DE19538821A1 - Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren Verwendung - Google Patents
Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren VerwendungInfo
- Publication number
- DE19538821A1 DE19538821A1 DE19538821A DE19538821A DE19538821A1 DE 19538821 A1 DE19538821 A1 DE 19538821A1 DE 19538821 A DE19538821 A DE 19538821A DE 19538821 A DE19538821 A DE 19538821A DE 19538821 A1 DE19538821 A1 DE 19538821A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- condensation products
- products according
- amino
- condensation
- formaldehyde
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/16—Sulfur-containing compounds
- C04B24/20—Sulfonated aromatic compounds
- C04B24/22—Condensation or polymerisation products thereof
- C04B24/223—Sulfonated melamine-formaldehyde condensation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/40—Chemically modified polycondensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/30—Water reducers, plasticisers, air-entrainers, flow improvers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Kondensationsprodukte
auf Basis von Amino-s-triazinen mit wenigstens zwei
Aminogruppen und Formaldehyd mit einem relativ hohen
Gehalt an Sulfonsäuregruppen und einem geringen Gehalt an
Formiat sowie deren Verwendung als Zusatzmittel für
anorganische Bindemittel, insbesondere Zement.
Es ist bekannt, daß die Fließfähigkeit von Baustoffen auf
Basis anorganischer Bindemittel wie Zement, Gips und
Anhydrit durch Dispergiermittel erhöht werden kann. Durch
die verbesserte Fließfähigkeit kann ein niedrigeres
Wasser/Bindemittel-Verhältnis eingehalten werden, wodurch
höhere Festigkeiten des erhärteten Baumaterials
resultieren. Technische Bedeutung haben hierbei vor allem
Umsetzungsprodukte auf Basis Melamin, Formaldehyd und
Alkalisulfiten erlangt.
So werden in der DE-AS 23 59 291 Kondensationsprodukte
aus Melamin, Formaldehyd und einem Alkalisulfit im
Molverhältnis 1 : 2,8 bis 2,3 : 0,9 bis 1,1 beschrieben.
Nach herkömmlicher Vorstellung, wie sie bspw. in der EP-A
59 353 beschrieben ist, reagieren hierbei Melamin und
Alkalisulfit äquimolar unter Absättigung einer der drei
Aminogruppen des Melamins zu sulfonierten
Methylolverbindungen, die anschließend durch Abreaktion
der beiden verbliebenen Aminogruppen des Melamins zu
linearen Polykondensaten weiterkondensiert werden.
Zur Erzielung geeigneter Molekulargewichtsverteilungen,
wie sie für die erstrebte Dispergierwirkung notwendig
sind, ist deshalb die Einhaltung eines weitgehend
äquimolaren Molverhältnisses von Melamin und Alkalisulfit
von Bedeutung, wie es in der oben genannten
DE-AS 23 59 291 durch das Verhältnis von Melamin zu
Sulfit von 1 : 0,9 bis 1,1 gefordert wird.
Nur geringfügig erweitert wird dieser Bereich gemäß der
japanischen Offenlegungsschrift 57/100 959, in der molare
Verhältnisse von Melamin : Formaldehyd : Sulfit von 1,0 : 2,7
bis 3,3 : 0,9 bis 1,2 offenbart werden. Da die
Alkalisulfite das mit Abstand billigste Ausgangsmaterial
zur Herstellung der Sulfonsäuregruppen enthaltenden
Melamin-Formaldehyd-Harze darstellen, wurden später auch
Produkte beschrieben, bei denen über das ideale 1 : 1-
Molverhältnis von Melamin : Sulfit hinausgegangen wurde.
So sind bspw. in dem südafrikanischen Patent 78/2022
Kondensationsprodukte auf Basis Melamin, Formaldehyd und
einem Alkalisulfit mit den Molverhältnissen 1 : 2,5 bis
4,0 : 0,2 bis 1,5 beschrieben. Ebenfalls bis zum
Grenzmolverhältnis Melamin : Sulfit von 1 : 1,5 wird
gemäß der EP-A 336 165 gegangen, die ebenfalls
Sulfonsäuregruppen enthaltende Kondensationsprodukte auf
Basis von Amino-s-triazinen mit mindestens zwei
Aminogruppen und Formaldehyd beschreibt. Allen diesen
Druckschriften ist gemeinsam, daß entsprechend deren
Offenbarung nicht über das Molverhältnis von Melamin
Sulfit 1 : 1,5 hinausgegangen wird.
Fließmittel für anorganische Baustoffmischungen sind
heute typische Commodity-Produkte und stehen aufgrund der
billigeren Konkurrenz durch Sulfonsäuregruppen
enthaltende Naphthalin-Formaldehyd-Kondensationsprodukte
bzw. Lignosulfonate unter starkem Preisdruck. Eine
weitere Verbesserung des Preis/Leistungsverhältnisses der
Melamin-Formaldehyd-Sulfit-Kondensationsprodukte ist
aufgrund der oben angegebenen Grenzmolarverhältnisse,
insbesondere von Melamin zu Sulfit, limitiert.
Es wurde entsprechend der EP-A 6 135 auch versucht, das
relativ teure Melamin durch billigeren Harnstoffin den
Molverhältnissen von Melamin : Harnstoff 0,75 : 0,25 bis
0,35 : 0,7 zu ersetzen, doch weisen diese Harze den
Nachteil auf, daß unter den stark alkalischen Bedingungen
in zementhaltigen Massen eine Spaltung der
Kondensationsprodukte bis hin zur Emission von Ammoniak
aus Harnstoff auftritt. Aus Umwelt- und
Verbraucherschutzgründen sind solche Produkte deshalb
heute nicht mehr verantwortbar.
