DE1916421C3 - Verfahren zur fermentativen Gewinnung von L Senn - Google Patents
Verfahren zur fermentativen Gewinnung von L SennInfo
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Description
erfindungsgemäßen \ er-
-Τ"^Ät'-nidS1 genoss=, ν .
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur fermente!·- ^"5J" . Kohlenstoffquelle, eine Sticko,■■,
ven Gewinnung von i-Serin durch aerobesZüchten yon *S 'ieISJ^ ' nische Verbindungen u.dgl., die ^,
Mikroorganismen in einem hierfür üblichen Nähr- ^^V^en Mikroorganismus in geeignet,,
medium bei einer Temperatur von etwa 20 bis 40 C und Pensen benötigt werden. .
einem pH-Wert von etwa 5,0 bis 9,5 und anschließende Menge" *n° ^ „e seien beispielsweise Koh„-Abtrennung
des in der Kulturbrühe angere.cherten AIs ^o M Fructose, Maltose, Sacchar. .-
■-Serins. 3° siärie sTärkehydrolysate. Melasse, Mannose, üiyce
L-Serin ist eine bekannte Aminosäure, die als Arz- Markt,^ { ^ irgende!neanderegeeip '
neimittel und Kosmetikum verwendet werden kann. "n^°™ J „ wiez. B.Zuckeralkohole,organ·,«-. :,-L-Serin
stellt auch ein wertvolles Zwischenprodukt fur Kohlcnstonq -^ Milchsäure, Brenztrauhu-.
die Herstellung anderer wichtiger Verbindungen, wie ^"'e%umarsäure oder Aminosäuren, wie Aspara, μ
ζ. B. N-Methy!serin, dar. · 35 saure, * "111J1 insäure>
erwähnt. Im FaI1 der ν er
Bisher wurde L-Serin gewonnen durch Synthese von saure unü h, vasserstoffassimilierender M.kro. ·. ^
»■:Seri" ._U"d_ lÄiSTSLl^SJ auc-h £ rm deU;SkLnen Kohlenwasserstoffe, wie.Paraf
„,,Serin und anschließende Aufspaltung in ^%^η Kohlenwasserstoffe, wie nParaf,;.
entsprechenden optischen Isomeren. Es sind auch be- rnsmen Kon lfraktionen>
zu denen Leicht, .ic,
reits Verfahren bekannt, L-Serin auf .fermentativem ^er°sl r n öle U u n ndparaffinölegehören,indemNahrmedu!m
Wege herzustellen. So ist beispielsweise in der be- 4o «n*c™^" Kohlenstoffquelle oder m Komb.nat.on
kanntgemachten japanischen Patentanmeldung 17728/ Js a 1^111S mehreren der anderen obengenannten
1967 ein Verfahren zur fermentativen Herstellung von mit eineJ °£er ndet werden. Es kann ent-
L-Serin unter Verwendung von nL-Glycennsaure als ^oh'^m^nzelne Kohlenstoff quelle oder ein Gem.sch
Substrat bekannt. Aus der USA.-Patentschr.ft3 222258 ^"!^„ehrerc-i verwendet werden.
ist bereits ein Verfahren zur Gewinnung von L-Serin 45 ν0"^°£Χ^1ε können verschiedene Arten
durch Züchten eines L-Serin erzeugenden Mikroorga- J s bt'™q hef Salze oder Verbindun-
nismus in einem Kohlenwasserstoffe enthaltenden ^^'^X^ A^moniak oder Ammoniumsalze,
Nährmedium bei einer Temperatur von etwa 20 bs &«f°- Q m umchiorid, Ammoniumsulf at Amrno-
400C und einem pH-Wert von 5,0 bis 9,5 bekann . w«. ^m7mmoniumacetat, Ammoniumphosphat
Sowohl das bekannte synthet.sche Verfahren als 50 ~^ni^c m arbonat oder natürliche stickstoffhal-
auch die bekannter., vorstehend genannten fennenta- Aj nm B Maisquellwasser, Hefe-
tiven Verfahren jaben jedoch den Nachte.1 daß danach ^eJt ub™h^trakt, Pepton, Fischmehl, oder ver-
das .-Serin in einer außerordentl.ch niedrigen Au - ^^fASe usubstanzen davon, Bouillon, Casein-
hlt id so daß diese Verfahren fur die ^Ι~βη^J^ ihbt Reiskle.eextrakt
das .-Serin in einer außerordentl.ch niedrg ^^fASusubstanzen davon, Bouillon, Casein
beute erhalten wird, so daß diese Verfahren fur die ^.Ι~βη^J^,^ Fischsubstanz, Reiskle.eextrakt,
technische Herstellung von L-Senn nicht gee.gne sind 55 ^^^^jabohnenrückstände oder Abbausubs^n-
Diese suDsian^cii ωικη,» ...^
3,6 mg/1 Kulturbrune, wanrenu uci i«nu,Uu,.6 oder in Kombinationen von zwei oder mehreren ver-
Candida tropicalis nach Beispiel 19 dieser Patentschrift 6o wendet werden.
