DE19823615A1 - Flußmittelzusammensetzung - Google Patents
FlußmittelzusammensetzungInfo
- Publication number
- DE19823615A1 DE19823615A1 DE19823615A DE19823615A DE19823615A1 DE 19823615 A1 DE19823615 A1 DE 19823615A1 DE 19823615 A DE19823615 A DE 19823615A DE 19823615 A DE19823615 A DE 19823615A DE 19823615 A1 DE19823615 A1 DE 19823615A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- flux
- solder
- acid
- flux composition
- test
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000004907 flux Effects 0.000 title claims abstract description 56
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 claims description 45
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 16
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 12
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 9
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 36
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 18
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 15
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 6
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 aliphatic saturated dicarboxylic acid Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNJOQKFENDDGSC-UHFFFAOYSA-N octadecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O BNJOQKFENDDGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSESGJJGBBAHNW-UHFFFAOYSA-N (e)-[amino(anilino)methylidene]-phenylazanium;bromide Chemical compound Br.C=1C=CC=CC=1N=C(N)NC1=CC=CC=C1 DSESGJJGBBAHNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 1,8-diaminooctane Chemical compound NCCCCCCCCN PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDEVXRIFJZNMKM-UHFFFAOYSA-N 2-(propan-2-yloxymethoxy)propane Chemical compound CC(C)OCOC(C)C WDEVXRIFJZNMKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004857 Balsam Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 244000018716 Impatiens biflora Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N [2-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1CN GKXVJHDEWHKBFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diamine Chemical compound NCCCCCCCN PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Substances Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQBJWKCYZGMFEV-UHFFFAOYSA-N lead tin Chemical compound [Sn].[Pb] LQBJWKCYZGMFEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N n-[2-(octadecanoylamino)ethyl]octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCNC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N nonane-1,9-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCN SXJVFQLYZSNZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N tridecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCC(O)=O DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/36—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
- B23K35/3612—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest with organic compounds as principal constituents
- B23K35/3613—Polymers, e.g. resins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/36—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
- B23K35/3612—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest with organic compounds as principal constituents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/22—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by the composition or nature of the material
- B23K35/36—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest
- B23K35/3612—Selection of non-metallic compositions, e.g. coatings, fluxes; Selection of soldering or welding materials, conjoint with selection of non-metallic compositions, both selections being of interest with organic compounds as principal constituents
- B23K35/3615—N-compounds
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Electric Connection Of Electric Components To Printed Circuits (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Flußmittelzusammen
setzung für ein flüssiges Flußmittel und eine Lötpaste, die
zum Verlöten von elektronischen Bauteilen auf gedruckten
Schaltungsplatinen verwendet wird.
Die zum Verlöten von elektronischen Bauteilen und dergleichen
auf gedruckten Schaltungsplatinen verwendeten Flußmittel um
fassen flüssige Typen, die zum Beschichten von gedruckten
Schaltungsplatinen mittels Schaumsystemen oder Spritzsystemen
verwendet werden, und Pastenflußmittel, die als Lötpaste un
ter Beimischung von Lötpulver verwendet werden.
Ein herkömmliches flüssiges Flußmittel ist hauptsächlich aus
Harzen auf Kolophoniumbasis zusammengesetzt und wird herge
stellt, indem ein Aktivierungsmittel, wie z. B. ein Amin-Was
serstoffhalogenidsäuresalz und eine organische Säure für eine
gesteigerte Aktivierungsleistung sowie ein Entglänzungsmit
tel, um den Glanz auf der Lotoberfläche nach dem Löten zu
eliminieren, zugegeben werden, und anschließend die Mischung
in einem niederwertigen Alkohol, wie z. B. Isopropylalkohol
(IPA), aufgelöst wird.
Ein Flußmittel für eine Lötpaste ist hauptsächlich aus Harzen
auf Kolophoniumbasis zusammengesetzt und wird hergestellt,
indem ein Aktivierungsmittel sowie ein Wachs, um eine Paste
herzustellen, zugegeben werden, und anschließend die Mischung
in einem Lösungsmittel mit einem Siedepunkt von 200 bis 300°C
aufgelöst wird, um eine Paste zu bilden.
Angesichts des gegenwärtigen vollständigen Verbots von Freon
(Fluorkohlenstoff, Chlorfluorkohlenstoff und dergleichen) und
dem Fehlschlagen der Entwicklung eines Reinigungsmittels mit
derselben oder einer besseren Reinigungskraft wie Freon ohne
Verschmutzung der Umwelt besteht zunehmend der Trend, Fluß
mittelreste nach dem Löten ungewaschen auf gedruckten Schal
tungsplatinen zu belassen, und somit besteht ein wachsender
Bedarf für eine größere Zuverlässigkeit bei Flußmittelresten,
die auf gedruckten Schaltungsplatinen verbleiben.