Dagegen wäre eine weitere Erhöhung der Sulfonsäuregruppen
im Kondensationsprodukt toxikologisch unbedenklich, doch
konnte dies bisher nicht realisiert werden. Außerdem
weisen die Sulfonsäuregruppen enthaltenden Melamin-
Formaldehyd-Kondensationsprodukte entsprechend dem Stand
der Technik einen relativ hohen Gehalt an Formiat auf.
Nach den deutschen Richtlinien für die Erteilung von
Zulassungen für Betonzusatzmittel (Fassung Juni 1993,
Abschnitt 6, Punkt 2) werden bestimmte chemische
Bestandteile in Betonzusatzmitteln begrenzt. Insbesondere
dürfen Betonzusatzmittel keine Stoffe in solchen Mengen
enthalten, die den Beton oder den Korrosionsschutz der
Bewehrung (Beton oder Spannstahl) beeinträchtigen können.
In diesem Zusammenhang werden Chloride, Thiocyanate,
Nitrite, Nitrate und Formiate aufgeführt.
Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe
zugrunde, Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s
triazinen mit wenigstens zwei Aminogruppen und
Formaldehyd mit einem relativ hohen Gehalt an
Sulfonsäuregruppen und einem geringen Gehalt an Formiat
zu entwickeln, die mit einfachen technischen Mitteln
herstellbar und sowohl in ökonomischer als auch
ökologischer Hinsicht vertretbar sind.
Diese Aufgabe wurde erfindungsgemäß durch die
Bereitstellung von Kondensationsprodukten gelöst, die
dadurch hergestellt worden sind, daß man
- a) Amino-s-triazin, Formaldehyd und ein Sulfit im Molverhältnis 1 : 3,0 bis 6,0 : 1,51 bis 2,0 in wäßriger Lösung bei einer Temperatur von 60 bis 90°C und einem pH-Wert zwischen 9,0 und 13,0 so lange erhitzt, bis das Sulfit nicht mehr nachweisbar ist,
- b) danach bei einem pH-Wert zwischen 3,0 und 6,5 und einer Temperatur von 60 bis 80°C die Kondensation so lange fortsetzt, bis das Kondensationsprodukt bei 80°C eine Viskosität von 5 bis 50 mm²/s aufweist und
- c) anschließend das Kondensationsprodukt auf einen pH-Wert von 7,5 bis 12,0 einstellt oder eine thermische Nachbehandlung bei einem pH-Wert von 10,0 und einer Temperatur von 60 bis 100°C durchführt.
Es hat sich nämlich überraschenderweise gezeigt, daß man
auf diese Weise Kondensationsprodukte mit hervorragender
verflüssigender Wirkung und hohem Feststoffgehalt
herstellen kann, die eine ausgezeichnete Lagerstabilität
aufweisen.
Als weiterer überraschender Effekt muß die Tatsache
gewertet werden, daß die erfindungsgemäßen
Kondensationsprodukte einen relativ geringen Gehalt an
Formiat aufweisen, das während der alkalischen
Kondensationsreaktion durch Cannizzaro-Reaktion aus
Formaldehyd entsteht.
Die Kondensationsprodukte entsprechend der vorliegenden
Erfindung sind gekennzeichnet durch ihr mehrstufiges
Herstellungsverfahren. In der ersten Reaktionsstufe a)
werden Amino-s-triazin, Formaldehyd und ein Sulfit in
wäßriger Lösung bei einer Temperatur von 60 bis 90°C und
einem pH-Wert zwischen 9,0 und 13,0 so lange
vorkondensiert, bis das Sulfit nicht mehr nachweisbar
ist. Die pH-Wert-Einstellung wird mit den üblichen
alkalisch reagierenden Verbindungen, vorzugsweise
Natronlauge, vorgenommen.
Als Amino-s-triazin werden bevorzugt Melamin aber auch
Guanamine, wie z. B. Benzo- oder Acetoguanamin,
eingesetzt.
Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch möglich,
eine Mischung von Amino-s-triazin mit anderen
Aminoplastbildnern zu verwenden, wobei bis zu 50 Mol-%
der Mischung aus einem anderen Aminoplastbildner, wie
z. B. Harnstoff, Thioharnstoff, Dicyandiamid oder
Guanidin(-Salze), bestehen können. Für den Fall, daß ein
Teil des Amino-s-triazins durch andere Aminoplastbildner
ersetzt wurde, gehen diese in das Molverhältnis mit ein.
Formaldehyd wird bevorzugt in Form seiner 30%igen
wäßrigen Lösung (Formalin) eingesetzt. Es kann aber auch
jede andere Form, wie z. B. Paraformaldehyd, verwendet
werden.
Als Sulfitderivate finden bevorzugt die Bisulfite oder
Pyrosulfite Verwendung. Man kann jedoch auch jederzeit
auf das entsprechende Alkali- oder Erdalkalisulfit
zurückgreifen.
Es ist als erfindungswesentlich anzusehen, daß das
Molverhältnis Amino-s-triazin Formaldehyd und
Alkalisulfit 1 : 3,0 bis 6,0 : 1,51 bis 2,0 beträgt, denn
nur auf diese Weise lassen sich Kondensationsprodukte mit
einem relativ hohen Gehalt an Sulfonsäuregruppen und
einem niedrigen Gehalt an Formiat herstellen.
Vorzugsweise beträgt das Molverhältnis Amino-s-triazin zu
Formaldehyd zu Sulfit 1 : 3,0 bis 4,0 : 1,51 bis 1,80 und
das Verhältnis von Formaldehyd : Sulfit zwischen 1,8 und
2,4 : 1. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird die
Konzentration der Ausgangskomponenten so eingestellt, daß
der Feststoffgehalt des Endproduktes 30 bis 60 Gew.-%,
vorzugsweise 40 bis 50 Gew.-%, beträgt.