die Ausbeute nur 3,9 mg/1 beträgt. Hinzu kommt, daß Zu den anorganischen Verbindungen, die dem Nähr-
das in dem aus der bekanntgemachten japanischen medium zugesetzt werden können, gehören z. B. Ma-Patentanmeldung
bekannten Verfahren eingesetzte gnesiumsulfat, Natriumphosphat, Kaliumdihyclrogen-Ausgangsmaterial
dl -Glycerinsäure sehr kostspielig phosphat, Kaliummonohydrogenphosphat, Eisensulist,
worunter die Wirtschaftlichkeit dieses bekannten 65 fat, Manganchlorid, Calciumchlorid, Natriumchlorid,
Verfahrens sehr stark leidet. Zinksulfat, Mangansulfat und Calciumcarbomit.
Aufgabe der Erfindung ist es nun, ein verbessertes Falls der erfindungsgemäß verwendete Mikroorganis-
Verfahren zur Herstellung von L-Serin anzugeben, mit mus andere Nährstoffe zu seinem Wachstum benötigt,
sollten natürlich entsprechende Mengen der ?ur
Befriedigung der speziellen Bedürfnisse erforderlichen
Nährstoffe dem Nährmedium zugcsei/t werden. Diese
Nährstoffe sind bisweilen in den dem Medium als Stickstc:ITquelle
zugesetzten natürlichen Substanzen enthalten und müssen nicht eigens zuge^cUi werden. Gesebeienfalls
können diese Substanzen jedoch dem Medium als solche zugesetzt werden, und sie enthalten
Wachstumsfaktoren, wie z. B. Ammiwuiren. Vitamine.
Zusammensetzung der Lösung A:
88 mg/1 Na„B4O7- ΙΟΗ,Ο,
37 ma/1 (NH4I6Mo7O.,, · 4H..O.
970me/l FeCl3-6 Η,θ"
8.8 ma/1 ZnSO4-7H,0,
2Cmg/l CuSO,-5H.,O,
7.2 mg/1 MnCl, -4H2O.
Die Kultivierung wird dann unter aerobem Schütteln
. Uli IMInIl^lUM5
»;-: beispielsweiseThiamin und C obalamin oder Biotin. io der Kultur in dem Fermentationsmedium Dei
Die Kultivierung wird unter aeroben Bedingungen. 96 Stunden lang durchgeführt. Dabei wird eine Menge
7. >3. unter aerobem Schütteln der Kultur oder unter
Belüften und Rühren einer Suhmerskukur hei einer
Belüften und Rühren einer Suhmerskukur hei einer
mperatur von beispielsweise etwa 20 bis 40 C und
führt. Um hohe Ausbeuten an : -Serin vii erhalten,
K es erwünscht, den pH-Wert des K uli urmediums etwa
Mm Neutra.ounkt (7,0) während der KuHmerune zu
halten. Nach etwa Ibis 5 Tagen K uliis ierungszeit unter
di Bdi hb ih btähtlih Men
von 3 3 nWml T.-Senn Γη der Kühlflüssigkeit gebildet.
1 des nach Entfernen der Mikroorganismenzellen
und der anderen unlöslichen Stoffe aus der Kulturen
em pH-Wert von beispielsweise etwa 5 bis 9.5 durch- 15 flüssigkeit enthaltenen Filtrats werden durch eine Ko-
*-führt. Um hohe Ausbeuten an : -Serin vii erhalten, lonne mit einem stark sauren kanonischen Poly^tryoi-
austauscherharz gegeben, um das i.-Senn zu adsoi me-
ren. Die Kolonne wird mit Wasser gewaschen und mit
alten. Nach etwa Ibis 5 Tagen K uliis ierungszeit unter Ammoniakwasser eluiert. Die gesammelten i.-sermdiesen
Bedingungen haben sich beträchtliche Mengen 20 Fraktionen werden eingeengt. Dabei enthalt man 4.. fc
t,n i.-Serin gebildet und in der erhaltenen Kulturflüssig- L-Serin-Kristalle.
i- eit angereichert. Beispiel 2
Nach beendeter Kultivierung werden die Mikro- . . . , w.»;~ Ilnri
„reanismenzellen und unerwünschte Ausfällungen von Die Kultivierung wird in der gleicheniWuse _un a
dir Kulturflüssigkeit abgetrennt, und das 1 .-Serin wird a5 unter den gleichen Bedingungen w'e "J B"^1
aus der Flüssigkeit auf übliche Weise, beispielsweise durchgeführt, wöbe, diesmal jedoch ein kulturmedium.
