突起５１１ｇ２が突設されている。さらに、レバー体５１１ｇの下端部には、左右方向に突出する一対の延出部５１１ｇ３が設けられている。
　スライダ５１７ａは、針体５１３ａを貫通させる貫通孔が中央に設けられた円板状の底壁と、該底壁の周縁に立設された略円筒状の周壁５１７ａ１とを備えている。周壁５１７ａ１の下部外周面には、上面視略矩形状のフランジ部５１７ａ２が設けられている。なお、フランジ部５１７ａ２の４角には、スライダ５１７ａがハウジング５１１内を上下に移動する際にハウジング５１１の前後の周壁に当接して案内される前後方向案内突起５１７ａ３と、スライダ５１７ａがハウジング５１１内を上下に移動する際にハウジング５１１の左右の周壁に当接して案内される左右方向案内突起５１７ａ４と、が設けられている。
　スライダ５１７ａの周壁５１７ａ１には、フランジ部５１７ａ２の上方において、レバー部材５１７ｂのレバー体５１７ｂ１を揺動可能に収容する切り欠き５１７ａ５が形成されている。スライダ５１７ａの周壁５１７ａ１の上端部には、レバー部材５１７ｂの円板状をなす天壁５１７ｂ３に形成された嵌合凹部５１７ｂ４に嵌合する嵌合突起５１７ａ６が設けられている。スライダ５１７ａの底壁と抜去用針保持部材５１３の略円板状のフランジ部５１３ｂとの間には抜去用付勢部材５１４が配置され、抜去用付勢部材５１４と抜去用針保持部材５１３とを内部に収容した状態で、スライダ５１７ａにレバー部材５１７ｂが取り付けられている。この取付け時では、抜去用付勢部材５１４を圧縮変形させて針体５１３ａをスライダ５１７ａの底壁から突出させた状態で、抜去用針保持部材５１３のフランジ部５１３ｂの上端縁が、レバー部材５１７ｂのレバー体５１７ｂ１に設けられた係合突起５１７ｂ５に係止されている（図１９（ａ）参照）。
　図１８に示すように、蓋部材５１９は、ハウジング５１１の上部の開口を閉塞する略矩形状の天板５１９ａと、天板５１９ａから垂下する左右一対の係止アーム５１９ｂとを備えている。一対の係止アーム５１９ｂの上部外側面には、ハウジング５１１の左右の周壁に設けられた係合突起５１１ｈに上方から乗り越え係止される係合片５１９ｂ１が設けられている。また、一対の係止アーム５１９ｂの上下方向中間部の内側面には、スライダ５１７ａのフランジ部５１７ａ２の左右の端縁を係止可能な係合突起５１９ｂ２が設けられている。一対の係止アーム５１９ｂの下端部内側面には、ディテクタ５３０の前部に設けられた一対の突部５３１（図１７参照）の外側面と摺接可能な受部５１９ｂ３が設けられている。一対の突部５３１の外周面の前端部は、後方に向かって外側へ傾斜する傾斜面５３１ａになっている。
　穿刺用針保持部材５１７のフランジ部５１７ａ２と蓋部材５１９の天板５１９ａとの間には穿刺用付勢部材５１８が配置され、穿刺用付勢部材５１８と穿刺用針保持部材５１７とを内部に収容した状態で、ハウジング５１１に蓋部材５１９が取り付けられている。この取付け時では、穿刺用付勢部材５１８を圧縮変形させて穿刺用針保持部材５１７を上方に移動させた状態で、穿刺用針保持部材５１７のフランジ部５１７ａ２が、一対の係止アーム５１９ｂの係合突起５１９ｂ２に係止されている（図１９（ｃ）参照）。
　このように構成された本実施形態の生体情報検出装置５によれば、図１９に示すような穿刺前の状態でディテクタ５３０を前進させると、図１９（ｂ）に矢印で示すように、ディテクタ５３０の一対の突部５３１が前進する。そして、図１９（ｃ）に矢印で示すように、一対の突部５３１の前端に設けられた傾斜面５３１ａが一対の係止アーム５１９ｂの受部５１９ｂ３に当接して一対の係止アーム５１９ｂを押し開く。
　すると、一対の係止アーム５１９ｂの係合突起５１９ｂ２と穿刺用針保持部材５１７のフランジ部５１７ａ２との係合が解除され、図２０（ａ）に示すように、穿刺用針保持部材５１７が穿刺用付勢部材５１８の下方への付勢力によって押し下げられ、針体５１３ａが生体に穿刺される。また、この押下げにより、図２０（ｂ）に示すように、穿刺用針保持部材５１７のレバー体５１７ｂ１の係合凹部５１７ｂ２が、ハウジング５１１のレバー体５１１ｇの係合突起５１１ｇ１と係合する。