Im Anschluß an die alkalische Vorkondensation
(Reaktionsstufe a)) wird in der Reaktionsstufe b) im
sauren pH-Bereich weiterkondensiert, und zwar bei einem
pH-Wert zwischen 3,0 und 6,5 sowie einer Temperatur von
60 bis 80°C. Die pH-Wert-Einstellung erfolgt hierbei mit
den üblichen sauer reagierenden Verbindungen oder Salzen,
insbesondere Mineralsäuren. Aus Kostengründen ist
Schwefelsäure hierbei besonders bevorzugt.
Die saure Kondensationsreaktion ist dann beendet, wenn
die Viskosität der wäßrigen Lösung bei 80°C Werte
zwischen 5 und 50 mm²/s, vorzugsweise 5 bis 25 mm²/s,
erreicht hat. Die Messung der Viskosität erfolgt hierbei
mit den üblichen Viskositätsmeßgeräten, z. B. einem
Ubbelohde-Viskosimeter. Zum Abbruch der sauren
Polykondensationsreaktion wird gemäß der Reaktionsstufe
c) auf einen pH-Wert von 7,5 bis 12,0 eingestellt, was
wiederum mit den üblichen alkalisch reagierenden
Verbindungen, vorzugsweise Natronlauge, erfolgen kann.
Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch möglich,
anstelle der pH-Wertumstellung eine thermische
Nachbehandlung der Kondensationsprodukte im alkalischen
Bereich bei einem pH-Wert 10 und bei einer Temperatur
von 60 bis 100°C durchzuführen. Durch diesen
Nachbehandlungsschritt läßt sich der Gehalt an freiem
Formaldehydgehalt, der normalerweise zwischen ca. 0,2 und
0,3 Gew.-% liegt, noch weiter reduzieren und je nach
Zeitdauer der Behandlung (in der Regel 0,5-3 Std.) auf
< 0,2 Gew.-%, insbesondere < 0,1 Gew.-%, einstellen,
wobei jedoch der Formiatgehalt geringfügig ansteigen
kann.
Die auf diese Weise hergestellten Kondensationsprodukte
weisen einen relativ geringen Formiat-Gehalt von
< 0,3 Gew.-% auf und sind auch bei hoher
Feststoffkonzentration lagerstabil, d. h. sie können
problemlos mindestens ein Jahr bei Raumtemperatur
gelagert werden. Aufgrund ihrer guten
Verflüssigungswirkung eignen sich die erfindungsgemäßen
Kondensationsprodukte hervorragend als Zusatzmittel für
anorganische Bindemittelsuspensionen, insbesondere auf
Basis von Zement, Kalk und Gips, wobei sie in einer Menge
von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%,
bezogen auf den Bindemittelgehalt der entsprechenden
hydraulisch erhärteten Baustoffmischungen (wie z. B.
Mörtel, Beton oder Gips) eingesetzt werden.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher
veranschaulichen.
In einem 2 l Dreihalskolben mit Rührer, Rückflußkühler
und Tropftrichter werden Formaldehyd sowie Wasser
vorgelegt und mit Natronlauge I alkalisch gestellt.
Anschließend wird Melamin portionsweise eingetragen und
danach Natronlauge II zugefügt. Im Falle der teilweisen
Substitution des Melamins durch andere Aminoplastbildner
werden diese nach dem Melamin eingetragen.
Anschließend wird das Sulfit ebenfalls portionsweise in
die Reaktionslösung eingetragen und diese dann auf 70 bis
80°C aufgeheizt. Sobald Sulfit nicht mehr nachweisbar
ist, wird die Lösung durch Zugabe der Schwefelsäure sauer
gestellt. Man kondensiert bei 80°C bis die in Tabelle 2
angegebene Viskosität erreicht wird. Anschließend wird
mit Natronlauge III auf pH-Werte zwischen 7,5 und 12,0
eingestellt (Beispiele 1 bis 4). Gemäß Beispiel 5 wurde
nach Abschluß der Kondensationsreaktion noch eine
thermische Nachbehandlung bei 80°C und einem pH-Wert
< 10,0 (durch Zugabe von Natronlauge III) durchgeführt
(Zeitdauer: 120 Min.), wobei der freie Formaldehydgehalt
auf ca. 0,13 Gew. gesenkt wurde.
Der Nachweis der verflüssigenden Eigenschaften der
erfindungsgemäßen Kondensate wurde in Anlehnung an
DIN 1048 in Betonmischungen geführt. Dazu wurden folgende
Betonmischungen hergestellt:
14,2 kg Sand 0 bis 4 mm
2,3 kg Sand 4 bis 8 mm
7,0 kg Kiesel 8 bis 16 mm
9,5 kg Kiesel 16 bis 32 mm
5,3 kg PZ 35 F
2,3 kg Sand 4 bis 8 mm
7,0 kg Kiesel 8 bis 16 mm
9,5 kg Kiesel 16 bis 32 mm
5,3 kg PZ 35 F
und das Ausbreitmaß 10 bzw. 40 Minuten nach Mischbeginn
bestimmt.
Im Anschluß an die Messung der Ausbreitmaße wurden
Prüfkörper mit 15 × 15 × 15 cm Kantenlänge hergestellt
und die Druckfestigkeit nach 24 Stunden sowie die
Rohdichte bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3
zusammengefaßt.
Zur Durchführung des Zementfließmaßes wurden 300 g Zement
und 150 g Wasser (W/Z = 0,5) verwendet. Der Zement wurde
innerhalb einer Minute in das Wasser eingestreut und eine
weitere Minute in Ruhe belassen. Nach intensiver
manueller Durchmischung von 2 Minuten wurde der
Zementleim anschließend in einen, auf einer trockenen,
fettfreien, ebenen Glasplatte stehenden Vicatring
(Innenmaß: D = 75 mm, d = 65 mm, H = 40 mm) randgleich
eingegossen. Der Vicatring wurde sofort nach dem
Einfüllen 2 cm hochgehoben und ca. 5 Sek. über dem
auseinanderfließenden Brei gehalten. Der Durchmesser des
Zementbreies wurde an zwei senkrecht zueinander liegenden
Achsen bestimmt. Das arithmethische Mittel dieser beiden
Meßwerte ist das Fließmaß in cm.