Die Zuverlässigkeit von Flußmittelresten, die auf gedruckten
Schaltungsplatinen verbleiben, wird auf der Basis von Isolie
rungswiderstands- und Migrationstests unter hoher Temperatur
und Feuchtigkeit und auf der Basis von Feuchtigkeitskondensa
tionstests bewertet und diese werden fast alle unter konstan
ten Temperaturbedingungen oder bei geringer Temperaturverän
derung ausgeführt.
Elektronische Vorrichtungen unterliegen mit Ausnahme derjeni
gen, die unter konstanten Temperaturbedingungen verwendet
werden, einer kontinuierlichen Temperaturschwankung und in
Extremfällen, wie etwa bei der Ausrüstung in Fahrzeugen, kann
die Temperaturschwankung bis zu 80°C oder mehr betragen.
Folglich unterliegen auch Flußmittelreste auf gedruckten
Schaltungsplatinen kontinuierlichen Temperaturschwankungen
und waren daher der Rißbildung und Verschlechterung ausge
setzt, was zu einer eingeschränkten Zuverlässigkeit führt.
Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein sehr zu
verlässiges flüssiges Flußmittel und Lötpastenflußmittel zu
schaffen, mit welchem die Lötfähigkeit nicht eingeschränkt
ist, bei welchem die Flußmittelreste auf gedruckten Schal
tungsplatinen nach dem Löten auch bei Temperaturveränderungen
keiner Rißbildung oder Verschlechterung unterliegen und das
durch einen Feuchtigkeitsabdichtungseffekt mangelhafte Iso
lierung und Migration im Vergleich zu dem herkömmlichen flüs
sigen Flußmittel und dem Lötpastenflußmittel, das allgemein
als Post-Flux bekannt ist, auch in Umgebungen mit hoher
Feuchtigkeit verhindert.
Die Lösung der Aufgabe ergibt sich aus Patentanspruch 1. Un
teransprüche beziehen sich auf bevorzugte Ausführungsformen
der Erfindung. Dabei sind auch andere Kombinationen von Merk
malen als in den Unteransprüchen beansprucht möglich.
Als Resultat von Forschungsarbeiten zur Lösung der vorstehend
genannten Probleme haben die Erfinder der vorliegenden Erfin
dung die vorliegende Erfindung mit der Feststellung vollen
det, daß diese Probleme durch das Hinzufügen eines Polyamid
harzes gelöst werden können, das mit Harzen auf Kolophonium
basis als den Hauptbestandteilen von flüssigem Flußmittel und
Lötpastenflußmittel kompatibel ist, welches beständig gegen
Temperaturveränderungen ist und einen Feuchtigkeitsabdich
tungseffekt bietet, und insbesondere eines Polyamidharzes,
das durch eine Polykandensationsreaktion einer Dicarbonsäure
mit 2 bis 21 Kohlenstoffatomen und eines Diamins erhalten
wird und das einen Erweichungspunkt von 80 bis 150°C hat,
oder eines Polyamidharzes, das durch eine Polykondensations
reaktion einer Dimersäure und eines Diamins erhalten wird und
das einen Erweichungspunkt von 80 bis 150°C hat.
Mit anderen Worten betrifft die vorliegende Erfindung eine
Flußmittelzusammensetzung, die dadurch gekennzeichnet ist,
daß sie ein Polyamidharz enthält, das einen Erweichungspunkt
von 80 bis 150°C hat, welches insbesondere durch eine Poly
kondensationsreaktion einer Dicarbonsäure mit 2 bis 21 Koh
lenstoffatomen mit einem Diamin oder einer Dimersäure mit ei
nem Diamin erhalten wird.
Herkömmliche flüssige Flußmittelzusammensetzungen werden her
gestellt, indem ein Harz auf Kolophoniumbasis, wie z. B. Bal
samkolophonium, Polymerkolophonium oder hydriertes Kolophoni
um als Hauptbestandteil vorgesehen wird und eines von ver
schiedenen Arten von Aktivierungsmitteln hinzugefügt wird,
darunter Amin-Wasserstoffhalogenidsäuresalze und organische
Säuren zur Steigerung der Aktivierungsleistung, und die Mi
schung in einem niederwertigen Alkohol, wie z. B. Isopropylal
kohol aufgelöst wird.
Ferner werden Lötpastenflußmittelzusammensetzungen herge
stellt, indem ein Harz auf Kolophoniumbasis, wie z. B. Balsam
kolophonium, Polymerkolophonium oder hydriertes Kolophonium
als der Hauptbestandteil vorgesehen wird, eines von verschie
denen Arten von Aktivierungsmitteln, darunter Amin-Was
serstoffhalogenidsäuresalze und organische Salze, zur Steige
rung der Aktivierungsleistung sowie ein Wachs aus gehärtetem
Rizinusöl oder einem höheren Fettsäureamid, um eine Paste zu
bilden, hinzugefügt werden, und anschließend die Mischung in
einem Lösungsmittel mit einem Siedepunktbereich von 200 bis
300°C, wie z. B. Diethylenglykolmonobutylether oder Diethy
lenglykolmonohexylether, aufgelöst wird.