　この状態からさらにディテクタ５３０を前進させることで、端部部材５２２を押してセンサ５２１の先端部を生体内に挿入することができる。そして、センサ５２１の先端部の生体内への挿入が完了する際に、図２１（ｂ）に示すように、ディテクタ５３０の一対の突部５３１の前端部が、ハウジング５１１のレバー体５１１ｇの一対の延出部５１１ｇ３に当接し、レバー体５１１ｇを前方へ揺動させる。このレバー体５１１ｇの揺動により、図２１（ｃ）に矢印で示すように、レバー体５１１ｇと係合している穿刺用針保持部材５１７のレバー体５１７ｂ１も前方へ揺動する。その結果、抜去用針保持部材５１３のフランジ部５１３ｂとレバー体５１７ｂ１の係合突起５１７ｂ５との係合が解除され、図２１（ａ）に示すように、抜去用針保持部材５１３が抜去用付勢部材５１４の付勢力によって上方へ移動し、針体５１３ａが生体から抜去される。
　またこのとき、ハウジング５１１のレバー体５１１ｇの離脱防止用の係合突起５１１ｇ２とベース部材５２０との係合が解除されるため、図２２に示すように、穿刺具５１０をベース部材５２０から離脱させることができる。また、穿刺具５１０の離脱時には、針体５１３ａが穿刺用針保持部材５１７の内部に引き込まれているため、使用者の針体５１３ａへの接触を防止することができる。
　このように、本実施形態に係る生体情報検出装置５は、針体５１３ａを保持すると共にベース部材５２０から離脱可能な穿刺具５１０を備え、ディテクタ５３０をベース部材５２０に対して移動させることで針体５１３ａが生体に穿刺され、ディテクタ５３０をさらに移動させることで、端部部材５２２が押されて移動し、センサ５２１の先端部が針体５１３ａに沿って生体内に挿入され、センサ５２１の先端部の生体内への挿入が完了した時に、針体５１３ａが生体から抜去されると共に穿刺具５１０がベース部材５２０から離脱可能になるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置５によれば、ディテクタ５３０を移動させるという一連の操作によって、針体５１３ａの穿刺、センサ５２１の挿入、針体５１３ａの抜去、及び穿刺具５１０の離脱可能化を実現することができるため、操作を格段に容易化することができる。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置５は、針体５１３ａを保持する穿刺用針保持部材５１７と、穿刺用針保持部材５１７を生体の表面に向けて付勢する穿刺用付勢部材５１８と、穿刺用針保持部材５１７と係合することで該穿刺用針保持部材５１７が穿刺用付勢部材５１８から付勢力を受けた状態を保持する穿刺用可動部（係止アーム５１９ｂ）とを備え、穿刺用可動部（係止アーム５１９ｂ）は、ディテクタ５３０をベース部材５２０に対して移動させることでディテクタ５３０に押されて、穿刺用針保持部材５１７との係合が解除されるという構成になっている。
　また、本実施形態に係る生体情報検出装置５は、針体５１３ａを保持する抜去用針保持部材５１３と、抜去用針保持部材５１３を生体から抜去する方向に付勢する抜去用付勢部材５１４と、抜去用針保持部材５１３と係合することで該抜去用針保持部材５１３が抜去用付勢部材５１４から付勢力を受けた状態を保持する抜去用可動部（レバー体５１１ｇ及びレバー体５１７ｂ１）とを備え、抜去用可動部（レバー体５１１ｇ及びレバー体５１７ｂ１）は、センサ５２１の先端部の生体内への挿入が完了した時にディテクタ５３０に押されて、抜去用針保持部材５１３との係合が解除されるという構成になっている。
　さらに、本実施形態に係る生体情報検出装置５は、穿刺具５１０が、ベース部材５２０と係合することで該ベース部材５２０からの穿刺具５１０の離脱を防止する離脱防止用可動部（レバー体５１１ｇ）を備え、離脱防止用可動部（レバー体５１１ｇ）は、センサ５２１の先端部の生体内への挿入が完了した時にディテクタ５３０に押されて、ベース部材５２０との係合が解除されるという構成になっている。
　したがって、本実施形態に係る生体情報検出装置５によれば、簡単な構成により、操作の格段の容易化を実現することができる。