Der Formiatgehalt der erfindungsgemäßen
Kondensationsprodukte wurde in wäßriger Lösung mittels
Ionenchromatographie bestimmt.
Geräte:
- - Ionenchromatograph mit Leitfähigkeitsdetektor und Suppressor, Dionex 2110
- - Vorsäule AG 3, Dionex
- - Trennsäule AS 3, Dionex
- - Aufgabenschleife 50 µl
- - Membranfilter 0,45 µm, Sartorius
Eluent:
0,0015 Mol Natriumhydrogencarbonat/1 l Wasser, dest., entgast.
0,0015 Mol Natriumhydrogencarbonat/1 l Wasser, dest., entgast.
Durchflußrate:
2,3 ml/min
2,3 ml/min
Die Gehaltsbestimmung erfolgte mittels einer
Kalibrierkurve, erstellt durch Formiat-Standardlösungen.
Die Probelösungen wurden jeweils zweimal injiziert, wobei
die Standardlösungen vor und nach der Probenserie
aufgegeben wurden. Zur Gehaltsbestimmung wurden jeweils
die Mittelwerte verwendet.
Claims (10)
1. Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen
mit wenigstens zwei Aminogruppen und Formaldehyd mit
einem relativ hohen Gehalt an Sulfonsäuregruppen und
einem geringen Gehalt an Formiat, dadurch
gekennzeichnet, daß sie in der Weise hergestellt
wurden, daß man
- a) Amino-s-triazin, Formaldehyd und ein Sulfit im Molverhältnis 1 : 3,0 bis 6,0 : 1,51 bis 2,0 in wäßriger Lösung bei einer Temperatur von 60 bis 90°C und einem pH-Wert zwischen 9,0 und 13,0 so lange erhitzt, bis das Sulfit nicht mehr nachweisbar ist,
- b) danach bei einem pH-Wert zwischen 3,0 und 6,5 und einer Temperatur von 60 bis 80°C die Kondensation so lange fortsetzt, bis das Kondensationsprodukt bei 80°C eine Viskosität von 5 bis 50 mm²/s aufweist und
- c) anschließend das Kondensationsprodukt auf einen pH-Wert von 7,5 bis 12,0 einstellt oder eine thermische Nachbehandlung bei einem pH-Wert 10,0 und einer Temperatur von 60 bis 100°C durchführt.
2. Kondensationsprodukte nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß als Amino-s-triazin Melamin
eingesetzt wurde.
3. Kondensationsprodukte nach den Ansprüchen 1 und 2,
dadurch gekennzeichnet, daß bis zu 50 Mol-% des
Amino-s-triazins durch andere Aminoplastbildner
ausgewählt aus der Gruppe Harnstoff, Thioharnstoff,
Dicyandiamid oder Guanidin(-Salze) ersetzt wurden.
4. Kondensationsprodukte nach den Ansprüchen 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß das Molverhältnis Amino
s-triazin : Formaldehyd : Sulfit auf 1 : 3,0 bis 4,0
1,51 bis 1,80 eingestellt wurde.
5. Kondensationsprodukte nach den Ansprüchen 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß das Molverhältnis
Formaldehyd : Sulfit 1,8 bis 2,4 : 1 betrug.
6. Kondensationsprodukte nach den Ansprüchen 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der
Ausgangskomponenten so eingestellt wurde, daß der
Feststoffgehalt des Endproduktes 30 bis 60 Gew.-%
beträgt.
7. Kondensationsprodukte nach Anspruch 6, dadurch
gekennzeichnet, daß der Feststoffgehalt zwischen 40
und 50 Gew.-% liegt.
8. Kondensationsprodukte nach den Ansprüchen 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, daß die Kondensation in Stufe
b) bis zu einer Viskosität von 5 bis 25 mm²/s bei
80°C fortgesetzt wurde.
9. Verwendung der Kondensationsprodukte nach den
Ansprüchen 1 bis 8 als Zusatzmittel für anorganische
Bindemittel, insbesondere Zement, in einer Menge von
0,1 bis 10 Gew.-% bezogen auf die Menge des
eingesetzten Bindemittels.
