DE180481C - - Google Patents

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DE180481C
DE180481C DE1903180481D DE180481DA DE180481C DE 180481 C DE180481 C DE 180481C DE 1903180481 D DE1903180481 D DE 1903180481D DE 180481D A DE180481D A DE 180481DA DE 180481 C DE180481 C DE 180481C
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aminonaphthol
aminonaphtol
sulfonic acid
aminophenol
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVl 180481 -KLASSE 22 a. GRUPPE
FARBENFABRIKEN vorm. FRIEDR. BAYER & CO. in ELBERFELD. Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen aus 1· 5-Aminonaphtol.
Zusatz zum Patente 174557 vom 28. November 1902.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 17. Februar 1903 ab. Längste Dauer: 27. November 1917.
Im Patent 174557 wurden o-Oxymonoazo-
farbstoffe beschrieben, die durch Vereinigung von diazotierten ο-Aminophenolsulfosäuren und deren Derivaten mit 1 · 5-Aminonaphtol in alkalischer Lösung erhalten werden.
Diese ■ Farbstoffe zeichnen sich besonders durch hohe Pottingechtheit aus.
Es wurde nun· weiter gefunden,-daß diejenigen o-Oxymonoazofarbstoffe, die sich von denselben Komponenten, also einerseits von o-Aminophenolsulfosätiren und deren Derivaten und andererseits vom 1 · 5-Aminonaphtol ableiten, bei denen aber die Kuppelung in saurer Lösung vorgenommen worden ist, analoge Echtheitseigenschaften besitzen.
Zur Darstellung dieser Farbstoffe verfährt man z. B. folgendermaßen:
19 kg o-Aminophenolsulfosäure werden in üblicher Weise diazotiert und zu einer wässerigen Lösung von 20 kg I · 5-Aminonaphtolchlorhydrat unter Rühren zugegeben. Die vorhandene freie Mineralsäure wird durch Zugabe von essigsaurem Natron so weit abgestumpft, daß Congopapier nicht mehr gebläut wird. Nach längerem Rühren ist die Farbstoffbildung nahezu beendet und wird durch gelindes Erwärmen vollständig zu Ende geführt. Es wird mit Sodalösung schwach alkalisch gemacht, der Farbstoff ausgesalzen, gepreßt und getrocknet. Er färbt Wolle in saurem Bade rotviolett an, beim Nachchromieren wird ein sattes Schwarz erhalten.
In ganz analoger Weise' geschieht die Darstellung der anderen Farbstoffe aus Deri- 35 vaten der o-Aminophenolsulfosäure und 1 · 5-Aminonaphtol.
In folgender Tabelle sind die Eigenschaften einer Anzahl typischer Vertreter dieser Farbstoffgruppe zusammengestellt. 40
Farbstoff aus Direkte
Färbung
Nach-
chromierte
Färbung
o-Aminophenol-p-sul f 0-
säure
(Beilstein IL, S. 838)
-f- ι · 5-Aminonaphtol
rotviolett schwarz
o-Aminophenol-p-chlor-o-
sulfosäure
(Französ. Patentschrift
301530)
-f- ι · 5-Aminonaphtol
violett schwarz
o-Amino-o-kresol-p ■
sulfosäure
(Patentschrift 45994)
4- I · 5-Aminonaphtol
rotviolett schwarz
o-Amino-m-kresol-p-
sulfosäure
(analog Avie Nr. 3
hergestellt)
-f- ι · 5-Aminonaphtol
rotviolett schwarz.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Abänderung der Verfahrens des Patentes 174557 zur Darstellung beizenfärbender Monoazofarbstoffe für Wolle, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen der o-Aminophenolsulfosäuren und deren Derivate statt in alkalischer Lösung hier in saurer Lösung mit 1 · 5-Aminonaphtol vereinigt.
DE1903180481D 1903-02-16 1903-02-16 Expired - Lifetime DE180481C (de)

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AT30641D AT30641B (de) 1903-02-16 1906-10-27 Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen aus 1.5-Aminonaphtol.

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