　前述したところは、本発明の一実施形態を示したにすぎず、特許請求の範囲において種々の変更を加えることができる。例えば、前述した実施形態では光学式のセンサを用いるものとして説明したが、必ずしも光学式に限るものではなく、例えば、生体内に先端部を留置したセンサによって得られる、検出対象物質の濃度に応じた電気信号を、センサの基端部あるいは端部部材に設けた電極を通じてディテクタの受信部に伝達することによって生体情報を検出するセンサを用いることも可能である。
　１～５　生体情報検出装置
　１０　穿刺具
　１１　ハウジング
　１１ａ　上部開口
　１１ｂ　嵌合凸部
　１１ｃ　底壁
　１１ｄ　外周壁
　１１ｄ１　係合突起
　１１ｄ２　傾斜面
　１１ｅ　離脱防止用レバー
　１１ｆ　係合突起
　１２　ボタン部材
　１２ａ　ボタン
　１２ｂ　下部開口
　１２ｃ　内周壁
　１２ｄ　弾性アーム
　１２ｅ　係合突起
　１２ｆ１　下側係合突起
　１２ｆ２　上側係合突起
　１３　針部材
　１３ａ，１３ａＢ　針体
　１３ｂ　フランジ部
　１３ｃ　シャフト
　１３ｄ　筒壁
　１４　付勢部材
　１５　カバー
　１５ａ　筒部
　１５ｂ　係合突起
　２０，２０Ｂ　ベース部材
　２０ａ　嵌合凹部
　２０ｂ　係合孔
　２０ｃ　底板
　２０ｄ　縦壁
　２０ｅ　係合片
　２０ｅ１　係合突起
　２０ｆ　ベース
　２０ｆ１　貫通孔
　２０ｆ２，２０ｆ２’，２０ｆ２”，２０ｆ２Ａ　端部部材案内路
　２０ｆ３　ねじ山（ねじ部）
　２０ｆ３’　突起（ねじ部）
　２０ｆ４，２０ｆ４Ｂ　センサ案内路
　２０ｆ５”　ねじ溝（ねじ部）
　２０ｆ６Ｂ　逆湾曲案内部
　２１，２１Ａ，２１Ｂ　センサ
　２１ａ　測定光発生部
　２１ｂ　導光部
　２２，２２’，２２Ａ　端部部材
　２２ａ　コリメートレンズ（光調整部）
　２２ｂ　内筒
　２２ｂ１，２２ｂ１’　ねじ溝（ねじ部）
　２２ｂ２”　ねじ山（ねじ部）
　３０，３０Ａ　ディテクタ
　３０ａ　係合孔
　３０ｂ，３０ｂＡ　挿入筒部
　３０ｂ１Ａ　操作部
　２１０　穿刺具
　２１１　ハウジング
　２１１ｃ　底壁
　２１１ｃ１　スロット
　２１３　穿刺用針保持部材
　２１３ａ　針体
　２１３ｂ　フランジ部
　２１４　穿刺用付勢部材
　２１６　レバー部材（穿刺用可動部）
　２１６ａ　揺動軸
　２１６ｂ　レバー本体
　２１６ｃ　係合突起
　２２０　ベース部材
　２２１　センサ
　２２２　端部部材
　２３０　ディテクタ
　３１０　穿刺具
　３１１ｅ　離脱防止用レバー（離脱防止用可動部）
　３１１ｅ１　延出部
　３１１ｆ　係合突起
　３１３ａ　針体
　３２０　ベース部材
　３２０ｂ　係合孔
　３２０ｄ　縦壁
　３２１　センサ
　３３０　ディテクタ
　４１０　穿刺具
　４１１　ハウジング
　４１１ｃ　底壁
　４１１ｇ　レバー体（抜去用可動部）
　４１１ｇ１　係合突起
　４１１ｇ２　係合突起
　４１１ｇ３　延出部
　４１３　抜去用針保持部材
　４１３ａ　針体
　４１３ｂ　フランジ部
　４１３ｅ　押下げ操作部
　４１４　抜去用付勢部材
　４２０　ベース部材
　４２１　センサ
　４３０　ディテクタ
　５１０　穿刺具
　５１１　ハウジング
　５１１ｃ　底壁
　５１１ｇ　レバー体（抜去用可動部、離脱防止用可動部）
　５１１ｇ１　係合突起
　５１１ｇ２　係合突起
　５１１ｇ３　延出部
　５１１ｈ　係合突起
　５１３　抜去用針保持部材
　５１３ａ　針体
　５１３ｂ　フランジ部
　５１４　抜去用付勢部材
　５１７　穿刺用針保持部材
　５１７ａ　スライダ
　５１７ａ１　周壁
　５１７ａ２　フランジ部
　５１７ａ３　前後方向案内突起
　５１７ａ４　左右方向案内突起
　５１７ａ５　切り欠き
　５１７ａ６　嵌合突起
　５１７ｂ　レバー部材
　５１７ｂ１　レバー体（抜去用可動部）
　５１７ｂ２　係合凹部
　５１７ｂ３　天壁
　５１７ｂ４　嵌合凹部
　５１７ｂ５　係合突起
　５１８　穿刺用付勢部材
　５１９　蓋部材
　５１９ａ　天板
　５１９ｂ　係止アーム（穿刺用可動部）
　５１９ｂ１　係合片
　５１９ｂ２　係合突起
　５１９ｂ３　受部
　５２０　ベース部材
　５２１　センサ
　５２２　端部部材
　５３０　ディテクタ
　５３１　突部
　５３１ａ　傾斜面
　Ｓ　ねじ部
　Ｆ　嵌合部