10. Verwendung der Kondensationsprodukte nach Anspruch 9,
dadurch gekennzeichnet, daß sie in einer Menge von
0,1 bis 5 Gew.-% bezogen auf den Bindemittelgehalt
eingesetzt werden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19538821A DE19538821A1 (de) | 1995-03-31 | 1995-10-18 | Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren Verwendung |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19511925 | 1995-03-31 | ||
DE19538821A DE19538821A1 (de) | 1995-03-31 | 1995-10-18 | Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren Verwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19538821A1 true DE19538821A1 (de) | 1996-10-02 |
Family
ID=7758317
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19538821A Withdrawn DE19538821A1 (de) | 1995-03-31 | 1995-10-18 | Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren Verwendung |
DE59600547T Expired - Lifetime DE59600547D1 (de) | 1995-03-31 | 1996-03-29 | Kondensationsprodukte auf basis von amino-s-triazinen und deren verwendung |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE59600547T Expired - Lifetime DE59600547D1 (de) | 1995-03-31 | 1996-03-29 | Kondensationsprodukte auf basis von amino-s-triazinen und deren verwendung |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6555683B1 (de) |
EP (1) | EP0817807B1 (de) |
JP (1) | JP3759617B2 (de) |
AT (1) | ATE170887T1 (de) |
CA (1) | CA2216637A1 (de) |
CZ (1) | CZ289585B6 (de) |
DE (2) | DE19538821A1 (de) |
DK (1) | DK0817807T3 (de) |
ES (1) | ES2122808T3 (de) |
IL (1) | IL117715A0 (de) |
NO (1) | NO312632B1 (de) |
PL (1) | PL184134B1 (de) |
WO (1) | WO1996030423A1 (de) |
ZA (1) | ZA962481B (de) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011028817A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-10 | United States Gypsum Company | Additives in gypsum panels and adjusting their proportions |
WO2011029711A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-17 | Basf Construction Polymers Gmbh | Formulation and its use |
WO2011057898A1 (de) | 2009-11-11 | 2011-05-19 | Basf Construction Polymers Gmbh | Trockenmörtelmischung |
WO2011080051A1 (de) | 2010-01-04 | 2011-07-07 | Basf Se | Formulierung und deren verwendung |
WO2012000773A1 (de) | 2010-06-29 | 2012-01-05 | Construction Research & Technology Gmbh | Halbstarre deckschicht |
WO2012049077A2 (en) | 2010-10-11 | 2012-04-19 | Basf Construction Polymers Gmbh | Dispersant containing gypsum slurry |
EP2463317A1 (de) | 2010-12-09 | 2012-06-13 | BASF Construction Polymers GmbH | Additiv für fließmittel enthaltende Baustoffmischungen |
US8314170B2 (en) | 2003-03-27 | 2012-11-20 | Wacker Chemie Ag | Dispersing agents |
EP2848597A1 (de) | 2013-09-17 | 2015-03-18 | Basf Se | Leichte Gipsplatte mit verbesserter Festigkeit und Verfahren zu deren Herstellung |
WO2024056497A1 (en) | 2022-09-16 | 2024-03-21 | Basf Se | Water-soluble polymer comprising hydroxamic acid groups |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR0110342B1 (pt) * | 2000-05-02 | 2010-12-14 | composiÇço aquosa de um polÍmero sulfonado, processo para produzir a mesma, e, mÉtodos para tratar uma suspensço mineral, para beneficiar um minÉrio mineral e para produzir papel. | |
DE102008040329A1 (de) | 2008-07-10 | 2010-01-14 | Construction Research & Technology Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Copolymeren mit einem reduzierten Acetaldehyd-Gehalt |
KR20100096339A (ko) * | 2009-02-24 | 2010-09-02 | 박무정 | pH 조절이 가능한 환경친화성 시멘트 |
EP2473459A1 (de) | 2009-09-02 | 2012-07-11 | Construction Research & Technology GmbH | Sulfonsäure und aromatische gruppen mit härtungsbeschleunigerzusammensetzungen |
CN102304211B (zh) * | 2011-05-27 | 2012-08-29 | 江苏博特新材料有限公司 | 磺化三聚氰胺-甲醛缩聚物减水剂及其制备方法 |
CN102321229B (zh) * | 2011-05-27 | 2012-11-21 | 江苏博特新材料有限公司 | 改性磺化三聚氰胺-甲醛缩聚物减水剂及其制备方法 |
EP2615073B1 (de) | 2012-01-13 | 2018-04-04 | Construction Research & Technology GmbH | Dispergiermittel für anorganische Partikel |
CN102875048B (zh) * | 2012-10-17 | 2014-04-02 | 兰州大学 | 一种粉剂三聚氰胺高效减水剂的制备方法 |
EP2899171A1 (de) | 2014-01-22 | 2015-07-29 | Construction Research & Technology GmbH | Additiv für hydraulisch abbindende Massen |
EP2876094A1 (de) | 2014-04-03 | 2015-05-27 | Basf Se | Zement- und Calciumsulfat-basierte Bindemittelzusammensetzung |
JP6873136B2 (ja) | 2015-12-17 | 2021-05-19 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハーConstruction Research & Technology GmbH | 重縮合物に基づく減水剤 |
EP3468936B1 (de) | 2016-06-09 | 2021-02-17 | Basf Se | Hydrierungssteuerungsmischung für mörtel- und zementzusammensetzungen |
BR112018075258B1 (pt) | 2016-06-09 | 2023-10-17 | Basf Se | Composição química de construção, e, uso da composição química de construção |
WO2019077050A1 (en) | 2017-10-20 | 2019-04-25 | Construction Research & Technology Gmbh | TOWING REGULATION COMPOSITION FOR CEMENTITIOUS SYSTEMS |
WO2020089271A1 (en) | 2018-10-31 | 2020-05-07 | Basf Se | Enhanced dewatering of mining tailings employing chemical pre-treatment |
EP3931167A1 (de) | 2019-02-27 | 2022-01-05 | Basf Se | Mischung mit glyoxylsäure oder kondensations- oder additionsprodukten davon |
AU2020259147A1 (en) | 2019-04-18 | 2021-11-11 | Construction Research & Technology Gmbh | Shotcrete composition |
EP3976551A1 (de) | 2019-06-03 | 2022-04-06 | Basf Se | Verwendung eines generativen kits beim 3d-drucken einer konstruktionsmaterialzusammensetzung |