.lurch lonenaustauscherharzbehandlun,. Extraktion das 5% Sorbit an Stelle des beschnebenen n-AIkangemit
Lösungsmitteln, Ausfällung. Adsorption. Chroma- mischs als e.ne Kohlenstoffque Ie in dem F™ta
■ ographie oder Konzentrierung Gewonnen. Eine be- tionsmedium enthalt, verwendet wird. Die Menge an
sonders geeignete Abtrennungsmethode ist die Ionen- 30 gebildetem i.-Serin betragt _.J mg mi.
austauscherharzbehandlupg, d>e im folgenden Bei- Beispiel 3
spiel 1 beschrieben wird. ,c ,ΤΓΓ ->i ->iq
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Arthrobacter paraffines ATCC 2l 2^'
Erfindung Falls nicht anders angegeben, beziehen sich bildender M.kroorgan.smus der '^
die Prozentgehalte in den Beispielen und der gesamten 35 pimelinsäure oder Ly.in ™^
Beschreibung auf das Gewicht pro Liter Wasser. ^t^rd alsjmpjstamm verwendet.
durchgeführt, wobei diesmal jedoch ein Fermentations-Beispiel
1 medium der folgenden Zusammensetzung verwendet
Als Impfbakterium wird der i.-Serin-bildende Stamm 40 wird:
r-
Arthrobacter paraffineus ATCC 21 218, ein Isoleucin- und Methionin benötigender Mikroorganismus, verwendet.
Dieser Stamm wird in 250 ml-Erlenmeyerkolben,
die 20 ml eines sterilisierten Impfkulturmediums enthalten, das 2% Sorbit, 1% Fleischextrakt, l°/0
Pepton, 0,5 °/0 Hefeextrakt, 0,3 °/0 NaCl und 50 mg/1
Mesodiaminopimelinsäure enthält, eingeimpft. Die Kultivierung wird unter aerobem Schütteln bei 30° C
24 Stunden lang durchgeführt.
2 ml der dabei erhaltenen Impfkultur werden in einen 250-ml-Erlenmeyerkolben eingeimpft, der 20ml
eines sterilisierten Fermentationsmediums (pH 7,4) der folgenden Zusammensetzung enthält:
5%
2°/o
0,1 °/e
0,1%
0,1%
2%
lmg/1
10 mg/1
2°/o
0,1 °/e
0,1%
0,1%
2%
lmg/1
10 mg/1
5 % n-Alkangemisch (C12 — C14),
2% (NH4J2SO4,
0,1% K4HPO4,
0,1% KH2PO4,
0,1% MgSO4-7H2O,
2% CaCO3,
1 mg/1 Thiamin,
100 mg/1 L-Methionin,
1 ml/1 Lösung A.
55
60
n-Alkangemisch (Cj, — C11),
(NH4)2SO„
KoHPO4,
KH2PO4,
MgSO1 -7 H2O,
CaCO,,
Thiamin,
ι» i..6,. !.-Isoleucin,
100 mg/1 L-Lysin-hydrochlorid, 1 ml/1 Lösung A (vgl. Beispiel 1).
100 mg/1 L-Lysin-hydrochlorid, 1 ml/1 Lösung A (vgl. Beispiel 1).
Die Menge an gebildetem L-Serin in der erhaltenen Kühlflüssigkeit beträgt 2,5 mg/ml.
Die Kultivierung wird in der gleichen Weise und unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 3
durchgeführt, wobei diesmal jedoch ein Kulturmedium, das 5% Sobrit an Stelle des n-Alkangemischs enthält,
als eine Kohlenstoffquelle in dem Fermentationsmedium verwendet wird. Die Menge an i.-Serin„ das
in der erhaltenen Kulturflüssigkeit gebildet wurde, beträgt 1,8 mg/ml.
Claims (1)
- dessen Hi.fe.es j^gSauf^ verhältn.srnaBj^emfache ^5 "Ten in'" das dadurch gekennzeichnet ist, daß manVerfahren zur fermentative Gewinnung von -.den ^nn ^ Arthrobacter paraffineus ATCCL-Serin durch aerobes Züchten von Mikroorgams- als M e, ^ m verwendetmen in einem hierfür üblichen Nährmedmm bei Λ Δ* ode erfindungsgemäßen Verfahrens ist eseiner Temperatur von etwa 20 bis 400C und einem M H M eQ. f einfache und w.rtschafthche .ArtpH-Wert von etwa 5,0 bis 9,5 und anschließende i- moglκ£ς Senn Ausbeiiten ( ^ ,.Abtrennung des in der Kulturbrühe angereicherten und Wto folgenden Beispiele) herzustellen.,,Serins, dadurch gekennzeich netdaß rl mi i t es nach dem erfindungsgemaßen Verfahrenman als Mikroorganismus Arthrobacter paraffineus Damit s ^n imRahmen eines großtechn,-ATCC Z, 2, O^ -ATCC „ Jl9 .— i A^ ---S ^ί" Si"
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C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
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