JPWO2006123665A1 - 血液成分測定装置及び血液測定用チップ - Google Patents

Abstract

血液成分測定装置（１０）は、ハウジング（１２）の内部に設けられ、穿刺針（１６）を備える穿刺ユニット（１８）と、前記穿刺針（１６）を進退動作させるボタンユニット（２０）と、測定者の皮膚に当接する当接機構（６８）を備え、穿刺ユニット（１８）を変位自在に保持するホルダ（１４）とを有する。そして、当接機構（６８）の略中央部に配設された穿刺針（１６）によって皮膚を穿刺した後に、前記当接機構（６８）の当接部材（７０）がガイド部材（７２）に沿ってスライド変位することにより、前記当接部材（７０）の略中央部に血液を試験紙（１００）まで導入する導入部（９４）が配置される。

Description

本発明は、血液中のブドウ糖等の成分を測定するための血液成分測定装置に関し、一層詳細には、軸線方向に進退可能な穿刺針を有する血液測定用チップ、及び該血液測定用チップを有する血液成分測定装置に関する。

近年、糖尿病患者には、血糖値の変動を自分自身で測定することによる日常的な自己管理が推奨されている。この血糖値の測定は、血液中のブドウ糖量に応じて呈色する試薬が含浸された試験紙を装着し、該試験紙に血液を供給して呈色させ、その呈色の度合いを光学的に測定することにより血糖値を求めて表示をする血液成分測定装置が実用化されている。また、電気化学センサを用いた血液成分測定装置も実用化されている。

そして、患者が自分の血液を採取する際には、軸線方向に進退可能な穿刺針を用い、穿刺針に対して弾性体による反発力を与えて瞬間的に突出させて前記穿刺針を皮膚を穿刺することにより微量の血液を出血させる。このような穿刺針チップに試験紙等の測定部材を一体的に設け、血液成分測定装置に装着して測定を行うことにより、穿刺工程と測定工程とを自動的且つ連続的に行っている。

例えば、このような血液成分測定装置は、特開２００４−３３４３８号公報、又は、特開２００４−３３４３９号公報に開示されているように、ケーシングの略中央部に軸線方向に沿って進退自在な針を有する穿刺用部材を備えると共に、前記穿刺用部材が人体側へと変位した際に、前記針と近接する位置にチップ状のセンサが配設されている。このセンサは、針を中心として径方向に所定間隔離間して設けられ、前記針が人体の皮膚に突き刺さり、前記皮膚から出た血液がセンサ側へと流れることにより試薬へと導かれる。

また、血液成分測定装置としては、米国特許第６８６６６７５号明細書に開示されているように、血液採取用毛管の内部を穿刺針が挿通し、皮膚の穿刺部の直上に毛管口を配置することにより、前記穿刺部より血液を採取・測定するものが提案されている。

ところで、上述した従来技術では、皮膚に突き刺さり血液を出血させる針と、出血した血液を測定部へと導く血液導入口とが、互いに所定間隔離間して配設されている。詳細には、血液成分測定装置において中心となる軸線上に穿刺用部材の針が配置され、前記血液導入口が前記軸線から所定間隔離間して設けられている。その結果、前記針によって血液を出血させた皮膚の穿刺部位と、前記血液を導く血液導入口とが離間しているため、前記測定部に血液を導く際に前記血液が血液導入部に接触するまでに多くの出血量が必要になるという課題がある。

また、上述した従来技術では、毛管内に穿刺針を配置した場合に、血液の成分を測定するための測定部の設計・レイアウト等が難しく、簡素な構成からなる測定装置によって測定を行うことが困難となる。

本発明の主たる目的は、穿刺により出血した血液を測定部まで効率的に導入することにより、微量の血液で成分測定を行うことが可能な血液成分測定装置及び血液測定用チップを提供することにある。

前記の目的を達成するために、本発明は、軸線方向に進退自在な穿刺針を備えた血液測定用チップを有する血液成分測定装置において、前記穿刺針が挿通可能な空所を有し、皮膚に当接する当接部と、採取された血液の成分を測定する測定部と、前記穿刺針に対して該穿刺針の軸線と略直交方向に離間し、前記測定部と連通する血液導入部とを有し、前記穿刺針が皮膚を穿刺した後に、前記血液導入部が該穿刺針の軸線と略直交方向に該穿刺針の軸線に向かって変位し、且つ、該穿刺針の軸線方向に皮膚に向かって変位することを特徴とする。

本発明によれば、当接部を皮膚に当接させ、前記当接部の空所を介して穿刺針を挿通させて前記皮膚を穿刺することにより、前記皮膚より血液を出血させる。そして、穿刺が終了した後に、血液導入部を穿刺針の軸線に向かって略直交方向に変位させ、血液が出血している皮膚に向かって変位させている。

従って、前記血液に対して接近するように血液導入部を変位させることにより、前記血液を血液導入部から効率的に測定部へと導入することができる。そのため、血液成分測定装置においてより微量の血液で測定を行うことが可能となる。

また、血液成分測定装置に、当接部を穿刺針の軸線に対して所定角度方向に変位自在に保持するガイド部を備え、血液導入部を、前記ガイド部のガイド作用下に変位させると好適である。これにより、穿刺針による穿刺工程が終了した後に、血液導入部をガイド部のガイド作用下に前記穿刺針の軸線に向かって所定角度方向に変位させ、前記血液導入部と血液とを接近させることができる。そのため、出血した血液を血液導入部から効率的に測定部へと導入することができる。

さらに、血液測定用チップに当接部を設けることにより、該当接部を血液成分測定装置に対して着脱自在とすることができるため、簡便に交換することが可能となる。

さらにまた、血液測定用チップに血液導入部を設けることにより、該血液導入部を血液成分測定装置に対して着脱自在とすることができるため、血液成分の測定が完了した後に前記血液導入部を簡便に交換することが可能となる。

またさらに、血液測定用チップに測定部を設けることにより、該測定部を血液成分測定装置に対して着脱自在とすることができるため、血液成分の測定が完了した後に前記測定部を簡便に交換することが可能となる。

また、血液成分測定装置に、当接部の変位を規制するストッパを設け、穿刺針による穿刺が行われた後に、前記ストッパによる前記当接部の変位規制状態を解除すると好適である。これにより、穿刺針によって皮膚を穿刺する際には、ストッパによって該当接部の略中央に前記穿刺針が位置した状態で確実に係止される。一方、前記穿刺針による穿刺が終了した後に、ストッパによる規制状態を解除することにより、前記当接部の略中央に血液導入部が位置した状態とすることができる。