Bei der flüssigen Flußmittelzusammensetzung und der Lötpa
stenflußmittelzusammensetzung gemäß vorliegender Erfindung
ist jeweils ein Anteil des Harzanteiles auf Kolophoniumbasis
als Hauptbestandteil durch ein Polyamidharz ersetzt und sie
enthält eine gegebene Menge des Polyamidharzes.
Polyamid ist ein allgemeiner Begriff, der eine Verbindung be
zeichnet, die Amidbindungen (-NHCO-) entlang der Molekülkette
aufweist. Es ist erforderlich, daß das in der vorliegenden
Erfindung verwendete Polyamidharz einen Erweichungspunkt von
80 bis 150°C, gemessen durch den Ring-Kugeltest, hat. Dieses
Polyamid ist vorzugsweise ein Polyamid des sogenannten Nylon
typs, das durch eine Polykondensationsreaktion einer Dicar
bonsäure mit 2 bis 21 Kohlenstoffatomen mit einem Diamin her
gestellt wird, oder ein Polyamid des Dimersäuretyps, das
durch eine Polykondensationsreaktion einer Dimersäure mit ei
nem Diamin hergestellt wird. Beispiele einer Dicarbonsäure
mit 2 bis 21 Kohlenstoffatomen schließen eine aliphatische
gesättigte Dicarbonsäure, wie z. B. Oxalsäure, Malonsäure,
Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Sube
rinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Brassylsäure, Tetrade
candisäure, Octadecandisäure und dergleichen, eine aliphati
sche ungesättigte Dicarbonsäure, wie z. B. Maleinsäure, Fumar
säure und dergleichen, und eine aromatische Dicarbonsäure,
wie z. B. Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure und
dergleichen ein. Beispiele eines Diamins schließen ein ali
phatisches Diamin, wie z. B. Etyhlendiamin, Trimethylendiamin,
Tetramethylendiamin, Pentamethylendiamin, Hexamethylendiamin,
1,7-Diaminoheptan, 1,8-Diaminooctan, 1,9-Diaminononan und
dergleichen und ein aromatisches Diamin, wie z. B. Phenylen
diamin, Xylylendiamin und dergleichen ein. Eine Dimersäure
ist eine zweibasige Säure mit hohem Molekulargewicht, die
durch Dimerisation von ungesättigten Fettsäuren, wie z. B. Li
nolensäure und Oleinsäure hergestellt wird. Die durch die
folgende Formel dargestellte Verbindung kann verwendet wer
den.
Diese Verbindungen sind bekannte Verbindungen als Rohmateria
lien zur Herstellung eines Polyamids. Das Polyamid kann unter
Verwendung eines nach dem Stand der Technik bekannten Verfah
rens hergestellt werden. Das in der vorliegenden Erfindung
verwendete Polyamid sollte jedoch einen Erweichungspunkt von
80 bis 150°C haben und die Rohmaterialien und die Reaktions
bedingungen sollten so gesteuert werden, daß der vorstehend
genannte Erweichungspunkt in dem erhaltenen Polyamid erzielt
wird.
Der Grund dafür, daß das in der vorliegende Erfindung verwen
dete Polyamid einen Erweichungspunkt von 80 bis 150°C haben
sollte, wird nachfolgend erläutert.
Die meisten Harze auf Kolophoniumbasis sind relativ brüchige
Harze und mit Erweichungspunkten von 70 bis 150°C und ihre
Brüchigkeit wird gewöhnlich durch die Wärme des Lötvorganges
erhöht. Aus diesem Grund sind sie nicht in der Lage, Verwer
fungen zu absorbieren, die durch die unterschiedlichen
Schrumpfungsraten von gedruckten Schaltungsplatinen und Löt
verbindungen unter Temperaturschwankungen verursacht werden,
und unterliegen somit der Rißbildung, die das Eindringen von
Feuchtigkeit aus der Luft erlaubt und der Grund für eine ein
geschränkte Zuverlässigkeit ist.
Das Polyamidharz gemäß vorliegender Erfindung, das einen Er
weichungspunkt von 80 bis 150°C hat, hat eine gute Kompati
bilität mit Harzen auf Kolophoniumbasis, behindert die Lötfä
higkeit nicht, hat hervorragende elektrische Eigenschaften
und verleiht den Harzen auf Kolophoniumbasis eine geeignete
Flexibilität und Feuchtigkeitsbeständigkeit, so daß sich da
durch, daß praktisch keine Rißbildung auftritt, eine hohe Zu
verlässigkeit ergibt.
Polyamidharze mit Erweichungspunkten unter 80°C führen zu
einem fettigen Griff der Flußmittelreste nach dem Löten, was
nicht nur die Bearbeitbarkeit deutlich verringert, sondern
auch das Anhaften von Staub verursacht, was einen nachteili
gen Effekt auf die Zuverlässigkeit haben kann. Wenn der Er
weichungspunkt über 150°C liegt, wird die Lötfähigkeit ein
geschränkt, während der Erweichungspunkt des Flußmittelrestes
noch erhöht wird, so daß der Effekt der verminderten Rißbil
dung geschwächt wird.