Claims (18)

  1. 　長尺状をなすと共に先端部を生体内に留置することで生体情報の検出を可能にするセンサと、該センサの先端部を前記生体内に挿入するために前記生体に穿刺される針体とを備える生体情報検出装置において、
    　前記センサの先端部を、前記生体に穿刺された前記針体に沿って前記生体内に挿入可能であることを特徴とする生体情報検出装置。
  2. 　前記センサの基端部は、前記針体の延在方向とは異なる方向に移動可能である、請求項１に記載の生体情報検出装置。
  3. 　前記センサの基端部は、前記生体の表面に沿う方向に移動可能である、請求項２に記載の生体情報検出装置。
  4. 　前記センサは、該センサの先端部に配置されると共に光を発生させる測定光発生部と、該測定光発生部からの光を前記センサの基端部まで伝達させる導光部とを備える、請求項２又は３に記載の生体情報検出装置。
  5. 　前記センサの基端部に固定されると共に、該センサの基端部からの光を少なくとも通過させる端部部材を備え、
    　前記端部部材は、前記センサの基端部から拡散する光を集光させる光調整部を備える、請求項４に記載の生体情報検出装置。
  6. 　前記光調整部は、前記センサの基端部から拡散する光を平行光となるように集光させる、請求項５に記載の生体情報検出装置。
  7. 　前記センサの基端部に固定されると共に該センサから得られた検出対象物質の濃度に応じた信号を少なくとも通過させる端部部材と、
    　前記生体の表面に貼着可能なベース部材と、
    　前記ベース部材に設けられ、前記端部部材を案内する端部部材案内路と、
    　前記端部部材からの前記信号を受信する受信部、及び該受信部で受信した前記信号に基づいて前記検出対象物質の濃度を検知する検知部を有するディテクタとを備え、
    　前記ディテクタは前記ベース部材に着脱可能である、請求項２又は３に記載の生体情報検出装置。
  8. 　前記ディテクタで前記端部部材を押して移動させることで、前記センサの先端部が前記針体に沿って前記生体内に挿入される、請求項７に記載の生体情報検出装置。
  9. 　前記ディテクタで前記端部部材を押して移動させると、該移動に伴って前記端部部材が回転する、請求項７又は８に記載の生体情報検出装置。
  10. 　前記端部部材案内路は、前記端部部材を収容する円筒状の内周面を備え、
    　前記端部部材案内路の内周面と前記端部部材の外周面とは、前記端部部材の移動に伴って該端部部材を回転させるねじ部を介して接続されている、請求項９に記載の生体情報検出装置。
  11. 　前記端部部材案内路は、前記端部部材を収容する円筒状の内周面を備え、
    　前記端部部材は、円筒状の外周面を備え、
    　前記ディテクタは、前記端部部材案内路内に挿入可能な円筒状の外周面を有する挿入筒部と、該挿入筒部と一体に回転可能な操作部とを備え、
    　前記端部部材案内路の内周面と前記挿入筒部の外周面とは、前記操作部の回転操作に伴って前記挿入筒部を前記端部部材案内路の奥に向けて移動させるねじ部を介して接続可能であり、
    　前記挿入筒部の先端面と前記端部部材の基端面とは、相互の回転を阻止する嵌合部を介して接続可能である、請求項９に記載の生体情報検出装置。
  12. 　前記ベース部材には、前記センサを案内するセンサ案内路が設けられており、
    　前記センサ案内路は、前記針体に近づくにつれて徐々に前記生体の表面に向けて湾曲しており、