さらに、当接部に、ガイド部と対向して所定角度傾斜した第１傾斜面を形成すると共に、前記ガイド部に前記第１傾斜面と当接し、該第１傾斜面と略同一角度からなる第２傾斜面を形成し、前記当接部を前記第１傾斜面を介して前記第２傾斜面に沿って変位させると好適である。これにより、当接部をガイド部に対して所定角度方向に変位させることができるため、穿刺箇所において血液が皮膚から盛り上がるように凸状に出血した場合に、前記当接部を血液導入部に対して斜め方向から徐々に接近させていくことが可能となる。そのため、前記当接部の変位過程において前記血液が前記血液導入部の周辺に接触することを防止することができ、血液導入部を血液に対して水平方向から接近させた場合と比較し、前記血液が血液導入部の周辺に接触することによって生じる該血液の拡散を阻止することが可能となる。

さらにまた、血液成分測定装置はハウジングを有し、該ハウジングの内部に、穿刺針の進退規制状態を解除するボタンユニットを変位自在に設け、前記ボタンユニットによる前記穿刺針の変位規制状態の解除を行うことにより該穿刺針を当接部側に押し出すと好適である。これにより、ボタンユニットによって穿刺針をハウジングに対して当接部側へ変位させることができるため、前記穿刺針による穿刺動作を簡便に行うことができる。

またさらに、本発明は、軸線方向に進退可能な穿刺針と、前記穿刺針が挿通可能な空所を有し、皮膚に当接する当接部と、採取された血液の成分を測定する測定部と、前記穿刺針に対して該穿刺針の軸線と略直交方向に離間し、前記測定部と連通する血液導入部と、前記当接部を前記穿刺針の軸線に対して所定角度方向に変位自在に保持するガイド部とを備えることを特徴とする。

本発明によれば、血液測定用チップにおける当接部を皮膚に当接させ、前記当接部の空所を介して穿刺針を挿通させて皮膚を穿刺することにより、前記皮膚より血液を出血させる。そして、穿刺工程が終了した後に、血液導入部がガイド部のガイド作用下に所定角度方向に変位し、穿刺針と略直交方向に離間した血液導入部が前記当接部の軸線に向かって接近することにより、該血液導入部と血液とが接近した位置とすることができる。その結果、前記血液を血液導入部から効率的に測定部へと導入することができ、血液成分測定装置においてより微量の血液で測定を行うことができる。

また、当接部に、ガイド部と対向して所定角度傾斜した第１傾斜面を形成すると共に、前記ガイド部に前記第１傾斜面と当接し、該第１傾斜面と略同一角度からなる第２傾斜面を形成し、前記当接部を前記第１傾斜面を介して前記第２傾斜面に沿って変位させると好適である。これにより、当接部をガイド部に対して所定角度方向に変位させることができるため、穿刺箇所において血液が皮膚から盛り上がるように凸状に出血した場合に、前記当接部を血液導入部に対して斜め方向から徐々に接近させていくことが可能となる。その結果、当接部の変位過程において前記血液が前記血液導入部の周辺に接触することを防止することができ、血液導入部を血液に対して水平方向から接近させた場合と比較し、前記血液が血液導入部の周辺に接触することによって生じる該血液の拡散を阻止することができる。

さらに、血液成分測定装置に対して装着される装着部と、前記穿刺針と該穿刺針が挿通可能な空所を有し、皮膚に当接する当接部と、採取された血液の成分を測定する測定部とを備え、前記当接部が前記装着部に対して変位自在に保持されることを特徴とする。

本発明によれば、装着部を介して血液測定用チップを血液成分測定装置に対して装着・離脱可能な構成としているため、前記血液測定用チップの交換を簡便且つ迅速に行うことができる。

このように、本発明によれば、当接部を皮膚における穿刺箇所の周囲に当接させ、前記当接部に配設された穿刺針によって穿刺箇所を穿刺した後、血液導入部を穿刺針の軸線に向かって略直交方向に変位させ、血液が出血している皮膚に向かって変位させている。これにより、穿刺針によって出血した血液と血液導入部とを接近させることができ、前記穿刺針によって出血した血液を、血液導入部から効率的に測定部へと導入し、血液成分測定装置においてより微量の血液で測定を行うことができる。

本発明の実施の形態に係る血液成分測定装置の外観斜視図である。 図１の血液成分測定装置における分解斜視図である。 血液成分測定装置の全体縦断面図である。 図３の血液成分測定装置の当接機構を測定者の皮膚に対して押し当てた状態を示す縦断面図である。 図４の当接機構における当接部材及びガイド部材と、導入部及び穿刺ユニットとの位置関係を示す概略構成図である。 図４及び図５の当接機構において当接部材の中心に穿刺針が位置した状態を示す血液成分測定装置の正面図である。 図４の血液成分測定装置においてボタン部が押圧され、穿刺ユニット及びストッパのロック状態が解除された状態を示す縦断面図である。 図７の血液成分測定装置において穿刺ユニットの穿刺針が測定者側に向かって変位し、前記測定者の皮膚を穿刺した状態を示す縦断面図である。 図８の血液成分測定装置において穿刺ユニットの穿刺針が皮膚を穿刺した後に、リターンスプリングの弾発力によって押し戻された状態を示す縦断面図である。 図９の血液成分測定装置においてストッパがボタンユニット側に変位し、当接部材がガイド部材のガイド部に沿ってスライド変位して導入部が当接部材の略中央部に位置した状態を示す縦断面図である。 図１０の当接機構における当接部材及びガイド部材と、導入部及び穿刺ユニットとの位置関係を示す概略構成図である。 図１０及び図１１の当接機構において当接部材の中心に導入部の導入口が位置した状態を示す血液成分測定装置の正面図である。 変形例に係る血液測定用チップを示す分解斜視図である。

図１において、参照符号１０は、本発明の実施の形態に係る血液成分測定装置を示す。なお、本実施の形態に係る血液成分測定装置１０は、血液中のブドウ糖等の成分又はその成分量（以下、血糖値という）を測定するものである。

この血液成分測定装置１０は、図１〜図３に示されるように、円筒状に形成されるハウジング１２と、前記ハウジング１２の内部に変位自在に設けられるホルダ１４と、前記ホルダ１４に保持され、穿刺針１６を含む血液測定用チップ１７と、前記穿刺針１６を軸線方向に進退動作させる穿刺ユニット１８と、前記穿刺針１６の進退動作を切り換えるボタンユニット２０（図２及び図３参照）とを有する。

ハウジング１２は、その一端部側が開口すると共に他端部側が閉塞された有底状に形成され、前記他端部の略中央部にはボタン孔２２が形成されている。前記ボタン孔２２には、前記ハウジング１２の内部にボタンユニット２０が配設された際にボタン部２４が挿入される。