CN110981270B (zh) * | 2019-12-02 | 2021-09-24 | 乌鲁木齐久久兴新材料有限公司 | 一种石膏粉体外加剂及微波辐射制备方法 |
EP4121401A1 (de) | 2020-03-20 | 2023-01-25 | Basf Se | Umweltfreundliche baustoffzusammensetzungen, die eine verbesserte frühfestigkeit aufweisen |
WO2021254802A1 (en) | 2020-06-18 | 2021-12-23 | Basf Se | Hydration control mixture for mortar and cement compositions |
EP4204381A1 (de) | 2020-08-26 | 2023-07-05 | Construction Research & Technology GmbH | Abbindungssteuerungszusammensetzung für zementöse systeme |
CN116194422A (zh) | 2020-08-26 | 2023-05-30 | 建筑研究和技术有限公司 | 水泥减量的建筑组合物 |
AU2021334992A1 (en) | 2020-08-26 | 2023-03-09 | Construction Research & Technology Gmbh | Construction composition |
MX2023002342A (es) | 2020-08-26 | 2023-04-04 | Construction Research & Technology Gmbh | Composicion de construccion lc3. |
EP4347529A1 (de) | 2021-05-27 | 2024-04-10 | Basf Se | Dispersionszusammensetzung mit einer dichtungsaufschlämmung auf zementbasis und einer additivmischung |
AU2022300302A1 (en) | 2021-06-22 | 2023-12-14 | Construction Research & Technology Gmbh | Use of a naphthalenesulfonic acid polycondensate as a plasticizer in a construction composition and construction composition |
EP4330207A1 (de) | 2021-06-22 | 2024-03-06 | Construction Research & Technology GmbH | Zementdispergiermittel mit einem naphthalinsulfonsäurepolykondensat und mindestens einem phosphorylierten polykondensat und einem polycarboxylatether sowie konstruktionszusammensetzung |
CN118043296A (zh) | 2021-09-29 | 2024-05-14 | 建筑研究和技术有限公司 | 用于胶凝体系的凝固控制组合物 |
MX2024008129A (es) | 2021-12-28 | 2024-07-10 | Construction Research & Technology Gmbh | Composicion de aditivos o sellado para composiciones cementosas, composicion cementosa, metodo de fabricacion de la misma, y metodos de preparacion de una estructura cementosa y de tratamiento de una superficie de la misma. |
WO2023203207A1 (en) | 2022-04-21 | 2023-10-26 | Construction Research & Technology Gmbh | Process for the preparation of a calcium silicate hydrate seed composition useful as a hardening accelerator for cementitious compositions |
WO2023217567A1 (en) | 2022-05-09 | 2023-11-16 | Basf Se | Dry mortar composition containing metal salt of a polyol |
WO2023247699A1 (en) | 2022-06-22 | 2023-12-28 | Construction Research & Technology Gmbh | Hardening accelerator composition for cementitious compositions, cementitious composition and process for accelerating the hardening of a cementitious composition |
EP4438577A1 (de) | 2023-03-28 | 2024-10-02 | Sika Technology AG | Anorganischer schaumstoff auf basis von normalem portlandzement |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE883652C (de) * | 1942-12-23 | 1953-07-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten |
US2730516A (en) * | 1953-01-23 | 1956-01-10 | American Cyanamid Co | Water soluble resinous compositions and process of preparing same |
AT263607B (de) * | 1966-02-11 | 1968-07-25 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Anorganisch-organischer Baustoff |
DE2359291B1 (de) * | 1973-11-28 | 1974-10-17 | Sueddeutsche Kalkstickstoff-Werke Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur Herstellung anionischer, Sulfonsäuregruppen enthaltender Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukte in wässriger Lösung mit hohem Feststoffgehalt |
DE1745441A1 (de) * | 1968-03-11 | 1975-01-16 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verfahren zur herstellung von loesungen sulfitmodifizierter melaminharze |
DE2356637B2 (de) * | 1973-11-13 | 1976-05-13 | Süddeutsche Kalkstickstoff-Werke AG, 8223 Trostberg | Bindemittel mit hoher fruehfestigkeit fuer baustoffmischungen |
DE2359290B2 (de) * | 1973-11-28 | 1977-05-12 | Süddeutsche Kalkstickstoff-Werke AG, 8223 Trostberg | Selbstnivellierende masse auf basis von calciumsulfatverbindungen fuer estriche und ausgleichsmassen im bauwesen |
AT349960B (de) * | 1973-10-04 | 1979-05-10 | Hoechst Ag | Zusatzmittel fuer moertel oder beton |
DE2505578C3 (de) * | 1974-09-23 | 1979-05-23 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur Herstellung anionischer, Sulfonsäuregruppen enthaltender Melamin-Harnstoff Formaldehyd-Kondensationsprodukte in wässriger Lösung mit hohem Feststoffgehalt |
DE2729528C2 (de) * | 1976-07-13 | 1983-03-10 | Société Métallurgique de Bretagne S.A., Saint-Brieuc | Verfahren zur Herstellung eines Tonerdezementmörtels und Verwendung desselben |
EP0219132A1 (de) * | 1985-10-16 | 1987-04-22 | Kuwait Institute For Scientific Research | Verfahren zur Herstellung von sehr stabilen sulfonierten Melaminformaldehydharzen und Verwendung als Plastifizierungsmittel für Zement |
DE3609802A1 (de) * | 1986-03-22 | 1987-09-24 | Bayer Ag | Neue sulfonsaeuregruppen enthaltende melamin-formaldehyd-kondensationsprodukte, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung |
EP0336165A2 (de) * | 1988-03-25 | 1989-10-11 | SKW Trostberg Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsäuregruppen enthaltenden Kondensationsprodukten mit einem geringen freien Formaldehyd-Gehalt |
DE4400801A1 (de) * | 1993-01-15 | 1994-07-21 | Sandoz Ag | Neue Verflüssiger und Verfahren zu ihrer Herstellung |
WO1994026797A1 (en) * | 1993-05-17 | 1994-11-24 | Handy Chemicals Limited | Processes for manufacture of sulfonated melamine-formaldehyde resins |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2412855A (en) * | 1943-11-22 | 1946-12-17 | Resinous Prod & Chemical Co | Process of sorbing ions |