Der Polyamidharzgehalt in dem flüssigem Flußmittel liegt vor
zugsweise im Bereich von 1 Gew.-% bis 10 Gew.-% und in dem
Lötpastenflußmittel liegt er vorzugsweise im Bereich von 2
Gew.-% bis 20 Gew.-%. Bei einem niedrigeren Gehalt ist der
Effekt zu schwach und bei einem höheren Gehalt wird die Akti
vität als ein Flußmittel abgeschwächt, verschiedene Probleme
beim Lötvorgang entstehen und die Viskosität erhöht sich,
während das Restflußmittel auf der Lotoberfläche nach dem
Lötvorgang überdeckt wird, was die Leitfähigkeit behindert.
Die vorliegende Erfindung wird nachfolgend anhand von Bei
spielen und Vergleichsbeispielen erläutert. Ferner werden
Testresultate angeführt, die aus Tests von flüssigem Flußmit
tel und Lötpasten erhalten wurden, welche gemäß den Beispie
len und den Vergleichsbeispielen erhalten wurden.
Flüssige Flußmittel wurden jeweils in einer Menge von 100 g
erhalten, indem die Bestandteile unter Verwendung der in Ta
belle 1 angegebenen Ausgangsmaterialmengen exakt in ein 200
ml Becherglas abgemessen wurden und ein Rührvorgang bis zur
vollständigen Auflösung mit einer Heizenergie ausgeführt wur
de, die das Überkochen verhinderte. Da sich während des Rühr
vorganges 2-Propanol in kleinen Mengen verflüchtigt, wurde
das durch die Verflüchtigung verlorene 2-Propanol nach dem
Rühren und der Auflösung ersetzt. Das in Tabelle 1 gezeigte
Polyamidharz 1 war ein Polykondensat von Dicarbonsäure und
Diamin mit einem Erweichungspunkt von 120 bis 130°C. Das in
Tabelle 1 gezeigte Polyamidharz 2 war ein Polykondensat einer
Dimersäure und eines Diamins mit einem Erweichungspunkt von
105 bis 110°C.
Flüssige Flußmittel wurden jeweils in einer Menge von 100 g
in derselben Weise wie in Beispiel 1 bis 6 unter Verwendung
der in Tabelle 1 gezeigten Ausgangsmaterialmengen erhalten,
mit der Ausnahme, daß entweder kein Polyamidharz verwendet
wurde (Vergleichsbeispiele 1 bis 3), oder daß ein Polyamid
harz 3, das ein Polykondensat von Dicarbonsäure und Diamin
mit einem Erweichungspunkt von 160 bis 170°C war, oder daß
ein Polyamidharz 4, das ein Polykondensat einer Dimersäure
und eines Diamins mit einem Erweichungspunkt von rund 70 bis
75°C war, als ein Polyamidharz verwendet wurde
(Vergleichsbeispiele 4 bis 7).
Lötpasten wurden jeweils in einer Menge von 100 g durch exaktes
Abmessen von Balsamkolophonium-, Polymerkolophonium- und hy
drierten Kolophoniumanteilen und Polyamidharzen in einen 500 ml
Edelstahlbecher unter Verwendung der in Tabelle 2 gezeigten
Ausgangsmaterialmengen erhalten und Diethylenglykolmonobutyl
ether wurde anschließend zu diesen hinzugefügt. Die Mischung
wurde bei 130 bis 140°C bis zur Auflösung erwärmt. Anschlie
ßend wurden Diphenylguanidinwasserstoffbromidsalz (DPG HBr
Salz), Adipinsäure und N,N'-Ethylen-bis-Stearinamid zugegeben
und nach dem raschen Rühren bis zur Auflösung wurde das Erwär
men unterbrochen. Verflüchtigte Anteile von Dieythylenglykolmo
nobutylether wurden an diesem Punkt ersetzt und die Mischung
wurde sofort mit Wasser gekühlt. Nach dem Kühlen wurde Lötpul
ver zugegeben und die Mischung wurde angemessen gerührt.
Lötpasten wurden jeweils in einer Menge von 100 g in derselben
Weise wie in Beispiel 7 bis 10 unter Verwendung der in Tabelle
2 angegebenen Ausgangsmaterialmengen erhalten, mit der Ausnah
me, daß entweder kein Polyamidharz verwendet wurde
(Vergleichsbeispiele 8 und 9), oder daß Polyamidharz 3, das ein
Polykondensat aus Dicarbonsäure und Diamin mit einem Erwei
chungspunkt von 160 bis 170°C war, oder daß Polyamidharz 4,
das ein Polykondensat aus Dimersäure und Diamin mit einem Er
weichungspunkt von 70 bis 75°C war (Vergleichsbeispiele 10 bis
13), als Polyamidharz verwendet wurde.
