DE180481C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
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- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVl 180481 -KLASSE 22 a. GRUPPE
FARBENFABRIKEN vorm. FRIEDR. BAYER & CO. in ELBERFELD.
Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen aus 1· 5-Aminonaphtol.
Zusatz zum Patente 174557 vom 28. November 1902.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 17. Februar 1903 ab. Längste Dauer: 27. November 1917.
Im Patent 174557 wurden o-Oxymonoazo-
farbstoffe beschrieben, die durch Vereinigung von diazotierten ο-Aminophenolsulfosäuren
und deren Derivaten mit 1 · 5-Aminonaphtol in alkalischer Lösung erhalten werden.
Diese ■ Farbstoffe zeichnen sich besonders durch hohe Pottingechtheit aus.
Es wurde nun· weiter gefunden,-daß diejenigen
o-Oxymonoazofarbstoffe, die sich von denselben Komponenten, also einerseits
von o-Aminophenolsulfosätiren und deren Derivaten und andererseits vom 1 · 5-Aminonaphtol
ableiten, bei denen aber die Kuppelung in saurer Lösung vorgenommen worden ist, analoge Echtheitseigenschaften besitzen.
Zur Darstellung dieser Farbstoffe verfährt man z. B. folgendermaßen:
19 kg o-Aminophenolsulfosäure werden in
üblicher Weise diazotiert und zu einer wässerigen Lösung von 20 kg I · 5-Aminonaphtolchlorhydrat
unter Rühren zugegeben. Die vorhandene freie Mineralsäure wird durch Zugabe von essigsaurem Natron so weit abgestumpft,
daß Congopapier nicht mehr gebläut wird. Nach längerem Rühren ist die Farbstoffbildung nahezu beendet und wird
durch gelindes Erwärmen vollständig zu Ende geführt. Es wird mit Sodalösung schwach alkalisch gemacht, der Farbstoff
ausgesalzen, gepreßt und getrocknet. Er färbt Wolle in saurem Bade rotviolett an,
beim Nachchromieren wird ein sattes Schwarz erhalten.
In ganz analoger Weise' geschieht die Darstellung der anderen Farbstoffe aus Deri- 35
vaten der o-Aminophenolsulfosäure und 1 · 5-Aminonaphtol.
In folgender Tabelle sind die Eigenschaften einer Anzahl typischer Vertreter dieser Farbstoffgruppe
zusammengestellt. 40
| Farbstoff aus | Direkte Färbung |
Nach- chromierte Färbung |
| o-Aminophenol-p-sul f 0- säure (Beilstein IL, S. 838) -f- ι · 5-Aminonaphtol |
rotviolett | schwarz |
| o-Aminophenol-p-chlor-o- sulfosäure (Französ. Patentschrift 301530) -f- ι · 5-Aminonaphtol |
violett | schwarz |
| o-Amino-o-kresol-p ■ sulfosäure (Patentschrift 45994) 4- I · 5-Aminonaphtol |
rotviolett | schwarz |
| o-Amino-m-kresol-p- sulfosäure (analog Avie Nr. 3 hergestellt) -f- ι · 5-Aminonaphtol |
rotviolett | schwarz. |
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Abänderung der Verfahrens des Patentes 174557 zur Darstellung beizenfärbender Monoazofarbstoffe für Wolle, darin bestehend, daß man die Diazoverbindungen der o-Aminophenolsulfosäuren und deren Derivate statt in alkalischer Lösung hier in saurer Lösung mit 1 · 5-Aminonaphtol vereinigt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT30641D AT30641B (de) | 1903-02-16 | 1906-10-27 | Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen aus 1.5-Aminonaphtol. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE180481C true DE180481C (de) |
Family
ID=444734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1903180481D Expired - Lifetime DE180481C (de) | 1903-02-16 | 1903-02-16 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE180481C (de) |
-
1903
- 1903-02-16 DE DE1903180481D patent/DE180481C/de not_active Expired - Lifetime
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