US2407599A (en) * | 1946-03-23 | 1946-09-10 | Resinous Prod & Chemical Co | Resinous compositions and process of making same |
DE2241158A1 (de) * | 1972-08-22 | 1974-03-14 | Basf Ag | Nassverfestigungsmittel |
DE19506218B4 (de) * | 1995-02-23 | 2007-05-31 | Basf Construction Polymers Gmbh | Hochviskose Sulfonsäuregruppen enthaltende Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen |
DE19609614A1 (de) * | 1995-03-17 | 1996-09-19 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Wasserlösliche Polykondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren Verwendung |
-
1995
- 1995-10-18 DE DE19538821A patent/DE19538821A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-02-28 ZA ZA962481A patent/ZA962481B/xx unknown
- 1996-03-28 IL IL11771596A patent/IL117715A0/xx unknown
- 1996-03-29 AT AT96911974T patent/ATE170887T1/de active
- 1996-03-29 EP EP96911974A patent/EP0817807B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-29 WO PCT/EP1996/001403 patent/WO1996030423A1/de active IP Right Grant
- 1996-03-29 CZ CZ19973069A patent/CZ289585B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-03-29 PL PL96322557A patent/PL184134B1/pl unknown
- 1996-03-29 US US08/930,839 patent/US6555683B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-29 DK DK96911974T patent/DK0817807T3/da active
- 1996-03-29 DE DE59600547T patent/DE59600547D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-29 JP JP52894996A patent/JP3759617B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-03-29 ES ES96911974T patent/ES2122808T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-03-29 CA CA002216637A patent/CA2216637A1/en not_active Abandoned
-
1997
- 1997-09-29 NO NO19974515A patent/NO312632B1/no not_active IP Right Cessation
Patent Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE883652C (de) * | 1942-12-23 | 1953-07-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten |
US2730516A (en) * | 1953-01-23 | 1956-01-10 | American Cyanamid Co | Water soluble resinous compositions and process of preparing same |
AT263607B (de) * | 1966-02-11 | 1968-07-25 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Anorganisch-organischer Baustoff |
DE1745441A1 (de) * | 1968-03-11 | 1975-01-16 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verfahren zur herstellung von loesungen sulfitmodifizierter melaminharze |
AT349960B (de) * | 1973-10-04 | 1979-05-10 | Hoechst Ag | Zusatzmittel fuer moertel oder beton |
DE2356637B2 (de) * | 1973-11-13 | 1976-05-13 | Süddeutsche Kalkstickstoff-Werke AG, 8223 Trostberg | Bindemittel mit hoher fruehfestigkeit fuer baustoffmischungen |
DE2359291B1 (de) * | 1973-11-28 | 1974-10-17 | Sueddeutsche Kalkstickstoff-Werke Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur Herstellung anionischer, Sulfonsäuregruppen enthaltender Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukte in wässriger Lösung mit hohem Feststoffgehalt |
DE2359290B2 (de) * | 1973-11-28 | 1977-05-12 | Süddeutsche Kalkstickstoff-Werke AG, 8223 Trostberg | Selbstnivellierende masse auf basis von calciumsulfatverbindungen fuer estriche und ausgleichsmassen im bauwesen |
DE2505578C3 (de) * | 1974-09-23 | 1979-05-23 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur Herstellung anionischer, Sulfonsäuregruppen enthaltender Melamin-Harnstoff Formaldehyd-Kondensationsprodukte in wässriger Lösung mit hohem Feststoffgehalt |
DE2729528C2 (de) * | 1976-07-13 | 1983-03-10 | Société Métallurgique de Bretagne S.A., Saint-Brieuc | Verfahren zur Herstellung eines Tonerdezementmörtels und Verwendung desselben |
EP0219132A1 (de) * | 1985-10-16 | 1987-04-22 | Kuwait Institute For Scientific Research | Verfahren zur Herstellung von sehr stabilen sulfonierten Melaminformaldehydharzen und Verwendung als Plastifizierungsmittel für Zement |
US4677159A (en) * | 1985-10-16 | 1987-06-30 | Kuwait Institute For Scientific Research | Process for the synthesis of highly stable sulfonated melamine-formaldehyde condensates as superplasticizing admixtures in concrete |
DE3609802A1 (de) * | 1986-03-22 | 1987-09-24 | Bayer Ag | Neue sulfonsaeuregruppen enthaltende melamin-formaldehyd-kondensationsprodukte, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung |
EP0238930A1 (de) * | 1986-03-22 | 1987-09-30 | Bayer Ag | Neue Sulfonsäuregruppen enthaltende Melamin-Formaldehyd-Kondensationsprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung. |
EP0336165A2 (de) * | 1988-03-25 | 1989-10-11 | SKW Trostberg Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsäuregruppen enthaltenden Kondensationsprodukten mit einem geringen freien Formaldehyd-Gehalt |
DE4400801A1 (de) * | 1993-01-15 | 1994-07-21 | Sandoz Ag | Neue Verflüssiger und Verfahren zu ihrer Herstellung |
WO1994026797A1 (en) * | 1993-05-17 | 1994-11-24 | Handy Chemicals Limited | Processes for manufacture of sulfonated melamine-formaldehyde resins |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8314170B2 (en) | 2003-03-27 | 2012-11-20 | Wacker Chemie Ag | Dispersing agents |
WO2011029711A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-17 | Basf Construction Polymers Gmbh | Formulation and its use |
WO2011028817A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-10 | United States Gypsum Company | Additives in gypsum panels and adjusting their proportions |