また、ハウジング１２の一端部側には、軸線方向に沿って所定長を有し、互いに対向した一組の長孔２６が外周面に形成されている。

さらに、ハウジング１２の内周面には、その一端部側が他端部側より半径外方向に拡径して形成され、内周径の異なる一端部側と他端部側の内周面の境界部位には段部２８が形成されている。

ホルダ１４は、軸線方向に沿って所定長さを有する本体部３０と、前記本体部３０における一端部側に形成され、前記ハウジング１２の内周形状に対応して形成された円筒部３２とを有する。このホルダ１４は、その本体部３０側からハウジング１２の内部に挿入され、その内部には穿刺ユニット１８が配設されている。

本体部３０は、軸線方向に沿った両側面に隣接した一組のガイド溝３４と、前記ガイド溝３４の間となる前記本体部３０の上面から突出した突部３６とを有する。なお、ガイド溝３４は、その上面が略平面状に形成されている。

また、本体部３０には、矢印Ｙ１方向となる下方に向かって断面略Ｕ字状に開口した第１装着孔３８が形成される。この第１装着孔３８には、該第１装着孔３８の内壁面から下方（矢印Ｙ１方向）に向かって突出した第１係合壁４０と、前記第１係合壁４０より円筒部３２側（矢印Ｘ１方向）に形成される第２係合壁４２とを含む（図３参照）。第１及び第２係合壁４０、４２の略中央部には、溝部４４がそれぞれ形成され、下方（矢印Ｙ１方向）に向かって開口した前記溝部４４には、穿刺ユニット１８の一部が軸線方向に沿って変位自在に挿通されている。

第１装着孔３８には、第２係合壁４２より円筒部３２側（矢印Ｘ１方向）の内壁面が穿刺ユニット１８側（矢印Ｙ１方向）となる下方に向かって膨出した第１段差部４６が形成される。また、第１装着孔３８には、前記第１段差部４６よりさらに円筒部３２側（矢印Ｘ１方向）に第２段差部４８が形成される。この第２段差部４８は、穿刺ユニット１８を挟んで前記第１段差部４６と対向し、該穿刺ユニット１８側（矢印Ｙ２方向）へと膨出している。なお、第２段差部４８は、穿刺ユニット１８に対して下部側（矢印Ｙ１方向）となる位置に設けられている。

円筒部３２の外周面には、半径外方向に突出した環状のフランジ部５０が形成され、ホルダ１４をハウジング１２の内部に挿入した際に、前記フランジ部５０の周面が前記ハウジング１２の内周面に当接する。すなわち、フランジ部５０は、ホルダ１４がハウジング１２の内部に沿って変位する際のガイドとして機能する。

そして、前記フランジ部５０とハウジング１２における段部２８との間に、コイルスプリング５２が介装され、前記コイルスプリング５２の弾発力は、円筒部３２を介してホルダ１４をハウジング１２の開口した一端部側（矢印Ｘ１方向）へと押圧するように付勢している。

また、円筒部３２はフランジ部５０の一部が切り欠かれ、その切り欠かれた部位に一組のガイドピン５４が装着されている。このガイドピン５４は、円筒部３２の軸線を中心として略対称となる位置に設けられ、前記円筒部３２の外周面に対して所定長だけ突出するように装着される。そして、ホルダ１４がハウジング１２の内部に挿入された際に、前記ガイドピン５４がそれぞれハウジング１２の長孔２６に係合され、前記ホルダ１４がハウジング１２に対して軸線方向に沿って変位自在に保持される。この際、ホルダ１４の変位量は、長孔２６の軸線方向に沿った長さと略同等となる。

さらに、円筒部３２は、本体部３０におけるガイド溝３４の延長上となる部位がそれぞれ切り欠かれ、該ガイド溝３４と略同一平面となる一組の切欠部５６が形成されている。この切欠部５６は、前記円筒部３２の内部を軸線方向にそれぞれ貫通している。

円筒部３２には、一組の切欠部５６の間となる位置に本体部３０側の端面からフランジ部５０側に窪んだ凹部５８が形成される。この凹部５８は、円筒部３２の外周面から該円筒部３２の軸線と略直交方向に延在し、前記凹部５８を介して前記円筒部３２にストッパフック６０が装着される。

ストッパフック６０は、可撓性を有する金属製材料から略Ｔ字状に形成され、該ストッパフック６０の一端部が、固定ねじ６２を介して凹部５８に固定されると共に、前記ストッパフック６０の他端部側が前記一端部を中心として略直交する方向に所定長だけ延在している。

そして、ストッパフック６０の他端部は、一組のガイド溝３４と対向する位置まで延在し、前記ガイド溝３４側（矢印Ｙ１方向）に向かってフック部６４がそれぞれ突出している。このフック部６４は、ハウジング１２の内部に配設されたストッパ１３８（後述する）の端面に係合され、前記ストッパ１３８のボタンユニット２０側（矢印Ｘ２方向）への変位を規制している（図５参照）。

すなわち、ストッパフック６０は、固定ねじ６２によって固定された一端部を支点として他端部側がホルダ１４から離間する方向に傾動可能に設けられている。

一方、円筒部３２の略中央部には、略長方形状に開口した第２装着孔６６が形成され、前記第２装着孔６６は本体部３０に形成された第１装着孔３８と連通している。この第２装着孔６６は、第１装着孔３８よりその断面形状が大きく形成され、その内部には測定者の皮膚に当接可能な当接機構６８を含む血液測定用チップ１７が配設される。

この血液測定用チップ１７は、穿刺針１６と、該穿刺針１６を保持するハブ１０４と、前記ハブ１０４を軸線方向に沿って変位自在に保持し、且つ、測定者の皮膚に当接可能な当接機構６８と、該当接機構６８に設けられ、血液が導入される円形凹部９８に装着される試験紙（測定部）１００とを含む。なお、この穿刺針１６は予め滅菌処理されており、使用時までこの滅菌処理された状態が維持される。

ハブ１０４は、円柱状に形成され、該ハブ１０４の一端部側に穿刺針１６が装着されると共に、他端部側に形成された縮径部１０５が穿刺ユニット１８のハブ把持部１１２（後述する）へと挿入される。これにより、前記ハブ１０４は、穿刺ユニット１８に対して着脱自在に保持される。

当接機構６８は、測定者の皮膚における穿刺箇所の周囲に当接する当接部材（当接部）７０と、前記当接部材７０をホルダ１４の軸線に対して所定角度傾斜した斜め方向（図１１中、矢印Ａ方向）に変位自在に保持するガイド部材（ガイド部）７２とからなり、前記ガイド部材７２がホルダ１４の第２装着孔６６に装着されている。

当接部材７０は、穿刺ユニット１８の一部が挿通される中心孔（空所）７４と、その一端部側に形成され、測定者における指先１４８の形状（図４参照）に対応して円弧状に窪んだ窪み部７６と、他端部側に形成されて前記当接部材７０の軸線に対して所定角度（例えば、４５°）傾斜した一組の傾斜部７８とを有する。なお、当接部材７０は、測定者に当接する端面から中心孔７４に向かって徐々に縮径するテーパ状に形成されているため、指先１４８を当接させた際にどの表面も適度に押圧することができ、穿刺時に血液の出血を促進させることが可能となる。

この中心孔７４は、当接部材７０の略中央部に形成され、当接機構６８をホルダ１４に装着した際に、穿刺ユニット１８及びガイド部材７２に設けられた導入口８０（後述する）が挿通可能な直径で形成される。

窪み部７６は、当接部材７０の軸線と略直交する方向（矢印Ｙ１、Ｙ２方向）に沿って略同一断面形状となるように凹状に窪んでいる。これにより、測定者が指先１４８を当接させた際に、当接部材７０に対して前記指先１４８を好適に密着させることが可能となる。

一組の傾斜部７８は、窪み部７６から離間する方向（矢印Ｘ２方向）に形成されると共に、中心孔７４を中心として互いに所定間隔離間して形成される。そして、傾斜部７８の上面は、当接部材７０の軸線と略平行な略平面状に形成され、前記傾斜部７８の端部から窪み部７６の下部側（矢印Ｙ２方向）に向かって所定角度（例えば、４５°）で傾斜した第１傾斜面８２が形成される。なお、一組の傾斜部７８は、前記中心孔７４を中心として略対称形状となるように配置されている。

また、傾斜部７８には、互いに対向した側面にそれぞれピン（図示せず）が装着され、前記ピンは、前記側面に対して突出して互いに向かい合った位置に配設されている。

ガイド部材７２は、略直方体形状に形成されてホルダ１４の第２装着孔６６に固定されるブロック部８４と、前記ブロック部８４を中心としてその両側に形成される一組のガイド部８６と、前記ブロック部８４の略中央部に形成され、穿刺ユニット１８の一部を保持する保持孔８８とからなる。このガイド部８６には、ガイド部材７２の軸線に対して所定角度傾斜した第２傾斜面９０がそれぞれ形成され、一組の第２傾斜面９０の傾斜角度は、当接部材７０における傾斜面の傾斜角度に対応する角度で設定される。なお、ガイド部８６の形状は、保持孔８８を中心として略対称形状となるように形成される。

このブロック部８４には、穿刺ユニット１８側（矢印Ｘ２方向）に向かって円筒状に突出した装着部９１が形成され、前記装着部９１がホルダ１４の第１装着孔３８に挿入されて保持される。

また、ブロック部８４には、ガイド部８６側となる側面にガイド孔９２がそれぞれ形成され、前記ガイド孔９２は第２傾斜面９０の傾斜角度と略平行となるように傾斜している。そして、前記ブロック部８４を当接部材７０における一組の傾斜部７８の間に配置し、且つ、第２傾斜面９０と当接部材７０の第１傾斜面８２に当接させる。そして、ガイド孔９２に当接部材７０のピン（図示せず）がそれぞれ挿入され、前記当接部材７０とガイド部材７２とがガイド部８６及び傾斜部７８を介して係合される。これにより、当接部材７０は、傾斜部７８を介してガイド部材７２の第２傾斜面９０に沿って変位可能となる。

すなわち、当接部材７０は、該当接部材７０の軸線に対して所定角度傾斜した方向（矢印Ａ方向）にスライド変位可能となる。この際、当接部材７０のピンがガイド孔９２に挿入されているため、前記当接部材７０の変位量が規制される。

また、ブロック部８４には、測定者から出血した血液を導入する導入部（血液導入部）９４が設けられている。この導入部９４は、ブロック部８４の外部に向かって開口した導入口８０と、前記導入口８０に接続されて血液が流通する通路９６と、前記通路９６と連通して前記ブロック部８４の上面より所定深さだけ窪んだ円形凹部９８とを有する。

導入口８０は、ブロック部８４の端面から所定長だけ突出すると共に、保持孔８８の軸線と略直交する方向に該保持孔８８に対して若干だけ離間して配設される。（図５及び図６参照）。

円形凹部９８には、所定の試薬が含浸された試験紙１００が固定されている。この試験紙１００の材質としては、例えば、ポリエーテルスルホンが挙げられる。試薬としては、例えば、グルコースオキシターゼ（ＧＯＤ）、ペルオキシターゼ（ＰＯＤ）、４−アミノアンチピリン、Ｎ−エチルＮ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）等の発色剤が挙げられる。また、測定部としては、電気化学センサを用いることもできる。

そして、導入口８０を介して導入された血液が、通路９６を通じて円形凹部９８へと流通した後に、試薬が含浸された試験紙１００に供給される。

一方、ホルダ１４には、第２装着孔６６に臨み、試験紙１００に対向する部位に、発光素子（例えば、ＬＥＤ−Light Emitting Diode）及び測光素子（例えば、ＰＤ−Photo Detector）からなる光学測定部１０１が設けられている。この光学測定部１０１を介して読み取られた光学変化が、図示しない制御部で演算され表示部を通じて測定結果として表示される。

穿刺ユニット１８は、軸線方向に沿って長尺に形成されるボディ部１０２と、前記ボディ部１０２の一端部に形成され、血液測定用チップ１７のハブ１０４を着脱自在に保持するハブ把持部１１２と、前記ボディ部１０２とホルダ１４の第１係合壁４０との間に介装され、前記ボディ部１０２をボタンユニット２０側（矢印Ｘ２方向）に付勢するリターンスプリング１０８と、前記ボディ部１０２を前記ボタンユニット２０から離間する方向（矢印Ｘ１方向）へと付勢する穿刺スプリング１１０とを有する。

ボディ部１０２の一端部には、複数のスリット１１３を有するハブ把持部１１２が半径方向に拡径可能に形成され、前記ハブ把持部１１２に対して穿刺針１６を備えたハブ１０４の縮径部１０５が挿入されて保持される。前記ハブ把持部１１２は、当接機構６８における装着部９１の内部に変位自在に保持される。

また、ボディ部１０２の一端部側には、その外周面に接合部位を支点として半径方向に傾動自在な弾発部１１４が設けられ、前記弾発部１１４は常に前記外周面から離間するように半径外方向に付勢している。そして、弾発部１１４を半径内方向に押圧することによりボディ部１０２側（図３中、矢印Ｙ２方向）へと傾動変位する。

この弾発部１１４の外周面には、半径外方向に突出した第１凸部１１６ａが形成され、前記第１凸部１１６ａを介して前記弾発部１１４が半径内方向へと押圧される。この第１凸部１１６ａは、ボタンユニット２０における突起部１１８と軸線方向に沿って略一直線上となるように配設される。