Die in den vorstehend angeführten Beispielen und Vergleichs
beispielen erhaltenen flüssigen Flußmittel und Lötpasten wur
den einem Lotausbreitungstest, Temperaturzyklustest, Test der
Feuchtigkeitsbeständigkeit unter angelegter Spannung und Mi
grationstest gemäß den nachfolgend beschriebenen Verfahren
unterzogen. Das für die Lötpaste verwendete Lötpulver war eu
tektisches Zinn-Blei-Lot mit einer Partikelgröße von 20 bis
40 µm.
Dieser Test wurde gemäß JIS Z 3197 für das flüssige Flußmit
tel durchgeführt. Eine Menge des flüssigem Flußmittels wurde
auf eine Kupferplatte gegeben, die zuvor gewaschen wurde, und
durch eine geeignete Heizeinrichtung erwärmt, um das Flußmit
tel über die Kupferplatte zu verteilen. Nach dem Abkühlen
wurde die Verteilungsfläche gemäß der folgenden Formel be
rechnet:
H: Höhe des verteilten Flußmittels (mm)
D: Durchmesser des Flußmittels, wenn das Flußmittel als sphärisch betrachtet wird (mm) D = 1,24V1/3
V: Gewicht/spezifisches Gewicht.
D: Durchmesser des Flußmittels, wenn das Flußmittel als sphärisch betrachtet wird (mm) D = 1,24V1/3
V: Gewicht/spezifisches Gewicht.
In diesem Test wurde die Bewertung wie folgt durchgeführt:
o : Lotausbreitungsrate von 85% oder mehr
Δ: Lotausbreitungsrate von mindestens 70% und weniger als 85%
x: Lotausbreitungsrate von weniger als 70%.
o : Lotausbreitungsrate von 85% oder mehr
Δ: Lotausbreitungsrate von mindestens 70% und weniger als 85%
x: Lotausbreitungsrate von weniger als 70%.
Dieser Test wurde gemäß JIS Z 3284 Anhang 10 für die Lötpaste
ausgeführt. Eine Metallmaske wurde auf einer Testplatte, die
zuvor gewaschen wurde, plaziert und Lötpaste wurde auf die
Metallmaske aufgetragen, um Löcher der Metallmaske zu füllen.
Nach dem Entfernen der Metallmaske wurde die Testplatte er
wärmt und diese Erwärmung wurde 5 Sekunden nach dem Schmelzen
des Lotes gestoppt. Das Lot wurde in horizontaler Position
gekühlt und das Ausmaß der Ausbreitung des Lotes wurde unter
sucht. Dieses Ausmaß der Ausbreitung wurde gemäß folgender
Klassifizierung dargestellt.
1: Das aus der Lötpaste geschmolzene Lot benetzt die Test
platte und breitet sich über die Auftragsfläche hinaus aus.
2: Der gesamte Abschnitt, auf den die Lötpaste aufgetragen
wurde, war von dem Lot benetzt.
3: Ein Großteil des Abschnittes, auf den die Lötpaste aufge
tragen wurde, war von dem Lot benetzt.
4: Die Testplatte war von dem Lot nicht benetzt, das ge
schmolzene Lot lag als eine oder mehrere Lotkugeln vor.
In diesem Test wurden die Beispiele 5, 6, 9 und 10 und die
Vergleichsbeispiele 3, 5, 6, 7, 12 und 13 in einer Stick
stoffatmosphäre (Sauerstoffkonzentration: nicht höher als 500
ppm) getestet.
Die Testresultate sind in Tabelle 3 aufgeführt.
Für flüssiges Flußmittel wurde ein kammförmige Elektrode des
Typs 1, wie in JIS Z 3197 angegeben, zum Auftragen bis zu ei
ner Auftragsdicke von 5 µm verwendet und nach dem Lötvorgang
wurde das Flußmittel einem Temperaturzyklus in einem Thermo
schocktester unterzogen und das Vorhandensein oder das Fehlen
der Rißbildung in dem Flußmittelrest wurde beobachtet. Die
Lötpaste wurde nach dem Aufdrucken mit einer 0,2 mm dicken
Metallmaske und dem Aufschmelzen einem Temperaturzyklus mit
einem Thermoschocktester ausgesetzt, wonach das Vorhandensein
oder das Fehlen der Rißbildung in dem Flußmittelrest beobach
tet wurde.
Für den Test wurden 100 kammförmige Elektroden für jede Probe
verwendet und die Anzahl von Rissen in der Oberfläche eines
quadratischen 1×1 cm Mittelabschnitts jeder kammförmigen
Elektrode wurde gezählt, um die Rate des Auftretens von Riß
bildung in Einheiten von kammförmigen Elektroden zu berech
nen.
Das Aufschmelzen wurde in Luft und einer Stickstoffatmosphäre
(Sauerstoffkonzentration: 500 ppm oder darunter) in einem
Aufschmelzgerät mit Warmluft/Fern-Infrarotheizung durchge
führt.