WO2011057898A1 (de) | 2009-11-11 | 2011-05-19 | Basf Construction Polymers Gmbh | Trockenmörtelmischung |
US9353007B2 (en) | 2009-11-11 | 2016-05-31 | Basf Construction Polymers Gmbh | Dry mortar mixture |
WO2011080051A1 (de) | 2010-01-04 | 2011-07-07 | Basf Se | Formulierung und deren verwendung |
WO2012000773A1 (de) | 2010-06-29 | 2012-01-05 | Construction Research & Technology Gmbh | Halbstarre deckschicht |
WO2012049077A2 (en) | 2010-10-11 | 2012-04-19 | Basf Construction Polymers Gmbh | Dispersant containing gypsum slurry |
EP2463317A1 (de) | 2010-12-09 | 2012-06-13 | BASF Construction Polymers GmbH | Additiv für fließmittel enthaltende Baustoffmischungen |
US8906986B2 (en) | 2010-12-09 | 2014-12-09 | Basf Construction Solutions Gmbh | Additive for building product mixtures containing flow agents |
WO2012076365A1 (de) | 2010-12-09 | 2012-06-14 | Basf Construction Polymers Gmbh | Additiv für fliessmittel enthaltende baustoffmischungen |
EP2848597A1 (de) | 2013-09-17 | 2015-03-18 | Basf Se | Leichte Gipsplatte mit verbesserter Festigkeit und Verfahren zu deren Herstellung |
WO2015039890A1 (en) | 2013-09-17 | 2015-03-26 | Basf Se | Light-weight gypsum board with improved strength and method for making same |
WO2024056497A1 (en) | 2022-09-16 | 2024-03-21 | Basf Se | Water-soluble polymer comprising hydroxamic acid groups |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3759617B2 (ja) | 2006-03-29 |
EP0817807B1 (de) | 1998-09-09 |
JPH11502880A (ja) | 1999-03-09 |
ATE170887T1 (de) | 1998-09-15 |
CZ306997A3 (en) | 1997-12-17 |
US6555683B1 (en) | 2003-04-29 |
IL117715A0 (en) | 1996-07-23 |
WO1996030423A1 (de) | 1996-10-03 |
NO974515L (no) | 1997-09-29 |
DK0817807T3 (da) | 1999-06-07 |
CZ289585B6 (cs) | 2002-02-13 |
PL184134B1 (pl) | 2002-09-30 |
NO974515D0 (no) | 1997-09-29 |
ZA962481B (en) | 1996-10-03 |
CA2216637A1 (en) | 1996-10-03 |
DE59600547D1 (de) | 1998-10-15 |
EP0817807A1 (de) | 1998-01-14 |
NO312632B1 (no) | 2002-06-10 |
PL322557A1 (en) | 1998-02-02 |
ES2122808T3 (es) | 1998-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0817807B1 (de) | Kondensationsprodukte auf basis von amino-s-triazinen und deren verwendung | |
EP0214412B1 (de) | Verwendung von Salzen wasserlöslicher Naphthalinsulfonsäure-Formaldehydkondensate als Zusatzmittel für anorganische Bindemittel und Baustoff | |
DE4411797A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfanilsäure enthaltenden Kondensationsprodukten auf Basis von Amino-s-triazinen | |
DE19609614A1 (de) | Wasserlösliche Polykondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren Verwendung | |
EP0059353A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochkonzentrierten, niedrigviskosen, wässrigen Lösungen von Melamin/Aldehydharzen sowie deren Verwendung als Zusatz zu Baustoffen | |
EP0336165B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsäuregruppen enthaltenden Kondensationsprodukten mit einem geringen freien Formaldehyd-Gehalt | |
EP0006135B1 (de) | Zusatzmittel für anorganische Bindemittel, Baumaterial und ein Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE19627531A1 (de) | Wasserlösliche formaldehydfreie Polykondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen | |
DE2421222A1 (de) | Verwendung der kondensationsprodukte von zweikernigen phenolen mit formaldehyd als bauhilfsmittel | |
DE69906657T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von wässrigen Lösungen von durch Sulfanilsäure modifizierten Melamin-Formhaldehyd-Harzen und Zementzusammenstellung | |
DE3543874A1 (de) | Chloridfreier erhaertungsbeschleuniger fuer portlandzement und verfahren zu dessen herstellung | |
DE69114831T2 (de) | Fliessfähigkeit verbesserndes mittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung. | |
EP0077904B1 (de) | Baustoffe,enthaltend ein Polykondensationsprodukt | |
AT397958B (de) | Verwendung von kondensationsprodukten aus melamin und glyoxylsäure als zusatzmittel für hydraulische bindemittel und baustoff | |
EP1232195A1 (de) | Lagerstabile sulfonierte kondensationsprodukte, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung | |
WO1997009360A1 (de) | Wässerige bindemittelmischungen mit geringem freiem formaldehydgehalt für die herstellung von holzwerkstoffen | |
EP0221301B1 (de) | Lagerstabile konzentrierte wässrige Lösungen von Melamin-Formaldehydkondensaten, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung | |
AT358976B (de) | Zusatzmittel fuer anorganische bindemittel | |
CH644876A5 (de) | Verfahren zur herstellung von hochkonzentrierten, niedrigviskosen, waessrigen loesungen von n-modifizierten melamin/aldehydharzen. | |
AT364640B (de) | Baumaterial und ein verfahren zu dessen herstellung | |
DE2916705A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines plastifikators und dessen anwendung in baustoff-mischungen | |
DE4217181A1 (de) | Verwendung von Kondensationsprodukten aus Melamin und Glyoxylsäure als Zusatzmittel für hydraulische Bindemittel und Baustoff | |
DE4431267A1 (de) | Modifizierte Melaminharze | |
AT383587B (de) | Verwendung von salzen wasserloeslicher naphtalinsulfonsaeure-formaldehydkondensate als zusatzmittel fuer anorganische bindemittel und baustoff | |
DE3210458A1 (de) | Verfluessigungsmittel fuer mineralische bindemittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OM8 | Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law | ||
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |