DE157495C - - Google Patents

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DE157495C
DE157495C DENDAT157495D DE157495DA DE157495C DE 157495 C DE157495 C DE 157495C DE NDAT157495 D DENDAT157495 D DE NDAT157495D DE 157495D A DE157495D A DE 157495DA DE 157495 C DE157495 C DE 157495C
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brown
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amidonaphthol
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acid
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Im Patent 155044 sind braune Beizenfarbstoffe beschrieben, \velche durch Kuppelung der sulfierten Diazonaphtaline mit m-Oxydiphenylamin entstehen.
Verwendet man an Stelle der Diazonaphtaline heteronucleare Diazonaphtole, so erhält man Farbstoffe, welche gleichfalls den Charakter von Beizenfarbstoffen und außerdem gute Walk- und Lichtechtheit besitzen. Der Eintritt der Hydroxylgruppe in den Naphtalinkern des Farbstoffmoleküls wirkt nun in einer ganz eigenartigen und nicht vorauszusehenden Weise: die nachchromierten Färbungen auf Wolle sind vorzüglich pottingecht und übertreffen in dieser Hinsicht die Farbstoffe des Patentes 155044 wesentlich. Um einen möglichst glatten Verlauf der Farbstoffbildung zu erreichen, empfiehlt es sich, die Kombination der Diazonaphtolsulfosäuren mit m-Oxydiphenylamin in schwach saurer Lösung vorzunehmen.
Das Verfahren sei an folgendem Beispiel erläutert:
59,65 Teile, 2 · 5-Amidonaphtol-7-sulfosäure werden ■:mit-J25 Teilen Salzsäure 20° Be. und 19 Teilen Natriumnitrit diazotiert. Bei etwa 15° C. läßt man zu der Suspension der Diazoverbindung eine Lösung von 49 Teilen m-Oxydiphenylamin in 69,5 Teilen Natronlauge 350 Be. und 300 Teilen Wasser fließen und fügt dann noch 136 Teile Natriumacetat hinzu. Ist keine Diazoverbindung mehr nachweisbar, so wird mit Soda neutralisiert und der Farbstoff nach Erwärmen auf etwa 700 ausgesalzen und getrocknet. Er bildet ein bräunlichschwarzes Pulver, welches sich in Wasser mit gelbbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst. Die wässerige Lösung wird auf Zusatz von Natronlauge etwas dunkler, durch Salzsäure wird daraus der Farbstoff als rotbrauner Niederschlag gefällt.
Die färberischen Eigenschaften einiger nach vorliegendem Verfahren darstellbaren Farbstoffe sind aus der folgenden Tabelle zu ersehen:
Farbstoff aus m-Oxydiphenylamin in saurer
Lösung kombiniert mit
der Diazoverbindung
2 · 5-Amidonaphtol-7-sulfosäure ...
2 · 8-Amidonaphtol-6-sulfosäure ...
ι · 5-Amidonaphtol-6-sulfosäure
2 ■ 8-Amidonaphtol-3 · 6-disulfosäure .
ι · 8-Amidonaphtol-3 · 6-disulfosäure .
färbt Wolle
in saurem Bade
rötlichbraun orange
gelbbraun
rotbraun
rötlichviolett
nachchromiert
dunkelbraun
dunkles Rotbraun
55
gelblichdunkelbraun g0
dunkles Rotbraun
braunviolett.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von beizenfärbenden Monoazofarbstoffe^ darin bestehend, daß man m-Oxydiphenylamin in saurer Lösung mit sulfierten heteronuclearen Diazonaphtolen kombiniert.
DENDAT157495D Active DE157495C (de)

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DE (1) DE157495C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2827855A (en) * 1953-05-18 1958-03-25 Fmc Corp Pump drive mechanism

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