    　前記センサ案内路の前記針体側には、前記センサを前記センサ案内路の湾曲方向と反対の方向に湾曲させるように案内する逆湾曲案内部が設けられている、請求項７又は８に記載の生体情報検出装置。
  13. 　前記ディテクタを前記ベース部材に対して移動させることで前記針体が前記生体に穿刺され、
    　前記ディテクタをさらに移動させることで、前記端部部材が押されて移動し、前記センサの先端部が前記針体に沿って前記生体内に挿入される、請求項８又は９に記載の生体情報検出装置。
  14. 　前記針体を保持する穿刺用針保持部材と、
    　前記穿刺用針保持部材を前記生体の表面に向けて付勢する穿刺用付勢部材と、
    　前記穿刺用針保持部材と係合することで該穿刺用針保持部材が前記穿刺用付勢部材から付勢力を受けた状態を保持する穿刺用可動部とを備え、
    　前記穿刺用可動部は、前記ディテクタを前記ベース部材に対して移動させることで前記ディテクタに押されて、前記穿刺用針保持部材との係合が解除される、請求項１３に記載の生体情報検出装置。
  15. 　前記針体を保持すると共に前記ベース部材から離脱可能な穿刺具を備え、前記ディテクタを前記ベース部材に対して移動させ、前記センサの先端部の前記生体内への挿入が完了した時に、前記穿刺具が前記ベース部材から離脱可能になる、請求項７～１４のいずれか一項に記載の生体情報検出装置。
  16. 　前記穿刺具は、前記ベース部材と係合することで該ベース部材からの前記穿刺具の離脱を防止する離脱防止用可動部をさらに備え、
    　前記離脱防止用可動部は、前記センサの先端部の前記生体内への挿入が完了した時に前記ディテクタに押されて、前記ベース部材との係合が解除される、請求項１５に記載の生体情報検出装置。
  17. 　前記ディテクタを前記ベース部材に対して移動させ、前記センサの先端部の前記生体内への挿入が完了した時に、前記針体が前記生体から抜去される、請求項７～１６のいずれか一項に記載の生体情報検出装置。
  18. 　前記針体を保持する抜去用針保持部材と、
    　前記抜去用針保持部材を前記生体から抜去する方向に付勢する抜去用付勢部材と、
    　前記抜去用針保持部材と係合することで該抜去用針保持部材が前記抜去用付勢部材から付勢力を受けた状態を保持する抜去用可動部とを備え、
    　前記抜去用可動部は、前記センサの先端部の前記生体内への挿入が完了した時に前記ディテクタに押されて、前記抜去用針保持部材との係合が解除される、請求項１７に記載の生体情報検出装置。
PCT/JP2016/085582 2016-01-29 2016-11-30 生体情報検出装置 WO2017130559A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201680071908.9A CN108366760B (zh) 2016-01-29 2016-11-30 生物体信息检测装置
EP16888143.1A EP3409204B1 (en) 2016-01-29 2016-11-30 Biological information detection device
JP2017563719A JP6921760B2 (ja) 2016-01-29 2016-11-30 生体情報検出装置
US16/003,507 US11026629B2 (en) 2016-01-29 2018-06-08 Biological information detection device
HK19100206.9A HK1257849A1 (zh) 2016-01-29 2019-01-07 生物體信息檢測裝置