Die Lötbedingungen für das flüssige Flußmittel waren: Vorhei
zen mit 120 bis 130°C für etwa 30 Sekunden und Aufschmelzlö
ten bei einer Löttemperatur von 250 ± 5°C.
Die Aufschmelzbedingungen für die Lötpaste waren: Vorheizen
mit 150 bis 160°C über 60 bis 80 Sekunden und Hauptheizen
bei 200°C oder mehr über 30 Sekunden.
Die Temperaturzyklusbedingungen waren: 500 Zyklen, 1 Zyklus =
-30°C bis 80°C (ca. 10 Minuten).
Die Testresultate sind in Tabelle 3 gezeigt.
Für flüssiges Flußmittel wurde eine kammförmige Elektrode des
Typs 2, wie in der JIS Z 3197 angegeben, verwendet, und der
Test wurde gemäß JIS Z 3197 für Proben durchgeführt, die un
ter den Lötbedingungen für den vorstehend beschriebenen Tem
peraturzyklustest (2) gelötet und dem Temperaturzyklustest
unterzogen worden waren. Die Testprobe wurde in einem Bad mit
konstanter Temperatur und Feuchte plaziert, das auf eine Tem
peratur von 60 ± 2°C und eine relative Feuchte von 90 bis 95%
eingestellt war, und ein Gleichstrom von 100 V wurde zwi
schen den Elektroden angelegt. Nach 1000 Stunden wurde der
Widerstand bei einem Gleichstrom von 100 V gemessen. Die
Testresultate sind in Tabelle 4 gezeigt.
Der Test wurde für Lötpasten gemäß JIS Z 3284, Anhang 14 aus
geführt. Lot wurde unter den vorstehend angeführten Auf
schmelzbedingungen geschmolzen und 45 bis 50 V wurden zwi
schen den Elektroden angelegt. Anschließend wurde die Test
probe in einem Bad mit konstanter Temperatur und Feuchte pla
ziert, das auf eine Temperatur von 80 ± 2°C und eine relati
ve Feuchte von 85 bis 90% eingestellt war. Nach 1000 Stunden
wurde ein Vergrößerungsglas zur Untersuchung verwendet. Wenn
von einer Elektrode zur anderen Elektrode verharztes Metall
beobachtet wurde, wurde dies als Auftreten von Migration ge
wertet. Die Testresultate sind in Tabelle 5 gezeigt.
Gemäß den in Tabelle 3 gezeigten Resultaten wurden für die
Lotausbreitung in den Beispielen und Vergleichsbeispielen gu
te Resultate erzielt. Ein hohes Ausmaß der Rißbildung wurde
jedoch bei den Vergleichsbeispielen 1 bis 3 und 8 bis 9 beob
achtet, die kein Polyamidharz enthalten. Das Auftreten der
Rißbildung in den Vergleichsbeispielen 4 bis 7 und 10 bis 13
ist demjenigen der Beispiele ähnliche aber an den Flußmittel
resten trat ein schmieriges Griffverhalten auf. Aus den in
Tabelle 4 und 5 gezeigten Resultaten zeigt sich, daß die er
findungsgemäße Flußmittelzusammensetzung eine mangelhafte
Isolierung und eine Migration auch in Umgebungen mit hoher
Feuchtigkeit verhindert.
Claims (8)
1. Flußmittelzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie
ein Polyamidharz enthält, das einen Erweichungspunkt von 80
bis 150°C hat.
2. Flußmittelzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Polyamidharz durch eine Polykondensations
reaktion einer Dicarbonsäure mit 2 bis 21 Kohlenstoffatomen
und eines Diamins erhalten wird.
3. Flußmittelzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß das Polyamidharz durch eine Polykondensations
reaktion einer Dimersäure und eines Diamins erhalten wird.
4. Flußmittelzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Flußmittelzusammensetzung ein flüssiges
Flußmittel ist.
5. Flußmittelzusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Gehalt an Polyamid 1 bis 10 Gew.-% auf der
Basis des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ist.
6. Flußmittelzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Flußmittelzusammensetzung eine Lötpaste
ist.
7. Flußmittelzusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Gehalt an Polyamid 2 bis 20 Gew.-% auf der
Basis des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ist.
8. Flußmittelzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß der Erweichungspunkt des Polyamids 105 bis 130°C
ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9-257920 | 1997-09-08 | ||
JP25792097A JP3797763B2 (ja) | 1997-09-08 | 1997-09-08 | フラックス組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19823615A1 true DE19823615A1 (de) | 1999-03-11 |
DE19823615B4 DE19823615B4 (de) | 2005-03-17 |
Family
ID=17313038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19823615A Expired - Lifetime DE19823615B4 (de) | 1997-09-08 | 1998-05-27 | Lötflussmittel |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6075080A (de) |
JP (1) | JP3797763B2 (de) |
CN (1) | CN1161206C (de) |
DE (1) | DE19823615B4 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001070449A1 (en) * | 2000-03-22 | 2001-09-27 | Multicore Solders Limited | Soldering flux |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE302666T1 (de) * | 1999-12-03 | 2005-09-15 | Frys Metals Inc Dba Alpha Metals Inc | Weichlotflussmittel |
WO2001051580A1 (fr) * | 2000-01-13 | 2001-07-19 | Nitto Denko Corporation | Feuille adhesive poreuse, plaquette a semi-conducteurs munie de la feuille adhesive poreuse, et procede de fabrication associe |
JP2002118294A (ja) * | 2000-04-24 | 2002-04-19 | Nichia Chem Ind Ltd | フリップチップ型発光ダイオード及び製造方法 |
US6474536B1 (en) | 2000-09-28 | 2002-11-05 | Peter Kukanskis | Flux composition and corresponding soldering method |
JP2002151834A (ja) * | 2000-11-10 | 2002-05-24 | Fujitsu Ten Ltd | 基板の防湿方法 |
JP2002336992A (ja) * | 2001-05-14 | 2002-11-26 | Nec Corp | 回路基板はんだ付用はんだ加工物及び回路基板 |
JP2003275892A (ja) * | 2002-03-20 | 2003-09-30 | Tamura Kaken Co Ltd | 無鉛はんだ合金及びソルダペースト組成物 |
US20060011267A1 (en) * | 2004-05-28 | 2006-01-19 | Kay Lawrence C | Solder paste and process |
JP5289328B2 (ja) * | 2007-01-04 | 2013-09-11 | フライズ・メタルズ・インコーポレイテッド | フラックス配合物 |
US20100101845A1 (en) * | 2008-10-27 | 2010-04-29 | Arata Kishi | Electronic Device and Manufacturing Method for Electronic Device |
CN102896440B (zh) * | 2011-07-26 | 2016-05-18 | 刘丽 | 助焊剂组合物和包含该助焊剂组合物的无铅焊膏 |
US8434667B2 (en) * | 2011-09-30 | 2013-05-07 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Polyamine, carboxylic acid flux composition and method of soldering |
US8434666B2 (en) * | 2011-09-30 | 2013-05-07 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Flux composition and method of soldering |
US8430293B2 (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-30 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Curable amine, carboxylic acid flux composition and method of soldering |
US8430294B2 (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-30 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Amine, carboxylic acid flux composition and method of soldering |
US8430295B2 (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-30 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Curable flux composition and method of soldering |
JP5531188B2 (ja) | 2012-03-12 | 2014-06-25 | 株式会社弘輝 | フラックス、はんだ組成物および電子回路実装基板の製造方法 |
JP5766668B2 (ja) * | 2012-08-16 | 2015-08-19 | 株式会社タムラ製作所 | はんだ組成物およびそれを用いたプリント配線基板 |
JP6130180B2 (ja) * | 2013-03-25 | 2017-05-17 | 株式会社タムラ製作所 | ロジンエステル含有はんだ付け用フラックス組成物及びソルダーペースト組成物 |
CN104148826A (zh) * | 2014-08-13 | 2014-11-19 | 东莞市宝拓来金属有限公司 | 一种无卤素焊锡丝及其助焊剂 |
JP6477842B1 (ja) * | 2017-11-24 | 2019-03-06 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
CN109401684A (zh) * | 2018-08-23 | 2019-03-01 | 科顺防水科技股份有限公司 | 一种高内聚强度热熔丁基胶及其制备方法 |
JP6575707B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
JP6575704B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
JP6575713B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
JP6575708B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
JP6575709B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
JP6575712B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
JP6575703B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
JP6575711B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
JP6575710B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
JP6575705B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
JP6575706B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | ソルダペースト |
JP6575702B1 (ja) * | 2019-03-05 | 2019-09-18 | 千住金属工業株式会社 | フラックス及びソルダペースト |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1910494B2 (de) * | 1969-03-01 | 1971-07-08 | Schwemmlot aus einer mischung aus polyamiden und metallpulvern | |
DE2534845A1 (de) * | 1975-08-05 | 1977-02-10 | Schering Ag | Druckverfahren und dafuer geeignete schmelzdruckfarben |
US4181775A (en) * | 1976-05-24 | 1980-01-01 | N.V. Raychem S.A. | Adhesive |