また、弾発部１１４の先端部には、第１凸部１１６ａより所定間隔離間して第２凸部１１６ｂが形成され、前記第２凸部１１６ｂが前記第１凸部１１６ａと同様に半径外方向に向かって突出している。そして、第２凸部１１６ｂがホルダ１４の第２段差部４８に係合することにより、穿刺ユニット１８の円筒部３２側（矢印Ｘ１方向）への変位が規制される。

一方、ボディ部１０２の他端部には、半径方向に拡径した第１拡径部１２０が形成されると共に、前記ボディ部１０２の軸線方向に沿った略中央部には第２拡径部１２２が形成されている。そして、穿刺ユニット１８がホルダ１４の内部に配設された際、前記第１拡径部１２０が第１係合壁４０に対して円筒部３２側とは反対側（矢印Ｘ２方向）に配置され、第２拡径部１２２が第２係合壁４２より円筒部３２側（矢印Ｘ１方向）に配置される。

第１拡径部１２０と第１係合壁４０との間には、リターンスプリング１０８が介装され、前記第１係合壁４０を介して穿刺ユニット１８を円筒部３２から離間する方向（矢印Ｘ２方向）へと付勢している。また、第２拡径部１２２と第２係合壁４２との間には、穿刺スプリング１１０が介装され、前記第２係合壁４２を介して穿刺ユニット１８を円筒部３２側（矢印Ｘ１方向）へと付勢している。

第１拡径部１２０と第２拡径部１２２との間には、半径外方向に突出した係止部１２４が形成され、前記係止部１２４は、第２拡径部１２２側（矢印Ｘ１方向）の端面が略平面状に形成される。すなわち、ボディ部１０２が円筒部３２側（矢印Ｘ１方向）に向かって変位した際、前記係止部１２４が第２係合壁４２に当接することにより、前記ボディ部１０２の軸線方向に沿った変位が規制される（図８参照）。

ボタンユニット２０は、円筒状に形成される筒体部１２６と、前記筒体部１２６の端部から突出した円柱状のボタン部２４とを有している。このボタンユニット２０は、ハウジング１２の他端部側に挿入され、前記ボタン部２４がハウジング１２のボタン孔２２に挿入されて外部へと露呈可能となる。

筒体部１２６の内部には、ホルダ１４及び穿刺ユニット１８が挿入される挿入孔１２８が形成され、前記挿入孔１２８には、その開口した端部側に穿刺ユニット１８の弾発部１１４と対向する突起部１１８が形成されている。この突起部１１８は、挿入孔１２８の内壁面より若干だけ突出すると共に、挿入孔１２８における開口した端部側がボタン部２４側（矢印Ｘ２方向）に向かって徐々に傾斜している。

そして、穿刺ユニット１８が挿入孔１２８に沿って円筒部３２側（矢印Ｘ１方向）へと変位し、前記突起部１１８が弾発部１１４の第１凸部１１６ａに当接することにより、前記第１凸部１１６ａを介して弾発部１１４が半径内方向へと押圧され、前記弾発部１１４の外周径が縮径する。これにより、弾発部１１４の第２凸部１１６ｂが第２段差部４８から離間して穿刺ユニット１８のロック状態が解除され、前記穿刺ユニット１８がボタンユニット２０から離間する方向（矢印Ｘ１方向）へと変位可能となる。

また、筒体部１２６の外周面には、略矩形状に切り欠かれて開口した窓部１３２が形成され、前記筒体部１２６の内部と外部とが連通している。この窓部１３２の近傍にはスプリングピン１３４が装着され、前記ボタンユニット２０の内部にホルダ１４が挿入された際、前記スプリングピン１３４とホルダ１４の突部３６との間にボタンスプリング１３６が介装される。この場合、スプリングピン１３４が、突部３６に対して円筒部３２側（矢印Ｘ１方向）となるように配置される。なお、ホルダ１４は、その突部３６がスプリングピン１３４と略一直線上となるように挿入される。

このボタンスプリング１３６は引張ばねからなり、スプリングピン１３４と突部３６とを互いに接近させる方向に付勢しているため、ボタンユニット２０とホルダ１４とが互いに離間する方向に変位する。

一方、ボタンユニット２０がハウジング１２の内部に挿入された際に、該ボタンユニット２０とホルダ１４の間となるようにストッパ１３８が配設される。

ストッパ１３８は、断面略Ｃ字状に形成された円弧部１４０を有し、前記円弧部１４０の開口した両端部にはそれぞれ一組の二股部１４２が形成されている。円弧部１４０の内部には、ホルダ１４の本体部３０が挿通され、前記円弧部１４０を介して前記ストッパ１３８がホルダ１４に沿って変位自在に設けられている。

また、二股部１４２は、前記円弧部１４０の軸線と略平行に形成され、ホルダ１４の円筒部３２側（矢印Ｘ１方向）に向かって略一定幅で延在している。なお、一組の二股部１４２は略同一形状に形成されている。

そして、円弧部１４０に対して前記ホルダ１４の本体部３０が挿通された際、二股部１４２が前記ホルダ１４のガイド溝３４に対してそれぞれ係合される。詳細には、ガイド溝３４に対して二股部１４２がそれぞれ当接した状態となる。

これにより、ストッパ１３８は、一組の二股部１４２を介してガイド溝３４のガイド作用下にホルダ１４に沿って変位自在に設けられ、前記ホルダ１４に装着されたストッパフック６０のフック部６４がストッパ１３８の端面に係合されることにより、前記ストッパ１３８のボタンユニット２０側（矢印Ｘ２方向）への変位が規制される。

この際、二股部１４２は、ホルダ１４の切欠部５６へと挿入され、当接部材７０における傾斜部７８の上面に当接している（図５参照）。換言すれば、当接部材７０は、その上方に二股部１４２が配設されているため、ガイド部材７２の第２傾斜面９０に沿った上方へのスライド変位が規制される。

また、二股部１４２には、円弧部１４０の略中央部に該二股部１４２と略平行なガイドシャフト１４４が装着され、前記ガイドシャフト１４４を介してストッパ１３８とホルダ１４の円筒部３２との間にストッパスプリング１４６が介装されている。このストッパスプリング１４６は、ストッパ１３８を常に円筒部３２から離間する方向（矢印Ｘ２方向）に付勢している。

本発明の実施の形態に係る血液成分測定装置１０及び血液測定用チップ１７は、基本的には以上のように構成されるものであり、次にその動作並びに作用効果について説明する。

先ず、ガイド部材７２を介して血液測定用チップ１７をホルダの第２装着孔６６に装着して穿刺ユニット１８側（矢印Ｘ２方向）へと押し込む。これにより、前記ガイド部材７２に保持されたハブ１０４の縮径部１０５がハブ把持部１１２に挿入され、前記穿刺針１６を含むハブ１０４が穿刺ユニット１８に保持される。その結果、血液成分測定装置１０による血液測定の準備が完了した状態となる。この際、ガイド部材７２の円形凹部９８には、試験紙１００が装着され、前記試験紙１００がホルダ１４に配設された光学測定部１０１と対向している。

なお、図３に示されるように、血液を採取する測定者に対して血液成分測定装置１０を当接させずに、ボタン部２４がハウジング１２の内部に収納され、ホルダ１４が前記ハウジング１２の内部に介装されたコイルスプリング５２の弾発力によって前記ハウジング１２の一端部から突出した状態を初期状態として説明する。

次に、図３に示される初期状態から、例えば、図示しない測定者がハウジング１２を把持し、血液成分測定装置１０の当接機構６８を前記測定者の皮膚（例えば、指先１４８）に押し当てる。この当接機構６８を押し当てる際の皮膚側（矢印Ｘ１方向）への押圧力によってホルダ１４がコイルスプリング５２の弾発力に抗してハウジング１２側（矢印Ｘ２方向）へと変位し、前記ホルダ１４の端面とハウジング１２の端面とが略同一平面となる（図４参照）。

また、ホルダ１４がハウジング１２側（矢印Ｘ２方向）に変位することにより、ボタンユニット２０のボタン部２４がハウジング１２のボタン孔２２より外部へと突出する。

この際、図５に示されるように、当接部材７０は、その傾斜部７８の上部が切欠部５６を介して挿通されたストッパ１３８の二股部１４２によって覆われている。そのため、ガイド部材７２に沿った当接部材７０のスライド変位が規制され、前記当接部材７０が中心孔７４の略中央部に穿刺針１６が配置された状態で保持される（図６参照）。

次に、当接機構６８を構成する当接部材７０を測定者の指先１４８に押し当てたままの状態で、ボタン部２４をハウジング１２側（矢印Ｘ１方向）に向かって押圧することにより、ボタンユニット２０がボタンスプリング１３６の弾発力に抗して当接機構６８側（矢印Ｘ１方向）へと変位する。そして、図７に示されるように、ボタンユニット２０の突起部１１８が、穿刺ユニット１８の第１凸部１１６ａを半径内方向へと押圧し、弾発部１１４をボディ部１０２側（矢印Ｙ２方向）へと変位させる。

この際、ボタンユニット２０が当接機構６８側（矢印Ｘ１方向）に変位することにより、その筒体部１２６とストッパ１３８の端面とが当接するため、前記ストッパ１３８の端面に係合されていたストッパフック６０のフック部６４が上方へと押し上げられて傾動し、ストッパ１３８の端面より離間する。その結果、前記ストッパ１３８のボタンユニット２０側（矢印Ｘ２方向）への変位が規制されたロック状態が解除される。なお、ストッパ１３８には、ボタンユニット２０の端面が当接し、矢印Ｘ１方向への押圧力が付与されているためボタンユニット２０側に変位することはない。

これにより、ホルダ１４の第２段差部４８に係合された第２凸部１１６ｂの係合状態が解除され、前記穿刺ユニット１８が穿刺スプリング１１０の弾発力によって当接機構６８側（矢印Ｘ１方向）へと変位する（図８参照）。

そして、穿刺ユニット１８の先端に保持された穿刺針１６が、当接部材７０の中心孔７４を介して該中心孔７４よりも外側まで押し出され、測定者の指先１４８を穿刺する。これにより、穿刺針１６によって穿刺された指先１４８の穿刺箇所からは血液が出血する。この際、穿刺ユニット１８は、図８に示されるように、前記係止部１２４が第２係合壁４２に当接して軸線方向に沿った変位が規制されるため、穿刺針１６の当接部材７０からの突出量が規制される。すなわち、穿刺針１６による指先１４８への穿刺量が所定量に制御される。

また、穿刺ユニット１８のリターンスプリング１０８が、該穿刺ユニット１８の変位作用下に矢印Ｘ１方向へと圧縮されているため、前記穿刺ユニット１８が指先１４８を穿刺した後に、前記リターンスプリング１０８の弾発力によって即座に穿刺ユニット１８が指先１４８から離間する方向（矢印Ｘ２方向）へと変位する（図９参照）。その結果、穿刺ユニット１８は、穿刺スプリング１１０とリターンスプリング１０８の弾発力が釣り合う位置まで戻されて停止する。

次に、図１０に示されるように、ボタン部２４の押圧状態を解除することにより、ボタンユニット２０がボタンスプリング１３６の弾発力によってホルダ１４から離間する方向（矢印Ｘ２方向）へと変位し、前記ボタン部２４がボタン孔２２を介してハウジング１２の外部に突出する。同時に、ストッパフック６０が固定ねじ６２により固定された一端部を支点として上方へと傾動し、前記ストッパフック６０によるストッパ１３８のロック状態が解除されているため、前記ストッパ１３８がストッパスプリング１４６の弾発力によってボタンユニット２０側（矢印Ｘ２方向）へと変位する。すなわち、ストッパ１３８が、ボタンユニット２０の端面に当接した状態で該ボタンユニット２０と一体的に矢印Ｘ２方向へと変位する。

そして、ストッパ１３８が変位することにより、該ストッパ１３８の二股部１４２によって係止されていた当接部材７０が斜め上方（矢印Ａ方向）へと変位可能となる。この当接部材７０がハウジング１２側（矢印Ｘ２方向）に向かって押圧されることにより、ガイド部材７２のガイド部８６に沿って斜め上方に向かってスライド変位する（図１１参照）。なお、その際、当接部材７０に対して押し当てられている測定者の指先１４８はそのままの状態とする。

これにより、当接部材７０は、該当接部材７０のスライド作用下にホルダ１４に対して僅かに鉛直上方向（矢印Ｙ２方向）、且つ、ハウジング１２側（矢印Ｘ２方向）へと変位し、その中心孔７４の略中央部に穿刺ユニット１８の穿刺針１６が挿通されていた状態から導入口８０が位置した状態となる（図１２参照）。換言すれば、当接部材７０における鉛直方向（矢印Ｙ２方向）への変位量は、前記鉛直方向における穿刺針１６と導入口８０との間の鉛直方向（矢印Ｙ１、Ｙ２方向）に沿った離間距離と略同等となる。

そのため、導入口８０が、測定者の指先１４８における穿刺箇所と対向した位置となり、前記穿刺箇所から出血した血液が導入口８０に付着して通路９６へと導入される。この血液は、前記導入口８０から毛細現象によって通路９６へと吸い上げられ、円形凹部９８に装着された試験紙１００まで導入される。そして、血液は、前記試験紙１００に含浸された試薬に反応して血液中の糖濃度に応じて呈色する。

最後に、採取された血液によって呈色した試験紙１００から光学測定部１０１によって該試験紙１００の変色に基づく受光量の変化を光学的に読み取ることにより血液における血糖値を測定する。そして、当接機構６８及び穿刺針１６からなる使用済みの血液測定用チップ１７を所定の方法により廃棄する。

以上のように、本実施の形態では、測定者の皮膚を穿刺する穿刺ユニット１８の穿刺針１６と、穿刺箇所から出血した血液を試験紙１００へと導入する導入口８０とが所定間隔離間して一直線上に設けられ、前記皮膚に当接する当接機構６８が、ホルダ１４に対して斜め方向にスライド変位可能な構成としている。

そして、当接機構６８を測定者に押し当てた状態でボタン部２４を押圧することにより穿刺針１６が当接部材７０の中心孔７４を通じて測定者側へと押し出され、前記中心孔７４の略中央に位置した穿刺針１６で前記測定者の皮膚を穿刺する。その後、ボタン部２４の押圧状態を解除することにより、ロック状態の解除された当接部材７０が前記皮膚に対して押し当てられたままの状態で斜め方向にスライド変位し、前記中心孔７４の略中央に導入口８０が位置した状態となる。

その結果、穿刺針１６によって出血した測定者の穿刺箇所を、当接部材７０と共にスライド変位させることにより導入口８０と対向した位置とすることができる。

すなわち、当接部材７０の変位作用下に該当接部材７０がその中心孔７４の略中央に穿刺針１６が位置した状態から導入口８０が位置した状態へと切り換えることができる。これにより、穿刺針１６によって血液を出血させた後に、前記穿刺箇所と対向した位置に導入口８０を移動させて前記血液を前記導入口８０から効率的に試験紙１００へと導入することが可能となる。換言すれば、血液成分測定装置１０においてより微量の血液で測定を行うことが可能となる。

また、例えば、穿刺箇所における血液は、当接部材７０をホルダ１４に対して鉛直上方向（矢印Ｙ２方向）にスライド変位させた場合に、導入口８０と対向する位置まで該導入口８０の端面に対して略平行な状態で変位する。この際、前記血液は、穿刺箇所において皮膚の表面から盛り上がるように凸状に出血しているため、前記血液が導入口８０の外周部位と接触してしまう恐れがあり、前記血液が穿刺箇所から皮膚の表面に沿って拡散してしまうことが懸念される。

それに対して本発明の血液成分測定装置１０では、当接部材７０をガイド部材７２が保持されたホルダ１４に対して測定者から離間する斜め方向（矢印Ａ方向）にスライド変位させているため、穿刺箇所における血液が導入口８０に対して斜め方向から徐々に接近していくことになる。その結果、当接部材７０がスライド変位する過程において皮膚より盛り上がった血液が導入口８０に接触することを防止することができる。

さらに、血液成分測定装置１０を、測定者が自らの皮膚に押し当て、その押圧力によって当接機構６８をスライド変位させることができるため、簡便に血液成分測定装置１０を操作して測定を行うことができると共に、電気信号等を介して駆動させる血液成分測定装置と比較して省力化を図ることが可能となる。

なお、上述した実施の形態では、血液成分測定装置１０の当接機構６８を測定者の指先１４８に押し当てて穿刺する場合について説明したが、特にこれに限定されるものではなく、測定者の皮膚におけるいずれかの部位に対して穿刺針１６を穿刺するようにすればよい。

また、本実施の形態に係る血液測定用チップ１７では、該血液測定用チップ１７に測定部として機能する試験紙１００と穿刺針１６を備える構成としているが、前記穿刺針１６と試験紙１００を血液測定用チップ１７以外に別個に設けるようにしてもよいし、当接機構６８を前記血液測定用チップ１７とは別個に設けるようにしてもよい。

また、血液測定用チップ１７は、上述した説明の構成に限定されるものではなく、例えば、図１３に示されるような構成を有する血液測定用チップ２００を用いるようにしてもよい。なお、上述した本実施の形態に係る血液測定用チップ１７と同一の構成要素には同一の参照符号を付して、その詳細な説明を省略する。

この血液測定用チップ２００は、図１３に示されるように、穿刺針２０２と、該穿刺針２０２を保持するハブ２０４と、前記穿刺針２０２と前記ハブ２０４とを軸線方向に沿って変位自在に保持するチップボディ２０６と、測定者の皮膚に当接可能な当接部２０８と、前記測定者の血液が導入される試験紙２１０とを含む。なお、図１３は、理解のために血液測定用チップ２００を分解斜視図で示している。

このハブ２０４は円柱状に形成され、該ハブ２０４の一端部に穿刺針２０２が突出しており、他端部側に形成された小径部２１２が穿刺ユニット１８のハブ把持部１１２へと挿入される。これにより、前記ハブ２０４が穿刺ユニット１８のハブ把持部１１２に対して保持される。

当接部２０８は、測定者の皮膚における穿刺箇所の周囲に当接する環状の当接部材２１４からなる。

当接部材２１４は、その略中央部に形成されて穿刺針２０２が挿通する中心孔２１６と、一端部側に形成されて測定者の指先形状に対応して円弧状に窪んだ窪み部２１８と、他端部側に形成されて該当接部材２１４の軸線に対して所定角度傾斜した一組の傾斜部２２０とを含む。

この傾斜部２２０は、中心孔２１６を中心とした両側部に形成され、該傾斜部２２０の端部から窪み部２１８側に向かって下部側に傾斜した第１傾斜面２２２を有する。

一方、ハウジング１２の内部には、軸線方向に沿ってスライド可能なスライダ２２４が設けられ、前記スライダ２２４の一端部は、該スライダ２２４の軸線と直交する幅方向に拡幅して形成される。このスライダ２２４の拡幅部位には、該スライダ２２４の長手方向に沿って貫通した一組のシャフト孔２２６が形成される。このシャフト孔２２６は互いに平行に形成され、前記シャフト孔２２６の内周面には軸線方向に沿って一組の突条部２２８が設けられている。この突条部２２８は互いに対向するように設けられている。

このシャフト孔２２６には、回転シャフト２３０が挿入されると共に、該回転シャフト２３０の外周面に形成されたねじれ溝２３２が前記突条部２２８に係合される。回転シャフト２３０は、シャフト孔２２６に挿入される軸部２３４と、前記軸部２３４の一端部に形成され、該軸部２３４に対して半径外方向に膨出した幅広状の押え部２３６とを備え、前記ねじれ溝２３２は軸部２３４の外周面にに形成される。この押え部２３６は、血液測定用チップ２００を構成する当接部材２１４の他端部に当接可能に設けられ、前記当接部材２１４に対する当接作用下にその上方への変位を規制している。すなわち、回転シャフト２３０の押え部２３６は、前記当接部材２１４の変位を規制するストッパとして機能している。