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-016217 2016-01-29
JP2016016217 2016-01-29

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/003,507 Continuation US11026629B2 (en) 2016-01-29 2018-06-08 Biological information detection device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017130559A1 true WO2017130559A1 (ja) 2017-08-03

Family

ID=59397776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2016/085582 WO2017130559A1 (ja) 2016-01-29 2016-11-30 生体情報検出装置

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11026629B2 (ja)
EP (1) EP3409204B1 (ja)
JP (1) JP6921760B2 (ja)
CN (1) CN108366760B (ja)
HK (1) HK1257849A1 (ja)
WO (1) WO2017130559A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102174843B1 (ko) * 2017-06-02 2020-11-06 주식회사 아이센스 연속 혈당 측정기용 센서 어플리케이터 조립체
US11547812B2 (en) * 2019-07-23 2023-01-10 PercuSense, Inc. Combined infusion set and sensor
CN112312692B (zh) * 2019-08-02 2022-06-21 华广生技股份有限公司 生理讯号传感装置
KR102534848B1 (ko) * 2021-06-29 2023-05-30 주식회사 아이센스 생체 정보 측정용 센서 유닛

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013523216A (ja) * 2010-03-24 2013-06-17 アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッド 医療用装置挿入器、並びに医療用装置の挿入方法および使用方法
US20130296677A1 (en) * 2005-03-10 2013-11-07 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration
WO2014162383A1 (ja) * 2013-04-01 2014-10-09 テルモ株式会社 センサ留置デバイス及び生体情報測定システム
WO2014185067A1 (ja) * 2013-05-17 2014-11-20 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 センサ埋込装置およびセンサ埋込システム
WO2015061593A1 (en) * 2013-10-25 2015-04-30 Medtronic Minimed, Inc. Sensor with optical interface