US4284542A (en) * | 1979-05-07 | 1981-08-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hot melt adhesive composition |
US4237036A (en) * | 1979-06-06 | 1980-12-02 | Chevron Research Company | Polymerizable premix composition for preparation of polyurethane surfaces |
US4251276A (en) * | 1979-09-05 | 1981-02-17 | Liquid Paper Corporation | Thermally activated ink and transfer method |
AU555040B2 (en) * | 1981-12-24 | 1986-09-11 | Astral Societe De Peintures Et Vernis | Liquid coating composition for metal surfaces |
US4602058A (en) * | 1984-07-02 | 1986-07-22 | The Dow Chemical Company | Compatibility and stability of blends of polyamide and ethylene copolymers |
DE3918368A1 (de) * | 1989-06-06 | 1990-12-20 | Schering Ag | Polyamidharze auf basis dimerisierter fettsaeuren, verfahren zu ihrer herstellung und verfahren zur herstellung von druckfarben unter mitverwendung der polyamidharze |
DE4119915C2 (de) * | 1991-06-17 | 1994-07-21 | Inventa Ag | Stärke-Polymer-Mischung, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
DE4133335C2 (de) * | 1991-10-08 | 1995-11-02 | Inventa Ag | Stärkemischung, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verwendung derselben |
US5420229A (en) * | 1993-11-16 | 1995-05-30 | Resinall Corporation | Flushing vehicles for preparing flushed organic pigments and method for preparing the same |
JPH07144292A (ja) * | 1993-11-22 | 1995-06-06 | Sanei Kagaku Kk | クリームはんだ |
JPH07144293A (ja) * | 1993-11-22 | 1995-06-06 | Fujitsu Ten Ltd | 窒素リフロー用低残渣クリームはんだ |
JP3702969B2 (ja) * | 1994-09-02 | 2005-10-05 | 内橋エステック株式会社 | 液状フラックス及びはんだ付け方法 |
JPH08197282A (ja) * | 1995-01-30 | 1996-08-06 | Murata Mfg Co Ltd | フラックス組成物 |
JP3649254B2 (ja) * | 1995-07-10 | 2005-05-18 | 富士通テン株式会社 | ソルダペースト用フラックス組成物 |
-
1997
- 1997-09-08 JP JP25792097A patent/JP3797763B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-04-30 US US09/070,471 patent/US6075080A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-27 DE DE19823615A patent/DE19823615B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 CN CNB981093582A patent/CN1161206C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001070449A1 (en) * | 2000-03-22 | 2001-09-27 | Multicore Solders Limited | Soldering flux |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH1177377A (ja) | 1999-03-23 |
CN1210772A (zh) | 1999-03-17 |
JP3797763B2 (ja) | 2006-07-19 |
CN1161206C (zh) | 2004-08-11 |
DE19823615B4 (de) | 2005-03-17 |
US6075080A (en) | 2000-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19823615A1 (de) | Flußmittelzusammensetzung | |
DE10159043B4 (de) | Lötflussmittel und Lotzusammensetzung | |
DE19545783B4 (de) | Verfahren zur Spezifizierung der Eignung eines organischen Stoffes als Lötflussmittel und Lötverfahren unter Verwendung desselben | |
DE69233595T2 (de) | Elektrisch leitfähige zusammensetzungen und verfahren zur herstellung derselben und anwendungen | |
DE69636971T2 (de) | Weichlotflussmittel auf epoxybasis ohne flüchtige organische verbindungen | |
US4960236A (en) | Manufacture of printed circuit board assemblies | |
DE69837224T2 (de) | Mit bleifreiem Lötmittel verbundene elektronische Vorrichtung | |
KR102623878B1 (ko) | 요변성제 그리고 이것을 함유하는 플럭스 및 솔더 페이스트 | |
KR100201769B1 (ko) | 납땜질용 용융제 조성물 | |
DE112013003124T5 (de) | Lötflussmittel und Lotzusammensetzung | |
DE69925107T2 (de) | Bleifreies lötpulver und herstellungsverfahren dafür | |
DE19711350B4 (de) | Lötflussmittel | |
DE112015000621B4 (de) | Flussmittel zum Löten und Lotzusammensetzung | |
DE10196082B4 (de) | FLIP-CHIP-Montageverfahren | |
DE3645211C2 (de) | Flußmittel für das Löten von Leiterplatten | |
EP2886245B1 (de) | Lotpaste mit adipinsäure, oxalsäure und aminkomponente | |
JPH05501082A (ja) | 低残留物はんだペーストにおける有機酸の使用 | |
JPH0388386A (ja) | プリント基板アセンブリの製造 | |
DE4132545A1 (de) | Loet-flussmittel vom rueckstandsarmen typ | |
DE102014109457A1 (de) | Flussmittel für Lot mit Harzkern und Lot mit Harzkern | |
DE4443372A1 (de) | Lötflußmittel, eine das Lötflußmittel enthaltende Lötzusammensetzung und ein die Lötmittelzusammensetzung verwendendes Lötverfahren | |
EP3834980B1 (de) | Lotpaste | |
EP0009131B1 (de) | Verfahren zur in situ Änderung der Zusammensetzungen von Lötlegierungen | |
DE3720594C2 (de) | ||
DE19511553A1 (de) | System und Verfahren zur Erzeugung elektrisch leitfähiger Verbindungsstrukturen sowie Verfahren zur Herstellung von Schaltungen und von bestückten Schaltungen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8120 | Willingness to grant licences paragraph 23 | ||
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
R071 | Expiry of right |