ねじれ溝２３２は、軸部２３４の軸線を中心として徐々に外周面に沿って約９０°だけ周回するように形成される。詳細には、ねじれ溝２３２の形状は、一組の回転シャフト２３０においてスライダ２２４の軸線を中心として対称となるように形成されている。

そして、回転シャフト２３０は、図示しない他の機構によってスライダ２２４が軸線方向に沿って変位することにより突条部２２８とねじれ溝２３２との係合作用下に約９０°だけシャフト孔２２６の内部で回転変位する。この際、回転シャフト２３０は、押え部２３６が互いに離間するようにそれぞれ相反する方向に回転する。すなわち、一組の押え部２３６が、ハウジング１２の長孔２６に接近するように回動した略水平状態となる。これにより、押え部２３６による当接部材２１４の変位規制状態が解除され、前記当接部材２１４が測定者の皮膚への押し当て力を介して上方に向かって変位可能となる。

このように構成される血液測定用チップ２００では、スライダ２２４の変位に伴ってシャフト孔２２６の突条部２２８に係合した一組の回転シャフト２３０が相反する方向に９０°だけ回転し、押え部２３６による当接部材２１４の変位規制状態が解除される。これに伴って、該当接部材２１４が皮膚への押し当て力によってチップボディ２０６の第２傾斜面２３８に添って斜め上方へと変位する。

これにより、チップボディ２０６の上部に設けられた導入部２４０が当接部材２１４の中心孔２１６に臨む位置となり、前記導入部２４０が測定者の皮膚における穿刺箇所に近接する。そのため、前記穿刺箇所から出血した血液が毛細管現象によって導入通路２４２へと吸い上げられ、試験紙２１０に導入されて該試験紙２１０に含浸された試薬に反応して血液中の糖濃度に応じて呈色する。

さらに、本発明に係る血液成分測定装置及び血液測定用チップは、上述の実施の形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得ることはもちろんである。

Claims (11)

1. 軸線方向に進退自在な穿刺針（１６）を備えた血液測定用チップ（１７）を有する血液成分測定装置（１０）において、
   前記穿刺針（１６）が挿通可能な空所（７４）を有し、皮膚に当接する当接部（７０）と、
   採取された血液の成分を測定する測定部（１００、１０１）と、
   前記穿刺針（１６）に対して該穿刺針（１６）の軸線と略直交方向に離間し、前記測定部（１００、１０１）と連通する血液導入部（９４）とを有し、
   前記穿刺針（１６）が皮膚を穿刺した後に、前記血液導入部（９４）が該穿刺針（１６）の軸線と略直交方向に該穿刺針（１６）の軸線に向かって変位し、且つ、該穿刺針（１６）の軸線方向に皮膚に向かって変位することを特徴とする血液成分測定装置。
2. 請求項１記載の血液成分測定装置において、
   前記血液成分測定装置（１０）は、前記当接部（７０）を前記穿刺針（１６）の軸線に対して所定角度方向に変位自在に保持するガイド部（７２）を備え、
   前記血液導入部（９４）が、前記ガイド部（７２）のガイド作用下に変位することを特徴とする血液成分測定装置。
3. 請求項１記載の血液成分測定装置において、
   前記血液測定用チップ（１７）に、前記当接部（７０）が設けられることを特徴とする血液成分測定装置。
4. 請求項１記載の血液成分測定装置において、
   前記血液測定用チップ（１７）に、前記血液導入部（９４）が設けられることを特徴とする血液成分測定装置。
5. 請求項１記載の血液成分測定装置において、
   前記血液測定用チップ（１７）に、前記測定部（１００）が設けられることを特徴とする血液成分測定装置。
6. 請求項１記載の血液成分測定装置において、
   前記血液成分測定装置（１０）には、前記当接部（７０）の変位を規制するストッパ（１３８）が設けられ、前記穿刺針（１６）による穿刺が行われた後に、前記ストッパ（１３８）による前記当接部（７０）の変位規制状態が解除されることを特徴とする血液成分測定装置。
7. 請求項２記載の血液成分測定装置において、
   前記当接部（７０）には、前記ガイド部（７２）と対向して所定角度傾斜した第１傾斜面（８２）が形成されると共に、前記ガイド部（７２）には前記第１傾斜面（８２）と当接し、該第１傾斜面（８２）と略同一角度からなる第２傾斜面（９０）が形成され、前記当接部（７０）が前記第１傾斜面（８２）を介して前記第２傾斜面（９０）に沿って変位することを特徴とする血液成分測定装置。
8. 請求項１記載の血液成分測定装置において、
   前記血液成分測定装置（１０）はハウジング（１２）を有し、該ハウジング（１２）の内部には、前記穿刺針（１６）の進退規制状態を解除するボタンユニット（２０）が変位自在に設けられ、前記当接部（７０）を前記皮膚に押し当てることにより、前記ハウジング（１２）より前記ボタンユニット（２０）が露出することを特徴とする血液成分測定装置。
9. 軸線方向に進退可能な穿刺針（１６）と、
   前記穿刺針（１６）が挿通可能な空所（７４）を有し、皮膚に当接する当接部（７０）と、
   採取された血液の成分を測定する測定部（１００）と、
   前記穿刺針（１６）に対して該穿刺針（１６）の軸線と略直交方向に離間し、前記測定部（１００）と連通する血液導入部（９４）と、
   前記当接部（７０）を前記穿刺針（１６）の軸線に対して所定角度方向に変位自在に保持するガイド部（７２）と、
   を備えることを特徴とする血液測定用チップ。
10. 請求項９記載の血液測定用チップにおいて、
    前記当接部（７０）には、前記ガイド部（７２）と対向して所定角度傾斜した第１傾斜面（８２）が形成されると共に、前記ガイド部（７２）には前記第１傾斜面（８２）と当接し、該第１傾斜面（８２）と略同一角度からなる第２傾斜面（９０）が形成され、前記当接部（７０）が前記第１傾斜面（８２）を介して前記第２傾斜面（９０）に沿って変位することを特徴とする血液測定用チップ。
11. 血液成分測定装置（１０）に対して装着される装着部（９１）と、
    前記穿刺針（１６）と該穿刺針（１６）が挿通可能な空所（７４）を有し、皮膚に当接する当接部（７０）と、
    採取された血液の成分を測定する測定部（１００）と、
    を備え、
    前記当接部（７０）が前記装着部（９１）に対して変位自在に保持されることを特徴とする血液測定用チップ。

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