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6058321A (en) * 1995-09-07 2000-05-02 Swayze; Claude R. Instrument for continuously monitoring fetal heart rate and intermittently monitoring fetal blood pH and method of use
US5779665A (en) * 1997-05-08 1998-07-14 Minimed Inc. Transdermal introducer assembly
US5993423A (en) * 1998-08-18 1999-11-30 Choi; Soo Bong Portable automatic syringe device and injection needle unit thereof
WO2005044116A2 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Novo Nordisk A/S Cutting device for blunt needle
EP3524151B1 (en) 2004-07-13 2022-03-16 DexCom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US20060020192A1 (en) * 2004-07-13 2006-01-26 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
US8192399B2 (en) * 2007-05-23 2012-06-05 Biosense Webster, Inc. Extension control handle with adjustable locking mechanism
LT3689237T (lt) * 2009-07-23 2021-09-27 Abbott Diabetes Care, Inc. Nuolatinio analitės matavimo sistema ir gamybos būdas
US20120226122A1 (en) * 2011-03-04 2012-09-06 Arturo Meuniot Inserter for in-vitro analyte sensor
EP2754392B1 (en) * 2011-09-09 2021-01-06 Terumo Kabushiki Kaisha Sensor insertion device
US9451912B2 (en) * 2012-03-13 2016-09-27 Terumo Kabushiki Kaisha Sensor insertion device and method for operating said device
CN104168826B (zh) * 2012-03-13 2016-06-08 泰尔茂株式会社 传感器插入装置以及该装置的操作方法
JP6128792B2 (ja) * 2012-10-16 2017-05-17 オリンパス株式会社 観察装置、観察支援装置、観察装置の作動方法及びプログラム
CN104887242B (zh) * 2014-03-07 2018-08-28 上海移宇科技股份有限公司 分析物传感系统
CN105202227B (zh) * 2014-06-11 2017-06-16 宁波欧适节能科技有限公司 一种感测温度变化并自动切换的气阀组件
WO2016143234A1 (ja) * 2015-03-11 2016-09-15 テルモ株式会社 センサ挿入装置及び交換具

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130296677A1 (en) * 2005-03-10 2013-11-07 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration
JP2013523216A (ja) * 2010-03-24 2013-06-17 アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッド 医療用装置挿入器、並びに医療用装置の挿入方法および使用方法
WO2014162383A1 (ja) * 2013-04-01 2014-10-09 テルモ株式会社 センサ留置デバイス及び生体情報測定システム
WO2014185067A1 (ja) * 2013-05-17 2014-11-20 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 センサ埋込装置およびセンサ埋込システム
WO2015061593A1 (en) * 2013-10-25 2015-04-30 Medtronic Minimed, Inc. Sensor with optical interface

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2017130559A1 (ja) 2018-11-22
CN108366760B (zh) 2021-06-18
EP3409204B1 (en) 2023-08-30
CN108366760A (zh) 2018-08-03
US20180289329A1 (en) 2018-10-11
EP3409204A1 (en) 2018-12-05
JP6921760B2 (ja) 2021-08-18
EP3409204A4 (en) 2019-08-21
HK1257849A1 (zh) 2019-11-01
US11026629B2 (en) 2021-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017130559A1 (ja) 生体情報検出装置
JP6396428B2 (ja) 手動で操作可能な注射デバイスのための補助デバイス
US7438694B2 (en) Lancing device
US20100262020A1 (en) Probe apparatus for recognizing abnormal tissue
JP2007125382A (ja) 小型の穿刺装置
JP2007125383A (ja) 内臓式穿刺装置を有する検体監視システム
US20110118568A1 (en) Assistance device
KR20160004996A (ko) 피험자의 귀속 물체의 확인 방법
WO2019176324A1 (ja) センサ挿入装置
KR101275917B1 (ko) 펜타입 초음파용 세포흡입 및 중심부생검 겸용 조직 검사기
KR20160004995A (ko) 검이경
AU2009323058A1 (en) A lancing device
EP2074951A2 (en) Oral cavity insertion instrument and pharyngoscope apparatus
US11832937B2 (en) Injector for transcutaneously introducing a sensor into a patient
KR101147564B1 (ko) 펜형 초음파용 미세침 세포 및 조직 검사기
US20190159678A1 (en) Examination apparatus, method for controlling examination apparatus, system, light guide, and scale
JPWO2006123665A1 (ja) 血液成分測定装置及び血液測定用チップ
JP2017038681A (ja) 光計測装置および光照射受光方法
JP2016523627A (ja) 体液採取要素
JP2013099497A (ja) プローブ等の係止構造、コネクター及び包装物
WO2016084859A1 (ja) 光計測装置および光照射受光方法
JP5950007B1 (ja) 光計測装置
WO2018212164A1 (ja) カテーテルキット
US11653821B2 (en) Endoscope and handle operation unit
WO2020095942A1 (ja) 診察スコープ用ガイド機構

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16888143

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017563719

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE